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CYSTEIC ACIDE

Cysteic acide est un acide aminé généré par l'oxydation de la cystéine, en vertu de laquelle un groupe thiol est complètement oxydé à un acide sulfonique/groupe sulfonate.
Cysteic acide, aussi connu comme cysteate ou 3 sulfoalanine, appartient à la classe des composés organiques connus, comme l'alpha acides aminés.
Cysteic acide existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Numéro CAS: 498-40-8
Numéro CE: 207-861-3
Nom IUPAC: (R)-2-Amino-3-acide sulfopropanoic
Formule chimique: C3H7NO5S

Autres noms: Cysteic Acide 3-Sulfoalanine, DL-CYSTEIC ACIDE 2-amino-3-sulfopropanoic acide, 13100-82-8, cysteate, bêta-Sulfoalanine, l'Alanine, 3-sulfo-, 3024-83-7, Cysteinic acide, Cepteic acide, Cipteic acide, Cysteric acide, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Cysteinesulfonate, 2-amino-3-sulfopropanoate, L-Cysteate, UNII-A3OGP4C37W, cysteinsaure, Cepteate, Cipteate, Cysterate, NSC 254030, NSC-254030, L-Cysteic acide, 8, 3-Sulfoalanine, (L)-, 2-Amino-3-sulfopropionate, CYSTEIC ACIDE [MI], CYSTEIC ACIDE DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-amino-3-sulfopro-panoic acide, CHEMBL1171434, 2-azanyl-3-sulfo-propanoïque, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-Sulfoalanine (H-DL-Cys(O3H)-OH), LS-04435, FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, inca InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2, H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-amino-3-sulfopropanoic acide, 3024-83-7 [RN], 3-Sulfoalanin [allemand] [ACD/Nom IUPAC], 3-Sulfoalanine [ACD/Nom IUPAC], 3-Sulfoalanine [français] [ACD/Nom IUPAC], A3OGP4C37W, a-Amino-b-sulfopropionic de l'Acide, de l'Alanine, 3-sulfo- [ACD/Index Nom], ACY, Cysteic Acide, Cysteic acide (VAN), CYSTEIC ACIDE, D-, CYSTEIC ACIDE DL-, CYSTEIC ACIDE, L, DL-cysteic acide L-Cysteic Acide, UNII:A3OGP4C37W, α-amino-ß-sulfopropionic acide 2-Amino-3-sulfopropanoate [ACD/Nom IUPAC], 2-Amino-3-sulfopropionate, Cepteate, Cipteate, Cysteinesulfonate, Cysterate, (R)-2-Amino-3-sulfopropanoic acide (S)-2-Amino-3-sulfopropanoic acide, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [NUMÉRO], 2-Amino-3-sulfopropionic acide, 35554-98-4 [RN], 3-Sulfoalanine, (L), 3-sulfoalanine|alanine, 3-sulfo-Alanine, 3-sulfo-, L-, C-9550, Cepteic acide, Cipteic acide, cysteate, cystéinate, cystéine, acide sulfonique, CYSTEINESULFONIC ACIDE, Cysteinic acide, Cysteins??ure, Cysteric acide DL-CYSTEICACID, L-Alanine, 3-sulfo- [ACD/Index Nom], L-Cysteate, L-Cysteic acide, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [MDL numéro], β-Sulfoalanine

Cysteic également connu comme l'acide 3-sulfo-l-alanine est le composé organique avec la formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Cysteic acide est souvent désigné comme cysteate, dont près de pH neutre prend la forme −O3SCH2CH(NH3+)de CO2.

Cysteic acide est un acide aminé généré par l'oxydation de la cystéine, en vertu de laquelle un groupe thiol est complètement oxydé à un acide sulfonique/groupe sulfonate.
Cysteic acide est ensuite métabolisé par 3-sulfolactate, qui convertit en pyruvate et du sulfite/bisulfite.
L'enzyme L-cysteate sulfo-lyase catalyse cette conversion.

Cysteate est un précurseur biosynthétique de la taurine dans les micro-algues.
En revanche, plus de la taurine chez les animaux est faite à partir de la cystéine sulfinate.

Cysteic de l'acide et de la cystéine sulfinic acide (métaboliques intermédiaires de biosynthèse de la taurine dans le cerveau) réduire de façon significative [3H]taurine d'absorption dans des neurones en culture, alors que la cystéine, isethionic acide, cystéamine, et la cystamine ne présentent pas de modifications dans la taurine transport.

Cysteic acide, aussi connu comme cysteate ou 3 sulfoalanine, appartient à la classe des composés organiques connus, comme l'alpha acides aminés.
Ce sont des acides aminés dans lequel le groupe amino est attaché à l'atome de carbone adjacent au groupe carboxylate (alpha de carbone).

Un amino sulfonique acide est l'acide sulfonique analogue de la cystéine.
Cysteic acide est un très puissant composé de base (basé sur Cysteic acide pKa).

Cysteic acide existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Au sein de l'homme, cysteic acide participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, cysteic de l'acide peut être converti en taurine par Cysteic acide interaction avec l'enzyme de cystéine sulfinic acide décarboxylase.

En outre, cysteic de l'acide peut être converti en taurine par Cysteic acide interaction avec l'enzyme glutamate décarboxylase 1.
Chez les humains, cysteic acide est impliqué dans la taurine et de l'hypotaurine métabolisme.

Cysteic acide est un très puissant composé de base (basé sur Cysteic acide pKa).
Cysteic acide existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

L-cysteic acide est un bêta-sulfoalanine.
Cysteic acide est un acide aminé avec un C-terminal de l'acide sulfonique de groupe qui a été isolé à partir de cheveux humains oxydé avec du permanganate.
Cysteic acide se produit normalement dans la partie extérieure de la toison des moutons, où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Cysteic acide, aussi connu comme 3-sulfo-1-alanine, est un composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
Cysteic acide est souvent appelé cysteate, et à pH presque neutre Cysteic acide prend la forme -O3SCH2CH(NH3+)de CO2.

Un acide aminé produit par l'oxydation de la cystéine, où le groupe thiol est complètement oxydé à un acide sulfonique/groupe sulfonate.
Cysteic acide est ensuite métabolisé par 3-sulfolactic acide et converti en pyruvate et du sulfite/bisulfite.

L'enzyme L-cysteate sulfolyase catalyse cette conversion.
Cysteic acide est le précurseur biosynthétique de la taurine dans les micro-algues.
En revanche, la plupart de la taurine chez les animaux est faite à partir de la cystéine sulfinic acide.

Fmoc-L-cysteic acide est un Fmoc protégé dérivé de cystéine potentiellement utiles pour les études de protéomique et de la synthèse peptidique en phase solide des techniques.
La cystéine est polyvalent acide aminé impliqué dans de nombreux processus biologiques, y compris la formation de ponts disulfures - une composante essentielle de la structure des protéines.
Ce composé pourrait être utile comme un inhabituel d'acides aminés analogique à l'aide de la déconvolution de la structure de la protéine et de la fonction.

Cysteic acide aminé acide sulfonique, qui est l'acide sulfonique analogue de la cystéine.
Cysteic acide a un rôle comme un animal de son métabolite.
Cysteic acide est une alanine dérivé amino sulfonique, un carboxyalkanesulfonic acide, un dérivé de cystéine et un non-protéinogènes alpha-amino-acide.

Cysteic acide est un métabolite trouvé dans ou produite par Escherichia coli (souche K12 MG1655).

Cysteic Acide est un produit naturel trouvé dans Phaseolus vulgaris et l'Homo sapiens avec les données disponibles.

Cysteic de l'acide peut être facilement oxydé, où les principaux produits de dégradation sont mélangés disulfides au sein d'une molécule, le disulfure de liens croisés entre les molécules, et sulfénique, sulfinic, et Cysteic acide.
Les métaux de Transition comme le Cu2+ et Fe3+ peut catalyser la formation de ponts disulfures.

Par exemple, l'homme facteur de croissance des fibroblastes (FGF-1) forme des dimères comme le résultat de intermoléculaires disulfides de cuivre de l'oxydation catalysée par.
Ces catalysée par un métal des réactions généralement peut se produire sans une voisine groupe thiol.

En l'absence de métaux de transition de la formation de nouvelles intramoléculaire ou intermoléculaire des ponts disulfures de nécessite généralement une proximité thiol libre groupe en dehors des pauses de l'existant, natif de pont disulfure et puis le thiol libre peut reoxidize pour former le pont disulfure.
Depuis cette réaction nécessite un thiol libre d'anions (pKa est de ~ 9) une augmentation du pH de la solution entraînera une augmentation de la formation de disulfure mixte.

Cependant, les valeurs pKa de Cysteic acide peut varier en fonction de la proximité des autres ionisants groupes dans la structure tertiaire.
Ces interactions sont principalement de nature électrostatique et depuis l'ionisation de ces groupes voisins, avec les changements de pH les valeurs pKa de la Cysteic des résidus d'acide sera fonction du pH.

Par exemple, le thiol de la pKa dans la papaïne pour le site actif Cys 25 a été estimée à 4,1 à un pH de 6 et de 8,4 à un pH de 9.
Cette observation suggère que, à un pH de 6 il y a un Son résidu avec une charge positive à proximité de Cysteic acide 25, alors qu'à pH 9 les interactions électrostatiques sont dominés par fermer les résidus chargés négativement tels que Asp ou Glu résidus.

Les effets de l'électrostatique local environnements sur thiol les valeurs pKa et de disulfure de change ont été examinées par Snyder, Cennerazzo, Karalis, et sur le Terrain (1981).
Appariement d'ions avec Son résidus a également été proposé pour la baisse de la Cys les valeurs pKa.

Cysteic acide a été utilisé pour coupler à hydrophobe des labels comme Cyanine et la Rhodamine les colorants et autres résidus hydrophobes à augmenter leur solubilité dans l'eau.
Comme le di - ou tripeptide une nouvelle augmentation de l'hydrophilie peut être réalisé

Cysteic de l'acide peut être couplé à un RCR par la norme phosphoniumor à base d'uranium de couplage réactifs.
Des technologies à haut débit de séquençage de l'ADN génomique et en charge-modifié colorant marqué
dideoxynucleoside-5’-triphosphates ont été synthétisés pour “direct” chargement des applications dans l'ADN.

La L-Cystéine et de la L-cysteic acide ont été synthétisés par paires eletrolysis méthode.
Un degré élevé de pureté de plus de 98% et un rendement élevé de plus de 90% des produits ont été réalisés.

Lorsque la densité de courant a été de 7 A/dm2 et la concentration de L-cystéine a été de 0,6 mol/dm3, le courant le plus élevé de l'efficacité de l'anode et de la cathode a été atteint.
Total de l'actif à l'efficacité de plus de 180%.

La voltamétrie cyclique des comportements de l'acide bromhydrique et de la cystine ont montré qu'un type de la CE de la réaction a eu lieu dans le anodique de la cellule.
L'anode de la réaction et successives réaction chimique accéléré les uns des autres pour obtenir une haute vitesse et efficacité.

L-cysteic acide L-énantiomère de cysteic acide.
Cysteic acide a un rôle d'Escherichia coli métabolite et un métabolite de l'homme.

Cysteic acide est un cysteic acide aminé acide sulfonique, un L-alanine dérivés, un L-dérivé de cystéine et un non-protéinogènes L-alpha-amino-acide.
Cysteic acide est un conjugué de l'acide de L-cysteate(1-).

Les utilisations de Cysteic acide:
Un acide aminé avec un C-terminal de l'acide sulfonique de groupe qui a été isolé à partir de cheveux humains oxydé avec du permanganate.
Cysteic acide se produit normalement dans la partie extérieure de la toison des moutons, où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

L'Application de Cysteic acide:
Le standard interne pour l'analyse des acides aminés.

Biochem/physiol Actions de Cysteic acide:
L-Cysteic acide est un contenant du soufre aspartate analogique qui peut être utilisé comme un inhibiteur compétitif de la bactérie de l'aspartate: alanine antiport (AspT) l'échange d'aspartate et dans d'autres aspartate systèmes biologiques.
L-Cysteic acide est utilisé dans monomère tensioactif développement.

L-cysteic acide est un produit de l'oxydation de la Cystéine.
L-Cysteic acide, un analogue de la cystéine sulfinic acide, peut être utilisé dans les études des acides aminés excitateurs dans le cerveau, comme ceux qui se lient à la cystéine sulfinic acide récepteurs.
L-Cysteic acide est un utile un agoniste à plusieurs rat des récepteurs métabotropiques du glutamate (mglur).

La pharmacologie et de la Biochimie de Cysteic acide:

L'Homme Métabolite De L'Information:

Emplacements Cellulaires:
Les mitochondries

De manutention et de stockage de Cysteic acide:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage:
Classe de stockage (TRGS 510): 11: Combustibles Solides

Stabilité et réactivité de Cysteic acide:

Réactivité:
La règle suivante s'applique en général à inflammables, des substances organiques et des mélanges:
En conséquence fine de la distribution, lorsque se retourna d'un danger d'explosion de poussières peut généralement être pris en charge.

Stabilité chimique:
Cysteic acide est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter:
pas d'information disponible

Matières incompatibles:
Les agents oxydants forts

Premiers soins mesures de Cysteic acide:

En cas d'inhalation:

Après inhalation:
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.

En cas de contact avec les yeux:

Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Enlever les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après ingestion:
Faire boire de l'eau (deux verres tout au plus).
Consulter un médecin si la sensation de malaise.

De lutte contre l'incendie mesures de Cysteic acide:

Moyen d'extinction approprié:
L'eau de Mousse dioxyde de Carbone (CO2) poudre Sèche

Moyens d'extinction inappropriés:
Pour Cysteic acide pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.

Dangers particuliers résultant de Cysteic acide:
Oxydes de carbone
Les oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de soufre
Combustibles.

Le développement de dangereux résultant de la combustion de gaz ou de vapeurs possible en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers:
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Plus d'informations:
Supprimer (knock down) gaz/vapeurs/fumées avec une vaporisation d'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines.

Cas de dispersion accidentelle mesures de Cysteic acide:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:

Conseils pour les non-secouristes:
Éviter l'inhalation de la poussière.
Évacuer la zone de danger, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions pour l'environnement
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts. Recueillir, relier, et pomper les déversements.
Tenez compte des restrictions matérielles.

Prendre sèche.
Les éliminer correctement.

Nettoyer la zone affectée.
Éviter la formation de poussière.