Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs pour boues de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme activateur et retardateur de polymérisation du caoutchouc.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines.
Numéro CAS : 120-55-8
Numéro CE : 204-407-6
Numéro MDL : FCD00020679
Formule moléculaire : C18H18O5 / (C6H5COOCH2CH2)2O
Poids moléculaire : 314,33 g/mol
SYNONYMES:
Dibenzoate de diéthylène glycol, 120-55-8, Oxybis(éthane-2,1-diyl) dibenzoate, Éthanol, 2,2'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate, Benzo Flex 2-45, Dibenzoate d'oxydiéthylène, Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol, Éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyl benzoate, Dibenzoate de diglycol, Benzoflex 2-45, Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE, HSDB 5587, YAI66YDY1C, Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol, EINECS 204-407-6, BRN 2509507, DTXSID0026967, AI3-02293, FLEXOL 2GB, MONOCIZER PB 3, MFCD00020679, VELSICOL 2-45, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, DTXCID006967, EC 204-407-6, 4-09-00-00356 (référence du manuel Beilstein), DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB], 2-(2-(BENZOYLOXY)ÉTHOXY)ÉTHYLE BENZOATE, dibenzoate de di(éthylène glycol), 2-[2-(Benzoyloxy)éthoxy]éthyle benzoate, CAS-120-55-8, UNII-YAI66YDY1C, Benzo Flex 245, SCHEMBL148713, CHEMBL2130591, oxydi-2,1-éthanediyle dibenzoate, Éthanol, 2,2'oxybis, dibenzoate, Oxybis(éthane-2,1-diyl)dibenzoate, Tox21_201732, Tox21_300522, dibenzoate de di(éthylène glycol), 90 %, dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB), AKOS015889558, FD41799, NCGC00164149-01, NCGC00164149-02, NCGC00164149-03, NCGC00254255-01, NCGC00259281-01, BS-48950, SY051963, DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI], DB-041567, CS-0435534, D1522, NS00003199, F71161, Q2450581, 204-407-6, benzo flex 2-45, ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique d'acide benzoïque, diester d'acide benzoïque avec le diéthylène glycol, diester d'acide benzoïque avec le diéthylène glycol, benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyle, benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle, dibenzoate de di(éthylène glycol), ester de dibenzoyldiéthylèneglycol, dibenzoate d'oxydiéthylène, dibenzoate de diéthylène glycol, dibenzoate de diéthylèneglycol, dibenzoate de diglycol, 3,4-diméthylènedioxybenzaldéhyde, éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, 3,4-bis(méthylènedioxy)benzaldéhyde, benzoate de 2-[2-(phénylcarbonyloxy)éthoxy]éthyle, DEGDB, benzoate de polyol, DIGLYCOL DIBENZOATE, dibenzoate d'oxydiéthylène, diéthylènebenzylbenzoate, OXY BIS(2-ÉTHYL BENZOATE), 2,2-OXYBISETHANOLDIBENZOATE, DIÉTHYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE, dibenzoate de diéthylène glycol, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, di(éthylène glycol) dibenzoate, oxydiéthane-2,1-diyl dibenzoate, éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, produit de réaction du diéthylenglycol avec benzoesure, 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyl benzoate, Benzoflex 2-42, Benzoflex 2-45, Benzoflex S 45, DEDB, di-O-benzoyldiéthylène glycol, Flexol 2GB, K-Flex DE, Monocizer PB 3, Monocizer PB 3A, PB 3, PB 3A, Velsicol 2-45, 2,2'-oxybis-éthanol dibenzoate, diéthylène glycol dibenzoate, diglycol dibenzoate, éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, Benzo Flex 2-45, acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol, ester de dibenzoyldiéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyl benzoate, éthanol, 2,2'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate, oxydiéthylène dibenzoate, OXY BIS(2-ÉTHYLE BENZOATE), DIGLYCOL DIBENZOATE, DIÉTHYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE, DEGDB,2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, 2,2-OXYBISETHANOLDIBENZOATE, diéthylènebenzylbenzoate, 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyl benzoate, Benzoflex 2-42, Benzoflex 2-45, Benzoflex S 45, DEDB, Di-O-benzoyldiéthylène glycol, Flexol 2GB, K-Flex DE, Oxybis(éthane-2,1-diyl) dibenzoate, Monocizer PB 3, Monocizer PB 3A, Velsicol 2-45, 2,2'-oxybis-éthanol dibenzoate, dibenzoate de diéthylène glycol, benzoflex2-45, oxydiéthylènedibenzoate, degdb, 2,2-oxybiséthanoldibenzoate, deg dibenzoate, benzo flex 2-45, oxy bis(2-éthyl benzoate), diéthylènebenzylbenzoate, dibenzoate de diglycol, dibenzoate de diéthylène glycol, dibenzoate de diglycol, diéthylènebenzylbenzoate, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, oxydiéthylènedibenzoate, acide dibenzoïque oxybiséthylène ester, dibenzoate de polyéthylène glycol 100, dibenzoate de polyoxyéthylène (2), Benzo Flex 2-45, acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol, benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle, ester de dibenzoyldiéthylèneglycol, éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, [ChemIDplus], dibenzoate de diéthylène glycol, oxydiéthylène dibenzoate, 2,2'-oxydiéthylène dibenzoate, éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate, benzoate de polyol, oxydiéthane-2,1-diyl dibenzoate, DEGDB,
Le dibenzoate de di(éthylène glycol), dont le numéro CAS est 120-55-8, est un composé organique appartenant à la classe des esters de benzoate.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est caractérisé par sa structure, qui se compose de deux groupes benzoate estérifiés en diéthylène glycol.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une faible viscosité et un point d'ébullition relativement élevé.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est connu pour son excellente solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité modérée dans l'eau.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est couramment utilisé comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité des polymères et des résines.
De plus, le dibenzoate de di(éthylène glycol) sert de solvant dans diverses applications, notamment les revêtements et les adhésifs.
Sa stabilité thermique et sa faible volatilité rendent le dibenzoate de di(éthylène glycol) adapté aux applications à haute température.
Cependant, comme de nombreuses substances chimiques, le dibenzoate de di(éthylène glycol) doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé et l’environnement s’il n’est pas géré correctement.
Dans l’ensemble, le dibenzoate de di(éthylène glycol) est apprécié pour ses propriétés fonctionnelles dans les applications industrielles.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un composé organique principalement utilisé comme plastifiant dans diverses applications industrielles.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol), également connu sous le nom de DEGDB, est un composé chimique dérivé de l'estérification du diéthylène glycol et de l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol), de formule chimique C18H18O5 et de numéro d'enregistrement CAS 120-55-8, est un composé utilisé comme plastifiant dans diverses industries.
Ce liquide incolore à jaune clair, le dibenzoate de di(éthylène glycol), est apprécié pour sa capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des polymères et des résines.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est une substance visqueuse incolore à de couleur paille.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un liquide huileux incolore.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est légèrement odorant.
La densité relative du dibenzoate de di(éthylène glycol) est de 17,51.
Le point d'ébullition (667 Pa) du dibenzoate de di(éthylène glycol) est de 236.
Le point d'éclair (coupe ouverte) du dibenzoate de di(éthylène glycol) est de 232 °C.
La viscosité (20 degrés C) du dibenzoate de di(éthylène glycol) est de 0,1 1Pa.s.
L'indice de réfraction du dibenzoate de di(éthylène glycol) est de 5448.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques généraux.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
Son composant principal est le dibenzoate de di(éthylène glycol).
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un composé organique principalement utilisé comme plastifiant dans diverses applications industrielles.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) fonctionne principalement comme plastifiant, améliorant la flexibilité, la durabilité et la transformabilité des polymères.
Industrie des plastiques : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme plastifiant pour les polymères thermoplastiques comme le PVC, le PET et le PP, améliorant la flexibilité et la durabilité des produits tels que les matériaux d'emballage, les composants de construction et les pièces automobiles.
Adhésifs et produits d'étanchéité : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) agit comme plastifiant et agent collant, améliorant l'adhérence et la flexibilité pour le collage de divers substrats tels que le bois, le métal et la céramique.
Revêtements et peintures : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) sert de plastifiant et d'agent filmogène, augmentant la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux intempéries des revêtements.
Encres d'impression : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme solvant et plastifiant pour améliorer le flux d'encre et la qualité d'impression dans les encres flexographiques, d'héliogravure et de sérigraphie.
Produits de soins personnels : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) fonctionne comme solvant, émollient et régulateur de viscosité dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau.
Auxiliaires textiles : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme agent adoucissant dans le traitement des textiles pour améliorer la qualité des tissus.
Nettoyants industriels : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) agit comme solvant dans les formulations de dégraissants et de fluides de travail des métaux.
Adjuvants agricoles : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé pour améliorer la stabilité et l'efficacité des pesticides.
Industrie électronique : appliquée à la production de matériaux flexibles pour les composants électroniques tels que les câbles et les circuits imprimés.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) trouve des applications dans des produits tels que les adhésifs, les produits d'étanchéité, les revêtements et les matériaux à base de PVC.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) sert d’alternative aux plastifiants phtalates en raison des préoccupations concernant les impacts sur la santé et l’environnement.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) joue un rôle crucial dans l'amélioration des performances et des propriétés des produits en plastique et en polymère, contribuant à la polyvalence et à l'applicabilité de ces matériaux dans différents domaines.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé dans les adhésifs, les mastics PS, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, etc.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme plastifiant pour les résines (acétate butyrate de cellulose, acétate de polyvinyle, nitrate de cellulose, éthylcellulose et polyméthacrylate de méthyle) et comme stabilisant pour les parfums.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un plastifiant utilisé pour diverses résines telles que le chlorure de polyvinyle et l'acétate de polyvinyle.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) présente une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité et une bonne résistance à l'huile, à l'eau, à la lumière et à la pollution.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) convient au traitement des matériaux de revêtement de sol en polychlorure de vinyle, des plastifiants, des adhésifs en acétate de polyvinyle et du caoutchouc synthétique.
Adhésifs et produits d'étanchéité : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) peut être incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés d'adhérence.
Cuir et textiles synthétiques : Le dibenzoate de di(éthylène glycol) trouve une application comme plastifiant dans la production de cuir et de textiles synthétiques, apportant douceur et flexibilité aux matériaux.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est couramment utilisé comme plastifiant, c'est-à-dire une substance ajoutée aux polymères pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un composé chimique polyvalent et performant utilisé dans diverses industries pour ses propriétés exceptionnelles.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un liquide clair et incolore qui présente d'excellentes caractéristiques de solvabilité, de compatibilité et de stabilité, ce qui en fait un choix idéal pour une large gamme d'applications.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les encres, la modification des polymères et des résines et les produits chimiques industriels.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé dans la production de polymères et de plastiques, de résines et de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, d'encres d'impression, d'applications industrielles et de produits de soins personnels.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs pour boues de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme activateur et retardateur de polymérisation du caoutchouc.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) convient au traitement des matériaux de sol en chlorure de polyvinyle, de la pâte plastique, de l'adhésif en acétate de polyvinyle et du caoutchouc synthétique.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines, avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques, il convient au traitement du matériau de sol en chlorure de polyvinyle, de la pâte plastique, de l'adhésif en acétate de polyvinyle et du caoutchouc synthétique.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, etc.
-Utilisations des produits en PVC à base de dibenzoate de di(éthylène glycol) :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est couramment utilisé comme plastifiant pour les produits en PVC, notamment les câbles, les films, les feuilles et le cuir artificiel.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) améliore la flexibilité, la durabilité et les caractéristiques de traitement du PVC, le rendant adapté à diverses applications.
-Utilisations du dibenzoate de di(éthylène glycol) dans les revêtements et les peintures :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est utilisé dans les revêtements et les peintures pour améliorer leurs propriétés filmogènes, leur adhérence et leur flexibilité.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) peut être utilisé dans les systèmes à base de solvants et à base d'eau.
PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
*Pouvoir solvable et plastifiant
*Faible volatilité
*Stabilité thermique
*Compatibilité
*Versatilité
CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Les caractéristiques et propriétés du dibenzoate de diéthylène glycol comprennent :
*Effet plastifiant :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est un plastifiant efficace, apportant flexibilité et douceur à divers polymères.
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) peut améliorer la transformabilité et l'allongement des plastiques et des élastomères.
*Faible volatilité :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il présente une évaporation minimale à température ambiante.
Cette caractéristique du dibenzoate de di(éthylène glycol) contribue à la stabilité et à la durabilité des produits plastifiés.
*Bonne stabilité thermique :
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) offre une bonne stabilité thermique, ce qui lui permet d'être utilisé dans des applications nécessitant une résistance aux températures élevées.
*Compatibilité:
Le dibenzoate de di(éthylène glycol) est compatible avec une large gamme de polymères, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC), le polyuréthane (PU), l'acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) et d'autres résines.
AVANTAGES REMARQUABLES DU DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
*Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) en mai 2009.
Ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant primaire.
Les données issues de plus de 30 années d’applications et de tests montrent que les esters de dibenzoate sont peu toxiques, non mutagènes, non cancérigènes et faciles à dégrader.
*Solvatation élevée et point de fusion inférieur.
*Par rapport au dibenzoate de di(éthylène glycol), il nécessite une température de traitement plus basse afin que la vitesse de traitement soit plus rapide.
*Les produits contenant du dibenzoate de di(éthylène glycol) présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
*Doux à basse température.
*Imperméable à la lumière et à la chaleur.
*Compatible avec les émulsions d'acétate de polyvinyle et les émulsions de copolymères.
*Très bon effet plastifiant dans les adhésifs à base d'eau.
*Faible teneur en COV.
MÉTHODE DE PRÉPARATION DU DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
En utilisant du diéthylène glycol et de l'acide benzoïque comme matières premières, estérification directe, puis après neutralisation, élimination de l'alcool, raffiné pour obtenir le produit fini.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Formule linéaire : (C6H5CO2CH2CH2)2O
Numéro CAS : 120-55-8
Poids moléculaire : 314,33
Numéro CE : 204-407-6
Numéro MDL : MFCD00020679
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24862963
Poids moléculaire : 314,3 g/mol
XLogP3 : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 314,11542367 Oui
Masse monoisotopique : 314,11542367 Da
Surface polaire topologique : 61,8 Ų
Nombre d'atomes lourds : 23
Accusation formelle : 0
Complexité : 322
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide
Couleur : Clair, incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/intervalle : 24 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 235 - 237 °C à 9 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 113 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : > 230 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 83 - 111 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : 0,038 g/l à 20 °C - Ligne directrice 105 de l'OCDE
Coefficient de partage : n-octanol/eau Pow : 1,600 ; log Pow : 3,2
Pression de vapeur : < 0,00001 hPa à 25 °C
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,2 à 20 °C - Ligne directrice 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 314,33
Aspect : liquide clair
Densité : 1,175 g/cm³
Indice de réfraction : 1,544
Dosage : 90 %
Point d'ébullition : 235 - 237 °C (7 mmHg)
Point de fusion : 24 °C
Classe : Additifs pour résines, plastifiants
Marché : CASE / Résines, Spécialités
Autre (CASRN supprimé) : 773104-50-0
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 204-407-6
UNITÉ FDA : YAI66YDY1C
Site Web Nikkaji : J46.849E
Numéro Beilstein : 2509507
MDL : MFCD00020679
XlogP3 : 3,40 (est.)
Poids moléculaire : 314,33746000
Formule : C18 H18 O5
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,17600 à 1,18000 à 20,00 °C
Livres par gallon - (est.) : 9,797 à 9,830
Indice de réfraction : 1,54400 à 1,54700 à 20,00 °C
Point de fusion : 33,50 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 225,00 °C. à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,096000 mmHg
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC (> 110,00 °C)
logP (o/w) : 3,995 (est.)
Point de fusion : 24°C
Point d'ébullition : 235-237 °C à 7 mm Hg (lit.)
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,544 (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Température de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), Méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Clair Incolore
Solubilité dans l'eau : 38,3 mg/L à 20°C
LogP : 3,2 à 30 °C
Référence de la base de données CAS : 120-55-8 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST : éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate (120-55-8)
Système de registre des substances de l'EPA : dibenzoate de diéthylène glycol (120-55-8)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C18H18O5 = 314,34
État physique (20°C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN: 120-55-8
Numéro de registre Reaxys : 2509507
Identifiant de la substance PubChem : 87568009
SDBS (base de données spectrale AIST) : 7 875
Numéro MDL : MFCD00020679
CAS: 120-55-8
EINECS : 204-407-6
InChI : InChI=1/C18H18O5/c1-13(22-17(19)15-9-5-3-6-10-15)21-14(2)23-18(20)16-11-7-4-8-12-16/h3-14H,1-2H3
Formule moléculaire : C18H18O5
Masse molaire : 314,33
Densité : 1,175 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : 24°C
Point d'ébullition : 235-237°C à 7 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : 38,3 mg/L à 20°C
Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), Méthanol (légèrement)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25°C
Aspect : Huile
Couleur : Clair Incolore
Conditions de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Indice de réfraction : n20/D 1,544 (lit.)
N° CAS : 120-55-8
EINECS : 204-407-6
Formule moléculaire : C18H18O5
Poids moléculaire : 314,34 g/mol
SOURIRES : O=C(OCCOCCOC(=O)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Nom IUPAC : benzoate de 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyle
PubChem CID : 8437
Numéro MDL : MFCD00020679
Point d'ébullition : 235-237 °C à 7 mm Hg
Point de fusion : 24°C à 28°C
Densité : 1,175-1,180 g/mL à 25°C
Point d'éclair : > 230 °F (vase fermé)
Indice de réfraction : 1,544-1,547 à 20°C
Pression de vapeur : 0,096 mmHg à 25 °C
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau,
soluble dans les solvants organiques généraux
Viscosité : 0,11 s à 20°C
Aspect : Liquide huileux incolore à jaune clair avec une légère odeur d'ester
Densité : 1,165 – 1,175 à 25 °C
LogP : 4,48
PSA (surface polaire) : 52,6 Ų
Odeur : Légère odeur d'ester
Température de stockage : Température ambiante,
scellé dans des conditions sèches
Poids moléculaire : 314,34 g/mol
Point d'éclair : 199 °C (vase fermé)
Point de congélation : 16°C à 28°C
Humidité : 0,15 % max
Valeur d'ester : 320 mg KOH/g
Couleur : Jaune (max 100 unités Hazen)
Pourcentage de pureté : ≥ 97,0 % (GC)
N° CAS : 120-55-8
Formule moléculaire : C18H18O5
Poids moléculaire : 314,33 g/mol
Aspect : Liquide huileux transparent, sans impuretés mécaniques
Teneur (esters de benzoate) : 98 % min.
Acidité (sous forme d'acide benzoïque) : 1,0 % max.
Humidité : 0,1 % max.
Couleur (Alpha) : 80 Max
Point de fusion (Tm) : 24–30 °C
Point d'ébullition : 240 °C à 5 mm Hg (environ 370–380 °C)
Densité : 1,15–1,2 g/cm³ à 20 °C
Indice de réfraction : 1,5424
Viscosité : 75 cP à 20°C
Point d'éclair : 390 °F
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques courants comme l'éthanol et le toluène
InChI : InChI=1S/C18H18O5/c19-17(15-7-3-1-4-8-15)22-13-11-21-12-14-23-18(20)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H,11-14H2
Clé InChI : NXQMCAOPTPLPRL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCCOCCOC(=O)C=1C=CC=CC1)C=2C=CC=CC2
CAS : 120-55-8
TSCA : répertorié TSCA
Point d'ébullition (C) : 240 (5 mm)
Poids net : 314
Forme physique : liquide
Indice de réfraction : 1,5424
Point de fusion (C) : 24
Viscosité : 75 cp (20°C)
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) : 80 max.
Humidité : 0,1% max.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Poids moléculaire 314
Point d'ébullition (5 mmHg, ℃ ) 240
Point de congélation ( ℃ )16
Point d'éclair (TCC, ℃ )>150
Indice de réfraction (25 ℃ ) 1,5428
Densité (25 ℃ ) 1,17-1,18
Viscosité (Brookfield, 25 ℃ ) 75 cps
Teneur en COV < 2,5 %
Odeur douce d'ester
PREMIERS SECOURS POUR LE DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Extension des supports :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE du DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBENZOATE DE DI(ÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible