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Le Succinate de Diméthyle est un diester polyvalent utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le Succinate de Diméthyle offre un fort pouvoir solvant, une évaporation contrôlée et une large compatibilité.
Les revêtements, les nettoyants, les polymères et les produits chimiques spécialisés utilisent largement le Succinate de Diméthyle.
Numéro CAS : 106-65-0
Numéro CE : 203-419-9
Formule moléculaire : C₆H₁₀O₄
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
Synonymes : Diméthyl butanedioate, Ester diméthylique de l'acide succinique, Diméthyl ester de l'acide succinique, Méthyl succinate, 1,4-Acide butanedioïque ester diméthylique, DBE-4, Ester dibasique 4, CH₃OC(O)CH₂CH₂C(O)OCH₃, MFCD00008466, FDA UNII 914I2127JR, Beilstein 0956776, CoE 439, EINECS 203-419-9, CAS 106-65-0
Le Succinate de Diméthyle possède la formule moléculaire C₆H₁₀O₄ et une masse molaire d’environ 146,14 g/mol.
La structure du Succinate de Diméthyle comprend deux groupes ester méthylique reliés par une chaîne à deux carbones.
Également appelé Acide Butanedioïque, Ester Diméthylique, le Succinate de Diméthyle appartient à la famille des diesters aliphatiques.
Les deux groupes ester confèrent au Succinate de Diméthyle une réactivité utile en synthèse organique et polymère.
Le Succinate de Diméthyle peut se présenter sous la forme d’un liquide clair et incolore ou d’un solide cristallin blanc.
Le faible point de fusion du Succinate de Diméthyle peut modifier sa forme physique près de la température ambiante.
Le Succinate de Diméthyle présente une solubilité modérée dans l’eau et une bonne compatibilité avec de nombreux solvants organiques.
Les alcools, les cétones, les éthers et les solvants ester peuvent se mélanger avec le Succinate de Diméthyle.
Le point d’ébullition du Succinate de Diméthyle se situe autour de 196°C.
L’évaporation contrôlée du Succinate de Diméthyle favorise son utilisation dans les revêtements et les nettoyants industriels.
Les fabricants produisent généralement le Succinate de Diméthyle par estérification de l’acide succinique avec le méthanol.
Les catalyseurs acides peuvent accélérer la réaction utilisée pour fabriquer le Succinate de Diméthyle.
L’élimination de l’eau du système d’estérification favorise la formation du Succinate de Diméthyle.
La distillation et la cristallisation permettent d’obtenir un Succinate de Diméthyle de pureté et de couleur contrôlées.
Le Succinate de Diméthyle sert de solvant à point d’ébullition élevé dans de nombreuses formulations industrielles.
Le pouvoir solvant du Succinate de Diméthyle facilite la dissolution des résines, des polymères et des résidus organiques.
Les peintures et les revêtements utilisent le Succinate de Diméthyle pour ajuster l’écoulement et le séchage.
Le Succinate de Diméthyle peut favoriser la formation d’un film lisse et une couverture uniforme.
Les nettoyants industriels peuvent contenir du Succinate de Diméthyle pour éliminer les huiles, les résines et les résidus.
Le Succinate de Diméthyle peut réduire l’utilisation de solvants à évaporation rapide dans certains systèmes.
Le Succinate de Diméthyle entre dans la composition de certains mélanges de solvants esters dibasiques.
Les mélanges contenant du Succinate de Diméthyle associent souvent le Succinate de Diméthyle au glutarate et à l’adipate de diméthyle.
Les fabricants de polymères utilisent le Succinate de Diméthyle comme intermédiaire pour produire des polyesters.
La transestérification permet au Succinate de Diméthyle de réagir avec des diols et des polyols.
Les résines et les adhésifs peuvent employer le Succinate de Diméthyle comme solvant ou intermédiaire réactif.
Le Succinate de Diméthyle peut améliorer la transformation et la compatibilité de certains systèmes de résine.
La synthèse pharmaceutique peut utiliser le Succinate de Diméthyle comme élément de base à quatre carbones.
Le Succinate de Diméthyle favorise la préparation d’intermédiaires fonctionnels pour des molécules complexes.
