PRODUITS

ANHYDRIDE CHLORENDIQUE

L'anhydride chlorendique est utilisé dans la synthèse de polymères, utilisés dans la production de résines renforcées de fibres de verre pour les équipements de l'industrie chimique.
L'anhydride chlorendique peut être utilisé pour fabriquer des résines alkydes destinées à être utilisées dans des encres et des peintures spéciales.
L'anhydride chlorédique est utilisé comme agent durcisseur dans les résines époxy utilisées dans la fabrication des circuits imprimés.

Numéro CAS : 115-27-5
Numéro CE : 204-077-3
Formule moléculaire : C₉H₂Cl₆O₃
Masse moléculaire : 370,83 g/mol

SYNONYMES :
Anhydride chlorendique, anhydride HET, Chloran 542, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique, anhydride hexachloroendométhylènetétrahydrophtalique, 4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, anhydride 5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, Chloran 542, anhydride hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, anhydride hexachloroendométhylènetétrahydrophtalique, anhydride HET, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique anhydride, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, NSC 22229, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, HET anhydride, Chloran 542, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, MFCD00080438, C9H2Cl6O3, (1S,7R)-1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]déc-8-ène-3,5-dione, Chloroendic anhydride, SCHEMBL29492244, AKOS037622046, NS00132702, Chloroendic anhydride, 95%, peut contenir. jusqu'à 3 % d'acide chlorendique, anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique , 97 %, ANHYDRIDE CHLORENDIQUE, 115-27-5, anhydride HET, anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, Chloran 542, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, anhydride chlorendique (VAN), NSC 22229, DTXSID2026941, HSDB 2920, anhydride hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, anhydride hexachloroendométhylène tétrahydrophthalique, EINECS 204-077-3, 4,7-Méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, BRN 0092693, Anhydride 5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, DTXCID006941, EC 204-077-3, 4-17-00-06070 (Référence du manuel Beilstein), Anhydride de l'acide 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo(2.2.1)-5-heptène-2,3-dicarboxylique, NSC-22229, Anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachloro-endo-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-endo-bicyclo(2.2.1)hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique anhydride, Bicyclo(2.2.1)hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, RefChem:575603, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, Hexachloro-endo-méthylène anhydride tétrahydrophtalique, anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo-(2,2,1)-5-heptène-2,3-dicarboxylique, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7a-tétrahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 204-077-3, anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo(2.2.1)heptène-2,3-dicarboxylique, anhydride 2,3-dicarboxy-1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo(2.2.1)hept-5-ène, anhydride 3,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,6-tétrahydro-3,6-endométhylènephtalique, 4,7-MÉTHANOISOBENZOFURAN-1,3-DIONE, 4,5,6,7,8,8-HEXACHLORO-3A,4,7,7A-TÉTRAHYDRO-, (3AR,4S,7R,7AS)-REL-, 7365-74-4, Acide bicyclo(2.2.1)hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, anhydride, Anhydride chlorendique [HSDB], Anhydride chlorendique [MI], ANHYDRIDE DE L'ACIDE ENDO-1,4,5,6,7,7-HEXACHLORO-1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-5-NORBORNÈNE-2,3-DICARBOXYLIQUE, Anhydride hexachloro endométhylène tétrahydrophthalique, V92ZON9773, 1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]déc-8-ène-3,5-dione, C9H2Cl6O3, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthano-2-benzofurane-1,3-dione, 1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.0<2,6>]déc-8-ène-3,5-dione, SCHEMBL108694, CHEMBL3183752, FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-, NSC22229, Tox21_200439, SBB056758, STL573382, 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, AKOS008967309, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, NCGC00248616-01, NCGC00257993-01, BS-42226, CAS-115-27-5, DB-060714, CS-0377987, H0349, NS00007305, ST50981589, F71249, F237166, 1,5,6,7,7-Hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 4,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, 1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.0,déc-8-ène-3,5-dione, BSA traitée à l'anhydride hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.0(2),]déc-8-ène-3,5-dione, InChI=1/C9H2Cl6O3/c10-3-4(11)8(13)2-1(5(16)18-6(2)17)7(3,12)9(8,14)15/h1-2H, 4,7-Méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, 5-Norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, Chloran 542, Hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, Hexachloroendométhylène tétrahydrophthalique anhydride, HET Anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique anhydride, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, NSC 22229, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, chloran542, Chloran 542, HET ANHYDRIDE, HetAnhydride>CHLORENDIC ANHYDRIDE, Chloroendic anhydride, LABOTEST-BB LT00053116, Chloroendic anhydride 99%, Chlorocrotonic anhydride, Bridge anhydride chloride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, hexachloroendométhylènetétrahydrophthalique anhydride, 4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, 5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, 4,5,6,7,8,8-Hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-bicyclo[2.2.1]heptène-2,3-dicarboxylique Anhydride de l'acide hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, acide 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique, anhydride de l'acide 2,3-dicarboxy-1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, anhydride de l'acide 3,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,6-tétrahydro-3,6-endométhylènephtalique, acide chlorendique, acide hexachloroentométhylènetétrahydrophtalique, acide HET. 4,5,6,7,8,8-Hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-bicyclo[2.2.1]heptène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique Anhydride de 2,3-dicarboxy-1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène, anhydride de 3,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,6-tétrahydro-3,6-endo-méthylènephtalique, Chloran 542, anhydride chlorendique, anhydride HET, anhydride hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, anhydride hexachloroendométhylène tétrahydrophtalique, Kayahard CLA, NSC 22229, anhydride de l'acide endo-1,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,4-tétrahydro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique. 4,7-Méthanoisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-, 5-Norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique anhydride, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, 4,5,6,7,8,8-Hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-4,7-méthanoisobenzofuran-1,3-dione, Chlorendique anhydride, 2,3-Dicarboxy-1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène anhydride, HET Anhydride de l'acide 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique, anhydride de l'acide 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, anhydride de l'acide endo-1,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,4-tétrahydro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, anhydride de l'acide 3,4,5,6,7,7-hexachloro-1,2,3,6-tétrahydro-3,6-endométhylènephtalique, anhydride de l'acide hexachloroendométhylène tétrahydrophtalique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique anhydride, acide bicyclo[2.2.1]hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, anhydride, anhydride hexachloro-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-5-bicyclo[2.2.1]heptène-2,3-dicarboxylique, Chloran 542, Kayahard CLA, NSC 22229, 122485-51-2, ANHYDRIDE DE PERCHLOROBICYCLO(2.2.1)-5-HEPTÈNE-2,3-DICARBOXYLIQUE, ANHYDRIDE DE PERCHLOROBICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ÈNE-2,3-DICARBOXYLIQUE ANHYDRIDE, 1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]-5-heptène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-endo-5-norbornène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-endo-bicyclo(2.2.1)hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, 1,4,5,6,7,7-HEXACHLORO-5-NORBORNÈNE-2,3-DICARBOXYLIQUE ANHYDRIDE, 4,7-Méthanisobenzofuran-1,3-dione, 4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-tétrahydro-,4,7-Méthanoisobenzofuran-1,3-dione,4,5,6,7,8,8-hexachloro-3a,4,7,7a-t

L'anhydride chlorédique est un retardateur de flamme solide et réactif.
L'anhydride chlorendique, un anhydride acide à teneur en chlore de 54,5 %, confère une résistance permanente à la flamme, une forte résistance à la déformation thermique et une excellente résistance à la corrosion et à l'abrasion aux résines telles que les polyesters insaturés et les alkydes.
L'anhydride chlorendique est l'anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique.

L'anhydride chlorendique possède une structure bicyclique chlorée stable et offre une couleur améliorée.
L'anhydride chlorendique confère une résistance permanente au feu, une grande résistance à la déformation thermique et une excellente résistance à la corrosion, aux produits chimiques et à l'abrasion.
L'anhydride chlorénique est un retardateur de flamme solide et réactif doté d'une structure bicyclique chlorée exceptionnellement stable.

L'anhydride chloré est un hydrocarbure chloré utilisé dans la synthèse des résines de polyester insaturées.
L'anhydride chlorédique est également un polluant environnemental.
L'anhydride chloré est un intermédiaire ignifuge réactif chloré.

L'anhydride chlorendique est un retardateur de flamme solide et réactif de type anhydride acide.
L'anhydride chlorendique est un anhydride d'acide dicarboxylique cyclique hautement chloré appartenant à la famille des composés organochlorés.
L'anhydride chlorendique est la forme anhydride de l'acide chlorendique et a historiquement été produit en grands volumes industriels comme intermédiaire réactif pour les polymères ignifuges, les agents de durcissement époxy, les résines polyester et les matériaux composites résistants à la corrosion.

Contrairement aux retardateurs de flamme additifs qui peuvent migrer hors des plastiques, l'anhydride chlorendique se lie chimiquement aux réseaux polymères, ce qui en fait un intermédiaire retardateur de flamme réactif présentant une stabilité à long terme dans les produits finis.
L'anhydride chlorendique est un solide cristallin blanc doté d'une structure moléculaire bicyclique rigide contenant six atomes de chlore et un groupe fonctionnel anhydride acide cyclique.
L'anhydride chlorédique est insoluble dans l'eau.

La teneur élevée en chlore contribue de manière significative à ses propriétés ignifuges, tandis que le groupe anhydride rend l'anhydride chlorendique très réactif vis-à-vis des alcools, des glycols, des amines et des systèmes époxy.
L'anhydride chlorendique a une pression de vapeur extrêmement faible, ce qui signifie que l'exposition par inhalation dans des conditions ordinaires est beaucoup moins importante que l'exposition aux particules de poussière en suspension générées lors de la manipulation industrielle.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique est principalement utilisé dans la synthèse des polymères et dans le travail des métaux.
Principales applications de l'anhydride chlorédique : travail des métaux, stabilisateur UV, résistance à la corrosion.
L'anhydride chlorendique est utilisé comme retardateur de flamme réactif pour les résines de polyester insaturées, de polyuréthane et d'époxy, et est utilisé comme agent de durcissement époxy.

La résistance des produits époxy est bonne à une température de déformation thermique d'environ 180 ℃ .
L'anhydride chlorendique est utilisé dans la synthèse de polymères, utilisés dans la production de résines renforcées de fibres de verre pour les équipements de l'industrie chimique.
L'anhydride chlorendique peut être utilisé pour fabriquer des résines alkydes destinées à être utilisées dans des encres et des peintures spéciales.

L'anhydride chlorédique est utilisé comme agent durcisseur dans les résines époxy utilisées dans la fabrication des circuits imprimés.
L'anhydride chlorédique est utilisé dans la préparation des résines polyester.
L'anhydride chlorendique est également utilisé comme agent de réticulation dans les résines époxy, comme composant à faible émission de fumée dans les polyols pour les mousses de polyuréthane rigides et dans les encres et revêtements durcissables aux UV pour son adhérence au métal.

Les systèmes de résine contenant de l'anhydride chlorendique peuvent être formulés pour répondre aux normes ASTM E84 (Underwriter's Tunnel Test), UL-94 et ASTM E 162-78 (Surface Flammability Test), ainsi qu'aux spécifications des revêtements ignifuges et résistants à la corrosion.
Applications de la résine époxy à base d'anhydride chlorendique : Les résines époxy à base d'anhydride chlorendique peuvent être utilisées comme stratifiés pour des applications électriques, pour l'enrobage et l'encapsulation, comme adhésifs nécessitant une résistance à la flamme, et comme revêtements protecteurs et résistants à la déformation à haute température lorsqu'une résistance permanente à la flamme, à la chaleur, à la corrosion et à l'abrasion est requise.

L'anhydride chlorendique agit comme retardateur de flamme.
L'anhydride chloré offre une bonne adhérence aux plastiques, une grande flexibilité et une brillance élevée.
L'anhydride chloré est utilisé dans les adhésifs.

L'anhydride chlorendique est utilisé pour conférer une résistance permanente au feu, une grande résistance à la déformation thermique et une résistance exceptionnelle à la corrosion et à l'abrasion aux résines telles que les polyesters insaturés et les alkydes.
Couramment utilisé dans la production de composites pour bateaux, panneaux de construction et applications électriques, l'anhydride chlorendique est également utilisé dans les résines époxy, les revêtements adhésifs métalliques et les encres et revêtements durcissables aux UV, notamment pour améliorer l'adhérence des métaux.

De plus, l'anhydride chlorendique sert d'agent de réticulation dans les résines époxy et de composant à faible émission de fumée dans les polyols pour les mousses de polyuréthane rigides.
Les systèmes de résine contenant de l'anhydride chlorendique peuvent être formulés pour répondre aux normes de retardement de flamme et d'inflammabilité de surface telles que ASTM E84, UL-94, ASTM E 162-78 et les spécifications militaires américaines.

Utilisations de l'anhydride chlorédique : résines époxy, encres, revêtements, agent de réticulation, durcisseur de résine époxy, retardateur de flamme, revêtements marins, peintures et revêtements, mousse de polyuréthane, résines de polyester insaturées, encres polymérisables aux UV
L'anhydride chlorendique a été largement utilisé dans les composites renforcés de fibres de verre, les matériaux pour circuits imprimés, les équipements de stockage de produits chimiques, les revêtements spéciaux et les résines industrielles où la résistance à la flamme et la durabilité chimique sont toutes deux requises.

En raison de sa teneur élevée en chlore, l'anhydride chlorendique offre d'excellentes performances ignifuges, bien que sa persistance dans l'environnement et ses risques potentiels pour la santé aient suscité une attention réglementaire accrue.
L'anhydride chlorendique a été principalement utilisé comme intermédiaire ignifuge réactif plutôt que comme simple additif.

Au lieu de simplement se mélanger aux plastiques, l'anhydride chlorendique réagit chimiquement lors de la production du polymère et devient partie intégrante de la structure du polymère fini.
L'une des principales applications de l'anhydride chlorendique a été la fabrication de résines de polyester insaturées utilisées pour les composites renforcés de fibres de verre.
Ces matériaux composites sont largement utilisés dans les équipements de traitement chimique, les réservoirs industriels, les tuyaux, les conduits et les structures résistantes à la corrosion.

L'anhydride chlorendique a également été largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy, notamment dans les applications nécessitant une résistance chimique élevée et une meilleure résistance au feu.
Historiquement, les cartes de circuits imprimés utilisaient des systèmes époxy à base de chimie chlorée.

Une autre application importante de l'anhydride chlorendique est la production de polyols halogénés par réaction avec des glycols.
Ces polyols sont incorporés dans les mousses de polyuréthane lorsqu'une meilleure résistance à la flamme est requise.
L'anhydride chlorendique a également été utilisé dans : les plastiques renforcés de fibres de verre, les stratifiés résistants à la corrosion, les revêtements industriels, les résines alkydes, les peintures spéciales, les encres d'imprimerie, les plastifiants ignifuges réactifs, les formulations de polymères ABS (usage limité), les équipements de stockage de produits chimiques, les matériaux de construction industriels.

-Applications de l'anhydride chlorendique aux résines de polyester insaturées :
Les résines de polyester insaturées à base d'anhydride chlorendique sont utilisées dans les composites de polyester renforcés de fibres de verre ignifugés pour les bateaux, les panneaux de construction, les applications électriques et les carters de machines.
Dans les applications de polyester résistant à la corrosion, l'anhydride chlorendique est utilisé dans les tuyauteries, les réservoirs et les épurateurs pour les industries chimiques, des engrais et de la pâte à papier.

-Applications ignifuges de l'anhydride chlorendique :
L'anhydride chlorendique sert de retardateur de flamme réactif adapté à plusieurs systèmes polymères, notamment : les résines de polyester insaturées, les formulations de polyuréthane et les systèmes de résine époxy.
La teneur élevée en chlore (environ 61 % en poids) contribue à son efficacité en tant que retardateur de flamme en libérant des radicaux chlore pendant la combustion, qui interfèrent avec les réactions en chaîne radicalaires qui propagent les flammes.

-Agent de durcissement pour résines époxy : utilisation de l’anhydride chlorénique :
L'anhydride chlorendique agit comme agent durcisseur dans les systèmes de résine époxy, notamment ceux utilisés dans la fabrication des circuits imprimés.
Sa fonctionnalité anhydride permet à l'anhydride chlorendique de réagir avec les groupes époxyde pour former des réseaux réticulés aux propriétés thermiques et électriques souhaitables.

-Autres applications industrielles de l'anhydride chlorendique :
Outre ses utilisations principales, l'anhydride chlorénique trouve des applications comme : intermédiaire de colorant dans l'industrie chimique, composant d'insecticide, traitement ignifuge pour les tissus et textiles, et composant dans la production de résines renforcées de fibres de verre pour les équipements de l'industrie chimique.

-Applications de revêtement alkyde à base d'anhydride chlorénique :
Les revêtements alkydes à base d'anhydride chloré sont largement utilisés dans les applications de revêtements industriels et marins.
Ils sont utilisés dans des formules de revêtement approuvées, répondant aux spécifications militaires Mil-R-21417 pour les navires de la Marine et dans les environnements industriels exigeant une résistance chimique combinée à une ignifugeance.

- Applications d'encres et de revêtements à séchage UV à base d'anhydride chlorendique :
Les encres et revêtements durcissables aux UV à base d'anhydride chlorendique sont utilisés dans les revêtements et encres à base de polyester pour assurer une bonne adhérence au métal, un durcissement rapide et une grande dureté.
Dans les encres polyester et alkyde thermofusibles, l'anhydride chlorendique offre une bonne adhérence aux plastiques, une flexibilité et une brillance élevée.

AVANTAGES ET BÉNÉFICES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique est devenu commercialement précieux car il combine plusieurs propriétés industrielles intéressantes.
Son principal avantage est que l'anhydride chlorendique agit comme un retardateur de flamme réactif.
Comme l'anhydride chlorendique se lie chimiquement aux polymères, il est généralement moins susceptible de migrer ou de s'échapper que de nombreux retardateurs de flamme additifs.

Parmi les autres avantages importants, on peut citer :
*Excellentes performances ignifuges
*Teneur élevée en chlore pour l'inhibition de la propagation du feu
*Excellente résistance chimique
*Bonne stabilité thermique
*Forte compatibilité avec les systèmes en polyester
Comportement efficace de durcissement de l'époxy
Durabilité à long terme
*Excellente résistance à la corrosion des composites
*Faible volatilité
* Haute stabilité de traitement
Ces caractéristiques ont rendu l'anhydride chlorendique particulièrement précieux pour les équipements industriels exposés à des produits chimiques agressifs.

CARACTÉRISTIQUES INDUSTRIELLES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
La production industrielle d'anhydride chlorendique repose sur une réaction de Diels-Alder qui produit la structure bicyclique chlorée caractéristique.
Les produits commerciaux contiennent souvent de petites quantités d'acide chlorhydrique résultant d'une hydrolyse partielle.

L'anhydride chlorendique a historiquement été produit en volumes industriels relativement élevés en raison de la demande provenant de :
matériaux de construction
composites de transport
équipement de l'industrie chimique
Matériaux électriques
Fabrication de polymères spéciaux

Historiquement, les marchés européens ont utilisé une grande proportion de composés chlorés pour la fabrication de composites ignifuges dans les secteurs de la construction et des transports, tandis que d'autres marchés ont privilégié les plastiques industriels résistants à la corrosion.

CARACTÉRISTIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique est un anhydride cristallin blanc, hautement chloré et réactif, qui combine une excellente stabilité thermique avec une forte réactivité chimique lors de la fabrication de polymères.
Les six atomes de chlore de l'anhydride chlorendique lui confèrent des performances exceptionnelles en matière d'ignifugation, tandis que sa fonctionnalité anhydride permet une incorporation permanente dans les systèmes polyester, époxy et polyuréthane.
Les principaux atouts industriels de l'anhydride chlorendique sont sa résistance à la flamme, sa résistance à la corrosion, sa faible volatilité, sa haute stabilité thermique et son intégration durable dans les polymères.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique possède une structure norbornène bicyclique hautement chlorée qui lui confère une stabilité chimique exceptionnelle dans des conditions de stockage normales.
Cependant, le groupe fonctionnel anhydride cyclique reste chimiquement réactif.
L'anhydride chlorendique s'hydrolyse rapidement en présence d'eau, se transformant en acide chlorendique.

Cette hydrolyse se produit facilement en milieu aqueux et constitue l'une des caractéristiques chimiques les plus importantes de la substance.
L'anhydride chlorendique réagit avec les alcools pour produire des dérivés esters et avec les glycols pour former des polyols halogénés largement utilisés dans les formulations de mousse de polyuréthane.

Le cycle de l'anhydride chlorendique s'ouvre facilement lors des réactions avec les amines et les résines époxy, faisant de ce composé un agent de durcissement réactif efficace.
Contrairement à de nombreux composés organiques chlorés, l'anhydride chlorendique est relativement résistant à la déchloration hydrolytique car les atomes de chlore sont étroitement liés à l'intérieur de la structure bicyclique rigide.
À des températures élevées ou lors de la pyrolyse, la décomposition produit du chlorure d'hydrogène gazeux et divers produits de décomposition chlorés.

STRUCTURE MOLÉCULAIRE ET CARACTÉRISTIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique contient un squelette norbornène bicyclique ponté rigide avec six atomes de chlore attachés à la structure carbonée.
Le cycle anhydride fournit deux groupes carbonyle qui participent aux réactions de polymérisation.

Cette combinaison d'un squelette chloré chimiquement stable et d'un groupe anhydride réactif confère à l'anhydride chlorendique un équilibre inhabituel entre stabilité pendant le stockage et réactivité élevée lors de la fabrication du polymère.

Les caractéristiques structurelles importantes comprennent :
Structure bicyclique fortement chlorée
Fonctionnalité de l'anhydride d'acide cyclique
teneur élevée en halogènes
Groupes carbonyle réactifs
Géométrie moléculaire rigide
Liaisons carbone-chlore fortes
Excellente stabilité thermique
incorporation covalente dans les réseaux polymères

CARACTÉRISTIQUES THERMIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'une des raisons pour lesquelles l'anhydride chlorendique est devenu important sur le plan commercial est son excellent comportement thermique.
L'anhydride chlorendique reste stable lors de nombreuses opérations de traitement industriel impliquant des températures élevées.
Son point de fusion élevé permet à l'anhydride chlorendique de résister aux conditions de traitement des résines sans décomposition prématurée.
Lorsqu'ils sont incorporés dans des systèmes polymères, les atomes de chlore contribuent à l'inhibition de la flamme pendant la combustion en interférant avec les réactions en chaîne des radicaux libres dans les flammes.

Toutefois, dans des conditions de forte chaleur ou d'incendie, la décomposition peut produire :
Chlorure d'hydrogène (HCl)
Fragments organiques chlorés
oxydes de carbone

COMPORTEMENT DE SOLUBILITÉ DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique possède des caractéristiques de solubilité inhabituelles.
L'anhydride chlorédique est pratiquement insoluble dans l'eau.

L'anhydride chlorendique se dissout beaucoup plus facilement dans les solvants organiques polaires, notamment :
Acétone
Méthanol
Éthanol

L'anhydride chlorendique présente une faible solubilité dans les solvants non polaires tels que :
Benzène
Hexane
tétrachlorure de carbone
Ces propriétés de solubilité de l'anhydride chlorendique sont importantes lors de la formulation des résines et des procédés industriels.

IDENTITÉ CHIMIQUE ET STRUCTURE DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique, identifié par le numéro CAS 115-27-5 et le numéro EINECS 204-077-3, a la formule moléculaire C9H2Cl6O3 et un poids moléculaire de 370,83 g/mol.
L'anhydride chlorendique est défini structurellement comme l'anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]-hept-5-ène-2,3-dicarboxylique, représentant la forme déshydratée de l'acide chlorendique.

L'anhydride chlorendique présente une structure rigide de norbornène avec six substituants chlore et un groupe anhydride s'étendant sur deux atomes de carbone adjacents.
Cette structure unique contribue à la stabilité chimique et au profil de réactivité de l'anhydride chlorendique.
En particulier, la présence du groupe fonctionnel anhydride rend l'anhydride chlorendique réactif envers les nucléophiles, notamment ceux contenant des groupes hydroxyle ou amine, ce qui est fondamental pour ses applications en tant qu'agent de durcissement et modificateur réactif.

RELATION AVEC L'ACIDE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique est étroitement lié à l'acide chlorendique (CAS : 115-28-6), car l'anhydride s'hydrolyse facilement pour former l'acide lorsqu'il est exposé à l'eau.
Cette relation est importante pour comprendre le devenir environnemental et le métabolisme du composé, car les systèmes biologiques transforment généralement l'anhydride en forme acide.

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique apparaît sous forme de matériau cristallin blanc avec une densité de 1,73 g/ml à 20°C.
L'anhydride chlorendique possède des propriétés thermiques distinctives, formant un anhydride avec un point de fusion de 230-235°C.

PROFIL DE SOLUBILITÉ DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
Les caractéristiques de solubilité de l'anhydride chlorénique sont importantes pour son traitement et ses applications.
L'anhydride chlorédique est :
L'anhydride chlorendique est soluble dans le benzène, l'hexane, l'acétone et le tétrachlorure de carbone.
Légèrement soluble dans l'eau, où l'anhydride chlorendique subit une hydrolyse pour former de l'acide chlorendique

RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
Au contact de l’eau, l’anhydride chlorédique subit une hydrolyse pour former de l’acide chlorédique.
Cette réaction est significative dans les contextes environnementaux et biologiques.
Lorsqu'il est soumis à la pyrolyse, le composé apparenté, l'acide chlorhydrique, se décompose en acide chlorhydrique et en divers composés chlorés, ce qui suggère des voies de décomposition similaires pour la forme anhydride dans des conditions de haute température.

NOTES DE CHLORENDIC ANHYDRIDE :
L'anhydride chlorédique est sensible à l'humidité.
Conserver le récipient d'anhydride chloré bien fermé.
Conserver l'anhydride chlorendique dans un endroit frais et sec, dans des récipients bien fermés.

PRODUCTION ET SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
L'anhydride chlorendique est produit industriellement par une réaction de Diels-Alder entre l'hexachlorocyclopentadiène et l'anhydride maléique dans un système de solvants.
Cette synthèse représente un exemple classique de chimie de cycloaddition appliquée à la production à l'échelle industrielle.

La production industrielle fait généralement appel à un système clos pour gérer la réactivité et la toxicité des réactifs.
L’anhydride chlorénique de qualité technique contient généralement 1 à 3 % d’acide chlorénique comme impureté.
D'autres impuretés courantes peuvent inclure de l'anhydride maléique résiduel (maximum 0,25 %) et de l'hexachlorocyclopentadiène (maximum 50 ppm) provenant du processus de fabrication.

MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
distiller à la vapeur l'anhydride ou recristalliser l'anhydride chlorendique à partir d'H2O pour obtenir un diacide pur.
Le diacide pur donne l'anhydride avec Ac2O.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
Nom chimique : Anhydride chlorédique
Nom IUPAC : anhydride 1,4,5,6,7,7-hexachloro-8,9,10-trinorborn-5-ène-2,3-dicarboxylique
Numéro CAS : 115-27-5
Numéro CE : 204-077-3
Formule moléculaire : C₉H₂Cl₆O₃
Masse moléculaire : 370,83 g/mol
PubChem CID : 8265
Classe chimique : Composé organochloré, anhydride d'acide cyclique, intermédiaire ignifuge réactif
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux

État physique : solide
Inflammabilité : Solide combustible dans certaines conditions
Sensibilité à l'eau : sensible à l'humidité ; s'hydrolyse en acide chlorhydrique
État physique : solide
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
Couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Légère ou pratiquement inodore
Formule moléculaire : C₉H₂Cl₆O₃
Masse moléculaire : 370,83 g/mol

Point de fusion : 230–239 °C
Point d'ébullition : environ 486,6 °C (estimation)
Densité : environ 1,73 g/cm³
Densité de vapeur : environ 13 (air = 1)
Pression de vapeur : 0–0,003 Pa (20–25 °C)
Indice de réfraction : environ 1,555
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Sensibilité à l'humidité : Sensible à l'humidité
Constante de la loi de Henry : environ 1,1 × 10² mol/(m³·Pa)
Log P : Environ 2,2

CAS : 115-27-5
Nom IUPAC : 1,7,8,9,10,10-hexachloro-4-oxatricyclo[5.2.1.0²,⁶]déc-8-ène-3,5-dione
Formule moléculaire : C9H2Cl6O3
Clé InChI : FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYNA-N
SMILES : ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C(C(=O)OC3=O)C1(Cl)C2(Cl)Cl
Masse moléculaire (g/mol) : 370,81
Synonyme : anhydride chlorénique
Aspect (couleur) : Blanc
Forme : Poudre et/ou morceaux
Dosage (titrage à l'anhydride) : >94,0 à <106,0 %
Masse moléculaire : 370,8 g/mol

XLogP3-AA : 2.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 369,810560 Da
Masse monoisotopique : 367,813510 Da
Surface polaire topologique : 43,4 Å²
Nombre d'atomes lourds : 18
Accusation formelle : 0
Complexité : 498

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Numéro CBN : CB3264515
Formule moléculaire : C9H2Cl6O3
Masse moléculaire : 370,83
Numéro MDL : MFCD00080438

Fichier MOL : 115-27-5.mol
Point de fusion : 235-239 °C (littérature)
Point d'ébullition : 486,58 °C (estimation approximative)
Densité : 1,73 g/cm3
Densité de vapeur : 13 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0-0,003 Pa à 20-24,85 °C
Indice de réfraction : 1,5550 (estimation)
Forme : poudre à cristal
Couleur : Blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensible : Sensible à l'humidité
Merck : 14 2086
BRN : 92693

Constante de la loi de Henry : 1,1 × 10² mol/(m³Pa) à 25 °C , Zhang et al. (2010)
InChI : 1S/C9H2Cl6O3/c10-3-4(11)8(13)2-1(5(16)18-6(2)17)7(3,12)9(8,14)15/h1-2H/t1,2,7-,8+
Clé InChIKey : FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES : ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3C(C(=O)OC3=O)[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl
LogP : -1,59 à -1,39 à 20-25 °C
Référence de la base de données CAS : 115-27-5 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : V92ZON9773
Référence chimique du NIST : Anhydride chlorendique (115-27-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Anhydride chlorendique (115-27-5)
Code UNSPSC : 12162002
NACRES : NA.23

Autre (CASRN supprimé) : 122485-51-2
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 204-077-3
FDA UNII : Recherche
Site web de Nikkaji : J5.265E
Numéro Beilstein : 0092693
MDL : MFCD00080438
XlogP3-AA : 2,40 (est.)
Masse moléculaire : 370,82454000
Formule : C9 H2 Cl6 O3
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans l'eau, 0,8637 mg/L à 25 °C (estimation)

Nom du produit : Anhydride chlorendique
N° CAS : 115-27-5
Formule moléculaire : C9H2Cl6O3
InChIKeys : InChIKey=FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire : 370,83
Masse exacte : 370,83
BRN : 92693
Numéro CE : 204-077-3
Numéro ICSC : 1373
Numéro NSC : 22229
ID DSSTox : DTXSID2026941
Couleur/Forme : Fines cristaux blanches
Code SH : 29172090
Catégories : Réactifs organiques

Point de fusion : 235-239 °C (littérature)
Point d'ébullition : 486,58 °C (estimation approximative)
Densité : 1,73 g/cm³
densité de vapeur : 13 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 0-0,003 Pa à 20-24,85 °C
indice de réfraction : 1,5550 (estimation)
forme : poudre à cristal
Couleur : Blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensible : Sensible à l'humidité

Merck :14 2086
BRN :92693
Constante de la loi de Henry : 1,1 × 10² mol/(m³Pa) à 25 °C , Zhang et al. (2010)
InChI :1S/C9H2Cl6O3/c10-3-4(11)8(13)2-1(5(16)18-6(2)17)7(3,12)9(8,14)15/h1-2H/t1,2,7-,8+
InChIKey :FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3C(C(=O)OC3=O)[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl
LogP : -1,59 à -1,39 à 20-25 °C
Référence de la base de données CAS : 115-27-5 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Anhydride chlorhydrique (115-27-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Anhydride chloré (115-27-5)

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS D'ANHYDRIDE CHLORENDIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DE L'ANHYDRURE CHLORENDIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80