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ACÉTATE DE CAMPHÉNYLE

L'acétate de camphényle est un ester aromatique synthétique au parfum frais, boisé et légèrement floral, largement utilisé dans les parfums, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels parfumés.
Le parfum fort et durable de l'acétate de camphényle et son excellente stabilité en font un ingrédient privilégié dans la parfumerie haut de gamme, les cosmétiques et les produits d'entretien ménager.
En plus de l'attrait olfactif de l'acétate de camphényle, l'acétate de camphényle est également apprécié en aromathérapie pour ses propriétés calmantes et sa capacité à favoriser la relaxation.

Numéro CAS : 5413-60-5
Numéro CE : 219-700-4
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 192,25 g/mol

Synonymes : Acétate de bornyle, acétate de 4,7-méthanoindén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle, acétate de tricyclodécène-4-yle, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, acétate de 4,7-méthano-1H-indén-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5-acétate, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yle, acétate de 4,7-méthanoindén-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle, acétate de tricyclodécényle, acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle, acétate de tricyclodécényle, acétate de dihydrodicyclopentadiène, acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindén-5(6)-yle, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthanoindén-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acétate, Acétate de bornyle, Acétate de 4,7-méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindén-6-yle, Herbaflorat, NSC 6598, Acétate de greenyle, 8-acétoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, Jasmacyclène, Acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindén-6-yle, Acétate de bornyle, 5413-60-5, Jasmacyclène, Acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindén-6-yle, acétate de tricyclodécényle, 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de greenyle, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-méthanoindén-6-ol, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598 ; Herbaflorat; Acétate de greenyle, NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLÈNE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, Acétate de dihydro-nor-dicyclopentadiényle, AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc-3-ène, acétate de 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle, E76501, EC 226-501-6, 8-ACÉTOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, ESTER DE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DÉCA-3-ÈNE-8-YLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE, ACÉTATE DE 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-MÉTHANOINDÈN-6-YLE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDÈN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDÈN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, ACÉTATE, 8-ACÉTOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, ESTER TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ÈNE-8-YLIQUE DE L'ACIDE ACÉTIQUE, ACÉTATE DE GREENYL, J217.985G, JASMACYCLÈNE, NSC-6598, Acétate de bornyle, ACÉTATE DE DIHYDRO-DICYCLOPENTADIENYLE, 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-, Acétate, Acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle, 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, Acétate de tricyclodécényle (IFRA)

L'acétate de camphényle est un liquide incolore à jaune pâle connu pour son parfum boisé et vert distinctif.
L'acétate de camphényle est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour créer des parfums et des produits de soins personnels parfumés comme des lotions et des savons.

Avec une formule chimique de C14H24O2, l'acétate de camphényle offre une note fraîche et légèrement balsamique qui ajoute de la profondeur et de la complexité aux formulations aromatiques.
L'acétate de camphényle est apprécié pour sa stabilité et sa polyvalence, ce qui en fait un choix populaire parmi les parfumeurs et les fabricants de cosmétiques.

L'acétate de camphényle est un composé savonneux vert légèrement floral.
L'acétate de camphényle est un liquide clair à jaune paille et n'est pas présent dans la nature.

L'acétate de camphényle est synthétique.
L'acétate de camphényle a un parfum délicat fort et durable et est utilisé dans les essences aromatiques telles que la modulation de lavandula angustifolia, la rose banksia, les parfums étranges, le chypre et pour le maquillage.

L'acétate de camphényle est un composé organique naturel avec un arôme boisé agréable.
L'acétate de camphényle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est apprécié pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.

Le profil parfumé de l'acétate de camphényle se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.
Au-delà de l'attrait olfactif de l'acétate de camphényle, ce dernier présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu'il est utilisé en aromathérapie.
L'acétate de camphényle continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens avec son parfum délicieux.

L'acétate de camphényle est un parfum.
L'acétate de camphényle est largement utilisé dans les lotions alcoolisées, les antisudorifiques, les déodorants en stick, les détergents perborés, les nettoyants pour surfaces dures, les shampooings et les savons.
La durée de conservation de l'acétate de camphényle est de 24 mois

Cet ester est apprécié pour les propriétés aromatiques de l'acétate de camphényle et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.
Le profil parfumé de l'acétate de camphényle se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.

Au-delà de l'attrait olfactif de l'acétate de camphényle, ce dernier présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu'il est utilisé en aromathérapie.
L'acétate de camphényle continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens avec son parfum délicieux.

L'acétate de camphényle est un produit naturel présent dans Solanum lycopersicum pour lequel des données sont disponibles.
L'acétate de camphényle est l'acétate de cyclocamphényle jasmacyclène.

L'acétate de camphényle est un savon vert légèrement floral.
L'acétate de camphényle est l'ester qui répond à la formule : C12H16O2.

L'acétate de camphényle est un produit chimique aromatique synthétique.
L'acétate de camphényle a une durée de conservation de 24 mois.

Utilisations de l'acétate de camphényle :
L'acétate de camphényle a un parfum délicat fort et durable et est utilisé dans les essences aromatiques telles que la modulation de lavandula angustifolia, la rose banksia, les parfums étranges, le chypre et pour le maquillage.
L'acétate de camphényle est utilisé dans les parfums fins, les soins de beauté, les soins capillaires et les soins du linge.

L'acétate de camphényle est un excellent modificateur et confère aux accords floraux un volume fruité vert attrayant avec un fond doux d'anis et de bois.
L'acétate de camphényle est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et les assainisseurs d'air.

Avantages et utilisations :

Parfumerie:
L'acétate de camphényle, avec ses notes boisées et florales, est un composant essentiel des parfums haut de gamme, offrant un parfum durable et captivant.

Aromathérapie :
En aromathérapie, l’acétate de camphényle est utilisé pour créer des mélanges d’huiles essentielles apaisantes qui favorisent la relaxation et réduisent le stress.

Arômes :
L'acétate de camphényle ajoute une subtile saveur de pin à certains produits alimentaires et boissons, améliorant ainsi leur profil gustatif.

Produits de beauté:
L'acétate de camphényle est utilisé dans les cosmétiques tels que les lotions et les crèmes pour leur conférer un parfum agréable inspiré de la nature, améliorant ainsi l'expérience sensorielle de l'utilisateur.

Produits de nettoyage :
L'arôme frais et propre de l'acétate de camphényle fait de l'acétate de camphényle un choix populaire pour ajouter du parfum à divers articles de nettoyage ménagers, laissant les espaces sentir rajeunis.

Médicaments:
Dans certaines préparations pharmaceutiques, l'acétate de camphényle est incorporé à la fois pour son parfum et pour ses effets calmants potentiels, contribuant à une expérience médicamenteuse plus agréable.

Utilisations industrielles :
Agents odorants
Parfum

Utilisations par les consommateurs :
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Agents odorants
Parfum

Structure moléculaire de l'acétate de camphényle :
La formule moléculaire de l'acétate de camphényle est C12H16O2.
Le nom IUPAC de l'acétate de camphényle est l'acétate de 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6 ]déc-3-ényle.
Le poids moléculaire de l'acétate de camphényle est de 192,25 g/mol.

Propriétés physiques et chimiques de l'acétate de camphényle :
L'acétate de camphényle est un liquide clair à jaune paille.
L'acétate de camphényle est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
L'acétate de camphényle est stable dans des conditions normales.

Synthèse de l'acétate de camphényle :
La méthode de synthèse de l'acétate de camphényle implique un long schéma de réaction de production, qui est considéré comme dangereux et non adapté à la production industrielle en raison de son faible rendement de synthèse.
Une méthode de synthèse détaillée peut être trouvée dans un brevet.

Informations générales sur la fabrication de l'acétate de camphényle :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrications diverses
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Commerce de gros et de détail

Procédé de fabrication de l'acétate de camphényle :
Le rapport complet sur les coûts de production de l'acétate de camphényle comprend les principaux processus de fabrication industrielle :

À partir de l'acide acétique et de l'acide perchlorique-phosphorique :
Le processus de production de l'acétate de camphényle commence par la réaction chimique entre l'acide acétique et l'acide perchlorique-phosphorique, donnant un mélange.
L'acétate de camphényle est ensuite traité par l'ajout lent d'anhydride acétique et de dicyclopentadiène, qui est ensuite lavé à l'aide d'hydroxyde de sodium, de sulfite de sodium et de sel saturé, suivi d'une distillation fractionnée pour donner de l'acétate de camphényle à la fin.

L'acétate de camphényle est produit par synthèse chimique.
L'acide chlorhydrique et l'acide acétique sont ajoutés ensemble en quantités spécifiques.

Après cela, à une température d'environ 580 °C, de l'anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi de l'ajout de dicyclopentadiène.
Une température de 50 à 800 °C est maintenue.

Ensuite, grâce au fractionnement sous vide, les produits sont lavés par NaOH.
On obtient ainsi de l'acétate de camphényle.

L'acétate de camphényle est un liquide clair et incolore.
La formule chimique de l'acétate de camphényle est C12H16O2.

La gravité spécifique de l'acétate de camphényle à 25 °C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de l'acétate de camphényle est de 111°C.

L'acétate de camphényle est insoluble dans l'eau mais miscible dans l'alcool.
Le poids moléculaire de l'acétate de camphényle est de 192,25 g/mol.

Manipulation et stockage de l'acétate de camphényle :

Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :

Stockage:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
En cas de stockage pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

Stabilité et réactivité de l'acétate de camphényle :

Réactivité:
Aucune donnée disponible

Stabilité chimique :
L'acétate de camphényle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Aucune donnée disponible

Premiers secours concernant l'acétate de camphényle :

Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.

En cas de contact avec les yeux :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :

Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'acétate de camphényle :

Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser des mesures d’extinction adaptées aux circonstances locales et à l’environnement environnant.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'acétate de camphényle :

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Contrôles d'exposition/protection individuelle de l'acétate de camphényle :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau :

Contact complet :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Type de filtre P2

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

Identificateurs de l'acétate de camphényle :
Formule moléculaire : C12H16O2
ID de la substance DSSTOX : DTXSID4029270
Poids moléculaire : 192,25 g/mol
Description physique : liquide ; liquide, autre solide
Nom du produit : Acétate de camphényle
Numéro CAS : 5413-60-5
Nom du produit : acétate de 4,7-méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindén-6-yle
N° CAS : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,25 g/mol
Masse exacte : 192,25
Numéro CE : 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
Numéro NSC : 6598
ID DSSTox : DTXSID4029270

Poids moléculaire : 192,25
Aspect : Liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 288,25 °C (estimation approximative)
Densité : 1,0240 (estimation approximative)
Température de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 30 °C
Nom chimique : 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-4,7-MÉTHANOINDEN-6-YL ACÉTATE
Formule chimique : C12 H16 O2
Famille : Florale
N° CAS : 5413-60-5
EINECS N° : 226-501-6
FEMA N° : -

Propriétés de l'acétate de camphényle :
Poids moléculaire : 192,25 g/mol
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 192,115029749 g/mol
Masse monoisotopique : 192,115029749 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 â„«Â²
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 295
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 5
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Numéro Beilstein : 1949487
MDL : MFCD00135806
XlogP3-AA : 2,20 (est.)
Poids moléculaire : 192,25792000
Formule : C12 H16 O2
Numéro AL : 3046
Numéro CAS : à attribuer
Numéro CAS (non étiqueté) : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 194,24
Dosage : 95 % min.
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 96,00 à 100,00 somme des isomères

Point d'éclair : > 100 °C
Indice de réfraction ND20 : [1,492 - 1,498]
Densité (D20/20) : [1,072 - 1,082]
Pureté : > 98 % (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids moléculaire : 192
Formule chimique : C12H16O2
Numéro CAS : 5413-60-5
Couleur : Liquide transparent incolore
Durée de conservation : 12 mois
Forme : Liquide
Nom IUPAC : acétate de 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H,4-6H2,1H3
Clé InChI : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Spécifications de l'acétate de camphényle :
ASPECT À 20°C : Liquide limpide et mobile
COULEUR : Incolore à jaune pâle
ODEUR : Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
ROTATION OPTIQUE (°) : -0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML) : 1,068 - 1,078
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 116
SOLUBILITÉ : Soluble dans l'éthanol à 96º
DOSAGE (% GC) : Somme des isomères > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G) : < 1