La synthèse agrochimique peut employer le Succinate de Diméthyle comme solvant ou intermédiaire.
La fonction ester du Succinate de Diméthyle permet de réaliser plusieurs transformations chimiques contrôlées.
L’hydrolyse contrôlée transforme le Succinate de Diméthyle en acide succinique et en méthanol.
Les réactions de réduction peuvent convertir le Succinate de Diméthyle en alcools fonctionnels à quatre carbones.
Le Succinate de Diméthyle peut contribuer à la production du 1,4-butanediol et d’intermédiaires apparentés.
Des procédés catalytiques appropriés peuvent transformer le Succinate de Diméthyle en composés plus fortement réduits.
L’acide succinique biosourcé peut servir de matière première pour produire le Succinate de Diméthyle.
Le Succinate de Diméthyle peut ainsi soutenir les formulations développées à partir de carbone renouvelable.
La pureté, l’acidité, la teneur en eau et la couleur caractérisent la qualité du Succinate de Diméthyle.
Les méthodes chromatographiques et spectroscopiques peuvent confirmer l’identité et la pureté du Succinate de Diméthyle.
Utilisations du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle est un composant clé des mélanges de solvants DBE (esters dibasiques) — mélanges commerciaux de diméthadipate (DBE-6), de diméthylglutarate (DBE-5) et de succinate de diméthyle (DBE-4) — utilisés comme solvants à point d'ébullition élevé, faible toxicité et faible COV dans les revêtements de maintenance industrielle, les revêtements OEM, les systèmes de refinition automobile, les revêtements aéronautiques et comme agents de coalescence dans les formulations de revêtements en phase aqueuse.
Le succinate de diméthyle est utilisé comme décapant de peinture et solvant de préparation de surface, pur ou en mélanges DBE, où son fort pouvoir solvant pour les revêtements polyuréthane, alkyde et époxy, combiné à sa faible volatilité et son point d'éclair élevé, permet le décapage contrôlé et sécurisé pour les travailleurs des revêtements d'aéronefs, ponts et équipements industriels.
Le succinate de diméthyle est utilisé comme solvant réactionnel biodégradable à faible toxicité et comme extractant dans les industries pharmaceutiques et chimiques fines, remplaçant des solvants plus dangereux comme le DMF, la NMP et le dichlorométhane dans des étapes de synthèse nécessitant un milieu polaire aprotique.
Le succinate de diméthyle est utilisé comme plastifiant et agent de coalescence dans les polymères et résines — notamment les dispersions de polyuréthane, les émulsions acryliques et les revêtements UV durcissables — où sa polarité modérée, son bon pouvoir solvant et sa faible volatilité améliorent la formation de film, la flexibilité et l'adhésion.
Le succinate de diméthyle est un bloc de construction synthétique et un intermédiaire chimique dans la synthèse de : dérivés de l'acide succinique et sels de succinate (par saponification) ; produits pharmaceutiques incluant des promédicaments et des principes actifs pharmaceutiques (PAP) ; intermédiaires agrochimiques ; absorbeurs UV et stabilisants lumineux HALS ; et polymères spéciaux incluant le poly(butylène succinate) (PBS) et les polyesters biodégradables par transestérification.
Le succinate de diméthyle est utilisé comme ingrédient de parfum (note fruitée, estérée, verte, florale, rummy — tutti frutti, bubble gum, papaye) en parfumerie, cosmétiques et produits de soins personnels ; il est répertorié dans le CosIng pour une utilisation comme ingrédient de parfum, émollient conditionneur de la peau et solvant dans les formulations cosmétiques.
Le succinate de diméthyle est enregistré comme ingrédient aromatisant (goût fruité, vert, rummy, vineux, cognac, acidulé, cireux) par le Conseil de l'Europe (CoE 439) pour une utilisation dans les arômes alimentaires et les boissons.
Le succinate de diméthyle est utilisé comme solvant et vecteur dans les encres d'imprimerie, les agents de nettoyage et les formulations dégraissantes ; comme bloc de construction biosourcé dans la chimie verte ; et comme étalon de référence en chimie analytique et en mesure d'indice de rétention.
Avantages du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle présente un profil environnemental et de sécurité exceptionnellement favorable par rapport aux solvants industriels conventionnels : facilement biodégradable, très faible toxicité aiguë (pas d'inscription SVHC), point d'éclair élevé (85°C) réduisant le risque incendie, faible pression de vapeur (0,422 mmHg à 25°C) minimisant l'exposition des travailleurs par inhalation, et miscible avec l'eau à des concentrations élevées (25 000 mg/L), facilitant le nettoyage aqueux et le traitement des déchets.
La combinaison d'un fort pouvoir solvant pour les polymères organiques (polyuréthane, époxy, alkyde), d'un point d'ébullition élevé (195–197°C), d'une faible pression de vapeur et de la biodégradabilité fait du succinate de diméthyle et des mélanges DBE le choix privilégié pour les applications réglementées de décapage de revêtements, de revêtement de maintenance et de nettoyage industriel qui se sont éloignées du chlorure de méthylène et de la NMP.
Le succinate de diméthyle est de plus en plus disponible à partir d'acide succinique biosourcé (produit par fermentation microbienne de glucose, saccharose ou fixation de CO₂ — procédés Reverdia, Succinity, BioAmber), fournissant une voie d'approvisionnement en carbone renouvelable qui réduit la dépendance aux produits pétrochimiques et abaisse l'empreinte carbone du produit.
Le profil odorant fruité-vert agréable du succinate de diméthyle et son statut d'usage alimentaire (CoE 439) lui permettent de servir simultanément de solvant fonctionnel et de contributeur d'odeur dans les applications de soins personnels, cosmétiques et aromatiques, réduisant le nombre de composants de formulation nécessaires.
Caractéristiques du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle est un liquide limpide, incolore à jaune pâle à température ambiante (point de fusion 18–20°C ; peut apparaître comme un solide mou en dessous de la température ambiante) ; odeur caractéristique fruité-estéré-vert-floral agréable de force moyenne et substantivité de 11 heures ; densité relative 1,116–1,126 à 25°C ; point d'ébullition 195–197°C à 760 mmHg ; point d'éclair 85°C (TCC) ; pression de vapeur 0,422 mmHg à 25°C ; indice de réfraction 1,413–1,423 à 20°C.
Le succinate de diméthyle est miscible avec l'éthanol, l'acétone et la plupart des solvants organiques ; soluble dans l'eau à 25 000 mg/L (20°C) — considérablement plus soluble dans l'eau que la plupart des solvants di-ester (logP 0,35–0,40) ; peu soluble dans les huiles ; indice d'acide ≤1,0 mgKOH/g (spécification) ; type d'odeur : fruité ; notes d'odeur : estéré, fruité, vert, floral, rummy, tutti frutti, bubble gum, papaye ; notes de goût : fruité, vert, rummy, vineux, cognac, acidulé, aigre, cireux.
Propriétés thermodynamiques clés : ΔfH°gaz = −778,15 kJ/mol ; ΔcH°solide = −2 959,00 kJ/mol ; ΔvapH° = 60,90–62,40 kJ/mol ; ΔvapH à 405 K = 49,30 kJ/mol ; ΔfusH° = 20,03 kJ/mol ; Tc = 631,25 K ; Pc = 3 060 kPa ; Vc = 0,424 m³/kmol ; ω = 0,5383 ; IE = 10,09 eV ; Tébullition = 468–473 K ; Tfusion = 290–293 K ; McVol = 110,28 mL/mol ; log₁₀WS = −0,87.
Le succinate de diméthyle est un diester linéaire symétrique — les deux groupes ester méthylique sont séparés par un pont éthylène à deux carbones (-CH₂-CH₂-) ; la molécule possède une symétrie C₂h dans la conformation d'énergie minimale ; elle ne contient pas de cycles aromatiques, halogènes, azote, soufre ou métaux lourds ; elle est entièrement miscible avec les autres membres de la série des esters dibasiques (DBE).
Propriétés chimiques du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle a le nom IUPAC diméthyl butanedioate, formule moléculaire C₆H₁₀O₄, poids moléculaire 146,14 g/mol, SMILES COC(=O)CCC(=O)OC, InChI=1S/C6H10O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H2,1-2H3, InChIKey MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N ; XlogP3 0,40 ; FDA UNII 914I2127JR ; Beilstein 0956776 ; MDL MFCD00008466 ; CE 203-419-9 ; CoE 439.
Le succinate de diméthyle subit les réactions caractéristiques d'un diester aliphatique : (1) hydrolyse basique (saponification) avec NaOH ou KOH donnant du disuccinate de sodium ou de potassium + méthanol ; (2) hydrolyse acide donnant l'acide succinique + méthanol ; (3) transestérification avec des alcools (ex. 1,4-butanediol) en présence de catalyseurs titanate ou zinc pour produire le poly(butylène succinate) (PBS) ; (4) aminolyse avec des amines donnant des succinamides ; (5) condensation de Dieckmann (condensation de Claisen intramoléculaire avec une base) donnant le diméthyl 3-oxoglutarate ; (6) réduction avec LiAlH₄ ou NaBH₄/BH₃ donnant le 1,4-butanediol et le méthanol.
Le succinate de diméthyle est produit par estérification de l'acide succinique avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide fort (H₂SO₄, p-TsOH, ou résine échangeuse d'ions) avec élimination continue de l'eau, ou par transestérification d'esters d'acide succinique avec du méthanol ; l'acide succinique est obtenu soit de sources pétrochimiques (hydrogénation de l'anhydride maléique) soit par fermentation biosourcée (fermentation du glucose par Aspergillus niger, E. coli, Saccharomyces cerevisiae — procédés Reverdia, Succinity, BioAmber).
Le succinate de diméthyle est incompatible avec les bases fortes (saponification), les acides forts à haute température, les agents oxydants forts et les agents réducteurs ; il est stable à température ambiante ; il ne polymérise pas dans des conditions normales ; il n'est pas classifié comme inflammable (point d'éclair 85°C — classe de liquide combustible) ; il ne forme pas de mélanges explosifs avec l'air dans des conditions normales de stockage.
Production du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle est produit industriellement par (1) estérification directe de l'acide succinique avec un excès de méthanol en présence d'un catalyseur H₂SO₄ ou p-TsOH à 60–90°C avec élimination azéotropique de l'eau ; (2) transestérification du diméthyl malonate ou d'esters de dicarboxylates apparentés ; (3) comme sous-produit de la production d'autres composants DBE (diméthylglutarate, diméthadipate) lors de la fabrication de nylon ou d'acide adipique ; et (4) à partir d'acide succinique biosourcé produit par fermentation microbienne de sucres C₆ (glucose, saccharose) ou de fixation de CO₂.
Le succinate de diméthyle commercial est disponible aux puretés ≥98,0 % (dosage) et ≥99,0 % (réactif/haute pureté) sous forme de liquide limpide incolore à jaune pâle ; limites de spécification : densité relative 1,116–1,126 à 25°C ; indice de réfraction 1,413–1,423 à 20°C ; indice d'acide ≤1,0 mgKOH/g ; teneur en eau ≤0,1 % ; couleur (APHA) ≤10 ; conditionnement : fût acier 200 kg ; GRV ; citerne vrac.
Fiche de données de sécurité (FDS) du succinate de diméthyle :
Manipulation du succinate de diméthyle :
Le succinate de diméthyle est un liquide combustible (point d'éclair 85°C) — tenir éloigné des flammes nues, étincelles et surfaces chaudes au-dessus du point d'éclair ; éviter de respirer les vapeurs à des températures élevées ; utiliser dans des zones bien ventilées ; porter des EPI appropriés (gants, protection oculaire) pour un contact prolongé.
Le succinate de diméthyle présente une faible toxicité aiguë et une faible pression de vapeur à température ambiante (0,422 mmHg à 25°C), minimisant le risque d'inhalation dans les conditions normales de manipulation ; les pratiques standard d'hygiène industrielle et de laboratoire sont suffisantes pour la manipulation courante à température ambiante.
SDS du succinate de diméthyle :
Stabilité et réactivité du succinate de diméthyle :
Stabilité chimique :
Le succinate de diméthyle est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage ambiant.
Le succinate de diméthyle subit une hydrolyse lente en présence d'eau et d'acides ou de bases forts ; il est susceptible de saponification par les alcalis forts.
