BÜTANDİOL

Halk arasında BD olarak bilinen bütandiol, HOCH2CH2CH2CH2OH formülüne sahip birincil bir alkol ve organik bir bileşiktir.
Bütandiol renksiz viskoz bir sıvıdır.
Bütandiol, bütandiolün dört kararlı izomerinden biridir.

CAS Numarası: 110-63-4
AT Numarası: 203-786-5
IUPAC Adı: Bütan-1,4-diol
Kimyasal Formül: C4H10O2

Diğer isimler: Bütan-1,4-diol, Tetrametilen glikol, BE, BD, 1,4-Bütandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Bütandiol, 1-4-bütandiol, 1.4-bütandiol, 1,4 bütandiol, 1,4-Bütandiyol, 1-4-bütandiyol, 1.4-bütandiyol, 1,4 bütandiyol, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-bütindiol, 1,4-BÜTANDİOL, Bütan-1,4-diol, 110-63-4, 1,4-Bütilen glikol, 1,4-BD, Tetrametilen glikol, 1,4-Dihidroksibütan, 1,4-Tetrametilen glikol, Tetrametilen 1,4-diol, Sukol B, 1,4-BD, DİOL 14B, Agrisynth B1D, EINECS 203-786-5, 1,4-Bütandiol, homopolimer, 4-hidroksibutanol, 1,4 bütandiol, 1,4-bütandiol, Dabco BDO, 1,4-bütandiol, 1,4-bütan diol, 1,4-Bütandiol, 1,4-bütan-diol, 1,4-BD, bütan 1,4-diol, bütan diol-1,4, bütan-1-4-diol, 1,4-bütandiol, Bütan-1,4-diol, 1,4-bütandiol, 1,4 bütilen glikol, [O]CCCCO, but-1-en-1,4-diol, ACMC-1BRE8, 1,4-Bütandiol, %99, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Beilstein El Kitabı Referansı), 1,4-Bütandiol 4 M çözeltisi, 1,4-BÜTANDİOL, 1,4-Bütandiol, sentez için, %98, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), %99, 1,4-Bütandiol, ReagentPlus(R), >=%99, 1,4-Bütandiol, Vetec (TM) reaktif sınıfı, %98, UNII-TMS4MGA0H4 bileşeni WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N, 1,4-Bütandiol çözeltisi, metanol içinde 1,0 mg/mL, 1 ml'lik ampul, sertifikalı referans materyali, 1,4-BD, 1,4-BD, 1,4-bütandiol, 1,4-bütilen glikol, 1,4-dihidroksibütan, 1,4-tetrametilen glikol, 2 (3 Saat)- Furanon di-dihidro, BD, BDO, Bütan-1,4-diol, Bütanodiol, Bütilèneglikol, Bütilen Glikol, Bütilène Glikol, Glikol Bütil, Bir Virgül Dört, Bir Dört BDO, Bir Dört Arı, Tetrametilen Glikol, Tetrametilen-1,4-diol

Bütandiol endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik, elastik lif ve poliüretan türlerinin üretiminde kullanılır.
Organik kimyada Bütandiol, γ-bütirolaktonun (GBL) sentezi için kullanılır.
Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur.

Bütandiol Sentezi
Endüstriyel sentezinde asetilen, 1,4-bütindiol oluşturmak için iki formaldehit eşdeğeri ile reaksiyona girer. Bu tür asetilen bazlı işlem, Alman kimyager Walter Reppe'den sonra "Reppe kimyası" olarak bilinen şeyin bir örneğidir. 1,4-bütindiolün hidrojenasyonu Bütandiol verir. Ayrıca Davy işleminde maleik anhidritten endüstriyel ölçekte üretilir, bu da önce metil maleat estere dönüştürülür, ardından hidrojene edilir. Diğer yollar bütadien, alil asetat ve süksinik asittir.

Genetiği değiştirilmiş bir organizma kullanan bd'ye giden biyolojik bir yol ticarileştirildi. Biyosentez, 4-hidroksibutirat yoluyla ilerler.

Bütandiolün endüstriyel kullanımı
Bütandiol endüstriyel olarak çözücü olarak ve bazı plastik, elastik lif ve poliüretan türlerinin üretiminde kullanılır. Organik kimyada Bütandiol, γ-bütirolaktonun (GBL) sentezi için kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur. Çözünür rutenyum katalizörlerinin varlığında yaklaşık 200 °C'de diol, bütirolakton oluşturmak için dehidrojenasyona uğrar.

Spandeks gibi lifler yapmak için neredeyse yarısı tetrahidrofurana dehidre edilir. 
Bütandiolün Toksisitesi
Diğer ilaçlarla karıştırıldığında, Bütandiolün kötüye kullanılması bağımlılık ve ölümle sonuçlanmıştır.

Eğlence amaçlı bir ilaç olarak kullanın
FDA, GHB içeren ürünlere ve Butandiol gibi ön ilaçlarına karşı uyarıda bulunur.
Butandiol ayrıca bazı kullanıcılar tarafından "Bir Virgül Dört", "Sıvı Fantezi", "Bir Dört Arı" veya "Bir Dört B-D-O"olarak bilinen eğlence amaçlı bir ilaç olarak da kullanılır. Bütandiolün metabolik bir ürünü olan γ-hidroksibutirata (GHB) benzer etkiler gösterir.

Farmakokinetik
Bütandiol, alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri tarafından ghb'ye dönüştürülür ve bu enzimlerin farklı seviyeleri, kullanıcılar arasındaki etki ve yan etkilerdeki farklılıkları açıklayabilir. Etanol ve ghb'nin birlikte uygulanması halihazırda ciddi riskler oluştursa da, etanolün Bütandiol ile birlikte uygulanması önemli ölçüde etkileşime girecek ve başka birçok potansiyel riske sahip olacaktır.

Bunun nedeni, alkolün metabolize edilmesinden sorumlu olan aynı enzimlerin Bütandiolü de metabolize etmesidir, bu nedenle tehlikeli bir ilaç etkileşimi olasılığı yüksektir.
Hem etanol hem de Bütandiol üzerinde aşırı doz alan acil servis hastaları genellikle başlangıçta alkol zehirlenmesi semptomları ile ortaya çıkar ve etanol metabolize edildikçe Bütandiol daha sonra enzim için daha iyi rekabet edebilir ve Bütandiol ghb'ye dönüştürüldükçe ikinci bir zehirlenme dönemi başlar.

Farmakodinamik
Bütandiolün iki tür farmakolojik etkisi var gibi görünüyor. Bütandiolün başlıca psikoaktif etkileri, ghb'ye metabolize edilmesidir; Bununla birlikte, Bütandiolün kendi başına potansiyel alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip olabileceğini düşündüren bir çalışma vardır. Çalışma, etanol ile birlikte uygulanan Bütandiolün, etanolün bazı davranışsal etkilerinin güçlenmesine yol açtığı bulgusuna dayanarak bu sonuca varmıştır.

Bununla birlikte, etanolün etkilerinin güçlendirilmesi, birlikte uygulanan Bütandiol ile alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri için rekabetten kaynaklanabilir. Böylece paylaşılan metabolik hız sınırlayıcı adımlar, etanolün bilinen toksik metaboliti asetaldehit de dahil olmak üzere her iki bileşik için metabolizmanın yavaşlamasına ve temizlenmesine yol açar.

Başka bir çalışmada, Butandiol sıçanlarında intraserebroventriküler enjeksiyonun ardından hiçbir etki bulunamamıştır. Bu, Bütandiolün doğal alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip olduğu hipoteziyle çelişir.

GHB gibi, Bütandiol de sadece küçük miktarlarda güvenlidir. Daha yüksek dozlarda yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, sedasyon, baş dönmesi ve büyük miktarlarda alındığında potansiyel olarak ölüm bulunur. Alkolle birlikte kullanıldığında anksiyolitik etkiler azalır ve yan etkiler artar.

Bütandiolün Yasallığı
Bütandiol şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde federal olarak planlanmamakla birlikte, bazı eyaletler Bütandiolü kontrollü bir madde olarak sınıflandırmıştır. Bireyler, ghb'ye büyük ölçüde benzeyen Federal Analog Yasası uyarınca Bütandiol nedeniyle yargılandı. 2002'de New York'taki bir federal dava, Bütandiolün federal yasalar uyarınca ghb'nin bir analoğu olarak kabul edilemeyeceğine karar verdi, ancak bu karar daha sonra İkinci Devre tarafından iptal edildi.

Bununla birlikte, Chicago'daki Federal Bölge Mahkemesi'ndeki bir jüri, Butandiolün federal yasalar uyarınca ghb'nin bir benzeri olmadığını tespit etti ve Yedinci Devre Temyiz Mahkemesi bu kararı onayladı. Birleşik Krallık'ta Bütandiol, Aralık 2009'da (başka bir GHB öncüsü olan gama-bütirolakton ile birlikte) C Sınıfı kontrollü bir madde olarak planlandı. Almanya'da uyuşturucu açıkça yasa dışı değildir, ancak uyuşturucu olarak kullanıldığında yasa dışı olarak da değerlendirilebilir. Kanada'da Çizelge VI öncüsü olarak kontrol edilir.

2007 Bindeez oyuncağının kirlenmesi
Butandiolün varlığı nedeniyle Kasım 2007'de distribütör tarafından "Bindeez" (Kuzey Amerika'da"Aqua Dots") adlı bir oyuncak geri çağrıldı. Oyuncak, su serperek birbirine yapışan küçük boncuklardan oluşur. Butandiol, GC-MS tarafından tespit edildi.Üretim tesisi, daha az toksik 1,5-pentandiolü Butandiol ile değiştirerek maliyetleri düşürmeyi amaçlamış görünüyor.

Bütandiolün Özellikleri
Kimyasal formül C4H10O2
Molar kütle 90.122 g·mol-1
Yoğunluk 1.0171 g / cm3 (20 °C)
Erime noktası 20.1 °C (68.2 °F; 293.2 K)
Kaynama noktası 235 °C (455 °F; 508 K)
Suda çözünürlük Karışabilir
Etanolde çözünürlük Çözünür
Manyetik duyarlılık (χ) -61,5·10-6 cm3 / mol
Kırılma indisi (nD) 1.4460 (20 °C)

Butandiol tavşanlarda tamamen metabolize olur. 4 Mmol Bütandiol/kg bw (361 mg/kg'a eşdeğer) oral yoldan verildikten sonra idrarda serbest Bütandiol saptanamadı. Uygulanan dozun yaklaşık %1'inin glukuronik asit ile konjuge olduğu, %7'sinin süksinik asit olarak atıldığı bulundu.

Bütandiol, insanlarda ve maymunlarda hızla 4-hidroksibütirik aside metabolize edildi. Metabolit olarak 4-hidroksibütirik asidin ortaya çıkışı insanda maymundan daha hızlıydı.

Bu kimyasalın, biri gama-hidroksibütirik aside dönüşmesine, diğeri ise diolün kendisinin doğal bir özelliğine atfedilebilen iki tür farmakolojik etkiye sahip olduğu ortaya çıktı. Gama-hidroksibütirik asidin kan-beyin bariyerini geçtiği ve Bütandiol ile aynı nörofarmakolojik tepkileri gösterdiği genel olarak kabul edilir.

Bu nedenle, Bütandiolün nörotoksik etkisinin metabolit, gama-hidroksibütirik asitten kaynaklandığı düşünülmektedir. Son zamanlarda, NTP tarafından F344/N sıçanlarında yapılan bir metabolizma ve eğilim çalışması, 1-(14C)-Bütandiolün 14CO2'YE hızlı ve kapsamlı dönüşümünü doğruladı. Bu bilgilere dayanarak, Bütandiolün hayvanlarda olduğu kadar insanlarda da hızla emildiği ve gama-hidroksibütirik aside metabolize olduğu düşünülmektedir.

Burada, Bütandiolün yetişkin Drosophila'ya in vivo enjeksiyonunun GHB sentezine yol açtığını gösteriyoruz (GHB, Bütandiol enjeksiyonundan 5 dakika sonra tespit edilebildi ve 1-2 saat sonra dramatik bir şekilde arttı). Ghb'nin bu sentezine, ghb'nin sineklere doğrudan enjekte edilmesiyle taklit edilen lokomotor aktivitesinde bir bozulma eşlik etti. Bütandiol ve ghb'nin moleküler etkilerini incelemek için bir model olarak Drosophila'yı öneriyoruz.

Bütandiol, ghb'nin yerine kullanılabilen bir gama hidroksibutrik asit (GHB) analoğudur. Yutulduğunda, Bütandiol ghb'ye metabolize edilir ve benzer etkiler üretir.

Bütandiolün Tanımlanması: 
Bütandiol, neredeyse hiç kokusu olmayan renksiz, yağlı bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. 

Kullanım: Bütandiol çözücü olarak ve plastik ve ilaç üretiminde kullanılır. Kişisel bakım ürünlerinde kullanılır ve gama-hidroksibütirik asit (GHB) yerine yasadışı bir ilaçtır. 

Bütandiolün Maruziyeti: 
Bütandiol üreten veya kullanan işçiler sisler içinde nefes alabilir veya doğrudan cilt temasına sahip olabilirler. Genel nüfus, tüketici ürünlerine dermal olarak veya yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanımı yoluyla maruz kalabilir. Bütandiol çevreye salınırsa, hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek havada parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanmayacaktır. Toprak ve su yüzeylerinden havaya uçmaz.

Toprakta kolayca hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: Butandiol, intravenöz olarak alındığında veya uygulandığında yatıştırıcıdır ve zehirlenme duygularına neden olabilir. Yatıştırıcı dozlarla ilişkili ek etkiler arasında huzursuzluk, kas spazmları, nefes darlığı, düşük solunum hızı, kusma, nöbetler, bilinç kaybı, koma ve hatta ölüm sayılabilir.

Bütandiol bağımlılık yapar, bu nedenle onu rekreasyonel olarak kullanan kişiler yoksunluk belirtileri yaşayabilir. Gebelik öncesi ve/veya sırasında Bütandiole oral yoldan maruz kaldıktan sonra laboratuvar hayvanlarında kısırlık, kürtaj veya doğum kusuru olduğuna dair bir kanıt gözlenmedi. Yavrularda yüksek dozlarda doğum ağırlığında azalma gözlendi ve bu da maternal toksisiteye (kilo alımında azalma, hafif böbrek ve karaciğer etkileri ve bazı hayvanlarda ölüm) neden oldu. Laboratuvar hayvanlarında Bütandiolün kansere neden olma potansiyeli ile ilgili veriler mevcut değildi.

Bununla birlikte, ana parçalanma ürününün (GHB) zamanla maruz kalan laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğuna dair kanıtlar vardır, bu da Bütandiolün laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyelinin düşük olduğunu düşündürmektedir. Bütandiolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli, ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir.

Bütandiol, kimya endüstrisi için çok yönlü bir ara maddedir. En önemli uygulama alanı poliüretan ve poli(bütilen tereftalat) üretimidir. Bütandiolden üretilen poliüretanlar arasında hücresel ve kompakt elastomerler birinci derecede önemlidir.

Bütandiol, modifiye nikel katalizörleri üzerinde 2-bütin-1,4-diolün sürekli hidrojenlenmesiyle büyük bir endüstriyel ölçekte yapılır. Tek aşamalı akış işlemi 80-160 °C ve 300 bar'da gerçekleştirilir. Sulu bir 2-bütin-1,4-diol çözeltisi (%30 - 50), karbon monoksit içermeyen hidrojen ve geri dönüştürülmüş reaksiyon karışımı ile birlikte, ısıyı dağıtmak için ortam görevi gören, silika jel telleri üzerindeki indirgenmiş nikel-bakır - manganez katalizörlerine göre kurşundur.

Reaktördeki başlangıç sıcaklığı 80 °C'dir; sıcaklık 170 °C'yi geçmemelidir. Sıvının daha iyi dağılımını elde etmek için hidrojen de sirküle edilir. Ham ürün, yan ürünler olarak metanol, propanol ve bütanolün yanı sıra 2-metil-Bütandiol, hidroksibütiraldehit, asetaller ve triol izleri içerir. Reaktör atığı, fraksiyonel damıtma ile saf Bütandiole kadar işlenir.

Mitsubishi üç aşamalı bir işlem kullanır: bütadien ve asetik asidin katalitik reaksiyonu 1,4-diasetoksi-2-büten verir; sonraki hidrojenasyon 1,4-diasetoksibütan verir; ve hidroliz Bütandiole yol açar.

Toyo Soda tarafından uygulanan bir işleme göre klor, önce bütadiene eklenerek 1,4-dikloro-2-büten ve 3,4-dikloro-1 - büten karışımı oluşturur. Bu karışım, daha sonra doğrudan Bütandiole hidrojenlenen 1,4-diasetoksi-2 - büten oluşturmak üzere sodyum asetat ile reaksiyona girer.

Bütandiol süresiz olarak saklanabilir. Ürün korozyona uğramaz ve bu nedenle dökme demir kaplarda taşınabilir. Daha uzun süre depolandığında, üründe demir izlerini önlemek için çelik veya alüminyumdan yapılmış depolama tankları gereklidir. Bu durumda, bir kuru azot örtüsü de önerilir.

Bütandiol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılmak üzere dolaylı bir gıda katkı maddesidir.
Haziran 1999'dan Aralık 1999'a kadar, gama-hidroksibutiratın toksik etkilerini düşündüren klinik sendromlu acil servislere başvuran hastaları ve Bütandiol alım öyküsünü ve halk sağlığı yetkilileri ve aile üyeleri aracılığıyla keşfedilen hastaları içeren Bütandiolün toksik etkileri vakaları tanımlandı.

Gaz kromatografisi-kütle spektrometresi /idrarda, serumda veya kanda Bütandiol veya metaboliti gama-hidroksibutiratı ölçmek için kullanıldı/ kullanıldı. Vücut geliştirmeyi geliştirmek veya depresyon veya uykusuzluğu tedavi etmek için rekreasyonel olarak Bütandiol alan sekiz hastada dokuz toksik etki atağı tanımlandı. Bir hasta iki kez toksik etki gösterdi ve ikinci sunumundan sonra yoksunluk belirtileri gösterdi.

Klinik bulgular ve yan etkiler arasında kusma, idrar ve dışkı kaçırma, ajitasyon, mücadele, kararsız bir bilinç düzeyi, solunum depresyonu ve ölüm vardı. Ölen ikisi de dahil olmak üzere altı hastada ek sarhoş edici madde tespit edilmedi. Ölen hastalarda alınan Bütandiol dozları 5.4 ila 20 g arasında değişirken, ölümcül olmayan vakalarda 1 ila 14 g arasında değişmiştir. Bütandiolün sağlık riskleri, muadilleri olan gama-hidroksibütirat ve gama-bütirolaktonunkilere benzer. Bunlara ölümcül olabilen akut toksik etkiler ve bağımlılık ve geri çekilme dahildir.

Bütandiolün tanımlanması ve kullanımı: 
Bütandiol renksiz, yağlı bir sıvıdır. Organik sentezde ara ürün olan endüstriyel bir çözücü ve polimer hammaddesi olarak kullanılır. Bütandiolün yatıştırıcı olarak deneysel kullanımı ile ilgili iki çalışma tanımlanmıştır. 

İnsan Butandiol çalışmaları: Uykunun intravenöz uygulama veya infüzyonla indüklendiği bildirildi. Oluşabilecek istenmeyen yan etkiler arasında ekstremite kaslarında huzursuzluk ve klonik spazmlar bulunur. Kötüye kullanım ve ölümcül zehirlenme vakaları bildirilmiştir. 

Bütandiolün Hayvan Çalışmaları: Tavşanların bozulmamış ve aşınmış derisine 24 saat tıkayıcı pansuman ile seyreltilmemiş Bütandiol içeren gazlı bez yamaları uygulandı. 1, 24, 48 ve 72 saat sonra sağlam ve aşınmış ciltte reaksiyon gözlenmedi. Farelerde ve sıçanlarda görülen başlıca toksisite belirtileri hızlandırılmış solunum, nefes darlığı, spazmodik solunum, bradikardi, ekzikoz, ekzoftalmus, ilgisizlik, hiperrefleksi, hiporefleksi, arefleksi, ataksi, atoni, seğirme, hareketliliğin azalması, analjezi, yan yatma, düzeltme reflekslerinin kaybı, sedasyon, narkoz, saç dökülmesi idi ve kabarık kürk.

Ölüm 24 saat içinde gerçekleşti. Ölüm sebebinin solunum yetmezliği olduğu düşünülüyordu. Zehirlenme belirtileri rektal uygulamadan sonra oral uygulamadan daha hızlı ortaya çıktı. Sıçan gelişim çalışmalarında, çiftleşmeden 14 gün öncesinden erkeklerde çiftleşmeden 14 gün sonrasına ve çiftleşmeden 14 gün öncesinden kadınlarda laktasyonun 3.gününe kadar 200, 400 veya 800 mg/kg/gün dozlarında sonda ile uygulama yapılmıştır. Ebeveyn hayvanlar, çiftleşme indeksi, doğurganlık indeksi, gebelik uzunluğu, korpora lutea veya implantasyon sayıları, implantasyon indeksi, gebelik indeksi, doğum indeksi ve doğum ve emzirme sırasındaki davranış dahil olmak üzere üreme parametrelerinde herhangi bir değişiklik göstermedi.

Bileşiğin uygulanmasıyla ne yavru canlılığı ne de morfolojik anormalliklerin görülme sıklığı değişmemiş olsa da, 800 mg/kg grubunda yavru vücut ağırlığı hafif ancak anlamlı şekilde azalmıştır. CHO hücreleri kullanılarak yapılan bir gen mutasyon tahlilinde, Bütandiol, metabolik aktivasyonu olan ve olmayan HPRT (hipoksantin-guanin fosforibosil transferaz) lokusunun mutant frekansında istatistiksel olarak veya biyolojik olarak anlamlı bir şekilde tekrarlanabilir bir artışa neden olmadı. Metabolik aktivasyonu olan ve olmayan S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 ve E. coli WP2 uvra'da bir gen ters mutasyon testi negatifti. 

Butandiolün EKOTOKSİSİTE Çalışmaları: Bu kimyasalın suda yaşayan organizmalar için toksisitesi düşük görünmektedir, çünkü elde edilen tüm toksisite verileri maksimum maruz kalma konsantrasyonları olan 85 mg/L veya 1000 mg/L'den yüksekti. 14 Günlük test süresi boyunca bu kimyasalın 92,5 mg/L'sine maruz kalan balıklarda hiçbir balık ölmedi ve toksik semptom görülmedi. Ayrıca, 85 mg/L'ye maruz kalan D. magna'da herhangi bir üreme bozukluğu gözlenmedi.

Plastik oyuncakların yutulması çocuklarda yaygındır ve genellikle zarar vermez. Plastik üretiminde kullanılan endüstriyel bir çözücü olan Bütandiol içeren bir oyuncağın yutulmasından sonra 20 aylık bir çocukta koma vakası bildiriyoruz. Yutulduğunda, Bütandiol, ölüm de dahil olmak üzere önemli sistemik etkilere sahip olabilen gama-hidroksibutirata metabolize edilir. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, toksik olmayan bir nesne olağandışı semptomlara neden olduğunda toksik bir bileşen olasılığından şüphelenmelidir.

Tavşanların sağ konjonktival kesesine tek doz 0.1 mL olarak akut Maruziyet / Bütandiol uygulandı. Oküler uygulamadan 1 saat sonra dört tavşanın hepsinde konjonktivada hafif kızarıklık ve az miktarda akıntı gözlendi. Değişiklikler 24 ve 48 saat sonra azaldı ve sonrasında herhangi bir anormallik gözlenmedi. Başka bir çalışmada da çok hafif konjonktival tahriş vardı ancak kornea yaralanması yoktu. ... Oküler mukozaya göre etkisiz Butandiol konsantrasyonu 500 mg/L olarak belirlendi.

Bütandiolün bir çözücü ve kimyasal ara madde olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 °C'de 0.0105 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Bütandiolün yalnızca atmosferde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Bütandiol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. Bütandiol, >290 nm dalga boylarında emen kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

Toprağa salınırsa, Bütandiolün tahmini Koc 1'e göre çok yüksek hareket kabiliyetine sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, tahmini Henry Yasası sabiti 1.2X10-9 atm-cu m/mol'e dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Bütandiolün buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmez. Japon MITI testi kullanılarak Teorik bod'un %83'üne 2 haftada ulaşıldı ve biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösterdi. Suya salınırsa, Bütandiolün tahmini Koç'a göre askıda katı maddelere ve tortuya adsorbe olması beklenmez.

Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Tahmini bir BCF 3, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir, çünkü bu bileşik çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur (pH 5 ila 9).

Butandiole mesleki maruziyet, Butandiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle inhalasyon ve dermal temas yoluyla ortaya çıkabilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleri ile dermal temas ve sigara dumanı yoğuşmasının solunması yoluyla Bütandiole maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılmasıyla sınırlı genel maruziyet meydana gelebilir.

Bütandiolün poliüretan elastomerlerde çözücü, nemlendirici, çapraz bağlayıcı ve plastikleştiriciler için bir ara madde olarak ve farmasötik, tetrahidrofuran ve tereftalat plastiklerin üretiminde üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir.

Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölümleme modeline göre, 25 °C'de 0.0105 mm Hg buhar basıncına sahip olan Bütandiolün, yalnızca ortam atmosferinde bir buhar olarak var olması beklenir. Buhar fazı Bütandiol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunur; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün, 3.67X10-11 cu cm/molekül-sn hız sabitinden hesaplanan 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. Bütandiol, havada soğuran kromoforlar içermez. dalga boyları >290 nm'dir ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

Bütandiolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, 25 °C'de 3.67X10-11 cu cm/molekül-sn olarak rapor edilmiştir. Bu, cu başına 5X10+5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 10 saatlik atmosferik bir yarı ömre karşılık gelir cm. Çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle bütandiolün çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Bütandiol, >290 nm dalga boylarında emen kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), ABD'de 16.811 işçinin (bunların 3870'i kadındır) potansiyel olarak Bütandiole maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. Butandiole mesleki maruziyet, Butandiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle inhalasyon ve dermal temas yoluyla ortaya çıkabilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleri ile dermal temas ve sigara dumanı yoğuşmasının solunması yoluyla Bütandiole maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir ilaç olarak kullanılmasıyla sınırlı maruz kalma meydana gelebilir.

Bütandiol bir kimyasaldır. Bütandiol, endüstriyel olarak zemin sıyırıcı, boya inceltici ve diğer çözücü ürünler yapmak için kullanılır. Bazen takviyelerde gama bütirolakton (GBL) ve gama hidroksibütirat (GHB) gibi yasa dışı maddelerin yerine kullanılır. Ne yazık ki, bütandiol GBL ve GHB kadar tehlikelidir.

Butandiol kas gücü, obezite, uykusuzluk ve büyüme hormonu üretimini artırmak için kullanılır, ancak herhangi bir kullanımı destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

Bütandiol nasıl çalışır ?
Bütandiol vücutta gama hidroksibutirata (GHB) dönüştürülür. GHB beyni yavaşlatır, bu da solunumun ve diğer hayati fonksiyonların tehlikeli şekilde yavaşlamasıyla birlikte bilinç kaybına neden olabilir.
Bütandiol ayrıca büyüme hormonu salgılanmasını uyarır.