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La cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage pétrolier et de colorants.
La cyanoguanidine est largement utilisée comme intermédiaire industriel pour la production de mélamine, de dérivés de guanidine, de produits pharmaceutiques, d'agents de durcissement époxy, d'engrais, d'explosifs et de produits chimiques de spécialité.
En agriculture, la cyanoguanidine sert d'inhibiteur de nitrification.
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C₂H₄N₄
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
SYNONYMES :
Cyanoguanidine, Dicyandiamide, Dicyanodiamide, DCD, DICY, N-Cyanoguanidine, 1-Cyanoguanidine, 2-Cyanoguanidine, Guanidine-1-carbonitrile, Guanidine, N-cyano-, Didine, Dicy, DCD, Cyanoguanidine, Dicyanodiamide, N′′-Cyanoguanidine, Cyanoguanidine, Dicyandiamide, Dicyanodiamide, N-cyanoguanidine, 1-cyanoguanidine, Guanidine-1-carbonitrile, Didine, DCD, Dicy, Dicyandiamide, CYANOGUANIDINE, 461-58-5, Dicyanodiamide, N-Cyanoguanidine, 1-Cyanoguanidine, Pyroset DO, Dicyandiamido, Dicyandiamin, Epicure DICY 7, Epicure DICY 15, Araldite HT 986, Bakelite VE 2560, Araldite XB 2879B, Araldite XB 2979B, ACR-H 3636, XB 2879B, DTXSID1020354, AI3-14632, M9B1R0C16H, NSC-2031, J3.635H, DTXCID50354, CHEBI:147423, RefChem:129060, 207-312-8, 2-Cyanoguanidine, Guanidine, cyano-, Impureté A de la metformine EP, 3-cyanoguanidine, Guanidine-1-carbonitrile, NSC 2031, MFCD00008066, Guanidine, N-cyano-, NSC2031, aminocyanocarboxamidine, DCD, Dicyandiamin [allemand], Guanidine-15N3, cyano-15N-, CAS-461-58-5, CCRIS 3478, HSDB 2126, Composé apparenté à la metformine et à la cyanoguanidine A USP, EINECS 207-312-8, UNII-M9B1R0C16H, Dicyanadiamide, Dicyanediamide, cyano-guanidine, 1-cyano-guanidine, Métabolite de la cyanamide, Dicyandiamide, 99 %, Dyhard 100S, Adeka EH 3636AS, Dicyanodiamide MP RS, Adeka EH 3636, Impureté A de la metformine CRS, DICYANODIAMIDE [MI], EC 207-312-8, SCHEMBL15222, SCHEMBL36859, CYANOGUANIDINE [HSDB], NCN=C(NH2)2, SCHEMBL291941, SCHEMBL315661, SCHEMBL705160, orb1705665, SCHEMBL4650690, CHEMBL3183942, SCHEMBL30886672, MSK6601, Tox21_201513, Tox21_302730, BBL009709, EBC-13140, SBB028162, STL141074, AKOS000118777, AKOS005208673, CCG-214839, FC20647, NCGC00249058-01, NCGC00256355-01, NCGC00259063-01, 157480-33-6, BP-31003, CS-0015691, NS00003801, ST50409136, EN300-21430, D78355, T20390, F358292, Q905401, F0001-1248, Impureté A du chlorhydrate de metformine [impureté EP], Z203045078, InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6, Cyanoguanidine, >=95,0% (HPLC), étalon d'impureté pharmaceutique, impureté A de metformine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 26591-10-6, 2-, cyanoguanidine, dicyandiamide, hexadécanoyl CoA, palmitoyl CoA, palmitoyl coenzyme A, palmitoyl-(carbonyl-14C)-coenzyme A, palmitoyl-CoA, palmityl-CoA, N-cyanoguanidine, 1-cyanoguanidine, 2-cyanoguanidine, CGNA, dicyandiamide, dicyanodiamide, Didin, Epicure DICY, guanidine, cyano-, cyanoguanidine, dicyanodiamide, N-cyanoguanidine, Pyroset DO, 1-cyanoguanidine, 2-cyanoguanidine, guanidine-1-carbonitrile, NCN=C(NH2)2, dicyanediamide, dicyandiamin, ACR-H 3636, Araldite HT 986, Araldite XB 2879B, Araldite XB 2979B, Bakelite VE 2560, Epicure DICY 15, Epicure DICY 7, guanidine, N-cyano-, NSC 2031, XB 2879B, CYANOGUANIDINE, DICY, DICYANODIAMIDE, DCD, N-Cyanoguanidine, 1-CYANOGUANIDINE, 2-Cyanoguanidine, Impureté A de la metformine, Impureté A de la metformine EP, DSEP
La cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La cyanoguanidine joue un rôle d'inhibiteur de nitrification, d'engrais, d'explosif, d'agent de durcissement et de retardateur de flamme.
La cyanoguanidine est un nitrile et appartient à la famille des guanidines.
La cyanoguanidine est un nitrile dérivé de la guanidine.
La cyanoguanidine est un dimère de cyanamide, à partir duquel elle peut être préparée.
La cyanoguanidine est un composé organique important riche en azote, appartenant aux familles des guanidines et des nitriles.
La cyanoguanidine est plus communément connue sous le nom de dicyandiamide (DCD) et est le produit de dimérisation du cyanamide.
La cyanoguanidine agit également comme inhibiteur de nitrification en agriculture, contribuant à améliorer l'efficacité de l'utilisation de l'azote et à réduire les pertes d'azote dans l'environnement.
La cyanoguanidine est un composé cristallin blanc riche en azote contenant deux groupes amino, un groupe azote imino et un groupe nitrile.
La cyanoguanidine est presque plane à l'état solide, et des études cristallographiques aux rayons X confirment que sa structure électronique permet une stabilisation par résonance dans toute la partie guanidine de la molécule.
La spectroscopie Raman montre également que la cyanoguanidine dissoute existe sous forme d'un mélange à l'équilibre de tautomères amino et imino, ce qui contribue à sa polyvalence chimique.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine est largement utilisée comme intermédiaire industriel pour la production de mélamine, de dérivés de guanidine, de produits pharmaceutiques, d'agents de durcissement époxy, d'engrais, d'explosifs et de produits chimiques de spécialité.
Grâce à sa teneur élevée en azote, sa bonne stabilité thermique et ses groupes fonctionnels amino et cyano réactifs, la cyanoguanidine est l'un des éléments constitutifs azotés les plus polyvalents utilisés dans la fabrication de produits chimiques.
La cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage pétrolier et de colorants.
La cyanoguanidine a de nombreuses applications industrielles car elle fonctionne à la fois comme intermédiaire réactionnel et comme additif fonctionnel.
L'une des principales utilisations industrielles de la cyanoguanidine est la production de mélamine, largement utilisée dans les stratifiés, les adhésifs, les revêtements et les plastiques moulés.
Une autre application majeure de la cyanoguanidine est son utilisation comme agent de durcissement des résines époxy.
Les systèmes époxy durcis au dicyandiamide sont largement utilisés dans les circuits imprimés électroniques, les adhésifs structuraux, les revêtements en poudre et les matériaux composites car ils offrent une longue durée de conservation avant durcissement et d'excellentes propriétés mécaniques après durcissement.
En agriculture, la cyanoguanidine sert d'inhibiteur de nitrification.
La cyanoguanidine ralentit la conversion microbienne de l'ammonium en nitrate, réduisant ainsi les pertes d'azote par lessivage et améliorant l'efficacité des engrais.
Les autres applications industrielles de la cyanoguanidine comprennent : les intermédiaires pharmaceutiques, la synthèse des barbituriques, la production de dérivés de la guanidine, les formulations explosives (historiquement), le stabilisateur de nitrocellulose, les produits chimiques de forage pétrolier, la fabrication de colorants, les produits chimiques textiles, les systèmes de stabilisation du PVC et la synthèse organique spécialisée.
La cyanoguanidine a également été utilisée dans la fabrication de l'acétoguanamine et de la benzoguanamine par des réactions de condensation avec des nitriles.
-Applications de durcissement époxy de la cyanoguanidine :
L'une des applications modernes les plus importantes est la technologie époxy.
La cyanoguanidine agit comme un agent de durcissement latent, ce qui signifie que les formulations époxy restent stables pendant le stockage mais durcissent rapidement lorsqu'elles sont chauffées.
Les avantages comprennent :
longue durée de conservation
Durcissement contrôlé
Excellente adhérence
haute résistance mécanique
Bonne isolation électrique
résistance chimique
résistance à la chaleur
Ces propriétés rendent les époxydes durcis au DICY particulièrement précieux pour :
circuits imprimés
adhésifs structuraux automobiles
composites aérospatiaux
Collage industriel
revêtements en poudre
-Applications agricoles de la cyanoguanidine :
La cyanoguanidine est devenue de plus en plus importante dans l'agriculture moderne.
En tant qu'inhibiteur de nitrification, la cyanoguanidine supprime temporairement les bactéries du sol responsables de la conversion de l'ammonium en nitrate.
Cela présente plusieurs avantages :
Amélioration de l'efficacité d'utilisation de l'azote
Réduction du lessivage des nitrates
risque de contamination des eaux souterraines réduit
Réduction des émissions d'oxyde nitreux
efficacité prolongée des engrais
Amélioration de la disponibilité de l'azote pour les cultures
Ce composé peut également se former naturellement lors de la décomposition des engrais à base de cyanamide de calcium dans le sol.
-Applications pharmaceutiques de la cyanoguanidine :
La cyanoguanidine est un intermédiaire pharmaceutique important.
La cyanoguanidine participe à la synthèse de :
Biguanides
dérivés de la guanidine
barbituriques
Composés hétérocycliques spéciaux
L'un des liens les plus connus est que la cyanoguanidine est reconnue comme impureté A de la metformine dans les normes pharmaceutiques de référence en raison de sa relation avec la chimie des biguanides.
-Caractéristiques industrielles de la cyanoguanidine :
La production commerciale commence généralement avec le cyanamide, qui subit une dimérisation catalysée par une base contrôlée pour former la cyanoguanidine.
Les caractéristiques industrielles comprennent :
Haute efficacité de production
Bonne stabilité au stockage
Cristallisation facile
Disponibilité de haute pureté
Excellente compatibilité avec les formulations industrielles
Faibles coûts de fabrication
Disponibilité commerciale à grande échelle
Son faible coût et sa polyvalence chimique ont fait de la cyanoguanidine l'un des intermédiaires riches en azote les plus importants au monde.
RÉACTIVITÉ CHIMIQUE DE LA CYANOGUANIDINE :
L'une des caractéristiques les plus précieuses de la cyanoguanidine est sa grande polyvalence en synthèse.
La cyanoguanidine subit des réactions, notamment :
Condensation avec les nitriles
réactions de cyclisation
formation de guanidine
Synthèse de la mélamine
formation de biguanide
réticulation des polymères
réactions de durcissement époxy
Le groupe nitrile fournit un site réactif supplémentaire tandis que les groupes amino participent facilement à la chimie de condensation.
BIENFAITS ET AVANTAGES DE LA CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine offre de nombreux avantages techniques.
La teneur élevée en azote de la cyanoguanidine la rend précieuse pour la synthèse chimique.
Les groupes amino et nitrile réactifs de la cyanoguanidine permettent sa participation à de nombreuses réactions industrielles.
Le comportement de durcissement latent de la cyanoguanidine offre une stabilité de stockage exceptionnelle aux systèmes époxy.
Les principaux avantages de la cyanoguanidine sont les suivants :
Teneur élevée en azote
Excellente stabilité thermique
Faible volatilité
Bonne solubilité dans l'eau
Intermédiaire de synthèse polyvalent
Comportement de durcissement époxy efficace
longue durée de conservation
Amélioration de l'efficacité des engrais
Large compatibilité industrielle
Production rentable
PARENTS ALTERNATIFS de la CYANOGUANIDINE :
Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Carboximidamides
*Composés organopnictogènes
*Imines
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUTS DE LA CYANOGUANIDINE :
*Guanidine
Composé organique 1,3-dipolaire
Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Carboximidamide
Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Imine
Composé aliphatique acyclique
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine est chimiquement stable dans des conditions de stockage normales, mais elle contient des groupes amino et cyano très réactifs qui participent à de nombreuses réactions de synthèse industrielle.
Les principales caractéristiques chimiques de la cyanoguanidine sont les suivantes :
Composé cristallin stable riche en azote
Contient un groupe fonctionnel nitrile
Contient des fonctions guanidine
Structure moléculaire quasi plane
Existe à l'équilibre tautomérique en solution
Forte capacité de liaison hydrogène
Faible volatilité
Stabilité thermique élevée avant décomposition
La cyanoguanidine est incompatible avec :
Acides forts
Agents oxydants puissants
Des bases solides sous certaines conditions
Au lieu de bouillir normalement, la cyanoguanidine se décompose lorsqu'elle est chauffée à des températures suffisamment élevées.
STRUCTURE MOLÉCULAIRE ET CARACTÉRISTIQUES DE LA CYANOGUANIDINE :
La structure moléculaire de la cyanoguanidine est constituée de deux atomes de carbone et de quatre atomes d'azote disposés autour d'un noyau guanidine contenant un groupe nitrile terminal.
L'une de ses caractéristiques les plus intéressantes est que la cyanoguanidine est isomère du dicyanamide d'ammonium.
Le chauffage du dicyanamide d'ammonium peut le convertir en cyanoguanidine par un réarrangement à l'état solide impliquant un intermédiaire zwitterionique.
La cristallographie aux rayons X confirme que la cyanoguanidine est presque complètement plane, permettant une délocalisation électronique sur toute la partie guanidine de la structure.
Les caractéristiques structurales de la cyanoguanidine comprennent :
Géométrie moléculaire plane
Système d'azote conjugué
Liaisons hydrogène intermoléculaires fortes
Stabilisation par résonance
tautomérisation amino-imino
Teneur élevée en azote (environ les deux tiers du poids moléculaire)
Ces caractéristiques structurales rendent la cyanoguanidine très utile comme intermédiaire de synthèse.
CARACTÉRISTIQUES THERMIQUES de la CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine possède une excellente stabilité thermique comparée à de nombreux autres composés riches en azote.
Son point de fusion relativement élevé permet à la cyanoguanidine de résister à de nombreuses conditions de traitement industriel avant que sa décomposition ne commence.
Lorsqu'on chauffe davantage, une décomposition se produit au lieu d'une simple ébullition.
La décomposition thermique peut engendrer :
Ammoniac
Gaz contenant de l'azote
fragments liés au cyanamide
Produits de décomposition contenant du carbone
Ce comportement de décomposition contrôlée contribue à plusieurs applications industrielles de la cyanoguanidine, notamment dans les systèmes de durcissement époxy.
COMPORTEMENT DE SOLUBILITÉ DE LA CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine présente une solubilité modérée dans l'eau tout en restant beaucoup moins hydrophobe que de nombreux intermédiaires organiques.
La cyanoguanidine se dissout facilement dans :
Eau
Acétone
Éthanol
Sa valeur négative de Log P indique que la cyanoguanidine préfère nettement les environnements aqueux aux phases organiques non polaires.
Ces propriétés de solubilité de la cyanoguanidine sont importantes dans les formulations d'engrais, la chimie des résines et la fabrication de produits pharmaceutiques.
PRODUCTION ET UTILISATION DE LA CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine est produite par traitement du cyanamide avec une base.
La cyanoguanidine est produite dans le sol par décomposition du cyanamide.
Divers composés utiles sont produits à partir de la cyanoguanidine, des guanidines et de la mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation de la cyanoguanidine avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + PhCN → 1,3-(H2N)-5-Ph(C3N3)
La cyanoguanidine est également utilisée comme inhibiteur de nitrification dans les engrais azotés stabilisés.
La cyanoguanidine est utilisée dans l'industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.
Auparavant, la cyanoguanidine était utilisée comme combustible dans certains explosifs, et elle peut être utilisée comme stabilisant pour la nitrocellulose.
La cyanoguanidine a été brevetée pour son utilisation dans la synthèse du méthylphénobarbital.
CARACTÉRISTIQUES de la CYANOGUANIDINE :
La cyanoguanidine est un dérivé de guanidine blanc cristallin, riche en azote, qui combine une excellente stabilité thermique avec une remarquable polyvalence synthétique.
Ses groupes amino et nitrile réactifs font de la cyanoguanidine l'un des intermédiaires industriels les plus importants utilisés dans la production de mélamine, de composés de guanidine, de produits pharmaceutiques, de systèmes de durcissement époxy et d'inhibiteurs de nitrification agricole.
Les principaux atouts de la cyanoguanidine sont sa teneur élevée en azote, sa faible volatilité, sa bonne stabilité thermique, son potentiel de durcissement époxy latent et sa large applicabilité industrielle.
Ces caractéristiques ont fait du dicyandiamide un produit chimique essentiel dans la fabrication de polymères, l'agriculture, l'industrie pharmaceutique, les produits chimiques de spécialité et les technologies adhésives avancées.
CHIMIE DE LA CYANOGUANIDINE :
La structure a été confirmée par cristallographie aux rayons X.
La molécule est plane et comporte deux groupes amine primaires liés à un nitrile imino.
Selon les mesures de spectroscopie Raman, les solutions contiennent également un tautomère, (H2 N)HN =CN(H)CN.
La cyanoguanidine est isomère du dicyanamide d'ammonium, à partir duquel elle peut être préparée par chauffage dans un récipient fermé.
La réaction se déroule via un intermédiaire zwitterionique, analogue à la synthèse de Wöhler de l'urée à partir du cyanate d'ammonium.
La cyanoguanidine, également connue sous le nom de DICY ou adeka eh 3636, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de guanidines.
Les guanidines sont des composés contenant un fragment guanidine, avec la structure générale (R1R2 N)( R3R4 N)C =N-R5.
Une analyse de la littérature scientifique révèle qu'un nombre important d'articles ont été publiés sur la cyanoguanidine.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA CYANOGUANIDINE :
Nom chimique : Cyanoguanidine
Nom commun : Dicyandiamide (DCD)
Nom IUPAC : N-cyanoguanidine
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C₂H₄N₄
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
PubChem CID : 10005
Identifiant ChemSpider : 9611
Classe chimique : Dérivé de la guanidine, nitrile, composé organique riche en azote
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
État physique : solide
État physique : solide
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
Couleur : Blanc
Odeur : Pratiquement inodore
Formule moléculaire : C₂H₄N₄
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
Point de fusion : 208–211 °C
Point d'ébullition : environ 252 °C (décomposition)
Densité : 1,40 g/cm³
Masse volumique apparente : environ 400 kg/m³
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 20 °C
Indice de réfraction : 1,626
Solubilité dans l'eau : 32 g/L à 20 °C
Solubilité dans l'acétone : Soluble
Solubilité dans l'éthanol : Soluble
Température de stockage recommandée : 2 à 8 °C
pKa : environ 0,73 (prédit)
Log P : −1,0 à −1,5
Constante de la loi de Henry : 4,3 × 10⁴ mol/(m³·Pa)
Formule linéaire : NH2C(= NH)NHCN
Numéro CAS : 461-58-5
Masse moléculaire : 84,08
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24894150
Numéro CE : 207-312-8
Numéro Beilstein/REAXYS : 605637
Numéro MDL : MFCD00008066
Dosage : 99 %
Forme : poudre
Formule chimique : C2H4N4
Masse molaire : 84,082 g·mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 1,4 g/cm³
Point de fusion : 209,5 °C (409,1 °F ; 482,6 K)
Point d'ébullition : 252 °C (486 °F ; 525 K)
Solubilité dans l'eau : 41,3 g/ L[ 1 ]
Solubilité dans l'acétone : soluble
Solubilité dans l'éthanol : soluble
Log P : −1,5 (est. ) [ 2]
Constante de la loi de Henry (kH) : 2,25 × 10⁻¹⁰ (atm·m³)/mol
Acidité (pKa) : 14,8[1]
Basicité (pKb) : 14,4[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,55 × 10−6 cm3/mol
État physique : solide (20 °C, 1,013 hPa)
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Point/Plage de fusion : 208 - 211 °C
Méthode : litt.
Point d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité/Limite supérieure d'inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite inférieure d'explosivité/Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : > 170 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : Données non disponibles
d'écoulement : Aucune donnée disponible
dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : noctanol/eau : Pow : 0,1 (20 °C)
log Pow : -1 (20 °C)
pH : 7,4
Méthode : Ligne directrice d'essai 107 de l'OCDE
BPL : oui
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
de vapeur : Données non disponibles
relative : Données non disponibles
Densité : 1,4 g/cm3 (20 °C)
de vapeur relative : Données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif.
oxydantes : aucune
de combustion : Données non disponibles
d'évaporation : Données non disponibles
moléculaire : 84,08 g/mol
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
XLogP3 : -1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 84,043596145 Da
Masse monoisotopique : 84,043596145 Da
Surface polaire topologique : 88,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Accusation formelle : 0
Complexité : 100
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Autre (CASRN supprimé) : 125148-58-5
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 207-312-8
FDA UNII : M9B1R0C16H
Site web de Nikkaji : J3.635H
Numéro Beilstein : 605637
MDL : MFCD00008066
XlogP3 : -1,20 (est.)
Masse moléculaire : 84,08188000
Formule : C2H4N4
Aspect : poudre cristalline blanche (est.)
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 211,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 229,00 à 230,00 °C à 760,00 mmHg (est.)
Pression de vapeur : 0,068000 mmHg à 25,00 °C (estimation)
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
logP (o/w): -1,150
Soluble dans l'eau, 4,13E+04 mg/L à 25 °C (exp)
Formule chimique : C2H4N4
Masse moléculaire moyenne : 84,082
Masse moléculaire monoisotopique : 84,043596145
Nom IUPAC : N-cyanoguanidine
Nom traditionnel : 2-cyanoguanidine
Numéro d'enregistrement CAS : Non disponible
SMILES : NC(= N)NC #N
Identifiant InChI : InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 208-211 °C (littérature)
Point d'ébullition : 144,35 °C (estimation approximative)
Densité : 1,40
Masse volumique apparente : 400 kg/m³
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 20 °C
Indice de réfraction : 1,6260 (estimation)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H₂O : 0,1 g/mL, limpide
pKa : 0,73 ± 0,70 (prédit)
État de la matière : Poudre cristalline
Couleur : Blanc
Source biologique : lapin
Solubilité dans l'eau : 32 g/L (20 °C)
Merck : 14 3092
BRN : 605637
Constante de la loi de Henry : 4,3×10⁴ mol /( m³Pa) à 25 °C , HSDB (2015)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts et les bases fortes.
InChI : 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
InChIKey : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES : NC(= N)NC #N
LogP : -1 à 20 °C
Base de données CAS : 461-58-5 (Référence de la base de données CAS)
Informations chimiques du NIST : Dicyandiamide (461-58-5)
Informations chimiques de l'EPA : Dicyanodiamides (461-58-5)
PREMIERS SECOURS EN CAS D'INFECTIONS À LA CYANOGUANIDINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE CYANOGUANIDINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA CYANOGUANIDINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la CYANOGUANIDINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA CYANOGUANIDINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE LA CYANOGUANIDINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80
