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ACIDE LINOLENIQUE C18:3

linolénique C18:3 (18:3, n-6) est un agent antitumoral.
linolénique C18:3 aurait induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène, notamment la peroxydation lipidique, l'inhibition de la croissance cellulaire et la production d'hème oxygénase-1 pour une protection antioxydante contre le stress oxydatif.

Numéro CAS : 463-40-1
Numéro CE : 207-334-0
Formule chimique : C18H30O2
Poids moléculaire : 278,43 g/ mol

SYNONYMES:
(9Z ,12Z,15Z )-octadéca-9,12,15-triénoïque, acide linolénique , acide alpha- linolénique , 463-40-1, linolénate , acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque, acide a- linolénique , acide cis,cis,cis-9,12,15-octadécatriénoïque, acide all-cis-9,12,15-octadécatriénoïque, acide (Z,Z,Z)-9,12,15-octadécatriénoïque, acide 9-cis,12-cis,15-cis-octadécatriénoïque, alpha- Lnn , alpha-LA, acide (9,12,15) -linolénique , (9Z,12Z,15Z) -octadécatriénoïque acide, acide 9,12,15-octadécatriénoïque, (Z,Z,Z)-, acide alpha -linolénique , acide linolénique , brut, CCRIS 656, acide .alpha.- linolénique , acide 9Z,12Z,15Z-octadécatriénoïque, Industrene 120, UNII-0RBV727H71, acide cis-delta9,12,15-octadécatriénoïque, DTXSID7025506, CHEBI:27432, Prifrac 2942, AI3-23986, acide cis -Delta(9,12,15) -octadécatriénoïque , acide (Z,Z,Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque, 0RBV727H71, NSC 2042, NSC-2042, EINECS 207-334-8, FA 18:3, CHEMBL8739, acide 9,12,15-all-cis-octadécatriénoïque, DTXCID905506, acide cis-9,cis-12,cis-15-octadécatriénoïque, C18:3, NSC2042, acide cis-9,12,15-octadécatriénoïque, acide 9,12,15-octadécatriénoïque, (9Z,12Z,15Z)-, MFCD00065720, ACIDE LINOLÉNIQUE (18:3 n-3), NCGC00091058-04, acide linolénique 10 microg /mL dans le méthanol, FEMA NO. 3380, ACIDE LINOLÉNIQUE-, ACIDE ALPHA-LINOLENIQUE (C18:3 N3), C18:3 (N-3), cis-9, cis-12, acide cis-15-octadécatriénoïque, acide linolénique (~90 %), COMPOSANT DE VITAMINE F ACIDE ALPHA-LINOLENIQUE, 18:3(N-3), ACIDE LINOLÉNIQUE (MART.), ACIDE LINOLÉNIQUE [MART.], C18H30O2, 29857-63-4, CAS-463-40-1, SMR000857336, (9Z,12Z,15Z) -Octadécatriénoate , acide linolénique (8CI), cis,cis,cis-9,12,15-octadécatriénoate, acide alpha- linolénique ; ALA ; Acide cis -alpha- linolénique , Linolensaeure , a- linolénate , Acide linolénique ?, Acide cis,cis-9,12,15-octadécatriénoïque, Acide (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-octadécatriénoïque, LNL, Acide alpha- linolénique , Acide octadéca-9Z,12Z,15Z-triénoïque, Acide alpha- linolénique , Acide linolénique , >=99 %, Acide linolénique , qualité technique, Acide alpha- linolénique tech., ACIDE LINOLÉNIQUE [MI], Acide (9Z,12Z,15Z)octadécatriénoïque-9,12,15, SCHEMBL15282, 806 - Supplément d'huile de poisson, 9,12,15-octadécatriénoïque, BSPBio_001376, MLS001336029, MLS001336030, MLS002454413, ACIDE LINOLÉNIQUE [VANDF], BML3-B05, GTPL1049, Acide linolénique , ~70 % (GC), ACIDE LINOLÉNIQUE [WHO-DD], CHEBI:25048, cid_5280934, cis-9,12,15-octadécatriénoate, ACIDE LINOLÉNIQUE ET ISOMÈRES, FA005, HMS1361E18, HMS1791E18, HMS1989E18, HMS2233C13, HMS3402E18, HMS3649H05, Acide linolénique , étalon analytique, CMC_7371, HY-N0728, tout-cis-9,15-octadécatriénoïque acide, Tox21_111071, Tox21_201727, Tox21_303322, tout-cis-9,12,15-octadécatriénoate, BDBM50240347, LMFA01030152, AKOS016008598, 1ST1776, DB00132, (Z,Z,Z)-9,12,15-octadécatriénoate, 9-cis,12-cis,15-cis-octadécatriénoate, Acide gras cis , cis , cis 18:3 n-3, IDI1_033846, NCGC00091058-01, NCGC00091058-02, NCGC00091058-05, NCGC00091058-06, NCGC00091058-07, NCGC00091058-08, NCGC00091058-09, NCGC00091058-10, NCGC00257192-01, NCGC00259276-01, (all-Z)-acide octadécatriénoïque 9,12,15, acide octadécatriénoïque 9,15, (Z,Z,Z)-, AC-33768, AS-57338, acide octadécatriénoïque 9(Z),12(Z),15(Z) , CS-0009741, L0050, acide cis,cis,cis-octadéca-9,12,15-triénoïque, FA(18:3(9Z,12Z,15Z)), acide octadécatriénoïque , 9,12,15-(Z,Z,Z)-, A11389, C06427, acide linolénique , qualité réactif Vetec (TM), 98 %, EN300-6734316, ACIDE CIS-DELTA-9,12,15-OCTADECATRIENOIQUE, L000707, Q256502, SR-01000838327, ACIDE LINOLÉNIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN), SR-01000838327-2, 2DCD0473-E5CC-47BB-A0A4-95899AFF6C4B, BRD-K33396764-001-02-0, BRD-K33396764-001-08-7, BRD-K33396764-001-11-1, acide 9,12,15-octadécatriénoïque, (9Z,12Z,15Z)- (9CI), ACIDE alpha-LINOLENIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE DE GRAINES DE LIN), ACIDE LINOLÉNIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE D'ONAGRE), ACIDE LINOLÉNIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN) [DSC], ACIDE alpha-LINOLENIQUE (C18:3) (CONSTITUANT DE L'HUILE DE KRILL), acide alpha- linolénique , 1,0 mg/mL dans l'éthanol, matériau de référence certifié, acide alpha- linolénique , 463-40-1, linolénate , acide (9z,12z,15z)-octadéca-9,12,15-triénoïque, Acide A- linolénique , acide cis,cis,cis-9,12,15-octadécatriénoïque, ALA, LNA, acide linolénique , acide cis,cis,cis-9,12,15-octadécatriénoïque, acide (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-octadécatriénoïque, Industrene 120

linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 essentiel présentant des bienfaits importants pour la santé, notamment en ce qui concerne la santé cardiovasculaire et la réduction de l'inflammation.
Ses propriétés chimiques et physiques font de l’acide linolénique C18:3 un composant précieux dans les applications nutritionnelles et industrielles.

linolénique C18:3 est un composé organique présent dans de nombreuses huiles végétales courantes.
En termes de structure, l'acide linolénique C18:3 est appelé acide all-cis- 9,12,15 -octadécatriénoïque. Dans la littérature physiologique, on lui donne le nom de 18:3 (n−3).

linolénique C18:3 est un acide carboxylique avec une chaîne de 18 carbones et trois doubles liaisons cis .
La première double liaison est située sur le troisième carbone à partir de l'extrémité n.
Ainsi, l’acide α- linolénique est un acide gras polyinsaturé n−3 (oméga-3).

linolénique C18:3 est un isomère de l'acide γ- linolénique , un acide gras polyinsaturé n-6 (oméga-6)
linolénique C18:3 (18:3, n-6) est un agent antitumoral.
linolénique C18:3, également connu sous le nom d'acide gamma- linolénique , est un acide gras insaturé synthétisé à partir de l'acide linoléique (LA) par l'enzyme delta-6-désaturase.

linolénique C18:3 induisait la génération d’espèces réactives de l’oxygène, notamment la peroxydation lipidique, l’inhibition de la croissance cellulaire et la production d’hème oxygénase-1 pour une protection antioxydante contre le stress oxydatif.
D'autres expériences ont montré que l'acide gamma- linolénique inhibe les réponses inflammatoires par l'inactivation de NFkappaB et de la protéine activatrice-1 par la suppression du stress oxydatif.

linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 polyinsaturé.
linolénique C18:3 est un composant de nombreuses huiles végétales courantes et est important pour la nutrition humaine.
linolénique C18:3 est un liquide clair et incolore.

linolénique C18:3 est un acide linolénique avec des doubles liaisons cis aux positions 9, 12 et 15.
Il a été démontré qu’il avait un effet antithrombotique.
linolénique C18:3 joue un rôle de micronutriment, de nutraceutique et de métabolite de la souris.

linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 et un acide linolénique .
linolénique C18:3 est un acide conjugué d'un alpha- linolénate et d'un (9Z ,12Z,15Z )-octadéca-9,12,15-triénoate.
linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 polyinsaturé.

linolénique C18:3 est un composant de nombreuses huiles végétales courantes et est important pour la nutrition humaine.
linolénique C18:3 est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
linolénique C18:3 a été signalé dans Salvia miltiorrhiza , Calodendrum capense et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

linolénique C18:3 est un acide gras essentiel appartenant au groupe des acides gras oméga-3.
linolénique C18:3 est fortement concentré dans certaines huiles végétales et il a été rapporté qu'il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui entraîne une réduction de l'inflammation et la prévention de certaines maladies chroniques.

linolénique C18:3 , également connu sous le nom d'acide alpha- linolénique (ALA) (du grec alpha signifiant « premier » et linon signifiant lin), est un acide gras essentiel n-3 ou oméga-3.
linolénique C18:3 se trouve dans de nombreuses graines et huiles, notamment les graines de lin, les noix, le chia, le chanvre et de nombreuses huiles végétales courantes.

En termes de structure, l'acide linolénique C18:3 est nommé acide tout-cis- 9,12,15 -octadécatriénoïque.
linolénique C18:3 est répertorié par son numéro lipidique, 18:3 (n−3).
linolénique C18:3 est un acide carboxylique avec une chaîne de 18 carbones et trois doubles liaisons cis .

La première double liaison est située au niveau du troisième carbone à partir de l'extrémité méthyle de la chaîne d'acide gras, appelée extrémité n.
linolénique C18:3 est un acide gras polyinsaturé n-3 (oméga-3). C'est un régioisomère de l'acide gamma- linolénique (GLA), un acide gras 18:3 (n-6) (c'est-à-dire un acide gras polyinsaturé oméga-6 avec trois doubles liaisons).

linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 polyinsaturé avec 18 atomes de carbone dans la chaîne d'acide gras.
linolénique C18:3 contient trois doubles liaisons, la première étant placée au niveau du troisième atome de carbone à partir de l'extrémité méthyle.
Les autres acides gras polyinsaturés oméga-3 sont C20:3n-3, C20:4n-3, C20:5n-3, C22:5n-3 et C22:6n-3.

linolénique C18:3 se trouve dans les aliments végétaux tels que les graines de lin, les graines de chia, les noix, ainsi que dans les poissons gras.
linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 polyinsaturé présent dans de nombreux suppléments.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 est un acide gras essentiel appartenant au groupe des acides gras oméga-3.
linolénique C18:3 est fortement concentré dans certaines huiles végétales et il a été rapporté qu'il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui entraîne une réduction de l'inflammation et la prévention de certaines maladies chroniques.

Les recherches sur les lignées cellulaires hépatocellulaires ont montré que l’acide gamma- linolénique induisait la génération d’espèces réactives de l’oxygène, notamment la peroxydation lipidique, l’inhibition de la croissance cellulaire et la production d’ hème oxygénase-1 pour une protection antioxydante contre le stress oxydatif.
linolénique C18:3 (18:3, n-6) est un agent antitumoral.

linolénique C18:3, également connu sous le nom d'acide gamma- linolénique , est un acide gras insaturé synthétisé à partir de l'acide linoléique (LA) par l'enzyme delta-6-désaturase.
D'autres expériences ont montré que l'acide gamma- linolénique inhibe les réponses inflammatoires par l'inactivation de NFkappaB et de la protéine activatrice-1 par la suppression du stress oxydatif.

linolénique C18:3 est un acide gras oméga-3 polyinsaturé.
linolénique C18:3 est un composant de nombreuses huiles végétales courantes et est important pour la nutrition humaine.

UTILISATIONS ET AVANTAGES DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 est un nutriment essentiel dans l'alimentation humaine, principalement présent dans les graines et les huiles telles que les graines de lin, les noix, le chia et le chanvre.
linolénique C18:3 sert de précurseur à d'autres acides gras oméga-3, notamment l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).

Apport régulier en acide linolénique C18:3 L’acide a été associé à divers bienfaits pour la santé, tels que la réduction du risque de maladies cardiovasculaires en abaissant la pression artérielle, en diminuant les taux de triglycérides sériques et en inhibant la croissance des plaques d’athérosclérose.
linolénique C18:3 possède des propriétés anti-inflammatoires et soutient la fonction cellulaire globale.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
En tant qu'acide gras polyinsaturé, l' acide linolénique C18:3 contient trois doubles liaisons cis situées aux 9e, 12e et 15e atomes de carbone de l'extrémité carboxyle.
Cette structure classe l'acide linolénique C18:3 comme un acide gras oméga-3, avec la première double liaison au troisième carbone à partir de l'extrémité méthyle.
En raison de ses multiples doubles liaisons, l’acide linolénique C18:3 est sujet à l’oxydation, ce qui peut affecter sa stabilité et sa durée de conservation.

SÉCURITÉ ET MANIPULATION DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 soit généralement sûr et bénéfique lorsqu’il est consommé dans le cadre d’une alimentation équilibrée, il est sensible à la chaleur, à la lumière et à l’air, ce qui peut entraîner une dégradation et un rancissement.

linolénique C18:3 dans un endroit frais, sombre et hermétique afin de préserver sa qualité.
Dans les applications industrielles, la manipulation de l'acide linolénique C18:3 nécessite des précautions pour éviter l'oxydation et assurer la sécurité.

PHARMACODYNAMIQUE DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 est un acide gras polyinsaturé à 18 carbones avec trois doubles liaisons.
linolénique C18:3 est également appelé acide gras oméga-3 et est essentiel à tous les mammifères.

SANTÉ DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 est associée à un risque plus faible de maladie cardiovasculaire et à un risque réduit de maladie coronarienne mortelle.
linolénique C18:3 peut améliorer les profils lipidiques en diminuant les triglycérides, le cholestérol total, les lipoprotéines de haute densité et les lipoprotéines de basse densité.

linolénique C18:3 est associé à un risque réduit de mortalité toutes causes confondues, de maladies cardiovasculaires et de maladies coronariennes, mais à un risque légèrement plus élevé de mortalité par cancer.

MÉTABOLISME DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
linolénique C18:3 ne peut être obtenu par l'homme que par son alimentation.
Les humains ne possèdent pas les enzymes désaturases nécessaires à la transformation de l’acide stéarique en acide linolénique C18:3 ou en d’autres acides gras insaturés.

linolénique C18:3 alimentaire est métabolisé en acide stéaridonique , un précurseur d'un ensemble d' acides gras polyinsaturés 20-, 22-, 24-, etc. (acide eicosatétraénoïque , acide eicosapentaénoïque , acide docosapentaénoïque , acide tétracosapentaénoïque , acide 6,9,12,15,18,21-tétracosahexaénoïque, acide docosahexaénoïque ).

Étant donné que l'efficacité de la synthèse des acides gras polyinsaturés à longue chaîne n-3 (LC-PUFA) diminue dans la cascade de conversion de l'acide linolénique C18:3 , la synthèse du DHA à partir de l'acide α- linolénique est encore plus limitée que celle de l'EPA.
linolénique C18:3 en DHA est plus élevée chez les femmes que chez les hommes.

ÉTYMOLOGIE DE L'ACIDE LINOLENIQUE C18:3 :
Le mot linolénique est une dérivation irrégulière de linoléique, qui est lui-même dérivé du mot grec linon (lin).
Oléique signifie « de ou relatif à l'acide oléique » car la saturation d'une double liaison oméga-6 de l'acide linoléique produit de l'acide oléique.
De la même manière, la saturation d’une des doubles liaisons de l’acide linolénique produit de l’acide linoléique.

SOURCES ALIMENTAIRES D'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
Huile végétale § Composition des graisses
linolénique C18:3 , notamment celles des graines de chanvre, de chia, de périlla , de lin (huile de lin), de colza (canola) et de soja.

linolénique C18:3 est également obtenu à partir des membranes thylakoïdes des feuilles de Pisum sativum (feuilles de pois).
Les chloroplastes végétaux constitués de plus de 95 pour cent des membranes thylakoïdes photosynthétiques sont très fluides en raison de la grande abondance d' acide linolénique C18:3 , mise en évidence par des résonances nettes dans les spectres RMN du carbone 13 à haute résolution.
Certaines études indiquent que l’acide linolénique C18:3 reste stable pendant le traitement et la cuisson.

Cependant, d’autres études indiquent que l’acide linolénique C18:3 pourrait ne pas convenir à la cuisson car il se polymérise avec lui-même, une caractéristique exploitée dans la peinture avec des catalyseurs à base de métaux de transition.
linoléniques C18:3 peuvent également s'oxyder à des températures de cuisson.
linolénique C18:3 dans le tableau ci-dessous se réfèrent aux huiles extraites de chaque élément.

HISTOIRE DE L'ACIDE LINOLENIQUE C18:3 :
En 1887, l'acide linolénique a été découvert et nommé par le chimiste autrichien Karl Hazura de l'Institut technique impérial de Vienne (bien qu'il n'ait pas séparé ses isomères).

linolénique C18:3 a été isolé pour la première fois sous forme pure en 1909 par Ernst Erdmann et F. Bedford de l'Université de Halle an der Saale, en Allemagne, et par Adolf Rollett de l' Université de Berlin, en Allemagne, travaillant indépendamment, comme cité dans la synthèse de JW McCutcheon en 1942, et mentionné dans l'étude de Green et Hilditch des années 1930.

linolénique C18:3 a été synthétisé artificiellement pour la première fois en 1995 à partir d'agents homologues C6.
Une réaction de Wittig du sel de phosphonium du bromure de [(ZZ)-nona-3 ,6 -dien-1-yl] triphénylphosphonium avec le méthyl 9-oxononanoate, suivie d'une saponification, a complété la synthèse.

STABILITÉ ET HYDROGÉNATION DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
Comparé à de nombreuses autres huiles, l’acide linolénique C18:3 est plus sensible à l’oxydation.
linolénique C18:3 rancit plus rapidement à l'air.

linolénique C18:3 est l’une des raisons pour lesquelles les producteurs choisissent d’hydrogéner partiellement les huiles contenant de l’acide α- linolénique , comme l’huile de soja.
Le soja est la plus grande source d’huiles comestibles aux États-Unis et, selon une étude de 2007, 40 % de la production d’huile de soja était partiellement hydrogénée.

graisses contenant de l'acide linolénique C18:3 peut introduire des graisses trans .
Les consommateurs évitent de plus en plus les produits contenant des gras trans , et les gouvernements ont commencé à interdire les gras trans dans les produits alimentaires, y compris le gouvernement américain depuis mai 2018.

Ces réglementations et pressions du marché ont stimulé le développement de soja à faible teneur en acide linolénique C18:3.
Ces nouvelles variétés de soja produisent une huile plus stable qui ne nécessite souvent pas d’hydrogénation pour de nombreuses applications.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
Formule chimique : C₁₈H₃₀O₂
Masse molaire : 278,436 g•mol−1
Densité : 0,9164 g/cm³
Point de fusion : −11 °C (12 °F ; 262 K )[ 2]
Point d'ébullition : 232 °C (450 °F ; 505 K) à 17,0 mmHg
Poids moléculaire : 278,4 g/ mol
XLogP3 : 5,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 13
Masse exacte : 278,224580195 Da

monoisotopique : 278,224580195 Da
Surface polaire topologique : 37,3 Å²
Nombre d'atomes lourds : 20
Inculpation formelle : 0
Complexité : 301
Nombre d'atomes isotopiques : 0
stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 3
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : Oui
SOURIRES : CC/C=CC/C=CC/C=C CCCCCCCC( =O)O
InChI : InChI=1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-
InChI : DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
Somme des carbones de la chaîne latérale : 18:3
Propriétés chimiques :
Formule chimique : C₁₈H₃₀O₂
Poids moléculaire : 278,43 g/ mol
Nom IUPAC : acide (9Z ,12Z,15Z )-octadéca-9,12,15-triénoïque
Numéro CAS : 463-40-1
Numéro CE : 207-334-0

Aspect : Liquide huileux clair incolore à jaune pâle
Densité : 0,9140 g/cm³
Point de fusion : −11°C
Point d'ébullition : 230-232°C à 16 mm Hg
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques
Aspect : Huile
État physique : liquide
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, le DMSO et le DMF (PBS pH 7,2).
Insoluble dans l'eau.
Conservation : Conserver à -20°C
Indice de réfraction : n20D 1,48
Données Ki : Liaison de [3H]-LTB4 aux membranes des neutrophiles porcins : Ki = 1 µM
pK : pKa : 4,72

MESURES DE PREMIERS SECOURS POUR L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE LINOLÉNIQUE C18:3 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
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