PRODUITS

D-GLUCURONOLACTONE

La D-glucuronolactone est largement utilisée dans l'industrie alimentaire et des boissons, notamment dans les boissons énergisantes, les boissons fonctionnelles, les compléments nutritionnels et les aliments enrichis.
La D-glucuronolactone est un ingrédient fonctionnel qui complète les vitamines, les acides aminés, la caféine et d'autres composés bioactifs dans les formulations conçues pour soutenir les performances physiques et mentales.
La D-glucuronolactone est largement utilisée dans l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les produits nutritionnels et de santé, ainsi que dans l'élevage.

Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Numéro MDL : MFCD00135622
Formule chimique : C6H8O6
Masse moléculaire : 176,12 g/mol

SYNONYMES :
D-(+)-Glucuronolactone, D-Glucuronolactone, D-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurono-3,6-lactone, D-Glucuronic Acid Lactone, Glucuronolactone, (+)-Glucuronolactone, D-Glucuronic Lactone, Glucuronic Acid γ-Lactone, D-Glucuronic Acid γ-Lactone, Glucuronic acid-3,6-lactone, EINECS 251-053-3, BRN 0083595, NSC-656, D-Glucuronic acid, g-lactone, UNII-XE4Y3016M9, D-Glucuronic acid, gamma-lactone, D-Glucuronicacid,g-lactone, SCHEMBL28793, 5-18-05-00033 (Beilstein Handbook Reference), GLUCUROLACTONE [MART.], GLUCURONOLACTONE [INCI], D-GLUCURONOLACTONE [MI], GLUCUROLACTONE [WHO-DD], CHEBI:18268, D-glucofuranuronate gamma-lactone, AMY8977, BCP09805, AKOS006341990, KS-1361, gamma-lactone de l'acide D-glucofuranuronique, HY-41982, CS-0019952, NS00013683, C02670, D-(+)-Glucuronic acid gamma-lactone, >=99%, D01800, D70547, .GAMMA-LACTONE OF D-GLUCOFURANURONIC ACID, Q28529701, D-(+)-Glucuronic acid gamma-lactone, étalon analytique, 00CE759F-D1F9-492E-89F7-B7400A34C72D, D- glucurone, acide D-glucuronique, lactone de l'acide D-glucuronique, D-glucurono-3,6-lactone, D-glucuronolactone, dicurone, glucofuranurono-6,3-lactone, glucoxy, glucuronolactone, glucuron, glucurone, lactone de l'acide glucuronique, glucuronolactone, glucuronosane, gluronsane, glycurone, guronsane, Reulatt ss, D-glucurone, D-glucurono-6,3-lactone, gamma-lactone de l'acide D-glucuronique, D-glucurono-6,3-lactone, (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-Dihydroxy-5-oxo-tétrahydrofuran-2-yl]-2-hydroxy-acétaldéhyde, Lactone de l'acide glucuronique, Glucurone, Glucurolactone (DCI), D-glucurono-gamma-lactone, glucurono-γ-lactone, D-Glucurono-3,6-lactone, 32449-92-6, GLUCUROLACTONE, D-Glucurono-6,3-lactone, Glucurono-6,3-lactone, d(+)-glucurono-3,6-lactone, Glucuronosan, Guronsan, Glucurolactone [DCI], Acide D-glucofuranuronique, gamma-lactone, Glucuronolactone [JAN], NSC 656, Glucuron, Gluronsan, Lactone de l'acide glucuronique XE4Y3016M9, Reulatt SS, MFCD00135622, (R)-2-((2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxotétrahydrofuran-2-yl)-2-hydroxyacétaldéhyde, Glucuronolactone (JAN), (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacétaldéhyde, Glucurolactonum, Glucurolactona, Glucuronolattone, Glucuronolattone [DCIT], gamma-Glukurolakton, 32449-92-6, D-Glucurono-3,6-lactone, glucuronolactone, GLUCUROLACTONE, D-Glucurono-6,3-lactone, Glucurone, D-Glucuronic acid lactone, Glucurono-6,3-lactone, d(+)-glucurono-3,6-lactone, Glucuronosan, Guronsan, Glucurolactone [DCI], Acide D-glucofuranuronique, gamma-lactone, Glucuronolactone [JAN], NSC 656, Dicurone, Glucuron, Gluronsan, Lactone d'acide glucuronique, MFCD00135622, XE4Y3016M9, Reulatt SS, (R)-2-((2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxotétrahydrofuran-2-yl)-2-hydroxyacétaldéhyde, Glucurolactone (DCI), Glucuronolactone (JAN), (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacétaldéhyde, 6814-06-8, Glucurolactonum, Glucurolactona, Glucuronolattone, Glucuronolattone [DCIT], gamma-Glukurolakton, gamma-Glukurolakton [tchèque], Glucurolactonum [INN-latin], Glucurolactona [INN-espagnol], Acide glucuronique-3,6-lactone, EINECS 251-053-3, BRN 0083595, NSC-656, Acide D-glucuronique, γ-lactone, UNII-XE4Y3016M9, Acide D-glucuronique, γ-lactone, Acide D-glucuronique, γ-lactone, SCHEMBL28793, 5-18-05-00033 (Référence du manuel de Beilstein), GLUCUROLACTONE [MART.], D-GLUCURONOLACTONE [MI], GLUCUROLACTONE [WHO-DD], CHEBI:18268, D-glucofuranuronate gamma-lactone, AMY8977, BCP09805, AKOS006341990, KS-1361, gamma-lactone de l'acide D-glucofuranuronique, HY-41982, CS-0019952, NS00013683, C02670, D-(+)-Glucuronic acid gamma-lactone, >=99%, D01800, D70547, SBI-0654630.0001, .GAMMA-LACTONE DE L'ACIDE D-GLUCOFURANURONIQUE, Q28529701, D-(+)-Glucuronic acid gamma-lactone, étalon analytique, 00CE759F-D1F9-492E-89F7-B7400A34C72D, D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone; D-(+)-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurone, D-Glucuronolactone, Acide D-glucuronique, γ-lactone, Acide glucuronique, γ-lactone, D- (6CI,8CI), D-Glucofuranurono-6,3-lactone, Lactone de l'acide D-glucuronique, γ-lactone de l'acide D-glucuronique, D-Glucurono-3,6-lactone, D-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurono-γ-lactone, D-Glucuronolactone, Dicurone, Glucoxy, Glucurolactone, Glucurone, γ-lactone de l'acide glucuronique, Glucurono-6,3-lactone, Glucuronolactone, Glucuronosan, Glycurone, Guronsan, NSC 656, Reulatt SS,

La D-glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique qui est converti en acide L-ascorbique chez les animaux et les humains.
La D-glucuronolactone est un dérivé glucidique naturel et la forme lactone de l'acide D-glucuronique.
La D-glucuronolactone est produite en petites quantités dans le corps humain lors du métabolisme normal du glucose et sert d'intermédiaire important dans la voie de glucuronidation, un processus biochimique majeur responsable de la détoxification et de l'élimination des substances endogènes et des xénobiotiques.

On trouve également de la D-glucuronolactone dans les aliments et elle est fabriquée en laboratoire.
La D-glucuronolactone est connue pour son rôle dans les processus de détoxification et son potentiel à améliorer les performances des formulations médicinales.
La D-glucuronolactone, en association avec la caféine, la bêta-alanine, la créatine, la citrulline et la taurine, pourrait avoir un effet positif sur l'amélioration des performances aérobiques et anaérobiques.

La D-glucuronolactone peut également contribuer à augmenter la force et à améliorer les performances mentales (temps de réaction, concentration et mémoire).
La D-glucuronolactone est un composé naturel reconnu pour son rôle important dans le soutien des fonctions cognitives et des performances physiques.
Cette poudre blanche et inodore, la D-glucuronolactone, est très polyvalente et peut être facilement incorporée dans les boissons, les compléments alimentaires, les produits de soins personnels et même l'alimentation animale.

En tant qu'intermédiaire métabolique, la D-glucuronolactone contribue à la détoxification, à l'intégrité des tissus conjonctifs et à l'amélioration de l'endurance, ce qui en fait un ingrédient fonctionnel incontournable dans les boissons énergisantes, la nutrition sportive et les formulations pour la santé articulaire.
La D-glucuronolactone est une glucuronolactone.
La D-glucuronolactone joue un rôle de métabolite chez la souris et chez l'homme.

La D-glucuronolactone est fonctionnellement apparentée à l'acide D-glucuronique.
La D-glucuronolactone est un médicament à petite molécule.
La D-glucuronolactone a un poids moléculaire monoisotopique de 176,03 Da.

La D-glucuronolactone a été détectée chez Homo sapiens, des données étant disponibles.
La D-glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique qui est converti en acide L-ascorbique chez les animaux et les humains.
L'efficacité de la D-glucuronolactone contre l'hépatite canine est étudiée.

Les instituts et laboratoires de recherche se sont penchés sur les diverses applications et les avantages de la D-glucuronolactone.
Des études examinent son rôle dans l'amélioration des performances physiques, le renforcement des fonctions cognitives et les propriétés détoxifiantes de la D-glucuronolactone.
Les premières recherches ont montré des résultats prometteurs concernant les capacités énergisantes de la D-glucuronolactone, tandis que d'autres études examinent son potentiel dans la détoxification du foie et ses effets neuroprotecteurs.

La D-glucuronolactone est une poudre cristallisée dérivée de l'acide D-glucuronique.
La D-glucuronolactone est une poudre cristalline blanche légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol.
La D-glucuronolactone est une substance produite lors de la conversion du glucose dans le foie.

On les trouve le plus souvent dans les produits améliorant les performances sportives ou les produits de pré-entraînement, tels que les boissons énergisantes.
La D-glucuronolactone est très probablement hépatoprotectrice et favorise l'énergie et l'endurance, surtout en association avec la caféine.
La D-glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique étudié pour son efficacité contre l'hépatite canine.

La D-glucuronolactone est soluble dans l'eau.
La D-glucuronolactone (D-glucurono-γ-lactone ; glucuronolactone ; dicurone ; glucoxy ; glucuronolactone ; glucurone) est un métabolite endogène et un dérivé de l'acide glucuronique.
La D-glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique étudié pour son efficacité contre l'hépatite canine.

La D-glucuronolactone est une molécule précurseur dans la biosynthèse de l'acide ascorbique (vitamine C) chez la plupart des organismes vivants, y compris les plantes et les animaux.
La D-glucuronolactone sert d'intermédiaire dans la voie du glucuronate, où elle subit une conversion enzymatique en acide ascorbique.
En recherche, la D-glucuronolactone est utilisée pour étudier les voies de biosynthèse et les mécanismes de régulation impliqués dans la synthèse de la vitamine C.

Les études se sont concentrées sur l'élucidation des enzymes responsables de la catalyse de la conversion de la D-glucuronolactone en acide ascorbique, telles que la gulonolactone oxydase (GULO) chez les mammifères et la L-galactono-1,4-lactone déshydrogénase (GalLDH) chez les plantes.
En comprenant les mécanismes moléculaires sous-jacents à la biosynthèse de la vitamine C, les chercheurs visent à améliorer la qualité nutritionnelle des cultures, à développer des stratégies pour augmenter la teneur en vitamine C des aliments et à étudier les rôles physiologiques de la vitamine C dans la santé et la maladie.

De plus, la D-glucuronolactone est utilisée comme substrat dans des essais enzymatiques pour étudier la cinétique et la spécificité de substrat des enzymes impliquées dans la biosynthèse de la vitamine C.
De plus, la D-glucuronolactone constitue un outil précieux dans les approches d'ingénierie métabolique visant à améliorer la production de vitamine C dans les hôtes microbiens pour des applications industrielles, telles que la production de suppléments de vitamine C et l'enrichissement des produits alimentaires.

Globalement, la D-glucuronolactone joue un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension du métabolisme de la vitamine C et de ses implications pour la santé et la nutrition humaines.
La D-glucuronolactone est un produit obtenu par l'oxydation du glucose.
La D-glucuronolactone est un dérivé de l'inositol et un composé naturel produit en petites quantités par le corps humain.

La D-glucuronolactone présente les avantages d'une pureté élevée et d'une qualité stable.
La D-glucuronolactone est un métabolite naturel présent dans le corps humain, notamment dans les tissus conjonctifs.
Chimiquement apparentée au glucose, la D-glucuronolactone est largement reconnue comme un ingrédient clé des boissons énergisantes et suscite aujourd'hui un regain d'intérêt de la part des formulateurs de nutrition sportive axés sur la récupération et la détoxification.

Alors que la D-glucuronolactone est un ingrédient de base des boissons énergisantes depuis des années, les recherches émergentes sur son rôle en tant que précurseur de l'acide glucuronique ouvrent de nouvelles applications dans le soutien de la santé du foie, la récupération sportive et l'amélioration des performances cognitives.
La D-glucuronolactone est un produit normal de la dégradation du glucose dans le foie.
Tous les tissus conjonctifs contiennent de la D-glucuronolactone, ainsi que de nombreuses gommes végétales.

Les quantités présentes dans les aliments et celles produites par l'organisme sont toutefois négligeables comparées aux doses contenues dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires.
La D-glucuronolactone est un ingrédient de certaines boissons énergisantes et sportives, comme Red Bull.
En tant que complément alimentaire, la D-glucuronolactone est disponible sous forme de poudre ou de gélule.

La D-glucuronolactone est présentée comme un complément alimentaire destiné à améliorer les performances sportives, à détoxifier le foie et à réduire la fatigue mentale.
Cependant, les recherches cliniques sur les effets spécifiques de la D-glucuronolactone sont rares.
La D-glucuronolactone (D-glucurono-γ-lactone) est un composé cristallin blanc naturel que l'on retrouve souvent dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires pour la performance.
Bien que moins connue que des ingrédients comme la caféine ou la taurine, la D-glucuronolactone a suscité l'intérêt pour son potentiel à améliorer l'endurance physique et la vivacité d'esprit.

La D-glucuronolactone est également reconnue pour son rôle potentiel dans les processus de détoxification de l'organisme.
La D-glucuronolactone est un constituant structurel important de pratiquement tous les tissus fibreux et conjonctifs de l'organisme animal.
La D-glucuronolactone se trouve dans de nombreuses gommes végétales en combinaison polymérique avec d'autres glucides.

La D-glucuronolactone est utilisée dans les boissons pour sportifs et les préparations pour boissons.
La D-glucuronolactone ou glucuronolactone (DCI) est une substance naturelle qui constitue un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La D-glucuronolactone est parfois utilisée dans les boissons énergisantes.

Les affirmations infondées selon lesquelles la D-glucuronolactone peut être utilisée pour réduire le « brouillard cérébral » sont basées sur des recherches menées sur des boissons énergisantes contenant d'autres ingrédients actifs qui ont démontré améliorer les fonctions cognitives, comme la caféine.
On trouve également de la D-glucuronolactone dans de nombreuses gommes végétales.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
La D-glucuronolactone est largement utilisée dans les industries alimentaires, des boissons, pharmaceutiques, nutraceutiques et des compléments alimentaires, notamment dans les boissons énergisantes et les aliments fonctionnels.
La D-glucuronolactone est appréciée pour son rôle dans le soutien des processus métaboliques, sa grande pureté, sa bonne compatibilité avec d'autres ingrédients et son profil de sécurité favorable lorsqu'elle est utilisée dans les limites réglementaires établies.
La D-glucuronolactone est largement utilisée dans l'industrie alimentaire et des boissons, notamment dans les boissons énergisantes, les boissons fonctionnelles, les compléments nutritionnels et les aliments enrichis.

La D-glucuronolactone est un ingrédient fonctionnel qui complète les vitamines, les acides aminés, la caféine et d'autres composés bioactifs dans les formulations conçues pour soutenir les performances physiques et mentales.
La D-glucuronolactone est largement utilisée dans l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les produits nutritionnels et de santé, ainsi que dans l'élevage.
La D-glucuronolactone contribue à améliorer la détoxification du foie, la condition physique et la forme physique, et favorise la croissance et le métabolisme cellulaires.

La D-glucuronolactone joue un rôle essentiel dans la réduction de la fatigue et le maintien d'une bonne santé générale.
Dans l'industrie nutraceutique, la D-glucuronolactone est incorporée dans des compléments alimentaires destinés à soutenir les processus métaboliques normaux et la fonction physiologique globale.
La D-glucuronolactone est fréquemment associée à des vitamines B, à de la taurine, à des électrolytes, à des extraits botaniques et à des antioxydants dans des produits destinés aux personnes ayant un mode de vie actif.

La D-glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique étudié pour son efficacité contre l'hépatite canine.
La D-glucuronolactone est utilisée dans des études telles que comme réactif de départ dans la synthèse du trichloroéthylester de l'acide 2,3,4-tris(tert-butyldiméthylsilyl)glucuronique, nécessaire à la préparation du 1-O-acyl glucuronide du médicament anti-inflammatoire ML-3000, la synthèse de glucopyranoses optiquement actifs, la synthèse de glucofuranosides alkyles à longue chaîne.
L'industrie pharmaceutique utilise la D-glucuronolactone comme intermédiaire dans la recherche biochimique et le développement pharmaceutique.

La D-glucuronolactone est également utilisée dans des études de laboratoire portant sur les voies de glucuronidation, le métabolisme des glucides, les mécanismes de détoxification et la fonction hépatique.
Applications de la D-glucuronolactone : nutrition sportive, compléments alimentaires, domaine pharmaceutique, usage médical.
L'indication principale de la D-glucuronolactone est son utilisation dans les boissons énergisantes où elle sert d'ingrédient clé visant à réduire la fatigue et à améliorer la concentration et les temps de réaction.

La D-glucuronolactone est également étudiée pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels sur la santé du foie et l'amélioration des fonctions cognitives.
Dans les laboratoires de biotechnologie et d'analyse, la D-glucuronolactone est utilisée comme composé de référence et réactif de recherche pour l'étude des voies métaboliques impliquant la conjugaison de l'acide glucuronique.
Les chercheurs utilisent la D-glucuronolactone pour étudier l'activité enzymatique, le métabolisme des glucides et les processus de détoxification biochimique.

La D-glucuronolactone est également incorporée dans des formulations nutritionnelles spécialisées conçues pour la nutrition sportive, les boissons de récupération, les produits de bien-être et les aliments fonctionnels nécessitant des dérivés de glucides stables et hautement solubles dans l'eau.
La D-glucuronolactone est un ingrédient utilisé dans certaines boissons énergisantes, souvent à des doses anormalement élevées.
Les recherches sur la D-glucuronolactone sont trop limitées pour permettre d'affirmer quoi que ce soit quant à son innocuité.

L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a conclu qu'il est peu probable que la D-glucuronolactone et la glucurono-γ-lactone interagissent avec la caféine, la taurine, l'alcool ou les effets de l'exercice.
Le groupe d'experts a également conclu, sur la base des données disponibles, que des interactions additives entre la taurine et la caféine sur les effets diurétiques sont peu probables.
Selon le Merck Index, la D-glucuronolactone est utilisée comme détoxifiant.

La D-glucuronolactone est utilisée dans des études telles que comme réactif de départ dans la synthèse du trichloroéthylester de l'acide 2,3,4-tris(tert-butyldiméthylsilyl)glucuronique, nécessaire à la préparation du 1-O-acyl glucuronide du médicament anti-inflammatoire ML-3000, la synthèse de glucopyranoses optiquement actifs, la synthèse de glucofuranosides alkyles à longue chaîne.
La D-glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, en xylitol et en L-xylulose, et l'homme peut également l'utiliser comme précurseur de la synthèse de l'acide ascorbique.
La D-glucuronolactone est approuvée en Chine et au Japon comme « hépatoprotecteur » en vente libre, bien qu'il existe un manque flagrant d'études systématiques sur cette utilisation.

La D-glucuronolactone est un dérivé glucidique naturel et la forme lactone de l'acide D-glucuronique.
La D-glucuronolactone est produite en petites quantités dans le corps humain lors du métabolisme normal du glucose et sert d'intermédiaire important dans la voie de glucuronidation, un processus biochimique majeur responsable de la détoxification et de l'élimination des substances endogènes et des xénobiotiques.

La D-glucuronolactone est une poudre cristalline blanche présentant une solubilité élevée dans l'eau et une excellente stabilité dans des conditions de stockage normales.
La D-glucuronolactone est largement utilisée dans les industries alimentaires, des boissons, pharmaceutiques, nutraceutiques et des compléments alimentaires, notamment dans les boissons énergisantes et les aliments fonctionnels.
La D-glucuronolactone est appréciée pour son rôle dans le soutien des processus métaboliques, sa grande pureté, sa bonne compatibilité avec d'autres ingrédients et son profil de sécurité favorable lorsqu'elle est utilisée dans les limites réglementaires établies.

La D-glucuronolactone est couramment utilisée comme ingrédient dans les boissons « énergisantes » pour accroître l'attention et améliorer les performances sportives, mais il n'existe aucune preuve scientifique valable pour étayer son utilisation.
On ne dispose pas de suffisamment d'informations pour savoir comment la glucuronolactone pourrait agir en tant que médicament.
La D-glucuronolactone est utilisée comme excipient et matériau complémentaire dans les produits pharmaceutiques et les compléments alimentaires.

-Applications de la D-glucuronolactone dans les boissons énergisantes et fonctionnelles :
L'utilisation commerciale la plus répandue du D-glucuronolactone se trouve dans les boissons énergisantes, où il sert d'ingrédient visant à réduire la fatigue, à améliorer la concentration et à accélérer les temps de réaction.
Les principales marques de boissons énergisantes incluent du D-glucuronolactone, ainsi que de la caféine, des vitamines B et de la taurine dans leurs formules.

-Utilisation de la D-glucuronolactone en nutrition sportive et pour la détoxification du foie :
Les régimes riches en protéines, les compléments alimentaires avant l'entraînement et les programmes d'entraînement riches en suppléments peuvent exercer une pression importante sur le foie, principal organe de détoxification du corps.
La D-glucuronolactone offre un avantage concurrentiel aux marques de nutrition sportive en soutenant les voies de détoxification hépatique qui aident à éliminer les déchets métaboliques après un exercice intense.
Associée à la caféine, à la bêta-alanine, à la créatine, à la citrulline et à la taurine, la glucuronolactone a montré des effets positifs potentiels sur les performances aérobiques et anaérobiques.
La D-glucuronolactone peut également contribuer à augmenter la force développée lors d'un entraînement de résistance.

-Utilisations de la D-glucuronolactone pour améliorer les performances cognitives et la concentration mentale :
Des recherches menées par Glanbia Nutritionals indiquent que la glucuronolactone pourrait améliorer les performances mentales, notamment le temps de réaction, la concentration et la mémoire.
Son influence sur la synthèse et la régulation des neurotransmetteurs fait l'objet de recherches actives.

Ces bienfaits cognitifs rendent la D-glucuronolactone intéressante pour les formulations nootropiques et les boissons favorisant les études, destinées aux consommateurs qui souhaitent une clarté mentale durable sans dépendre uniquement des stimulants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
La D-glucuronolactone est un composé solide blanc inodore, soluble dans l'eau chaude et froide.
Le point de fusion de la D-glucuronolactone se situe entre 176 et 178 °C.
Le composé peut exister sous forme d'aldéhyde monocyclique ou sous forme d'hémiacétal bicyclique (lactol).

CARACTÉRISTIQUES DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
La D-glucuronolactone est une lactone glucidique naturelle dérivée de l'acide D-glucuronique et caractérisée par sa grande pureté, son excellente solubilité aqueuse et sa stabilité favorable.
La D-glucuronolactone est une molécule hydrophile qui se dissout facilement dans l'eau mais présente une solubilité limitée dans les solvants organiques non polaires.
La D-glucuronolactone possède une structure de lactone cyclique stable qui peut s'hydrolyser progressivement en acide glucuronique en milieu aqueux.

La faible réactivité chimique et la résistance à l'oxydation de la D-glucuronolactone dans les conditions de stockage recommandées contribuent à sa longue durée de conservation et à sa large compatibilité de formulation.
La D-glucuronolactone est inodore, presque incolore en solution et présente d'excellentes caractéristiques de traitement.

La D-glucuronolactone se comporte bien dans les conditions typiques de fabrication alimentaire et pharmaceutique et reste compatible avec de nombreux ingrédients actifs sans affecter significativement la stabilité de la formulation.
Du fait de sa participation naturelle aux voies métaboliques, la D-glucuronolactone est devenue un ingrédient important en nutrition fonctionnelle et en recherche biochimique.
Le rôle de la D-glucuronolactone en tant que précurseur de la glucuronidation la rend particulièrement précieuse pour les études scientifiques liées au métabolisme, à la détoxification et à la biochimie hépatique.

BIENFAITS DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
La D-glucuronolactone est appréciée pour son rôle naturel dans le métabolisme humain et son implication dans la glucuronidation, l'une des principales voies de détoxification biochimique de l'organisme.
La D-glucuronolactone sert d'intermédiaire métabolique qui contribue à la formation de conjugués d'acide glucuronique, facilitant l'élimination de divers composés endogènes et xénobiotiques.

Son excellente solubilité dans l'eau permet une dissolution rapide dans les formulations aqueuses, ce qui rend la D-glucuronolactone particulièrement adaptée aux boissons et aux compléments alimentaires liquides.
La D-glucuronolactone présente une bonne stabilité chimique lors de la fabrication et du stockage, garantissant une qualité de produit constante.

La D-glucuronolactone présente une excellente compatibilité avec de nombreux ingrédients fonctionnels, notamment la caféine, la taurine, les vitamines, les minéraux, les acides aminés, les extraits de plantes et les édulcorants.
Cette compatibilité permet aux formulateurs de produire des produits stables et homogènes présentant des caractéristiques sensorielles souhaitables.

Grâce à son profil aromatique neutre et à sa grande pureté, la D-glucuronolactone a un impact minimal sur le goût, l'apparence ou la texture tout en offrant une grande flexibilité de formulation.
La faible volatilité et la nature non réactive de la D-glucuronolactone simplifient les opérations de traitement, de mélange et de conditionnement.
La D-glucuronolactone est reconnue internationalement pour son utilisation dans les applications alimentaires et les boissons, dans les limites réglementaires établies, et a fait l'objet d'évaluations approfondies en matière de sécurité par les autorités de sécurité alimentaire.

Comment la D-glucuronolactone agit-elle dans l'organisme ?
La D-glucuronolactone agit principalement par les voies de détoxification de l'organisme.
La D-glucuronolactone se transforme en acide glucuronique, qui se lie aux toxines, aux déchets métaboliques et à d'autres substances nocives pour faciliter leur excrétion par l'urine.
On pense que cette propriété détoxifiante réduit la fatigue et favorise le bien-être physique général.
De plus, on pense que la D-glucuronolactone améliore la biodisponibilité du glucose, fournissant ainsi une source d'énergie immédiate aux cellules.
Ce mécanisme contribue à une vigilance accrue et à une amélioration des performances physiques, notamment lorsqu'il est associé à d'autres ingrédients actifs comme la caféine et la taurine.

FAITS, AVANTAGES ET EFFETS SECONDAIRES de la D-GLUCURONOLACTONE :
Points clés en résumé
La D-glucuronolactone est surtout connue comme un composant populaire des boissons énergisantes.
La D-glucuronolactone est un métabolite humain normal formé à partir du glucose, mais elle n'est présente qu'en petites quantités dans l'alimentation.
Dans l'organisme, la D-glucuronolactone existe en équilibre physiologique avec l'acide glucuronique.

La supplémentation en D-glucuronolactone augmente la concentration d'acide glucuronique et favorise la glucuronidation de phase II.
La supplémentation pourrait améliorer la fonction hépatique grâce au rôle de la D-glucuronolactone dans les voies de détoxification.
Les doses typiques présentes dans les compléments alimentaires et les boissons énergisantes sont généralement considérées comme sûres.

À QUOI SERT LA D-GLUCURONOLACTONE ?
La D-glucuronolactone est une substance naturelle que l'on retrouve souvent dans le corps humain, notamment comme composant des tissus conjonctifs.
Dans le monde commercial et pharmaceutique, la D-glucuronolactone est largement reconnue pour sa présence dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires.
Le D-glucuronolactone est commercialisé sous différentes appellations, notamment dans le secteur des aliments et boissons fonctionnels, bien qu'il ne soit généralement pas vendu sous une multitude de marques en tant que produit autonome.
La D-glucuronolactone est considérée comme un type de glucide et est chimiquement très proche du glucose.

D'OÙ VIENT LA D-GLUCURONOLACTONE ?
La D-glucuronolactone est naturellement présente dans le corps humain, où elle est formée à partir du métabolisme du glucose.
La D-glucuronolactone se trouve dans les tissus conjonctifs tels que le cartilage, les tendons et les ligaments, et est également présente dans les gommes-résines de certaines plantes.
Sur le plan commercial, la D-glucuronolactone est surtout présente comme ingrédient dans les boissons énergisantes comme Red Bull, où elle est incluse à des concentrations plus élevées pour ses effets énergisants.

BIENFAITS DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
Bien que la D-glucuronolactone soit rarement utilisée seule, elle joue un rôle essentiel dans de nombreuses formulations énergétiques.
L'inclusion de D-glucuronolactone dans les compléments alimentaires à ingrédients multiples a été étudiée en relation avec les performances physiques et les fonctions mentales, et un nombre croissant de recherches soutiennent ses bienfaits.

BIENFAITS DE LA D-GLUCURONOLACTONE POUR LA MUSCULATION ET L'ENDURANCE :
Plusieurs études ont examiné les effets d'amélioration des performances du D-glucuronolactone.
Lors des premières études sur les animaux, il a été démontré que la D-glucuronolactone réduisait l'accumulation de sous-produits toxiques résultant d'une activité physique intense.
En particulier, il a été démontré que les boissons énergisantes contenant de la D-glucuronolactone, de la caféine et de la taurine améliorent les performances aérobiques et anaérobiques.

En musculation, les suppléments pré-entraînement contenant du D-glucuronolactone ont entraîné une augmentation du nombre total de répétitions et une réponse anabolique plus importante, contribuant potentiellement à la croissance musculaire et au développement de la force.
Ces résultats suggèrent que la D-glucuronolactone pourrait être bénéfique aux athlètes et aux personnes fréquentant les salles de sport qui recherchent une endurance et une récupération accrues.

BIENFAITS DE LA D-GLUCURONOLACTONE SUR LES PERFORMANCES MENTALES
La D-glucuronolactone pourrait également favoriser les fonctions cognitives.
Associé à d'autres composés stimulant l'énergie, il a été démontré qu'il améliorait le temps de réaction, la concentration et la mémoire à court terme.
Bien que ses effets sur le cerveau ne soient pas entièrement compris, la D-glucuronolactone semble agir en synergie avec la caféine et la taurine pour stimuler la vigilance et la clarté mentale.

NOTES SUR LA D-GLUCURONOLACTONE :
Conserver la D-glucuronolactone dans un endroit frais.
Conserver le récipient de D-glucuronolactone bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
La D-glucuronolactone est incompatible avec les bases fortes, les acides forts et les agents oxydants forts.

COMMENT FONCTIONNE LA D-GLUCURONOLACTONE ?
On ne dispose pas de suffisamment d'informations pour savoir comment la D-glucuronolactone pourrait agir en tant que médicament.

UTILISATIONS ET EFFICACITÉ
Preuves insuffisantes pour
Lésions hépatiques causées par les médicaments antituberculeux.
Prévenir les lésions hépatiques.
Attention croissante.
Performance athlétique.
Autres conditions.
Des données supplémentaires sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de la glucuronolactone dans ces indications.

MÉCANISME D'ACTION DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
Le mécanisme exact par lequel la D-glucuronolactone exerce ses effets n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il est multifacette.
L'un des principaux mécanismes concerne le rôle de la D-glucuronolactone dans les processus de détoxification de l'organisme.
La D-glucuronolactone est un précurseur de l'acide glucuronique, qui se lie aux toxines, aux déchets métaboliques et à d'autres substances nocives pour faciliter leur excrétion par l'urine.
Cette propriété détoxifiante contribuerait à une amélioration du bien-être physique général et à une réduction de la fatigue.

De plus, on pense que la D-glucuronolactone améliore la biodisponibilité du glucose, fournissant ainsi une source d'énergie immédiate aux cellules.
Cela peut conduire à une amélioration des performances physiques et à une vigilance accrue.
De plus, la D-glucuronolactone pourrait favoriser les fonctions cognitives grâce à son influence sur la synthèse et la régulation des neurotransmetteurs, améliorant ainsi la clarté mentale et la concentration.

COMMENT UTILISER LA D-GLUCURONOLACTONE :
La D-glucuronolactone est généralement administrée par voie orale, le plus souvent par le biais de boissons énergisantes ou de compléments alimentaires.
Ces produits commerciaux contiennent souvent toute une gamme d'autres ingrédients, tels que la caféine, la taurine et des vitamines, qui peuvent agir en synergie pour renforcer les effets globaux.

Le délai d'action de la D-glucuronolactone peut varier en fonction du métabolisme individuel et de la présence d'autres substances.
En général, les utilisateurs peuvent commencer à ressentir les effets entre 30 minutes et une heure après la consommation.
La durée des effets peut durer plusieurs heures, bien que cela puisse varier.

Pour ceux qui envisagent une supplémentation en D-glucuronolactone, il est important de respecter les dosages recommandés par les fabricants du produit ou ceux conseillés par un professionnel de la santé.
Une consommation excessive peut entraîner des effets indésirables, il est donc crucial de suivre scrupuleusement les recommandations relatives à la D-glucuronolactone.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
Masse moléculaire : 176,12 g/mol
XLogP3-AA : -1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 176,03208797 g/mol
Masse monoisotopique : 176,03208797 g/mol
Surface polaire topologique : 104 Å²
Nombre d'atomes lourds : 12
Accusation formelle : 0
Complexité : 202

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule chimique : C6H8O6
Masse molaire : 176,124 g·mol−1
Densité : 1,76 g/cm3 (30 °C), 1,75 g/cm3 (25 °C)

Point de fusion : 176 à 178 °C (349 à 352 °F ; 449 à 451 K), 172 à 175 °C
Solubilité dans l'eau : 26,9 g/100 mL
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule de Hill : C₆H₈O₆
Code SH : 2932 20 90
Formule chimique : C6H8O6
Masse moléculaire moyenne : 176,1241 g/mol
Masse moléculaire monoisotopique : 176,032087988 g/mol
Nom IUPAC : (3R,3aR,5R,6R,6aR)-3,5,6-trihydroxy-hexahydrofuro[3,2-b]furan-2-one
Nom traditionnel : (3R,3aR,5R,6R,6aR)-3,5,6-trihydroxy-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]furan-2-one

Numéro d'enregistrement CAS : 32449-92-6
SOURIRES : O[C@@H]1O[C@@H]2C@@HC(=O)O[C@@H]2[C@H]1O
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H8O6/c7-1-3-4(12-5(1)9)2(8)6(10)11-3/h1-5,7-9H/t1-,2-,3-,4-,5-/m1/s1
Clé InChI : OGLCQHRZUSEXNB-WHDMSYDLSA-N
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule Hill : C₆H₈O₆
Masse molaire : 176,12 g/mol
Code SH : 29322980
Classification : Supérieur
Numéro MDL : MFCD00135622

Formule chimique : C6H8O6
Masse moléculaire : 176,13 g/mol
SOURIRES : C(=O)C@@HO
Point de fusion : 177,5 °C
Point d'ébullition : 403,5 °C
Point d'éclair : 174,9 °C
Masse moléculaire : 176,12 g/mol
XLogP3-AA : -1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 2

Masse exacte : 176,03208797 g/mol
Masse monoisotopique : 176,03208797 g/mol
Surface polaire topologique : 104 Å²
Nombre d'atomes lourds : 12
Accusation formelle : 0
Complexité : 202
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule chimique : C6H8O6
Masse molaire : 176,124 g·mol−1
Densité : 1,76 g/cm³ (30 °C)
Point de fusion : 176 à 178 °C (349 à 352 °F ; 449 à 451 K)
Solubilité dans l'eau : 26,9 g/100 mL
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule de Hill : C₆H₈O₆

Masse molaire : 176,12 g/mol
Code SH : 2932 20 00
Densité : 1,75 g/cm³ (25 °C)
Point de fusion : 172 - 175 °C
Numéro CAS : 32449-92-6
N° CE : 251-053-3
Formule Hill : C₆H₈O₆
Masse molaire : 176,12
Code SH : 29322980
Classification : Supérieur
Nom chimique : D-(+)-glucuronolactone

Nom IUPAC : (3S,3aR,6R,6aR)-Hexahydro-3,6-dihydroxy-2H-furo[3,2-b]furan-2-one
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule moléculaire : C₆H₈O₆
Masse moléculaire : 176,12 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
État physique : solide
Odeur : Inodore ou presque inodore
Goût : Légèrement acide à neutre
Formule moléculaire : C₆H₈O₆
Masse moléculaire : 176,12 g/mol

Densité : environ 1,7 g/cm³
Point de fusion : environ 170–176 °C (avec décomposition)
Point d'ébullition : Non applicable (se décompose avant l'ébullition)
Température de décomposition : supérieure au point de fusion
Solubilité dans l'eau : Très soluble dans l'eau
Solubilité dans l'éthanol : Légèrement soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Pratiquement insoluble dans la plupart des solvants organiques non polaires
pH (solution aqueuse) : Légèrement acide
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique

Pression de vapeur : négligeable
Volatilité : Non volatile
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Inflammabilité : Non classé comme hautement inflammable
Propriétés oxydantes : Aucune
Propriétés explosives : Aucune
Coefficient de partage (Log Kow) : Négatif (hydrophilie élevée)
Indice de réfraction : Non applicable aux solides

Structure cristalline : Lactone glucidique cristalline
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Stabilité thermique : Bonne en milieu sec ; se décompose en cas de surchauffe.
Comportement hydrolytique : S’hydrolyse lentement en acide D-glucuronique en milieu aqueux
Réactivité chimique : Faible dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Corrosivité : Non corrosif
Sensibilité à l'humidité : Modérée ; doit être protégé d'une humidité excessive
Compatibilité : Compatible avec les vitamines, les acides aminés, les glucides, les minéraux, la caféine, la taurine et de nombreux additifs alimentaires.
Stabilité à température ambiante : Excellente lorsqu’elle est conservée dans des récipients hermétiques, dans un endroit frais et sec.

Formule empirique (notation de Hill) : C6H8O6
Numéro CAS : 32449-92-6
Masse moléculaire : 176,12
Code UNSPSC : 12352115
Numéro d'index CE : 251-053-3
NACRES : NA.22
Numéro MDL : MFCD00135622
État physique : solide
Couleur : blanc
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 172 - 175 °C

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : données non disponibles
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage n-octanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : données non disponibles
Densité : 1,75 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS DE D-GLUCURONOLACTONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Lavez-vous les mains avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux à l'eau par précaution.
*En cas d'ingestion :
Ne jamais rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.
Rincez-vous la bouche à l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE D-GLUCURONOLACTONE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés en vue de leur élimination.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez un jet d'eau, une mousse résistante à l'alcool, une poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au D-GLUCURONOLACTONE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Lavez-vous et séchez-vous les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
À conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE LA D-GLUCURONOLACTONE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible