BUTANE-1,4-DIOL

Le butane-1,4-diol est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, suivie d'une hydrogénation.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore à point d'ébullition élevé et à faible toxicité.
Le butane-1,4-diol revêt une grande importance industrielle en tant que matière première pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de matières plastiques.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Masse moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Synonymes : 1,4-BUTANEDIOL, Butane-1,4-diol, 110-63-4, Tétraméthylène glycol, 1,4-Butylène glycol, 1,4-Dihydroxybutane, 1,4-Tétraméthylène glycol, Tétraméthylène 1,4-diol, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 butylène glycol, DTXSID2024666, CHEBI:41189, AI3-07553 NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein Handbook Reference), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Dihydroxybutane, 4-hydroxybutanol, 1,4-butanediol, 1,4-butanediol, Dabco BDO, 1,4-butandiol, 1,4-butane diol, 1,4-butane-diol, butane 1,4-diol, butane diol-1,4, butane-1-4-diol, 1,4- butandiol, Butan-1,4-diol, 1,4 - butanediol, 1,4-Butanediol, 99%, WLN: Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-BUTANEDIOL [MI], 1,4-BUTANEDIOL [HSDB], 1,4-BUTANEDIOL [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-Butanediol, pour synthèse, 98 %, CS-W016669, DB01955, 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), 99 %, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01 BP-21418, SMR000677930, 1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), ≥99 %, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-Butanediol, réactif Vetec(TM) de qualité réactif, 98 %, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides et les chloroformiates ; il réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; il est également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les produits caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le butane-1,4-diol est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.

Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butane-1,4-diol a évolué vers le développement du deuxième procédé, le procédé Davy, qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet l'utilisation du BDO à partir d'oxyde de propylène.

Le dernier procédé est le procédé Geminox-BP utilisant des produits chimiques BDO issus du butane.
Le butane-1,4-diol peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés permettent d'obtenir du butane-1,4-diol comme l'un des produits.

Le butane-1,4-diol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Le butane-1,4-diol est un composé organique appartenant à la famille des alcools divalents.
Le butane-1,4-diol a un large champ d'application dans plusieurs industries utilisatrices finales, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage.

Le butane-1,4-diol est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxyle.
Les principaux effets psychoactifs du butane-1,4-diol sont dus à sa métabolisation en GHB ; cependant, une étude suggère que le butane-1,4-diol pourrait avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est parvenue à cette conclusion en constatant que la co-administration de butane-1,4-diol avec de l'éthanol entraînait une potentialisation de certains effets comportementaux de l'éthanol.

Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butane-1,4-diol co-administré.
Les étapes métaboliques limitantes communes entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de l'élimination des deux composés, y compris de l'acétaldéhyde, métabolite toxique connu de l'éthanol.
Une autre étude n'a constaté aucun effet suite à l'injection intracérébroventriculaire de butane-1,4-diol chez les rats.

Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butane-1,4-diol posséderait des effets pharmacologiques intrinsèques similaires à ceux de l'alcool.
Le butane-1,4-diol n'est sans danger qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à doses plus élevées comprennent nausées, vomissements, étourdissements, sédation, vertiges et, potentiellement, la mort en cas d'ingestion de grandes quantités.

L'effet anxiolytique est diminué et les effets secondaires augmentés en cas d'association avec l'alcool.
Le butane-1,4-diol est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, sirop de glucose.
Le butane-1,4-diol est produit par une fermentation en une seule étape grâce à une souche de bactéries de type E. coli modifiée métaboliquement.

L'intermédiaire butane-1,4-diol est un précurseur de diol polyvalent pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butane-1,4-diol est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation de diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour obtenir des polyesters aux caractéristiques de biodégradabilité.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (mp 16℃) avec un point d'ébullition élevé (230℃), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).

Le butane-1,4-diol est un diol liquide intermédiaire polyvalent doté d'une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et d'une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur de propriétés et de coût.
Le butane-1,4-diol est un produit chimique industriel et est utilisé illicitement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butane-1,4-diol et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L’abus de butane-1,4-diol est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les boîtes de nuit et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une certaine notoriété en tant que drogue du viol.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux.
Le butane-1,4-diol est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé et présentant une faible toxicité.

Le butane-1,4-diol est totalement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, esters, cétones, éthers de glycol et acétates, mais peut être immiscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butane-1,4-diol est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent grâce à ses groupes hydroxyle terminaux et primaires et à sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
La production de butane-1,4-diol a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique d'alimentation pour produire du butane-1,4-diol.
À l'intérieur du système de réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide de réacteur Butane-1,4-diol.

