Vite Recherche

PRODUITS

D-RIBOSE

Le D-Ribose, un sucre pentose naturel qui joue un rôle central dans la production d'ATP et le métabolisme énergétique cellulaire.
Le D-Ribose est largement utilisé dans les compléments alimentaires et les produits de nutrition sportive pour soutenir le niveau d'énergie, réduire la fatigue et améliorer la récupération.
Le D-Ribose est hautement soluble et facilement incorporable dans diverses formulations, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans les applications alimentaires, pharmaceutiques et nutraceutiques.

Numéro CAS : 50-69-1
Numéro EC : 200-059-4
Formule moléculaire : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13 g/mol

Synonymes : D-ribopyranose, (3R,4R,5R)-Oxane-2,3,4,5-tétrol, Ribopyranose, D Ribose, D-Rib, ribopyranoside, d-ribopyranoside, CHEBI :47013, SNFG :Rib, D-alpha-ribofuranoside, Rib (SNFG), RefChem :53254, GlyTouCan :G75380KK, CHEBI :16988, CHEBI :33942, CHEBI :47007, G75380KK, 200-059-4, (3R,4S,5R)-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofurane-2,3,4-triol, 50-69-1, 681HV46001, D-ribo-2,3,4,5-tétrahydroxyvaléraldéhyde, D-Ribose, DTXCID4023917, DTXSID6043917, FEMA N° 3793, Rib, Ribo-2,2,4,1, 681HV46001, D-Ribose, , , FEMA N° 3793, Ribole, Ribo-2,44, FEMA N° 3793, Ribole-2,44, FEMA N° 3793, Riboso-2,44, FEMA N° 3793, Ribo 3,4,5-tétrahydroxyvalaldéhyde, D-, Ribose, Ribose, D-, RIBOXYLE, 10257-32-6, (3R,4R,5R)-Tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétraol, 10257-33-7, CHEBI :47006, (3R,4R,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétrol, Ribopyranose (7CI,8CI,9CI), Ribiose, Épi ID tope : 149136, ID épitope : 581504, EC 700-481-3, Ribopyranose(7ci,8ci,9ci), SCHEMBL339948, DTXSID70450356, SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N, EBC-44259, NS00106195, C21057, R-5500, ACIDE RIBONIQUE-Gamma-LACTONE, D-(+)-(RG), EN300-1704373, Q27120754

Le D-Ribose, un sucre pentose naturellement présent qui joue un rôle crucial dans le métabolisme énergétique cellulaire.
Le D-Ribose est un composant structural clé de l'ATP (adénosine triphosphate), de l'ARN et d'autres biomolécules essentielles.
En raison de son implication dans la production d'énergie, le D-Ribose est largement utilisé dans les nutraceutiques, pharmaceutiques et alimentaires, en particulier dans les produits ciblant le soutien et la récupération énergétique.

Le D-Ribose est une molécule de sucre simple produite dans le corps et consommée par l'alimentation et les compléments.
Le D-Ribose est un composant naturel de l'ADN et de l'ARN.

La D-Ribose, c'est également un élément clé de l'adénosine triphosphate (ATP), la principale source d'énergie pour l'enregistrement de l'information.
Le D-Ribose-Ribose joue un rôle essentiel dans la production d'énergie, permettant la contraction musculaire, l'exécution des impulsions nerveuses, la synthèse des protéines, la signalisation intracellulaire et de nombreux autres processus biologiques.

Bien que le corps produise naturellement du D-Ribose, un programme d'exercice de soutien peut soutenir la fonction cardiovasculaire, la fonction musculaire, et plus encore.

Le ribose est un sucre et un glucide simples dont la formule moléculaire C5H10O5 et la composition linéaire H−(C=O)−(CHOH)4−H.
La forme naturelle, le D-Ribose, est un composant des ribonucléotides à partir duquel l'ARN est construit, et ce composé est donc nécessaire au codage, au décodage, à la régulation et à l'expression des gènes.

Le D-Ribose, un analogue structurel, le désoxyribose, qui est un composant tout aussi essentiel de l'ADN.
Le L-Ribose est un sucre non naturel qui a été préparé pour la première fois par Emil Fischer et Oscar Piloty en 1891.

Le D-Ribose n'a été qu'en 1909 que Phoebus Levene et Walter Jacobs ont reconnu que le D-Ribose était un produit naturel, l'énantiomère du produit de Fischer et Piloty, et un composant essentiel des acides nucléiques.
Fischer a choisi le nom « ribose » car le D-Ribose est une réorganisation partielle du nom d'un autre sucre, l'arabinose, dont le ribose est un épimère au niveau du carbone 2' ; les deux noms sont également liés à la gomme arabique, dont l'arabinose a été initialement isolée et dont ils ont préparé le L-Ribose.

Comme la plupart des sucres, le ribose existe sous forme de mélange de formes cycliques en équilibre avec sa forme linéaire, et celles-ci se convertissent facilement en solution aqueuse.
Le nom « ribose » est utilisé en biochimie et en biologie pour désigner toutes ces formes, bien que des noms plus spécifiques soient utilisés pour chacune lorsque cela est nécessaire.

Sous sa forme linéaire, le ribose, peut être reconnu comme le sucre pentose avec tous ses groupes fonctionnels hydroxyles du même côté dans sa projection de Fischer.
La D-Ribose, couvrant ces groupes hydroxyles, est associée au nom systématique (2R,3R,4R)-2,3,4,5-tétrahydroxypentanal, tandis que la L-Ribose, ses groupes hydroxyles apparaissent sur le côté gauche dans une projection de Fischer.

La cyclisation du ribose se fait par formation hémiacétatique due à l'attaque de l'aldéhyde par le groupe hydroxyle C4' pour produire une forme furanose ou par le groupe hydroxyle C5' pour produire une forme pyranose.
Dans chaque cas, deux résultats géométriques possibles sont présents, nommés α et β et appelés anomères, selon la stéréochimie de l'atome de carbone hémiacétal (le « carbone anomérique »).
À température ambiante, environ 76 % de D-Ribose, sous forme pyranose, est présent sous forme pyranose : 228 (α :β = 1:2) et 24 % sous forme de furanose : 228 (α :β = 1:3), avec seulement environ 0,1 % de la forme linéaire présente.

Les ribonucléosides adénosine, cytidine, guanosine et uridine sont tous des dérivés de la β-d-ribofuranose.
Les espèces métaboliques importantes qui incluent le ribose phosphorylé incluent l'ADP, l'ATP, la coenzyme A : 228–229 et le NADH.

cAMP et cGMP servent de messagers secondaires dans certaines voies de signalisation et sont également des dérivés riboso.
La moitié ribose apparaît dans certains agents pharmaceutiques, notamment les antibiotiques néomycine et paromomycine.

Le D-Ribose, c'est un monosaccharide d'aldopentose.
Le D-Ribose-Ribose est phosphorylé en D-Ribose 5-phosphate par la ribokinase, puis soutient la synthèse du tryptophane et de l'histidine.

De plus, le D-Ribose-5-phosphate fait partie de la voie du pentose phosphate.
Le D-Ribose peut être utilisé comme complément de milieu de culture cellulaire.

Utilisations du D-ribose :
Le D-Ribose est largement utilisé dans les compléments alimentaires, la nutrition sportive, les formulations pharmaceutiques et les aliments fonctionnels en raison de son rôle central dans la production d'énergie cellulaire.
Le D-Ribose, qui soutient la synthèse d'ATP, ce qui le rend précieux dans les produits visant à améliorer les niveaux d'énergie, réduire la fatigue et améliorer les performances physiques et la récupération.

Dans les domaines pharmaceutique et de la nutrition médicale, le D-Ribose est utilisé pour le soutien cardiovasculaire et dans des conditions associées à un métabolisme énergétique altéré.
De plus, le D-Ribose est incorporé dans les boissons énergisantes et les aliments enrichis comme ingrédient fonctionnel pour favoriser l'efficacité métabolique globale.

Compléments alimentaires :
Le D-Ribose est utilisé pour soutenir la production d'énergie cellulaire et la synthèse d'ATP.

Nutrition sportive :
Le D-Ribose est inclus dans les produits de performance et de récupération pour réduire la fatigue et améliorer l'endurance.

Applications pharmaceutiques :
Le D-Ribose est utilisé dans des formulations ciblant le métabolisme énergétique et le soutien cardiovasculaire.

Aliments et boissons fonctionnels :
Le D-Ribose est incorporé dans les boissons énergisantes et les aliments enrichis.

Nutrition médicale :
Le D-Ribose est utilisé dans les produits de nutrition clinique pour les patients souffrant de carences énergétiques.

Bienfaits du D-ribose :

La supplémentation en D-Ribose offre une gamme de bienfaits potentiels pour la santé, notamment :

Soutien à la santé cardiaque :
Soulagement des symptômes de la fibromyalgie et du syndrome de fatigue chronique
Amélioration de la fonction musculaire
Récupération plus rapide de l'exercice

Peut augmenter la production d'énergie :
À mesure que le corps vieillit, le D-Ribose produit moins d'ATP, et le déclin de l'ATP est lié à la santé de nos mitochondries.
Lorsque les mitochondries produisent moins d'ATP, les symptômes peuvent inclure fatigue et manque d'énergie, intolérance à l'exercice et faiblesse musculaire.

La bonne nouvelle, c'est qu'il existe des habitudes de vie naturelles, une alimentation et des compléments alimentaires qui peuvent soutenir les niveaux d'ATP.
Le D-Ribose est la principale base de l'ATP.
Bien que le corps produise naturellement du D-Ribose, il peut aussi être consommé sous forme de complément sous forme de comprimés ou de poudres.

D'autres moyens de soutenir la santé mitochondriale incluent la consommation d'aliments riches en antioxydants comme les myrtilles, les graines de grenade et le chocolat noir, l'exercice régulier, la priorité au sommeil, la gestion du stress et des compléments adaptés à vos besoins de santé.

Bien que les preuves scientifiques soutenant les bienfaits du D-Ribose, certaines études suggèrent que le D-Ribose-Ribose, lui, pourrait aider à augmenter la production d'énergie en améliorant la récupération de l'ATP lorsque la fonction mitochondriale est compromise.

Accélérer la récupération après l'exercice :
Le D-Ribose peut aider à réduire les courbatures et favoriser une récupération musculaire plus rapide après l'exercice en contribuant à la récupération des niveaux d'ATP dans les muscles.
Des études montrent que consommer 15 grammes de D-Ribose avant et après l'exercice peut réduire les courbatures musculaires et améliorer la guérison des lésions musculaires.
En plus du D-Ribose, la nutrition avant et après l'exercice joue un rôle crucial dans la récupération musculaire.

La nutrition avant l'exercice doit se concentrer sur des glucides faciles à digérer ainsi qu'un peu de protéines pour une énergie durable.
La nutrition post-exercice doit se concentrer sur les protéines pour la récupération musculaire ainsi que sur les glucides pour reconstituer le taux de glycogène.

Le glycogène est le glucose stocké dans les muscles et sert de source d'énergie immédiate pour l'exercice et l'activité physique.
D'autres nutriments et compléments pouvant soutenir la récupération après l'exercice incluent les poudres de protéines, les acides gras oméga-3, les électrolytes, la vitamine C et la vitamine D.

Favoriser la santé cardiaque :
Le D-Ribose-Ribose peut également améliorer la santé cardiaque en soutenant la production d'ATP et le fonctionnement du cœur.
Une revue antérieure d'études a montré que le D-Ribose pouvait améliorer la qualité de vie et permettre aux personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive ou de maladie coronarienne de faire de l'exercice plus longtemps avec moins de symptômes.5

D'autres compléments pouvant favoriser la santé cardiaque incluent les acides gras oméga-3, le magnésium et la CoQ10.
Au-delà des compléments, les remèdes naturels pour un cœur sain incluent une alimentation adéquate et des habitudes de vie saines.
Un régime alimentaire complet riche en fruits et légumes riches en antioxydants, un sommeil de qualité, la gestion du stress et l'exercice régulier, ainsi que l'évitement du tabac et de la consommation d'alcool, sont essentiels pour soutenir la santé cardiaque.

Peut soulager les symptômes de la fibromyalgie :
Le D-Ribose peut aider à réduire les symptômes de la fibromyalgie et du syndrome de fatigue chronique.
Une petite étude plus ancienne a révélé que la prise de 15 grammes de D-Ribose aidait à améliorer l'intensité de la douleur, l'énergie, la clarté mentale et le sommeil chez les personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique ou de la fibromyalgie.
Bien que davantage de recherches soient nécessaires pour comprendre les bienfaits du D-Ribose pour certains troubles de la douleur et la fatigue chronique, les recherches actuelles sont prometteuses.

Production de D-Ribose :
Le D-Ribose est principalement produit par fermentation microbienne à l'aide de souches sélectionnées telles que Bacillus subtilis ou des espèces de Candida.
Dans ce processus, des sources de glucides comme le glucose sont métabolisées via la voie du pentose phosphate pour générer le ribose.

Après la fermentation, le bouillon est clarifié pour éliminer les cellules et impuretés, suivi d'étapes de purification telles que l'échange d'ions et la cristallisation.
Le D-Ribose purifié est ensuite concentré, séché et moulu en une poudre cristalline stable, adaptée aux applications alimentaires, pharmaceutiques et nutraceutiques.

Synthèse du D-ribose :
Le D-Ribose, qui peut être synthétisé chimiquement ou biotechnologiquement.
En synthèse chimique, le D-Ribose est obtenu par la dégradation ou la transformation de molécules de glucides plus grosses, bien que cette voie soit moins courante industriellement en raison de sa complexité et de sa faible sélectivité.
La méthode la plus largement utilisée est la synthèse biotechnologique, où le D-Ribose est produit via des voies microbiennes impliquant la conversion du glucose via la voie du pentose phosphate.

Dans cette voie, les micro-organismes convertissent le glucose en ribose-5-phosphate, qui est ensuite déphosphorylé pour produire du D-ribose.
Cette approche offre une efficacité supérieure, un meilleur contrôle stéréochimique et est plus adaptée à la production industrielle à grande échelle.

Stabilité et réactivité du D-ribose :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales d'utilisation, de manipulation et de stockage.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Chaleur excessive.
L'humidité.
Environnements fortement oxydants.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits de décomposition dangereux :
Les oxydes de carbone (CO, CO₂) peuvent se former lors de la décomposition thermique.

Manipulation et stockage du D-Ribose :

Gestion :
Évitez la formation de poussière.
Évitez l'inhalation de poussière.
Utilisez une ventilation appropriée.
Suivez les pratiques d'hygiène standard.

Stockage :
Conservez dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé.
Protégez-les de l'humidité.

Matériaux d'emballage :
Conservez dans des contenants scellés, compatibles avec les produits alimentaires.

Durée de vie :
Environ 24 mois dans les conditions recommandées.

Mesures de premiers secours du D-ribose :

Inhalation :
Passer à l'air frais.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Contact cutané :
Lavez-vous avec du savon et de l'eau.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau pendant plusieurs minutes.

Ingestion :
Rincez la bouche.
Consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.

Mesures de lutte contre les incendies du D-ribose :

Supports d'extinction adaptés :
Pulvérisation d'eau.
Mousse.
Chimique sec.
Dioxyde de carbone (CO₂).

Dangers :
La poussière peut former des mélanges explosifs dans l'air.
La combustion peut produire des fumées irritantes.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection approprié.
Utilisez un appareil respiratoire.

Mesures de libération accidentelle du D-ribose :

Précautions personnelles :
Évitez l'inhalation de poussière.
Évitez le contact visuel.

Réponse au déversement :
Balayez ou aspirez les matériaux.
Collectez dans des récipients appropriés.

Précautions environnementales :
Empêchez les évacuations dans les drains et les cours d'eau.

Méthodes de nettoyage :
Éliminez-vous conformément à la réglementation locale.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle du D-ribose :

Protection respiratoire :
Utilisez un masque anti-poussière si des particules en suspension aérienne sont présentes.

Protection oculaire :
Utilisez des lunettes de protection ou des lunettes de protection.

Protection de la peau :
Portez des gants de protection.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous les mains après la manipulation.
Évitez de manger ou de boire pendant l'utilisation.

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.

Identifiants du D-ribose :
Numéro CAS : 50-69-1
ChEMBL : ChEMBL1159662
ChemSpider : 4470639 forme aldéhydodique D-(−)-ribose
DrugBank : DB01936
Numéro EC : 200-059-4
PubChem CID : 5779
5311110 forme aldéhydo D-(−)-ribose-
UNII : 681HV46001
InChI : forme aldéhydoyde D-(−)-Ribose : InChI=1/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1
Clé : PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVBD
Forme aldéhydologique D-(−)-Ribose : InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1
Clé : PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N
SOURIRES : forme aldéhyde D-(−)-Ribose : C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)O

Formule moléculaire : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13 g/mol
Numéro CAS : 50-69-1
Numéro EC : 200-059-4
Famille chimique : Monosaccharide (aldopentose)
Origine : Naturelle

Propriétés du D-ribose :
Formule chimique : C5H10O5
Masse molaire : 150,13
Apparence : Blanc uni
Point de fusion : 95 °C (203 °F ; 368 K)
Solubilité dans l'eau : 100 g/L (25 °C, 77 °F)
Rotation chirale ([α]D) : −21,5° (H2O)

Apparence : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Goût : sucré
État physique : Solide
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : ~87–90°C
Densité : ~1,6 g/cm³
pH : neutre à légèrement acide
Stabilité : Stable dans des conditions normales

Poids moléculaire : 150,13 g/mol
XLogP3-AA : -2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 150,05282342 Da
Masse monoisotopique : 150,05282342 Da
Surface polaire topologique : 90,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 117
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 3
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 1
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Caractéristiques du D-Ribase :
ID de catalogue : R-600
CAS # : 50-69-1
Formule : C5H10O5
MW : 150,13 g/mol
Stockage/manipulation : Conserver à 4°C.

Composés apparentés du D-ribose :
Désoxyribose

Aldopentoses associées :
Arabinose
Xylose
Lyxose

Noms du D-ribose :

Noms de l'IUPAC :
D-Ribose
d-ribo-Pentose

Nom systématique de l'IUPAC :
(2R,3R,4S,5R)-5-(hydroxyméthyl)oxolane-2,3,4-triol

Autre nom :
D-Ribose

  • Partager !
NEWSLETTER