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Le butyltriglycol est un solvant limpide, incolore, à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, de formule C₄H₉O(CH₂CH₂O)₃H.
Il est très miscible à l'eau et couramment utilisé comme agent de couplage dans les fluides hydrauliques, les nettoyants industriels, les peintures et les teintures textiles.
Le butyltriglycol est apprécié pour améliorer la fluidité et la brillance des revêtements, ainsi que pour sa stabilité et sa faible toxicité.
CAS : 143-22-6
Formule mathématique : C10H22O4
Masse molaire : 206,28
EINECS : 205-592-6
Synonymes : Éther monobutylique de triéthylène glycol technique, ~70 % (GC) ; éther monobutylique de triéthylène glycol ; Éther monobutylique de triéthylène glycol ; éther monobutylique de triéthylène glycol ; dowanoltbat ; Poly-solv tb ; ester butylique de triéthylène glycol
Le butyltriglycol est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un noyau éthanol central lié à plusieurs groupes éther.
Le butyltriglycol est un type d’éther de glycol, reconnu pour ses propriétés de solvant et sa capacité à dissoudre une large gamme de substances, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles, notamment les peintures, les revêtements et les produits de nettoyage. Le butyltriglycol présente généralement une faible volatilité et un point d'ébullition relativement élevé comparé aux alcools simples, ce qui contribue à sa stabilité dans les formulations.
La présence de groupes butoxyéthoxy renforce son caractère hydrophobe tout en lui conférant une certaine solubilité dans l'eau.
Le butyltriglycol est généralement considéré comme peu toxique, mais comme de nombreuses substances chimiques, il convient de le manipuler avec précaution afin d'éviter tout risque potentiel pour la santé.
Les applications du butyltriglycol s'étendent souvent à la formulation de tensioactifs et d'émulsifiants, où il joue un rôle crucial dans l'amélioration des performances des produits, tant dans le domaine domestique qu'industriel.
Le butyltriglycol est un éther de glycol utilisé comme additif dans la fabrication de peintures, de plastiques et de textiles.
Le butyltriglycol réagit avec le carbonate de sodium pour former des particules en phase aqueuse.
La taille des particules et la teneur en groupes hydroxyle peuvent être modifiées en ajustant les conditions de réaction, telles que le pH ou la température. Le butyltriglycol (C10H22O4) possède une activité antimicrobienne contre les maladies infectieuses et peut être utilisé comme conservateur pour les vaccins.
Il réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène, qui endommage l'ADN bactérien et inhibe la croissance des micro-organismes.
Le butyltriglycol est un solvant performant.
Il est utilisé de multiples façons : comme solvant et colorant ; comme agent de nettoyage des métaux pour éliminer l'huile, la peinture et autres contaminants lors du traitement de surface des métaux ; comme agent de nettoyage pour les circuits intégrés et les composants électroniques ; comme dispersant pour pesticides ; comme intermédiaire de synthèse organique ; comme détergent ménager liquide doux et non irritant ; comme agent mouillant pour les fibres ; et comme plastifiant pour résines.
Sa formule chimique est C10H22O4.
Le butyltriglycol est un liquide transparent, facilement soluble dans l'eau, stable à température et pression ambiantes. Ses produits de décomposition sont le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone.
Il est irritant pour les yeux et la peau et est principalement utilisé en synthèse organique.
Propriétés chimiques du butyltriglycol
Point de fusion : -48 °C
Point d'ébullition : 265-350 °C (littérature)
Densité : 0,990 g/mL à 20 °C (littérature)
Pression de vapeur : 0,02-0,33 Pa à 20-24,85 °C
Indice de réfraction : 1,441
Point d'ébullition : 156 °C
Température de stockage : À conserver à température ambiante
pKa : 14,36 ± 0,10 (prévu)
Aspect : Liquide limpide
Couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
Indice de basicité (BRN) : 1750600
Constante de Henry : 1,0 × 10⁸ mol/(m³Pa) à 25 °C, HSDB (2015)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides, les bases fortes et les agents oxydants puissants.
InChI : 1S/C10H22O4/c1-2-3-5-12-7-9-14-10-8-13-6-4-11/h11H,2-10H2,1H3
InChIKey : COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,51 à 20 °C
Référence CAS : 143-22-6
Référence chimique NIST : Butyltriglycol (143-22-6)
Référence EPA : Butyltriglycol (143-22-6)
Utilisations :
Le butyltriglycol, éther de glycol, est un solvant porteur très efficace pour les procédés de teinture textile. Grâce à ses excellentes propriétés de tension superficielle, de solubilité dans l'eau et de solvatation des huiles, le butyltriglycol présente un potentiel d'utilisation dans les nettoyants ménagers, institutionnels, industriels et à usage spécifique.
Son pouvoir de couplage améliore les performances et la stabilité des produits de nettoyage.
Le butyltriglycol est également utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvants, comme support de colorant pour les procédés de teinture textile, comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les décapants pour peintures et cires de sols, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants, comme solvant de procédés chimiques et intermédiaire pour la production d'esters utilisés comme solvants, tensioactifs et plastifiants, comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres d'imprimerie à base d'eau, et comme composant des fluides de frein hydrauliques à point d'ébullition élevé.
Le butyltriglycol peut être utilisé comme solvant :
Dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques par décomposition thermique.
Dans l'élimination du CO₂ grâce à sa capacité à le solubiliser.
Le butyltriglycol peut également être utilisé comme réactif dans la préparation d'adduits polyéthers de bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)baryum.
Synthèse
La synthèse du butyltriglycol peut être réalisée par éthérification de l'éthylène glycol avec du butanol.
Généralement, la réaction d'éthérification est effectuée en milieu acide ou alcalin, et une quantité appropriée de catalyseur est ajoutée pour la favoriser.
La température et la durée de la réaction sont contrôlées, et le mélange réactionnel est purifié par distillation afin d'obtenir du monobutyléther de triéthylène glycol pur.
