Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

КАРБОКСИФЕРРЦЕН

Карбоксиферроцен представляет собой железоорганическое соединение формулы (C5H5)Fe(C5H4CO2H).
Карбоксиферроцен — простейшее производное карбоновой кислоты ферроцена.
Карбоксиферроцен можно получить в две стадии из ферроцена ацилированием 2-хлорбензоилхлоридом с последующим гидролизом.

Номер CAS: 1271-42-7
Номер ЕС: 215-040-6
Молекулярная формула: C11H10FeO2.
Молекулярный вес (г/моль): 230,04

Синонимы: ферроцена карбоновая кислота, карбоксиферроцена, бис -циклопентадиенил) железо (II), яростный (II). Ферроценилкарбоновая кислота, ферроценекарбоновая кислота, ферроценкарбоновая кислота, карбоксиферроцен, карбоксилат бис(циклопентадиенил)железа(II), бисциклопентадиенилкарбоксилат железа(II), FcCOOH (аббревиатура с использованием химических символов), циклопентадиенилкарбоксилат железа(II), дикарбоксилат циклопентадиенилирона, дициклопентадиенилкарбоксилат железа, ферроценилкарбоновая кислота, 1 ,3-Циклопентадиен-1-карбоновая кислота, компд. с 1,3-циклопентадиеном, солью железа (1:1:1) [ACD/индексное название], ферроценкарбоновая кислота, 1271-42-7 [RN]

Карбоксиферроцен обычно доступен сразу же в большинстве объемов.
Могут быть рассмотрены формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошковые формы.

Карбоксиферроцен широко используется в цитопатологии.
Карбоксиферроцен представляет собой полихромное пятно, способное по-разному окрашивать несколько компонентов клетки из-за присутствия нескольких красителей.
Окраска карбоксиферроценом состоит из основного красителя гематоксилина, который окрашивает ядро, и трех кислотных красителей, таких как светло-зеленый, эозин и оранжевый G, которые окрашивают цитоплазму.

Карбоксиферроцен используется для этерификации сложных смесей фенолов и спиртов для анализа методом ГХМС.
Карбоксиферроцен является важным сырьем и промежуточным продуктом, используемым в органическом синтезе, фармацевтике, агрохимии и красителях.

Ферроценкарбоновая кислота (FCCa) представляет собой металлоорганическое соединение, состоящее из ферроценового ядра с функциональной группой карбоновой кислоты.
Карбоксиферроцен используется в качестве медиатора при электрокаталитическом окислении.

Благодаря своим превосходным окислительно-восстановительным свойствам карбоксиферроцен широко используется в электрохимии, окислительно-восстановительных зондах и модификациях пептидных цепей.
Кроме того, была исследована реакция прямого кросс-сочетания с использованием карбоксиферроцена и алкенов.

Карбоксиферроцен используется для этерификации сложных смесей фенолов и спиртов для анализа методом ГХМС.
Карбоксиферроцен является промежуточным продуктом, который применяется в органическом синтезе, фармацевтике, агрохимии и красителях.
Синтез этого продукта описан в литературе.

Карбоксиферроцен, универсальное химическое соединение, находит широкое применение в различных областях.
Карбоксиферроцен – металлоорганическое соединение, характеризующееся соединением двух молекул ферроцена через карбоксильный лиганд.

Примечательно, что ферроцен представляет собой стабильное, но высокореактивное металлоорганическое соединение, которое широко исследовалось из-за его потенциального применения в катализе, материаловедении и медицине.
В научных исследованиях карбоксиферроцен играет ключевую роль во многих областях.

Карбоксиферроцен служит катализатором катализа, способствуя синтезу различных соединений посредством реакций полимеризации, окисления и восстановления.
В материаловедении карбоксиферроцен действует как фундаментальный молекулярный строительный блок для синтеза полимеров и наноматериалов.

Хотя точный механизм действия карбоксиферроцена еще полностью не выяснен, считается, что карбоксиферроцен связывается с молекулами ферроцена, образуя стабильный комплекс.
Этот комплекс, в свою очередь, взаимодействует с другими молекулами, включая белки, чтобы облегчить ряд реакций.

Карбоксиферроцен — интересное соединение в металлоорганической химии, имеющее уникальный структурный мотив, сочетающий в себе классическую металлоценовую архитектуру ферроцена с функциональностью карбоновой кислоты.
Химическая формула карбоксиферроцена: C11H10FeO2.

Структура карбоксиферроцена состоит из центрального атома железа (Fe), зажатого между двумя циклопентадиенильными (Cp) кольцами, образующими хорошо известную ферроценовую часть.
Кроме того, к одному из циклопентадиенильных колец присоединена группа карбоновой кислоты (-СООН).
Это присоединение создает молекулярный каркас, в котором атом железа соединяется с атомом углерода циклопентадиенильного кольца и с атомом кислорода группы карбоновой кислоты.

Синтез карбоксиферроцена обычно включает реакцию ферроцена с подходящим реагентом карбоксилирования, таким как диоксид углерода или окись углерода, в подходящих условиях.
Полученный продукт затем обычно очищают и характеризуют с использованием различных аналитических методов, включая спектроскопические методы, такие как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и масс-спектрометрия.

Карбоксиферроцен был исследован на предмет его реакционной способности в различных химических превращениях.
Карбоксиферроцен служит предшественником или исходным материалом для синтеза различных производных ферроцена, где группа карбоновой кислоты может подвергаться различным реакциям функционализации, таким как этерификация, амидирование или металлирование.
Эти производные могут проявлять интересные свойства и найти применение в самых разных областях: от катализа и материаловедения до медицинской химии и молекулярной электроники.

Кроме того, карбоксиферроцен и его производные исследовались на предмет их потенциального использования в электрохимических приложениях из-за окислительно-восстановительной природы ферроценового звена.
Они могут служить компонентами окислительно-восстановительных материалов, сенсоров или молекулярных устройств, использующих обратимые процессы окисления и восстановления ферроценового фрагмента.

В целом, карбоксиферроцен представляет собой важный строительный блок в области металлоорганической химии, предлагая богатую площадку для исследования новых структур, реакционной способности и приложений в более широком контексте металлоцентрической молекулярной химии.

Применение карбоксиферроцена:
Карбоксиферроцен используется для этерификации сложных смесей фенолов и спиртов для анализа методом ГХМС.
Карбоксиферроцен является важным сырьем и промежуточным продуктом, используемым в органическом синтезе, фармацевтике, агрохимии и красителях.

Ферроценкарбоновая кислота может использоваться в качестве:
Исходный материал для синтеза конъюгатов ферроцен-гуанин.
Редокс-медиатор в электрохимически-химически-химическом (ECC) окислительно-восстановительном цикле.

Методы очистки карбоксиферроцена:
Карбоксиферроцен кристаллизуется в виде желтых кристаллов из петролейного эфира (м 225-230 одек), CHCl3 (м 208,5 одек), толуола/петролейного эфира (м 195-205 одек) или водного этанола.
Метиловый эфир кристаллизуется из водного МеОН с m 70-71o.

Ангидрид имеет m 143-145° при перекристаллизации из петролейного эфира.
Амид имеет m 168-170° при кристаллизации из CHCl3/Et2O или m 167-169° при кристаллизации из *C6H6/MeOH.

Реакции и производные карбоксиферроцена:
PKa карбоксиферроцена составляет 7,8.
При окислении до катиона ферроцения кислотность возрастает более чем в тысячу раз до pH=4,54.

Обработкой тионилхлоридом получают ангидрид карбоновой кислоты ([(C5H5)Fe(C5H4CO)]2O).

Производные карбоксиферроцена являются компонентами некоторых окислительно-восстановительных переключателей.

Обращение и хранение карбоксиферроцена:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Класс хранения:

Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность карбоксиферроцена:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи карбоксиферроцена:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.

При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.

При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.

При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения карбоксиферроцена:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Оксиды железа

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Дальнейшая информация:
Данные недоступны

Меры по предотвращению случайного выброса карбоксиферроцена:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.

Методы и материалы для локализации и очистки
Подметать и лопатой. Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Меры контроля воздействия/индивидуальная защита карбоксиферроцена:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими требованиями.
государственные стандарты, такие как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.

Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчаток), чтобы избежать контакта этого продукта с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.

Вымойте и высушите руки.
Выбранные защитные перчатки должны соответствовать требованиям Регламента (ЕС) 2016/425 и производного от него стандарта EN 374.

Защита тела:
Выбирайте средства защиты тела в зависимости от типа карбоксиферроцена, концентрации и количества агрессивных веществ, а также конкретного рабочего места.
Тип защитных средств необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.

Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
Если требуется защита от вредного уровня пыли, используйте пылезащитные маски типа N95 (США) или типа P1 (EN 143).
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).

Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.

Идентификаторы карбоксиферроцена:
Номер CAS: 1271-42-7
Химический паук: 26585892
Информационная карта ECHA: 100.013.673
PubChem CID: 15764230
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID40925783
ИнХI: ИнХI=1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H, 7,8);1-5H;/q2*-1;+2
Ключ: BAJHDUZEIKRKAS-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: [CH-]1C=CC=C1.C1=C[C-](C=C1)C(=O)O.[Fe+2]

КАС: 1271-42-7
Молекулярная формула: C11H10FeO2.
Молекулярный вес (г/моль): 230,04
Номер леев: MFCD00001430
Ключ InChI: OUPWBVGTMCICLR-UHFFFAOYSA-N
Синоним: Ферроценкарбоновая кислота; (Карбоксициклопентадиенил)циклопентадиенилижелезо
Название ИЮПАК: Карбоксиферроцен
УЛЫБКИ: [Fe].c1cccc1.OC(=O)c1cccc1

Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C11H10FeO2.
Номер CAS: 1271-42-7
Молекулярный вес: 230,04
Номер ЕС: 215-040-6
Номер леев: MFCD00001430
Идентификатор вещества PubChem: 24846745
НАКРЫ: NA.22

Номер продукта: F0165
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)(ВЭЖХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C__1__1H__1__0FeO__2 = 230,04.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Упаковка и контейнер: стеклянная бутылка 1G с пластиковой вставкой (Просмотреть изображение)
РН КАС: 1271-42-7
Идентификатор вещества PubChem: 125309342
SDBS (спектральная база данных AIST): 6892
Номер леев: MFCD00001430

Свойства карбоксиферроцена:
Химическая формула: C11H10FeO2.
Молярная масса: 230,044 г·моль·1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,862 г/см3[1]
Температура плавления: 214–216 °C (417–421 °F; 487–489 К).

Анализ: 97%

пригодность реакции:
ядро: железо
тип реагента: катализатор

Т.пл.: 210 °C (разл.) (лит.)
Строка SMILES: [Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.OC(=O)[C]2[CH][CH][CH][CH]2
ИнХИ: 1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H,7, 8);1-5Н;
Ключ InChI: VUJLGCHOGQEAED-UHFFFAOYSA-N
Родственные соединения: 1,1'-ферроцендикарбоновая кислота.

сорт: пурум
Уровень качества: 200
Анализ: ‰¥96%

пригодность реакции:
ядро: железо
тип реагента: катализатор

Т.пл.: 210 °C (разл.) (лит.)
Строка SMILES: [Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.OC(=O)[C]2[CH][CH][CH][CH]2
ИнХИ: 1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H,7, 8);1-5Н;
Ключ InChI: VUJLGCHOGQEAED-UHFFFAOYSA-N

Технические характеристики карбоксиферроцена:
Точка плавления: ˆ¼210°C (разложение)
Количество: 1 г
Информация о растворимости: Нерастворим в воде.
Формула Вес: 230,05
Процент чистоты: 98%
Химическое название или материал: Карбоксиферроцен.

Молекулярный вес: 230,04 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 230,003015 г/моль.
Моноизотопная масса: 230,003015 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3²².
Количество тяжелых атомов: 14Сложность: 198
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да

Названия карбоксиферроцена:

Название ИЮПАК:
Карбоксиферроцен

Другое имя:
Ферроценмонокарбоновая кислота

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