Hızlı Arama
Karboksimetilselüloz = CMC
CAS Numarası. : 9004-32-4
EC / List Numarası : 618-378-6
Karboksilmetil selüloz ( CMC ) ya da selüloz sakızı a, selüloz türevi, karboksimetil grupları ile (-CH 2 bazılarına -COOH) bağlı hidroksil grupları glukopiranoz monomerlerin selüloz oluşturan omurgasıdır .
Genellikle sodyum tuzu , sodyum karboksimetil selüloz olarak kullanılır.
SE Tylose'un tescilli ticari markası olan Tylose adı altında pazarlanırdı.
Karboksilmetil selüloz sentez ile , alkali - katalize edilmiş reaksiyon ile selüloz kloroasetik asit oluşturur .
Polar (organik asit ) karboksil grupları selüloz hale çözünür ve kimyasal olarak reaktiftir.
İlk reaksiyonun ardından, elde edilen karışım yaklaşık %60 CMC artı %40 tuzlar ( sodyum klorür ve sodyum glikolat ) üretir .
Bu ürün, deterjanlarda kullanılan sözde teknik CMC'dir .
Gıda, ilaç ve diş macunu (diş macunu) uygulamaları için kullanılan saf CMC'yi üretmek için bu tuzları uzaklaştırmak için başka bir saflaştırma işlemi kullanılır.
Tipik olarak arşiv belgelerinin restorasyonu gibi kağıt uygulamalarında kullanılan bir ara "yarı saflaştırılmış" kalite de üretilir.
Karboksil metil selüloz 'nin fonksiyonel özellikleri , selüloz yapısının ikame derecesine (yani, ikame reaksiyonunda yer alan hidroksil gruplarının kaçının) yanı sıra selüloz omurga yapısının zincir uzunluğuna ve kümelenme derecesine bağlıdır.
Karboksil metil selüloz ikame edicileri.
Karboksil metil selüloz kullanılan gıda altında E sayıda (bu bir E466 veya E469 enzimatik hidrolize bir şekilde) viskozite değiştiricisi veya koyulaştırıcı , ve stabilize emülsiyonları dahil olmak üzere çeşitli ürünlerde dondurma .
Aynı zamanda diş macunu , müshil , diyet hapları, su bazlı boyalar , deterjanlar , tekstil boyutlandırma , yeniden kullanılabilir ısı paketleri ve çeşitli kağıtlar gibi birçok gıda dışı ürünün bir bileşenidir.
Ürün:% s. Öncelikle, yüksek viskoziteye sahip olduğu, toksik olmadığı ve ana lif kaynağı yumuşak ağaç hamuru veya pamuk linter olduğu için genellikle hipoalerjenik olduğu düşünüldüğü için kullanılır .
Karboksil metil selüloz, glütensiz ve yağı azaltılmış gıda ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Çamaşır deterjanlarında, pamuklu ve diğer selülozik kumaşlar üzerinde birikmek üzere tasarlanmış bir kir süspansiyon polimeri olarak kullanılır ve yıkama solüsyonunda kirlere karşı negatif yüklü bir bariyer oluşturur.
In Oftalmoloji ,Karboksil metil selüloz bir olarak kullanılır kayganlaştırıcı içinde suni gözyaşıkuru gözleri tedavi etmek için.
Şiddetli kuru göz sendromunu veya Meibomian bezi disfonksiyonunu (MGD) tedavi etmek için kapsamlı tedavi gerekebilir.
Karboksimetil selüloz ayrıca, örneğin petrol sondaj endüstrisinde , bir viskozite değiştirici ve su tutma maddesi olarak işlev gördüğü sondaj çamurunun bir bileşeni olarak bir koyulaştırıcı madde olarak da kullanılır .
Örneğin Sodyum CMC(Na CMC), tavşanlarda alopesi için bir negatif kontrol maddesi olarak kullanılır.
Selülozdan yapılmış örme kumaş (örneğin pamuk veya viskoz rayon) CMC'ye dönüştürülebilir ve çeşitli tıbbi uygulamalarda kullanılabilir.
Epistaksis cihazı (burun kanaması). Bir poli-vinil klorür (PVC) balon, naylonla güçlendirilmiş CMC örgü kumaşla kaplanmıştır .
Cihaz bir jel oluşturmak için suya batırılır, bu buruna yerleştirilir ve balon şişirilir.
Şişirilmiş balon ve CMC'nin terapötik etkisinin birleşimi kanamayı durdurur.
Kulak burun boğaz cerrahisi işlemlerinde pansuman olarak kullanılan kumaş.
Bir jel oluşturmak için su eklenir ve bu jel ameliyattan sonra sinüs boşluğuna yerleştirilir.
Çözünmeyen mikrogranüler Karboksil metil selüloz, proteinlerin saflaştırılması için iyon değişim kromatografisinde katyon değişim reçinesi olarak kullanılır .
Muhtemelen, türevlendirme seviyesi çok daha düşüktür, bu nedenle mikrogranüler selülozun çözünürlük özellikleri korunurken, pozitif yüklü proteinlere bağlanmak için yeterli negatif yüklü karboksilat grupları eklenir.
Karboksil metil selüloz ayrıca , daha düşük bir donma noktası ve dolayısıyla buzdan daha fazla soğutma kapasitesi ile sonuçlanan ötektik bir karışım oluşturmak için buz paketlerinde kullanılır .
Karboksil metil selüloz'nin sulu çözeltileri de karbon nanotüpleri dağıtmak için kullanılmıştır. Uzun CMC moleküllerinin nanotüplerin etrafını sararak suda dağılmalarına izin verdiği düşünülüyor.
Konservasyon-restorasyonda yapıştırıcı veya fiksatif (ticari adı Walocel, Klucel) olarak kullanılır.
Karboksil metil selüloz, şarapta tartarat veya soğuk stabilite elde etmek için kullanılır .
Bu yenilik, sıcak iklimlerde şarabı soğutmak için kullanılan megavat elektrik tasarrufu sağlayabilir.
Metatartarik asitten daha stabildir ve tartrat çökelmesini önlemede çok etkilidir.
O olduğu bildirilmektedir KHT kristaller, CMC varlığında, yavaş büyür ve kendi morfolojisi değişir.
Şekilleri daha düz hale gelir çünkü 7 yüzden 2'sini kaybederler, boyutları değişir.
Şarap pH'ında negatif yüklü CMC molekülleri, potasyum iyonlarının biriktiği kristallerin elektropozitif yüzeyi ile etkileşime girer.
Kristallerin daha yavaş büyümesi ve şekillerinin modifikasyonu, KHT kristallerine bağlanmak için Karboksil metil selüloz molekülleri ve bitartrat iyonları arasındaki rekabetten kaynaklanır
Veteriner hekimlikte Karboksil metil selüloz, büyük hayvanlarda, özellikle atlarda karın ameliyatlarında bağırsak yapışıklıklarının oluşumunu önlemek için kullanılır.
Karboksil metil selüloz bazen gelişmiş pil uygulamalarında (yani lityum iyon piller ), özellikle grafit anotlarla elektrot bağlayıcı olarak kullanılır .
Karboksil metil selüloz'nin suda çözünürlüğü, işleme için toksik n-metilpirolidon (NMP) gerektiren geleneksel poliviniliden florür (PVDF) gibi suda çözünmeyen bağlayıcılara göre daha az toksik ve maliyetli işlemeye izin verir .
Karboksil metil selüloz , örneğin silikon içeren anotlarla kullanım için ekstra esneklik gerektiren elektrotlar için genellikle stiren-bütadien kauçuk (SBR) ile birlikte kullanılır.
Karboksil metil selüloz tozu, dondurma endüstrisinde, çalkalama olmadan veya aşırı düşük sıcaklıklar olmadan dondurma yapmak için yaygın olarak kullanılır, böylece geleneksel çalkalayıcılara veya tuzlu buz karışımlarına olan ihtiyacı ortadan kaldırır.
Karboksil metil selüloz, ekmek ve kek gibi unlu mamüllerin hazırlanmasında kullanılır.
Karboksil metil selüloz'nin kullanımı, yağ bileşeninden tasarruf sağlayarak, somuna, fırıncıya daha düşük bir maliyetle çok daha iyi bir kalite verir.
Karboksil metil selüloz ayrıca yüksek kaliteli bisküvilerde emülgatör olarak kullanılır.
Yağı hamur içinde eşit olarak dağıtarak, hamurun kalıplardan ve kesicilerden ayrılmasını iyileştirir, bozuk kenarlar olmadan iyi şekilli bisküviler elde edilmesini sağlar.
Bisküvi yapımında kullanılan yumurta sarısı veya yağ miktarının azaltılmasına da yardımcı olabilir, böylece ekonomi sağlanır.
Şeker hazırlamada Karboksil metil selüloz'nin kullanılması, aroma yağlarında düzgün dağılım sağlar ve doku ve kaliteyi iyileştirir.
Karboksil metil selüloz sakızlarda, margarinlerde ve fıstık ezmesinde emülgatör olarak kullanılır.
Kenarları parlatmak için deri işçiliğinde de kullanılır.
Karboksil metil selüloz ayrıca endoglukanazlardan ( selülaz kompleksinin bir parçası) enzim aktivitesini karakterize etmek için yaygın olarak kullanılmıştır .
Karboksil metil selüloz, yapısı selülozu dekristalize etmek ve endoglukanaz eylemi için ideal olan amorf bölgeler oluşturmak üzere tasarlandığından, endo-etkili selülazlar için oldukça spesifik bir substrattır .
Karboksil metil selüloz arzu edilir çünkü kataliz ürünü ( glikoz ), 3,5-dinitrosalisilik asit gibi bir indirgeyici şeker tahlili kullanılarak kolaylıkla ölçülebilir .
Enzim deneylerinde CMC kullanılması, daha verimli selülozik etanol için gerekli olan selülaz enzimlerinin taranması açısından özellikle önemlidir.
Bununla birlikte, birçoğunun tam selülaz aktivitesini Karboksil metil selüloz hidrolizi ile ilişkilendirdiği için, Karboksil metil selüloz ayrıca selülaz enzimleri ile daha önceki çalışmalarda yanlış kullanılmıştır.
Selüloz depolimerizasyonunun mekanizması daha iyi anlaşıldıkça, kristalin (örn. Avicel) ve çözünmeyen (örn. Karboksil metil selüloz) selülozun parçalanmasında ekzo-selülazlar baskındır.
Sodyum Karboksil metil selüloz (Na Karboksil metil selüloz), farmasötik, gıda, ev ve kişisel bakım uygulamalarının yanı sıra kağıt, su arıtma ve mineral işleme endüstrileri için çok çeşitli karmaşık formüle edilmiş ürünlerde koyulaştırma ve şişme özellikleri için kullanılır.
Uygulamalar için Na Karboksil metil selüloz çözümleri tasarlamak için konsantrasyona bağlı reoloji ve gevşeme yanıtının ayrıntılı bir şekilde anlaşılması gerekir.
Bunu burada, reolojinin yanı sıra statik ve dinamik ışık saçılımını kullanarak geniş bir konsantrasyon aralığında sulu Na Karboksil metil selüloz çözeltilerini araştırarak ele alıyoruz.
Çözeltiye özgü viskozitelerin konsantrasyon bağımlılığı η sppolielektrolitlerin ölçekleme teorisinden tahmin edildiği gibi, bir dizi üç güç yasası kullanılarak tanımlanabilir.
Alternatif olarak, iki güç yasası rejimi arasında enterpolasyon yapan ve yalnızca bir karakteristik çaprazlama konsantrasyonu getiren daha basit bir yaklaşım kullanılabilir.
Gözlemlenen davranışı, dolanık olmayan yarı seyreltikten karışık konsantrasyon rejimlerine bir geçiş olarak yorumluyoruz; bu geçiş davranışı, statik ışık saçılımı kullanılarak belirlendiği gibi çözelti yapısında gözlenmedi.
Dinamik ışık saçılımı, üç gevşeme modunu ortaya çıkardı.
En hızlı iki gevşeme, yarı seyreltik konsantrasyon aralığında tipik olarak tuzsuz veya tamamen taranmamış polielektrolit çözeltilerinde gözlenen "hızlı" ve "yavaş" gevşeme modları olarak atanmıştır.
Üçüncü, tipik olarak zayıf mod, az miktarda zayıf çözünmüş selüloz kalıntılarının varlığına bağlandı.
Filtrasyon, artıkları yeterince çıkarmadan çözelti davranışını değiştirdiğinden, veri toplama ve işleme bunu hesaba katacak şekilde uyarlandı, bu da endüstriyel uygulamalarla ilgili orijinal çözümlerin ayrıntılı ışık saçılımı araştırmasını kolaylaştırdı.
Hızlı modu karakterize eden gevşeme süresi, τf , konsantrasyondan bağımsızdı; yavaş modun gevşeme süresi, τ s , spesifik viskozite için gözlemlenene benzer çaprazlama davranışı sergileyerek, çaprazlamanın dinamik doğasını daha da ortaya koydu.
Mikroskop altında Na Karboksil metil selüloz çözeltilerinde gözlenen partikül örnekleri;
ağırlıkça %0.018 Na Karboksil metil selüloz solüsyonunda gözlemlenen küçük partiküller;
mikrokristalin selüloz süspansiyonlarında bir faz kontrast mikroskobu ile gözlemlenen partikül örnekleri;
çalışılan konsantrasyon aralığındaki viskozite eğrilerinin örnekleri;
çapraz konsantrasyonları hesaplamak için kullanılan yöntemlerin gösterimi;
ağırlıkça % 0.073 Na Karboksil metil selülozçözeltisi için toplanan ışık saçılım verileri üzerindeki ölçüm süresinin etkisi;
θ = 30°'de ağırlıkça % 0.073 Na CMC çözeltisi ve Δt ölçümü için zamanın bir fonksiyonu olarak saçılan yoğunluk (veya sayım oranı)= 10 dakika;
θ açısında toplanan DLS verilerini işlemek için kullanılan yöntemin gösterimi;
düşük Na CMC konsantrasyonları (ağırlıkça %0.073), ara Na Karboksil metil selüloz konsantrasyonları (ağırlıkça %0.37) ve yüksek Na CMC konsantrasyonları için (%0.55) ölçüm tekrarlanabilirliği ve veri işleme;
SLS ve DLS ölçümleri (yani sırasıyla kısa ve uzun ölçümler) sırasında elde edilen fazla Rayleigh oranı ΔR değerlerinin karşılaştırılması ;
Na Karboksil metil selülozkonsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak kırılma indisi;
ağırlıkça % 0.046 Na Karboksil metil selüloz çözeltisi için q 2 = 0'da fazla Rayleigh oranının belirlenmesi ;
q - ve c Na Karboksil metil selüloz avaş aşırı Rayleigh katkıları ve hızlı modları oranının -dependences Ír s / Δ R f üç farklı saçılma açılarda tam konsantrasyonları üzerinde normalize yoğunluğu otokorelasyon verileri;
q - ve c Na Karboksil metil selüloz - hızlı mod katkısının aşırı Rayleigh oranı saçılmasına olan bağımlılıkları;
ağırlıkça % 0.92 Na CMC çözeltisi ile hızlı mod difüzyon katsayısı D f'nin hesaplanmasının gösterimi ;
q - ve c Na CMC - aşırı Rayleigh oranı saçılmasına yavaş mod katkısının bağımlılıkları;
τ s'nin kuvvet yasası üslerinin konsantrasyona bağımlılığı= f ( q) ;
konsantrasyon ve yavaş mod gevşeme zamanı τ açısı bağımlılığı s ;
yavaş mod difüzyon katsayısı hesaplama örnekleme D ler 0.046 ağırlık olarak% Na CMC solüsyonu ile;
yavaş mod difüzyon katsayısı hesaplama örnekleme D ler % 0.18 Na CMC solüsyonu ile;
dört farklı yöntem kullanılarak hesaplanan yavaş mod difüzyon katsayısı D s'nin konsantrasyon bağımlılığı ;
görünür hidrodinamik yarıçap R H,app ve görünür dönme yarıçapı R g,appNa CMC konsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak alanların sayısı.
çözünürlük
Suda serbestçe çözünür, etanolde çözünmez
Viskozite (%60 katı madde)
5000 D'lik bir ortalama moleküler ağırlığa karşılık gelen 2500 mPas'tan az değil TESTLER altındaki açıklamaya bakın
Kurutma kaybı
En fazla %12 (sabit ağırlığa 105°)
pH
6,0'dan az ve 8,5'ten fazla değil (100'de 1 çözüm)
Polianilin (PANi), yeni ürünlerin ve uygulamaların kullanımı konusunda yoğun araştırmalara konu olan iletken bir polimerdir.
Çalışmanın temel amacı, anilinin enzimatik destekli polimerizasyonu ile iletken bir bakteriyel selüloz (BC) bazlı materyalin geliştirilmesidir.
Bunun için , anilinin yerinde polimerizasyonu için bir şablon olarak karboksimetil selülozun (CMC) rolünü inceliyoruz.
Karboksil metil selüloz'nin tutulması ve yerinde oksidasyon reaksiyonları için destekleyici malzeme olarak bakteriyel selüloz kullanılmıştır .
BC içinde tutulan CMC miktarı ve anilinin lakkaz destekli oksidasyonu için koşullar optimize edildi.
Yeni oligomerler, spektrometrik tekniklerle değerlendirildi, yani 1H NMR ve MALDI-TOF ve işlevselleştirilmiş BC yüzeyleri, termogravimetrik analiz (TGA), Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), X-ışını kırınımı (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve yansıma spektrofotometrisi ile analiz edildi.
Geliştirilen malzemelerin iletkenliği, dört problu metodoloji kullanılarak değerlendirildi.
Şablon olarak Karboksil metil selüloz varlığında reaksiyondan sonra elde edilen oligomerler, reaksiyonun sadece BC'de gerçekleştirildiği zamankine benzer bir yapı sergiler.
Bununla birlikte, bu şablonun mevcudiyetinde oksidasyondan sonra, BC/CMC içinde tutulan oligomerlerin miktarı, malzemeye daha fazla elektriksel iletkenlik ve renk kazandıran önemli ölçüde daha yüksektir.
Elektronik sensör cihazlarının, enerji depolamanın ve akıllı giysilerin kullanımı için yeni teknolojilere artan ihtiyaç nedeniyle iletken malzemeler bilimsel ilgi görmektedir .
Bakteriyel selüloz (BC), polianilin (PANi), polipirol ve politiyofen ve diğerleri gibi iletken bir polimer içeren kompozitler geliştirmek için kullanılmıştır .
Sodyum tuzu (SPS) olarak sülfonatlı polistiren, ligninosülfonatın kalsiyum tuzu, sodyum dodesilbenzensülfonattan (SDBS) oluşan miseller veya sodyum bis(2-etilheksil)sülfosüksinattan (AOT) oluşan veziküller gibi şablonların kullanımı tarif edilmiştir.
anilinin polimerizasyonunu desteklediği için Bu moleküller sülfonat gruplarından oluşur ve oksidasyon koşullarında anilin iletken bir ürün olan zümrüt tuzuna oksitlenir .
Şablonlar, reaksiyonun çevrelerindeki bir lokalizasyonu nedeniyle, monomer birleştirme reaksiyonunun bölgesel seçiciliğini yönlendirir ve para- over orto- orto-oksitlenmiş anilin bağlanması.
Bu bileşikler, PANi üzerindeki pozitif yükü dengeleyen ve böylece elektriksel iletkenlik için çok önemli olan PANi-Zümrüt tuzu yapısını stabilize eden dopant etkisine (karşı iyonlar) sahiptir.
Birlikte şablonları, lakkaz / O 2 - anilin polimerizasyonu destekli iletken Pani üretilmesi için çevre dostu bir yolla .
Amonyum peroksidisülfat, potasyum dikromat veya demir klorür gibi normal olarak kullanılan kimyasal oksidanların yerini alan yumuşak koşullar altında BC nano lifleri içinde yerinde anilin polimerizasyonu için lakkaz uygulanmıştır .
Şablonların kullanımı, yan zincir dallanması gibi istenmeyen bağlanma reaksiyonlarını azaltmak ve doğrusal baştan sona anilinin polimerizasyonunu sağlamak için çok önemlidir.
Şablon, polimerizasyon sırasında hidrojen bağları, elektrostatik ve hidrofobik etkileşimler arasındaki kovalent olmayan bağlayıcı kuvvetler yoluyla stabilize edilen polimer-polimer kompleksleri oluşturarak çalışır .
Selülozun çözünür bir türevi olan karboksimetil selüloz (CMC), anilin polimerizasyonu için etkili bir şablon örneğidir.
Negatif yüklerini artıran belirli koşullar altında selüloz liflerine geri dönüşümsüz olarak adsorbe olur .
Karboksil metil selüloz, elektrostatik etkileşimler yoluyla elektropozitif moleküller (pozitif yüklü katyonlar) ile reaksiyona girmek için anyonik konumlar sağlayan ve anilinin polimerizasyonunu destekleyen –COO – grupları içerir ).
BC, yüksek reaktiviteleri nedeniyle kolayca modifiye edilebilen önemli miktarda hidroksil grubuna sahiptir.
Bununla birlikte, hidroksil gruplarının reaktivitesi, polimerizasyon olayları sırasında molekül içi ve moleküller arası hidrojen bağları ile sınırlanabilir .
Karboksil metil selüloz, BC içine dahil edildiğinde, –COO – CMC grupları, BC'nin hidroksil grupları ile moleküller arası etkileşimler oluşturabilir.
Diğer bileşiklerle etkileşime girebilen bazı -OH gruplarının BC tarafından kaybı, hidroksil ve karboksilat gruplarından oluşan CMC'nin varlığı ile dengelenebilir.
Bu çalışmada,Karboksil metil selüloz'yi BC membranlarının içine hapsederek ve ardından lakkaz ile yerinde anilin polimerizasyonu yaparak iletken BC kompozitleri geliştirdik .
Karboksil metil selüloz, polimerizasyon için şablon görevi görmesi için BC'nin içinde tutuldu ve reaksiyon katalizörü olarak lakkaz kullanıldı.
Bir radikal başlatıcı olan potasyum hekzasiyanoferrat (II) (KHCF) ve bir yüzey aktif madde olan bis(2-etilheksil) sülfosüksinat sodyum tuzu (AOT), anilin oksidasyonu için katkı maddeleri olarak kullanılmıştır.
Karboksil metil selüloz'nin anilin polimerizasyonu üzerindeki rolü, oluşan polimer miktarının ölçülmesi yoluyla değerlendirildi.
Anilinin polimerizasyonu UV/Görünür spektroskopi ile değerlendirildi ve yeni oligomerler spektrometrik tekniklerle karakterize edildi, yani 1H NMR ve MALDI-TOF. BC/PANi ve BC/CMC/PANi kompozitleri FTIR, SEM, TGA ve XRD analizi ile izlendi.
Geliştirilen malzemelerin iletkenliği dört prob yöntemi ile değerlendirilmiş ve BC numunelerinin rengi spektrofotometrik olarak değerlendirilmiştir.
Bir polielektrolit olarak lineer polimer karboksimetil selüloz (CMC), bu incelemede dikkate alınan bir nesnedir.
Vurgu, hem çözeltide serbest zincir olarak hem de katı yüzey üzerinde adsorbe olarak CMC'nin elektriksel özellikleri üzerindedir.
Karboksil metil selüloz polielektrolit zinciri ile elektrostatik olarak bağlantılı karşı iyonların hareketliliğine özel bir önem verilir.
Karboksimetil selüloz [C6H7O(OH)3−x(OCH2COOH)x]n, hidroksi-asetik asit (hidroksi etanoik asit) CH2(OH)COOH veya sodyum monokloroasetat ClCH2COONa ile rejenere selülozun [C6H10O5]n bir türevidir.
Karboksil metil selüloz omurgası, β-1,4-bağlantısı ile bağlanan D-glukoz kalıntılarından oluşur.
Karboksil metil selüloz zincirindeki bir glikoz biriminin moleküler kütlesi mCMC = 146.14 + 75.04 x'tir, burada x ≤ 3 ikame derecesidir (DS).
Kural olarak CMC, DS = 0.4−1.2 ile sodyum tuzu [C6H7O(OH)3−x(OCH2COONa)x]n olarak üretilir, o zaman birim başına moleküler kütle mNaCMC = 146.14 + 97.03 x ≈ 185−263 g/mol .
Selülozun türevi olarak (poli-β-D-glukoz)
CMC, ana yapısal özelliklerini miras almıştır:
(a) glikoz birimlerinin katılığı (6 atomlu halkalar “koltuk” konformasyonunda);
(b) güçlü sterik sınırlamalar nedeniyle glikoz kalıntıları arasındaki C−O−C bağları etrafında dönmenin imkansızlığı nedeniyle neredeyse tamamen genişletilmiş bir konformasyon (1,4-bağlantısında C-1 atomundaki β-konfigürasyonunun bir sonucu) ;
ve (c) ekvator düzleminde daha büyük bileşen gruplarının (−OH, −CH2OH ve −OCH2COOH) sakkarik halkanın dışına yönelimi.
Karboksil metil selüloz zincirinin enine kesit boyutu, glikoz halkasının çapının (0,5 nm) ve karboksimetil grubunun boyutunun (zincirin her iki tarafında yer alan 0.4 nm) bir toplamıdır; zincirin etkin çapı oldukça yüksektir, çünkü glikoz kalıntıları aynı hizada değil, omurga hattı boyunca biraz eğimlidir.
−OH-grubunun H atomunun −CH2COO− ile değiştirilmesi, tabaka benzeri yapılarda CMC zincirlerinin paralel birleşme olasılığının kaybolmasına neden olur (mikrofibrillerde supramoleküler organizasyona yol açan selüloz yapısının bir özelliği ) hem sterik engelleme hem de elektrostatik itme nedeniyle, ancak bu, ikame edilmemiş -OH grupları arasındaki hidrojen bağları ile molekül içi ve moleküller arası etkileşim olasılığını dışlamaz.
Literatürde, CMC zincirinin polimer birimi, selüloza uygulanan şekilde bir veya iki glikoz halkasından oluşan olarak belirtilmektedir.
Tek birim yol, selüloz içeriğine göre kimyasal olarak sağlam temellidir, çünkü tüm glikoz birimleri kimyasal olarak aynıdır (zincirin iki ucundakiler hariç).
Selüloz zincirinin konformasyonuna göre daha iyi düşünülmüş bir yol iki glikoz kalıntısı birimidir çünkü bu yol selülozu (poli-β-D-glukoz) ve amilozu (poli-a-D-glukoz) ayırt etmeye izin verir, her ikisi de kimyasal olarak özdeş glikoz kalıntılarının lineer zincirleri.
Bu iki polisakaritin polimer zincirlerinin yapısı, anomerik C-1 atomundaki konfigürasyon nedeniyle büyük ölçüde farklılık gösterir:
β-1, Selülozdaki 4-bağlantı, komşunun C-1 ve C-4 atomları arasındaki C−O−C bağları etrafında imkansız rotasyon nedeniyle, her ikinci glikoz halkasının bir öncekine göre ters oryantasyonuna ve sterik olarak koşullandırılmış tam genişletilmiş konformasyona yol açar.
Amiloz durumunda, C-1 atomundaki a-konfigürasyonu, glukoz halkalarının tek tip oryantasyonuna ve uzatılmış konformasyonun imkansızlığına yol açar; a-1,4-bağlantısı nedeniyle amiloz zinciri spiral konformasyona eğilimlidir .
Karboksil metil selüloz zincirinin doğrusal yük yoğunluğu, yöneliminden bağımsız olarak glikoz birimi başına −COO− gruplarının sayısı ile belirlendiğinden, bu bölümde bir glikoz kalıntısının monomerik birimi ifade ettiği kabul edilir.
−CH2COOH grubu, selüloz monomer biriminin üç hidroksil grubunun her birine eklenebilir, bu nedenle teorik olarak ikame derecesi (DS) 3'e ulaşabilir, ancak genellikle DS 2'yi geçmez.
Glikozdaki −CH2COOH gruplarının dağılımı. birim ve CMC zinciri boyunca, bilinen DS'ye sahip bir numunenin monomer bileşimini vermek için önerilen modelde rastgele kabul edilir.
Model, ikame reaksiyonunun rastgele meydana geldiği, yani her monomer biriminin üç −OH grubunun (C-2, C-3 ve C-6 konumunda) her birinin bağımsız olarak eşit olasılıkla ikame edilebileceği varsayımına dayanmaktadır.
aynı glikoz biriminde başka bir bileşenin varlığı.
Deneysel araştırmalar CMC'nin sübstitüe edilmiş monomerlerinin mol fraksiyonu, bileşenlerin rastgele dağılımı için hipotezi doğrular.
Örneğin, DS = 1.3'te mol fraksiyonları, ikame edilmemiş, mono-, di- ve üç ikameli için sırasıyla yaklaşık 0.2, 0.4, 0.3 ve 0.1'dir.
Bu sonuçlara dayanarak, −CH2COO− gruplarının da CMC zinciri boyunca rastgele dağıldığı ve DS 1−2'den yüksek olduğunda pratik olarak bir veya ikiden fazla yüksüz monomer birimi içeren hiçbir bölge olmadığı sonucuna varılabilir.
Uzun yüksüz bölümlerin yokluğu, negatif yüklerin yüksek doğrusal yük yoğunluğunda (yüksek DS ve yüksek derecede ayrışma) CMC zinciri boyunca neredeyse eşit olarak dağıldığını kabul etmeye izin verir; Bu, düzgün yüklü silindir modelini CMC zincirine uygulamak için önemli bir koşuldur.
Karboksil metil selüloz zincirindeki iki glikoz birimi arasındaki mesafe 0,515 nm'dir .
Kontur uzunluğu Lc (tamamen gerilmişse ancak değerlik açıları ve bağlarında deformasyon olmadan zincir omurgasının uzunluğu), n monomer sayısının ve bir birimin uzunluğunun bir ürünü olarak belirlenir: Lc = 0.515 n (nm) ).
Bu bölümde, serbest bir polielektrolit zinciri olarak CMC'nin özellikleri gözden kaçırılmıştır, yani zincir, sırasıyla seyreltilmiş çözelti veya yarı konsantre olanlarda, diğer makromoleküllerin varlığına bağlı olmayan veya bunlara bağlı olmayan veya buna bağlı olan konformasyonel özgürlüğe sahiptir.
Zincir, tuzsuz ortama veya z değerlikli elektrolite daldırılır.
İlk durumda karşı iyonlar, zincirin iyonlaşabilir grubundan kaynaklanır:
H+ veya Na+ (Karboksil metil selüloz veya sodyum tuzu NaKarboksil metil selüloz durumunda).
Karşı iyonların bir kısmı, özgürlüklerini kaybederek elektrostatik olarak adsorbe edilebilir; geri kalanı termal enerji kT tarafından saçılır ve bir iyon bulutu oluşturan zincir etrafında rastgele dağılır.
Zayıf bir polielektrolitin etkin ayrışma sabiti Ka (sırasıyla pKa = −logKa), zincirdeki ve ortamdaki komşu elektrik yüklerine bağlıdır.
Belirli bir COO− grubunun çevresinde başka negatif yüklerin varlığı, elektrik alan yoğunluğunun ve yerel H3O+ iyonlarının konsantrasyonunun artmasına neden olur.
Sonuç olarak COO− grubunun protonlanma olasılığı artar; sırasıyla COOH↔COO− +H+ reaksiyonunun dengesi ayrışmamış forma kaydırılır.
Bu nedenle, polielektrolit zincirindeki iyonlaşabilir grupların ayrışma kabiliyeti, basit (monomerik) asit durumunda olduğu gibi bir sabit ile karakterize edilemez (pKa = α = 1/2'de pH).
Karboksil metil selüloz zincirindeki COOH gruplarının görünür (etkili) ayrışma “sabit” pKa = f(x,α,μ) ikame derecesinin bir fonksiyonudur x, ayrışma derecesi α (ortamın pH'ı ile belirlenir) ve iyonik kuvvet μ; ilk iki faktör, zincirin lineer yük yoğunluğunu belirler.
Metilselüloz (MC) ve sodyum karboksimetilselüloz (sod. Karboksil metil selüloz) konservasyon dışında pek çok başka kullanım alanına sahiptir.
Ecza dolabınızda kısa bir araştırma, her biri MC veya sod içerebilen diş macunu, müshil veya diyet hapları gibi ürünlerle ortaya çıkabilir.
Diğer ürünler arasında dondurma, su bazlı boyalar, deterjanlar ve çeşitli kağıt ürünleri sayılabilir. Bunları yararlı kılan özellikler şunlardır:
düşük konsantrasyonlarda yüksek viskozite, köpük giderme yetenekleri, yüzey aktif madde ve hacim oluşturma yetenekleri.
Toksik değildirler ve insanlarda alerjik reaksiyonları teşvik etmezler.
Bu selüloz polimerleri, kabadan ince partiküllere kadar değişen derecelerde ve değişen viskozitelerde satın alınabilir.
Çözümde, Hercules CMC 7H ve Culminal (Talas'tan MC) oldukça netken Conservation Materials'dan Cellofas B3500 puslu.
Herhangi bir MC'yi veya sod'u oluşturmanın en kolay yolu.
Karboksil metil selüloz'ler, istenen toz miktarını ölçmek, bir karıştırıcıyı doğru miktarda deiyonize veya damıtılmış suyla doldurmak, karıştırıcıyı en düşük hıza getirmek ve tozu sabit bir akışla girdaba dökmek içindir.
Tozun tamamı suya girer girmez blenderi kapatın.
Aşırı karıştırma viskozite kaybına neden olabilir.
Arıtılmış su kullanıldığı ve saklama kabı hava geçirmez olduğu sürece koruyucu gerekmez.
Karıştırdıktan sonra, solüsyonu kullanmadan en az bir saat önce bırakmak en iyisidir.
Çoğu koruyucu, MC'leri ve sod'u dikkate alır.
Karboksil metil selüloz'ler öncelikle yapıştırıcı olarak.
Tek başına Karboksil metil selüloz, yırtılma onarımları veya menteşeler gibi bağ üzerinde büyük bir stresle karşılaşıldığında yapıştırıcı olarak kullanılabilecek kadar güçlüdür.
MC ayrıca, çok polar bir yapıştırıcı olmadığından ve kağıtlar, özellikle pürüzsüz yüzeyli kağıtlar arasında çok iyi bir bağı etkilemeyeceğinden, genel bir arkalık için kullanılmamalıdır.
Bazen 'kayma' sağlamak için buğday nişastası hamuru ile karıştırılır ve aslında bu karışım çoğu duvar kağıdı macununu içerir.
Öte yandan Karboksil metil selüloz, çok polar bir yapıştırıcıdır ve bu nedenle kağıt tabakaları arasında çok iyi bir bağ oluşturur ve bağ üzerindeki baskının gerçek bir sorun olmadığı genel arka yüzeyler için yararlıdır.
Ayrıca 'kayma' sağlamak için buğday nişastası hamuru ile karıştırılabilir.
Karboksil metil selüloz'nin buğday nişastası hamuru üzerine sahip olması, orijinal sanat eseri suya duyarlı ortam veya boyutsal olarak kararsız kağıttan oluştuğunda kuru bir arkalığın yapılabilmesidir.
Bunun nedeni bir 2. Söz konusu CMC 7H'nin %5'lik solüsyonu çok viskozdur ancak çok 'ıslak' değildir, böylece çok fazla genişlemeden veya orijinalin yüzeyine çok fazla su girmeden orijinalin ve arka kağıdın arkasına fırçalanabilir.
Arkalık tamamlandıktan sonra, orijinal yüzü aşağı bakacak şekilde havayla kurutma yapılabilir, böylece su arkadan buharlaşır ve ön yüzün ıslanma riskini daha da azaltır.
Kuruduğunda, arkası orijinal belge nemlendirilebilir ve preslenebilir veya düzleştirmek için bir kurutma ekranı/tahtası üzerine konulabilir.
Yapıştırıcı çok ince, düz bir tabaka halinde kurur ve soğuk su ile kolayca tersine çevrilebilir.
Leke tutmaz ve yaşlandıkça kırılgan hale gelmez.
Bu bölümdeki diğer uygulamalar arasında geçici kaplamalar, onarımlar veya altlıklar yer alabilir.
Yıkama banyosu için sıcak su kullanabiliyorsanız, MC'yi geçici yapıştırıcı olarak kullanmak isteyebilirsiniz, çünkü sıcak suda çözülmez, ancak soğuk suda kolayca tersine çevrilir.
Bu, muhtemelen başka bir şekilde ele alınamayacak kadar kötü yırtılmış bir parçayı bir arada tutacaktır.
Kağıttaki küçük delikleri veya kayıpları hızlı bir şekilde doldurmak için son derece kullanışlı bir yöntem, Whatman Selüloz Toz CF11'i MC veya sod ile karıştırarak elde edilir.
Selüloz tozu satıldığı haliyle çok beyazdır, ancak kuru tozu bir teflon tavada sıcak bir plaka üzerinde pişirerek kahverengi tonlar elde edilebilir.
Toz solunduğunda tahriş olabileceğinden bir toz maskesi takın.
Ayrıca tozu yakmamaya dikkat edin. Pişmiş toz daha sonra gerektiği gibi daha açık veya daha koyu tonlar ekleyerek orijinal kağıda renk uyumlu, kuru olabilir.
O zaman yeterli %3 MC veya %2,5 sod. Sert bir macun yapmak için CMC eklenir.
Daha sonra bir mikrospatula, bir neşter bıçağının ucu vb. ile deliğe veya ekstansiyona uygulanabilir.
Havada kurumaya bırakın. Toz rengini ilk etapta iyi eşleştirdiyseniz, rötuş nadiren gereklidir.
Daha pürüzsüz bir yüzey gerekiyorsa, Yapıştırıcı eklenmeden önce toza az miktarda kalsiyum karbonat eklenebilir.
Kalan selüloz tozu macununun herhangi bir fazlasının kurumasına izin verilebilir ve daha sonra birkaç damla su ilave edilerek ve tekrar macun haline getirilerek daha fazla kullanım için gençleştirilebilir.
Bu selüloz polimerleri ayrıca lifler gibi parçacıkların süspansiyonda kalmasına ve bir araya toplanmamasına ve çözeltiden ayrılmamasına neden oldukları için deflokülatör ajanlar olarak işlev görür.
Bu avantaj, özellikle hamuru bulamaçtan dağıtmak için bir pipet kullanıldığında, bir muamelede ıslak hamur dolgularının kullanılmasında çok yararlı olabilir.
Oranlar yaklaşık 1:3, %0.5 MC veya sod'dur. CMC: hamur bulamacı.
% 0,5 gibi düşük konsantrasyonlarda, bu polimerler boyutlandırma ajanları olarak çok iyi hizmet edebilir ve gerçekten de kağıt endüstrisinde hem iç hem de yüzey boyutları olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kağıt korumada, bir haşıllama maddesinin kullanımı iki rol oynayabilir:
yağı ve/veya gresi itmek ve kağıdı daha güçlü ve daha dayanıklı hale getiren elyaftan elyafa bağlanmayı geliştirmek.
MC veya sod'un % 0,5'lik çözeltileri.
Karboksil metil selüloz, suya duyarlı olmayan orijinalin her iki tarafına da silikon kağıt üzerine kağıt mendil ile fırçalanabilir ve havada kurumaya bırakılabilir.
Parça, penetrasyonu artırmak için vakum emme masasındayken yüzeylere de fırçalanabilir.
Bu, Hollytex, Reemay veya Pellon gibi gözenekli ancak kaygan yüzeyli bir malzeme üzerinde yapılmalı ve havada kurumaya bırakılmalıdır.
Yüzey aktif madde özellikleri nedeniyle, MC ve sod. CMC, deterjanlar gibi kullanılabilir.
Bir çubuk viskoz çözeltiye batırılır ve fazlalık silinirse, kağıdın çok az veya hiç aşınma riski olmadan kir ve/veya lekeli alanlar üzerinde bir tür temizleme yağı olarak kullanılabilir.
Hem MC hem de sod olarak işlem tamamlandığında kağıt yüzeyindeki fazlalıklar çıkarılmalıdır.
Karboksil metil selüloz hafif grimsi bir film bırakacaktır.
Bu yüzey aktif madde özelliği ile bağlantılı olarak ve %3 veya %2,5'lik çözeltiler çok fazla su taşıdığından ancak ıslak olmadıklarından, bu polimerler lekeyi emmek, yapışkanları kağıt (vernikli kağıtlar bile) yoluyla yumuşatmak, çıkartmaya yardımcı olmak için kümes hayvanları malzemesi olarak kullanılabilir.
suya duyarlı ortamları etkilemeden eski yapışkan kalıntıları ve enzimler, ağartıcı ve çözücüler için viskoz bir taşıyıcı görevi görebilir.
IUPAC adı :
2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal acetic acid sodium hydride,
acetic acid; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal; sodium
Carboximethilcelullose
Carboxymethyl cellulose
Carboxymethyl Cellulose Sodium
Carboxymethyl cellulose sodium salt
Carboxymethyl cellulose, sodium salt
Carboxymethylcellulose
carboxymethylcellulose
Cellulose carboxymethyl ether sodium salt
synonyms:
Acétate de sodium - hexose (1:1:1)
Natriumacetat -hexose (1:1:1)
Sodium acetate - hexose (1:1:1)