Réactivité :
Le succinate de diméthyle subit une transestérification avec des alcools en présence de catalyseurs acides ou basiques.
Il réagit avec les bases fortes (saponification) et les acides forts à haute température ; il est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conditions à éviter :
Flammes nues et sources d'ignition au-dessus du point d'éclair 85°C.
Bases fortes (saponification — formation de disuccinate de sodium + méthanol).
Acides forts à haute température.
Agents oxydants forts.
Matériaux incompatibles :
Alcalis forts (NaOH, KOH) — saponification.
Acides minéraux forts à haute température.
Agents oxydants forts (peroxydes, permanganates).
Métaux réactifs (sodium, potassium — réaction avec le groupe ester).
Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂) lors de la combustion.
Vapeurs de méthanol lors de la décomposition thermique ou de la saponification.
Vapeurs/produits de décomposition d'acide succinique à très haute température.
Manipulation et stockage du succinate de diméthyle :
Manipulation :
Utiliser dans des zones bien ventilées ; éviter les sources d'ignition au-dessus du point d'éclair 85°C.
Porter des gants résistants aux produits chimiques et des lunettes de sécurité pour un contact prolongé ou répété.
Les pratiques standard d'hygiène industrielle sont suffisantes pour la manipulation courante à température ambiante.
Se laver les mains après manipulation ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail.
Stockage :
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais (en dessous de 30°C), sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition et de la chaleur.
Protéger du gel (point de fusion 18–20°C — peut se solidifier à de basses températures ambiantes).
Tenir à l'écart des alcalis forts et des agents oxydants.
Conditionnement : fût acier 200 kg ; GRV 1 000 L ; citerne vrac.
Pas de classification de danger de transport spécial ; liquide combustible.
Premiers secours pour le succinate de diméthyle :
Inhalation :
Transporter la personne affectée à l'air frais ; si des symptômes (irritation respiratoire, vertiges) se développent, consulter un médecin.
Dans les conditions normales de manipulation à température ambiante, l'exposition aux vapeurs est négligeable (faible pression de vapeur) ; le risque augmente à des températures élevées.
Contact cutané :
Laver avec du savon et de l'eau ; un contact prolongé ou répété peut provoquer une irritation cutanée.
Retirer les vêtements contaminés ; consulter un médecin si une irritation se développe.
Contact oculaire :
Rincer immédiatement avec abondamment d'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincer la bouche à l'eau ; consulter un médecin ; le succinate de diméthyle présente une faible toxicité orale aiguë.
Ne pas provoquer de vomissements sans avis médical.
Mesures de lutte contre l'incendie pour le succinate de diméthyle :
Moyens d'extinction appropriés :
CO₂, poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool ; eau en brouillard (pour refroidir les récipients et diluer le déversement).
Dangers particuliers :
Le succinate de diméthyle est un liquide combustible (point d'éclair 85°C) — pas inflammable dans des conditions ambiantes ; les vapeurs sont plus lourdes que l'air ; la combustion produit du CO, du CO₂ et des vapeurs de méthanol.
Équipement de protection pour les pompiers :
ARA et vêtements de protection complets ; refroidir les récipients chauffés avec un spray d'eau.
Mesures en cas de déversement accidentel de succinate de diméthyle :
Précautions personnelles :
Éliminer les sources d'ignition ; porter des EPI appropriés ; ventiler la zone.
Précautions environnementales :
Le succinate de diméthyle est facilement biodégradable et présente une faible toxicité environnementale ; empêcher de grandes quantités de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.
Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte (vermiculite, sable, terre sèche) ; collecter dans des récipients fermés ; laver la zone à l'eau.
Éliminer comme déchet chimique non dangereux conformément aux réglementations locales.
Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour le succinate de diméthyle :
Contrôles techniques :
Bonne ventilation générale ; ventilation par aspiration locale à des températures élevées ; pratiques standard de laboratoire et industrielles.
Protection des yeux :
Lunettes de sécurité ou lunettes de protection.
Protection des mains :
Gants en nitrile ou néoprène pour un contact prolongé.
Protection respiratoire :
Aucune protection respiratoire particulière requise dans des conditions ambiantes normales ; utiliser un respirateur à cartouche vapeurs organiques si utilisé à des températures élevées ou dans des espaces confinés.
Identifiants du succinate de diméthyle :
Numéro CAS : 106-65-0
Numéro CE : 203-419-9
Beilstein : 0956776
Numéro MDL : MFCD00008466
FDA UNII : 914I2127JR
Numéro CoE : 439
Nom IUPAC : Diméthyl butanedioate
Formule moléculaire : C₆H₁₀O₄
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
SMILES : COC(=O)CCC(=O)OC
InChI : InChI=1S/C6H10O4/c1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-4H2,1-2H3
InChIKey : MUXOBHXGJLMRAB-UHFFFAOYSA-N
XlogP3 : 0,40
logP (o/w) : 0,35
log₁₀WS : −0,87
Volume McGowan : 110,28 mL/mol
Énergie d'ionisation : 10,09 eV
ΔcH°solide : −2 959,00 kJ/mol
ΔfH°gaz : −778,15 kJ/mol
ΔvapH° : 60,90–62,40 kJ/mol
ΔfusH° : 20,03 kJ/mol
Tc : 631,25 K ; Pc : 3 060 kPa ; Vc : 0,424 m³/kmol ; ω : 0,5383
Mot signal SGH : Avertissement
Mentions de danger SGH : H302, H312, H332 (nocif si ingéré / par contact cutané / si inhalé) ; irritant pour les yeux et la peau
Point d'éclair : 85°C (185°F, TCC)
CosIng : Oui (parfum, conditionnement de la peau — émollient, solvant)
CoE : 439 (ingrédient aromatisant)
Propriétés du succinate de diméthyle :
État physique : Liquide à température ambiante (solide à bas point de fusion en dessous de ~18°C)
Apparence : Liquide limpide incolore à jaune pâle
Odeur : Fruité, estéré, vert, floral (force moyenne, substantivité 11 heures)
Formule moléculaire : C₆H₁₀O₄
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
Point de fusion : 18–20°C
Point d'ébullition : 195–197°C (760 mmHg) ; 80°C (11 mmHg)
Point d'éclair : 85°C (185°F, TCC)
Densité relative : 1,116–1,126 à 25°C
Indice de réfraction : 1,413–1,423 à 20°C
Pression de vapeur : 0,422 mmHg à 25°C
Solubilité dans l'eau : 25 000 mg/L à 20°C
Solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, la plupart des solvants organiques ; peu soluble dans les huiles
logP (o/w) : 0,35–0,40
Indice d'acide : ≤1,0 mgKOH/g (spécification)
Classification SGH : Avertissement (H302, H312, H332) ; liquide combustible
Stockage : En dessous de 30°C ; hermétiquement fermé ; à l'écart des sources d'ignition et des alcalis forts
Succinate de diméthyle — Spécifications :
Nom du produit : Succinate de diméthyle (DBE-4)
Numéro CAS : 106-65-0
Numéro CE : 203-419-9
Formule moléculaire : C₆H₁₀O₄
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
Dosage : ≥98,0 % ; ≥99,0 % (réactif/haute pureté)
Densité relative : 1,116–1,126 à 25°C
Indice de réfraction : 1,413–1,423 à 20°C
Indice d'acide : ≤1,0 mgKOH/g
Teneur en eau : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤10
Apparence : Liquide limpide incolore à jaune pâle
Point de fusion : 18–20°C
Point d'ébullition : 195–197°C
Point d'éclair : 85°C (TCC)
Stockage : En dessous de 30°C ; hermétiquement fermé ; frais, sec, ventilé ; protéger du gel
Conditionnement : Fût acier 200 kg ; GRV 1 000 L ; citerne vrac
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponibles
Noms du succinate de diméthyle :
Succinate de diméthyle
Dimethyl succinate
Diméthyl butanedioate
Ester diméthylique de l'acide succinique
Diméthyl ester de l'acide succinique
1,4-Acide butanedioïque ester diméthylique
Méthyl succinate
Diméthyl 1,4-butanedioate
DBE-4
Ester dibasique 4
CH₃OC(O)CH₂CH₂C(O)OCH₃
Beilstein 0956776
MFCD00008466
FDA UNII 914I2127JR
CoE 439
CAS 106-65-0
EINECS 203-419-9
