DDMAC 80

Didecyldimethylammonium chloride;BARDAC 2280,DDMAC,DDMAC 50,DDMAC 80;CAS No.7173-51-5. Chemical Name:Didecyl dimethyl ammonium chloride, quaternium 12,Bardac 2270,DDC 80, Didecyldimethyl ammonium chloride,DDAC,Bardac 22,didecyl(dimethyl)ammonium chloride,didecyl dimethylammonium chloride,Bardac 2280,
IUPAC Name: didecyl(dimethyl)azanium.IUPAC name: didecyl-dimethylammonium chloride. Other names: DDAC; Dimethyldidecylammonium chloride; 1-Decanaminium; N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride; Didecyldimethylammonium chloride
;Didecyl dimethyl ammonium chloride; Quaternium-12

Didesildimetilamonyum klorür (DDAC), birçok biyosidal uygulamada kullanılan bir antiseptik / dezenfektandır. Moleküller arası etkileşimlerin bozulmasına ve lipit çift katmanlarının ayrılmasına neden olur. Geniş spektrumlu bir bakteri ve mantar öldürücüdür ve hastanelerde, otellerde ve endüstrilerde kullanılması tavsiye edilen çamaşırlar için dezenfektan temizleyici olarak kullanılabilir. Aynı zamanda jinekoloji, cerrahi, oftalmoloji, pediatri, OT'de ve cerrahi aletlerin, endoskopların ve yüzey dezenfeksiyonunun sterilizasyonu için kullanılır.
Tanım: Didecyldimethylammonium klorür, hastanelerde deterjan / dezenfektan olarak, yüzme havuzlarında yosun öldürücü olarak, mantar öldürücü olarak ve ahşapta termitlere karşı kullanılan kuaterner bir amonyum bileşiğidir. Bu bileşik, bir hastane çalışanında kontakt dermatite neden oldu, ayrıca glioksal ve bis- (aminopropil) - laurilamine duyarlıydı.
DDMAC, bir bakteriostat, deodorant, dezenfektan ve (veya) bir mikrobiyosit olarak kullanılan kuaterner amonyum bazlı antimikrobiyaldir.
Didecyldimethylammonium chloride (DDAC), bakterisidal, virüsidal ve fungisidal özellikleri nedeniyle çok sayıda üründe kullanılan bir dialkil-kuaterner amonyum bileşiğidir.

Kuaterner amonyum bileşikleri (QAC), düşük uçuculukları nedeniyle su bazlı yüzey dezenfektanları olarak yaygın olarak kullanılmaktadır ve geniş antimikrobiyal yeteneklerinden dolayı hastanelerde, otellerde ve tüketici ürünlerinde giderek daha fazla kullanılmaktadır (Zhang ve ark. 2015). Sağlık hizmetlerinde cerrahi aletlerin, endoskopların ve diğer tıbbi aletlerin dekontaminasyonu için klinik ortamlarda sıklıkla kullanılırlar. QAC'nin antiseptik, dezenfektan, deterjan ve koruyucu olarak kullanılması, mikrobiyal kontaminasyonu azaltmak ve patojen kaynaklı hastalık vakalarını azaltmak amacıyla ağızdan kullanılan (gargara) veya cilde veya gözlere uygulanan tüketici ürünlerine katılımını artırmıştır.

Tüm QAC, dört alkil yan zincir ile kalıcı olarak yüklü iyonlardır. Yapıları, pozitif yüklü bir nitrojen atomuna bağlı en az bir hidrofobik hidrokarbon zinciri ve çoğunlukla metil veya benzil grupları gibi çoğunlukla kısa zincirli ikameler olan diğer alkil gruplarını içerir. Biyosidal aktivite, alkil zinciri uzunluğu ile verilir (McBain ve diğerleri, 2004). Belirli mikrobiyal türleri hedeflemek için QAC yapısını uyarlama ve optimize etme yeteneği, son zamanlarda bu bileşiklerin tüketici ürünlerinde kullanım için kullanımını artırmıştır (Carson ve diğerleri, 2008). Dialkyl QAC, en yeni nesil QAC'yi temsil eder ve geniş bir aktivite yelpazesi sergiler. Bu yeni sentetik polimerik QAC, çözelti içinde anti-mikrobiyal, anti-statik ve yüzey aktif madde özellikleri sağlayan çok sayıda pozitif yüklü amin merkezleri içerir. Yaygın olarak kullanılan yeni QAC'lerden biri, didesildimetilamonyum klorürdür (DDAC). DDAC, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Walsh ve ark. 2003), Legionella pneumophilia (Skaliy ve ark. 1980), Stachybotrys gibi çeşitli patojenlere karşı antimikrobiyal aktivite sergileyen geniş spektrumlu bir bakterisidal ve fungisidal biyosittir. zarfsız virüsler (Argy ve diğerleri 1999). Endüstriyel işlemler, yüzme havuzları ve su alanları, ahşap işleme, sağlık hizmetleri ve yiyecek işleme ve depolama dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda kullanılır (Ohnuma ve diğerleri 2011).

QAC 50 yılı aşkın süredir kullanılmaktadır ve genellikle güvenli olarak kabul edilmektedir; bununla birlikte, özellikle DDAC gibi daha yeni formülasyonlarla ilgili olarak bu bileşiklerin toksisitesini açıklayan çok sınırlı yayınlanmış araştırma bulunmaktadır. Ohnuma ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışma. (2011), C57BL / 6J farelerinde tek bir intratrakeal DDAC damlatmasını (60 ve 150 μg / kg) takiben pulmoner savunma sistemini inceledi. Bu yazarlar, bronkoalveolar (BAL) sıvısındaki laktat dehidrojenaz (LDH) aktivitesi ve protein konsantrasyonlarının artmasıyla kanıtlandığı üzere, yüksek doza maruz kalmanın, maruziyetten 1 gün sonra akciğer hasarına neden olduğunu bulmuşlardır. Ayrıca BAL'daki toplam hücrelerde (özellikle makrofajlar, nötrofiller ve lenfositler) ve maruziyetten 7 gün sonra interlökin (IL) -6 üretimindeki artışlar da vardı. Yazarlar ayrıca, DDAC maruziyetinin akciğerlerdeki oksidatif stresi ve antimikrobiyal belirteçleri (gen ekspresyonu ile değerlendirilen) değiştirdiğini ve lipopolisakkarid (LPS) ile sistemik birlikte maruz kalmanın, pulmoner inflamasyonda daha fazla artışa neden olduğunu ve bu da bakteriyel ajanlara duyarlılıkta potansiyel bir artışı düşündürdüğünü öne sürdüler.

Daha yeni bir çalışma, Sprague-Dawley sıçanlarında 2 haftalık soluma maruziyetini (Lim & Chung 2014) takiben DDAC'nin etkilerini araştırdı. En yüksek maruziyet konsantrasyonunda (3,6 mg / m3) vücut ağırlığındaki düşüşlerin yanı sıra, hematolojik ve kan biyokimyası parametrelerinde hiçbir değişiklik gözlenmemiş, BAL hücre sayımlarında ve hücre hasar parametrelerinde hafif değişiklikler gözlenmiştir. İlginç bir şekilde, yakın zamanda yapılan bir araştırma, DDAC'nin bir hayvan tesisinde kullanılmasının ardından laboratuvarın üreme performansının azaldığını gözlemledi.