PRODUITS

CHLORHEXIDINE

No CAS: 55-56-1
Numéro CE: 200-238-7

SYNONYMES:
chlorhexidine; 55-56-1; Rotersept; Fimeil; Hexadol; Soretol; Chlorhexidine; Chlorhexidinum; Chlorohexidine; Nolvasan; Cloresidina [DCIT]; Chlorhexidine [tchèque]; Chlorhexidinum [INN-Latin]; Clorhexidina [DCI-espagnol]; Hibistat; Le 1,6-bis (p-chlorophényldiguanido) hexane; 1,6-Di (4'-chlorophényldiguanido) hexane; UNII-R4KO0DY52L; Le 1,6-bis (5- (p-chlorophényl) biguandino) hexane; Exidine; Tubulicid; 1,1'-hexaméthylènebis (5- (p-chlorophényl) biguanide); 1,1'-hexaméthylène bis (5- (p-chlorophényl) biguanide); 2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-; Sterilon; CHEMBL790; R4KO0DY52L; MLS001332388; CHEBI: 3614; Cloresidina; Clorhexidina; 56-95-1; Biguanide, 1,1'-hexaméthylènebis (5- (p-chlorophényl) -; Chlorhexidine, 98%; CAS-55-56-1; NCGC00016246-03; SMR000857146; Sterido; Savlon babycare; N ', N' '' ' '-hexane-1,6-diylbis [N- (4-chlorophényl) (diamide imidodicarbonimidique)]; DSSTox_CID_13314; DSSTox_RID_79062; N, N'-Bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-2,4,11 , 13-tétraazatétradécanediimidamide; DSSTox_GSID_33314; Chlorhexidine [DCI: BAN]; Dichlorhydrate de chlorhexidine; MLS001304094; (1E) -2- [6 - [[amino - [(E) - [amino- (4-chloroanilino) méthylidène] amino] amino- (4-chloroanilino) méthylidène] amino ] amino] hexyl] -1- [amino- (4-chloroanilino) méthylidène] guanidine; 1- (4-chlorophényl) -3- [N- [6 - [[N- [N- (4-chlorophényl) carbamimidoyl] carbamimidoyl] amino] hexyl] carbamimidoyl] guanidine; N- (4-chlorophényl) -1-3- (6- {N- [3- (4-chlorophényl) carbamimidamidométhanimidoyl] amino} hexyl) carbamimidamidométhanimidamide; CCRIS 9230; Chlorhexidine (INN ); C22H30Cl2N10; HSDB 7196; Merfen-incolore (TN); SR-01000799135; Nolvasan (* Diacétate *); 1,1'-hexaméthylènebis (5- [p-chlorophényl] biguanide); SMR000718621; EINECS 200- 238-7; Lisium (* dichlorhydrate *); BRN 2826432; 1,6-Di (N-p-chlorophényldiguanido) hexane; Dentisept [vétérinaire] (TN); Le 1,6-bis (N5- [p-chlorophényl] -N1-biguanido) hexane; Prestwick_53; Chlorhexidine (1); Hibidil (sel / mélange); Hibisol (sel / mélange); Hydrate de sel de diacétate de chlorhexidine; Hibitane (sel / mélange); Hibiscrub (sel / mélange); Hibispray (sel / mélange); NSC526936; Spectrum_000237; Savloclens (sel / mélange); Prestwick0_000143; Prestwick1_000143; Prestwick2_000143; Prestwick3_000143; Spectrum2_000135; Spectrum3_000339; Spectrum4_000277; Spectrum5_001322; le sel de diacétate de chlorhexidine; EC 200-238-7; SCHEMBL3984; Chlorhexidine,> = 99,5%; BSPBio_000246; BSPBio_001977; KBioGR_000774; KBioSS_000717; 4-12-00-01201 (référence du manuel Beilstein); MLS001332387444444444444; MLS002154209; DivK1c_000761; SPBio_000210; SPBio_002185; BPBio1_000272; DTXSID2033314; BDBM51937; BDBM64773; cid_9552079; KBio1_000761; KBio2_000717; KBio2_003285; KBio2_005853; KBio3_001197; 2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N1, N14-bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-; cid_12303047; NINDS_000761; REGID_for_CID_9552079; BDBM152706; HMS1568M08; HMS2095M08; HMS2233B16; HMS3712M08

La chlorhexidine est un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique. La chlorhexidine est chargée positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire. Par la suite, la chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire. Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.La chlorhexidine est un composé bisbiguanide avec une structure composée de deux unités (p-chlorophényl) guanide liées par un pont hexaméthylène. Il a un rôle d'agent anti-infectieux et d'agent antibactérien. C'est un membre des biguanides et un membre des monochlorobenzènes. Il dérive d'un biguanide. La chlorhexidine est un biguanide antimicrobien à large spectre utilisé comme antiseptique topique et en pratique dentaire pour le traitement des affections dentaires inflammatoires causées par des micro-organismes. C'est l'un des agents antiseptiques de la peau et des muqueuses les plus couramment utilisés aujourd'hui. La molécule elle-même est un bis-guanide cationique constitué de deux cycles 4-chlorophényle et de deux groupes biguanide reliés par une chaîne hexaméthylène centrale. La chlorhexidine topique pour la désinfection, ainsi que les bains de bouche à usage dentaire, exerce une activité contre un large éventail d'agents pathogènes, y compris les bactéries, les levures et les virus. La chlorhexidine a été développée au Royaume-Uni par Imperial Chemical Industries au début des années 1950 et a été introduite aux États-Unis dans les années 1970.Stable dans des conditions d'entrepôt ambiantes à l'humidité et à la lumière solaire simulée.Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à la décomposition, elle émet des fumées très toxiques de Cl et de NOX. Solubilité dans l'eaur à 20 ° C:> 50%. La chlorhexidine est disponible en vente libre sous diverses formulations (par exemple, solution, éponge, chiffon, écouvillon) comme antiseptique topique à désinfecter avant les chirurgies et / ou les procédures médicales. [L11518, L11521 , L11527, L11533] Les formulations dentaires, disponibles uniquement sur ordonnance, comprennent un bain de bouche indiqué pour le traitement de la gingivite [L11512] et une "puce" à libération lente qui est insérée dans les poches parodontales et est indiquée pour la réduction de la profondeur des poches dans patients adultes atteints de parodontite en tant que traitement d'appoint aux procédures de détartrage dentaire et de surfaçage radiculaire. Déterminer si la chlorhexidine peut être utilisée comme intervention pour prolonger le temps de rechute de la candidose buccale. SUJETS ET MÉTHODES: Un essai clinique randomisé en double aveugle a été réalisé chez 75 sujets VIH / SIDA atteints de candidose buccale. Le clotrimazole troche a été prescrit et les sujets ont été réexaminés toutes les 2 semaines jusqu'à ce que les lésions soient complètement éradiquées. Les sujets ont ensuite été répartis au hasard en deux groupes; 0,12% de chlorhexidine (n = 37, âgés de 22 à 52 ans, moyenne de 34 ans) et 0,9% de solution saline normale (n = 38, âgés de 22 à 55 ans, moyenne de 38 ans). Ils ont été réexaminés toutes les 2 semaines jusqu'à ce que l'épisode suivant soit observé. RÉSULTATS: Le délai de récidive de la candidose buccale entre le groupe chlorhexidine et le groupe salin n'était pas statistiquement significatif (P> 0,05). Les variables suivantes étaient significativement associées au moment de la récidive; fréquence du traitement antifongique (P = 0,011), lymphocyte total (P = 0,017), consommation d'alcool (P = 0,043) et candidose gingivale (P = 0,048). Les sujets avec des lymphocytes inférieurs ont présenté des périodes sans candidose buccale plus courtes (p = 0,034). CONCLUSIONS: La chlorhexidine a montré un effet faible mais non statistiquement significatif dans le maintien de la période sans candidose buccale. Ce manque d'importance peut être dû à la petite taille de l'échantillon. Une étude plus approfondie devrait être effectuée pour mieux évaluer l'ampleur de l'effet, ou pour confirmer nos résultats. Le gluconate de chlorhédine réduit considérablement le nombre de micro-organismes sur les mains et les avant-bras avant une intervention chirurgicale ou des soins au patient. Pour usage externe uniquement. Tenir hors des yeux, des oreilles et de la bouche. Le gluconate de chlorhexidine ne doit pas être utilisé comme préparation cutanée préopératoire du visage ou de la tête. Il a été rapporté qu'une mauvaise utilisation de produits contenant du gluconate de chlorhexidine provoque des lésions oculaires graves et permanentes lorsqu'il a été autorisé à pénétrer et à rester dans l'œil au cours d'interventions chirurgicales. Si le gluconate de chlohexidine devait entrer en contact avec ces zones, rincer rapidement et abondamment à l'eau froide. Évitez tout contact avec les neninges. Ne pas utiliser dans la région génitale. Réactions d'hypersensibilité: Des irritations, une sensibilisation et des réactions allergiques généralisées ont été rapportées avec des produits contenant de la chlorhexidine, en particulier dans les régions génitales. Si des effets indésirables surviennent et durent plus de 72 heures, arrêtez immédiatement l'utilisation et, en cas de gravité, contactez un fournisseur de soins de santé.Il a été rapporté que le gluconate de chlorhexidine provoque une surdité lorsqu'il est instillé dans l'oreille moyenne par des tympans perforés. antimicrobien avec une activité démontrée contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les levures et les virus. [A190417] L'activité antimicrobienne dépend de la dose - la chlorhexidine est bactériostatique à des concentrations plus faibles (0,02% -0,06%) et bactéricide à des concentrations plus élevées (> 0,12%). [A190417] Les études pharmacocinétiques des rinçages oraux à la chlorhexidine indiquent qu'environ 30% de l'ingrédient actif est retenu dans la bouche après le rinçage, qui est ensuite lentement libéré dans les liquides oraux. [L11512] Cette capacité à adsorber la dentine, partagée avec des antibiotiques tétracycline tels que la [doxycycline], est connue sous le nom de «substantivité» et est le résultat de la charge positive de la chlorhexidine - il est probable que ce La substantivité joue au moins un certain rôle dans l'activité antimicrobienne de la chlorhexidine, car sa persistance sur des surfaces telles que la dentine empêche la colonisation microbienne. [A190453] Les rinçages dentaires à la chlorhexidine peuvent entraîner des taches sur les surfaces buccales, telles que les dents. Cet effet n'est pas omniprésent et semble être plus significatif avec un traitement prolongé (c'est-à-dire jusqu'à 6 mois) - néanmoins, les patients pour qui la coloration orale est inacceptable doivent utiliser le rinçage à la chlorhexidine avec prudence et pendant l'intervalle efficace le plus court. [L11512] Réactions allergiques à la chlorhexidine a été associée au développement de l'anaphylaxie. La chlorhexidine est un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique. La chlorhexidine est chargée positivement et réagit avec la surface cellulaire microbienne chargée négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire. Par la suite, la chlorhexidine pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire. Depuis les bactéries Gram positives sont plus négativement charged, ils sont plus sensibles à cet agent. Substances utilisées sur l'homme et d'autres animaux qui détruisent les microorganismes nuisibles ou inhibent leur activité. Ils se distinguent des DÉSINFECTANTS, qui sont utilisés sur des objets inanimés, des substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les microorganismes nuisibles ou inhibent leur activité. Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les SPORES ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes. Ils se distinguent des ANTISEPTIQUES, qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur l'homme et d'autres animaux. La chlorhexidine administrée par voie orale, telle que celle trouvée dans les bains de bouche à usage dentaire, est très mal absorbée par le tractus gastro-intestinal - la Cmax chez les sujets humains après une dose orale de 300 mg était de 0,206 µg / g et se produisait environ 30 minutes après l'ingestion (Tmax) . Pour les tests réalisés sur la peau entière, le stockage dans les structures cutanées après 48 h était plus important que la diffusion; l'inverse a été observé pour la peau dénudée. Lorsque la peau a été dépouillée, la quantité absorbée a été multipliée par environ 100 et la quantité stockée dans la peau par environ 10. La différence de diffusion de la chlorhexidine observée entre la peau entière et la peau dénudée était liée aux caractéristiques physico-chimiques de la chlorhexidine. de chlorhexidine dans le lait lorsqu'il est utilisé en perfusion intramammaire pour arrêter la lactation chez les vaches. ... L'étude a été réalisée en 2 phases. Trois vaches ont été étudiées dans chaque phase. Toutes les vaches ont été traitées avec une suspension de chlorhexidine par perfusion dans un quartier de glande mammaire mastitique après 2 traites à 24 heures d'intervalle. Des échantillons de lait maternel (100 ml) ont été prélevés dans les quartiers de glande mammaire traités et non traités (témoins) de chaque vache. La chlorhexidine a été extraite du lait cru et les concentrations de résidus ont été quantifiées par chromatographie liquide haute performance. Les échantillons de lait maternel des jours 2, 5 et 8 ont été analysés dans la phase I, et les échantillons du temps 0 et des jours 3, 7, 14, 21, 28, 35 et 42 ont été analysés dans la phase II. Dans les phases I et II, il n'y a pas eu de transfert quantifiable de la chlorhexidine au lait dans les quartiers de la glande mammaire non traités. Des résidus de chlorhexidine mesurables ont été trouvés dans le lait des quartiers de glande mammaire traités de 2 vaches tout au long de la période d'échantillonnage de 42 jours de la phase II. La demi-vie d’élimination moyenne estimée de la chlorhexidine dans le lait était de 11,5 jours. Les effets antimicrobiens à large spectre de la chlorhexidine sont dus à sa capacité à perturber les membranes cellulaires microbiennes. La molécule de chlorhexidine chargée positivement réagit avec les groupes phosphate chargés négativement sur les surfaces des cellules microbiennes - cette réaction détruit à la fois l'intégrité de la cellule, permettant une fuite de matériel intracellulaire, et permet à la chlorhexidine d'entrer dans la cellule, provoquant la précipitation des composants cytoplasmiques et finalement la mort cellulaire. [L11536, A190453] Le moyen spécifique de la mort cellulaire dépend de la concentration de chlorhexidine - des concentrations plus faibles sont bactériostatiques et entraînent des fuites de substances intracellulaires telles que le potassium et le phosphore, tandis que des concentrations plus élevées sont bactéricides et provoquent une précipitation cytoplasmique. La chlorhexidine est un solide. cristal. Il ne se volatilise pas et est légèrement soluble dans l'eau. Les sels de chlorhexidine sont des poudres solides. Ils ne se volatilisent pas et sont solubles dans l'eau. UTILISATION: Les sels de chlorhexidine sont utilisés comme désinfectants. Les sels de chlorhexidine sont utilisés dans les désinfectants pour la peau et les mains, les crèmes pour la peau, le dentifrice et les déodorants. Ils sont également utilisés comme conservateur dans les collyres, les pansements et les bains de bouche antiseptiques. Les solutions aqueuses des sels, le diacétate de chlorhexidine et le digluconate de chlorhexidine, sont utilisées pour lutter contre les bactéries et les virus dans les fermes, les équipements de manutention et d'emballage des œufs, les usines de transformation de la viande et de la volaille et dans certains milieux vétérinaires. La partie chlorhexidine de ces sels est l'ingrédient antimicrobien actif. EXPOSITION: Les personnes peuvent être exposées à la chlorhexidine par contact cutané ou par ingestion de produits antimicrobiens contenant des sels de ce composé. L'U.S. EPA oblige les travailleurs à porter des vêtements et des gants de protection lorsqu'ils utilisent des solutions de sels de chlorhexidine pour désinfecter les surfaces. Si ces solutions sont appliquées sous forme de brouillard, les travailleurs doivent également porter des respirateurs de protection. On ne s'attend pas à une exposition alimentaire aux sels de chlorhexidine aux États-Unis, car les travailleurs qui utilisent les sels pour désinfecter les surfaces dans les usines de transformation des aliments doivent rincer les surfaces avec de l'eau après le traitement. La chlorhexidine est utilisée dans le commerce sous forme de ses sels solubles dans l'eau. Cette réaction peut ensuite libérer de la chlorhexidine dans l'environnement par rejet direct ou rejet dans les usines de traitement des eaux usées. Si elle est rejetée dans l'air, la chlorhexidine peut être décomposée par la lumière du soleil. Il est peu probable qu'il se déplace dans le sol. La chlorhexidine peut ne pas se volatiliser à partir du sol oul'eau. Il n'est pas décomposé par les micro-organismes et ne devrait pas s'accumuler dans les organismes aquatiques. RISQUE: Le contact direct avec des solutions de sels de chlorhexidine peut endommager les yeux et la peau. L'exposition répétée de la peau d'animaux de laboratoire à de fortes doses de solutions de sel de diacétate de chlorhexidine a entraîné des lésions cutanées et des effets hépatiques chez certains animaux. Les animaux recevant de fortes doses de diacétate de chlorhexidine par voie orale pendant la gestation présentaient une diminution du gain de poids corporel, mais aucun avortement ni anomalie congénitale n'a été décelé. Le potentiel des sels de chlorhexidine de produire le cancer chez les animaux de laboratoire n'a pas été testé. Le potentiel de la chlorhexidine ou de ses sels à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'US EPA, l'International Agency for Research on Cancer ou le 13e rapport du US National Toxicology Program sur les carcinogènes pour la chlorhexidine (USEPA / OPP Pesticide Code : 217100) il y a 0 étiquettes correspondantes. / SRP: Non homologué pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées./Pour le diacétate de chlorhexidine (Code des pesticides USEPA / OPP: 045502) Produits ACTIFS avec des correspondances d'étiquettes. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées./ / Diacétate de chlorhexidine / Pour le digluconate de chlorhexidine (Code des pesticides USEPA / OPP: 045504) produits avec des correspondances d'étiquettes. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. 0 étiquettes correspondent. / SRP: Non enregistré pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées./ / Dichlorhydrate de chlorhexidine / Noms commerciaux pour divers sels et formulations de chlorhexidine: chlorhexidine : Sterilon, Hibitane, Rotersept; dichlorhydrate de chlorhexidine: lisium, arlacide H, AY-5312; diacétate de chlorhexidine: diacétate d'hibitane, Novalsan; digluconate de chlorhexidine: Abacil, anti Plaque, Arlacide G, Bacticlens, Chlorhexamed, Disteryl, Orahexal, Septeal, Unisept, Corsodyl, Hibiclens, Hibidil, Hibiscrub, Hibitane, Larylin, Pervaspt, Plac out, Solution de Plurexid. (Zoetis, Inc.): Ingrédient actif: diacétate de chlorhexidine 2,0%. / Diacétate de chlorhexidine / Fort Dodge Nolvasan S (Zoetis, Inc.): Ingrédient actif: diacétate de chlorhexidine 2,0%. / Diacétate de chlorhexidine / Volume de production de produits chimiques non confidentiels déclarés en vertu de la règle de mise à jour de l'inventaire de 2006. Chimique: 2,4,11,13-tétraazatétradécanediimidamide, N, N '' - bis (4-chlorophényl) -3,12-diimino-. Volume de production national agrégé: <500000 livres La chlorhexidine est principalement utilisée sous forme de sels, par exemple le dichlorhydrate, le diacétate et le digluconate dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additifs pour crèmes, dentifrices, déodorants et antitranspirants), et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques). La méthode de mesure du produit de réaction coloré avec de l'hypobromite de sodium alcalin est moins sensible que celle basée sur l'hydrolyse de la chlorhexidine pour donner la p-chloroaniline. Cette p-chloroaniline est ensuite mise à réagir avec de l'acide nitreux et de l'alpha-naphtol pour donner un dérivé de couleur rouge. La troisième méthode est pour la détermination des quantités inférieures au microgramme. Après conversion en iodochlorobenzène 1: 4, celui-ci est déterminé par chromatographie en phase gazeuse par capture d'électrons. Cette méthode a été appliquée à la mesure de l'absorption de quantités importantes de chlorhexidine par les plaques dentaires d'un bain de bouche.La ligne de conduite la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre aux dommages / blessures / toxicité professionnels ou à la contamination de l'environnement. . Recyclez toute portion inutilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique. Méthodes de traitement des déchets. Produit: Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée. Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériel. Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un post-brûleur et d'un épurateur. Emballage contaminé: Éliminer comme produit non utilisé.L'utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente. Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles. Cependant, il peut exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux. Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées. Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque les lentilles de contact sont en place. Précautions à prendre pour une manipulation sans danger Éviter le contact avec la peau et les yeux. Évitez la formation de poussières et d'aérosols. Fournir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme. Contrôles d'ingénierie appropriés: Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité. Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail. Les gants doivent être inspectés avant utilisation. Utilisez une technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit. Jeter les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire. Se laver et sécher les mains.Une ventilation par aspiration locale doit être appliquée partout où il y a une incidence d'émissions de source ponctuelle ou de dispersion de contaminants réglementés dans la zone de travail. Le contrôle de la ventilation du contaminant aussi près de son point de génération est à la fois la méthode la plus économique et la plus sûre pour minimiser l'exposition du personnel aux contaminants en suspension dans l'air. S'assurer que la ventilation locale éloigne le contaminant du travailleur.Comme la loi fédérale sur les pesticides, la FIFRA le prescrit, l'EPA procède à un examen complet des pesticides plus anciens pour prendre en compte leurs effets sur la santé et l'environnement et prendre des décisions sur leur utilisation continue Dans le cadre de ce programme de réhomologation des pesticides, l'EPA examine les nouvelles données sur la santé et la sécurité des ingrédients actifs des pesticides initialement homologués avant le 1er novembre 1984 et détermine si l'utilisation du pesticide ne présente pas de risque déraisonnable conformément aux nouvelles normes de sécurité, telles que celles décrites dans la loi de 1996 sur la protection de la qualité des aliments. Les pesticides pour lesquels l'EPA n'avait pas publié de normes d'enregistrement avant la date d'entrée en vigueur de la FIFRA 88 ont été divisés en trois listes en fonction de leur potentiel d'exposition humaine et d'autres facteurs, la liste B contenant des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste C et dont la liste C contient des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste D. Le diacétate de chlorhexidine se trouve sur la liste C. Cas no: 3038; Type de pesticide: antimicrobien; État du dossier: RED approuvé 06/1995; L'OPP a décidé que certaines / toutes les utilisations du pesticide sont admissibles à la réhomologation, comme l'indique un document de décision d'admissibilité à la réhomologation (RED). Ingrédient actif (AI): diacétate de chlorhexidine; Date (s) d'appel de données (DCI): 31/03/1992; Statut de l'IA: l'OPP a pris une décision d'éligibilité au réenregistrement (RED) pour le cas / l'IA. / Diacétate de chlorhexidine / Conformément à la loi fédérale sur les pesticides, la FIFRA, l'EPA procède à un examen complet des pesticides plus anciens afin de prendre en compte leurs effets sur la santé et l'environnement et de prendre des décisions sur leur utilisation continue. Dans le cadre de ce programme de réhomologation des pesticides, l'EPA examine les nouvelles données sur la santé et la sécurité des ingrédients actifs des pesticides initialement enregistrés avant le 1er novembre 1984 et détermine si l'utilisation du pesticide ne présente pas de risque déraisonnable conformément aux nouvelles normes de sécurité, telles que celles décrites dans la loi de 1996 sur la protection de la qualité des aliments. Les pesticides pour lesquels l'EPA n'avait pas publié de normes d'enregistrement avant la date d'entrée en vigueur de la FIFRA 88 ont été divisés en trois listes en fonction de leur potentiel d'exposition humaine et d'autres facteurs, la liste B contenant des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste C et dont la liste C contient des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste D. Le digluconate de chlorhexidine se trouve sur la liste C. Cas no: 3038; Type de pesticide: antimicrobien; État du dossier: RED approuvé 06/1995; L'OPP a décidé que certaines / toutes les utilisations du pesticide sont admissibles à la réhomologation, comme l'indique un document de décision d'admissibilité à la réhomologation (RED). Ingrédient actif (AI): digluconate de chlorhexidine; Statut AI: L'ingrédient actif n'est plus contenu dans aucun produit enregistré ... «annulé». / Digluconate de chlorhexidine / Conformément à la loi fédérale sur les pesticides, la FIFRA, l'EPA procède à un examen complet des pesticides plus anciens afin de prendre en compte leurs effets sur la santé et l'environnement et de prendre des décisions sur leur utilisation continue. Dans le cadre de ce programme de réhomologation des pesticides, l'EPA examine les nouvelles données sur la santé et la sécurité des ingrédients actifs des pesticides initialement enregistrés avant le 1er novembre 1984 et détermine si l'utilisation du pesticide ne présente pas de risque déraisonnable conformément aux nouvelles normes de sécurité, telles que celles décrites le Food Loi sur la protection de la qualité de 1996. Les pesticides pour lesquels l'EPA n'avait pas publié de normes d'enregistrement avant la date d'entrée en vigueur de la FIFRA 88 ont été divisés en trois listes en fonction de leur potentiel d'exposition humaine et d'autres facteurs, la liste B contenant des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste C et ceux de la liste C contenant des pesticides plus préoccupants que ceux de la liste D. Le dichlorhydrate de chlorhexidine se trouve sur la liste C. Cas no: 3038; Type de pesticide: antimicrobien; État du dossier: RED approuvé 06/1995; L'OPP a décidé que certaines / toutes les utilisations du pesticide sont admissibles à la réhomologation, comme l'indique un document de décision d'admissibilité à la réhomologation (RED). Ingrédient actif (AI): dichlorhydrate de chlorhexidine; Statut AI: L'ingrédient actif n'est plus contenu dans aucun produit enregistré ... «annulé». / Dichlorhydrate de chlorhexidine / La liste d'évaluation des produits pharmaceutiques approuvés avec équivalence thérapeutique identifie les produits pharmaceutiques actuellement commercialisés sur ordonnance et en vente libre, y compris le gluconate de chlorhexidine, approuvés sur la base de l'innocuité et de l'efficacité par la FDA en vertu des sections 505 de la Federal Food, Drug, et Loi sur les cosmétiques. Forme posologique ophtalmique et topique de nouveaux médicaments pour animaux. Chlorhexidine. Chaque gramme de pommade contient 10 milligrammes d'acétate de chlorhexidine. ... Conditions d'utilisation chez les chiens, chats et chevaux - (1) Indications d'utilisation. À utiliser comme pommade antiseptique topique pour les plaies superficielles. (2) Limitations. Ne pas utiliser chez les chevaux destinés à la consommation humaine.Certains autres formes galéniques de nouveaux médicaments pour animaux. Comprimés et suspension de chlorhexidine. Chaque comprimé et chaque seringue de 28 ml de suspension contient 1 g de dichlorhydrate de chlorhexidine. ... Indications d'utilisation: Pour la prévention ou le traitement de la métrite et de la vaginite chez les vaches et les juments lorsqu'elles sont causées par des agents pathogènes sensibles au dichlorhydrate de chlorhexidine.Tolérances aux résidus de nouveaux médicaments animaux dans les aliments. Une tolérance de zéro est établie pour les résidus de chlorhexidine dans les tissus comestibles non cuits des veaux. La chlorhexidine forme des cristaux solides. Le diacétate de chlorhexidine est homologué pour une utilisation actuelle aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. Actuellement, deux préparations commerciales contenant du diacétate de chlorhexidine à 2% sont homologuées pour une utilisation comme désinfectant / virucides pour le traitement des surfaces dures. La chlorhexidine est principalement utilisée sous forme de sels, par exemple le dichlorhydrate, le diacétate et le digluconate dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif pour crèmes, dentifrices, déodorants et antitranspirants) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les collyres, actif substance dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques). EXPOSITION HUMAINE ET TOXICITÉ: Le diacétate de chlorhexidine est extrêmement toxique lorsqu'il est appliqué sur les yeux. Les réactions cutanées à l'acétate de chlorhexidine et au gluconate de chlorhexidine ont été testées chez des patients atteints d'eczéma. Des réactions positives ont été trouvées chez 52 (5,4%) des 1 063 sujets lors du test initial. Parmi ces sujets, 29 ont été retestés et 21 se sont encore avérés avoir des réactions positives. L'IgE spécifique de la chlorhexidine n'a été détectée que chez des individus japonais qui avaient présenté des réactions de type anaphylactique et n'a pas été détectée chez des infirmières et des patients japonais ou dans un groupe d'infirmières et de personnel hospitalier britanniques, tous ayant des contacts réguliers avec la chlorhexidine. Tous les chromogènes plus la chlorhexidine, mais pas la chlorhexidine seule, ont produit une certaine décoloration de l'hydroxyapatite et des dents humaines. Un homme de 67 ans subissant une colectomie pour un cancer du côlon a reçu involontairement 0,8 mg de gluconate de chlorhexidine par voie intraveineuse et a ensuite développé un syndrome de détresse respiratoire aiguë. L'asthme professionnel a été décrit chez deux travailleurs de la santé, à la suite d'une exposition à la chlorhexidine et aux aérosols d'alcool. Un autre rapport de cas décrit six patients qui ont développé une urticaire, une dyspnée et un choc anaphylactique en raison de l'application topique de solution de gluconate de chlorhexidine. Même des solutions très diluées de chlorhexidine peuvent provoquer une chondrolyse marquée du cartilage articulaire entraînant de graves lésions permanentes du genou. ÉTUDES SUR LES ANIMAUX: Les lapins ont souffert d'une grave irritation oculaire avec un traitement à l'acétate de chlorhexidine. Aucune irritation cutanée n'a été signalée jusqu'à 72 heures après le traitement de l'article d'essai chez le lapin. Dans les études sur le développement, aucune malformation observable ni aucune toxicité pour le développement n'ont été observées à aucun des niveaux de dose testés. Des résultats positifs et négatifs ont été observés dans des études bactériennes sur les effets mutagènes de la chlorhexidine; cependant, aucune activité mutagène n'a été observée dans un test du micronoyau in vivo ou un test cytogénique de mammifère utilisant des cellules ovariennes de hamster chinois. Aucun effet cancérogène n'a été observé dans une étude à long terme sur des animaux.