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DESMODUR CQ I est un grade commercial de diisocyanate d'isophorone (IPDI, CAS 4098-71-9), un diisocyanate cycloaliphatique monomère de formule C12H18N2O2 utilisé pour fabriquer des polyuréthanes et des polyisocyanates. Sa structure cycloaliphatique rend ce grade utile au développement de matériaux polyuréthanes stables à la lumière. Les deux groupes isocyanate réagissent avec les composés hydroxylés pour former des liaisons uréthane et avec les amines pour former des liaisons urée.
N° CAS : 4098-71-9
N° CE : 223-861-6
Formule moléculaire : C12H18N2O2
Masse molaire : environ 222,28 g/mol
QU'EST-CE QUE DESMODUR CQ I ?
DESMODUR CQ I est un grade commercial d'IPDI utilisé pour fabriquer des polyuréthanes, des polyisocyanates et des intermédiaires de dispersions polyuréthanes. Son identité chimique est le diisocyanate d'isophorone, CAS 4098-71-9, et ses groupes NCO réactifs apportent la fonctionnalité nécessaire à la synthèse polymère.
En tant que constituant réactif, DESMODUR CQ I permet aux formulateurs de construire des chaînes de polyuréthane au-delà de la simple modification d'une résine existante par mélange physique. Le choix du polyol, de l'allongeur de chaîne et de la stœchiométrie de réaction détermine l'architecture du polymère obtenu.
Dans les dispersions de polyuréthane, DESMODUR CQ I permet d'obtenir des prépolymères qui subissent ensuite une extension de chaîne et une dispersion selon un procédé adapté. Les revêtements, les adhésifs et les élastomères constituent des familles d'applications en aval. Leurs propriétés finales nécessitent des essais sur la formulation complète.
En chimie des polyuréthanes, DESMODUR CQ I appartient à la famille des monomères cycloaliphatiques. Ses deux groupes NCO occupent des environnements chimiques différents, ce qui permet à la sélectivité de réaction de varier selon le catalyseur et les conditions de mise en œuvre.
La chimie industrielle de l'isophorone relie les matières premières issues de l'acétone aux amines de spécialité et aux diisocyanates. Pour connaître le procédé de fabrication et l'attribution de matières premières alternatives du grade de DESMODUR CQ I proposé, veuillez contacter Ataman Kimya.
L'évaluation commerciale doit distinguer DESMODUR CQ I monomère non dilué des formes oligomériques, bloquées ou prépolymères. Bien que toutes puissent être décrites comme étant à base d'IPDI, leur fonctionnalité, leur teneur en monomère libre et leur comportement de mise en œuvre diffèrent. La pureté, la teneur en NCO, la couleur et les spécifications en chlorures contribuent également à différencier les grades monomères.
NOMS COMMERCIAUX ET CHIMIQUES COURANTS DE DESMODUR CQ I :
Diisocyanate d'isophorone
IPDI
Isocyanate de 3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexyle
5-Isocyanato-1-(isocyanatométhyl)-1,3,3-triméthylcyclohexane
DESMODUR CQ I
Les premier et troisième noms désignent la substance chimique, tandis qu'IPDI est son abréviation usuelle. La quatrième entrée est un nom chimique systématique. DESMODUR CQ I désigne un grade commercial particulier et non une substance chimique distincte.
Pour ce grade commercial, le fabricant décrit une attribution de matières premières alternatives par bilan massique certifiée ISCC PLUS. Cette attribution ne doit pas être présentée comme une teneur renouvelable directement mesurée dans chaque molécule livrée. La diamine d'isophorone, le solvant isophorone et les polyisocyanates dérivés de l'IPDI sont des matériaux différents qui ne sont pas interchangeables avec le monomère.
NUMÉRO CAS, NUMÉRO CE / EINECS ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DE DESMODUR CQ I
Nom du produit : DESMODUR CQ I
Abréviation chimique : IPDI
Nom chimique : Isocyanate de 3-isocyanatométhyl-3,5,5-triméthylcyclohexyle
N° CAS : 4098-71-9
N° CE / EINECS : 223-861-6
Formule moléculaire : C12H18N2O2
Masse molaire : environ 222,28 g/mol
Classe chimique : Diisocyanate cycloaliphatique monomère
Fonctions principales : Intermédiaire réactif pour la fabrication de polyuréthanes et de polyisocyanates
Ces identifiants décrivent l'identité chimique de DESMODUR CQ I, sans définir les performances d'un lot ni une certification de durabilité. Des informations d'enregistrement REACH existent pour la substance, mais la couverture de la chaîne d'approvisionnement et de l'utilisation prévue doit être confirmée séparément.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE DESMODUR CQ I
La molécule d'IPDI contient un cycle cyclohexane substitué et deux groupes isocyanate. Un groupe NCO appartient à un substituant isocyanatométhyle, tandis que l'autre est directement lié au cycle.
COMMENT DESMODUR CQ I AGIT-IL AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
Lors de la formation du polyuréthane, les groupes hydroxyle consomment les groupes NCO de DESMODUR CQ I pour générer des liaisons uréthane. La réaction avec les amines produit des liaisons urée, tandis que la réaction avec l'humidité peut générer du dioxyde de carbone et des sous-produits indésirables. Une contamination par l'humidité affecte donc à la fois la qualité et la maîtrise de la pression.
Fonctions principales :
Construire des chaînes de polyuréthane
Apporter une fonctionnalité NCO pour la synthèse de prépolymères
Introduire des segments cycloaliphatiques dans les structures polymères
Servir de précurseur aux dérivés polyisocyanates
Le choix du catalyseur et les conditions de réaction modifient la réactivité relative des deux groupes NCO. Il ne faut donc pas supposer un rapport de réactivité unique et constant pour tous les systèmes à base d'IPDI.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE DESMODUR CQ I
Caractéristiques techniques générales :
Aspect physique : Liquide incolore à légèrement jaune
Nature chimique : Diisocyanate cycloaliphatique réactif
Masse molaire : environ 222,28 g/mol
Masse équivalente NCO : environ 111 g/équivalent
Pureté par chromatographie en phase gazeuse : Spécification publiée du grade, minimum 99,5 %
Teneur en NCO calculée à partir de la chromatographie : Spécification publiée du grade, minimum 37,5 % en masse
Viscosité à 25 °C : valeur typique d'environ 10 mPa.s
Masse volumique à 20 °C : valeur typique d'environ 1,06 g/mL
Chlorures hydrolysables : Spécification publiée du grade, maximum 160 mg/kg
Chlorures totaux : Spécification publiée du grade, maximum 200 mg/kg
Indice de couleur : Spécification publiée du grade, maximum 30 Hazen
Comportement dans l'eau : Réactif, ne convient pas à une simple dissolution dans l'eau
Point de congélation : environ -60 °C, valeur de référence de la substance
Point d'éclair : environ 155 °C, valeur de référence de la substance
Les valeurs de pureté, de NCO, de chlorures, de couleur, de viscosité et de masse volumique ci-dessus concernent le grade commercial identifié dans la section des noms courants. Les limites publiées sont conservées comme limites et ne sont pas présentées comme des mesures typiques.
Pour le dosage, la masse équivalente NCO exprime la masse qui apporte un équivalent de fonctionnalité isocyanate. La teneur en NCO du lot doit être utilisée lorsqu'un ajustement stœchiométrique précis est nécessaire.
La viscosité influence le transfert et le dosage de DESMODUR CQ I, tandis que la couleur intervient pour les résines dont l'aspect est important. Les limites en chlorures et la pureté fournissent des critères supplémentaires de contrôle à l'achat. Les constantes physiques de référence et les spécifications du grade fournisseur répondent à des objectifs différents. Ces données ne constituent pas une spécification contractuelle indépendante.
SECTEURS ET APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE DESMODUR CQ I
Les groupes NCO réactifs et la structure cycloaliphatique de DESMODUR CQ I le rendent pertinent pour la production de polyuréthanes dans plusieurs familles d'applications industrielles.
Principaux domaines d'utilisation :
Fabrication de résines polyuréthanes
Dispersions aqueuses de polyuréthane
Intermédiaires pour liants de revêtements
Intermédiaires pour adhésifs et mastics
Développement d'élastomères polyuréthanes
Fabrication de polyisocyanates
DISPERSIONS DE POLYURÉTHANE
Objectif : Développer des polymères polyuréthanes adaptés à un procédé de dispersion aqueuse défini.
Fonction de DESMODUR CQ I : Former un intermédiaire à fonctions NCO avec des polyols sélectionnés.
Effet sur les performances : Permettre de maîtriser la composition du polymère par extension de chaîne ultérieure et incorporation de groupes hydrophiles.
Limites : Le monomère ne peut pas être simplement mélangé à l'eau. L'ensemble de la séquence de synthèse et de dispersion doit être conçu.
REVÊTEMENTS ET LIANTS POUR ADHÉSIFS
Objectif : Produire des intermédiaires réactifs et des liants polyuréthanes.
Fonction de DESMODUR CQ I : Introduire des segments issus d'un diisocyanate cycloaliphatique.
Effet sur les performances : Favoriser le développement de systèmes polyuréthanes stables à la lumière.
Limites : La dureté, l'adhérence et la durabilité finales dépendent de l'ensemble de la résine et de la formulation.
Pour les revêtements à base d'IPDI, l'aspect et la stabilité à la lumière peuvent être des critères centraux. Le développement d'adhésifs met davantage l'accent sur les performances du collage, tandis que la fabrication de dispersions exige aussi de maîtriser la formation des particules et la stabilité colloïdale.
QUELS PROBLÈMES DESMODUR CQ I PEUT-IL AIDER À RÉSOUDRE ?
Choisir un constituant pour des polyuréthanes stables à la lumière
DESMODUR CQ I est pertinent lorsque la stabilité à la lumière constitue une exigence de conception, mais la résistance globale aux intempéries doit être démontrée expérimentalement.
Concevoir un prépolymère maîtrisé
Les environnements NCO différents offrent un paramètre de synthèse utile, à condition de maîtriser le catalyseur et la conversion.
Évaluer un approvisionnement en matières premières alternatives
Le grade identifié propose une attribution par bilan massique. Les allégations d'approvisionnement nécessitent les certificats et les documents de livraison appropriés.
POINTS À PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'UTILISATION DE DESMODUR CQ I
Une erreur courante de formulation consiste à traiter DESMODUR CQ I comme un durcisseur polyisocyanate prêt à l'emploi. Le monomère et ses dérivés nécessitent des calculs et des contrôles différents.
Déterminer les équivalents NCO/OH à partir des données mesurées des matières premières.
Maîtriser l'humidité des polyols, des additifs et des équipements.
Évaluer l'exothermie, le mélange et l'évacuation de la chaleur avant le changement d'échelle.
Mesurer le monomère résiduel et les NCO restants lorsque cela est pertinent.
Valider les propriétés finales du polymère au lieu de les déduire du nom DESMODUR CQ I.
La manipulation professionnelle exige des mesures de maîtrise de l'exposition adaptées aux diisocyanates. Une faible odeur ou l'absence de vapeur visible ne suffit pas à établir la sécurité des conditions.
APPROCHES INITIALES DE FORMULATION POUR DESMODUR CQ I
Les compositions calculées suivantes illustrent des points de départ en laboratoire, sans constituer des formulations commerciales validées ni des instructions opératoires. Tous les pourcentages sont massiques. Chaque exemple suppose un polyol idéal, sec et difonctionnel d'indice d'hydroxyle de 56,1 mg KOH/g et une masse équivalente NCO de DESMODUR CQ I d'environ 111,1 g/équivalent. Le dosage réel doit être recalculé à partir des valeurs mesurées.
EXEMPLE 1 : ÉVALUATION PRÉLIMINAIRE D'UN PRÉPOLYMÈRE À TERMINAISONS NCO À BASE DE POLYÉTHER
Composants :
Polyéther diol sec, indice OH supposé de 56,1 : 81,82 %
DESMODUR CQ I : 18,18 %
Total : 100,00 %
Rapport NCO/OH calculé : environ 2,0
Critères d'évaluation :
Comparaison de la teneur mesurée en NCO avec les NCO résiduels calculés
Viscosité et stabilité au stockage
Monomère DESMODUR CQ I résiduel
Compatibilité avec la réaction ultérieure prévue
Note de sécurité : Utiliser uniquement dans un laboratoire professionnel disposant des moyens de maîtrise appropriés. Un excès de NCO ne démontre pas une faible teneur en monomère libre.
EXEMPLE 2 : ÉVALUATION PRÉLIMINAIRE D'UN PRÉPOLYMÈRE À TERMINAISONS NCO À BASE DE POLYESTER
Composants :
Polyester diol sec, indice OH supposé de 56,1 : 83,33 %
DESMODUR CQ I : 16,67 %
Total : 100,00 %
Rapport NCO/OH calculé : environ 1,8
Critères d'évaluation :
Conversion et NCO restants
Évolution de la viscosité
Monomère résiduel
Propriétés après une étape d'extension de chaîne ou de durcissement conçue séparément
Note de sécurité : Ces compositions ne comprennent pas de programme de mise en œuvre. Les conditions de réaction nécessitent un développement professionnel et une évaluation de la gestion thermique.
PRODUITS SIMILAIRES ET ALTERNATIVES À DESMODUR CQ I
Le choix d'un autre diisocyanate ou d'un dérivé de DESMODUR CQ I modifie davantage que le nom du matériau. Comparer la fonctionnalité, les équivalents NCO, l'exposition au monomère, les exigences de procédé et les performances finales du polymère.
DESMODUR CQ I ET DIISOCYANATE D'HEXAMÉTHYLÈNE
L'HDI est un monomère aliphatique possédant un squelette différent. Le remplacement de DESMODUR CQ I nécessite une reformulation et une validation plutôt qu'une substitution à masse égale.
DESMODUR CQ I ET MDI HYDROGÉNÉ
Le H12MDI est un autre constituant cycloaliphatique pour polyuréthanes. Sa structure et sa masse équivalente diffèrent de celles de DESMODUR CQ I.
DESMODUR CQ I ET POLYISOCYANATES DÉRIVÉS DE L'IPDI
Les dérivés oligomériques peuvent répondre à différents besoins en durcisseurs pour revêtements. Un polyisocyanate dérivé n'est pas la même substance que DESMODUR CQ I monomère non dilué et sa teneur en monomère libre doit être établie séparément.
Des essais en laboratoire et en application doivent confirmer chaque substitution proposée.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DE DESMODUR CQ I
Définir l'application prévue de DESMODUR CQ I avant de comparer les offres.
Informations à préciser et à examiner avant l'achat :
Besoin en monomère ou en dérivé
Pureté et teneur en NCO
Viscosité, couleur et limites en chlorures
Identification du lot et date de production ou d'expédition
Intégrité de l'emballage et historique de stockage
Documents de sécurité applicables et classification pour le transport
Certification de bilan massique et portée des allégations, si demandées
Quantité requise, destination et calendrier de livraison
Le COA présente les résultats du lot, la TDS décrit les caractéristiques techniques et la SDS, ou FDS en français, communique les dangers et les exigences de manipulation. Ces documents répondent à des questions d'achat différentes.
Pour connaître le prix actuel, les emballages, la disponibilité et les documents d'approvisionnement de DESMODUR CQ I, veuillez contacter Ataman Kimya.
Une offre de DESMODUR CQ I doit être évaluée selon le grade spécifié, la quantité commandée, l'emballage, la portée des certifications et les conditions de livraison. Une comparaison de prix n'est pertinente que si ces conditions d'approvisionnement sont comparables.
STOCKAGE ET MANIPULATION DE DESMODUR CQ I
Conserver DESMODUR CQ I dans son emballage d'origine fermé, à l'abri de l'humidité, de la chaleur et des contaminations. Pour le grade identifié, la température de stockage recommandée est de 0 à 30 °C et la conformité aux spécifications est garantie pendant neuf mois à compter de l'expédition dans les conditions indiquées. Un matériau conservé au-delà de cette période doit être soumis à de nouveaux essais.
Une entrée d'humidité peut générer du dioxyde de carbone et provoquer une montée en pression dans les emballages contaminés. Maintenir DESMODUR CQ I à l'écart de l'eau et de tout contact non maîtrisé avec des matériaux réactifs contenant des groupes hydroxyle ou amine.
La référence de transport du monomère examinée indique UN 2290, classe 6.1, groupe d'emballage III. Confirmer la classification de l'expédition réelle en fonction du produit fourni et des règles de transport applicables.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DESMODUR CQ I
DESMODUR CQ I présente de graves dangers par inhalation et de sensibilisation. La FDS américaine du monomère examinée décrit une toxicité mortelle par inhalation, de graves brûlures cutanées et lésions oculaires, des réactions allergiques cutanées, une sensibilisation respiratoire et une irritation des voies respiratoires. Ces informations de référence ne remplacent pas la classification locale actuelle du grade exact. Pour ses mentions H applicables dans la juridiction concernée, veuillez contacter Ataman Kimya.
Assurer une maîtrise efficace de l'exposition et choisir des gants résistants aux produits chimiques, des vêtements de protection ainsi que des protections oculaires et respiratoires selon une évaluation du poste de travail. Les opérations chauffées ou génératrices d'aérosols nécessitent une attention particulière. Obtenir immédiatement une assistance médicale après une exposition importante. Après inhalation, amener la personne à l'air frais et rincer rapidement les yeux en cas d'exposition oculaire.
Empêcher les rejets dans les égouts et organiser l'élimination contrôlée des résidus de DESMODUR CQ I et des emballages contaminés. La décomposition thermique peut produire des gaz très toxiques. Les interventions d'urgence doivent être réalisées par du personnel formé.
Selon l'entrée 74 de l'annexe XVII du règlement REACH de l'UE, l'utilisation industrielle et professionnelle de diisocyanates à une concentration totale égale ou supérieure à 0,1 % en masse est soumise à des exigences de formation à l'utilisation sûre. La réussite de la formation doit être documentée et la formation renouvelée au moins tous les cinq ans. Une allégation d'approvisionnement par bilan massique ne supprime pas ces obligations.
APPROVISIONNEMENT EN DESMODUR CQ I AUPRÈS D'ATAMAN KİMYA
Pour une demande d'approvisionnement en DESMODUR CQ I, veuillez contacter Ataman Kimya afin de confirmer le grade proposé, les documents et les conditions de livraison. La disponibilité en stock, les certifications et l'adéquation à un procédé particulier doivent être confirmées au stade de l'offre.
Communiquer les informations suivantes dans une demande de prix facilite l'évaluation du produit DESMODUR CQ I adapté :
Synthèse ou application prévue
Caractéristiques techniques requises
Quantité et préférence d'emballage
Destination et date de livraison demandée
Éventuelle exigence de certification de bilan massique
QUESTIONS FRÉQUENTES SUR DESMODUR CQ I
Qu'est-ce que DESMODUR CQ I ?
DESMODUR CQ I est un grade commercial de diisocyanate d'isophorone utilisé en chimie des polyuréthanes.
Quel est son numéro CAS ?
Le numéro CAS de DESMODUR CQ I est 4098-71-9.
Quel est son numéro CE ?
DESMODUR CQ I porte le numéro CE 223-861-6.
Quelle est sa formule moléculaire ?
Sa formule moléculaire est C12H18N2O2.
Que signifie la masse équivalente ?
Pour DESMODUR CQ I, environ 111 g apportent un équivalent de fonctionnalité NCO.
Est-ce une résine polyuréthane prête à l'emploi ?
Non. DESMODUR CQ I est un monomère réactif utilisé pour fabriquer des polymères et des dérivés.
Peut-on dissoudre DESMODUR CQ I dans l'eau ?
L'eau réagit avec DESMODUR CQ I. Une dilution aqueuse directe ne convient pas.
Quelle quantité faut-il utiliser ?
Calculer la charge de DESMODUR CQ I à partir des équivalents d'hydrogène actif et de la stœchiométrie de réaction souhaitée.
Les deux groupes NCO réagissent-ils de manière identique ?
Leurs environnements diffèrent et leur réactivité relative dépend des conditions de réaction.
L'attribution de matières premières alternatives modifie-t-elle l'identité chimique ?
L'attribution par bilan massique ne crée pas une identité CAS différente pour DESMODUR CQ I.
DESMODUR CQ I est-il dangereux ?
Oui. La toxicité par inhalation et la sensibilisation respiratoire et cutanée nécessitent des mesures de maîtrise professionnelles.
Quelle est la référence de transport ?
La FDS du monomère examinée indique UN 2290, classe 6.1, groupe d'emballage III.
DESMODUR CQ I peut-il remplacer directement un durcisseur oligomérique ?
Non. La fonctionnalité, la teneur en NCO, le monomère libre et les performances doivent être réévalués.
Quels documents faut-il demander ?
Obtenir la TDS, la FDS locale actuelle, le COA du lot du grade proposé et tout certificat d'attribution requis.
Comment obtenir le prix actuel ?
Veuillez contacter Ataman Kimya en précisant la spécification de DESMODUR CQ I, la quantité et la destination.
DESMODUR CQ I - SYNTHÈSE TECHNIQUE
DESMODUR CQ I est un grade commercial de diisocyanate d'isophorone (IPDI), monomère cycloaliphatique difonctionnel destiné à la synthèse de polyuréthanes et de polyisocyanates. Ses deux groupes NCO participent à la chimie des uréthanes et des urées.
Le choix du grade doit tenir compte de la pureté, de la teneur en NCO, de la viscosité, de la couleur et des spécifications en chlorures. L'attribution de matières premières alternatives est une caractéristique d'approvisionnement distincte qui nécessite des documents appropriés.
La substance est identifiée par les numéros CAS 4098-71-9 et CE 223-861-6. La diamine d'isophorone, le solvant isophorone et les oligomères dérivés de l'IPDI doivent être distingués de ce monomère.
Les applications pertinentes comprennent les dispersions de polyuréthane, les liants de revêtements, les adhésifs et les intermédiaires pour élastomères. Les performances à l'usage dépendent de l'ensemble du polymère et de la formulation.
La maîtrise professionnelle de l'exposition, l'exclusion de l'humidité et la formation applicable aux diisocyanates sont essentielles. Ataman Kimya peut être contacté pour préciser le grade de DESMODUR CQ I proposé et les conditions d'approvisionnement.
DESMODUR CQ I peut être obtenu auprès d'ATAMAN KİMYA. Pour toute information complémentaire et demande d'approvisionnement concernant DESMODUR CQ I, veuillez contacter ATAMAN KİMYA.