Avec les grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butane-1,4-diol sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères obtenus par réaction avec des diacides ou des diisocyanates constituent la base de nombreuses applications commerciales du polyuréthane et du polyester.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; notamment dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques pour former des polyesters, avec des diisocyanates pour former des polyuréthanes, ou avec du phosgène pour former des polycarbonates.
Le butane-1,4-diol joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament. C'est un dérivé du butanediol et un glycol.
Le butane-1,4-diol a pour formule moléculaire C4H10O2 et pour poids moléculaire 90,12 g/mol.

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour former des polyesters, avec les diisocyanates pour former des polyuréthanes, ou avec le phosgène pour former des polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.

Le BDO et ses dérivés sont largement utilisés dans la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques pour l'électronique et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol, souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et inodore miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butane-1,4-diol appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui sont caractérisés par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément de base pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés au monde.

Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3-butanediol, est un alcool primaire et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le butane-1,4-diol est également un élément de base pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

Le butane-1,4-diol est également utilisé comme intermédiaire dans la fabrication du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs et les tableaux de bord automobiles.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butane-1,4-diol sont ses groupes hydroxyle, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

De grandes quantités de cette substance sont obtenues par un procédé en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène avec hydrogénation ultérieure du butane-1,4-diol intermédiaire.
De plus, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.
Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.

Le butane-1,4-diol, également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, une grande résistance et une excellente stabilité thermique.

Le butane-1,4-diol est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ce matériau est ensuite transformé pour obtenir la fibre textile très populaire qu'est le spandex, utilisé dans les secteurs médical, automobile et sportif.

Point de fusion : 16 °C (littérature)
Point d'ébullition : 230 °C (littérature)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (litt.)
Point d'éclair : 135 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14,73 ± 0,10 (prédit)
forme : Liquide
Couleur : Transparent, incolore
pH : 7-8 (500 g/l, H2O, 20 ℃)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm²/s
Limite d'explosivité : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants, les acides minéraux, les chlorures d’acides et les anhydrides d’acides.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25 °C

Le butane-1,4-diol est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment le surdosage et la dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butane-1,4-diol.
Le statut réglementaire du butane-1,4-diol peut varier selon les juridictions.

Dans certains endroits, elle est classée comme substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, elle peut être soumise à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont respectées, l'exposition au butane-1,4-diol est généralement contrôlée afin de minimiser les risques pour la santé.
Toutefois, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut tout de même provoquer une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter toute exposition.

L'impact environnemental du butane-1,4-diol dépend largement de son utilisation et de son élimination.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants pour peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le butane-1,4-diol réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.

Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, telles que des mousses souples utilisées dans le rembourrage et les matelas ou des mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butane-1,4-diol est un composant essentiel dans la synthèse des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur extensibilité exceptionnelles.
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Le liquide peut être livré rapidement en fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs ISO et des camions-citernes.
Le butane-1,4-diol est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, comme plastifiant pour les matériaux polymères thermodurcissables et comme précurseur de polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétique et pharmaceutique.
En particulier, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butane-1,4-diol contribue au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Du gaz peut s'infiltrer et la perte de liquide à l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
En synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.

L'hydrogénation du butane-1,4-diol (BDO) donne du butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également produit à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies d'accès existent à partir du butane-1,4-diol, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.

Une voie biologique de synthèse du butane-1,4-diol utilisant un organisme génétiquement modifié a été commercialisée.
Le butane-1,4-diol est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et les différents niveaux de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que la co-administration d'éthanol et de GHB présente déjà des risques sérieux, la co-administration d'éthanol avec du butane-1,4-diol interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butane-1,4-diol, ce qui augmente considérablement le risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients admis aux urgences qui font une surdose d'éthanol et de butane-1,4-diol présentent souvent initialement des symptômes d'intoxication alcoolique, puis, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butane-1,4-diol est alors capable de mieux concurrencer l'enzyme et une seconde période d'intoxication s'ensuit lorsque le butane-1,4-diol est converti en GHB.
Bien que le butane-1,4-diol ne soit actuellement pas inscrit sur la liste fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États l'ont classé comme substance contrôlée.

Des individus ont été poursuivis pour possession de butane-1,4-diol en vertu de la loi fédérale sur les analogues, car ce produit est sensiblement similaire au GHB.
Un procès fédéral à New York en 2002 a statué que le butane-1,4-diol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a été ultérieurement annulée par la Cour d'appel du deuxième circuit.
Un jury du tribunal de district fédéral de Chicago a conclu que le butane-1,4-diol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le butane-1,4-diol a été classé en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone) comme substance contrôlée de classe C.
En Allemagne, ce médicament n'est pas explicitement illégal, mais pourrait être considéré comme illégal s'il était utilisé comme drogue.
Le butane-1,4-diol est contrôlé comme précurseur de l'annexe VI au Canada.

Le butane-1,4-diol trouve des applications dans la production de tétrahydrofurane, de polyuréthane et de résines de téréphtalate de polybutylène (principaux domaines d'application), entre autres. Le butane-1,4-diol est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
La région Asie-Pacifique domine le marché mondial du butane-1,4-diol, tant en termes de production que de consommation. La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5 % par an. La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butane-1,4-diol, et la forte demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butane-1,4-diol est un matériau de départ important pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

De plus, le butane-1,4-diol sert lui-même de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Des techniques de transformation visant à maximiser l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement mises en œuvre.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la production de polybutylène téréphtalate (PBT) et de plastiques polyuréthane (PU).

Dans la production de PU, le butane-1,4-diol réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans les mousses, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur extensibilité.
Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, dont la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation de polymères, le butane-1,4-diol peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, le mésusage du butane-1,4-diol comme drogue récréative constitue un problème de sécurité important.

Utilisations :
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Il est également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.
L'utilisation la plus importante du butane-1,4-diol se trouve dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans la composition de fibres de spandex, d'élastomères d'uréthane et d'éthers de copolyester.
Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer du gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique pour donner du tétrahydrofurane, qui est un solvant important utilisé dans diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer le polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), le polybutylène téréphtalate (PBT) et le polyuréthane (PU).

Le butane-1,4-diol est utilisé comme nettoyant industriel et comme dissolvant de colle.
Le butane-1,4-diol est un solvant doté d'une bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation grâce à leur résistance à la chaleur et à leur solidité mécanique.

Le butane-1,4-diol est un composant essentiel dans la synthèse des fibres de spandex, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne apporte élasticité et confort aux vêtements de sport, aux maillots de bain et aux sous-vêtements.
Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.

Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisée comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.
Le butane-1,4-diol est efficace pour dissoudre une large gamme de substances et est utilisé dans des procédés tels que le décapage de peinture et le nettoyage.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butane-1,4-diol pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent aux performances et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.

Le butane-1,4-diol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques de spécialité, utilisés dans différentes applications industrielles.
Dans certaines formulations, le butane-1,4-diol peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
Des recherches ont exploré l'utilisation du butane-1,4-diol comme composant de certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.

Le butane-1,4-diol peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butane-1,4-diol est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche comme réactif chimique polyvalent pour diverses expériences et synthèses.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'hydratation de la peau.
Le butane-1,4-diol peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polybutylène téréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication du tétrahydrofurane, des butyrolactones et des plastifiants polymères.

Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en tétrahydrofurane, un solvant important.

Le butane-1,4-diol renforce l'activité conservatrice des parabènes.
À environ 200 °C en présence de catalyseurs au ruthénium solubles, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butane-1,4-diol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (soit environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du butane-1,4-diol est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le Spandex.

Le butane-1,4-diol et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme éléments constitutifs du PBT (téréphtalate de polybutylène), du COPE (élastomères copolyesters thermoplastiques), du TPU (polyuréthane thermoplastique), du PU (polyuréthane), des résines, du PTMEG : fibres de spandex (polyester + diisocyanate) et du copolyester pour adhésif thermofusible.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, notamment dans les industries automobile et de la construction.

Le butane-1,4-diol peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
Outre son rôle dans les matières plastiques et les adhésifs,
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butane-1,4-diols dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butane-1,4-diol peut également servir de support pour les arômes et les parfums grâce à son odeur et son goût neutres.

Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de régulateur de viscosité, et à masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les celluloses), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés en polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage et de dégraissants industriels.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux procédés de l'industrie chimique.
La capacité du butane-1,4-diol à dissoudre une large gamme de substances le rend précieux dans les procédés industriels.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butane-1,4-diol peut être présent dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.

L'une des applications les plus importantes du butane-1,4-diol est la production de matériaux en polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol est utilisé comme composant diol dans la synthèse des mousses PU, des revêtements, des adhésifs et des élastomères.
Le polyuréthane (PU) est un polymère polyvalent reconnu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).
Le butane-1,4-diol est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butane-1,4-diol sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

Le butane-1,4-diol est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four BDO ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butane-1,4-diol exerce des effets similaires au gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butane-1,4-diol.

Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'était pas le cas.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; notamment dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

Profil de sécurité :
Le butane-1,4-diol est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butane-1,4-diol ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butane-1,4-diol est essentiel et doit être manipulé avec précaution.

Le butane-1,4-diol est un poison pour l'homme par une voie non précisée.
Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.
Le butane-1,4-diol possède un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.

Il convient donc de le stocker et de le manipuler à l'écart des flammes nues, des étincelles et de toute autre source d'inflammation potentielle.
Le butane-1,4-diol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du butane-1,4-diol (BDO) afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières oxydantes. Chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée et des vapeurs âcres.
Sécurité et réglementation : Bien que le butane-1,4-diol ait de nombreuses utilisations industrielles.