PRODUITS

CUMENE

Le cumène est un alkylbenzène largement utilisé qui sert de matière première essentielle dans la production pétrochimique.
La combinaison de la structure aromatique et du groupe isopropylique réactif du cumène en fait un précieux choix pour la conversion en plusieurs produits chimiques industriels importants.
Au-delà de la fabrication du phénol et de l'acétone, le cumène est également pertinent dans les applications de résine, de solvants et de produits chimiques spécialisés.

Numéro CAS : 98-82-8
Numéro EC : 202-704-5
Formule moléculaire : C9H12
Poids moléculaire : 120,20 g/mol

Synonymes : CUMÈNE, Isopropylbenzène, 98-82-8, 2-Phénylpropane, (1-Méthyléthyl)benzène, Cumol, Benzène, (1-méthyléthyle)-, Isopropylbenzol, Cumeen, Isopropilbenzène, Isopropylbenzène, 2-Fenilpropano, 2-Fenyl-propaan, (propan-2-yl)benzène, Isopropyl-benzol, Benzène, isopropyle, Propan-2-ylbenzène, RCRA numéro de déchets U055, Fonds en phénol, DTXSID1021827, BENZÈNE ISOPROPYLIQUE, 8Q54S3XE7K, NSC-8776, DTXCID101827, CHEBI :34656, 2-Phényl propane, RefChem :5710, 202-704-5, i-propylbenzène, (méthyléthyl)benzène, isopropylbenzène, NSC 8776, benzène, isopropyl-, propane, 2-phényl-, MFCD00008881, 101316-43-2, (1-méthyléthyl)-benzène, Cumeen [néerlandais], solution standard d'isopropylbenzène, isopropylbenzène [néerlandais], isopropyl-benzène, 2-fenilpropane [néerlandais], 2-fenyl-propaan [néerlandais], isopropyl-benzol [allemand], isopropilbenzène [allemand], isopropilbenzène [italien], 4-isopropylbenzène, HSDB 172, benzène, 1-méthyléthyl-, EINECS 202-704-5, UN1918, déchets RCRA n° U055, cumen, UNII-8Q54S3XE7K, AI3-04630, CCRIS 9455, (1-méthyléthyl)benzène (cumène), 2-phényl-propane, I-propyl-benzène, benzène, i-propyl-, propane-2-yl-benzène, 1-méthyléthylbenzène, benzène, cumol isopropylique, cumène, 98 %, A1ATB, isopropyl-benzol (allemand), (1-méthyléthyl)-benzène, CUMÈNE [HSDB], CUMENE [IARC], CUMÈNE [USP-RS], CUMÈNE [MI], ISO-PROPYLBENZÈNE (CUMÈNE), 1-MÉTHYLÉTHYLBENZÈNE, 9CI, CUMÈNE, NORME ANALYTIQUE, EC 202-704-5, ISOPROPYLBENZÈNE [UN1918] [Liquide inflammable], SCHEMBL6567, SCHEMBL6568, SCHEMBL21459, SCHEMBL42818, SCHEMBL95729, SCHEMBL96104, CUMENE (HYDROPEROXYDE DE CUMENE (80-15-9)), MLS002454396, BIDD : ER0700, SCHEMBL316110, SCHEMBL688558, SCHEMBL832620, SCHEMBL930286, SCHEMBL1233149, SCHEMBL1517603, SCHEMBL1776073, SCHEMBL1776748, SCHEMBL1870280, SCHEMBL2088988, SCHEMBL4133635, SCHEMBL5350771, SCHEMBL7644770, SCHEMBL8535493, SCHEMBL9563390, SCHEMBL9581136, CHEMBL1398949, SCHEMBL11254813, BENZÈNE, ISOPROPYLE CUMOL, NSC8776, WLN : 1Y1 & R, HMS3039J15, EAA01954, Tox21_202503, MSK000664, SBB040817, Diisopropylbenzène (mélange d'isomères), AKOS000269066, ONU 1918, CAS-98-82-8, MSK000664-1000M, NCGC00091155-01, NCGC00260052-01, SMR001372007, Cumène, PESTANAL(R), norme analytique, Isopropylbenzène 10 microg/mL en méthanol, DB-370622, Isopropylbenzène 100 microg/mL en méthanol, NS00005736, S0652, ST50214393, EN300-19973, Isopropylbenzène [UN1918] [Liquide inflammable], F094649, Solution d'isopropylbenzène dans le méthanol, 1000 ug/mL, Q410107, F0001-2320, Cumene, Norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H, 1-2H, Cumène, Standard secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, (1-méthyléthyl)benzène, (propan-2-yl)benzène, 101316-43-2, 1236613, 2-Phénylpropane, 2-Phénylpropane, 202-704-5, 98-82-8, benzène, (1-méthyléthyle)-, benzène, isopropyl-, cumène, isopropyl-benzol, isopropylbenzène, isopropylbenzène, isopropylbenzène, isopropylbenzol, isopropylbenzol, méthyl-éthylbenzène, MÉTHYLÉTHYLBENZÈNE, propane-2-ylbenzène, propane, 2-phényl-, (1-méthyléthyl)-benzène, (1-méthyléthyle)-benzène, (méthyléthyl)benzène, 1-méthyléthylbenzène, 16804-70-9, 168N15, 1823-91-2, 2-Fenilpropano, 2-Fenilpropano, 2-Fenyl-propaan, 2-Phényl-d5-propane, 2-Phényl-propane, 2-Phénylpropane, Isopropylbenzène, 2-Phénylpropane-1, 1,1,2,3,3,3,3-d7, 2-Phénylpropane-1,1,1,1,3,3,3-d6, 2-Phénylpropane-2-d1, 2-Phénylpropane-d12, 2-phénylpropiononitrile, 20201-28-9, 20201-29-0, 4-isopropyle benzène, 4-isopropylbenzène, 4019-54-9, 666U, 686E, 97095-85-7, 97732-82-6, 99 %, Adion H, afcolène, afcolène S 100, Bactolatex, BASF III, BENZÈNE, (1-MÉTHYLÉTYL)- , RÉSIDUS DISTN, Benzène, (1-méthyléthyle)-, résidus oxydés, cumène, fraction de méthylstyrène, Benbène, 1-méthyléthyle-, Benzène, i-propyl-, Benzène, isopropyle, Benzène, (1-méthyléthyle)-, résidus oxydés, polyphényles, Benzène-1,2,3,4,5-d5,6-[1-(méthyl-d3)éthyle-1,2,2,2-d4]-, Bextrène XL 750, Bicolène H, BP-Kl, BP-Klp, Bustren, Bustren K 500, Bustren K 525-19, Bustren U 825, Bustren Y 825, Carinex GP, Carinex HR, Carinex HRM, Carinex SB 59, Carinex SB 61, Carinex SL 273, Copal Z, Cumeen, Cumene-isopropyl-d7, CUMOL, Denka QP3, Diarex 43G, Diarex HF 55, Diarex HF 55-247, Diarex HF 77, Diarex HS 77, Diarex HT 190, Diarex HT 500, Diarex HT 88, Diarex HT 88A, Diarex HT 90, Diarex YH 476, Dorvon, Dorvon FR 100, Dylene, Dylene 8G, Dylite F 40, Edistir RB, Esbrite, Esbrite G 10, Esbrite G-P 2, Esbrite LBL, Estyrène G 15, Estyrène G 20, Estyrène G-P 4, Estyrène H 61, Éthylium, 1-méthyl-1-phényl-, Grant Foster 834, Gedex, HI-Styrol, Hostyren N, Hostyren S, Hydratroponitrile, I-Propyl-Benzène, i-Propylbenzène, Isopropilbenzène, Isopropylbenzène, Isopropyl-benzène, ISOPROPYL-benzène, ISOPROPYL-BENZÈNE, Isopropylbenzène, Isopropylbenzène ; Cumène, KB (polymère), KM (polymère), Krasten 1.4, Krasten SB, Lustrex, Lustrex H 77, Lustrex HH 101, Lustrex HP 77, Lustrex HT 88, MFCD00084450, NaPst, Owispol GF, pBSB-S 40, Fonds en phénol, Piccolastic, Piccolastic D-100, Propane, 2-phényl, α-méthylbenzylcyanure, α-méthylphénylacétatonitrile, 异丙苯

Le cumène est utilisé dans la production de phénol et d'acétone.
Le cumène est utilisé comme diluant pour les peintures, les laques et les émails, ainsi que comme composant des carburants à haut indice d'octane.
Le cumène est utilisé dans la fabrication du phénol, de l'acétone, de l'acétopténone et du méthylstyrène.

Le cumène est un composé organique contenant un anneau benzénique avec un substituant isopropylique.
Le cumène est un composant du pétrole brut et des combustibles raffinés.

Le cumène est un liquide inflammable et incolore dont le point d'ébullition est de 152 °C.
Presque tout le cumène produit comme composé pur à l'échelle industrielle est converti en hydroperoxyde de cumène, qui est un intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques industriellement importants, principalement le phénol et l'acétone (connu sous le nom de procédé du cumène).

Le cumène est un hydrocarbure aromatique constitué d'un cycle benzène remplacé par un groupe isopropylique.
Le cumène est un liquide clair, incolore, avec une odeur aromatique caractéristique, produit principalement à partir de benzène et de propylène.

Le cumène est un intermédiaire industriel important, notamment dans la fabrication du phénol et de l'acétone par le processus du cumène.
Le cumène apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.

Le cumène est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Les vapeurs de Cumene sont plus lourdes que l'air.

Le cumène est un hydrocarbure aromatique, un liquide volatil et incolore, qui a une odeur similaire à celle de l'essence.
Le cumène est un composant naturel du pétrole brut, du goudron de houille, et peut être utilisé comme composant de mélange dans l'essence.
Le cumène se trouve couramment dans la cannelle de Ceylan et est un ingrédient trace de l'huile de gingembre.

Le cumène est un nom courant pour l'isopropylbenzène, un composé organique.
Le cumène est un liquide volatil incolore à température ambiante avec une odeur caractéristique, pénétrante et aromatique.

Le cumène est insoluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool et de nombreux autres solvants organiques.
Le cumène est structurellement un membre de la famille des hydrocarbures aromatiques alkyliques, qui comprend également le toluène (méthylbenzène) et l'éthylbenzène.

Le cumène se trouve dans le pétrole brut, les carburants raffinés, et fait partie de l'essence traitée à haut taux d'octane.
Le cumène est fabriqué en réagissant le benzène avec le propylène à une température et une pression élevées en présence d'un catalyseur.

Le cumène est considéré comme un polluant environnemental car il est un composant naturel du pétrole et présent dans la fumée du tabac.
La vapeur de cumène peut être absorbée par les voies respiratoires.

Des niveaux suffisamment élevés d'exposition au cumène provoquent une dépression du système nerveux central (SNC) entraînant la mort, des hémorragies internes de nombreux organes, ainsi qu'une irritation des yeux et du système respiratoire, de la peau et des muqueuses.
Le cumène est un produit chimique à fort volume de production.

Le cumène est défini comme un intermédiaire dans la production de phénol et d'acétone, historiquement utilisé comme composant de mélange dans l'essence et synthétisé par des procédés utilisant des catalyseurs, tels que l'acide sulfurique et les zéolites, pour faciliter ses réactions chimiques.

Le cumène est utilisé dans des recherches axées sur les monocouches polymères et les nanocapsules en polystyrène.
Dans les contextes industriels, le cumène est un ingrédient clé dans la production de phénol, de méthylstyrène et d'acétone.

Les applications de Cumene incluent son utilisation comme solvant pour les peintures, les laques et les émails, ainsi que comme un composant essentiel dans les carburants à haut indice d'indice d'indice.
Le cumène est reconnu comme un contaminant d'intérêt émergent (CEC).

Le cumène est défini comme un pétrochimique insoluble dans l'eau utilisé dans la fabrication du phénol et de l'acétone, qui se volatilise dans l'atmosphère et adsorbe fortement les sols.
Le cumène est principalement métabolisé en 2-phényl-2-propanol chez l'humain et l'animal.

Le cumène est un hydrocarbure aromatique obtenu par alkylation du benzène avec du propylène.
Le cumène est fondamental dans la chaîne de valeur chimique, car il agit comme un intermédiaire clé dans la production de phénol et d'acétone, deux produits importants dans l'industrie. Grâce à sa polyvalence, le cumène est intégré à des processus qui stimulent l'innovation dans de multiples secteurs.

Le cumène est un liquide incolore et volatil avec une odeur semblable à celle de l'essence.
Le cumène est un composant naturel du goudron de houille et du pétrole brut, et peut également être utilisé comme composant de mélange dans l'essence.

Applications du cumène :
Cumene joue un rôle stratégique dans l'industrie moderne.
Le principal objectif du cumène est de se transformer en hydroperoxyde de cumène, un intermédiaire essentiel à la synthèse du phénol et de l'acétone, qui sont à leur tour des composés clés dans la fabrication de plastiques, de résines et de revêtements.
Le cumène est également utilisé pour produire des tensioactifs, de l'oxyde de propylène et comme additif pour les essences.

Le cumène se trouve fréquemment comme ingrédient dans les fluides de verrouillage de fils.
Le cumène est également un produit chimique précurseur de l'herbicide isoproturon.

Le cumène est utilisé comme diluant pour les peintures, les laques et les émails, ainsi que comme composant des carburants à haut indice d'octane.
Le cumène est également utilisé dans la fabrication du phénol, de l'acétone, de l'acétophénone et du méthylstyrène.

Dans les milieux professionnels, la principale voie d'exposition au cumène est par inhalation lors de la fabrication, du traitement et de l'utilisation du cumène, principalement dans la fabrication du phénol et de l'acétone. [ACGIH]
Principalement utilisé dans la production de phénol et d'acétone.

Utilisé comme diluant pour les peintures, les émails et les vernis, ainsi que comme solvant pour les graisses et les résines, il a donc été suggéré comme substitut du benzène.
Dans la fabrication de l'acétophénonne et du 2-méthylstyrène.

Le cumène peut être utilisé dans la synthèse de :
Diisopropylbenzènes via une réaction de disproportion par des catalyseurs zéolitiques.
L'hydroperoxyde de cumène, un précurseur clé de nombreux produits chimiques fins organiques.
4-Nitro cumène utilisant de l'acide nitrique/MoO3/SiO2 comme catalyseur.

Utilisations du cumène :
Le cumène est principalement utilisé comme intermédiaire industriel dans la production de phénol et d'acétone via le procédé du cumène.
Le cumène est également utilisé comme matière première dans la fabrication de l'alpha-méthylstyrène, de résines spécialisées, de revêtements et d'autres produits chimiques organiques.
Le cumène peut également servir de solvant ou de composant de procédé dans certaines applications de fabrication chimique.

Produit chimique de base, presque tout le cumène (environ 98 %) est consommé comme intermédiaire chimique dans la production de phénol et d'acétone, deux substances largement utilisées pour fabriquer des plastiques.

De plus, le cumène en petites quantités est utilisé comme solvant lors de la fabrication de peintures, de laques et d'émails.
Le cumène seul n'est généralement pas vendu pour un usage grand public.

Utilisation industrielle :
Le cumène est utilisé dans la production de phénol, ou de son produit, l'acétone, largement utilisé dans la fabrication de plastiques et de produits pétroliers.
Le cumène est également utilisé dans la production de styrène méthyl et d'acétophénone, ainsi qu'un diluant dans les laques, les peintures et les émails.
De plus, le cumène est utilisé comme solvant dans la fabrication du fer, du caoutchouc et de l'acier, ainsi que du papier et de la pâte à sucre.

Utilisation pharmaceutique :
L'hydroperoxyde de cumène provoque un stress oxydatif lors des différentes étapes de la synthèse des protéines.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour sonder la spécificité des isoenzymes ainsi que la région-sélectivité et la stéréosélectivité.

Utilisations industrielles :
Solvant
Autres
Agent lubrifiant
Carburant
Agents combustibles
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Intermédiaire

Utilisations des consommateurs :
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Intermédiaire
Autres
Agent lubrifiant
Carburant
Agents combustibles

Propriétés chimiques du cumène :
Le cumène est un liquide incolore.
Odeur forte, pénétrante, aromatique, comme de l'essence.

Le cumène est presque insoluble dans l'eau mais est soluble dans l'alcool et de nombreux autres solvants organiques (Windholz, 1983).
Structurellement, le cumène fait partie de la famille des hydrocarbures aromatiques alkyliques, qui comprend également le toluène (méthylbenzène) et l'éthylbenzène.

Le cumène est un composant naturel du pétrole brut.
Le cumène se trouve dans la fumée de cigarette et naturellement dans l'environnement des plantes.
Le cumène est un intermédiaire industriel important dans la fabrication de résines phénoliques et polycarbonatées, de nylon et d'époxy, et est conventionnellement produit par alkylation Friedel Crafts du benzène avec du propylène.

Apparition de Cumène :
Le cumène est un constituant naturel du pétrole brut et peut être libéré dans l'environnement par plusieurs sources anthropiques, y compris des combustibles hydrocarburés transformés.
Les huiles brutes contiennent généralement environ 0,1 % en poids de cumène, mais des concentrations allant jusqu'à 1,0 % en poids ont été rapportées.

Les mesures de différents types d'essence ont révélé que les concentrations de cumène varient de 0,14 à 0,51 vol % et que la concentration moyenne de cumène était de 0,3 vol %.
Le diesel premium contient 0,86 % en poids de cumène ; le mazout de four (n° 2) contient 0,60 % en poids.

Production de Cumene :
La production commerciale de cumène se fait par Friedel–Crafts par alkylation du benzène avec du propylène.
La méthode initiale de fabrication du cumène était l'alkylation du benzène en phase liquide utilisant de l'acide sulfurique comme catalyseur, mais en raison des étapes complexes de neutralisation et de recyclage requises, ainsi que des problèmes de corrosion, ce procédé a été en grande partie remplacé.
En alternative, l'acide phosphorique solide (SPA) soutenu par de l'alumine a été utilisé comme catalyseur.

Depuis le milieu des années 1990, la production commerciale est passée aux catalyseurs à base de zéolite.
Dans ce processus, l'efficacité de la production de cumène est généralement de 70 à 75 %.

Les autres composants sont principalement des polyisopropyles benzènes.
En 1976, un procédé amélioré de cumène utilisant le chlorure d'aluminium comme catalyseur a été développé.
La conversion globale du cumène pour ce processus peut atteindre 90 %.

L'ajout de deux équivalents de propylène donne le diisopropylbenzène (DIPB).
Grâce à la transalkylation, le DIPB est proportionné avec le benzène pour produire du cumène.

Autoxydation du cumène :
Selon les conditions, l'autoxydation du cumène donne du peroxyde de dicumyle ou de l'hydroperoxyde de cumène.
Les deux réactions exploitent la faiblesse de la liaison tertiaire C–H.

La tendance du cumène à former des peroxydes par autooxydation pose des risques de sécurité.
Les tests de peroxydes sont régulièrement effectués avant le chauffage ou la distillation.

Stabilité et réactivité du cumène :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales recommandées de stockage et de manipulation.

Réactivité :
Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables avec l'air ; éviter les conditions pouvant favoriser l'inflammation ou la formation de peroxyde lors d'un stockage prolongé.

Conditions à éviter :
Chaleur, étincelles, flammes nues, surfaces chaudes et décharge statique.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des fumées irritantes.

Manutention et stockage du cumène :

Manipulation sécurisée :
Utilisez uniquement avec une ventilation adéquate et évitez de respirer de la vapeur ou de la brume.
Évitez les sources d'allumage et utilisez des équipements non étincelants et mis à la terre lorsque cela est approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours chez Cumène :

Inhalation :
Emmenez la personne atteinte à l'air frais et consultez un médecin.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et rincez soigneusement la peau à l'eau.

Contact visuel :
Rincez soigneusement avec beaucoup d'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Ne provoquez pas de vomissements ; consultez immédiatement un médecin car une aspiration dans les poumons peut avoir lieu.

Mesures de lutte contre l'incendie à Cumene :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez du dioxyde de carbone, une poudre chimique sèche ou une mousse adaptée.

Dangers spécifiques :
Le cumène est un liquide inflammable dont les vapeurs peuvent s'enflammer ou former des mélanges explosifs avec l'air.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection complet et un appareil respiratoire autonome.

Mesures de libération accidentelle du cumène :

Précautions personnelles :
Retirez les sources d'allumage, assurez-vous d'une ventilation adéquate et portez un équipement de protection approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les drains, les cours d'eau ou le sol.

Méthodes de nettoyage :
Absorbez la fuite avec un matériau inerte et transférez-la dans un contenant fermé approprié pour l'élimination à l'aide d'outils anti-étincellements.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle du cumène :

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une ventilation générale ou locale adéquate des évacuations.

Protection des yeux :
Portez des lunettes ou des lunettes de protection chimiques.

Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire adéquate lorsque la ventilation est insuffisante ou que les concentrations de vapeur peuvent augmenter.

Identifiants de Cumene :
Numéro de produit : C0687
Pureté / Méthode d'analyse : >99,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12 = 120,20
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 98-82-8
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1236613
ID de substance PubChem : 87565774
SDBS (Base Spectrale AIST) : 1816
Indice Merck (14) : 2617
Numéro MDL : MFCD00008881

Numéro CAS : 98-82-8
CE : 202-704-5
FDA UNII : 8Q54S3XE7K
Réseau Nikkaji : J3.581E
Numéro de Beilstein : 1236613
MDL : MFCD00008881
XlogP3 : 3,70 (est)
Poids moléculaire : 120,19464000
Formule : C9 H12

CAS : 98-82-8
Nom IUPAC : (propan-2-yl)benzène
Formule moléculaire : C9H12
Clé InChI : RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
SOURIRE : CC(C)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 120,20

Formule linéaire : C6H5CH(CH3)2
Numéro CAS : 98-82-8
Poids moléculaire : 120,19
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 24893103
Numéro EC : 202-704-5
Nombre Beilstein/REAXYS : 1236613
Numéro MDL : MFCD00008881
Analyse : 98 %
Forme : liquide

Numéro CAS : 98-82-8
Référence à Beilstein : 1236613
ChEBI : CHEBI :34656
ChEMBL : ChEMBL1398949
ChemSpider : 7128
ECHA InfoCard : 100.002.458
Numéro EC : 202-704-5
KEGG : C14396
PubChem CID : 7406
Numéro RTECS : GR8575000
UNII : 8Q54S3XE7K
Numéro ONU : 1918
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021827
InChI : InChI=1S/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Clé : RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Clé : RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYAJ
SOURIRES : CC(C)c1ccccc1

Propriétés du cumène :
Formule chimique : C9H12
Masse molaire : 120,195 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : Âpre, semblable à de l'essence
Densité : 0,862 g cm−3, liquide
Point de fusion : −96 °C (−141 °F ; 177 K)
Point d'ébullition : 152 °C (306 °F ; 425 K)
Solubilité dans l'eau : négligeable
Solubilité : soluble dans l'acétone, l'éther, l'éthanol
Pression de vapeur : 4,5 mmHg (25 °C)[2]
Susceptibilité magnétique (χ) : −89,53·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,4915 (20 °C)
Viscosité : 0,777 cP (21 °C)

Poids moléculaire : 120,19 g/mol
XLogP3 : 3,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 120,093900383 da
Masse monoisotopique : 120,093900383 Da
Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 68,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Analyse : 95,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 0,86400 @ 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,48460 @ 20,00 °C.
Point d'ébullition : 152,00 à 153,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 4,500000 mmHg @ 25,00 °C.
Point d'éclair : 115,00 °F. TCC (46,11 °C.)
LogP (v/w) : 3,660

Densité de vapeur : 4,1 (contre l'air)
Segment qualité : 200
pression de vapeur : 8 mmHg (20 °C), 9,7 mmHg (37,7 °C)
Analyse : 98 %
Forme : liquide
température d'autoallumage : 797 °F
expl. lim. : 6,5 %
indice de réfraction : N20/D 1,491 (litt.)
bp : 152-154 °C (litt.)
mp : −96 °C (litt.)
densité : 0,864 g/mL à 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel : Phényl
Chaîne de sourires : CC(C)c1ccccc1
InChI : 1S/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Clé InChI : RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : -96 °C
Point d'ébullition : 155 °C
Point d'enflammement : 34 °C
Densité spécifique (20/20) : 0,86
Indice de réfraction : 1,49
Solubilité dans l'eau : insoluble
Degré de solubilité dans l'eau : 61,3 mg/l 25 °C

Caractéristiques du Cumene :
Forme : liquide
Indice de réfraction : 1,4895-1,4925 @ 20 ? C
Identification (FTIR) : Conformes
Analyse (GC) : ≥98,5 %
Apparence (couleur) : Transparent incolore

Composés apparentés du cumène :
Éthylbenzène
Toluène
benzène

Noms de Cumene :

Nom IUPAC préféré :
(Propan-2-yl)benzène

Autres noms :
Isopropylbenzène
Cumol
(1-Méthyléthyl)benzène