C16:1 PALMITOLÉIQUE

L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé en synthèse organique et comme étalon en analyse chromatographique.
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels comme émollient qui contribue à améliorer la douceur et la souplesse de la peau.
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans les produits de soin de la peau pour renforcer la barrière cutanée et procurer des effets hydratants et revitalisants.

Numéro CAS : 373-49-9
Formule moléculaire : C16H30O2
Masse moléculaire : 254,41 g•mol−1

SYNONYMES :
Acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque, acide palmitoléique, acide cis-palmitoléique, acide 9-cis-hexadécénoïque, C16:1 (indice lipidique), acide 9-hexadécénoïque, C16:1, acide zoomarique, acide cis-9-hexadécénoïque, acide palmitoléique, acide (Z)-9-hexadécénoïque, acide cis-palmitoléique, acide palmitoléique (PA), acide (Z)-hexadéc-9-énoïque, acide (E)-hexadéc-9-énoïque, acide 9-hexadécénoïque, acide (Z)-, acide palmitoléique, acide (Z)-9-hexadécénoïque, acide (Z)-hexadéc-9-énoïque, acide 9-hexadécénoïque, acide 9-cis-hexadécénoïque, acide 9Z-hexadécénoïque C16:1, acide oléopalmitique, acide zoomérique, acide cis-9-hexadécénoïque, acide cis-palmitoléique, acide cis-delta-9-hexadécénoïque, acide cis-9-hexadécénoïque, acide 9-hexadécénoïque, (Z)-, acide cis-δ9-hexadécénoïque, acide palmitolinoléique, acide 9-cis-hexadécénoïque, acide (Z)-9-hexadécénoïque, acide (E)-9-hexadécénoïque, acide (Z)-palmitoléique, acide cis-hexadéc-9-énoïque, acide cis-palmitoléique, acide trans-9-hexadécénoïque, acide (Z)-hexadéc-9-énoïque, acide palmitoléique, acide cis-palmitoléique, Acide (Z)-hexadéc-9-énoïque, acide 9-cis-hexadécénoïque, acide C16:1 (CIS-9), acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque, acide zoomarique, acide oléopalmitique, C16:1n-7, acide 9Z-hexadécénoïque, acide palmitoléique

L'acide palmitoléique C16:1, ou acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque, est un acide gras mono-insaturé oméga-7 (16:1n-7) de formule CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH.
L'acide palmitoléique C16:1 est un composant rare des graisses.
L'acide palmitoléique C16:1 est un constituant courant des glycérides du tissu adipeux humain.

L'acide palmitoléique C16:1 est présent dans tous les tissus, mais on le trouve généralement en plus grande concentration dans le foie.
L'acide palmitoléique C16:1 est biosynthétisé à partir de l'acide palmitique par l'action de l'enzyme stéaroyl-CoA désaturase-1.
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide hexadécénoïque avec une double liaison cis en position C-9.

L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé présent dans l'huile de macadamia et également dans le plasma sanguin.
Dans le corps humain, l'acide palmitoléique C16:1 est produit par synthèse endogène des graisses.
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé comportant 16 atomes de carbone dans sa chaîne.

Cet acide gras, le C16:1 palmitoléique, est caractérisé par la présence d'une double liaison entre les atomes de carbone 9 et 10, comptés à partir de l'extrémité méthyle.
Un autre acide gras mono-insaturé est le C18:1.

L'acide palmitoléique C16:1 se trouve naturellement dans des aliments tels que le poisson, les noix, les graines et la viande.
L'acide palmitoléique C16:1, ou acide (9X)-hexadéc-9-énoïque, est un acide gras mono-insaturé oméga-7 marqué au 13C.
L'acide palmitoléique C16:1 est un composant courant des glycérides dans le tissu adipeux humain et est étudié dans la recherche métabolique pour son rôle dans le métabolisme hépatique.

L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé avec une chaîne de 16 carbones et une seule double liaison cis sur le 9ème carbone (à partir de l'extrémité carboxyle).
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras oméga-7 biosynthétisé dans le corps à partir de l'acide palmitique par l'enzyme stéaroyl-CoA désaturase-1.
L'acide palmitoléique C16:1 se trouve naturellement dans les graisses animales, les huiles végétales (notamment de macadamia et d'argousier) et les tissus humains tels que le tissu adipeux et le foie.

L'acide palmitoléique C16:1 participe au métabolisme des lipides et a été étudié pour ses effets biologiques potentiels, notamment la sensibilité à l'insuline et l'activité anti-inflammatoire.
L'acide palmitoléique C16:1, ou acide (Z)-9-hexadécénoïque, est un acide gras mono-insaturé oméga-7 de formule CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH qui est un constituant courant des glycérides du tissu adipeux humain.

L'acide palmitoléique C16:1 est présent dans tous les tissus, mais se trouve généralement en concentrations plus élevées dans le foie.
L'acide palmitoléique C16:1 est biosynthétisé à partir de l'acide palmitique par l'action de l'enzyme delta-9 désaturase.
L'acide gras bénéfique C16:1 palmitoléique s'est révélé augmenter la sensibilité à l'insuline en supprimant l'inflammation, ainsi qu'en inhibant la destruction des cellules bêta pancréatiques sécrétant l'insuline.

L'acide palmitoléique C16:1 est un liquide clair.
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé contenant une chaîne de 16 carbones avec une double liaison, communément identifié comme C16:1.
L'acide palmitoléique C16:1 est naturellement présent dans diverses sources végétales et animales, notamment l'huile de macadamia, l'huile d'argousier et certaines huiles de poisson.

L'acide palmitoléique C16:1 appartient à la famille des acides gras oméga-7 et est reconnu pour ses propriétés biochimiques et fonctionnelles uniques.
À température ambiante, l'acide palmitoléique C16:1 se présente sous forme de liquide huileux avec des caractéristiques typiques des acides gras telles que l'hydrophobie et le pouvoir lubrifiant.

Cet acide gras, le C16:1 palmitoléique, est prisé comme ingrédient de spécialité en raison de sa disponibilité naturelle relativement limitée par rapport aux acides gras plus courants.
L'acide palmitoléique C16:1 joue un rôle important dans les applications cosmétiques, nutritionnelles et industrielles où les acides gras mono-insaturés sont nécessaires.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels comme émollient qui contribue à améliorer la douceur et la souplesse de la peau.
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans les produits de soin de la peau pour renforcer la barrière cutanée et procurer des effets hydratants et revitalisants.
L'acide palmitoléique C16:1 est couramment utilisé dans les formulations de soins capillaires, où il améliore la brillance, la maniabilité et les propriétés revitalisantes.

Dans les industries nutraceutiques et des compléments alimentaires, l'acide palmitoléique C16:1 est apprécié pour son rôle dans le soutien de la santé métabolique et cardiovasculaire.
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans la recherche pharmaceutique pour étudier le métabolisme des lipides et l'activité anti-inflammatoire.
L'acide palmitoléique C16:1 sert de matière première dans la synthèse d'esters et de tensioactifs spéciaux pour des applications industrielles.

L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans la production de lubrifiants biosourcés et de fluides de travail des métaux en raison de ses propriétés lubrifiantes naturelles.
Dans les formulations de savons et de produits nettoyants, l'acide palmitoléique C16:1 contribue à la douceur et aux caractéristiques d'une mousse onctueuse.
L'acide palmitoléique C16:1 est également utilisé en recherche et développement comme acide gras de référence pour les études biochimiques et nutritionnelles.

D'un point de vue industriel et de formulation, l'acide palmitoléique C16:1 est apprécié pour ses propriétés émollientes et sa compatibilité avec les lipides cutanés.
Dans les applications cosmétiques et de soins personnels, l'acide palmitoléique C16:1 est parfois décrit comme un acide gras « identique à la peau » ou « biomimétique » car il ressemble aux lipides naturellement présents dans le sébum humain.

Cette similarité contribue à une bonne sensation sur la peau, à une bonne étalabilité et à des propriétés de soutien de la barrière cutanée lorsque l'acide palmitoléique C16:1 est utilisé dans les crèmes, les sérums et les mélanges d'huiles.
Contrairement aux acides gras polyinsaturés, l'acide palmitoléique C16:1 présente une stabilité oxydative modérée, ce qui le rend moins sujet au rancissement rapide tout en conservant des qualités sensorielles appréciables.

Dans le contexte alimentaire et nutritionnel, l'acide palmitoléique C16:1 est naturellement présent dans certaines huiles comme l'huile de macadamia et l'huile d'argousier, ainsi qu'en plus petites quantités dans les matières grasses laitières, les huiles de poisson et la viande.
La concentration en acide palmitoléique C16:1 dans ces sources est influencée par l'espèce, le régime alimentaire et les conditions de transformation.

Bien qu'il ait été commercialisé dans certains suppléments pour ses bienfaits métaboliques ou anti-inflammatoires potentiels, les autorités réglementaires considèrent généralement ces allégations comme étant expérimentales plutôt qu'établies, soulignant que l'acide palmitoléique C16:1 est un lipide alimentaire et endogène normal plutôt qu'une substance pharmacologiquement active.

Chimiquement, l'acide palmitoléique C16:1 se comporte comme un acide organique faible en raison de son groupe carboxyle terminal.
L'acide palmitoléique C16:1 forme facilement des sels (palmitoléates) avec les métaux alcalins et peut subir une estérification pour produire des esters d'acides gras utilisés dans les arômes, les parfums, les cosmétiques et les lubrifiants spéciaux.

Comme les autres acides gras insaturés, l'acide palmitoléique C16:1 est sensible à l'oxydation au niveau de la double liaison lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la lumière ou à l'oxygène, c'est pourquoi des antioxydants ou des atmosphères inertes sont couramment utilisés lors du stockage et de la formulation.
En chimie de laboratoire et analytique, l'acide palmitoléique C16:1 est fréquemment utilisé comme composé de référence dans le profilage lipidique, la chromatographie en phase gazeuse (GC) et les analyses par spectrométrie de masse (MS).

L'acide palmitoléique C16:1 est souvent dérivé en esters méthyliques d'acides gras (FAME) pour améliorer la volatilité et les performances chromatographiques.
Le comportement de rétention et le profil spectral de masse de l'acide palmitoléique C16:1 le rendent utile pour distinguer les acides gras mono-insaturés C16 de leurs homologues saturés ou trans.

L'acide palmitoléique C16:1 occupe une position intermédiaire entre les acides gras saturés et polyinsaturés en termes de comportement physique, de stabilité et de fonction biologique.
Cet équilibre explique sa pertinence dans les sciences de la nutrition, la biochimie, les cosmétiques et la chimie analytique, même si l'acide palmitoléique C16:1 est moins souvent évoqué que les acides gras plus abondants tels que l'acide palmitique ou l'acide oléique.

Contexte alimentaire et nutritionnel : L'acide palmitoléique C16:1 se trouve dans les graisses et les huiles alimentaires et est étudié pour ses bienfaits métaboliques potentiels (par exemple, l'amélioration de la sensibilité à l'insuline, la modulation de l'inflammation dans les études précliniques).
Utilisations cosmétiques / de soins personnels de l'acide palmitoléique C16:1 : Utilisé pour ses propriétés émollientes et hydratantes dans certaines formulations (ingrédient peu répandu mais présent dans les produits spécialisés).

L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé en synthèse organique et comme étalon en analyse chromatographique.
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras polyinsaturé qui contribue à réduire l'oxydation des protéines chez les mammifères.

-Utilisations industrielles et de recherche de l'acide palmitoléique C16:1 :
Étalon de référence analytique :
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé comme étalon dans les analyses chromatographiques et lipidiques.
Synthèse organique :
L'acide palmitoléique C16:1 est utilisé comme intermédiaire ou élément de base dans la recherche et la synthèse chimique spécialisée.

CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES ET BIENFAITS DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé oméga-7 qui joue un rôle dans le métabolisme des lipides et qui a été associé dans la recherche à des effets anti-inflammatoires et à la régulation métabolique, bien que des études humaines supplémentaires soient nécessaires pour des allégations de santé définitives.
L'acide palmitoléique C16:1 contribue à la fluidité membranaire grâce à son insaturation.

L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé naturel caractérisé par un squelette de 16 carbones avec une seule double liaison cis, généralement située en position Δ9.
Cette configuration cis introduit un « coude » structurel dans la chaîne hydrocarbonée, réduisant l'efficacité de l'empilement intermoléculaire et entraînant un point de fusion plus bas que son analogue saturé, l'acide palmitique.

Cette caractéristique structurelle est responsable du fait que l'acide palmitoléique C16:1 reste liquide ou semi-liquide à température ambiante et contribue à son comportement fonctionnel dans les membranes biologiques et les formulations lipidiques.
D'un point de vue biochimique, l'acide palmitoléique C16:1 est classé comme un acide gras oméga-7 et est synthétisé de manière endogène chez les mammifères via la désaturation enzymatique de l'acide palmitique par la stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD-1).

Étant donné que l'acide palmitoléique C16:1 est produit en interne plutôt que d'être strictement essentiel dans l'alimentation, il est considéré comme un acide gras non essentiel.
Néanmoins, les taux circulants d'acide palmitoléique C16:1 ont été étudiés comme biomarqueurs de la lipogenèse de novo et de l'état métabolique, notamment dans des études liées à la sensibilité à l'insuline, au métabolisme des lipides et à l'accumulation de graisse hépatique.

Dans les systèmes biologiques, l'acide palmitoléique C16:1 est incorporé dans les triglycérides, les phospholipides et les esters de cholestérol.
La présence de l'acide palmitoléique C16:1 dans les bicouches phospholipidiques influence la fluidité membranaire, la perméabilité et les voies de signalisation lipidique.

Comparé aux acides gras plus longs ou plus insaturés, l'acide palmitoléique C16:1 offre un équilibre entre stabilité oxydative et flexibilité membranaire.
Cela rend l'acide palmitoléique C16:1 pertinent dans les tissus à renouvellement lipidique actif, tels que le foie, le tissu adipeux et la peau.

PRÉSENCE ET SOURCES NATURELLES DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
L'acide palmitoléique C16:1 est présent en petites quantités dans la plupart des graisses alimentaires, mais il est particulièrement présent dans :
*Huile de macadamia (~17%)
*Huile d'argousier (environ 19 à 29 %)
Huiles de poisson et marines
*Tissu adipeux humain et triglycérides hépatiques
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras endogène produit chez les mammifères par désaturation de l'acide palmitique.

ACTIONS BIOCHIMIQUES/PHYSIOLIQUES DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras mono-insaturé à 16 carbones, oméga-7, qui est abondant dans les triglycérides du tissu adipeux humain et dans le foie.

OCCURRENCE de C16:1 PALMITOLEIC :
L'acide palmitoléique C16:1 peut être abrégé en 16:1Δ9.
Les sources alimentaires d'acide palmitoléique C16:1 comprennent diverses huiles animales, végétales et marines.
L'huile de macadamia (Macadamia integrifolia) et l'huile d'argousier (Hippophae rhamnoides) sont des sources botaniques à forte concentration, contenant respectivement 17 % et 40 % de C16:1 palmitoléique.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE EN C16:1 :
Acide palmitoléique C16:1, également appelé acide cis-9-hexadécénoïque, formule CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH.
L'acide palmitoléique C16:1 est un acide gras insaturé présent dans presque toutes les graisses, notamment dans les huiles marines (15 à 20 %).
À température ambiante, l'acide palmitoléique C16:1 est un liquide incolore.
L'acide palmitoléique C16:1 est insoluble dans l'eau ; soluble dans l'alcool et l'éther.

SOURCES NATURELLES DE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
L'acide palmitoléique C16:1 se trouve à l'état de traces dans la plupart des aliments, à l'exception de l'huile de sardine, qui contient 15 % de cet acide en tant que composant des triglycérides.
Parmi les autres sources alimentaires d'acide palmitoléique C16:1, on trouve le lait maternel, diverses graisses animales, des huiles végétales et des huiles marines.
L'huile de macadamia (Macadamia integrifolia) et l'huile d'argousier (Hippophae rhamnoides) sont des sources botaniques à forte concentration, contenant respectivement 17 % et 19-29 % de C16:1 palmitoléique.
L'huile de vison est également une source d'acide palmitoléique C16:1.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE EN C16:1 :
Formule chimique : C16H30O2
Masse molaire : 254,414 g•mol−1
Densité : 0,894 g/cm³
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Numéro CBN : CB1384985
Formule moléculaire : C16H30O2
Masse moléculaire : 254,41
Numéro MDL : MFCD00004437
Fichier MOL : 373-49-9.mol
Point de fusion : 0,5 °C (litt.)

Point d'ébullition : 162 °C/0,6 mmHg (litt.)
Densité : 0,895 g/mL à 20 °C (litt.)
indice de réfraction : 1,457-1,459
Point d'éclair : 62 °C
Température de stockage : -20 °C
Solubilité : Chloroforme, Méthanol (légèrement)
forme : liquide
pka : 4,78 ± 0,10 (prédit)

Couleur : Transparent
source biologique : Macadamia integrifolia
BRN : 1725389
Revue des ingrédients cosmétiques (CIR) : ACIDE PALMITOLÉIQUE (373-49-9)
InChI : 1S/C16H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h7-8H,2-6,9-15H2,1H3,(H,17,18)/b8-7-
InChIKey : SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N
SMILES:CCCCCCC=C/CCCCCCCC(O)=O
LogP : 6,402 (est.)
Référence de la base de données CAS : 373-49-9

FDA 21 CFR : 357.210
Score alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : 209B6YPZ4I
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : acide 9-hexadécénoïque, (9Z)- (373-49-9)
Code UNSPSC : 85151701
NACRES:NA.25
Formule : C16H3O2
Masse : 254,41
Nom IUPAC : acide (Z)-hexadéc-9-énoïque

inchi : InChI = 1/C16H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h7-8H,2-6,9-15H2,1H3,(H,17,18)/b8-7-/f/h17H
stdinchi:InChI=1S/C16H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h7-8H,2-6,9-15H2,1H3,(H,17,18)/b8-7-
clé d'architecture stdinchi:SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N
sourires:C(CCCCCCCC=C/CCCCCC)(=O)O
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH
Numéro CAS : 373-49-9
Masse moléculaire : 254,41
Code UNSPSC : 85151701
NACRES:NA.24

Identifiant de substance PubChem : 329766568
Numéro CE : 206-765-9
Numéro Beilstein/REAXYS : 1725389
Numéro MDL : MFCD00004437
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 0,5 °C - litt.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 162 °C à 0,8 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 62 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Coefficient de partage n-octanol/eau log Pow : env. 6,4 - (Lit.), Bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : 0,895 g/mL à 20 °C - litt.
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 373-49-9
Formule moléculaire : C16H30O2
Masse moléculaire : 254,414 g/mol
Numéro de registre Beilstein : 1725389
Numéro CE : 206-765-9

Numéro MDL : MFCD00004437
Nom IUPAC : acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque
Nom commun : acide palmitoléique
Numéro CAS : 373-49-9
Numéro CE/EINECS : 206-765-9
Formule moléculaire : C₁₆H₃₀O₂
Masse moléculaire : ~254,41 g/mol
PubChem CID : 445638
Identifiant ChemSpider : 393216

SOURIRES : O=C(O)CCCCCCCCC=C/CCCCCC
InChIKey : SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N
État physique et apparence
Aspect physique : Liquide clair, incolore à jaune pâle à température ambiante
Odeur : Gras/huileux (typique des acides gras à longue chaîne)
Propriétés clés
Point de fusion : ~0,5 °C (certaines sources indiquent ~-0,1 °C)
Point d'ébullition : ~162 °C (à ~0,6 mmHg)

Densité : environ 0,894–0,895 g/mL à environ 20 °C
Indice de réfraction : ~1,457–1,459
Point d'éclair : environ 62 °C
Solubilité:
Eau : Pratiquement insoluble
Soluble (légèrement) : dans les solvants organiques tels que le méthanol ou le chloroforme.
pKa prédit : ~4,78 (acidité du groupe carboxyle)
LogP : ~6,4–6,6 (estimation de la lipophilie)
Pression de vapeur : très faible à température ambiante

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES DE MESURE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE C16:1 PALMITOLEIC :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du C16:1 PALMITOLEIC :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ACIDE PALMITOLÉIQUE C16:1 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible