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MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE)

Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut également être utilisé comme solvant dans les préparations cosmétiques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant vert dans diverses applications telles que les adhésifs et les revêtements.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, fluides de transfert de chaleur, fluides hydrauliques, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.

Numéro CAS : 142 ‑ 16 ‑ 5
Numéro CE : 205 ‑ 524 ‑ 5
Numéro MDL : MFCD00027250
Nom IUPAC : Bis(2 ‑ éthylhexyle) (2 Z) ‑ mais ‑ 2 ‑ ènedioate
Formule moléculaire : C₂₀H₃₆O₄
Poids moléculaire : ~340,50 g/mol

SYNONYMES:
Ester bis(2-éthylhexyle) d'acide 2-butènedioïque (Z), ester bis(2-éthylhexyle) d'acide maléique, ester bis(2-éthylhexyle) d'acide maléique, ester bis(2-éthylhexyle) d'acide kyséliny maléinove, maléate de di-(2-éthylhexyle), DOM, RC Comonomère DOM, (2Z)-2-butènedioate de bis(2-éthylhexyle), ester di-2-éthylhexyle d'acide 2-butènedioïque (Z), ester de di-2-éthylhexyle, ester (2Z)-1,4-bis(2-éthylhexyle) d'acide 2-butènedioïque (2Z), ester bis(2-éthylhexyle), DOM, MALÉATE DE DICAPRYLYLE, MALÉATE DE DIÉTHYLHEXYLE, WS4, PCWH, WS2E, WS4C, α-Bulnésène, rccomonomère, Rc comonomère dom, (2Z)-2-butènedioate de bis(2-éthylhexyle), bis(2-éthylhexyle)-2-butènedioate, bis(2-éthylhexyle)-2-butènedioate, bis-(2-éthylhexyle)ester kyséline maléine, bis-(2-éthylhexyle)ester kyséline maléine, di(2-éthylhexyle)maléate, Rc comonomère dom, rccomonomèredom, (2Z)-but-2-ènedioate de bis(2-éthylhexyle), maléate de bis(2-éthylhexyle), maléate de di-2-éthylhexyle, maléate de diéthylhexyle, DOM, maléate de "dioctyle", acide 2-butènedioïque (Z)-, ester bis(2-éthylhexyle), maléate de bis(2-éthylhexyle), Bis(2-éthylhexyle)maléate, Bis-(2-éthylhexyle)ester kyseliny maleinove [tchèque], Di-(2-éthylhexyle)maléate, Acide maléique, bis(2-éthylhexyle) ester, RC Comonomer DOM, [ChemIDplus]
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Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un agent anti-inflammatoire et antimicrobien potentiel, extrait des feuilles d'Urtica dioica L. (Urticaceae).
Le maléate de di(2-éthylhexyle) (C₂₀H₃₆O₄) est un dérivé d'acide carboxylique et un ester organique.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) se présente à température ambiante sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur douce et caractéristique.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) a généralement une consistance visqueuse et présente une faible volatilité dans des conditions atmosphériques standard.
En raison de ses groupes fonctionnels esters, le maléate de di(2-éthylhexyle) présente une solubilité limitée dans l'eau mais est miscible avec de nombreux solvants organiques courants tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) a été synthétisé pour la première fois au milieu du 20e siècle lors de recherches sur les plastifiants et les modificateurs de polymères.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est généralement préparé par estérification de l'acide maléique avec du 2-éthylhexanol dans des conditions catalytiques acides, en utilisant souvent de l'acide sulfurique ou des catalyseurs acides solides pour faciliter la réaction de condensation tout en éliminant l'eau de manière azéotropique.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un acide gras utilisé dans les préparations pharmaceutiques comme structure de base.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) possède un groupe hydroxyle réactif et peut être utilisé comme espèce chimique.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un acide alcanoïque qui peut être converti en acide maléique en réagissant avec la vapeur d'eau.
Cette conversion augmente la réactivité du groupe hydroxyle, ce qui rend le maléate de di(2-éthylhexyle) utile pour les réactions avec d'autres produits chimiques.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) réagit également avec le stéarate de calcium pour former du fumarate de diméthyle, qui est utilisé dans la production d'acides polycarboxyliques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un composé chimique qui fonctionne comme plastifiant dans les applications expérimentales.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) interagit au niveau moléculaire en formant des liaisons solides et flexibles avec les chaînes polymères, augmentant ainsi la flexibilité et la durabilité des matériaux plastiques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) agit en réduisant les forces intermoléculaires entre les chaînes polymères, leur permettant de glisser les unes sur les autres plus facilement.

