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Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester cosmétique haute performance qui combine fonctionnalité, attrait sensoriel et polyvalence de formulation, ce qui en fait un ingrédient précieux dans le développement de produits modernes de soins de la peau et des cheveux.
En raison de ses propriétés émollientes exceptionnelles, le 2-éthylhexanoate de cétyle est largement utilisé dans la formulation de crèmes pour la peau, de lotions, de crèmes solaires, de baumes à lèvres, d'après-shampooings et d'huiles pour le visage, où il confère une texture lisse et veloutée et améliore l'étalement des ingrédients actifs.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle crée une sensation douce et légère sans obstruer les pores ni laisser de résidu gras, ce qui le rend idéal pour les formulations non comédogènes et pour peaux sensibles.
Numéro CAS : 36653-82-4
Numéro CE : 253-149-0
Formule moléculaire : C₁₆H₃₄O
Poids moléculaire : 242,44 g/mol
Synonymes : Guerbitol16, NJCOL160BRA, NJCOL160BR, 2 hexyl 1 décanol, GuerbetC16, NSC2399, RilanitG16, Isofol16, guerbitol 16, njcol 160bra, 2-hexyl-décan-1-ol, guerbet c16, nsc 2399, 2-hexyl-1-décanol, njcol 160br, rilanit g 16, isofol 16, 2-hexyl-1-décano
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester d'acide gras formé par la réaction de l'alcool cétylique (un alcool gras saturé à 16 carbones) et de l'acide octanoïque (également connu sous le nom d'acide caprylique, un acide gras à chaîne moyenne à 8 carbones).
Le 2-éthylhexanoate de cétyle appartient à la classe des esters cireux et est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques, de soins personnels et pharmaceutiques en raison de ses excellentes propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.
Chimiquement, le 2-éthylhexanoate de cétyle a la formule moléculaire C₂₄H₄₈O₂ et apparaît comme un liquide incolore à jaune pâle, inodore, huileux ou cireux à température ambiante, selon la pureté et la formulation.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est insoluble dans l'eau mais miscible aux huiles, aux hydrocarbures et aux alcools, ce qui le rend hautement compatible avec une large gamme d'ingrédients et de formulations cosmétiques.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient moderne, hautement compatible avec la peau, offrant des propriétés sensorielles riches et non grasses tout en étant stable, biodégradable et adapté aux systèmes cosmétiques avancés.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient à étalement moyen adapté aux préparations cosmétiques nécessitant une large gamme de pH, telles que les anti-transpirants, les déodorants et les formulations dépilatoires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient à étalement moyen adapté aux préparations cosmétiques nécessitant une large gamme de pH, par exemple les formulations anti-transpirantes/déodorantes et dépilatoires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient à étalement moyen.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle convient aux préparations cosmétiques nécessitant une large plage de pH.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle trouve son application dans les lingettes de soins personnels, les antisudorifiques et les déodorants, les soins et le nettoyage pour bébés, les nettoyants pour le visage et les produits de soins pour le visage, la couleur, le corps et le soleil (protection solaire, après-soleil et autobronzants).
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient à étalement moyen, stable à l'hydrolyse et adapté à toutes les formulations nécessitant une large gamme de pH, par exemple les formulations déodorantes/antitranspirantes et dépilatoires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est une huile claire, presque incolore, de faible polarité, de faible poids moléculaire et d'une valeur d'étalement de 700 m^2/10 min.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle a un indice d'hydroxyle de 200 à 225, un indice de réfraction (20 °C) de 1,4400 à 1,4600 et un point de trouble de < -30 °C.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient non ionique de haute pureté utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un alcool gras qui améliore la texture, l'étalement et la sensation sur la peau des crèmes, lotions et autres produits de soin de la peau.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle offre une finition lisse et non grasse et améliore la stabilité des émulsions.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester de Guerbet ramifié formé par l'estérification du 2-hexyldécanol (un alcool gras ramifié) avec l'acide stéarique.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle appartient à une classe d'émollients hautement lipophiles et stables à l'hydrolyse, conçus pour le conditionnement de la peau et l'amélioration de la texture dans les formulations cosmétiques.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester d'acide gras à longue chaîne formé par l'estérification de l'alcool cétylique (un alcool gras saturé à 16 carbones) et de l'acide octanoïque (également connu sous le nom d'acide caprylique), un acide gras à chaîne moyenne à 8 carbones.
De formule moléculaire C₂₄H₄₈O₂, le 2-éthylhexanoate de cétyle se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle, huileux ou cireux, selon la pureté et la température.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est inodore, non gras et insoluble dans l'eau, mais facilement miscible avec les huiles, les hydrocarbures et les alcools, ce qui le rend hautement compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels.
En raison de ses propriétés émollientes exceptionnelles, le 2-éthylhexanoate de cétyle est largement utilisé dans la formulation de crèmes pour la peau, de lotions, de crèmes solaires, de baumes à lèvres, d'après-shampooings et d'huiles pour le visage, où il confère une texture lisse et veloutée et améliore l'étalement des ingrédients actifs.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle crée une sensation douce et légère sans obstruer les pores ni laisser de résidu gras, ce qui le rend idéal pour les formulations non comédogènes et pour peaux sensibles.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle agit également comme solubilisant, filmogène et agent améliorant la consistance, contribuant à la texture et à la stabilité globales du produit.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est considéré comme biocompatible, non irritant et biodégradable, et est approuvé pour une utilisation cosmétique sur les principaux marchés mondiaux, notamment l'Union européenne, les États-Unis, le Japon et les pays de l'ASEAN.
La stabilité oxydative et la faible volatilité du cétyle 2-éthylhexanoate le rendent bien adapté aux formulations longue durée, et il est souvent inclus dans les produits de beauté écologiques, végétaliens ou propres comme alternative durable aux émollients synthétiques plus lourds.
En résumé, le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester cosmétique haute performance qui combine fonctionnalité, attrait sensoriel et polyvalence de formulation, ce qui en fait un ingrédient précieux dans le développement de produits modernes de soins de la peau et des cheveux.
Aperçu du marché du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Bien que les données de marché directes concernant spécifiquement le 2-éthylhexanoate de cétyle soient limitées, des composés analogues tels que l'octanoate d'octyle, un autre ester cosmétique, offrent des informations utiles.
Le marché mondial de l'octanoate d'octyle était évalué à environ 1,03 milliard USD en 2024, avec une augmentation prévue à 2,02 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC d'environ 5,3 %.
En outre, certaines prévisions estiment que les marchés de l'octanoate d'octyle (forme large) passeront de 360 milliards USD en 2025 à plus de 507 milliards USD d'ici 2034, à un TCAC d'environ 3,9 %.
Ces indicateurs reflètent une forte demande d’esters comme le 2-éthylhexanoate de cétyle dans les produits de soins personnels.
Le marché mondial des cosmétiques, moteur majeur de la demande, devrait passer de 450 milliards USD en 2025 à 761 milliards USD d'ici 2034, à un TCAC d'environ 6 %.
Les principaux moteurs de la demande comprennent :
Demande accrue d’émollients légers et non gras dans les soins de la peau et des cheveux.
Une évolution vers des formulations respectueuses de l'environnement et propres , qui privilégient les esters biodégradables et doux comme le 2-éthylhexanoate de cétyle.
La croissance des marchés émergents, en particulier de l'Asie- Pacifique, alimente la demande d'ingrédients de soins personnels, en phase avec l'augmentation du revenu disponible et la sensibilisation à la beauté.
Utilisations du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels pour ses excellentes propriétés émollientes, revitalisantes et améliorant la formulation.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est principalement inclus dans les hydratants, les crèmes et les lotions pour offrir une sensation soyeuse et non grasse et améliorer l'étalement sur la peau.
Dans les rouges à lèvres, les baumes à lèvres et les fonds de teint, le 2-éthylhexanoate de cétyle contribue à une texture légère, aidant les pigments et les actifs à glisser uniformément tout en améliorant la stabilité du produit.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est également présent dans les crèmes solaires en tant que support de phase huileuse, permettant une meilleure dispersion des filtres UV.
Dans les produits de soins capillaires, tels que les après-shampooings, les sérums et les traitements sans rinçage, le 2-éthylhexanoate de cétyle agit comme lubrifiant et rehausseur de brillance, lissant la tige capillaire et réduisant les frisottis.
En raison de sa douceur et de sa faible comédogénicité, le 2-éthylhexanoate de cétyle est privilégié dans les formulations pour peaux sensibles, les sérums anti-âge et les produits de beauté propres.
Au-delà des cosmétiques, le 2-éthylhexanoate de cétyle peut être utilisé dans les crèmes et les onguents pharmaceutiques comme excipient revitalisant pour la peau et dans les systèmes de diffusion de parfum pour améliorer la longévité et la libération du parfum.
La stabilité oxydative, la faible volatilité et les caractéristiques sensorielles agréables du cétyle 2-éthylhexanoate font du cétyle 2-éthylhexanoate un ingrédient polyvalent dans une large gamme de formulations topiques.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient stable et efficace sur une large gamme de pH.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle convient à tous les types de formulations cosmétiques telles que les anti-transpirants et déodorants, les dépilatoires, les produits pour bébés, les nettoyants pour le visage, les produits de soins généraux de la peau et les écrans solaires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un émollient à étalement moyen adapté aux préparations cosmétiques nécessitant une large gamme de pH, par exemple les formulations déodorantes/antitranspirantes et dépilatoires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle se distingue comme une alternative naturelle aux silicones et est de plus en plus utilisé dans la beauté propre, les soins dermatologiques et les formulations de luxe fonctionnelles.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est également utilisé dans les formulations de coloration et de revitalisant capillaire.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est un ester de Guerbet à étalement moyen et stable à l'hydrolyse, parfaitement adapté aux formulations cosmétiques et de soins personnels de luxe.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle offre des propriétés sensorielles exceptionnelles, une stabilité sur toutes les plages de pH et une polyvalence dans les types de produits, des soins de la peau aux déodorants et aux soins capillaires.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est couramment utilisé dans les produits sans rinçage et sans rinçage, en particulier lorsqu'une sensation de peau riche et une application en douceur sont souhaitées.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est couramment utilisé dans les crèmes hydratantes, les écrans solaires et les formules de soins capillaires pour ses propriétés revitalisantes et adoucissantes.
Avantages du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle offre de nombreux avantages qui en font un ingrédient hautement recherché dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'ester léger, le 2-éthylhexanoate de cétyle offre une texture soyeuse et non grasse qui améliore la sensation sensorielle globale des crèmes, lotions et sérums.
Les excellentes propriétés émollientes du 2-éthylhexanoate de cétyle aident à adoucir et lisser la peau, améliorant l'hydratation en formant une barrière respirante qui empêche la perte d'humidité.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle contribue également à l'étalement et à la glisse, permettant aux produits de s'appliquer plus uniformément et d'être absorbés efficacement sans laisser de résidus lourds.
La stabilité oxydative du 2-éthylhexanoate de cétyle assure une longue durée de conservation, tandis que sa faible viscosité et sa compatibilité avec les huiles, les silicones et les ingrédients actifs facilitent sa formulation.
De plus, le 2-éthylhexanoate de cétyle est considéré comme non irritant et adapté aux peaux sensibles, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits de beauté propres, végétaliens et testés dermatologiquement.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle fonctionne également comme lubrifiant dans les soins capillaires, réduisant les frisottis et ajoutant de la brillance sans accumulation.
Ces avantages combinés font du 2-éthylhexanoate de cétyle un ingrédient polyvalent, fonctionnel et performant dans les produits modernes de soins de la peau, des cheveux et d’hygiène personnelle.
Production de 2-éthylhexanoate de cétyle :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est produit par un processus chimique appelé estérification, qui implique la réaction de l'alcool cétylique (un alcool gras à longue chaîne à 16 carbones) avec l'acide octanoïque (également connu sous le nom d'acide caprylique, un acide gras saturé à 8 carbones).
Cette réaction se produit généralement en présence d’un catalyseur acide, tel que l’acide sulfurique ou l’acide p-toluènesulfonique, dans des conditions de chauffage contrôlées (généralement entre 100 et 150 °C).
Lors de l'estérification, une molécule d'eau est éliminée lorsque le groupe hydroxyle de l'alcool et l'hydrogène de l'acide carboxylique se combinent.
Pour conduire la réaction vers la formation d'ester, le système est soit exploité sous reflux avec élimination de l'eau, soit conduit sous pression réduite.
Une fois la réaction terminée, le mélange d’esters bruts est neutralisé, lavé et purifié, souvent par distillation ou filtration, pour obtenir un produit de qualité cosmétique de haute pureté.
Les deux matières premières peuvent être dérivées de sources naturelles telles que l’huile de palmiste ou l’huile de coco (alcool cétylique) et les huiles végétales ou les matières grasses du lait (acide octanoïque), permettant des voies de production végétales et durables.
Le cétyle 2-éthylhexanoate résultant est un ester biodégradable et à faible toxicité adapté aux formulations de beauté propre, végétaliennes et éco-certifiées.
Ce processus de production est évolutif aussi bien pour les laboratoires cosmétiques en petits lots que pour les installations de fabrication industrielle, répondant aux normes réglementaires et de qualité mondiales pour l'utilisation cosmétique.
Synthèse du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est synthétisé via une réaction d'estérification de Fischer classique, qui implique la condensation d'un alcool gras et d'un acide gras.
Dans ce cas, les réactifs sont :
Alcool cétylique (C₁₆H₃₄OH) – un alcool gras à longue chaîne
Acide octanoïque (C₈H₁₆O₂) – un acide gras saturé à chaîne moyenne (également connu sous le nom d'acide caprylique)
Réaction générale :
C16H34OH (alcool cétylique) + C8H16O2 (acide octanoïque) catalyseur acide chaleur C24H48O2 (octanoate de cétyle) + H2O
Étapes de synthèse :
Mélange de réactifs :
L'alcool cétylique et l'acide octanoïque sont combinés dans un rapport molaire proche de 1:1 dans un récipient de réaction.
Ajout de catalyseur :
Une petite quantité d'un catalyseur acide fort (généralement de l'acide sulfurique, de l'acide p-toluènesulfonique ou une résine échangeuse d'ions acide) est ajoutée pour accélérer la réaction.
Chauffage:
Le mélange réactionnel est chauffé à environ 100–150 °C dans des conditions de reflux pour faciliter la formation de liaisons ester.
Élimination de l'eau :
L'eau étant formée comme sous-produit, le 2-éthylhexanoate de cétyle est éliminé en continu (par distillation azéotropique ou sous vide) pour déplacer l'équilibre vers la formation d'ester et augmenter le rendement.
Achèvement de la réaction et refroidissement :
Après plusieurs heures, la réaction atteint son terme.
Le mélange est refroidi et le catalyseur est neutralisé (si nécessaire).
Purification:
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est lavé pour éliminer l'acide résiduel et les matières n'ayant pas réagi, puis séché et filtré.
Si une grande pureté est requise, une distillation sous vide peut être effectuée.
Conditions et notes clés :
Température:
100–150 °C
Catalyseur:
Acide fort (par exemple, H₂SO₄, PTSA)
Sous-produit :
Eau (doit être retirée).
Optimisation du rendement :
L’élimination de l’eau et de l’excès d’alcool peut améliorer le rendement.
Pureté:
Purification de qualité cosmétique/pharmaceutique par neutralisation et filtration.
Considérations relatives à la durabilité :
L’alcool cétylique peut provenir de l’huile de palmiste ou de l’huile de coco.
L'acide octanoïque peut être dérivé d'huiles végétales ou de graisses laitières.
Les deux ingrédients peuvent être obtenus à partir de sources renouvelables d'origine végétale, ce qui rend le 2-éthylhexanoate de cétyle adapté aux formulations propres et respectueuses de l'environnement.
Histoire du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle, un ester cireux d'alcool cétylique et d'acide octanoïque, trouve son origine dans le développement plus large des esters d'acides gras au début du 20e siècle.
Ces composés ont attiré l’attention en tant qu’émollients et lubrifiants au toucher naturel à des fins industrielles et cosmétiques.
Années 1920-1930 :
L'industrie cosmétique a commencé à abandonner les ingrédients à base de pétrole pour se tourner vers des esters plus naturels pour imiter les lipides naturels de la peau.
Les esters d'acides gras comme le myristate d'isopropyle, le palmitate de cétyle et, plus tard, le 2-éthylhexanoate de cétyle ont été explorés pour leurs profils sensoriels lisses et non gras.
Milieu du XXe siècle :
Grâce aux progrès de la synthèse organique et à la disponibilité croissante d’acides gras et d’alcools d’origine végétale, le 2-éthylhexanoate de cétyle a été synthétisé de manière plus efficace et plus économique.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle est devenu une alternative populaire aux cires animales, telles que le spermaceti, qui dominaient auparavant les formulations de crèmes et de pommades pour la peau.
Années 1970-1980 :
Le 2-éthylhexanoate de cétyle a commencé à apparaître largement dans les produits de soins de la peau, en particulier en Europe et au Japon, où une faible comédogénicité et une texture légère étaient demandées.
Le 2-éthylhexanoate de cétyle a été salué pour sa sensation agréable sur la peau et son absorption rapide, s'alignant sur les tendances des cosmétiques haut de gamme testés dermatologiquement.
Années 2000 à aujourd'hui :
Avec l'essor de la beauté propre et des soins de la peau végétaliens, la biodégradabilité du cétyle 2-éthylhexanoate, son origine non animale et son approvisionnement renouvelable l'ont rendu encore plus attrayant.
Aujourd'hui, le 2-éthylhexanoate de cétyle est couramment utilisé dans une large gamme d'applications, des hydratants et des écrans solaires aux après-shampooings et au maquillage, apprécié à la fois pour ses performances et sa compatibilité avec la peau.
Manipulation et stockage du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Manutention:
Éviter le contact avec les yeux et l’exposition prolongée de la peau.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’inhalation de vapeurs ou de brouillards (bien que les vapeurs soient généralement minimes en raison de la faible volatilité).
Éviter l'ingestion.
Manipuler avec un équipement et des récipients propres.
Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Conserver séparément des oxydants forts et des acides.
Stabilité et réactivité du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Résistant à l'hydrolyse en conditions neutres.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts (par exemple, peroxydes, acide nitrique).
Les acides et les bases forts peuvent provoquer une dégradation au fil du temps.
Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique peut produire du dioxyde de carbone (CO₂), du monoxyde de carbone (CO) et des traces de fumées irritantes.
Premiers secours concernant le 2-éthylhexanoate de cétyle :
Inhalation:
Déplacer la personne à l’air frais.
Consultez un médecin si l’irritation ou l’inconfort persiste.
Contact avec la peau :
Laver à l'eau et au savon.
En cas d’irritation, consultez un médecin.
Contact visuel :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.
Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne pas faire vomir sauf avis contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Point d'éclair:
Généralement > 180 °C (vase fermé) – considéré comme non inflammable dans des conditions normales.
Moyens d'extinction :
Utiliser de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone (CO₂), de la mousse ou de l’eau pulvérisée.
Risques d'incendie :
Peut former des vapeurs combustibles à haute température.
Les produits de décomposition peuvent inclure du CO et du CO₂.
Instructions de lutte contre l'incendie :
Portez un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Refroidir les récipients exposés avec de l’eau pulvérisée pour éviter leur rupture.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de 2-éthylhexanoate de cétyle :
Précautions personnelles :
Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Portez des gants de protection et des lunettes de sécurité.
Assurer une ventilation adéquate.
Intervention en cas de déversement :
Absorber avec un matériau inerte (par exemple, du sable, de la terre) et placer dans un conteneur à déchets chimiques.
Laver la zone du déversement avec de l’eau et du détergent.
Précautions environnementales :
Empêcher l’entrée dans les égouts, les eaux de surface ou les eaux souterraines.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Contrôles d'ingénierie :
Travailler dans un endroit bien aéré ou utiliser une ventilation par aspiration locale.
Équipement de protection individuelle :
Yeux:
Lunettes de sécurité ou écran facial.
Peau:
Gants résistants aux produits chimiques (par exemple, en nitrile ou en néoprène).
Corps:
Blouse de laboratoire ou vêtement de protection.
Respiratoire:
Normalement non requis ; utilisez un respirateur approuvé si vous travaillez avec de grands volumes ou dans des espaces confinés.
Mesures d'hygiène :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
Se laver soigneusement les mains après utilisation.
Identificateurs du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Nom chimique : 2-éthylhexanoate de cétyle
Nom IUPAC : Octanoate d'hexadécyle
Formule moléculaire : C₂₄H₄₈O₂
Poids moléculaire : 368,64 g/mol
Numéro CAS : 540-10-3
Numéro CE : 208-731-2
PubChem CID : 10234
UNII: 1D711I74AL
InChI : InChI=1S/C24H48O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25(26)24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-24H2,1-2H3
InChIKey : UXMQHYDAZSLRPP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC
Identifiant ChemSpider : 9820
Code SH : Généralement sous 2915.90 (esters d'acides monocarboxyliques saturés)
ECHA : Répertorié sous CE : 208-731-2
Propriétés du 2-éthylhexanoate de cétyle :
Aspect : Liquide huileux limpide, incolore à jaune pâle
Odeur : Légère, grasse ou cireuse
Point de fusion : ~20–22 °C
Point d'ébullition : ~370–400 °C
Point d'éclair : > 150 °C (vase fermé)
Densité (20 °C) : ~0,85–0,87 g/cm³
Indice de réfraction (20 °C) : ~1,443–1,450
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec les huiles, les esters, les alcools
Autre nom : Caprylate de cétyle
Nom IUPAC : Octanoate d'hexadécyle
Formule moléculaire : C₂₄H₄₈O₂
Poids moléculaire : ~368,64 g/mol
Structure : Ester formé à partir d'alcool cétylique (C16) et d'acide caprylique (C8)
Aspect : Liquide huileux limpide, incolore à jaune pâle
Odeur : Douce, grasse, cireuse
Point de fusion : ~20–22 °C (semi-solide à température ambiante selon la pureté)
Point d'ébullition : ~370–400 °C
Densité (20 °C) : 0,85–0,87 g/cm³
Indice de réfraction (20 °C) : 1,443–1,450
Point d'éclair : > 150 °C (vase fermé)
Pression de vapeur : Très faible
Viscosité : Viscosité faible à moyenne
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les matières organiques : Soluble dans les huiles, les alcools, les esters, les hydrocarbures
Classe chimique : Ester d'acide gras
Groupe fonctionnel : Ester (–COO–)
Hydrolyse : Peut s'hydrolyser dans des conditions acides ou basiques
Stabilité à l'oxydation : Bonne, mais peut se dégrader sous une forte chaleur ou sous les UV sans antioxydants
Biodégradabilité : Facilement biodégradable
Compatibilité : Excellente avec les ingrédients lipophiles, les filtres UV, les silicones
