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D LIMONÈNE (D LIMONENE)

D LIMONENE; (R) - (+) - Limonène; (+) - Carvene; (+) - p-Mentha-1,8-diène; (R) - (+) - Dipentène; D-limonène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène; 4 (R) -Isopropényl-1-méthylcyclohexène; p (R) -Mentha-1,8-diène; LIMONENE; Dipentène; Cinene; 138-86-3; Cajeputene; DL-Limonène; D-limonène; (+) - Limonène; 5989-27-5; (R) - (+) - Limonène; (+) - (4R) -Limonène; (+) - carvene; (4R) -Limonène; D - (+) - limonène; (R) -Limonène; (R) -p-Mentha-1,8-diène; Citrene; (+) - p-Mentha-1,8-diène; (R) -4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; D-Limonen; (D) -Limonène; Carvene; Glidesafe; Glidsafe; Refchole; (+) - R-limonène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (4R) -; le d-p-Mentha-1,8-diène; Limonène, D-; (+) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (+) - Dipentène; (4R) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (R) - (+) - p-Mentha-1,8-diène; Biogenic SE 374; (+) - alpha-limonène; d-limonène (naturel); Limonène, (+) -; (R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (+) - (R) -Limonène; Hemo-sol; (4R) - (+) - limonène; UNII-GFD7C86Q1W; MFCD00062991; CCRIS 671; r - (+) - limonène; FEMA n ° 2633; EC 7; HSDB 4186; D-1,8-p-Menthadiène; NCI-C55572; EINECS 227-813-5; p-Mentha-1,8-diène, (R) - (+) -; (R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; GFD7C86Q1W; 4bêtaH-p-mentha-1,8-diène; (+) - 1,8-para-menthadiène; AI3-15191; CHEBI: 15382; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène, (R) -; (+) Limonène; (4R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (R) -; (4R) -1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; (R) - (+) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (+) - Limonène, stabilisé avec 0,03% de tocophérol; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (thêta) -; (+) - Limonène, 96%, non stabilisé; D-limonène [JAN]; (4R) -4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène; Huile de décapage d'agrumes; Terpènes et terpénoïdes, fraction limonène; Térébenthine au sulfate, distillée; Dextro-limonène; d limonène; citre ne; 65996-98-7; EINECS 266-034-5; D - (+) - Limonen; limonène, isomère (R); Qualité de réactif D-limonène; DSSTox_CID_778; (4R) -1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; Les dérivés de (4R) -limonène; EC 227-813-5; DSSTox_RID_75785; DSSTox_GSID_20778; CHEMBL449062; PARA-MENTHA-1,8-DIENE; DTXSID1020778; (R) - (+) - Limonène, 95%; (R) - (+) - Limonène, 97%; ZINC96751; CS-M3273; KS-000001WP; (R) - (+) - Limonène,> = 93%; Tox21_200400; 6458A; SBB055254; AKOS015899935; CCG-266134; DB08921; LMPR0102090013; LS-1427; NE11118; (R) - (+) - Limonène, étalon analytique; NCGC00248591-01; NCGC00257954-01; SC-65387; CAS-5989-27-5; L0047; 0105; C06099; (4R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohex-1-ène; J-502148; W-105295; Q27888324; (R) - (+) - Limonène, étalon de référence pharmaceutique primaire; Composant UNII-9MC3I34447; XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N; (R) - (+) - Limonène, purum,> = 96,0% (somme des énantiomères, GC); (R) - (+) - Limonène, technique, ~ 90% (somme des énantiomères, GC); kautschin; p-Mentha-1,8-diène; Dipenten; Eulimen; Nesol

 

D LIMONÈNE (D LIMONENE)

No CAS: 5989-27-5 / 95327-98-3
No CE: 227-813-5


SYNONYMES:

D LIMONENE; (R) - (+) - Limonène; (+) - Carvene; (+) - p-Mentha-1,8-diène; (R) - (+) - Dipentène; D-limonène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène; 4 (R) -Isopropényl-1-méthylcyclohexène; p (R) -Mentha-1,8-diène; LIMONENE; Dipentène; Cinene; 138-86-3; Cajeputene; DL-Limonène; D-limonène; (+) - Limonène; 5989-27-5; (R) - (+) - Limonène; (+) - (4R) -Limonène; (+) - carvene; (4R) -Limonène; D - (+) - limonène; (R) -Limonène; (R) -p-Mentha-1,8-diène; Citrene; (+) - p-Mentha-1,8-diène; (R) -4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; D-Limonen; (D) -Limonène; Carvene; Glidesafe; Glidsafe; Refchole; (+) - R-limonène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (4R) -; le d-p-Mentha-1,8-diène; Limonène, D-; (+) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (+) - Dipentène; (4R) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (R) - (+) - p-Mentha-1,8-diène; Biogenic SE 374; (+) - alpha-limonène; d-limonène (naturel); Limonène, (+) -; (R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (+) - (R) -Limonène; Hemo-sol; (4R) - (+) - limonène; UNII-GFD7C86Q1W; MFCD00062991; CCRIS 671; r - (+) - limonène; FEMA n ° 2633; EC 7; HSDB 4186; D-1,8-p-Menthadiène; NCI-C55572; EINECS 227-813-5; p-Mentha-1,8-diène, (R) - (+) -; (R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; GFD7C86Q1W; 4bêtaH-p-mentha-1,8-diène; (+) - 1,8-para-menthadiène; AI3-15191; CHEBI: 15382; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène, (R) -; (+) Limonène; (4R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (R) -; (4R) -1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; (R) - (+) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (+) - Limonène, stabilisé avec 0,03% de tocophérol; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (thêta) -; (+) - Limonène, 96%, non stabilisé; D-limonène [JAN]; (4R) -4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène; Huile de décapage d'agrumes; Terpènes et terpénoïdes, fraction limonène; Térébenthine au sulfate, distillée; Dextro-limonène; d limonène; citre ne; 65996-98-7; EINECS 266-034-5; D - (+) - Limonen; limonène, isomère (R); Qualité de réactif D-limonène; DSSTox_CID_778; (4R) -1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; Les dérivés de (4R) -limonène; EC 227-813-5; DSSTox_RID_75785; DSSTox_GSID_20778; CHEMBL449062; PARA-MENTHA-1,8-DIENE; DTXSID1020778; (R) - (+) - Limonène, 95%; (R) - (+) - Limonène, 97%; ZINC96751; CS-M3273; KS-000001WP; (R) - (+) - Limonène,> = 93%; Tox21_200400; 6458A; SBB055254; AKOS015899935; CCG-266134; DB08921; LMPR0102090013; LS-1427; NE11118; (R) - (+) - Limonène, étalon analytique; NCGC00248591-01; NCGC00257954-01; SC-65387; CAS-5989-27-5; L0047; 0105; C06099; (4R) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; (4R) -1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohex-1-ène; J-502148; W-105295; Q27888324; (R) - (+) - Limonène, étalon de référence pharmaceutique primaire; Composant UNII-9MC3I34447; XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N; (R) - (+) - Limonène, purum,> = 96,0% (somme des énantiomères, GC); (R) - (+) - Limonène, technique, ~ 90% (somme des énantiomères, GC); kautschin; p-Mentha-1,8-diène; Dipenten; Eulimen; Nesol; 1,8-p-Menthadiène; polylimonène; Cajeputen; Limonen; Cinen; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -; Limonène inactif; Acintène DP dipentène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; Polydipentène; Dipanol; Unitene; alpha-limonène; Arôme orange; Saveur d'orange; Polymère de limonène; Goldflush II; Acintene DP; Polymère dipentène; Di-p-mentha-1,8-diène; 1,8 (9) -p-Menthadiène; 4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (+/-) - Limonène; d, l-limonène; Dipentene 200; Dipentène polymérisé; (+ -) - Dipentène; (+ -) - linonène; p-Mentha-1,8-diène, dl-; Caswell n ° 526; Zonarez 7085; Zonarez 7115; DL-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; 1-méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; delta-1,8-terpodiène; (+ -) - alpha-limonène; MENTHA-1,8-DIENE (DL); Dipentène, brut; .alpha.-limonène; Limonène, dl-; NSC 21446; PC 560; 1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; polymères de p-Mentha-1,8-diène; HSDB 1809; HSDB 1931; NSC 844; 1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène; p-Mentha-1,8-diène, (+ -) -; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, homopolymère; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; EINECS 205-341-0; EINECS 231-732-0; UN2052; (+ -) - (RS) -limonène; .delta.-1,8-terpodiène; 1-méthyl-p-isopropényl-1-cyclohexène; Code chimique des pesticides EPA 079701; AI3-00739; 7705-14-8; CHEBI: 15384; le d (R) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; NCGC00163742-03; (1) -1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; DSSTox_CID_9612; DSSTox_RID_78787; DSSTox_GSID_29612; Terpènes et terpénoïdes, fraction limonène; bêta-limonène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (. + / -.) -; HUILE DE CITRON; Limonène, L-; Extrait de citron; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (S) -; d-limonène (JAN); Huile d'orange douce; Huiles, citron; P-Mentha-1,8-diène, (S) - (-) -; CAS-138-86-3; Huiles, orange, sucrées; 65996-98-7; DIPENTÈNE (+ -); Terpodiène; Ciene; Cyclil decene; Teinture de citron; EINECS 227-815-6; Huile de néroli; Huile d'orange; Huile de cèdre; Huile de feuille d'oranger; Huile de citron vert; Extrait de citron; Huile de citron; Huile d'orange douce; Huiles, orange; Achille dipentène; Huile de fleur d'oranger; Petitgrain absolu; Huile d'orange, douce; Le 4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène; Huile de citron, Guinée; Huile de Citrus sinensis; Dipentène, technique, à utiliser comme solvant (pour l'industrie des peintures), mélange de divers terpènes; Huile de pétigrain de citron; Huile de citron, italienne; dérivés du limonène; Extrait de Citrus limon; Huile de petitgrain au citron; Huile de néroli, pommade; Huile d'orange douce; AI3-25390; c0626; Mentha-1,8-diène; Fleur d'oranger absolue; Concentré d'huile de citron; Huile de citron, distillée; Huiles, citrus limonia; Huile d'orange, distillée; p-Mentha-1, dl-; Dipentène, homopolymère; Absolu de fleur d'oranger; Concentré d'huile d'orange; Fleurs orange absolues; (. + -.) - Limonène; Caswell n ° 425A; d-limonène (limonène); limonène, isomère (S); HUILE D'ORANGE; (. + -.) - Dipentène; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène, (S) -; 4-mentha-1,8-diène; Huile de zeste d'orange, douce; Huile d'écorce de Citrus sinensis; Huile de citronnier petitgrain; (. + / -.) - Dipentène; (. + / -.) - Limonène; DIPENTENE 38 PF; limonène, (+ -) - isomère; Limonène, (+/-) -; Huile pure d'orange douce; ESSENCE DE PIN PF; DL-p-mentha-1,8-diène; Mentha-1,8-diène, DL; Dipentène, qualité technique; Cyclohexène, (. + -.) -; Dipentène, p.a., 95%; Huile douce d'orange, exprimée; Absolue d'eau de fleur d'oranger; p-Mentha-1,8 (9) -diène; Huile d'orange, distillée, douce; Huile d'orange, douce, exprimée; CCRIS 683; Dipentène, mélange d'isomères; Huile d'orange douce, sans terpène; CHEMBL15799; (R) -p-Mentha-1,8-diène .; Hydrocarbures terpéniques monocycliques; Décoloration absolue des fleurs d'oranger; Citrus medica var. huile de limonum; FEMA n ° 2822; FEMA n ° 2853; Méthyl-4-isopropénylcyclohexène; NSC844; (. + / -.) -. alpha.-limonène; Fleur d'oranger absolue de l'eau; DTXSID2029612; (+/-) - p-Mentha-1,8-diène; CTK5C8417; HSDB 1934; HSDB 1944; KS-00000WVS; p-Mentha-1, (. + -.) -; NSC-844; HMS3264E05; Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène; HY-N0544; NSC21446; Tox21_112068; Tox21_201818; Tox21_303409; NSC-21446; NSC757069; STK801934; 1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; AKOS009031280; Cyclohexène, 4-isopropényl-1-méthyl-; Méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; WLN: L6UTJ A1 DY1 et U1; CCG-214016; Code chimique des pesticides EPA 040501; Code chimique des pesticides EPA 040517; LS-2278; LS-2880; MCULE-2462317444; NSC-757069; p-Mentha-1,8-diène, (. + / -.) -; polymères de p-Mentha-1,8-diène; (8CI); UN 2052; (+/-) - homopolymère p-Mentha-1,8-diène; Limonène 1000 microg / mL dans l'isopropanol; NCGC00163742-01; NCGC00163742-02; NCGC00163742-04; NCGC00163742-05; NCGC00257291-01; NCGC00259367-01; 8050-32-6; Dipentène [UN2052] [Liquide inflammable]; LS-89490; LS-89491; LS-98217; NCI60_041856; homopolymère (7CI) de p-Mentha-1,8-diène; SC-80005; 1-méthyl-4- (1-méthyléthényle); cylcohexène; 1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; 4- (1-méthyléthényl) -1-méthyl-cyclohexène; Dipentène [UN2052] [Liquide inflammable]; 1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohex-1-ène; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthynyle); DB-053490; DB-072716; LS-180589; LS-181342; CS-0009072; FT-0600409; FT-0603053; FT-0605227; L0046; ST51046654; EN300-21627; AB01563249_01; Q278809; J-007186; (+/-) - 1-méthyl-4- (1-méthylvinyl) cyclohexène; C06078; D00194; SR-01000872759; SR-01000872759-1; 1-MÉTHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXÈNE; J-520048; Huile d'orange, sans terpène; Cyclohexène, 3-méthyl-6- (1-méthyléthényl) -, (3R, 6R) -rel-; PELURE D'ORANGE, DOUX, HUILE; ORANGE, HUILE, DISTILLÉE; Dipentène, mixt. de limonène, 56-64%, et de terpinolène, 20-25 &; 555-08-8; 8022-90-0; (S) - (-) - Limonène; (-) - (4S) -Limonène; (-) - (S) -limonène; (-) - Carvene; (-) - Limonène; (-) - p-Mentha-1,8-diène (4S) -1-Méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohexène; (4S) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (4S) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (4S) -4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (S) - (-) - limonène (S) -4-isopropényl-1-méthyl cyclohexène; (S) -Limonène; 227-815-6 [EINECS]; 2323991 [Beilstein]; 4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène; 5989-54-8 [RN]; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (4S) - [ACD / nom d'index]; Cyclohexène, 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -, (S) -; Limonène; L-Limonen; L-limonène; MFCD00001558 [numéro MDL]; p-Mentha-1,8-diène, (S) - (-) -; S - (-) - LIMONÈNE; (-) - (S) -limonène; (-) - (4S) -limonène; (-) - Carvene; (-) - p-Mentha-1,8-diène; (4S) -limonène; (4S) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; (4S) -1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène; (4S) -1-méthyl-4-prop-1-én-2-ylcyclohexène; (4S) -1-méthyl-4-prop-1-én-2-yl-cyclohexène; (4S) -4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène; (4S) -limonène; (∠') - Carvene; (∠’) - p-Mentha-1,8-diène; (S) - (-) - 4-isopropényl-1-méthylcyclohexène; (S) - (-) - p-mentha-1,8-diène; (S) - (∠') - Limonène; (S) -1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) cyclohexène; (S) -1-méthyl-4- (prop-1-én-2-yl) cyclohex-1-ène; (S) -p-mentha-1,8-diène


D LIMONÈNE (D LIMONENE)

Le limonène est l'huile extraite des écorces d'oranges et d'autres agrumes.

Les gens extraient des huiles essentielles comme le limonène des agrumes depuis des siècles. Aujourd'hui, le limonène est souvent utilisé comme traitement naturel pour une variété de problèmes de santé et est un ingrédient populaire dans les articles ménagers.

Cependant, tous les avantages et utilisations du limonène ne sont pas étayés par la science.

Le limonène est un produit chimique présent dans l'écorce des agrumes, tels que les citrons, les limes et les oranges. Elle est particulièrement concentrée dans les écorces d’orange, comprenant environ 97% des huiles essentielles de cette écorce.

Il est souvent appelé d-limonène, qui est sa principale forme chimique.

Le limonène appartient à un groupe de composés appelés terpènes, dont les arômes puissants protègent les plantes en dissuadant les prédateurs.

Le limonène est l'un des terpènes les plus courants trouvés dans la nature et peut offrir plusieurs avantages pour la santé. Il a été démontré qu'il possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anti-stress et éventuellement de prévention des maladies.

Le limonène est un additif populaire dans les aliments, les cosmétiques, les produits de nettoyage et les insectifuges naturels. Par exemple, il est utilisé dans des aliments comme les sodas, les desserts et les bonbons pour donner une saveur citronnée.

Le limonène est extrait par hydrodistillation, un processus dans lequel les pelures de fruits sont trempées dans l'eau et chauffées jusqu'à ce que les molécules volatiles soient libérées par la vapeur, condensées et séparées.

En raison de son fort arôme, le limonène est utilisé comme insecticide botanique. C’est un ingrédient actif dans plusieurs produits pesticides, tels que les insectifuges écologiques.

Les autres produits ménagers contenant ce composé comprennent les savons, les shampooings, les lotions, les parfums, les détergents à lessive et les assainisseurs d'air.

De plus, le limonène est disponible sous forme de suppléments concentrés sous forme de capsule et de liquide. Ceux-ci sont souvent commercialisés pour leurs bienfaits supposés pour la santé.

Ce composé d'agrumes est également utilisé comme huile aromatique pour ses propriétés calmantes et thérapeutiques.

Le limonène a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et anti-maladies cardiaques potentielles.

Cependant, la plupart des recherches ont été menées dans des tubes à essai ou sur des animaux, ce qui rend difficile de comprendre pleinement le rôle du limonène dans la santé humaine et la prévention des maladies.

Le limonène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est le composant principal de l'huile des écorces d'agrumes. L'isomère d, apparaissant plus couramment dans la nature sous forme de parfum d'oranges, est un agent aromatisant dans la fabrication alimentaire. Il est également utilisé en synthèse chimique comme précurseur du carvone et comme solvant à base d'énergies renouvelables dans les produits de nettoyage. Le l-isomère moins commun se trouve dans les huiles de menthe et a une odeur de piny, de térébenthine. Le composé est l'un des principaux monoterpènes volatils trouvés dans la résine des conifères, en particulier dans les Pinacées, et de l'huile d'orange.

Le limonène tire son nom du citron français. Le limonène est une molécule chirale et les sources biologiques produisent un énantiomère: la principale source industrielle, les agrumes, contient du d-limonène ((+) - limonène), qui est l'énantiomère (R). Le limonène racémique est connu sous le nom de dipentène. Le d-limonène est obtenu commercialement à partir d'agrumes par deux méthodes principales: la séparation centrifuge ou la distillation à la vapeur.

Le D-limonène est un composé provenant de l'écorce d'agrumes, notamment les oranges, les mandarines, les limes et le pamplemousse. Vendu comme complément alimentaire, le D-limonène offrirait une variété d'avantages pour la santé, en partie en raison de sa capacité à dissoudre les graisses, y compris le cholestérol. Les partisans pensent que le D-limonène peut aider à perdre du poids ainsi qu'à traiter ou prévenir certaines maladies, y compris le cancer.

Le D-limonène tire son nom du citron et est souvent utilisé comme agent aromatisant dans les aliments. Il diffère d'un type moins commun de limonène connu sous le nom de L-limonène, qui se trouve dans l'huile de menthe.

Les praticiens alternatifs vantent depuis longtemps les avantages du D-limonène, affirmant qu'il brûle non seulement les graisses, mais réduit l'inflammation et tue les germes pathogènes. Beaucoup de ces croyances découlent de son utilisation dans l'industrie, où le D-limonène est couramment utilisé pour fabriquer des désinfectants pour les mains, des parfums, des pesticides botaniques et des solvants chimiques.

Parmi certaines des conditions que le D-limonène est censé prévenir ou traiter, on trouve:

Bronchite
Cancer
Diabète
Calculs biliaires
Reflux gastro-œsophagien (RGO)
Brûlures d'estomac
Taux de cholestérol élevé
Maladie inflammatoire de l'intestin (MII)
Syndrome métabolique
Obésité
Ulcères peptiques

Les huiles essentielles d'agrumes riches en D-limonène sont également utilisées en aromathérapie pour soulager le stress.

À ce jour, il existe peu de preuves solides que le D-limonène puisse traiter n'importe quelle condition médicale. Cela dit, un certain nombre d'études préliminaires ont fait allusion à des avantages qui pourraient justifier une enquête plus approfondie.


Perte de poids:

Il existe des preuves que le D-limonène peut favoriser la perte de poids en abaissant la glycémie et les lipides associés au syndrome métabolique. Une étude a rapporté que les souris obèses nourries avec un régime alimentaire riche en D-limonène présentaient des diminutions de la glycémie, du cholestérol total et du «mauvais» cholestérol LDL ainsi que des augmentations du «bon» cholestérol HDL.

Ces résultats suggèrent que le D-limonène peut être utile dans la prévention ou le traitement du syndrome métabolique, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer un tel bénéfice et déterminer la dose nécessaire pour être efficace chez l'homme.


Ulcères peptiques:

Le D-limonène peut aider à réduire le risque d'ulcères peptiques et d'autres maladies gastro-intestinales inflammatoires. Selon les chercheurs, de fortes concentrations de D-limonène dans l'huile essentielle d'orange amère servaient à protéger la muqueuse de l'estomac de rats de laboratoire nourris à fortes doses d'alcool et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Contrairement à la croyance populaire, il ne l'a pas fait en supprimant l'acide gastrique, mais en augmentant la production de mucus gastrique.

Malgré les résultats positifs, on ne sait pas si le D-limonène l'a fait seul ou si un autre composant de l'huile essentielle y a contribué. Des recherches supplémentaires sont nécessaires.


Cancer:

Les praticiens alternatifs vantent depuis longtemps les propriétés anticancéreuses du D-limonène. L'effet est attribué à l'acide périllique, une substance libérée dans la circulation sanguine lorsque le D-limonène est décomposé par l'organisme.

Un certain nombre d'études en éprouvette ont rapporté que le D-limonène appliqué aux cellules cancéreuses peut déclencher l'apoptose (mort cellulaire programmée). Ceci est considéré comme significatif étant donné que cet événement naturel, qui permet de remplacer les anciennes cellules par de nouvelles cellules, ne se produit pas avec les cellules cancéreuses. Cet effet a été observé dans des études portant sur le cancer du côlon, le cancer de la peau et d'autres tumeurs malignes courantes.

Cependant, il reste difficile de savoir si la prise de D-limonène par voie orale pourrait apporter le même bénéfice. Une étude visait à évaluer cet effet en fournissant à 43 femmes atteintes d'un cancer du sein 2 grammes de D-limonène par jour pendant deux à six semaines.

À la fin de la période d'étude, une biopsie du tissu mammaire a montré des concentrations élevées de D-limonène mais peu d'acide périllique nécessaire pour arrêter la croissance du cancer. Une enquête plus approfondie est nécessaire pour déterminer si des doses plus élevées ou un traitement plus long peuvent aider à améliorer ces résultats.


Les effets secondaires possibles:

Largement utilisé comme arôme alimentaire, le D-limonène est généralement considéré comme sûr et a été utilisé pendant jusqu'à un an en recherche clinique sans incident. Les effets secondaires courants comprennent les maux d'estomac et le reflux.

À des doses excessivement élevées, le D-limonène peut provoquer une hématurie.

L'innocuité du D-limonène n'a pas été établie chez les enfants, les femmes enceintes ou les mères allaitantes. Par précaution, parlez toujours à votre médecin avant d'utiliser le D-limonène ou tout autre complément si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Comme les avantages du D-limonène chez les enfants sont inconnus, il est préférable de jouer en toute sécurité et d'éviter complètement le supplément.

Le D-limonène peut provoquer une irritation s'il est appliqué sur la peau. Il en va de même pour les huiles essentielles d'agrumes qui sont caractéristiquement riches en D-limonène. Pour réduire l'irritation, mélangez toujours les huiles essentielles avec une huile de support (comme l'huile d'avocat ou l'huile d'amande douce) si vous avez l'intention de les utiliser à des fins de massage.

Il a été démontré que le limonène réduit l'inflammation dans certaines études.

Alors que l’inflammation à court terme est la réponse naturelle de votre corps au stress et qu'elle est bénéfique, l’inflammation chronique peut nuire à votre corps et est une cause majeure de maladie. Il est important de prévenir ou de réduire autant que possible ce type d’inflammation.

Il a été démontré que le limonène réduit les marqueurs inflammatoires liés à l'arthrose, une maladie caractérisée par une inflammation chronique.

Une étude en éprouvette sur des cellules de cartilage humain a révélé que le limonène réduisait la production d'oxyde nitrique. L'oxyde nitrique est une molécule de signalisation qui joue un rôle clé dans les voies inflammatoires.

Dans une étude chez des rats atteints de rectocolite hémorragique - une autre maladie caractérisée par une inflammation - le traitement au limonène a considérablement réduit l'inflammation et les lésions du côlon, ainsi que les marqueurs inflammatoires courants.

Le limonène a également démontré des effets antioxydants. Les antioxydants aident à réduire les dommages cellulaires causés par des molécules instables appelées radicaux libres.

L'accumulation de radicaux libres peut entraîner un stress oxydatif, qui peut déclencher une inflammation et des maladies.

Une étude en éprouvette a révélé que le limonène peut inhiber les radicaux libres dans les cellules leucémiques, ce qui suggère une diminution de l'inflammation et des dommages cellulaires qui contribueraient normalement à la maladie.

Bien que prometteurs, ces effets doivent être confirmés par des études humaines.

Outre les avantages énumérés ci-dessus, le limonène peut:

Réduire l'appétit: il a été démontré que l'odeur du limonène réduit considérablement l'appétit chez les mouches. Cependant, cet effet n'a pas été étudié chez l'homme.
Diminuer le stress et l'anxiété: des études sur les rongeurs suggèrent que le limonène pourrait être utilisé en aromathérapie comme agent anti-stress et anti-anxiété.
Soutenir une digestion saine: le limonène peut protéger contre les ulcères d'estomac. Dans une étude chez le rat, l'huile d'agrumes aurantium, qui est à 97% de limonène, a protégé presque tous les rongeurs contre les ulcères causés par l'utilisation de médicaments.

Le limonène est considéré comme sûr pour les humains avec peu de risque d'effets secondaires. La Food and Drug Administration (FDA) reconnaît le limonène comme un additif alimentaire et un arôme sûrs.

Cependant, lorsqu'il est appliqué directement sur la peau, le limonène peut provoquer une irritation chez certaines personnes, il faut donc faire preuve de prudence lors de la manipulation de son huile essentielle.

Le limonène est parfois pris sous forme de supplément concentré. En raison de la façon dont votre corps le décompose, il est probablement consommé sans danger sous cette forme. Cela dit, la recherche humaine sur ces suppléments fait défaut.

Notamment, les suppléments à forte dose peuvent provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. De plus, les preuves sont insuffisantes pour déterminer si les suppléments de limonène sont acceptables pour les femmes enceintes ou qui allaitent.

Le d-limonène est produit depuis 1995 et est utilisé comme additif d'arôme et de parfum dans les produits de nettoyage et cosmétiques, les aliments, les boissons et les produits pharmaceutiques. Il est également de plus en plus utilisé comme solvant. Il est utilisé dans la fabrication de résines, comme agent mouillant et dispersant, et dans la lutte contre les insectes. Il est présent dans la plupart des huiles essentielles couramment utilisées en Australie, en particulier les huiles d'agrumes. Sur le lieu de travail, les produits tels que les nettoyants pour les mains, les nettoyants industriels, les dégraissants et les décapants peuvent également contenir du limonène comme solvant. Le limonène industriel est produit par extraction alcaline de résidus d'agrumes et distillation à la vapeur. Ce distillat contient plus de 90% de d-limonène.

Le limonène est utilisé comme substitut aux hydrocarbures chlorés, aux chlorofluorocarbures et à d'autres solvants. Il est utilisé dans le dégraissage des métaux (30% de limonène) avant la peinture industrielle, pour le nettoyage dans l'industrie électronique (50 à 100% de limonène), pour le nettoyage dans l'industrie de l'imprimerie (30 à 100% de limonène) et dans la peinture comme solvant . Le limonène est également utilisé comme solvant dans les laboratoires d'histologie et comme additif d'arôme et de parfum dans les aliments, les produits d'entretien ménager et les parfums. Le d-limonène a été utilisé comme solubilisant des calculs biliaires chez l'homme.

Le d-limonène a également été utilisé comme promoteur ou accélérateur de sorption pour améliorer l'administration transdermique de médicaments et agit en pénétrant la peau pour diminuer de manière réversible la résistance de la barrière. Les mélanges commerciaux de molécules de d-limonène peuvent contenir d'autres formes de limonène (l-limonène et d, l-limonène), appelées terpènes, et des composés apparentés tels que le p-cumène.

Certaines études ont indiqué que le limonène avait des effets anticancéreux. Le limonène augmente les niveaux d'enzymes hépatiques impliquées dans la détoxification des cancérogènes. Le système de glutathion-S-transférase (GST) élimine les cancérogènes. Le système GST peut être favorisé par le limonène dans le foie et l'intestin grêle, entraînant une diminution des effets néfastes des cancérogènes. Des études animales ont démontré que le limonène alimentaire réduisait la croissance des tumeurs mammaires.

Le limonène est un irritant léger pour la peau et les yeux. L'ingestion de 20 g de d-limonène a provoqué une diarrhée et une augmentation temporaire des protéines dans l'urine (protéinurée) chez cinq hommes volontaires. Ces données, en plus de la faible toxicité aiguë lors des tests sur les animaux, suggèrent que le d-limonène n'est pas très toxique par ingestion.

Les niveaux atmosphériques de d-limonène peuvent irriter les yeux et les voies respiratoires de certaines personnes, en particulier lorsque les niveaux s'accumulent à l'intérieur (voir ci-dessus pour une discussion sur les réactions en phase gazeuse entre l'ozone et les terpènes qui peuvent être une source importante d'aérosols organiques secondaires).

Le d-limonène a été utilisé avec succès pour la dissolution postopératoire des calculs biliaires de cholestérol retenus.

Le limonène, qui se trouve dans les huiles obtenues à partir de nombreuses plantes d'agrumes, est utilisé à des fins aromatiques dans l'industrie cosmétique ainsi que pour la production de médicaments afin de faciliter le transfert percutané de médicaments in vitro et in vivo. Il est également utilisé comme édulcorant dans certains aliments et comme parfum dans les savons et les parfums. Sur la base d'études in vitro, il est affirmé que des concentrations élevées de limonène sont nécessaires pour ses effets pharmacologiques. Ce chapitre vise à fournir des connaissances et des informations générales sur le limonène et ses effets sur la santé.

La polarité du limonène est trop faible. Par conséquent, il bloque le passage du limonène à travers les membranes cellulaires et entraîne une moindre activité.

Le limonène peut être complètement absorbé chez l'homme et d'autres espèces de mammifères. Il peut être rapidement distribué dans la plupart des tissus et rapidement métabolisé en divers métabolites actifs. Le limonène et / ou ses métabolites actifs peuvent être trouvés dans le sérum, le foie, les poumons, les reins et de nombreux tissus. Cet important monoterpène peut s'accumuler dans les tissus adipeux et les glandes mammaires.

Le limonène est un composé naturellement présent dans la peau de certaines plantes et fruits, notamment les citrons et les oranges. Il est utilisé dans les produits de nettoyage pour deux raisons: il a une agréable odeur de citron-orange et il agit comme un solvant pour aider à nettoyer.

Il appartient à une grande famille de substances naturelles appelées terpènes, il n'a pas de couleur et sa toxicité est faible. Cependant, vous en avez peut-être entendu parler récemment car, lorsqu'il réagit avec l'ozone dans l'air, il subit des changements qui libèrent de petites quantités d'autres composés, y compris du formaldéhyde.

Éplucher une orange libère de l'huile d'orange dans l'air. Comme l'huile d'orange est composée à 90% de limonène, vous pouvez être plus exposée en pelant une orange qu'en utilisant des produits de nettoyage.

Le limonène est un composé naturel que l'on trouve principalement dans la peau de certaines plantes et fruits, notamment les citrons et les oranges. Il est utilisé dans les produits de nettoyage pour deux raisons: il a une agréable odeur de citron-orange et il agit comme un solvant pour aider à nettoyer.

Il appartient à une grande famille de substances naturelles appelées terpènes, il n'a pas de couleur et sa toxicité est faible. Cependant, vous en avez peut-être entendu parler récemment car, lorsqu'il réagit avec l'ozone dans l'air, il subit des changements qui libèrent de petites quantités d'autres composés, y compris du formaldéhyde.

Éplucher une orange libère de l'huile d'orange dans l'air. Comme l'huile d'orange est composée à 90% de limonène, vous pouvez être plus exposée en pelant une orange qu'en utilisant des produits de nettoyage.

Le limonène est un composé monoterpénique cyclique. Il montre la stéréoisomérie; il existe deux isomères du limonène: l'isomère D et l'isomère L. Le différence clé entre le limonène et le D limonène est que le limonène est un monoterpène cyclique tandis que le D limonène est l'isomère D du limonène.


PREMIERS SECOURS

· Informations générales:
En cas de trouble de santé, appelez immédiatement un médecin. Retirez immédiatement tout vêtement souillé par le produit.

· Après inhalation:
Donner de l'air frais et pour être sûr appeler un médecin.
En cas de perte de conscience, placez le patient de manière stable sur le côté pour le transport.

· Après contact avec la peau: laver immédiatement à l'eau et au savon et rincer abondamment.

· Après contact avec les yeux: Rincer les yeux ouverts pendant plusieurs minutes sous l'eau courante.

· Après ingestion: ne pas faire vomir; appelez immédiatement un médecin.


LUTTE CONTRE L'INCENDIE


· Agents extincteurs appropriés: CO2, mousse résistant aux alcools, poudre, eau pulvérisée.

· Produits extincteurs déconseillés pour des raisons de sécurité: Jet d'eau à grand débit

· Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange En cas d'incendie, les éléments suivants peuvent être dégagés:
Monoxyde de carbone (CO)
Dioxyde de carbone (CO2)
Fumée et suie
N'utilisez pas d'eau à jet complet pour empêcher la propagation du feu.

Conseils aux pompiers

· Equipement spécial de sécurité: Porter un appareil de respiration indépendant de l'air ambiant.

· Information additionnelle
Refroidir les récipients en danger avec de l'eau pulvérisée.
Recueillir séparément l'eau d'extinction contaminée. Il ne doit pas pénétrer dans le système d'égouts.
Éliminez les débris d'incendie et l'eau d'extinction contaminée conformément aux réglementations officielles.

· Précautions environnementales:
Ne pas laisser pénétrer le sol / sol.
Ne laissez pas le produit atteindre le réseau d'égouts ou tout cours d'eau.
Informer les autorités respectives en cas d'infiltration dans le cours d'eau ou le système d'égouts. Ne pas laisser pénétrer dans les égouts / eaux de surface ou souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Essuyez de petites quantités avec un matériau absorbant comme un chiffon ou de la pâte.
Eau et agent nettoyant
Absorber avec un liant liquide incombustible (sable, diatomite, liants universels). Éliminez les matériaux contaminés en tant que déchets. Assurer une ventilation adéquate.

MANIPULATION ET STOCKAGE

·· Informations sur la protection contre les incendies et les explosions:
Les vapeurs peuvent se combiner avec l'air pour former un mélange explosif.
Les solides humidifiés (par ex. Tissu, pulpe, panneau filtrant, liant) doivent être stockés hermétiquement fermés et / ou arrosés et éliminés de manière appropriée (voir chapitres 9 et 13).
Tenir à l'écart les sources d'ignition - Ne pas fumer.
Protéger contre les charges électrostatiques.

·Espace de rangement:
· Exigences concernant les lieux et conteneurs de stockage:
Conserver uniquement dans les récipients d'origine non ouverts. Fournir un sol scellé résistant aux solvants.

· Informations sur le stockage dans une installation de stockage commune: Stocker à l'écart des agents oxydants.

· Informations complémentaires sur les conditions de stockage:
Gardez le contenant hermétiquement fermé.
Conserver au frais et au sec dans des récipients bien scellés.

Informations générales:

Forme: fluide
Couleur: clair
· Odeur: caractéristique
· Seuil olfactif: Non déterminé.
· Valeur pH: Non déterminé.
· Changement de condition
Point de fusion / Plage de fusion: -74,3 ° C
Point d'ébullition / Plage d'ébullition:> 34 ° C
· Point d'éclair: 51 ° C (ASTM D7094)
· Inflammabilité (solide, gazeuse): Non applicable.
· Température d'inflammation: 255 ° C
· Température de décomposition: non déterminée.
· Auto-inflammation: le produit ne s'enflamme pas spontanément; mais en cas de conditions de stockage inappropriées (admission d'air, accumulation de chaleur), l'auto-inflammation est possible pour les solides humidifiés (par exemple, tissu, pâte, panneaux filtrants, liant).
· Danger d'explosion: Le produit n'est pas explosif. Cependant, la formation de mélanges air / vapeur explosifs est possible.
· Limites d'explosion:
Inférieur: 0,7 Vol%
Tige: 6,1 Vol%
· Pression de vapeur à 20 ° C: 2,3 hPa
· Densité à 20 ° C: 0,842 g / cm³
· Densité relative Non déterminé.
· Densité de vapeur Non déterminé.
· Taux d'évaporation Non déterminé.
· Solubilité dans / miscibilité avec l'eau: Non miscible ou difficile à mélanger.
· Coefficient de partage (n-octanol / eau): Non déterminé.
· Viscosité:
Dynamique: non déterminé.
Cinématique à 20 ° C: 18 mm² / s


· UN NO: UN2319
· Classe 3 (F1) Liquides inflammables.
· Étiquette 3

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