ÜRÜNLER

SİKLOKAPRON

Siklokapron, plazminojen üzerindeki lizin reseptör bölgelerine geri dönüşümlü olarak bağlanarak antifibrinolitik bir ajan olarak işlev gören, böylece plazmin'e aktivasyonunu inhibe eden ve fibrin pıhtılarının parçalanmasını önleyen amino asit lizinin sentetik bir türevidir.
Klinik olarak Siklokapron, kanama bozukluğu olan hastalarda ağır adet kanaması, travma, cerrahi, diş prosedürleri ve kalıtsal anjioödem gibi durumlarda aşırı kanamayı azaltmak için yaygın olarak kullanılırken, dermatolojide de melazma ve hiperpigmentasyon tedavisinde önem kazanmaktadır.
2024 yılında yaklaşık 520 milyon ila 1,03 milyar ABD doları değerinde olan küresel Siklokapron pazarının, artan cerrahi prosedürler, hormonal olmayan tedavilere olan talep ve genişleyen dermatolojik uygulamalar nedeniyle 2035 yılına kadar 1,86 milyar ABD dolarına ulaşacağı tahmin edilmektedir.

CAS Numarası: 1197-18-8
EC Numarası: 214-818-2
Moleküler Formül: C8H15NO2
Molekül Ağırlığı: 157,21 g/mol

Eş anlamlılar: traneksamik asit, 1197-18-8, trans-4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, 1197-17-7, Cyklokapron, 701-54-2, 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, Trans AMCHA, Transamin, Amstat, Tranheksamik asit, Tranexamsaeure, Siklokapron, trans-Amcha, Rikavarin, Tamcha, Amikapron, Anvitoff, cis-Traneksamik Asit, Ugurol, AMCA, AMCHA, cis-4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, Frenolyse, Trasamlon, Carxamin, Emorhalt, Tranexan, Mastop, Rikavarin-S, Exacyl, transeksemik asit, Sikloheksankarboksilik asit, 4- (aminometil) -, trans-, trans-Traneksamik asit, 4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit, Hekzapromin, Transamlon, Heksatron, Spiramin, Tranex, cis-AMCHA, trans-4-Aminometilsikloheksan-1-karboksilik asit, Acido tranexamico, Acide tranexamique, Acidum tranexamicum, Lysteda, Sikloheksankarboksilik asit, 4- (aminometil) -, cis-, CL 65336, Femstrual, cis-4-Aminometilsikloheksan-1-karboksilik asit, BAY 3517, Siklo-F, RP 18,429, Sikloheksankarboksilik asit, 4- (aminometil) -, 4- (aminometil) -sikloheksankarboksilik asit, traneksamik asit (rastgele konfigürasyon), siklokapron, espercil, hematrik, (1r, 4r) -4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit, trans-p- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, cis-4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit, CL-65336, DV 79, MFCD00001466, HAKU, DV79, trans-4- (Aminometil) -1-sikloheksanekarboksilik asit, trans-4- (Aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit, LB1148, MFCD19706018, NSC-291305, trans-1- (Aminometil) sikloheksan-4-karboksilik asit, Traneksamik asit (Transamin), DTXSID3045350, Retavase, CHEBI: 48669, 37YD696II6, 6T84R30KC1, NSC291305, trans-4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit esteri, 4-aminometilsikloheksanekarboksilik asit, CL65336, NCGC00016569-01, RP-18429, CAS-1197-18-8, AMH, Traneksamik asit cis-formu, Acide tranexamique [INN-Fransızca], Acido tranexamico [INN-İspanyolca], Acidum tranexamicum [INN-Latince], DV-79, Cyklokapron (TN), Rikavarin (TN), Transamin (TN), SR-05000001794, EINECS 214-818-2, trans-1-Aminometilsikloheksan-4-karboksilik asit, NSC 291305, BRN 2207452, transeksaksat, traneksamik asit, UNII-37YD696II6, UNII-6T84R30KC1, 1ceb, Prestwick_476, ALBB-006013, Spectrum_001391, Traneksamik asit [ABD: USP : INN : BAN : JAN], Prestwick0_000171, Prestwick1_000171, Prestwick2_000171, Prestwick3_000171, Spectrum2_000655, Spectrum3_001189, Spectrum4_000046, Spectrum5_001258, CHEMBL877, Traneksamik asit (Standart), trans-4- (Aminometil)SİKLOHEKSAN-KARBOKSİLİK ASİT, Oprea1_786414, SCHEMBL16974, BSPBio_000061, BSPBio_002837, KBioGR_000511, KBioSS_001871, TRANİKSAMİK ASİT [MI], 3-14-00-00868 (Beilstein El Kitabı Referansı), CIS-4- (AMİNOMETİL) SİKLOHEKSANKARBOKSİLİK ASİT, DivK1c_000655, SCHEMBL186034, SCHEMBL349408, SPECTRUM1502026, TRANEKSAMİK ASİT [INN], TRANEKSAMIK ASİT [JAN], TRANEKSAMIK ASİT, CIS-, SPBio_000689, SPBio_001982, TRANEKSAMİK ASİT [ABD], TRANEKSAMIK ASIT EP Safsızlık B, BPBio1_000069, CHEMBL292500, GTPL6573, SCHEMBL6885575, SCHEMBL9885628, 701-54-2 (CIS+TRANS), TRANAKSAMİK ASİT [VANDF], TRANEKSAMIK ASİT [MART.], CHEBI: 94518, HMS502A17, HY-B0149R, KBio1_000655, KBio2_001871, KBio2_004439, KBio2_007007, KBio3_002337, DTXSID50904827, TRANİKSAMİK ASİT [USP-RS], TRANEKSAMIK ASİT [WHO-DD], WLN: L6TJ AVQ D1Z -T, GYDJEQRTZSCIOI-KNVOCYPGSA-N, GYDJEQRTZSCIOI-UHFFFAOYSA-N, NINDS_000655, DTXCID401333941, GLXC-10248, HMS1568D03, HMS1921F08, HMS2092P03, HMS2095D03, HMS3712D03, HMS3744G07, Pharmakon1600-01502026, BCP13133, BCP18146, HY-A0102, HY-B0149, SBC83795, Tox21_110500, BBL004469, BDBM50428067, CCG-39692, MFCD00064951, NSC758176, S1875, STK503668, TRANAKSAMİK ASİT [TURUNCU KITAP], AKOS005171632, AKOS015854573, AKOS024257901, TRANEKSAMİK ASİT [EP MONOGRAFI], TRANEKSAMIK ASİT [USP SAFSIZLIĞI], TRANEKSAMIK ASIT CIS-FORMU [MI], AB86495, AC-4687, BS-3867, CS-1965, DB00302, FT29666, IA71533, LB-1148, NSC-758176, TRANİKSAMİK ASİT [USP MONOGRAFI], 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, 4-Aminometil-sikloheksankarboksilik asit, IDI1_000655, NCGC00016569-02, NCGC00016569-03, NCGC00016569-04, NCGC00016569-05, NCGC00016569-06, NCGC00016569-08, NCGC00016569-09, NCGC00094944-01, NCGC00094944-02, p- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, AS-80121, BP-12345, DA-78573, FT163756, PD061983, SY011438, SY056656, TS-02090, SBI-0051705. P002, trans 4aminometilsikloheksankarboksilik asit, DB-074265, Trans-4-aminometilsikloheksilkarboksilik asit, trans-p-Aminometilsikloheksankarboksilik asit, A0236, A2121, AB00052260, CS-0013687, CS-0055045, NS00006665, trans 4-aminometilsikloheksankarboksilik asit, trans-4-aminometilsikloheksanekarboksilik asit, EN300-91506, Traneksamik asit safsızlığı B; cis-Traneksamik asit, trans-4 (aminometil) sikloheksankarboksilik asit, trans-4- (aminometil) sikloheksilkarboksilik asit, trans-4-aminometil sikloheksankarboksilik asit, trans-4-aminometil-sikloheksankarboksilik asit, trans-4-aminometilsikloheksan karboksilik asit, D01136, EN300-121703, P15619, P20836, T71247, Trans-4-Aminometil sikloheksan karboksilik asit, trans4-aminometilsikloheksan-1-karboksilik asit, AB00052260-04, AB00052260_05, AB00052260_06, TRANEKSAMİK ASİT SAFSIZLIĞI B [EP SAFSIZLIK], trans-4 - (aminometil) sikloheksankarboksilik asit, trans-4- (aminometil) -sikloheksankarboksilik asit, trans-4- (Aminometil) sikloheksan karboksilik asit, trans-4-aminometil-1-sikloheksankarboksilik asit, (trans) -4- (aminometil) sikloheksankarboksilik asit, 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit (trans-), 4-trans- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit #, Q418666, trans-?4-? (Aminometil)?sikloheksankarboksilik asit, trans-4- (aminometil) sikloheksankarboksilik asit, trans-4- (aminometil) - sikloheksan karboksilik asit, Trans-4- (aminometil)-sikloheksan karboksilik asit, trans-4-aminometil-1-sikloheksan karboksilik asit, SR-05000001794-1, SR-05000001794-2, SR-05000001794-3, Traneksamik asit 100 mikrog / mL Asetonitrilde Su, BRD-K15014948-001-01-2, BRD-K15014948-001-09-5, BRD-K15014948-001-10-3, BRD-K15014948-213-01-3, BRD-K79165417-001-01-7, Q27256710, trans-4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit,% 97, 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit; Traneksamik asit, F8886-7867, Z1741970429, Amchafibrin; trans-p- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit, rel- (1R, 4R) -4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit, Traneksamik asit, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Traneksamik asit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Traneksamik asit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik asit; 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik Asit (cis- ve trans- karışımı); Traneksamik Asit (Rastgele Konfigürasyon); Alprazolam Çözeltisi, 100 ppm; 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik Asit (cis- ve trans- karışımı); Teksas; 4- (Aminometil) sikloheksankarboksilik Asit (cis- ve trans- karışımı)>; Sikloheksankarboksilik asit, 4- (aminometil) -

Dermatolojide Siklokapron, cilt hücrelerinde plazmin aktivitesini azaltarak melanogenezi düzenlemeye yardımcı olduğu için melazma ve hiperpigmentasyon için oral veya topikal bir tedavi olarak popülerlik kazanmıştır.
Siklokapron genellikle iyi tolere edilir, ancak gastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı ve predispoze hastalarda hafif artmış tromboz riski gibi yan etkiler bildirilmiştir.
Hemostaz ve dermatolojideki ikili rolü nedeniyle, Siklokapron hem acil hem de cerrahi tıpta kritik bir terapötik ilaç ve estetik ve dermatolojik bakımda yeni ortaya çıkan bir ajan olarak kabul edilir.

Siklokapron, amino asit lizinin sentetik bir analogudur.
Siklokapron, plazminojen üzerinde dört ila beş lizin reseptör bölgesini geri dönüşümlü olarak bağlayarak bir antifibrinolitik görevi görür.
Bu, plazminojenin plazmine dönüşümünü azaltır, fibrin bozunmasını önler ve fibrinin matris yapısının çerçevesini korur.

Siklokapron, daha eski bir analog olan Îμ-aminokaproik asidin yaklaşık sekiz katı antifibrinolitik aktiviteye sahiptir.
Siklokapron ayrıca zayıf potansiyelli (IC50 = 87 mM) plazminin aktivitesini doğrudan inhibe eder ve ürokinaz plazminojen aktivatörünün (uPA) aktif bölgesini yüksek özgüllükle (Ki = 2 mM) bloke edebilir, tüm serin proteazlar arasında en yükseklerden biridir.

Yan etkiler nadirdir; Renk görmedeki değişiklikleri, nöbetleri, kan pıhtılarını ve alerjik reaksiyonları içerir.
Siklokapron hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için güvenli görünmektedir.

Siklokapron antifibrinolitik bir ilaçtır.
Siklokapron ilk olarak 1962 yılında Japon araştırmacılar Shosuke ve Utako Okamoto tarafından yapılmıştır.

Siklokapron, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Siklokapron jenerik bir ilaç olarak mevcuttur.

Siklokapron, antifibrinolitik bir ajan olarak çalışan amino asit lizinin sentetik bir türevidir, yani kan pıhtılarının parçalanmasını önlemeye yardımcı olur.
Siklokapron bunu, kan pıhtılarının önemli bir bileşeni olan fibrinin çözülmesinden sorumlu enzimler olan plazminojen ve plazminin bağlanma bölgelerini bloke ederek başarır.

Klinik olarak Siklokapron, ağır adet dönemleri, ameliyatlar (özellikle kanama bozukluğu olan kişilerde diş prosedürleri), travma ve hemofili gibi bazı tıbbi durumlar gibi çeşitli durumlarda aşırı kanamayı tedavi etmek veya önlemek için yaygın olarak kullanılır.
Siklokapron, melanin sentezine müdahale etme kabiliyeti nedeniyle melazma ve iltihap sonrası hiperpigmentasyon gibi cilt renk bozulmalarını azaltmak için estetik tıpta da sıklıkla kullanılmaktadır.

Siklokapron bir monokarboksilik asittir.
Siklokapron, antifibrinolitik bir ilaç ve hematolojik bir ajan olarak rol oynar.

Siklokapron, işlevsel olarak bir sikloheksankarboksilik asit ile ilişkilidir.
Ağızdan alındığında, Siklokapron kalıtsal anjiyoödemin tedavisi için endikedir.

İntravenöz olarak verilen Siklokapron, diş çekimini takiben kanamayı önlemek veya azaltmak için hemofili hastalarında kısa süreli kullanım (2-8 gün) için endikedir.
Siklokapron, plazminojenin plazminle aktivasyonunu rekabetçi bir şekilde inhibe eden bir antifibrinolitiktir.
Çok daha yüksek konsantrasyonlarda Siklokapron, 10 kat daha az etkili olan benzer bir antifibrinolitik olan aminokaproik aside benzer rekabetçi olmayan bir plazmin inhibitörü olarak davranır.

Siklokapron, plazminojen molekülünün hem güçlü hem de zayıf reseptör bölgelerine, bileşikler arasındaki potens farkına karşılık gelen bir oranda aminokaproik asitten daha güçlü bir şekilde bağlanır.
Kalıtsal anjiyoödemi olan hastalarda, Siklokapron tarafından plazmin oluşumunun ve aktivitesinin inhibisyonu, ilk kompleman proteininin (C1) plazmin ile indüklenen aktivasyonunu azaltarak anjiyoödem ataklarını önleyebilir.

GABA (A) reseptörlerinin hedef dışı antagonizması, Siklokapron uygulamasını takiben konvülsiyonların ve hipereksitabilitenin gelişimi ile ilişkili olabilir1 - kardiyovasküler cerrahi sırasında yanlış uygulama veya uygulama ile risk daha yüksek görünmektedir.
Nöbet öyküsü olan hastaların EEG izlemesini düşünün.
Siklokapron, dört veya beş düşük afiniteli bölge ve bir yüksek afiniteli bölge dahil olmak üzere birkaç farklı bölgede bağlanma yoluyla plazminojenin aktivasyonunu rekabetçi ve geri dönüşümlü bir şekilde inhibe eder, bunların ikincisi fibrine bağlanmasında rol oynar.

Plazminojenin fibrine bağlanması fibrinolizi indükler - gerekli bağlanma bölgelerini işgal ederek Siklokapron fibrinin bu çözünmesini önler, böylece pıhtıyı stabilize eder ve kanamayı önler.
Siklokapron, öncelikle vücuttaki kan pıhtılarını parçalayan doğal süreci yavaşlatarak aşırı kanamayı tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Siklokapron, kan pıhtılarındaki yapısal protein olan fibrini parçalamaktan sorumlu enzim olan plazminojenin plazminle aktivasyonunu inhibe ederek işlev gören antifibrinolitikler adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.
Bunu yaparak, Siklokapron, halihazırda oluşmuş pıhtıları stabilize etmeye ve korumaya yardımcı olur ve çeşitli klinik senaryolarda kan kaybını etkili bir şekilde azaltır.

Siklokapron, kalp cerrahisi, ortopedik cerrahi, travma bakımı ve jinekoloji gibi tıbbi ortamlarda, özellikle kanamanın hacmini ve süresini önemli ölçüde azaltabildiği menoraji (ağır adet kanaması) gibi durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Travma vakalarında, özellikle masif kanama içerenlerde, Siklokapron'un erken uygulanmasının, savaş alanı tıbbı veya acil bakım gibi kritik bir zaman penceresi içinde verildiğinde ölüm riskini azalttığı gösterilmiştir.

Siklokapron, kadınlarda ağır adet kanamasını tedavi etmek için kullanılır.
Bu ilaç genç kadınlar tarafından kullanılabilir, ancak menstrüasyonun başlamasından önce kullanılması amaçlanmamıştır.

Siklokapron bir antifibrinolitik ajandır.
Siklokapron, kanamayı önleyen kan pıhtılarının parçalanmasını engelleyerek çalışır.

Amerika Birleşik Devletleri'nde Siklokapron, diş ameliyatı olmak üzere olan ciddi kanama bozuklukları olan kişilerde kısa süreli kullanım için FDA onaylıdır.
Siklokapron, majör kan kaybını önlemek ve kan nakli ihtiyacını azaltmak için ameliyattan önce ve sonra kısa bir süre kullanılır.

Siklokapron diş hekimliğinde kanama süresi uzun olan hastalarda ekstraksiyon veya ameliyat sonrası% 5 ağız gargarası şeklinde kullanılır; örneğin, edinilmiş veya kalıtsal bozukluklardan.
Çin'de, Siklokapron'un reçetesiz satılan diş macununda kullanılmasına izin verilir ve ilacı kullanan altı ürün vardır.

2018 itibariyle, dozaj konusunda herhangi bir sınırlama veya konsantrasyonun etiketlenmesi için herhangi bir gereklilik yoktur.
Diş macunundaki %0,05 Siklokapron'a Hong Kong'da OTC'ye izin verilir.

Reçetesiz satılan diş macunundaki %<5 Siklokapron ilk olarak Japonya'da Lion Corporation tarafından patentlenmiş ve pazarlanmıştır ve halen satılmaktadır.
İzinsiz Siklokapron'un varlığı, Kanada'nın 2019'da bir Yunnan Baiyao diş macununu geri çağırmasına yol açtı.
Kan kanserli kişilerde kanamayı önlemek için Siklokapron'un rutin kullanımını destekleyecek yeterli kanıt yoktur.

Bununla birlikte, şu anda Siklokapron'un bu kullanımını değerlendiren birkaç çalışma vardır.
Kalıtsal kanama bozuklukları olan kişiler için (ör. von Willebrand hastalığı), Siklokapron sıklıkla verilir.

Siklokapron ayrıca edinilmiş kanama bozukluğu olan kişiler için de önerilmiştir (ör., ciddi kanamayı tedavi etmek için doğrudan etkili oral antikoagülanlar (DOAC'ler)).
Doğrudan kanayan veya ağız yoluyla alınan bölgeye uygulanan Siklokapron kullanımı, burnu tek başına pamuk rehinallerle paketlemeye kıyasla burun kanamasını tedavi etmek için yararlı görünmektedir.

Siklokapron, 10 gün içinde tekrar kanama riskini azaltır.
Siklokapron metabolizması zayıf bir şekilde karakterize edilmiştir, ancak ilaç eliminasyonunun önemli bir yolu gibi görünmemektedir.

Reçete bilgilerine göre, oral yoldan uygulanan bir dozun yaklaşık% 1 ve% 0.5'i sırasıyla bir dikarboksilik asit ve asetillenmiş metabolit olarak atılır.
Bildirilen advers olaylar arasında nöbetler, renk görüşündeki değişiklikler, kan pıhtıları ve anafilaksi gibi alerjik reaksiyonlar bulunur.
Venöz tromboemboli (kan pıhtılaşması) riskinin artıp artmadığı tartışma konusudur.

Risk, Siklokapron literatüründe belirtilmiştir ve pazarlama sonrası deneyimlerde bildirilmiştir.
Buna ve Siklokapron'un kan pıhtısı yıkımı üzerindeki inhibitör etkisine rağmen, Siklokapron kullanımı ile ilgili büyük çalışmalar, daha önce başka koşullar altında tromboz geçirmiş kişilerde bile venöz veya arteriyel tromboz riskinde bir artış göstermemiştir.

Siklokapron, ABD ve Avustralya'da tablet formunda Lysteda olarak, Avustralya, İsveç ve Ürdün'de IV formunda ve tablet formunda Cyklokapron, İngiltere ve İsveç'te Cyclo-F olarak pazarlanmaktadır.
İngiltere'de Siklokapron ayrıca Femstrual, Asya'da Transcam, Bangladeş'te Intrax & Tracid, Hindistan'da Pause, Pakistan'da Transamin, Endonezya'da Kalnex, Güney Amerika'da Espercil, Japonya'da Nicolda, Fransa, Polonya, Belçika ve Romanya'da Exacyl ve Mısır'da Kapron olarak pazarlanmaktadır.
Filipinler'de, Siklokapron'un kapsül formu Hemostan ve İsrail'de Hexakopron olarak pazarlanmaktadır.

Kanama bozukluklarında kullanımının ötesinde, Siklokapron, melazma, iltihap sonrası hiperpigmentasyon ve güneşe bağlı koyu lekeleri tedavi etmek için hem oral hem de topikal olarak kullanıldığı dermatoloji ve kozmetik tıpta uygulamalar bulmuştur.
Siklokapronun, melanositler ve keratinositler arasındaki etkileşimleri inhibe ederek ve hiperpigmente lezyonların vasküler bileşenini azaltarak pigmentasyonu azalttığına inanılmaktadır.

Farmakolojik olarak, ilaç oral uygulamadan sonra iyi emilir, birkaç saat içinde meydana gelen bir pik plazma konsantrasyonu ile ve böbrekler tarafından büyük ölçüde değişmeden atılır.
Etki mekanizması nedeniyle, Siklokapron pıhtılaşma yollarına veya trombosit fonksiyonuna doğrudan müdahale etmez, bu da tromboz riski açısından nispeten güvenli hale getirir, ancak pıhtılaşma bozukluğu öyküsü olan hastalarda hala dikkatli olunmalıdır.

Siklokapron, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almakta olup, hem gelişmiş hem de gelişmekte olan sağlık sistemlerindeki önemini yansıtmaktadır.
Güçlü bir güvenlik profili, çoğu kullanıcıda minimal yan etkiler ve çok çeşitli endikasyonları ile Siklokapron, birden fazla tıbbi disiplinde kanama ve pigmentasyon bozukluklarının yönetiminde bir köşe taşı tedavisi haline gelmiştir.

Siklokapron, bazı deneysel ortamlarda nöroinflamasyonu hafifletebilir.
Siklokapron doğum sonrası kanama durumunda kullanılabilir; Dünya Sağlık Örgütü'ne göre kanamaya bağlı ölüm riskini üçte bir oranında azaltabilir.

Geçici kanıtlar, hemoptizide Siklokapron kullanımını desteklemektedir.
Kalıtsal hemorajik telenjiektazide: Kalıtsal hemorajik telenjiektaziden şiddetli ve sık burun kanaması atakları olan hastalarda siklokapronun burun kanaması sıklığını azalttığı gösterilmiştir.

Siklokapron bazen cilt beyazlatmada topikal bir ajan olarak kullanılır, bir lezyona enjekte edilir veya hem tek başına hem de lazer tedavisine ek olarak ağız yoluyla alınır; 2017 itibariyle, güvenliği makul görünüyordu, ancak bu amaç için etkinliği belirsizdi çünkü büyük ölçekli randomize kontrollü çalışmalar veya uzun süreli takip çalışmaları yoktu.
Siklokapron'a Japonya'da cilt beyazlatma için yarı ilaç olarak izin verilir.

Siklokapron, travmatik hifeması olan kişilerde ikincil kanama sonuçları riskini azaltmada etkilidir.
Siklokapron kanamayı veya transfüzyonu azaltmadı, ancak komplikasyonları artırdı.

Siklokapron, yapısal olarak amino asit lizinden türetilen sentetik bir antifibrinolitik ilaçtır.
Siklokapronun birincil etki mekanizması, plazminojen ve plazmin molekülleri üzerindeki lizin bağlama bölgelerinin geri dönüşümlü blokajını içerir, plazminojenin fibrine bağlanmasını önler ve böylece fibrinolizi inhibe eder.

Bu, kan pıhtılarını stabilize eder ve aşırı kanamayı azaltır.
Geleneksel antikoagülanların aksine, Siklokapron pıhtı oluşumuna müdahale etmez, bunun yerine erken bozulmalarını önleyerek mevcut fibrin yapılarını korur.

Klinik olarak, Siklokapron geniş bir terapötik uygulama yelpazesine sahiptir.
Siklokapron, intraoperatif ve postoperatif kan kaybını en aza indirmek için cerrahi ortamlarda (kardiyak, ortopedik, jinekolojik ve dişçilik prosedürleri gibi) yaygın olarak kullanılmaktadır.

Siklokapron, doğurganlığı etkilemeden adet kan kaybını etkili bir şekilde azalttığı ağır adet kanaması (menoraji) için birinci basamak bir tedavidir.
Siklokapron, kanamanın hızlı kontrolünün çok önemli olduğu ve erken uygulandığında mortaliteyi azalttığı gösterilen travma ve doğum sonrası kanama vakalarında da önerilir.
Kalıtsal anjiyoödemi olan hastalarda, siklokapron bradikinin üretimini azaltarak atakları azaltmaya yardımcı olabilir, ancak bu durum için genellikle C1 esteraz inhibitörlerinden daha az güçlü olarak kabul edilir.

Hemostazın ötesinde, Siklokapron dermatoloji ve estetik tıpta artan bir ilgi görmüştür.
Hem oral hem de topikal formülasyonlar, Siklokapron'un keratinositlerde ve melanositlerde plazmin aktivitesinin inhibisyonu yoluyla dolaylı olarak melanogenezi düzenleme kabiliyeti nedeniyle melazma, post-inflamatuar hiperpigmentasyon ve diğer pigment bozukluklarının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Siklokapron, melanosit aktivitesini uyaran inflamatuar mediatörleri azaltarak, cilt tonu homojenliğini iyileştirmede önemli bir etkinlik göstermiştir ve bu da onu kozmetik dermatolojide popüler bir seçenek haline getirmiştir.

Farmakolojik olarak, Siklokapron oral uygulamadan sonra iyi emilir, pik plazma konsantrasyonları 3 saat içinde meydana gelir ve idrarda büyük ölçüde değişmeden atılır.
Siklokapron nispeten olumlu bir güvenlik profiline sahiptir ve en yaygın yan etkiler hafif gastrointestinal semptomlar (mide bulantısı, kusma veya ishal gibi) ve baş ağrısıdır.
Bununla birlikte, tromboembolik hastalık öyküsü olan hastalarda (derin ven trombozu, pulmoner emboli veya inme gibi) dikkatli olunmalıdır, çünkü Siklokapron teorik olarak pıhtı stabilitesini artırarak tromboz riskini arttırır, ancak büyük klinik çalışmalar bu riskin nispeten düşük olduğunu göstermektedir.

Genel olarak, Siklokapron acil tıp, cerrahi, jinekoloji ve dermatoloji arasında köprü kuran çok yönlü ve temel bir terapötik ajan olarak kabul edilir.
Siklokapronun hem yaşamı tehdit eden kanamayı kontrol etme hem de hiperpigmentasyon gibi kronik estetik kaygıları ele alma yeteneği, modern sağlık hizmetlerindeki ikili rolünü vurgulamaktadır.
Yeni uygulama yöntemleri ve genişletilmiş endikasyonlar üzerine devam eden araştırmalarla Siklokapron, hemostaz, hasta güvenliği ve cilt sağlığının kesiştiği noktada önemli bir ilaç olmaya devam ediyor.

Siklokapron'un Piyasaya Genel Bakışı:
Küresel Siklokapron pazarı, cerrahi, travma bakımı, jinekoloji, diş hekimliği ve giderek artan bir şekilde dermatolojideki geniş uygulamaları tarafından yönlendirilen istikrarlı bir büyüme yaşıyor.
Kapsamına bağlı olarak 2024'te yaklaşık 520 milyon ABD Doları ila 1,03 milyar ABD Doları arasında bir değere sahip olan pazarın, 2032 yılına kadar 868 milyon ABD Dolarına veya 2035 yılına kadar 1,86 milyar ABD Dolarına ulaşacağı ve %5-6 arasında değişen bir CAGR ile tahmin edilmektedir.

Talep, artan cerrahi prosedür sayısı, Siklokapron'un ağır adet kanaması için birinci basamak hormonal olmayan tedavi olarak rolü ve melazma ve hiperpigmentasyon tedavisi için estetik dermatolojide genişleyen kullanımı ile körüklenmektedir.
Kuzey Amerika, gelişmiş sağlık sistemleri ve yüksek benimseme oranları sayesinde şu anda pazara hakim olurken, Asya-Pasifik, genişleyen sağlık altyapısı ve cilt bakımına artan tüketici ilgisi nedeniyle en hızlı büyüyen bölge olarak ortaya çıkıyor.
Siklokapron'un güçlü beklentilerine rağmen, pazar potansiyel trombotik riskler, bölgeler arasındaki düzenleyici farklılıklar ve alternatif tedavilerden gelen rekabet gibi zorluklarla karşı karşıyadır, ancak formülasyonlarda devam eden yenilikler ve genişleyen endikasyonların önümüzdeki yıllarda büyümeyi sürdürmesi beklenmektedir.

Siklokapronun Kullanım Alanları:
Siklokapron, antifibrinolitik özellikleri nedeniyle tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır ve kan pıhtılarının parçalanmasını önlemeye ve aşırı kanamayı azaltmaya yardımcı olur.
Klinik olarak Siklokapron, işlemler sırasında ve sonrasında kan kaybını en aza indirmek için cerrahi ortamlarda (kardiyak, ortopedik, travma, diş ve jinekolojik operasyonlar gibi) reçete edilir.

Siklokapron, doğurganlığı korurken adet kan hacmini etkili bir şekilde azaltan hormonal olmayan bir seçenek sunan, ağır adet kanaması (menoraji) için standart bir tedavidir.
Acil ve yoğun bakımda Siklokapron, kanamanın hızlı kontrolünün gerekli olduğu travma ve doğum sonrası kanamalarda hayat kurtarıcı bir tedavidir.

Hemostazın ötesinde, Siklokapron, ciltteki plazminojen aktivasyonunu inhibe ederek melanosit aşırı aktivitesini azaltma kabiliyeti nedeniyle melazma, hiperpigmentasyon ve iltihap sonrası koyu lekeleri tedavi etmek için dermatoloji ve estetik tıpta hem oral hem de topikal olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır.
Ek olarak, kalıtsal anjiyoödemi olan hastalarda atak sıklığını azaltmak için Siklokapron uygulanabilir.
Birlikte, bu kullanımlar Siklokapron'u acil tıp, cerrahi, jinekoloji, diş hekimliği ve dermatolojiyi kapsayan çok yönlü bir terapötik ajan haline getirir.

Siklokapron majör travma sonrası sıklıkla kullanılır.
Siklokapron, diş prosedürleri, ağır adet kanaması ve kan kaybı riski yüksek ameliyatlar gibi çeşitli durumlarda kan kaybını önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.

Siklokapronun, travmaya bağlı belirgin kanaması olan kişilerde herhangi bir nedene bağlı ölüm riskini azalttığı bulunmuştur.
Siklokapron, majör travmayı takip eden ilk üç saat içinde alındığında en etkilidir.

Siklokapron ayrıca beyin hasarının ilk üç saati içinde verilirse ölüm riskini azaltır.
Siklokapron bazen ağır adet kanamasını tedavi etmek için kullanılır.

Ağızdan alındığında, Siklokapron düzenli olarak meydana gelen ağır adet kanamasını hem güvenli hem de etkili bir şekilde tedavi eder ve yaşam kalitesini artırır.
Başka bir çalışma, 12 ila 16 yaş arasındaki kadınlarda dozun ayarlanması gerekmediğini göstermiştir.

10 yıllık bir çalışmada, Siklokapron ve diğer oral ilaçların (mefenamik asit) levonorgestrel intrauterin bobin kadar etkili olduğu bulundu; Kadınların aynı oranı ağır kanama için ameliyat geçirmemiş ve yaşam kalitelerinde benzer iyileşmeler olmuştur.
Siklokapron bazen doğumdan sonra kanamayı azaltmak için (genellikle oksitosin ile birlikte) kullanılır.

Siklokapron alan kadınlarda doğum sonrası kanamaya bağlı ölüm azalır.
Siklokapron bazen ortopedik cerrahide kan kaybını azaltmak, perioperatif kan transfüzyonu ihtiyacını azaltmak veya tamamen ortadan kaldırmak için kullanılır.

Siklokapron, ameliyattan önce veya sonra verildiğinde cerrahi alanı temizlemede ve kan kaybını azaltmada kanıtlanmış bir değere sahiptir. Dren ve transfüzyon sayısı azalır.
Çocuklarda kraniosinostozun cerrahi düzeltmelerinde, Siklokapron kan transfüzyonu ihtiyacını azaltır.

Omurga cerrahisinde (ör., skolyoz), aşırı kan kaybını önlemek için enstrümantasyon kullanılarak posterior spinal füzyon ile düzeltme.
Kalp cerrahisinde, hem kardiyopulmoner baypas olsun hem de olmasın (ör., koroner arter baypas ameliyatı), aşırı kan kaybını önlemek için siklokapron kullanılır.
Siklokapron, cilt bakım ürünlerinde iltihaplanma ve hiperpigmentasyon görünümünü azaltmak için kozmetik bir aktif olarak kullanılabilir.

Siklokapron bir zwitterion amino asididir ve stratum corneum'da düşük geçirgenlik katsayısına sahiptir.
Siklokapron, bu sınırlamanın üstesinden gelmek için penetrasyon arttırıcılar ve mikroiğneleme ile birleştirilebilir.
Kozmetik kullanımlar ayrıca, zwitteriyonik olmayan ve bu nedenle cilt geçirgenliğini artıran Siklokapron'un lipofilik türevlerini (Setil traneksamat mesilat gibi ester ön ilaçları) kullanabilir.

Siklokapron esas olarak klinik tıpta, özellikle kan pıhtısı bozulmasının (fibrinoliz) kan kaybına katkıda bulunduğu çok çeşitli durumlarda aşırı veya uzun süreli kanamayı önlemek ve kontrol etmek için kullanılır.
Siklokapron özellikle kalp cerrahisi, karaciğer nakli, ortopedik cerrahi (total diz veya kalça protezi gibi) gibi kanama riski yüksek cerrahi prosedürler geçiren hastalarda ve kanama bozukluğu olan hastalarda diş prosedürleri geçiren hastalarda etkilidir, burada intraoperatif ve postoperatif kan kaybını en aza indirmeye ve kan nakli ihtiyacını azaltmaya yardımcı olur.

En yaygın kullanımlarından biri, menorajiyi veya anormal derecede ağır adet kanamasını yönetmek için Siklokapron'un reçete edildiği jinekolojidir.
Adet döneminde alındığında, Siklokapron, adet döngüsünün kendisini değiştirmeden kan kaybı hacmini önemli ölçüde azaltabilir, yaşam kalitesini iyileştirebilir ve etkilenen bireylerde anemi riskini azaltabilir.
Acil tıp ve travma bakımında Siklokapron, özellikle ciddi travma, doğum sonrası kanama veya büyük kaza veya yaralanmalardan sonra kanama durumlarında akut, yaşamı tehdit eden kanamaların tedavisinde hayati bir rol oynar.

Siklokapron denemesi gibi çalışmalar, yaralanmadan sonraki üç saat içinde uygulandığında, Siklokapron'un kanamaya bağlı ölüm riskini azaltabileceğini ve dünya çapında travma protokollerinde önemli bir ilaç haline geldiğini göstermiştir.
Siklokapron ayrıca hemofili veya von Willebrand hastalığı gibi kalıtsal kanama bozuklukları olan kişilerde de kullanılır ve burada pıhtı stabilitesini korumaya ve prosedürler veya spontan kanama atakları sırasında aşırı kanamayı önlemeye yardımcı olmak için pıhtılaşma faktörü replasman tedavisi ile birlikte kullanılabilir.

Siklokapron, hemostazdaki rolüne ek olarak, melazma, iltihap sonrası hiperpigmentasyon ve yaşlılık lekeleri dahil olmak üzere çeşitli cilt hiperpigmentasyon biçimlerini tedavi etmek için kullanıldığı dermatoloji ve kozmetik tıp alanında popülerlik kazanmıştır.
Siklokapron, melanositler (pigment üreten hücreler) ve keratinositler (cilt hücreleri) arasındaki etkileşimleri inhibe ederek ve ayrıca pigmentli lezyonların vasküler bileşenini azaltarak melanin üretimini azaltmak ve cilt tonunun eşitliğini iyileştirmek için oral, topikal veya mikroiğneleme teknikleri yoluyla uygulanabilir.

Ayrıca, Siklokapron, tekrarlayan burun kanamaları (burun kanaması), prostat ameliyatı sonrası kanama veya anormal kan damarı büyümesi (anjiodisplazi gibi) ile ilişkili kanama ile ilişkili spesifik tıbbi durumlarda kullanılabilir ve kan kaybını önlemek ve hassas dokularda pıhtı stabilitesini teşvik etmek için hedefli destek sağlar.
Genel olarak, Siklokapron'un terapötik kullanımları, cerrahi, jinekoloji, acil tıp, hematoloji ve dermatoloji dahil olmak üzere birçok uzmanlık alanına yayılır ve hem hayat kurtaran hem de yaşam kalitesini iyileştiren müdahalelerde çok yönlülüğünü ve önemini vurgular.

Siklokapron, ağır adet kanaması (menoraji) gibi birçok farklı durumda veya hemofili gibi belirli rahatsızlıkları olanlarda kısa bir süre için aşırı kanamayı önlemek veya azaltmak için kullanılır.
Obstetrik alanında, Siklokapron, dünya çapında anne ölümlerinin önde gelen nedenlerinden biri olmaya devam eden, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durum olan doğum sonrası kanamanın yönetimi ve önlenmesinde giderek daha önemli hale gelmiştir.
Doğumdan sonra, özellikle doğumdan sonraki kritik dakika ve saatlerde kan pıhtılarını stabilize etmeye yardımcı olarak, Siklokapron, histerektomi gibi cerrahi müdahalelere olan ihtiyacı önemli ölçüde azaltabilir, kan nakli gerekliliğini en aza indirebilir ve özellikle gelişmiş tıbbi bakıma erişimin sınırlı olabileceği düşük kaynak ortamlarında anne sonuçlarını iyileştirebilir.

Hematolojide, pıhtılaşma eksiklikleri veya trombosit fonksiyon bozuklukları olan hastalar genellikle küçük cerrahi prosedürler, diş işleri veya kanama riskinin arttığı dönemlerde destekleyici bir tedavi olarak Siklokapron'dan yararlanır.
Hemofili A veya B'li bireyler için Siklokapron, özellikle kanamanın kontrol edilmesinin özellikle zor olabileceği ağız, diş etleri ve burun pasajları gibi mukozal dokularda pıhtılaşma sürecini hızlandırmak ve erken pıhtı parçalanmasını önlemek için faktör replasman tedavisine ek olarak kullanılır.

Ürolojide, siklokapron bazen prostat ameliyatı, mesane tümörü rezeksiyonları veya hematüriyi (idrarda kan varlığı) kontrol etmek için diğer ürolojik prosedürlerden sonra reçete edilir.
Siklokapron, kanama ataklarının sıklığını ve şiddetini azaltır ve idrar yolu içinde pıhtı oluşumuna bağlı kateter tıkanıklıklarını ve komplikasyonları önlemeye yardımcı olabilir.
Kulak burun boğazda (KBB), Siklokapron, özellikle sık veya idiyopatik atakları olan bireylerde burun kanaması (burun kanaması) tedavisinde kullanılır.

Siklokapron, kanamayı hızlı bir şekilde durdurmaya ve nüksü azaltmaya yardımcı olmak için ıslatılmış gazlı bez veya burun spreyleri kullanılarak oral yoldan veya topikal olarak uygulanabilir, bu da koterizasyon veya burun tamponuna non-invaziv ve iyi tolere edilen bir alternatif sunar.
Ortaya çıkan bir başka ilgi alanı, Siklokapron'un bazen antikoagülan tedaviden kaynaklanan kanama komplikasyonlarını yönetmek veya kardiyopulmoner baypas cerrahisi sırasında perioperatif kan kaybını azaltmak için kullanıldığı kardiyoloji ve vasküler tıptır, bu da baypas makinesindeki yapay yüzeylerle temas nedeniyle önemli bir fibrinoliz riski taşır.

Kozmetik dermatoloji ve estetik tıpta, Siklokapron sadece hiperpigmentasyon tedavisi olarak değil, aynı zamanda serumlarda, kremlerde, kimyasal peelinglerde ve enjekte edilebilir mezoterapi solüsyonlarında kullanılan bir cilt parlatıcı ajan olarak da popülerlik kazanmaktadır.
Siklokapron, C vitamini, niasinamid, kojik asit veya retinoidler gibi diğer pigment giderici maddelerle birleştirildiğinde özellikle etkilidir ve hidrokinon gibi maddelerle ilişkili sert yan etkiler olmadan inatçı renk bozulmalarının giderilmesine yardımcı olur.

Ek olarak, Siklokapron bazen, göz içi kanama riskinin yüksek olduğu retina prosedürleri gibi oftalmik ameliyatlarda ve ayrıca kanama bozukluğu olan veya antikoagülan alan hastalarda diş cerrahisinde, Siklokapron içeren gargaraların sistemik pıhtılaşma durumunu değiştirmeden lokal kanamayı kontrol etmek için ameliyat sonrası kullanılabilir.
Çeşitli ve genişleyen endikasyon listesi nedeniyle, Siklokapron genellikle hastane kaza arabalarında, cerrahi süitlerde, travma kitlerinde ve acil servislerde stoklanır ve Dünya Sağlık Örgütü'nden olanlar da dahil olmak üzere çok sayıda klinik kılavuz tarafından kanama yönetimi için birinci basamak veya yardımcı tedavi olarak önerilir.

Siklokapron'un Faydaları:
Siklokapron, kan pıhtılarını stabilize ederek ve anormal kanamayı azaltarak önemli klinik faydalar sağlar, bu da onu hem acil hem de rutin tıbbi bakımda önemli bir ilaç haline getirir.
Cerrahi ve travmada, Siklokapron kan nakli ihtiyacını azaltır, iyileşme süresini kısaltır ve şiddetli kanamadan mortaliteyi azaltır.

Ağır adet kanaması (menoraji) olan kadınlar için Siklokapron, doğurganlığı koruyan ve yaşam kalitesini artıran etkili, hormonal olmayan bir tedavi seçeneği sunar.
Doğum sonrası kanamada, Siklokapron'un erken uygulanmasının aşırı maternal kan kaybını önleyerek hayat kurtardığı gösterilmiştir.

Siklokapronun rolü, melazma ve hiperpigmentasyonun tedavisinde, aşırı melanin üretimini azaltarak cilt tonunu ve görünümünü iyileştirmede fayda sağladığı dermatolojiye kadar uzanır.
Ek olarak, kalıtsal anjiyoödemi olan hastalarda Siklokapron, bradikinin üretimini sınırlayarak şişme ataklarını azaltmaya yardımcı olur.
Alternatiflere kıyasla genel olarak uygun bir güvenlik profili ve maliyet etkinliği ile ilaç, cerrahi tıp, jinekoloji, acil bakım ve dermatolojide geniş faydalar sağlar ve bu da onu çok yönlü bir terapötik ajan haline getirir.

Siklokapron Üretimi:
Siklokapron, en yaygın olarak doğal amino asit analoğu olan lizinden başlayarak sentetik organik kimya yöntemleriyle endüstriyel olarak üretilir.
Üretim süreci genellikle, fonksiyonel grupların seçici olarak korunması ve ardından Îμ-amino grubunun bir trans-4-aminometilsikloheksan karboksilik asit türevine dönüştürülmesi gibi lizinin kimyasal modifikasyonlarını içerir, bu da korumanın kaldırılması ve saflaştırılmasından sonra Siklokapron verir.

Alternatif sentetik yollar, nihai bileşiği elde etmek için indirgeyici aminasyon ve ardından karboksilasyona uğrayan sikloheksanon türevlerini kullanır.
Sentezlendikten sonra ham ürün, farmasötik sınıf saflığı elde etmek için kristalizasyon, filtrasyon ve kurutmaya tabi tutulur ve İyi Üretim Uygulamalarına (GMP) uygunluk sağlanır.

Siklokapron hem hastane tıbbında hem de dermatolojide yaygın olarak kullanıldığından, endüstriyel süreçler yüksek verim, stereokimyasal kontrol ve maliyet etkinliğini vurgular.
Toplu üretime yönelik artan taleple birlikte üreticiler, sert reaktiflerin kullanımını azaltmayı ve büyük ölçekli üretimde genel sürdürülebilirliği iyileştirmeyi amaçlayan daha çevre dostu sentetik yollar ve biyokatalitik yöntemler de araştırıyor.

Siklokapron Sentezi:
Siklokapron, bir karboksil grubu ve bir aminometil yan zincir taşıyan bir trans-1,4-disübstitüe sikloheksan oluşturan birkaç iyi kurulmuş yol yoluyla sentezlenir.
Endüstriyel olarak, yaygın bir yaklaşım sikloheksanondan başlar: (i) 4-ikameli bir ara maddenin oluşumu (örneğin, bir 4-siyanometil / siyano ara ürünü vermek için siyanometilasyon veya ilgili CâC bağı oluşturma adımları yoluyla), (ii) nitrilin sıralı hidrojenasyon / hidroliz veya indirgeyici aminasyon ile karboksilik asit ve / veya aminometil fonksiyonlarına dönüştürülmesi ve (iii) halka üzerindeki ikame edicilerin trans ilişkisini desteklemek için stereokimyasal kontrol (hidrojenasyon / izomerizasyon).

Alternatif yollar, nitril indirgeme - aminometil kurulumu ve ardından tuzsuz asit çalışması ile 4 ikame edilmiş sikloheksankarboksilattan (örneğin, 4-siyanosikloheksan-1-karboksilat) başlar.
Fonksiyonel grup koruması, doymuş bir halkaya yan zincir dönüşümü ve Siklokapron vermek için korumanın kaldırılması kullanılarak L-lizinden bir biyomimetik / yarı sentetik yol da açıklanmaktadır.
Süreçler arasında, amin/asit fonksiyonlarındaki grupların korunması, kemo-seçici dönüşümleri mümkün kılar; son adımlar tipik olarak kristalizasyonu (genellikle serbest asit olarak), odun kömürü/filtrasyon yoluyla parlatmayı ve farmakope spesifikasyonlarını karşılamak için GMP dereceli kalite kontrolünü (kimlik, stereokimya, artık çözücüler, metaller) içerir.

Siklokapronun Tarihçesi:
Siklokapron ilk olarak 1960'ların başında Japonya'da Kobe Üniversitesi'nden Dr. Utako Okamoto ve Shosuke Okamoto tarafından sentezlendi.
Okamotos, o zamanlar doğumdan sonra kadınlar arasında önde gelen ölüm nedeni olan doğum sonrası kanamadan (PPH) kaynaklanan anne ölümlerini azaltmaya yardımcı olmak için güvenli ve etkili bir antifibrinolitik ajan arıyorlardı.

Siklokapronu, plazminojenin fibrine bağlanmasını bloke ederek fibrinolizi güçlü bir şekilde inhibe edebilen sentetik bir lizin türevi olarak tanımladılar.
Öncü çalışmaları 1962'de yayınlandı ve 1960'ların sonlarında Siklokapron Japonya'da klinik kullanıma başladı.

Takip eden on yıllar boyunca, Siklokapron, ağır adet kanaması, cerrahi kan kaybı, travma ve kalıtsal anjiyoödem için bir tedavi olarak uluslararası olarak yayıldı.
Travma tıbbındaki en büyük çalışmalardan biri olan CRASH-2 denemesi (2010) ile önemli bir dönüm noktası geldi ve bu da Siklokapron'un erken uygulanmasının kanamalı travma hastalarında mortaliteyi önemli ölçüde azalttığını gösterdi.
O zamandan beri, Siklokapron Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından temel bir ilaç olarak kabul edilmiştir ve bugün dünya çapında cerrahi, acil tıp, obstetrik ve hatta melazma ve hiperpigmentasyonu tedavi etmek için kullanıldığı dermatolojide bir bakım standardıdır.

Siklokapronun Taşınması ve Saklanması:
İyi laboratuvar ve endüstriyel hijyen uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Toz veya aerosol üretmekten kaçının; Sadece yeterli havalandırma ile kullanın.

Göz, cilt ve giysilerle temasını önleyin.
Sıkıca kapalı bir kapta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Güçlü oksitleyici maddelerden ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.

Siklokapronun Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Sebat:
Normal sıcaklık ve basınç koşulları altında kararlıdır.

Kaçınılması gereken durumlar:
Aşırı ısı, nem ve toz oluşumu.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve bazlar.

Tehlikeli bozunma ürünleri:
Karbon oksitler (CO, COâ) ve nitrojen oksitler (NOx) yanma veya ayrışma sırasında açığa çıkabilir.

Siklokapronun İlk Yardım Önlemleri:

Inhalasyon:
Kişiyi temiz havaya çıkarın.
Semptomlar ortaya çıkarsa (öksürük, baş dönmesi), tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Bol sabun ve su ile yıkayınız.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Göz teması:
Göz kapaklarını açık tutarak hemen en az 15 dakika su ile durulayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusturmaya çalışmayın.
Büyük miktarlarda yutulursa tıbbi yardım alın.

Siklokapron'un Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme maddeleri:
Su spreyi, kuru kimyasal, COâ veya alkole dayanıklı köpük.

Tehlike:
Siklokapron yanıcıdır; Termal bozunma tahriş edici/toksik dumanlar üretebilir.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (BSC) ve tam koruyucu giysiler giymelidir.

Siklokapronun Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Kişisel önlemler:
Tozun solunmasından kaçının; kişisel koruyucu ekipman (KKD) kullanın.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Çevresel önlemler:
Kanalizasyona veya su yollarına salınmasını önleyin.

Temizleme yöntemleri:
Toz oluşturmadan süpürün veya vakumlayın.
Bertaraf etmek için uygun bir kaba koyun.
Temizledikten sonra alanı suyla yıkayın.

Maruziyet Kontrolleri / Siklokapron Kişisel Koruyucu Donanımı:

Mühendislik kontrolleri:
Maruziyeti en aza indirmek için kimyasal davlumbazda veya yerel egzoz havalandırmasında kullanın.

Gözlerin korunması:
Koruyucu gözlük veya yüz siperi.

Cilt koruması:
Nitril veya lateks eldivenler; laboratuvar önlüğü veya koruyucu giysi.

Solunumun korunması:
Toz varsa, uygun bir toz maskesi veya solunum cihazı (NIOSH onaylı) kullanın.

Hijyen önlemleri:
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayın.
Kimyasalla çalışırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.

Siklokapronun tanımlayıcıları:
IUPAC Adı: trans-4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit
Ortak isim: Siklokapron

CAS Numarası: 1197-18-8
EC Numarası (EINECS): 214-818-2
PubChem Müşteri Kimliği: 5526
ChEBI Kimliği: CHEBI:45924
DrugBank ID: DB00302
KEGG Kimliği: D00758
UNII (FDA): 4J0ZR5D3QO
Merck Endeks Numarası: 13, 9736

InChI: InChI=1S/C8H15NO2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6(10)11/h7-8H,1-5,9H2,(H,10,11)/t7-,8-/m1/s1
InChI Anahtarı: GYDWRBQDJZTJSV-LEKSSAKUSA-N
SMILES: C1CCC(CC1C@@H
C(=O)O)

IUPAC Adı: trans-4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit
Ortak isim: Siklokapron

Moleküler Formül: CâHââ NOâ
Molekül Ağırlığı: 157,21 g/mol
Monoizotopik Kütle: 157.1103 g/mol
Ağır Atom Sayısı: 11
Dönebilen Bağ Sayısı: 2
Kiral Merkezler: 2 (tipik olarak trans-izomer olarak pazarlanmaktadır)

CAS Numarası: 1197-18-8
EC/EINECS Numarası: 214-818-2
UNII (FDA): 4J0ZR5D3QO
Beilstein Kayıt Numarası: 1728040
Merck Endeks Numarası: 13, 9736

PubChem Müşteri Kimliği: 5526
Kimyasal Örümcek Kimliği: 5327
ChEBI Kimliği: CHEBI:45924
DrugBank ID: DB00302
KEGG İlaç Kimliği: D00758
KEGG Bileşik Kimliği: C07075
ÇINKO KIMLIĞI: ZINC000003874006
BindingDB Kimliği: 50011869
HMDB Kimliği: HMDB0015142
UNIPROT Ligand Kimliği: TXA

InChI: InChI=1S/C8H15NO2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6(10)11/h7-8H,1-5,9H2,(H,10,11)/t7-,8-/m1/s1
InChI Anahtarı: GYDWRBQDJZTJSV-LEKSSAKUSA-N
Kanonik SMILES: C1CCC(CC1C@@H
C(=O)O)
İzomerik SMILES: O=C(O)C@@H
C1CCCCC1

Siklokapronun Özellikleri:
Kimyasal Adı: Siklokapron (trans-4- (aminometil) sikloheksan-1-karboksilik asit)
Moleküler Formül: CâHââ NOâ
Molekül Ağırlığı: 157,21 g/mol
Görünüm: Beyaz kristal toz veya renksiz kristaller
Koku: Kokusuz
Tat: Pratik olarak tatsız, hafif acı
Erime Noktası: 386-392 Â °C (ayrışma ile)
Kaynama Noktası: Kaynamadan önce ayrışır
Yoğunluk: ~1.2 g/cmÂٳ (katı)
pKa: 4.3 (karboksil grubu), 10.6 (amino grubu)
İzoelektrik Nokta (pI): ~7.4

Çözünürlük:
Suda serbestçe çözünür (yaklaşık 1 g <10 mL'de çözünür)
Etanolde az çözünür
Kloroform ve eterde çözünmez

Dağılım katsayısı (Log P): â0.7 (hidrofilik bileşik)
Kararlılık: Normal koşullar altında kararlı; nemli havada higroskopik.

Erime noktası: 233 â °C
Kaynama noktası: 300.2Â±15.0 Â °C (Tahmini)
Yoğunluk: 1.095Â±0.06 g / cm3 (Tahmini)
Depolama sıcaklığı: Karanlık bir yerde saklayın, İnert atmosfer, Oda sıcaklığı
çözünürlük: Su (Az miktarda)
Form: Katı
pka: 4.65Â±0.10(Tahmini)
Renk: Beyazdan Kirli Beyaza