PRODUITS

D-XYLOSE

Le D Xylose est largement reconnu pour ses applications dans l’industrie alimentaire, notamment comme édulcorant et source d’énergie.
Le D-xylose est utilisé dans la production de xylitol, un substitut du sucre hypocalorique .
Le D-xylose est utilisé dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes (GAG), qui est initiée par les peptides O -xylosyltransférases , qui transfèrent le xylose sur des résidus de sérine sélectionnés dans les protéines centrales.

Numéro CAS : 58-86-6
Numéro CE : 200-022-8
Numéro MDL : MFCD00064360
Formule chimique : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13 g/ mol

SYNONYMES:
D-Xylose, Sucre de bois, Xylo -aldose, (+)-Xylose, Xylo -Pentose, Aldopentose , d-(+)-Xylose, Bêta-D-Xylose, D-xylose, xylose, D- xylopyranose , XYLOPYRANOSE, D- Xyl , xylopyranoside , d- xylopyranoside , XYL, Xyloside , (3R,4S,5R)-oxane-2,3,4,5-tétrol, 7261-26-9, Sucre de bois, D- xylopentose , 10257-31-5, CHEBI:53455, 50855-32-8, Xylopyranose (6CI,7CI,8CI,9CI), Xylomed , DTXCID903745, DTXSID0023745, Xylo-Pfan , (3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétrol, D(+)-XYLOSE, rel -(3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétraol, Xylose, pur, D-(+)-Xylose, >=99 %, (3R,4S,5R)-tétrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tétraol, D Xylose, xylo -pentose, BRN 1562108, AI3-19010, Xylose (USP), Xylo-Pfan (TN), ID d'épitope : 114701, SCHEMBL39891, MLS001361339, CHEMBL502135, cid_135191, BDBM16234, CHEBI:18222, CHEBI:65327, SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N, D-(+)-Xylose, étalon analytique, Tox21_302055, MFCD00064360, AKOS025401342, D-(+)-Xylose, BioXtra , >=99 %, D-(+)-Xylose, puriss ., 98,5 %, CAS-58-86-6, D-(+)-Xylose, 99 %, d'origine naturelle, NCGC00165998-01, NCGC00255319-01, AC-11300, AS-11757, SMR000857378, CS-0083551, C00181, D06346, EN300-118961, G72648, SBI-0633477.0002, D-(+)-Xylose, qualité spéciale SAJ, 98,0-101,0 %, F8887-9207, WURCS=2,0/1,1,0/(a212h-1x_1-5)/1/, Xylose, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Z1255356270, Xylose, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), D-(+)-Xylose, BioUltra , >=99,0 % (somme des énantiomères, HPLC), D-Xylose ; Xylose, d- ; (+)-Xylose ; Xylo-Pfan ; D-(+)-Xylose ; Sucre de bois, DL-Xylose, 58-86-6, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-tétrahydroxypentanal, 25990-60-7, aldéhydo - D-xylose, (D)-XYLOSE, (+)-Xylose, D- xylo -pentose, Xylose (VAN), 41247-05-6, Xylose, D-, A1TA934AKO, CHEBI:15936, MFCD00151475, (+-)-Xylose, D-(+)-Xylose;(+)- Xylose; Sucre de bois, Xylose (standard), MFCD00198055, () -Xylos , D-Xylose,(S), XYLOSE [VANDF], XYLOSE [HSDB], XYLOSE [WHO-DD], XYLOSE [MI], DL-xylose, >=99 %, SCHEMBL15776, XYLOSE [ORANGE BOOK], GTPL4724, CHEMBL1236821, HY-N0537R, DTXSID101333192, Pharmakon1600-01300048, HY-N0537, NSC760130, s2124, AKOS015893065, CCG-231055, CS-4824, D-xylose 1 000 microg /ml dans du méthanol, DB09419, DS-7921, NSC-760130, DB-220423, DB-230291, (2R,3S,4R)-2,3,4,5-tétrahydroxypentane, NS00071570, SW220286-1, X0019, X0020, C74347, EN300-107152, X-7910, X-7950, AB00375890_02, SR-05000002382, D-xylose (structure ouverte, stéréochimie complète), J-520430, SR-05000002382-1, W-202083, BRD-K10759144-001-03-5, BRD-K10759144-001-04-3, Q27077130, Z1255438834, 25702-75-4

Le D Xylose est un monosaccharide de type aldopentose constitué de cinq atomes de carbone et d'un groupe fonctionnel aldéhyde.
Le D Xylose est un sucre isolé du bois.
La forme dextrogyre du xylose, D Xylose, fait généralement référence à la forme endogène du sucre présente dans les êtres vivants.

La forme lévogyre, L-xylose, peut désigner la forme synthétisée.
Néanmoins, le xylose en lui-même ne remplit pas nécessairement de nombreuses fonctions dans l'immédiat, mais son métabolisme produit une variété de substrats qui peuvent servir à des fins nutritionnelles et biologiques importantes.

Le D- xylopyranose est le D xylose sous sa forme pyranose .
Le D Xylose est un monosaccharide de type aldopentose constitué de cinq atomes de carbone et d'un groupe fonctionnel aldéhyde.
Le D Xylose est un sucre isolé du bois.

Le D-xylose est un sucre largement utilisé comme édulcorant diabétique dans les aliments et les boissons.
Le D Xylose a également été utilisé comme agent de diagnostic pour observer la malabsorption .
La réduction du D-xylose par hydrogénation catalytique produit un substitut d'édulcorant alimentaire courant, le xylitol.

Le D-xylose est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
D Xylose a été signalé chez Malus , Elliottia paniculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le xylose ou sucre de bois est un aldopentose - un monosaccharide contenant cinq atomes de carbone et un groupe fonctionnel aldéhyde.

Le D-xylose a pour formule chimique C5H10O5 et est 40 % aussi sucré que le saccharose.
Le D-xylose se trouve dans les embryons de la plupart des plantes comestibles.
Le polysaccharide xylane , étroitement associé à la cellulose, est constitué pratiquement entièrement de D xylose.

Les épis de maïs, les coques de graines de coton, les coquilles de noix de pécan et la paille contiennent des quantités considérables de ce sucre.
Le D-xylose est également présent dans les mucopolysaccharides du tissu conjonctif et parfois dans l’urine.
Le D-xylose est le premier sucre ajouté aux résidus de sérine ou de thréonine lors de la O-glycosylation de type protéoglycane.

Par conséquent, le D-xylose est impliqué dans les voies de biosynthèse de la plupart des polysaccharides anioniques tels que l'héparane. sulfate et sulfate de chondroïtine .
Le xylose (cf. grec ancien : ξύλον , xylon , « bois ») est un sucre isolé pour la première fois du bois et nommé d'après lui.
Le D Xylose est classé comme un monosaccharide de type aldopentose , ce qui signifie qu'il contient cinq atomes de carbone et comprend un groupe fonctionnel aldéhyde.

Le D Xylose est dérivé de l’hémicellulose, l’un des principaux constituants de la biomasse.
Comme la plupart des sucres, le D Xylose peut adopter plusieurs structures selon les conditions.
Avec son groupe aldéhyde libre, le D Xylose est un sucre réducteur.

Le D xylose est un sucre à cinq carbones et comprend un groupe fonctionnel aldéhyde qui contribue à la lignocellulose dans les plantes.
Le D-xylose se trouve principalement dans les feuillus et les résidus agricoles.
L'aldéhyde -D xylose est un D xylose.

Le D Xylose joue un rôle de métabolite humain et de métabolite de Saccharomyces cerevisiae .
D Xylose a été signalé chez Elliottia paniculata , Tecoma stans et d'autres organismes avec des données disponibles.
Le D Xylose est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae .

Le D Xylose est un aldopentose également connu sous le nom de sucre de bois.
Les principales sources de D-xylose sont les hémicelluloses présentes dans les feuillus et les plantes vivaces, telles que les graminées, les céréales, les herbes et certaines algues.
Le D-xylose est un sucre naturel, plus précisément un monosaccharide pentose, qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques.

Le D Xylose est classé comme un monosaccharide de type aldopentose , ce qui signifie qu'il contient cinq atomes de carbone et comprend un groupe fonctionnel formyle .
Le xylose est un sucre simple du groupe des pentoses, présent naturellement dans des sources telles que le bois, les plantes, les fruits et certains aliments.
En particulier, le D-xylose est séparé des sources de lignocellulose telles que le bambou, la paille et le bois par traitement biologique.

Le xylose est un sucre simple du groupe des pentoses, présent naturellement dans des sources telles que le bois, les plantes, les fruits et certains aliments.
En particulier, le D-xylose est séparé des sources de lignocellulose telles que le bambou, la paille et le bois par traitement biologique.
Le D-xylose est un cristal lisse en forme d'aiguille, incolore, inodore, au goût sucré et frais, et environ 60 à 70 % plus sucré que le sucre de canne ordinaire (100 % de saccharose).

UTILISATIONS et APPLICATIONS du D XYLOSE :
Industrie pharmaceutique : Le D-xylose est utilisé comme agent de diagnostic dans les tests d'absorption intestinale (test d'absorption du D-xylose).
Cosmétiques : Le D Xylose sert d’agent humectant et hydratant dans les formulations de soins de la peau.
Recherche et biotechnologie :D Le xylose est utilisé comme source de carbone dans les milieux de culture microbienne et les processus de fermentation.

En médecine, le D Xylose est utilisé pour tester la malabsorption en administrant une solution de D Xylose au patient après le jeûne.
Si du D-xylose est détecté dans le sang et/ou l’urine dans les heures qui suivent, il a été absorbé par les intestins.
Le xylose serait l'un des huit sucres essentiels à la nutrition humaine, les autres étant le galactose , le glucose, le mannose, la N- acétylglucosamine , la N- acétylgalactosamine , le fucose et l'acide sialique .

Utilisation chimique du D Xylose : La dégradation acide -catalysée de l'hémicellulose donne du furfural,
un précurseur des polymères synthétiques et du tétrahydrofurane .
Le D-xylose est utilisé dans la production de xylitol, un substitut du sucre hypocalorique .

Le D-xylose est utilisé dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes (GAG), qui est initiée par les peptides O -xylosyltransférases , qui transfèrent le xylose sur des résidus de sérine sélectionnés dans les protéines centrales.
La première enzyme de la voie, la peptide O- xylosyltransférase , catalyse le transfert du xylose à partir de l'uridine diphosphate (UDP)-α-D-xylose sur la sérine et détermine ainsi le(s) site(s) de fixation du GAG sur la protéine centrale.

Le D Xylose est largement reconnu pour ses applications dans l’industrie alimentaire, notamment comme édulcorant et source d’énergie.
Le D Xylose est également utilisé dans le secteur pharmaceutique pour la synthèse de divers composés et comme outil de diagnostic dans les tests médicaux, notamment pour évaluer l'absorption intestinale.

Sa structure unique lui permet d'être facilement métabolisé, faisant du D Xylose un ingrédient précieux dans les compléments nutritionnels et les aliments fonctionnels visant à améliorer la santé digestive.
En plus de ses propriétés édulcorantes, le D Xylose joue un rôle déterminant dans les milieux de recherche, notamment dans les études liées au métabolisme des glucides et au développement des glycoprotéines.

Son faible indice glycémique fait du D Xylose une alternative intéressante aux sucres traditionnels pour les personnes gérant leur glycémie.
De plus, le D Xylose est reconnu pour son potentiel dans la production de biocarburants et de bioplastiques , démontrant sa polyvalence et sa pertinence dans de nombreux secteurs industriels.

Avec sa large gamme d’applications, le D Xylose se distingue comme un composé qui non seulement répond aux besoins de divers secteurs, mais soutient également la recherche et l’innovation en cours.
Le D Xylose est utilisé pour préparer du furfural par réaction de dégradation catalysée par un acide, qui agit à la fois comme solvant et comme précurseur de polymères synthétiques.

Le D Xylose est un médicament vétérinaire utile impliqué dans le traitement de la malabsorption .
Le D Xylose trouve une application dans la production de xylitol, un substitut du sucre, en soumettant le xylose à un processus d'hydrogénation caliculaire .
On a découvert que le xylose subit un processus piloté par une enzyme à pression atmosphérique (polyphosphate xylulokinase ) pour obtenir de l'hydrogène.

Le D Xylose est utilisé pour produire du xylitol après hydrogénation.
Ajouter des aliments pour animaux de compagnie dans certains pays avancés.
Le D-Xylose cristallin pur peut être un bon matériau à la place du sucre pour produire un agent aromatique grâce à sa réaction de Maillard réaction .

Comparé aux autres sucres à six carbones, le D-Xylose nécessite moins de temps de réaction pour obtenir différentes saveurs comme le rôti de bœuf / porc, la viande à cuire, le poulet, la cuisson au four pomme de terre, aliments à cuire, etc.
Par différentes réponses protéiques et acides aminés hydrolysées .

La FEMA a approuvé le D-Xylose comme additif alimentaire sûr.
Le D Xylose est un colorant de sauce soja de haute qualité utilisé.

Le D-xylose est une matière première utilisée pour l'essence de viande.
Le D-xylose est utilisé pour produire des antioxydants pour les aliments.

-Consommation humaine
Le xylose est métabolisé par l’homme, bien qu’il ne soit pas un nutriment humain majeur et qu’il soit en grande partie excrété par les reins.
Les humains ne peuvent obtenir du D-xylose que par leur alimentation.

Une voie d'oxydoréductase est présente chez les micro-organismes eucaryotes.
Les humains possèdent des enzymes appelées protéines xylosyltransférases (XYLT1, XYLT2) qui transfèrent le D-xylose de l’UDP à une sérine dans la protéine de base des protéoglycanes.
Le D-xylose contient 2,4 calories par gramme (moins que le glucose ou le saccharose, environ 4 calories par gramme).

-Utilisations du D Xylose en médecine vétérinaire :
En médecine animale, le D-xylose est utilisé pour tester la malabsorption par administration dans l'eau au patient après le jeûne.
Si du D-xylose est détecté dans le sang et/ou l’urine dans les heures qui suivent, il a été absorbé par les intestins.

-Industrie alimentaire :
Le D-xylose est utilisé comme édulcorant hypocalorique dans les produits destinés aux diabétiques et aux personnes souffrant de problèmes de santé.
Le D-xylose agit comme exhausteur de goût et agent de brunissement dans les produits de boulangerie.

POURQUOI CHOISIR LE D XYLOSE COMME ADDITIF ALIMENTAIRE ?
*Naturel et sûr :
Le D Xylose est un ingrédient naturel et ne contient pas d’édulcorants artificiels ni de produits chimiques nocifs.
Cela garantit que votre produit sera plus sûr et plus naturel.

*Réduire le sucre :
Grâce à son pouvoir sucrant naturel, le D Xylose vous permet de réduire la quantité de sucre dans vos produits tout en conservant un goût délicieux.
C’est un bon choix pour les personnes soucieuses de contrôler leur consommation de sucre.

*Améliore la structure et l'élasticité :
Le D-xylose peut interagir avec d’autres ingrédients présents dans les aliments tels que les protéines et l’amidon.
Cela peut améliorer la texture, l’élasticité et la douceur du produit final.

*Saveur et couleur :
Le D Xylose apporte une saveur fraîche et une couleur attrayante aux produits alimentaires, augmentant ainsi leur attrait pour les yeux et le palais des consommateurs.

Par exemple, le D-Xylose peut améliorer la couleur naturelle des saucisses et contribuer à la création d’une douceur naturelle, contribuant ainsi à augmenter l’attrait du produit.

*Production alimentaire durable :
Avec son origine naturelle et son procédé de production biologique, D Xylose contribue à la création de produits alimentaires respectueux de l’environnement et durables.
Le D-xylose est un produit naturel, principalement utilisé pour produire du xylitol, comme édulcorant non calorique dans les aliments et les boissons.

PROPRIÉTÉS DU D XYLOSE :
*Réduction du sucre :
Le D Xylose agit comme agent réducteur dans diverses réactions chimiques.

*Activité prébiotique :
Le D Xylose peut favoriser la croissance de bactéries intestinales bénéfiques.

*Non toxique :
Sans danger pour la consommation humaine en quantités modérées.

*Douceur:
Environ 70 % aussi sucré que le saccharose.

AVANTAGES DU D XYLOSE :
*D Xylose répond aux besoins alimentaires des personnes diabétiques ou de celles qui recherchent des alternatives hypocaloriques.
*Le D Xylose améliore le brunissement et la saveur des produits cuits au four sans ajouter de calories excessives.
*Le D Xylose assure la rétention d'humidité dans les cosmétiques, favorisant ainsi l'hydratation de la peau.
*Le D Xylose joue un rôle dans les procédures de diagnostic pour l’évaluation de la santé intestinale.

STRUCTURE DU D-XYLOSE :
La forme acyclique du D Xylose a pour formule chimique HOCH2( CH(OH))3CHO.
hémiacétals cycliques sont plus répandus en solution et sont de deux types : les pyranoses , qui présentent des cycles C5O à six chaînons, et les furanoses , qui présentent des cycles C4O à cinq chaînons (avec un groupe CH2OH pendant).

Chacun de ces cycles est sujet à une isomérie supplémentaire, en fonction de l'orientation relative de l' anomère. groupe hydroxy .
La forme dextrogyre, D Xylose, est celle qui se produit généralement de manière endogène chez les êtres vivants.
Une forme lévogyre, le l-xylose, peut être synthétisée.

OCCURRENCE DE D XYLOSE :
Le xylose est le principal élément constitutif de l'hémicellulose xylane , qui constitue environ 30 % de certaines plantes (le bouleau par exemple), beaucoup moins chez d'autres (l'épicéa et le pin contiennent environ 9 % de xylane ).

Le xylose est par ailleurs omniprésent, puisqu’on le trouve dans les embryons de la plupart des plantes comestibles.
Le D-xylose a été isolé pour la première fois du bois par le scientifique finlandais Koch en 1881, mais n'est devenu commercialement viable, avec un prix proche du saccharose, qu'en 1930.

Le D-xylose est également le premier saccharide ajouté à la sérine ou à la thréonine lors de l'O-glycosylation de type protéoglycane et, par conséquent, il est le premier saccharide dans les voies de biosynthèse de la plupart des polysaccharides anioniques tels que l'héparane sulfate et le sulfate de chondroïtine.

Le D Xylose est également présent dans certaines espèces de coléoptères Chrysolinina , notamment Chrysolina coerulane .
Ils ont des glycosides cardiaques (dont le xylose) dans leurs glandes défensives.

DÉRIVÉS DE D XYLOSE :
La réduction du D-xylose par hydrogénation catalytique produit le substitut de sucre xylitol.

TEST D'ABSORPTION DU D-XYLOSE :
Le test d'absorption du xylose est un test médical effectué pour diagnostiquer des affections présentant une malabsorption de l'intestin grêle proximal en raison de défauts d'intégrité de la muqueuse gastro-intestinale.
Le D-xylose est un monosaccharide, ou sucre simple, qui ne nécessite pas d’enzymes pour la digestion avant l’absorption.

L'absorption du xylose nécessite uniquement une muqueuse intacte.
En revanche, les polysaccharides nécessitent des enzymes, comme l’amylase, pour les décomposer afin qu’ils puissent éventuellement être absorbés sous forme de monosaccharides .

Ce test était auparavant utilisé mais a été rendu obsolète par les tests d’anticorps.
Chez les individus normaux, une dose orale de 25 g de D Xylose sera absorbée et excrétée dans l’urine à raison d’environ 4,5 g en 5 heures.

Une diminution de l'excrétion urinaire de D-xylose est observée dans les affections impliquant la muqueuse gastro-intestinale, telles que la prolifération bactérienne de l'intestin grêle et la maladie de Whipple.
En cas de prolifération bactérienne, les valeurs d'absorption du D Xylose reviennent à la normale après traitement aux antibiotiques.

En revanche, si l'excrétion urinaire de D Xylose n'est pas normale après une cure d'antibiotiques, le problème doit alors être dû à une cause non infectieuse de malabsorption

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du D XYLOSE :
Formule chimique : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13
Numéro MDL : MFCD00064360
PubChem : 854
Point de fusion : 147 - 158 °C (Lit.)
Aspect : Poudre cristalline blanche
Rotation optique : [a ]D20 = 18,5 à 19,5 º (Lit.)
Conditions : Conserver à température ambiante
CAS: 58-86-6
Niveau : pour la biochimie

Formule moléculaire : C5H10O
Pureté : 99%
Poids moléculaire : 150,13
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage : 98,0 % - 102,0 %
Perte au séchage : 0,1 %
Résidu à l'allumage : 0,05 %
Rotation spécifique : 18,2-19,4
Fer : Pas plus de 5 ppm

Métaux lourds : 0,001 %
Impuretés volatiles organiques : Conforme aux exigences
Point de fusion : 147-151
Formule chimique : C5H10O5
Poids moléculaire : 150,13 g/ mol
Aspect : Poudre cristalline blanche ou granulés
Odeur : Inodore
Point de fusion : ~144-146°C
Solubilité : Très soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol
Goût : Sucré

Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Identifiants :
Numéro CE : 200-022-8
Numéro CAS : 58-86-6
Formule empirique (notation de Hill) : C5H10O5
Numéro CAS : 58-86-6
Poids moléculaire : 150,13
Beilstein : 1562108
Numéro CE : 200-400-7
Numéro MDL : MFCD00064360
Code UNSPSC : 12352201

PubChem : 24902132
NACRES: NA.21
Poids moléculaire : 150,13 g/ mol
XLogP3-AA : -2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 150,05282342 Da
monoisotopique : 150,05282342 Da
Surface polaire topologique : 90,2 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Inculpation formelle : 0

Complexité : 117
Nombre d'atomes isotopiques : 0
stéréocentres atomiques définis : 3
de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
stéréocentres de liaison définis : 0
stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur: blanc
Odeur : inodore

Point/intervalle de fusion : 154 - 158 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 6,5 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 568 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n- octanol /eau log Pow : -2 ,91
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 ,53 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Constante de dissociation 12 ,14 à 18 °C

PREMIERS SECOURS du D XYLOSE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE D XYLOSE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU D XYLOSE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du D XYLOSE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du D XYLOSE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du D XYLOSE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible