COCOBÉTAÏNE

La cocobétaïne est un tensioactif amphotère.
Le comportement particulier des amphotères est lié à leur caractère zwitterionique ; cela signifie que des structures anioniques et cationiques se trouvent dans une même molécule.
La cocobétaïne contient de l'huile de coco, qui est hydratante.

CAS : 61789-40-0
MF : C19H38N2O3
MW : 342,51662
EINECS : 263-058-8

Synonymes
N,N-diméthyl-N-dodécanoylaminopropylbétaïne ; AMphitol 20AB ; AMphosol LB ; AMphoteric L ; Anpholex LB 2 ; Dehyton L 12 ; Diméthyl(lauramide propyl)bétaïne ; Lauroylamide propylbétaïne ; NAXAINE C ; NAXAINE CO ; Lonzaine(R) C ; Lonzaine(R) CO ; Propanaminium, 3-amino-N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-, dérivé N-coco acyle ; RALUFON 414 ; 1-PropanaMiniuM, 3-amino-N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl;1-propanaminium, 3-amino-N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-, dérivés N-coco-acyl, hydroxydes, sels internes

La cocobétaïne est moins desséchante que les autres tensioactifs.
La cocobétaïne réduit les effets desséchants des détergents plus agressifs dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
La cocobétaïne produit une mousse épaisse lorsqu'elle est combinée à de l'eau.
L'action moussante aide à déloger la saleté et les impuretés que vous lavez, de sorte qu'elles sont plus faciles à rincer après le nettoyage.
La cocobétaïne est un nouveau type de tensioactif amphotère spécial, qui appartient à la même série que la lauramidopropyl bétaïne, et est un dérivé modifié de l'alkyl bétaïne.
La cocobétaïne présente les caractéristiques suivantes : résistance à la température, résistance aux acides et aux alcalis, bonne résistance au sel, large point isoélectrique et forte viscoélasticité, etc.
La cocobétaïne est largement utilisée dans les domaines de la répulsion de l'huile des champs pétrolifères, du cuir, de l'industrie chimique quotidienne et d'autres domaines.

En tant que bon tensioactif viscoélastique appliqué à l'acidification du substrat des champs pétrolifères, la cocobétaïne peut réduire efficacement la tension interfaciale huile/eau et améliorer le taux de récupération de l'huile tertiaire.
La cocobétaïne peut également être utilisée comme agent de conditionnement, agent mouillant, bactéricide, agent antistatique, émulsifiant, épaississant et dans un système acide auto-pilotant pour l'acidification des carbonates.
La cocobétaïne est un mélange de composés organiques étroitement liés dérivés de l'huile de coco et de la diméthylaminopropylamine.
La cocobétaïne est disponible sous forme de solution jaune pâle visqueuse et est utilisée comme tensioactif dans les produits de soins personnels et l'élevage.
Le nom reflète le fait que la majeure partie de la molécule, le groupe acide laurique, est dérivée de l'huile de coco.
La cocobétaïne a remplacé dans une large mesure le cocamide DEA.

La cocobétaïne est un tensioactif amphotère doux dérivé de l'huile de coco.
Facilement soluble dans l'eau dans une large gamme de pH.
Contient 36 à 38 % de substances actives (le contenu restant est de l'eau).
Densité (25°C) 1,4.
Co-tensioactif très doux compatible avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques.
Utile également comme tensioactif primaire car la cocobétaïne a de bonnes propriétés nettoyantes et moussantes.
Légères propriétés épaississantes et émulsifiantes.
A de bonnes propriétés revitalisantes et antistatiques.
La cocobétaïne, également connue sous le nom de CAPB, est un ingrédient populaire dans les produits de soins personnels et ménagers.
La cocobétaïne est un tensioactif amphotère doux dérivé de l'huile de coco et est largement utilisé pour ses excellentes propriétés nettoyantes et moussantes.
La cocobétaïne agit comme un tensioactif polyvalent qui élimine efficacement la saleté, les huiles et les impuretés de la peau, des cheveux et de diverses surfaces.
La cocobétaïne présente une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs, ce qui en fait un ingrédient précieux dans les shampooings, les gels douche, les savons liquides et autres formules nettoyantes.

L'un des principaux avantages de la cocobétaïne est sa douceur.
La cocobétaïne est considérée comme douce pour la peau et les cheveux, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des produits ciblant les peaux sensibles ou délicates.
La cocobétaïne a également une excellente stabilité de la mousse, produisant une mousse riche et luxueuse qui améliore l'expérience de nettoyage.
La cocobétaïne est un tensioactif dérivé de l'huile de coco.

La cocobétaïne fonctionne également comme un exhausteur de mousse et est utilisée dans de nombreux produits de soins personnels comme les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les bains de bouche, les nettoyants, etc.
La cocobétaïne contient un mélange d'acides gras provenant de l'huile de coco et du propylène glycol.
La cocobétaïne est utilisée dans les produits de soins personnels pour nettoyer la peau et les cheveux car elle les soulève et les élimine du sébum.
La cocobétaïne est un tensioactif plus doux que le laurylsulfate de sodium (SLS).

La cocobétaïne est un tensioactif utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins personnels pour créer de la mousse et éliminer la saleté.
La cocobétaïne s'est avérée efficace contre les bactéries et les champignons.
L'activité antimicrobienne de ce tensioactif a été testée in vivo sur des échantillons de peau humaine, où il a été démontré que la cocobétaïne inhibait la formation de cellules cancéreuses de la peau.
La cocobétaïne peut également être utilisée pour le traitement des eaux usées car il a été démontré qu'elle lysait les cellules et décomposait la matière organique.
Ce tensioactif a également un effet de matrice, ce qui signifie que la cocobétaïne forme une couche protectrice sur la peau qui empêche l'eau de s'évaporer rapidement.
L'effet de matrice est particulièrement utile lors de l'utilisation de l'ablation au laser, qui peut endommager les cellules si elle n'est pas appliquée correctement.

Propriétés chimiques de la cocobétaïne
Point de fusion : > 128 °C (déc.)
Densité : 1,15 [à 20 °C]
Pression de vapeur : 0,31 Pa à 20 °C
Température de stockage : hygroscopique, congélateur à -20 °C, sous atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : solide
Couleur : blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 250 mg/l à 20 °C
Stabilité : hygroscopique
LogP : 3,54 à 20 °C
Système de registre des substances de l'EPA : cocobétaïne (4292-10-8)

Utilisations
La cocobétaïne est utilisée dans les compositions cosmétiques et capillaires de viscosité et de clarté améliorées.
La cocobétaïne est largement utilisée comme tensioactif.
L'utilisation de la cocobétaïne dans les produits de soins personnels a augmenté ces dernières années en raison de sa douceur relative par rapport aux autres composés tensioactifs.
La cocobétaïne est largement utilisée dans divers produits cosmétiques comme les shampooings, les produits de bain et les agents nettoyants, les gels douche, les bains moussants, les savons liquides, les produits de soin de la peau et les savons pour les mains.
La cocobétaïne rend les produits plus crémeux.
La cocobétaïne est un agent épaississant qui ajoute de la viscosité aux produits.
La cocobétaïne les rend plus riches et les rend moins susceptibles de couler pendant que vous les utilisez.

Toxicologie
La cocobétaïne est mal absorbée par le tractus intestinal et par la peau.
Le rinçage de la peau après 10 minutes de contact réduit encore davantage l'absorption.
Après une exposition orale ou cutanée, il y a métabolisme de la matière absorbée, comme l'indiquent l'apparition d'un composé plus polaire dans l'urine et la libération de 14CO2.

Production
Malgré le nom de cocobétaïne, la molécule n'est pas synthétisée à partir de la bétaïne.
Au lieu de cela, la cocobétaïne est produite en deux étapes, en commençant par la réaction de la diméthylaminopropylamine (DMAPA) avec des acides gras de l'huile de coco ou de palmiste (l'acide laurique, ou son ester méthylique, est le constituant principal).
L'amine primaire de la DMAPA est plus réactive que l'amine tertiaire, ce qui conduit à son addition sélective pour former un amide.
Dans la deuxième étape, l'acide chloroacétique réagit avec l'amine tertiaire restante pour former un centre d'ammonium quaternaire (une réaction de quaternisation).

CH3(CH2)10COOH + H2NCH2CH2CH2N(CH3)2 → CH3(CH2)10CONHCH2CH2CH2N(CH3)2
CH3(CH2)10CONHCH2CH2CH2N(CH3)2 + ClCH2CO2H + NaOH → CH3(CH2)10CONHCH2CH2CH2N+(CH3)2CH2CO2− + NaCl + H2O