Il en résulte une flexibilité et une résistance à la rupture ou à la fissuration améliorées des produits en plastique.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) y parvient en lubrifiant efficacement les chaînes polymères, améliorant ainsi leur capacité à se déplacer et à se plier sans devenir cassants.

Pour un stockage sûr, le maléate de di(2-éthylhexyle) doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des agents oxydants forts et des sources de chaleur.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un dérivé de l'acide malique, aux propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut également être utilisé comme solvant dans les préparations cosmétiques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est fabriqué synthétiquement.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un composé chimique de formule développée (H3C(−CH2)3−CH(−CH2−CH3)−CH2−O−C(=O)−CH=)2, où les deux groupes carboxylates sont mutuellement cis.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut être décrit comme le double ester de l'acide maléique avec l'alcool 2-éthylhexanol.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est communément appelé maléate de dioctyle (DOM), reflétant l'utilisation plus ancienne de « octane » pour désigner tout alcane à 8 carbones, à chaîne droite ou ramifiée.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est fabriqué en traitant le 2-éthylhexanol avec de l'anhydride maléique et un catalyseur d'estérification.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est une matière première intermédiaire clé dans la production de sels de dioctyl sulfosuccinate (DOSS, docusate), utilisés médicalement comme laxatifs et adoucisseurs de selles, et dans de nombreuses autres applications comme tensioactifs polyvalents.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un composé chimique du groupe des esters d'acide carboxylique.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un liquide entre -60 et 164 ∘ C (point d'ébullition à 10 mmHg).
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un dérivé de l'acide malique, aux propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est fabriqué synthétiquement.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un ester aliphatique préparé par estérification catalytique de l'acide maléique et de l'alcool 2-éthylhexylique.
Description générale Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un ester aliphatique préparé par estérification catalytique de l'acide maléique et de l'alcool 2-éthylhexylique.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut également être utilisé comme solvant dans les préparations cosmétiques.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant vert dans diverses applications telles que les adhésifs et les revêtements.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, fluides de transfert de chaleur, fluides hydrauliques, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.

D'autres rejets dans l'environnement de maléate de di(2-éthylhexyle) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
La libération dans l'environnement du maléate de di(2-éthylhexyle) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est une matière première intermédiaire clé dans la production de sels de dioctyl sulfosuccinate (DOSS, docusate), utilisés médicalement comme laxatifs et adoucisseurs de selles, et dans de nombreuses autres applications comme tensioactifs polyvalents.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme comonomère et plastifiant interne avec l'acétate de vinyle, les acrylates, les méthacrylates et le n-vinyl-n-méthylacétamide.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé pour fabriquer des tensioactifs anioniques sulfosuccinates.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les peintures, les laques, les vernis, les textiles et les adhésifs.

D'autres rejets dans l'environnement de maléate de di(2-éthylhexyle) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de bâtiment en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques).

Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans des produits à base de matériaux : plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), caoutchouc utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, matériaux de construction et de construction pour les revêtements de sol) et plastique utilisé pour les articles de grande surface (par exemple, matériaux de construction et de construction pour les revêtements de sol, isolation).

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant et comonomère, notamment dans les adhésifs, les revêtements, les films, les caoutchoucs et les polymères comme l'acétate de vinyle et les acryliques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) offre flexibilité, transparence et résistance aux chocs dans les matériaux polymères.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme alternative verte aux plastifiants à base de phtalates dans les formulations durables.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et fluides hydrauliques.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et de produits en plastique.

D'autres rejets dans l'environnement de maléate de di(2-éthylhexyle) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants : encres et toners.
La libération dans l'environnement du maléate de di(2-éthylhexyle) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans diverses applications telles que les adhésifs et les revêtements.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé comme comonomère et plastifiant dans la production d'acétate de vinyle, d'acrylates et de méthacrylates.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement du maléate de di(2-éthylhexyle) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et dans la production d'articles.

La libération dans l'environnement du maléate de di(2-éthylhexyle) peut se produire lors de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé comme catalyseur solide pour les réactions de polymérisation et s'est avéré utile pour la synthèse de particules.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé dans la préparation d'additifs pour lubrifiants.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) convient à la recherche scientifique.
Dans les applications expérimentales, le mécanisme d’action du maléate de di(2-éthylhexyle) consiste à améliorer les performances et la longévité des matériaux plastiques en modifiant leurs propriétés physiques.

La fonction plastifiante du maléate de di(2-éthylhexyle) permet le développement de produits en plastique plus flexibles et plus durables sans compromettre leur intégrité structurelle.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) trouve son application principale dans l'industrie des plastiques en tant que plastifiant secondaire, en particulier dans les formulations de chlorure de polyvinyle (PVC), où il apporte flexibilité et stabilité thermique améliorée.

Le maléate de di(2-éthylhexyle) est également utilisé dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les revêtements en raison de sa compatibilité avec divers systèmes de résine.
Le maléate de di(2-éthylhexyle) n'est pas présent naturellement en quantités significatives et est exclusivement produit par synthèse industrielle.
Le processus de production à grande échelle implique généralement des réacteurs d’estérification continue fonctionnant à des températures élevées avec une agitation efficace et des rapports molaires contrôlés de réactifs.

EXTRACTION ET PRÉSENTATION DU MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Le maléate de di(2-éthylhexyle) peut être produit par estérification catalytique de l'acide maléique et de l'alcool 2-éthylhexylique.

CARACTÉRISTIQUES du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Le maléate de di(2-éthylhexyle) est un liquide inflammable, difficile à enflammer, incolore et pratiquement insoluble dans l'eau.

AVANTAGES / CARACTÉRISTIQUES CLÉS du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
*Poids moléculaire élevé avec une très faible volatilité et stabilité thermique.
*Excellente compatibilité et amélioration de la flexibilité dans les systèmes polymères.
*Transparent et de couleur stable, avec un faible indice d'acidité et une faible teneur en humidité dans les qualités supérieures.
*Le caractère hydrophobe favorise la durabilité des revêtements et des élastomères.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
Nom IUPAC : Bis(2 ‑ éthylhexyle) (2 Z) ‑ mais ‑ 2 ‑ ènedioate
Numéro CAS : 142 ‑ 16 ‑ 5
Numéro CE / EINECS : 205 ‑ 524 ‑ 5
PubChem CID : 5365125
Identifiant ChemSpider : 4517207
Aspect : Liquide huileux clair incolore à jaune pâle
Odeur : Légère odeur d'ester, décrite comme légère ou faible
Densité : ~0,94 g/cm³ à 20 °C
Point de fusion/d'écoulement : environ −60 °C
Point d'ébullition : ~156 °C à ~0,7–1 mmHg (~173 °C à 3 mmHg),
estimée à environ 410 °C à pression atmosphérique

Point d'éclair : ~180–185 °C (vase fermé)
Pression de vapeur : négligeable (< 0,1 Pa à température ambiante)
Indice de réfraction : ~1,454–1,46 à 20–23 °C
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (~0,036 mg/L à 20 °C)
log P : ~6,5–7,7 (hautement lipophile)
Autre (CASRN supprimé) : 48075-77-0
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 205-571-1
FDA UNII : C2F7JHI12L
Site Web Nikkaji : J36.805I
Numéro Beilstein : 1729133
MDL : MFCD00027250
XlogP3-AA : 6,50 (est.)

Poids moléculaire : 340,50372000
Formule : C20 H36 O4
Formule / Mw : C₂₀H₃₆O₄ / ~340,50 g/mol
Numéro CAS / CE : 142 ‑ 16 ‑ 5 / 205 ‑ 524 ‑ 5
Aspect / Odeur : Liquide huileux incolore / légère odeur d'ester
Densité : ~0,94 g/cm³ à 20 °C
Point de fusion : −60 °C
Point d'ébullition : 156 °C à ~0,7 mmHg ; ~410 °C à atm
Point d'éclair : 180–185 °C (vase fermé)
Pression de vapeur : négligeable (< 0,1 Pa)
Indice de réfraction : ~1,454–1,46 à 20–23 °C

Solubilité dans l'eau : ~0,036 mg/L à 20 °C
log P : ~6,5–7,7
Utilisation principale : Plastifiant/comonomère dans les polymères
Avantages : Flexibilité, transparence, faible volatilité
Poids moléculaire : 340,5 g/mol
XLogP3-AA : 6,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 340,26135963 Da
Masse monoisotopique : 340,26135963 Da
Surface polaire topologique : 52,6 Å²

Nombre d'atomes lourds : 24
Accusation formelle : 0
Complexité : 329
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point d'ébullition : 409,81 °C. à 760,00 mm Hg (est.)
Point d'éclair : 375,00 °F. TCC (190,40 °C.) (est)
logP (o/w) : 7,691 (est.)
Soluble dans : l'alcool
Soluble dans : l'eau, 0,001167 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans : l'eau
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C20H36O4 = 340,50
État physique (20 °C) : liquide

Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Numéro CAS : 142-16-5
Numéro de registre Reaxys : 1729133
Identifiant de la substance PubChem : 87572131
SDBS (base de données spectrale AIST) : 7 571
Numéro MDL : MFCD00027250
Formule chimique : C20H36O4
Masse molaire : 340,504 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,94 g/cm3

Point de fusion : −60 °C (−76 °F ; 213 K)
Point d'ébullition : 156 °C (313 °F ; 429 K)
Solubilité dans l'eau : 0,036 mg/L (20 °C)
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2O2CCH=CHCO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Numéro CAS : 142-16-5
Poids moléculaire : 340,50
Numéro CE : 205-524-5
Numéro MDL : MFCD00027250
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24871210
NACRES : NA.23
Numéro CBN : CB6393335

Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire : 340,5
Numéro MDL : MFCD00027250
Fichier MOL : 142-16-5.mol
Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 208-209°C 10 mm
Densité : 0,944 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'écoulement : -50
pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,455(lit.)

Point d'éclair : > 230 °F
température de stockage : scellé dans un endroit sec, à température ambiante
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : liquide
couleur : incolore
Viscosité : 16 cp (25 °C)
Solubilité dans l'eau : 18 μg/L à 20 ℃
InChIKey : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
LogP : 7,24 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 142-16-5 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176.180

Scores alimentaires de l'EWG : 4-7
FDA UNII : C2F7JHI12L
Référence de chimie du NIST : acide 2-butènedioïque (z), ester de di-2-éthylhexyle (142-16-5)
Système de registre des substances de l'EPA : acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester 1,4-bis(2-éthylhexyle) (142-16-5)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Forme moléculaire : C20H36O4
Aspect : Huile claire et incolore
Poids moléculaire : 340,5

Conservation : 2-8°C Réfrigérateur
Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire : 340,5
InChI : InChI=1S/C20H36O4/c1-5-9-11-17(7-3)15-23-19(21)13-14-20(22)24-16-18(8-4)12-10-6-2/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3/b14-13-
InChIKey : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
Sourires : C(OCC(CC)CCCC)(=O)/C=CC(OCC(CC)CCCC)=O
Numéro CAS : [142-16-5]
Synonymes : Maléate de di(2-éthylhexyle)
Synonymes : maléate de dioctyle
Code produit : FB62553
Numéro MDL : MFCD00027250
Formule chimique : C20H36O4

Poids moléculaire : 340,5 g/mol
Sourires : CCCCC(CC)COC(=O)/C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Point de fusion : -60 °C
Densité : 0,944 g/cm3
Point d'éclair : 185 °C
CAS: 142-16-5
Formule moléculaire : C20H36O4
Poids moléculaire (g/mol) : 340,504
Numéro MDL : MFCD00027250

Clé InChI : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
PubChem CID : 5365125
Nom IUPAC : bis(2-éthylhexyle) (Z)-but-2-ènedioate
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Point de fusion : -60°C
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 173°C
Poids de la formule : 340,50

Pourcentage de pureté : ≥ 93,0 % (GC)
Forme physique : liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de bis(2-éthylhexyle)
InChI : InChI=1S/C20H36O4/c1-5-9-11-17(7-3)15-23-19(21)13-14-20(22)24-16-18(8-4)12-10-6-2/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3/b14-13-
Clé InChI : ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N
Formule : C20H36O4
SOURIRES : CCCCC(CC)COC(=O)C=CC(=O)OCC(CC)CCCC
Poids moléculaire1 : 340,50
CAS: 142-16-5

PREMIERS SECOURS du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du MALÉATE DE DI(2-ÉTHYLHEXYLE) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DI(2-ÉTHYLHEXYL) MALÉATE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible