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BUTYLAMINE

Butylamine est un composé organique (plus précisément, une amine) avec la formule CH3(CH2)3NH2.
Butylamine est l'un des quatre isomères des amines de butane, les autres étant sec-butylamine, tert-butylamine, et isobutylamine.

Numéro CE: 203-699-2
Numéro CAS: 109-73-9
Nom IUPAC: butane-1-amine
Formule chimique: C4H11N

Autres noms: Butylamine, la N-BUTYLAMINE, butane-1-amine, 1-Butanamine, 109-73-9, 1-Aminobutane, 1-Butylamine, Monobutylamine, N-Butylamin, Mono-n-butylamine, Norvalamine, 1-Aminobutan, 1-Amino-butaan, MonoBütilamina, Butanamine, butyle amine, n-Bütilamina, n-butyle amine, Norralamine, UNII-N2QV60B4WR, NSC 8029, MFCD00011690, n-C4H9NH2, N2QV60B4WR, CHEBI:43799, la n-Butylamine, 99+%, n-Butylamin [allemand], n-Bütilamina [italien], 1-Aminobutan [allemand], la FEMA Nombre 3130, MonoBütilamina [roumain], 1-Amino-butaan [néerlandais], la FEMA N ° 3130, CCRIS 4756, HSDB 515, EINECS 203-699-2, UN1125, Aminobutane, Butylarnine, n-butyiamine, AI3-24197, n-butyl-amine, le butane-1-amine, n-butane-1-amine, normal-butyle amine, N-Butylamine de la NBA, la Butylamine, 99%, nBuNH2, 1-Butanamine, 9CI, BuNH2, Aminobutane (Connexes), n-BuNH2, BUTYLAMINE, N, Butylamine, >=99%, Butylamine, de 99,5%, 1-AMINO-BUTANE, 1-Butanaminen-Bütilamina, [C]CCCN, CCCC[N], DSSTox_CID_1904, CE 203-699-2, DSSTox_RID_76395, NCIOpen2_009229, DSSTox_GSID_21904, WLN: Z4, CHEMBL13968, Butylamine, puriss., De 99,0%, DTXSID1021904, la FEMA 3130, NSC8029, AFMC-209948, AMY21914, NSC-8029, STR01992, ZINC1586365, Tox21_301131, ANW-16086, BBL027788, STL308736, AKOS000118810, Butylamine, purum, >=98.0% (GC), Butylamine, purum, >=99.0% (GC), DB03659, MCULE-4233278050, de l'ONU, 1125, Butylamine, analyse des documents de référence, Butylamine, puriss., >=99.5% (GC), NCGC00248302-01, NCGC00255030-01, BP-30251, CAS-109-73-9, LYT, B0707, FT-0623326, n-Butylamine [UN1125] [liquide Inflammable], Butylamin, Butylamine, n, femanumber3130., MonoBütilamina, Monobutylamine, n-Bütilamina, N-Butylamin, n-C4H9NH2, Norralamine, Norvalamine, н-Бутиламин, 1-Butylamine, 1-Aminobutane, BUTYLAMINE, 99%BUTYLAMINE, 99%BUTYLAMINE, 99%, tert.-Butylamin, BUTYLAMINE, la FEMA 3130, BA, AMINE C4, 1-BUTYLAMINE, 1-BUTANAMINE, 1-AMINOBUTANE, MONO-N-BUTYLAMINE, MNBA, la N-BUTYLAMINE, RARECHEM AL BW 0075, Butane-1-amine, la BUTYLAMINE REAGENTPLUS(TM) de 99,5%, #nn-Butylamine, BUTYLAMINE 99+%, BUTYLAMINE, DE 99,5%, N-ButylamineCertified, N-ButylamineGr, la n-Butylamine, mono-, 2-Amino-2-méthyl, Aminobutane, Butanamine, 1-amino-1,1-dimethylethane, 1-Amino-butaan, 1-Aminobutan, 1-Amino-butane, 1-Butanaminen-Bütilamina, Butylamine 1-Aminobutane, la n-Butylamine, 99.50%, n-Butylamine, de 99,8%, n-BUTYLAMINE extrapure AR, n-BUTYLAMINE pure, la n-Butylamine, 99+%, 1-Aminobutane, la n-Butylamine, la N-Butylamine, de 99,5%, n-bytylamine, la n-Butylamine, la synthèse de qualité, la n-Butylamine, de qualité réactif, la n-ButylaMine, 99.5% 1LT, ButylaMine(BTA), BUTYLAMINE POUR la SYNTHÈSE de 2,5 L, BUTYLAMINE POUR la SYNTHÈSE de 1 L, BUTYLAMINE, de 99,5% 99,5% d', 1-Butylamine 0

Butylamine est un liquide ayant la louche, de l'ammoniac odeur commun aux amines.
Le liquide acquiert une couleur jaune lors de leur stockage dans l'air.
Butylamine est soluble dans tous les solvants organiques.

Synthèse et réactions
Butylamine est produit par la réaction de l'ammoniac et des alcools de plus de l'alumine:

CH3(CH2)3OH + NH3 → CH3(CH2)3NH2 + H2O
n-Butylamine est une base faible. Le pKa de [CH3(CH2)3NH3]+ est 10.78.

Butylamine expositions réactions typiques de l'autre simple d'alkyle amines, c'est à dire, l'alkylation, acylation, de la condensation avec les carbonyles.
Butylamine forme des complexes avec les ions métalliques, les exemples étant cis - et trans-[PtI2(NH2Bu)2].

Utilisations:
Butylamine est utilisé comme ingrédient dans la fabrication de pesticides (comme thiocarbazides), les produits pharmaceutiques, et d'émulsifiants.
Butylamine est également un précurseur pour la fabrication de N,N'-dibutylthiourea, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, et n-butylbenzenesulfonamide, un plastifiant de nylon.
Butylamine est utilisé dans la synthèse de fengabine, le fongicide le bénomyl, et butamoxane, et les antidiabétiques tolbutamide.

butylamine apparaît comme un liquide incolore avec une ammoniac odeur.
Point d'éclair de 10°F. ,
Moins dense (6,2 lb / gal) d'eau.
Les vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit toxiques d'oxydes d'azote lors de la combustion.

Butylamine est un liquide incolore qui acquiert une couleur jaune lors de leur stockage dans l'air.
Butylamine est l'un des quatre isomères des amines de butane.
Butylamine est connu pour avoir du poisson, de l'ammoniac odeur commun aux amines.
Butylamine est l'un des principaux amine aliphatique qui est du butane substitué par un groupe amino en position 1.

L'utilisation et la Fabrication de
Monobutylamine est un intermédiaire dans la production de plastifiants (par exemple, le caoutchouc accélérateur dibutylthiourea), les produits agrochimiques (par exemple, DuPont de fongicide bénomyl), les produits pharmaceutiques (par exemple, les antidiabétiques tolbutamide), des agents émulsifiants, colorants, et des stabilisants anti-UV.

Int pour les produits pharmaceutiques, colorants, agents tannants synthétiques, caoutchouc, produits chimiques, des insecticides, des agents émulsifiants et agents tannants synthétiques

L'Industrie Utilise
Intermédiaires
Le traitement du sida, non mentionnés ailleurs
Le traitement du sida, spécifique à la production de pétrole
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation d'un produit ou d'un mélange)
La viscosité des ajusteurs de

Générale De La Fabrication De L'Information
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
L'Agriculture, de la foresterie, de la pêche et de la chasse
Tous les autres organiques de base fabrication de produits chimiques
Tous les autres produits chimiques de préparation et de fabrication
De produits informatiques et électroniques fabrication de

De pétrole et de gaz forage, l'extraction, et des activités de soutien
De pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles fabrication de
Fabrication de produits pétrochimiques
Raffineries de pétrole
Produits pharmaceutiques et de médicaments fabrication de
Matériel de plastique et de résine de fabrication

Butylamine (n-Butylamine, BuA) est l'un des principaux amine aliphatique.
Son mécanisme de pyrolyse a été étudié.
BuA peut être synthétisé à partir de butyronitrile par la Co/SiO2 (dioxyde de silicium), assistés d'hydrogénation.
Une diminution de l'intensité de la fluorescence a été observée sur l'ajout de BuA à une solution colloïdale de nanoparticules de CdSe (NPs).
Application
Butylamine (n-Butylamine) peut être utilisé comme un modèle pour générer hiérarchique monolithique, les zéolites.
Butylamine peut également être utilisé comme dispersant pour fluorés feuilles de graphène (F-Esg) pour générer butylamine modifiée F-Esg.

Description
Butylamine est l'un des quatre isomères des amines de butane, les autres étant sec-butylamine, tert-butylamine, et isobutylamine.
Butylamine est incolore à jaune liquide et est hautement inflammable.
Butylamine est stable et incompatible avec les agents oxydants, l'aluminium, le cuivre, les alliages de cuivre, et les acides.

Butylamine trouve son utilisation dans la fabrication de pesticides (comme thiocarbazides), les produits pharmaceutiques, et d'émulsifiants.
Butylamine est également un précurseur pour la fabrication de N,N'-dibutylthiourea, un caoutchouc de l'accélérateur de vulcanisation, et n-butylbenzenesulphonamide, un plastifiant de nylon.

Propriétés Chimiques
Butylamine est un dérivé de l'ammoniac dans lequel un des atomes d'hydrogène est remplacé par un groupe alkyle de quatre atomes de carbone.
En tant que tel, il réagit avec les acides et l'eau pour former de bases et de sels, respectivement.
Agissant comme un acide faible, il peut réagir avec les halogénures d'acyle, anhydrides, et les esters.
Avec le disulfure de carbone et de dioxyde de carbone, il forme le butyl ammonium, le sel de dithiocarbamic et carbamic acides, respectivement.

Avec de l'acide isocyanique et alkyle ou aryle isocyanates, il forme des urées substituées.
Lorsque réagi avec l'acide nitreux, rc-butylamine formes alcool butylique avec la libération d'azote (Schweizer et al 1978).
En présence d'eau, rc-butylamine peuvent se corroder certains métaux (General Electric Co 1986) et l'attaque de verre (Schweizer et al 1978).
Le liquide n-butylamine aussi attaque certaines formes de plastique, de caoutchouc, et les revêtements NIOSH (1981).

Propriétés physiques
Butylamine a une odeur d'ammoniac (de poisson, de piquant).
Liquide limpide et incolore avec un fort ou piquant, de l'ammoniac odeur.
Lentement devient jaune pâle sur un stockage prolongé.
Déterminé expérimentalement la détection et la reconnaissance seuil de l'odeur, les concentrations étaient de 240 µg/m3 (80 ppm) et 720 µmg/m3 (240 ppm), respectivement (Hellman et Petits, 1974).

Événement
A trouvé dans des feuilles de mûrier, du chou, la tomate, le nom de tilsit fromage, cheddar et autres fromages, caviar, poisson, poulet, boeuf cuit, de la bière, de sherry et de vin rouge.

Utilisations:
Butylamine est utilisé comme un intermediatefor divers produits, y compris les colorants,les produits pharmaceutiques, caoutchouc, produits chimiques, synthetictanning agents, et d'agents émulsifiants.
Butylamine est utilisée pour la fabrication des isocyanates pour les revêtements.

Intermédiaires pour les produits pharmaceutiques, les matières colorantes, de caoutchouc, de produits chimiques, des agents émulsifiants, des insecticides, des agents tannants synthétiques
Intermédiaires pour les produits pharmaceutiques, les matières colorantes, de caoutchouc, de produits chimiques, des agents émulsifiants, des insecticides, des agents tannants synthétiques.

Les Méthodes De Production
Butylamine est généralement fabriqué par le catalyseur d'alkylation de l'ammoniac avec l'alcool butylique, ou même de butyraldehyde et de l'ammoniac en présence de nickel de Raney.
Production aux états-UNIS, en 1982, a été d'environ 1109 tonnes (SRI 1985).
Certains butylamine est également produit à la suite d'engrais fabrication, la transformation du poisson, le rendu des opérations de la centrale, et de traitement des eaux usées et a été signalé à être une composante de déchets animaux (Graedel 1978).

Description Générale
Un liquide transparent sans couleur avec une ammoniac odeur.
Point d'éclair de 10°F.
Moins dense (6,2 lb / gal) d'eau.
Les vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit toxiques d'oxydes d'azote lors de la combustion.

Utilisations industrielles:
Butylamine est un intermédiaire important dans la production de produits pharmaceutiques, colorants, agents tannants synthétiques, des insecticides, des agents émulsifiants, de caoutchouc, des accélérateurs de vulcanisation des agents, et des antioxydants (HSDB 1988).
Une saveur de l'ingrédient dans les produits de la mer et du chocolat, de la n-butylamine est également signalé à être utilisé dans les boissons alcoolisées, de la crème glacée, des bonbons, des pâtisseries, des gélatines, et puddings de tous à une concentration de 0,1 p.p.m. (Fenaroli 1975).
Butylamine est estimé que 50% de la n-butylamine produite est utilisée pour le traitement du caoutchouc produits chimiques et 50% comme intermédiaire dans la production de pesticides (SRI 1982).

Le métabolisme
Considérant l'importance industrielle de cette amine, il est surprenant de constater qu'aucune étude approfondie de son métabolisme ont été achevés.
Les amines aliphatiques, en général, sont bien absorbés par l'intestin et des voies respiratoires et facilement métabolisé (Barbe et Noe 1981; Magos et Manson 1983).
Après l'administration orale de n-butylamine de chlorhydrate de l'homme, peu de n-butylamine a été récupérée dans l'urine (Rechenberger 1940) ce qui suggère que la vaste métabolisme se produit.

La désamination de la n-butylamine a été observé dans des tranches de foie de rat et le cortex cérébral (Pugh et Quastel 1937).
Butylamine est supposé que les inhibiteurs de la monoamine oxydase joue un rôle dans le processus de détoxication de l'organisme par catalyse la désamination de la n-butylamine de l'ammoniac, de l'hydrogène peroxyde, et butyraldehyde.
L'ammoniaque produite est ensuite converti en urée et le peroxyde d'hydrogène est réduite par la catalase.
L'aldéhyde est probablement converti à l'acide carboxylique correspondant par l'aldéhyde oxydase (Barbe et Noe, 1981).

Butylamine est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques, les agents tannants synthétiques, les colorants, émulsifiants.
Butylamine joue également un rôle important dans la préparation de N,N'-dibutylthiourea, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.
Butylamine est impliqué dans la préparation de n-butylbenzenesulfonamide, un plastifiant de nylon.

Butylamine appartient à la classe des monoalkylamines.
Butylamine est produite à partir de Butanol.
Butylamine est un appareil polyvalent intermédiaire avec une variété d'applications.
Butylamine est utilisé pour produire des produits chimiques agricoles (par exemple, le bénomyl), caoutchouc produits chimiques (par exemple, le di-n-butylthiourea), nylon plastifiants (par exemple n-butylbenzenesulphonamide) alkyle, alcanol amines (Butyldiethanolamine) ainsi que le carburant et l'huile d'additifs.

Butylamine, aussi connu comme 1-aminobutan ou N-C4H9NH2, appartient à la classe des composés organiques connus comme monoalkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe d'amines aliphatiques primaires.
Butylamine est un liquide incolore qui acquiert une couleur jaune lors de leur stockage dans l'air.
Butylamine est une ammoniac et dégustation de poisson composé.

Butylamine a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que le cacao et produits de cacao, du genre brassica, les poissons, jardin de tomate, le lait et les produits.
Cela pourrait faire butylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Butylamine est l'un des quatre isomères des amines de butane.
Butylamine est connu pour avoir du poisson, de l'ammoniac odeur commun aux amines.
Trouvé dans des feuilles de mûrier, chou frisé, chou-navet, tomate, pain de blé, de fromages, de caviar, de matières poissons gras, cuit à de poulet ou de boeuf, de la bière, du cacao et d'autres produits alimentaires.

Un liquide transparent sans couleur avec une ammoniac odeur.
Point d'éclair de 10°F. Moins dense (6,2 lb / gal) d'eau.
Les vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit toxiques d'oxydes d'azote lors de la combustion.

Butylamine est un composé organique (plus précisément, une amine) avec la formule CH3CH2CH2CH2NH2.
Ce liquide incolore est l'un des quatre isomères des amines de butane, les autres étant sec-butylamine, tert-butylamine et isobutylamine.
Au standard de température et de pression, la n-butylamine est un liquide ayant la louche, de l'ammoniac odeur commun aux amines.
Le liquide acquiert une couleur jaune lors de leur stockage dans l'air.
Butylamine est soluble dans tous les solvants organiques.

Butylamine est un gaz incolore, volatile, liquide avec une odeur d'amine.
Il est miscible avec l'eau, l'alcool et l'éther.

Butylamine est un ingrédient commun dans les pesticides et les insecticides, les produits pharmaceutiques, les émulsifiants, colorants, des caoutchoucs, des agents tannants et.

Butylamine est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 10 tonnes par an.
Butylamine est utilisé par les professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Les utilisations dans l'industrie
Butylamine a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Butylamine est utilisé dans les domaines suivants: recherche et le développement scientifique.
Butylamine est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Butylamine peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans le traitement du sida dans les sites industriels.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement de Butylamine peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.