DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE

Le di(2-éthylhexyl)adipate est également utilisé dans les adhésifs, les mastics, les revêtements et les produits de consommation tels que les jouets et les dispositifs médicaux.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant primaire ou secondaire dans les formulations de PVC souple.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est également utilisé dans les lubrifiants synthétiques, les fluides hydrauliques, les fluides de travail des métaux et les huiles pour compresseurs en raison de son excellent pouvoir lubrifiant, de sa stabilité à l'oxydation et de ses caractéristiques de viscosité favorables.

Numéro CAS : 103-23-1
Numéro CE : 203-090-1
Numéro MDL : MFCD00009496
Formule moléculaire : C22H42O4
Masse moléculaire : 370,57 g/mol

SYNONYMES :
Adipate de di(2-éthylhexyle), DEHA, Adipate de bis(2-éthylhexyle), Adipate de dioctyle, DOA, Ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, Di(2-éthylhexyle)hexanedioate, Adipate d'octyle, Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, DOA, DEHA, Acide hexanedioïque, ester bis(2-éthylhexyle), Adipate de diéthylhexyle, dioctyle, Bis(2-éthylhexyl)hexanedioate, bis(2-éthylhexyle), Beha, Ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide hexanedioïque, PX-238, mollans, Bis(2-éthylhexyl)hexanedioate, DEHA, Adipate de di(2-éthylhexyle), Adipate de dioctyle (archaïque)[1], BIS(2-ETHYLHEXYL) ADIPATE, 103-23-1, di(2-éthylhexyl) adipate, diéthylhexyl adipate, bis(2-éthylhexyl)hexanedioate, DEHA, bis(2-éthylhexyl) hexanedioate, BEHA, Plastomoll DOA, Vestinol OA, Effomoll DOA, Kodaflex DOA, Monoplex DOA, Truflex DOA, Adipol 2EH, Reomol doa, Staflex doa, Uniflex doa, Lankroflex DOA, Bisoflex DOA, Crodamol DOA, Ergoplast ADDO, Mollan S, Rucoflex plastifiant doa, Wickenol 158, Sansocizer DOA, Plasthall DOA, Adimoll DO, Flexol A 26, Sicol 250, Jayflex DOA 2, Di-2-éthylhexyle adipate, Kemester 5652, Effomoll DA, Arlamol DOA, Hatcol 2908, WITAMOL 320, Morflex 310, Vistone A 10, di-(2-éthylhexyl) adipate, acide adipique, ester bis(2-éthylhexyle), NCI-C54386, PX-238, DTXSID0020606, bis-(2-éthylhexyl)ester kyseliny adipove, USS 700, 1,6-bis(2-éthylhexyl) hexanedioate, MBY1SL921L, NSC 56775, K 3220, AI3-28579, NSC-56775, DTXCID40606, CHEBI:34675, 203-090-1, Adipate de di-(2-éthylhexyle), RefChem : 1079931, 686-861-9, Adipate de di(2-éthylhexyle), BIS(2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE, Acide hexanedioïque, ester bis(2-éthylhexyle), Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, Plastifiant Flexol 10-A, Plastifiant Flexol A-26, Adipate d'octyle (VAN), DOA, Adipate de dioctyle (VAN), Ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide hexanedioïque, Palatinol DOA, Monsanto DOA, MFCD00009496, Good-rite GP-223, Ester di[2-éthylhexyle] de l'acide adipique, Acide hexanedioïque, ester 1,6-bis(2-éthylhexyle), Ester dioctyle de l'acide adipique, MLS002152897, Bis-(2-éthylhexyl)ester d'acide adipique [tchèque], Acide adipique, bis-2-éthylhexyl ester, SMR001224508, Effemoll doa, ADIPIC ACID BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER, Acide adipique-bis-2-éthylhexylester, Acide adipique di(2-éthylhexyl)ester, 2072051-04-6, CAS-103-23-1, CCRIS 236, HSDB 343, keme ster 5652, Bis-(2-éthylhexyl)ester d'acide adipique (tchèque), EINECS 203-090-1, UNII-MBY1SL921L, BRN 1803774, Plastifiant DOA Bis(2-éthylhexyl)hexanedioate, Jayflex DOA, Merrol DOA, Witcizer 412, Flexol A26, Ester bis(2-éthylhexyl) de l'acide adipique, i-2-éthylhexyl adipate, Ester di(2-éthylhexyl) de l'acide adipique, DOA, EC 203-090-1, cid_7641, Adipate de di(2-éthylhexyle), NCIOpen2_007625, SCHEMBL27423, Ester dioctyl de l'acide hexadioïque, Ester dioctyl de l'acide hexanedioque, orb1705836, orb3139349, CHEMBL1414950, BDBM74247, Bis(2-éthylhexyl) adipate, 99 %, NSC56775, Acide adipique Ester de bis(2-éthylhexyle), Tox21_202231, Tox21_300564, acide adipique, ester de di(2-éthylhexyle), adipate de bis(2-éthylhexyle), ≥ 99 %, AKOS015903805, CS-W009768, DS-7125, FB62538, ADIPATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) [IARC], NCGC00091185-01, NCGC00091185-02, NCGC00091185-03, NCGC00091185-04, NCGC00254473-01, NCGC00259780-01, 70147-21-6, AC-15178, SY011204 DI-(2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE [MART.], A0163, BIS(2-ÉTHYLHEXYLE)HEXANEDIOATE [HSDB], NS00008424, WLN : 4Y2 & 1OV4VO1Y4 & 2, Bis(2-éthylhexyl) adipate, ≥ 97,0 % (GC), Bis(2-éthylhexyl) adipate, étalon analytique, H57955, T20071, F449433, Q412835, Bis(2-éthylhexyl) adipate, Selectophore™, ≥ 99,0 %, Acide adipique, ester bis-2-éthylhexylique 100 µg/mL dans l’acétone, Acide adipique, ester bis-2-éthylhexylique 100 µg/mL dans l’acétone, AI3-28579, BEHA, bis(2-éthylhexyl) adipate, DOA, Effomoll DOA, Ergoplast AdDo, diisooctyladiate, ester bis(2-éthylhexylique) de l'acide hexanedioïque, InChI=/C22H42O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-25-21(23)15-11-12-16-22(24)26-18-20(8-4)14-10-6-2/h19-20H,5-18H2,1-4H, ester bis(2-éthylhexylique), Bisoflex DOA, DEHA, di-2-éthylhexyl adipate, diisooctyladiate, dioctyl adipate, Flexol A 26, acide hexanedioïque, Kodaflex DOA, Mollan S, Monoplex DOA NCI-C54386, Adipate d'octyle, Plastomoll DOA, Reomol DOA, Staflex DOA, Truflex DOA, Acide adipique, ester bis(2-éthylhexyle), Adipol 2EH, Adipate bis(2-éthylhexyle), Bisoflex DOA, Adipate di(2-éthylhexyle), DOA, Effomoll DOA, Flexol A 26, Kodaflex DOA, Monoplex DOA, Plastomoll DOA, Sicol 250, Truflex DOA, Vestinol OA, Wickenol 158, WITAMOL 320, Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, NCI-C54386, BEHA, Ester bis(2-éthylhexyle) d'acide adipique, DEHA, Ergoplast Addo, Plastifiant Flexol 10-A, Plastifiant Flexol A-26, Kemester 5652, Mollan S, PX-238, Reomol DOA, Rucoflex plastifiant DOA, Staflex DOA, Uniflex DOA, Adipate de diéthylhexyle, Lankroflex DOA, Adimoll DO, Bis-(2-éthylhexyl)ester kyseliny adipove (tchèque), Bis(2-éthylhexyl) hexanedioate, Adipate de dioctyle, Good-rite GP-223, Jayflex DOA 2, Monsanto DOA, Palatinol DOA, Plasthall DOA, Polycizer DOA, Sansocizer DOA, Acide hexanedioïque, ester 1,6-bis(2-éthylhexyle), K 3220, Hatcol 2908, Crodamol DOA, ADO (huile lubrifiante), 39393-67-4, 63637-48-9, 70147-21-6, ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, ester di-2-éthylhexyle de l'acide adipique, ester di(2-éthylhexyle) de l'acide adipique, acide adipique, ester bis(2-éthylhexyle), Arlamol DOA, Bisoflex DOA, Crodamol DOA, Dermol DOA, adipate de dioctyle, adipate de di-(2-éthylhexyle), adipate de di-2-éthylhexyle, adipate de di(2-éthylhexyle), adipate de di(2-éthylhexyle), adipate de di(2-éthylhexyle), adipate de di(2-éthylhexyle), di(2-éthylhexyle)adipate, di2-éthylhexylhexane-1,6-dioate, adipate de dioctyle (appelé ainsi), plastifiant DOA, casher, Effomoll DOA, Ergoplast ADDO, bis(2-éthyl adipate d'hexanedioïque, bis(2-éthylhexyl) dioate d'hexanedioïque, bis(2-éthylhexyl) adipate, bis(2-éthylhexyl) hexanedioate, bis(2-éthylhexyl)adipate, flexol A 26, hatcol 2908, ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide hexanedioïque, ester bis(2-éthylhexyle) de l'acide hexanedioïque, acide hexanedioïque, ester 1,6-bis(2-éthylhexyle), acide hexanedioïque, ester bis(2-éthylhexyle), jayflex DOA 2, kodaflex DOA, lankroflex DOA, lubricit DOA-W, monoplex DOA, morflex 310, adipate d'octyle, plasthall DOA, plastomoll DOA, reomol DOA, sansocizer DOA, songcizer DOA, staflex DOA Truflex DOA, Uniplex 125-A, Vestinol OA, Vistone A 10, Wickenol 158, Witamol 320, Bis(2-éthylhexyl) adipate, Bis(2-éthylhexyl) hexanedioate, Di-(2-éthylhexyl) adipate,

Le di (2-éthylhexyl) adipate (DEHA) est un diester aliphatique de poids moléculaire élevé produit par l'estérification de l'acide adipique avec le 2-éthylhexanol.
Le di (2-éthylhexyl) adipate est un composé organique de formule (CH2CH2CO2C8H17)2.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est le diester du 2-éthylhexanol et de l'acide adipique.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un liquide huileux incolore.
Le di(2-éthylhexyl) adipate est parfois appelé « dioctyl adipate » ou DOA, à tort.
Un autre nom du di (2-éthylhexyl) adipate est DEHA.

L'abréviation DOA a été utilisée à la fois pour le di (2-éthylhexyl) adipate et le dioctyl adipate.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un diester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide adipique.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un additif alimentaire indirect qui se forme par contact avec des polymères et des adhésifs.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un plastifiant.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un ester du 2-éthylhexanol et de l'acide adipique.
La formule chimique du di (2-éthylhexyl) adipate est C22H42O4.

Le di (2-éthylhexyl) adipate (C22H42O4) est un dérivé d'acide carboxylique et un composé organique.
Le di(2-éthylhexyl)adipate apparaît comme un liquide visqueux incolore à jaune pâle à température ambiante, possédant une odeur légère ou pratiquement négligeable.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est connu pour sa faible volatilité et est couramment utilisé dans les applications industrielles en raison de ses propriétés plastifiantes.

Le di(2-éthylhexyl)adipate a été synthétisé pour la première fois au début du XXe siècle lors du développement de plastifiants pour polymères, en particulier le polychlorure de vinyle (PVC).
Bien qu'aucune personne ne soit créditée de sa découverte initiale, le di(2-éthylhexyl)adipate est devenu industriellement important vers les années 1930 avec l'expansion de l'industrie des plastiques.

Le di(2-éthylhexyl)adipate est généralement préparé par la réaction d'estérification entre l'acide adipique et le 2-éthylhexanol dans des conditions catalytiques acides, telles que l'acide sulfurique ou des catalyseurs acides solides, à des températures élevées.
Sur le plan industriel, le processus de production implique des réactions d'estérification ou de transestérification continues, suivies d'étapes de purification telles que le lavage, la distillation et la filtration, pour obtenir le produit final.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) présente une faible toxicité aiguë après une exposition orale, cutanée ou par inhalation.
Le stockage sûr nécessite de conserver le di (2-éthylhexyl) adipate dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants puissants et des sources de chaleur pour éviter sa décomposition.
Le di(2-éthylhexyl)adipate doit également être protégé de l'humidité s'il est stocké pendant des périodes prolongées.

Le di (2-éthylhexyl) adipate est un diester résultant de la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide adipique avec le 2-éthylhexan-1-ol.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un liquide incolore à jaune paille avec une odeur légère.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) flotte sur l'eau.

Le di(2-éthylhexyl)adipate est un liquide huileux incolore.
Le di (2-éthylhexyl) adipate est un diester résultant de la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide adipique avec le 2-éthylhexan-1-ol.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un produit chimique organique qui se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une odeur extrêmement faible.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) a pour formule chimique CH2CH2CO2C8H17 et est généralement utilisé comme plastifiant.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) se mélange bien avec la plupart des solvants organiques et fonctionne parfaitement avec d'autres plastifiants monomères dans le PVC.
Cependant, le di(2-éthylhexyl)adipate reste insoluble dans l'eau.

Le di (2-éthylhexyl) adipate est un ester formé en combinant l'acide adipique avec le 2-éthylhexanol.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) a une faible viscosité, une facilité de traitement et une durée de conservation prolongée.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques souples.

Avec son doux parfum aromatique, le di(2-éthylhexyl)adipate améliore l'expérience sensorielle des produits de beauté.
À l'état brut, le di(2-éthylhexyl)adipate est un liquide visqueux clair, incolore à jaune pâle.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) confère à un produit l'équilibre dont il a besoin.
La formule chimique de l'adipate de Di (2-éthylhexyle) est C22H42O4.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est principalement utilisé comme plastifiant, émollient, lubrifiant et solvant dans une large gamme d'applications industrielles et grand public.
Grâce à son excellente flexibilité à basse température, sa faible volatilité, sa bonne compatibilité avec de nombreux polymères et ses caractéristiques de traitement favorables, le di(2-éthylhexyl)adipate est largement utilisé dans les formulations de polychlorure de vinyle (PVC), les lubrifiants synthétiques, les adhésifs, les mastics, les revêtements, les encres, les produits en caoutchouc et les formulations cosmétiques.

Dans les produits de soins personnels, le di (2-éthylhexyl) adipate agit comme agent conditionneur et émollient pour la peau, lui conférant une sensation douce et non grasse.
Ses performances équilibrées, sa grande stabilité thermique et sa bonne résistance hydrolytique ont fait du di(2-éthylhexyl)adipate l'un des plastifiants d'ester d'adipate les plus couramment utilisés dans le monde.
Le di(2-éthylhexyl)adipate trouve une application répandue dans les formulations polymères pour améliorer la flexibilité et la durabilité.

Le di(2-éthylhexyl)adipate est également utilisé dans les adhésifs, les mastics, les revêtements et les produits de consommation tels que les jouets et les dispositifs médicaux.
Le di(2-éthylhexyl)adipate n'existe pas à l'état naturel, il est entièrement synthétique.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant primaire ou secondaire dans les formulations de PVC souple.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) est couramment incorporé dans les films d'emballage alimentaire, les tubes médicaux, l'isolation des fils et des câbles, les matériaux de revêtement de sol, le cuir synthétique, les membranes de toiture, les intérieurs automobiles, les tuyaux flexibles, les produits gonflables, les jouets et de nombreuses applications industrielles de polymères où la flexibilité à basse température est requise.
Dans les industries des revêtements et des adhésifs, le di(2-éthylhexyl)adipate sert de plastifiant, de modificateur de viscosité et d'agent améliorant la flexibilité du film dans les peintures, les mastics, les adhésifs sensibles à la pression, les encres d'imprimerie et les revêtements spéciaux.

Le di(2-éthylhexyl)adipate est également utilisé dans les lubrifiants synthétiques, les fluides hydrauliques, les fluides de travail des métaux et les huiles pour compresseurs en raison de son excellent pouvoir lubrifiant, de sa stabilité à l'oxydation et de ses caractéristiques de viscosité favorables.
Dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, le di(2-éthylhexyl)adipate est utilisé comme émollient, solvant, agent de conditionnement de la peau et dispersant de pigments dans les crèmes hydratantes, les écrans solaires, les crèmes pour le visage, les fonds de teint, les rouges à lèvres, les mascaras, les lotions pour le corps, les huiles nettoyantes et les formulations de soins capillaires.
Les propriétés d'étalement lisse du di(2-éthylhexyl) adipate améliorent l'esthétique du produit tout en réduisant les résidus gras.

Cet agent filmogène, le di(2-éthylhexyl)adipate, peut également être utilisé pour dissoudre d'autres ingrédients dans une formulation.
Les autres applications de l'adipate de di(2-éthylhexyle) comprennent le traitement du caoutchouc, la finition textile, les formulations agricoles, les supports de parfum, les nettoyants industriels et les intermédiaires chimiques spéciaux où une flexibilité, une lubrification et une compatibilité élevées sont souhaitées.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un plastifiant polyvalent largement utilisé dans la production de PVC souple et d'autres polymères.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) améliore la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des matériaux, ce qui en fait un additif essentiel dans diverses applications, notamment la fabrication de câbles, de revêtements de sol et de cuir synthétique.
L'excellente stabilité thermique et la faible volatilité du di(2-éthylhexyl)adipate contribuent à améliorer les performances dans les environnements à haute température, assurant ainsi la longévité et la fiabilité des produits finis.

De plus, le di(2-éthylhexyl) adipate est connu pour son faible profil de toxicité, ce qui en fait une alternative plus sûre que les plastifiants traditionnels, ce qui est particulièrement bénéfique dans les produits de consommation et les emballages alimentaires.
Son implication dans la production pharmaceutique est limitée, mais le di(2-éthylhexyl)adipate peut être utilisé dans la formulation de certains dispositifs médicaux et matériaux d'emballage pharmaceutique.

Le di(2-éthylhexyl) adipate, également connu sous le nom d'adipate de dioctyle, est un plastifiant utilisé dans les cosmétiques pour rendre les formulations plus douces et moins cassantes.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) améliore la durabilité des produits et empêche les fissures ou les ébréchures.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé comme agent conditionneur et émollient pour la peau.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) peut retenir l'humidité sur la peau et lui donner un aspect doux et lisse.
Les chercheurs et les professionnels de l'industrie apprécient le di(2-éthylhexyl) adipate pour sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques des matériaux tout en maintenant la clarté et la stabilité de la couleur.
Sa compatibilité avec une large gamme de polymères permet une grande flexibilité de formulation, autorisant des solutions sur mesure pour des applications spécifiques.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) répond non seulement aux normes réglementaires, mais soutient également les efforts de développement durable en offrant une option plus respectueuse de l'environnement dans la technologie des plastifiants.
En plus des diesters apparentés dérivés de l'octanol, du décanol, de l'isodécanol, etc., l'adipate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est utilisé comme fluide hydraulique et comme composant des lubrifiants pour avions.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) est parfois également utilisé comme ingrédient dans les films plastiques à base de PVC.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant pour les emballages alimentaires souples en vinyle et comme solvant pour les lubrifiants d'aéronefs.
Utilisations du di(2-éthylhexyl)adipate : plastifiant dans les films, feuilles, extrusions et plastisols en polychlorure de vinyle ; solvant et émollient en cosmétique.

L'adipate de di(2-éthylhexyle), également connu sous le nom d'adipate de dioctyle (DOA), peut être utilisé comme plastifiant pour améliorer les propriétés d'impact des polymères.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé pour produire des films transparents destinés aux applications d'emballage alimentaire et dans les industries du caoutchouc synthétique en raison de sa compatibilité avec la nitrocellulose et l'éthylcellulose.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans la préparation de divers polymères.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans la préparation de divers polymères.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) joue le rôle de plastifiant.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un membre des acides dicarboxyliques et des dérivés O-substitués, un ester carboxylique et un diester.

Le di (2-éthylhexyl) adipate est fonctionnellement apparenté à un 2-éthylhexan-1-ol et à un acide adipique.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un solvant de conditionnement cutané.

AVANTAGES DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
L'adipate de di(2-éthylhexyle) offre une flexibilité exceptionnelle sur une large plage de températures tout en conservant une excellente douceur et élasticité dans les systèmes polymères.
Ses performances supérieures à basse température font du di(2-éthylhexyle) adipate l'un des plastifiants préférés pour les applications exposées aux climats froids ou aux conditions de réfrigération.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) améliore la transformabilité lors de la fabrication de polymères en réduisant la viscosité à l'état fondu et en améliorant le flux de matière.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) contribue à une meilleure flexibilité mécanique, à une fragilité réduite et à une durabilité accrue des produits finis.
L'excellente compatibilité du di(2-éthylhexyl) adipate avec le PVC et de nombreux élastomères permet aux formulateurs d'obtenir des performances matérielles constantes dans une large gamme d'applications.

Dans les formulations cosmétiques, le di (2-éthylhexyl) adipate offre une émollience exceptionnelle sans excès de gras, améliorant l'étalement, la sensation sur la peau et la stabilité de la formulation.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) améliore également le mouillage et la dispersion des pigments, ce qui permet d'obtenir des produits cosmétiques plus lisses et d'apparence améliorée.
Les avantages supplémentaires du di(2-éthylhexyl) adipate comprennent une faible volatilité, un point d'éclair élevé, une bonne stabilité à l'oxydation, une excellente lubrification, une bonne résistance à l'hydrolyse, des caractéristiques de traitement favorables, une large compatibilité de formulation et une stabilité fiable à long terme dans des conditions de stockage normales.

À QUOI SERT LE DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE ?
Le di(2-éthylhexyl)adipate a de nombreuses utilisations dans le monde des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le di(2-éthylhexyl)adipate agit comme plastifiant pour améliorer la flexibilité et la durabilité des formulations.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) adoucit et lisse la peau en formant un film léger à la surface et en réduisant la perte d'hydratation.
En tant qu'agent conditionneur cutané, le di (2-éthylhexyl) adipate maintient la peau souple sans laisser de sensation lourde ou grasse.
Cet ester synthétique, le di(2-éthylhexyle)adipate, améliore également la texture et l'étalement de produits comme les crèmes et les lotions.
Le di(2-éthylhexyl)adipate se trouve couramment dans les crèmes solaires où il est utilisé pour dissoudre et stabiliser les filtres UV.
Le di(2-éthylhexyl) adipate est également ajouté à des produits comme les rouges à lèvres, les baumes à lèvres, les fonds de teint, les vernis à ongles et les produits de soins capillaires.

ORIGINE DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un ingrédient synthétique obtenu par réaction de l'alcool diéthylhexylique et de l'acide adipique.
L'eau, le sous-produit, est éliminée pour créer un liquide clair et huileux appelé di (2-éthylhexyl) adipate.
Le di(2-éthylhexyl)adipate subit ensuite une purification pour s'assurer qu'il convient à une utilisation dans les cosmétiques.

QUEL EST LE RÔLE DU DI (2-ÉTHYLHEXY)ADIPATE DANS UNE FORMULATION ?
*ÉMOLLIENT
*FORMATION DE FILM
*HUMECTANT
*Plastifiant
*SOIN DE LA PEAU
*PROTECTION DE LA PEAU
*SOLVANT|FILTRE UV

PROFIL DE SÉCURITÉ du DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
Le di(2-éthylhexyl)adipate est sans danger pour une utilisation topique.
Bien que le di(2-éthylhexyl) adipate puisse provoquer une légère irritation chez les personnes ayant la peau sensible.
Le di(2-éthylhexyl)adipate convient aux peaux grasses et à tendance acnéique en raison de sa nature non comédogène.
Le di(2-éthylhexyl)adipate est nécessaire pour effectuer des tests cutanés avant l'application complète de produits contenant cet ingrédient afin de tester les sensibilités individuelles.

ALTERNATIVES AU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
MALATE DE DIISOSTÉARYLE
MYRISTAL D'ISOPROPYLE

CARACTÉRISTIQUES DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
Le di(2-éthylhexyl)adipate est un ester d'adipate polyvalent qui combine une excellente flexibilité avec des performances exceptionnelles à basse température.
Comparé à de nombreux plastifiants phtalates classiques, le di(2-éthylhexyl)adipate offre une flexibilité supérieure à des températures inférieures à zéro, ce qui le rend particulièrement adapté aux applications nécessitant une résistance aux environnements froids.
La viscosité relativement faible du di(2-éthylhexyl)adipate facilite le traitement et améliore les caractéristiques d'écoulement des formulations polymères lors de la fabrication.

L'adipate de di(2-éthylhexyle) présente une excellente compatibilité avec le polychlorure de vinyle (PVC) et de nombreux élastomères synthétiques, où il abaisse efficacement la température de transition vitreuse et améliore la douceur, l'élasticité et la flexibilité sans compromettre significativement la résistance mécanique.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) présente également une faible volatilité, une bonne stabilité thermique et une résistance hydrolytique favorable, contribuant à une longue durée de vie dans des environnements industriels exigeants.

Dans les formulations cosmétiques, le di (2-éthylhexyl) adipate agit comme un émollient léger qui s'étale facilement sur la peau, réduit l'adhérence, améliore la texture du produit et améliore les propriétés sensorielles des crèmes, lotions, écrans solaires, maquillage et produits de soins capillaires.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) procure une sensation soyeuse et non grasse tout en améliorant la dispersion des pigments et la stabilité de la formulation.

SOLUBILITÉ DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est soluble dans l'alcool.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est insoluble dans l'eau.

NOTES sur le DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
Conserver le di (2-éthylhexyl) adipate à température ambiante.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est incompatible avec les agents oxydants puissants.

OCCURRENCE/UTILISATION DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
Plastifiant dans les plastiques en polychlorure de vinyle (souvent utilisés pour le stockage et la protection des aliments), solvant dans les cosmétiques ; composant des isolants de fils électriques, des tissus enduits de vinyle, du caoutchouc synthétique et des fluides hydrauliques.

MÉTHODES DE PRODUCTION DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
Le di(2-éthylhexyl)adipate est fabriqué par estérification de l'acide adipique et du 2-éthylhexanol.

RÉACTIONS AVEC L'AIR ET L'EAU DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
L'adipate de di(2-éthylhexyle) s'hydrolyse lentement.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est insoluble dans l'eau.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est un ester.
Les esters réagissent avec les acides en libérant de la chaleur, ainsi que des alcools et des acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de la réaction.

De la chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par le mélange d'esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Le di(2-éthylhexyl)adipate peut générer des charges électrostatiques.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est incompatible avec les matières oxydantes et l'eau.
L'adipate de di(2-éthylhexyle) est également incompatible avec les nitrates.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
Aspect : Liquide huileux limpide, incolore à jaune pâle
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
Odeur : Légère, légère odeur caractéristique
Formule moléculaire : C22H42O4
Masse moléculaire : 370,57 g/mol
Densité (20 °C) : Environ 0,925 g/cm³
Point de fusion : environ −67 °C
Point d'ébullition : environ 417 °C
Point d'éclair (vase clos) : environ 196 °C

Température d'auto-inflammation : environ 380 °C
Pression de vapeur (20 °C) : Très faible (environ < 0,01 Pa)
Solubilité dans l'eau (20 °C) : environ 0,8 mg/L
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les alcools, les cétones, les esters, les hydrocarbures aromatiques et de nombreux solvants organiques.
Log Kow : Environ 8,1
Indice de réfraction (20 °C) : environ 1,447–1,449
Viscosité (20 °C) : environ 13–15 mPa·s
Tension superficielle : Faible
Volatilité : Faible
Taux d'évaporation : très faible

Stabilité hydrolytique : Bonne
Résistance à l'oxydation : Bonne
Stabilité thermique : Excellente
Stabilité aux UV : Bonne
Efficacité de plastification : Élevée
Flexibilité à basse température : Excellente
Résistance à la migration : Bonne
Compatibilité avec le PVC : Excellente
Compatibilité avec la nitrocellulose : Bonne
Propriétés d'isolation électrique : Bonnes
Lubrification : Excellente

Stabilité au gel-dégel : Excellente
Hygroscopicité : Très faible
Biodégradabilité : Facilement biodégradable dans des conditions environnementales appropriées
Stabilité au stockage : Excellente dans les conditions de stockage recommandées
Formule linéaire : [-CH2CH2CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 103-23-1
Masse moléculaire : 370,57
Code UNSPSC : 26111700
NACRES : NB.61
Identifiant de substance PubChem : 24874479
Numéro CE : 203-090-1
Numéro Beilstein/REAXYS : 1803774

Numéro MDL : MFCD00009496
Dosage : 99 %
Nom chimique : Adipate de di(2-éthylhexyle)
Nom commun : DEHA
Nom IUPAC : Bis(2-éthylhexyl)hexanedioate
Numéro CAS : 103-23-1
Numéro CE : 203-090-1
Formule moléculaire : C22H42O4
Masse moléculaire : 370,57 g/mol
Famille chimique : Ester d’adipate
Type de substance : plastifiant diester

État physique : Liquide
Numéro CBN : CB7852626
Formule moléculaire : C22H42O4
Masse moléculaire : 370,57
Numéro MDL : MFCD00009496
Fichier MOL : 103-23-1.mol
Point de fusion : -67 °C
Point d'ébullition : 417 °C
Densité : 0,925 g/mL à 20 °C (litt.)
Point d'écoulement : -65

Pression de vapeur : <0,001 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : <0,0001 g/l
forme : Liquide
Densité relative : 0,99
Couleur : Transparent incolore
pH : 7 (H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,24 % (V)
source biologique : synthétique

Viscosité : 8,2 cs (37,8 °C)
Solubilité dans l'eau : non miscible
BRN : 1803774
Constante de la loi de Henry : 2,3×101 mol/(m3Pa) à 25 ℃ , Felder et al. (1986)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants, l'eau et les nitrates.
Fonctions des ingrédients cosmétiques : SOIN DE LA PEAU - ÉMOLLIENT
PLASTIFICATEUR
SOINS DE LA PEAU
SOLVANT
FORMATION DE FILM

Examen des ingrédients cosmétiques (CIR) : Bis(2-éthylhexyl) adipate (103-23-1)
InChI : 1S/C22H42O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-25-21(23)15-11-12-16-22(24)26-18-20(8-4)14-10-6-2/h19-20H,5-18H2,1-4H3
InChIKey: SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC
LogP : 8,94 à 25 °C
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.1200 ; 177.1210 ; 177.1400 ; 178.3740
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : adipate de di(2-éthylhexyle)
Référence de la base de données CAS : 103-23-1 (Référence de la base de données CAS)
Évaluation de la qualité des aliments par l'EWG : 3-4
FDA UNII : MBY1SL921L
Référence chimique NIST : Di(2-éthylhexyl)adipate (103-23-1)

CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 77) 2000
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Adipate de di(2-éthylhexyle) (103-23-1)
Code UNSPSC : 77101502
NACRES : NB.61
Formule chimique : C22H42O4
Masse molaire : 370,574 g·mol−1
Aspect : liquide huileux incolore
Densité : 0,93 g/cm3
Point de fusion : −67,8 °C (−90,0 °F ; 205,3 K)
Point d'ébullition : 417 °C (783 °F ; 690 K)
Solubilité dans l'eau : négligeable
Pression de vapeur : 2,6 mm Hg à 200 °C

Masse moléculaire : 370,6 g/mol
XLogP3-AA : 6,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 370,30830982 Da
Masse monoisotopique : 370,30830982 Da
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 26
Accusation formelle : 0
Complexité : 320
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Autre (CASRN supprimé) : 39393-67-4
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 203-090-1
FDA UNII : MBY1SL921L
Site web de Nikkaji : J3.602A
Numéro Beilstein : 1803774

MDL : MFCD00009496
XlogP3-AA : 6,80 (estimation)
Masse moléculaire : 370,57354000
Formule : C22H42O4
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est.)
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 0,92400 à 0,93100 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,689 à 7,747
Indice de réfraction : 1,43900 à 1,45700 à 20,00 °C.
Point de fusion : -67,80 °C à 760,00 mm Hg

Point d'ébullition : 416,00 à 418,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 166,00 à 168,00 °C à 1,00 mm Hg
Point d'éclair : 336,00 °F TCC (168,89 °C).
logP (o/w): 7,771 (est.)
Soluble dans l'alcool
eau, 0,78 mg/L à 22 °C (exp)
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OOC(CH2)4COOCH2CH(C2H5)(CH2)
Numéro CAS : 103-23-1
Masse moléculaire : 370,57
Code UNSPSC : 12352108
Numéro d'index CE : 203-090-1

NACRES : NA.22
Numéro MDL : MFCD00009496
Dosage : ≥98,0 % (GC)
Forme : liquide
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : légère
Point de fusion/point de congélation : -67,8 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 377,88 °C à 1,013 hPa - (ECHA)
167 °C à 1 hPa

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite supérieure d'explosivité : 2,8 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,33 %(V)
Point d'éclair : 113 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow : 8,94 à 25 °C - Bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : env. < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 0,925 g/cm3 à 20 °C - DIN 51757
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

MESURES DE PREMIERS SECOURS en cas d'ADIPATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

 
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU DI (2-ÉTHYLHEXYLE) ADIPATE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DI (2-ÉTHYLHEXYLE)ADIPATE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible