ÜRÜNLER

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP)

Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz bazlı plastiklerin ve nitroselüloz verniklerin üretiminde kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP), film oluşturma özelliklerini iyileştirmek için genellikle baskı mürekkeplerinde ve boyalarda kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP) bazen kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde bulunsa da, kullanımı birçok bölgede kısıtlanmıştır.

CAS Numarası: 84-69-5
EC Numarası: 201-553-2
MDL numarası: MFCD00026480
Doğrusal Formül: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Kimyasal formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278,34 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
1,2-Benzenedikarboksilik Asit Bis(2-metilpropil) Ester, Ftalik Asit Diizobütil Ester, Benzenedikarboksilik Asit Diizobütil Ester, 2-Metilpropil Ftalat, Bis(2-metilpropil) Ftalat, Di(2-metilpropil) Ftalat, Di(izobütil) 1,2-benzenedikarboksilat, Di-izo-Bütil Ftalat, Diizobütil Ftalat, Hexaplas M/1B, İzobütil Ftalat, NSC 15316, Palatinol IC, Ftaloil diklorür, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, Ftalil klorür, bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Ftalik diklorür, 1,2-Benzenedikarbonil diklorür, tetraftaloil klorür, Ftalik asit diklorür, diizobütil 1,2-benzendikarboksilat, 1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, di-l-bütil ftalat (DIBP), Diizobütil ftalat, ftaloil klorür, Ftalil diklorür, benzen-1,2-dikarboksil diklorür, Ftalik klorür, 1,2-benzen dikarboksilik asit diizobütil ester, 1,2-benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat, DIBP (=diizobütil ftalat), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, izobütil ftalat, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ftalik asit diizobütil ester, vestinol IB), 1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, BİS(2-METİLPROPİL)FTALAT, DIBP, DİİZOBÜTİL FTALAT, Dİ-İZO-BÜTİL FTALAT-3,4,5,6-D4, Dİ-İZO-BÜTİL FTALAT-D4, FTALİK ASİT, BİS-İZO-BÜTİL ESTER, FTALİK ASİT DİİZOBÜTİL ESTER, Diizobütil ester kyseliny ftalove, Hexaplas M/1B, İzobütil ftalat, Kodaflex DIBP, Palatinol 1C, Palatinol IC, Uniplex 155, Diizobütil o-ftalat, Diizobütilftalat, %99, BİS(METİL-PROPİL)FTALAT,
DIISOBUTYLFTALATEESTER, Phthalsurediisobutylester, Reomol DiBP, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, diizobutil ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, Diizobutil ftalat, Hexaplas M/1B, Palatinol IC, İzobutil ftalat, Di-izo-Bütil ftalat, Di(izobutil) 1,2-benzenedikarboksilat, Di(2-metilpropil) ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit diizobutil ester, Reomol DiBP, NSC 15316, Bis(2-metilpropil) ftalat, 2-Metilpropil ftalat, Bis(2-metilpropil) o-ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester (9CI), Ftalik asit, diizobütil ester (6CI,7CI,8CI), 1,2-Benzenedikarboksilik asit diizobütil ester, 2-Metilpropil ftalat, Bis(2-metilpropil) ftalat, Di(2-metilpropil) ftalat, Di(izobütil)1,2-benzenedikarboksilat, Di-izo-Bütil ftalat, İzobütil ftalat, NSC 15316, Palatinol IC, Reomol DiBP, diizobütil ftalat, palatinol ic, dibp, izobütil ftalat, hexaplas m/1b, kodaflex dibp, di-izo-bütil ftalat, ftalik asit, diizobütil ester, ftalik asit diizobütil ester, di i-bütil ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, diizobütil ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, Diizobütil ftalat, Hexaplas M/1B, Palatinol IC, İzobütil ftalat, Di-izo-Bütil ftalat, Di(izobütil) 1,2-benzenedikarboksilat, Di(2-metilpropil) ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit diizobütil ester, Reomol DiBP, NSC 15316, Bis(2-metilpropil) ftalat, 2-Metilpropil ftalat, Bis(2-metilpropil) o-ftalat, Bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Diizobütil ftalat, Di-izo-bütil ftalat, Di(i-bütil)ftalat, Ftalik asidin diizobütil esteri, 1,2-benzenedikarboksilik asit, Bis(2-metilpropil)ester, Di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat, İzobütil-O-ftalat, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTİL FTALAT, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, İzobütil ftalat, Ftalik Asit Diizobütil Ester, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, Di-izo-bütil ftalat, Ftalik asit, diizobütil ester, Di(i-bütil)ftalat, 1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, Diizobütil ester ftalat, NSC 15316, bis(2-metilpropil) ftalat, izobütil-o-ftalat, 1,2-Benzendikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, DTXSID9022522, di-2-metilpropil ftalat, di-1-bütil ftalat (DIBP), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, 1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzendikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, bis-izobütil ester, CAS-84-69-5, SMR000112470, di-izobütil ftalat, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, İzobütil ftalat (VAN), bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, EC 201-553-2, Diizobütil ftalat, %99, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1, bis(2-metilpropil) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, Diizobütil ftalat (ACD/Ad) 4.0), WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, J-503794, 1,2-benzendikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit, bis-izobütil ester 10 mikrogram/mL sikloheksanda, Diizobütil ftalat, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R), 1,2-Benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, DIBP, Di(i-butil)ftalat, Di-izo-butil ftalat, Diisobutilester kyseliny ftalove [Çekçe], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, İzobutil ftalat, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Ftalik asit, diizobutil ester, Ftaloil diklorür, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, Ftalil klorür, bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Ftalik diklorür, 1,2-Benzenedikarbonil diklorür, tetraftaloil klorür, Ftalik asit diklorür, diizobutil 1,2-benzenedikarboksilat, 1,2- Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, di-l-butil ftalat (DIBP), Diizobütil ftalat, ftaloil klorür, ftalil diklorür, benzen-1,2-dikarboksil diklorür, ftalik klorür, 1,2-benzen dikarboksilik asit diizobütil ester, 1,2-benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat, DIBP (=diizobütil ftalat), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, izobütil ftalat, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ftalik asit diizobütil ester, vestinol IB), DBP, ARALDİT REÇİNE, Butil ftalat, N-BÜTİL FTALAT, Dibütil ftalat, Dibutil-o-ftalat, Di-n-butil ftalat, Dibutil Ftalat (DBP), Diizobutil Ftalat (DIBP), FTALİK ASİT DİBUTİL ESTER, Ftalik asit di-n-butil ester, Dibutil ftalat, kısaltma, FTALİK ASİT Dİ-N-BUTİL ESTER, FTALİK ASİT, BİS-BUTİL ESTER, dibutil benzen-1,2-dikarboksilat, O-BENZENDİKARBOKSİLİK ASİT DİBUTİL ESTER, Benzen-1,2-dikarboksilik asit di-n-butilester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, 1,2-Benzenedikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester, Bis(2-metilpropil) ftalat, Di-2-metilpropil ftalat, DIBP, Diizobütil ftalik asit, Hexaplas M/1B, İzobütil ftalat, Bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, Diizobütil ftalat, Di-izobütil ftalat, Di(i-bütil)ftalat, Ftalik asidin diizobütil esteri, 1,2-benzendikarboksilik asit, Bis(2-metilpropil)ester, Di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat, İzobütil-O-ftalat, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIBP, Diizobütil ftalat, Ftalik asidin diizobütil esteri, 1,2-benzendikarboksilik asit bis(2-metilpropil)ester, Di(izobütil), 1,2-benzendikarboksilat, DIBP, Palatinol IC, Bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, 1,2-benzen dikarboksilik asit diizobütil ester, 1,2-benzendikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(izobütil) 1,2-benzendikarboksilat, DIBP (=diizobütil ftalat), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, izobütil ftalat, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ftalik asit diizobütil ester, vestinol IB)

Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin karboksil gruplarının iki molekül izobütanol ile formal yoğunlaşması sonucu elde edilen bir diesterdir.
Di izobütil ftalat (DIBP), plastikleştirici, teratojenik ajan ve PPAR modülatörü olarak rol oynar.

Di izobütil ftalat (DIBP), bir ftalat esteri ve bir diesterdir.
Di izobütil ftalat (DIBP), izobütanolden türetilmiştir.
Di izobütil ftalat (DIBP), kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.

Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalattan (DBP, CAS No.: 84-74-2) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.

Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak plastikleştirici olarak kullanılan bir ftalat esteridir.
Di izobütil ftalat (DIBP), yapı ve işlev bakımından dibütil ftalata (DBP) benzer ancak normal bütil grupları yerine izobütil grupları içerir.

Di izobütil ftalat (DIBP), çözücü, karıştırıcı ve seyreltici olarak kullanılmıştır, ancak dietil ftalatın kokusuz ve çok düşük maliyetle temin edilebilmesi nedeniyle artık pek ilgi görmemektedir.
Di izobütil ftalat (DIBP), hafif ester kokusuna sahip, yağlı, renksiz bir sıvıdır.

Di izobütil ftalat (DIBP) suda çözünmez.
Di izobütil ftalat (DIBP), renksiz, viskoz bir sıvıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin karboksil gruplarının iki molekül izobütanol ile formal yoğunlaşması sonucu elde edilen bir diesterdir.

Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak sert plastikleri esnek ve dayanıklı hale getirmek için plastikleştirici olarak kullanılan, ftalat ester ailesine ait sentetik bir kimyasal bileşiktir.
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin iki izobütanol molekülüyle birleşmesi sonucu oluşan, moleküler formülü C₁₆H₂₂O₄ olan berrak, yağlı bir sıvı olan diesterdir.

Di-izobütil ftalatın (DIBP) önemli olmasının nedeni, di-n-bütil ftalatın (DBP) maliyet açısından daha uygun bir alternatifi olmasıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterleştirme işlemiyle hazırlanır.
Di izobütil ftalat (DIBP), kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.

Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Di izobütil ftalat (DIBP), Di izobütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.

Di izobütil ftalat (DIBP), C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2 yapısal formülüne sahip bir ftalat esteridir.
Di izobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterleştirilmesiyle oluşur.
Di izobütil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatlar, esneklikleri ve dayanıklılıkları nedeniyle plastikleştirici olarak kullanılır.

Bu maddeler vernik, oje ve kozmetik gibi birçok endüstriyel ve kişisel üründe bulunur.
Di izobütil ftalat (DIBP), ağız yoluyla yutularak ve deri yoluyla temas ederek emilebilir.
Atılım söz konusu olduğunda, Di İzobütil Ftalat (DIBP) önce hidrolitik monoester monoizobütil ftalata (MIBP) dönüştürülür.

Başlıca atılım yolu idrardır, az miktarda safra yoluyla atılım da gözlenmektedir.
Di izobütil ftalat (DIBP), ilgili bileşik dibütil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP), hafif ester kokusuna sahip, yağlı, renksiz bir sıvıdır.

Di izobütil ftalat (DIBP) sudan daha yoğundur.
Di izobütil ftalat (DIBP) suda çözünmez.
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin karboksil gruplarının iki molekül izobütanol ile formal yoğunlaşması sonucu elde edilen bir diesterdir.

Di izobütil ftalat (DIBP), plastikleştirici, teratojenik ajan ve PPAR modülatörü olarak rol oynar.
Di izobütil ftalat (DIBP), bir ftalat esteri ve bir diesterdir.
Di izobütil ftalat (DIBP), işlevsel olarak bir izobütanol ile ilişkilidir.

Di izobütil ftalat (DIBP), kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık stabilitesine sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalattan (DBP, CAS No.: 84-74-2) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.

Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), DBP'ye (Dibütil ftalat) alternatif olarak kullanılan renksiz, şeffaf, yağlı bir sıvıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), nitroselüloz ve alkid reçine boyalarında kullanılır.

Di izobütil ftalat (DIBP), bir Di izobütil ftalattır.
Di izobütil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidrit arasında gerçekleşen bir esterleştirme reaksiyonu yoluyla üretilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asidin izobütil alkolle kimyasal reaksiyonu sonucu sentezlenir.

Di izobütil ftalat (DIBP), pıhtılaştırıcı özelliklere sahip bir plastikleştiricidir ve poliakrilat, poliasetat dispersiyonları, selüloz asetat, selüloz nitrat, etil selüloz, poliüretan ve polivinil bütirat gibi farklı polimerlerle birlikte kullanılmıştır.
Di izobütil ftalat (DIBP), kimyasal formülü C₁₆H₂₂O₄ ve CAS numarası 84-69-5 olan, esas olarak polivinil klorür (PVC) ve nitroselüloz gibi polimerlerde esnekliği artırmak için plastikleştirici olarak kullanılan 1,2-benzendikarboksilik asidin bir dialkil esteridir.

Di izobütil ftalat (DIBP), renksiz, viskoz bir sıvı olup, hafif ester benzeri bir kokuya, sudan daha yüksek yoğunluğa, düşük uçuculuğa ve suda çözünmezliğe sahipken birçok organik çözücüyle karışabilirliğe sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP) suda çözünmez.

kullanılırİZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) KULLANIM ALANLARI ve UYGULAMALARI:
Di izobütil ftalatın (DIBP) kullanım alanları: Yapıştırıcılar, Boyalar ve kaplamalar, Borular, Plastikler ve Kauçuk da kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP), plastiklerde, reçinelerde ve kauçukta esnekliği ve dayanıklılığı artırmak için plastikleştirici olarak kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP), yapıştırıcılarda, sızdırmazlık malzemelerinde ve kaplamalarda esnekliği ve işlenebilirliği artırmak için kullanılır.

Di izobütil ftalat (DIBP), boyalarda, verniklerde ve cilalarda kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP) ayrıca kağıt ve selüloz endüstrisinde, karton, kimyasal madde, polimer, yapıştırıcı, yumuşatıcı ve viskozite düzenleyici üretiminde de kullanılmaktadır.

Di izobütil ftalat (DIBP), öncelikle PVC (polivinil klorür) ve diğer plastik malzemelerde plastikleştirici olarak kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP), plastik ürünlerin esnekliğini, dayanıklılığını ve işlenebilirliğini artırır.
Kozmetik: Di izobütil ftalat (DIBP), losyonlar ve parfümler gibi bazı kozmetik formülasyonlarında dokuyu ve stabiliteyi iyileştirmek için de kullanılır.

Çözücü: Di izobütil ftalat (DIBP), çeşitli endüstriyel uygulamalarda çözücü görevi görerek diğer maddelerin çözülmesine veya belirli ürünlerin formülasyonunun iyileştirilmesine yardımcı olur.
Di izobütil ftalat (DIBP), birçok endüstriyel ve tüketici ürününde plastikleştirici olarak kullanılan renksiz, yağlı, düşük toksisiteli bir sıvıdır.

Di izobütil ftalatın (DIBP) Kullanım Alanları: Döküm Reçineleri, Metal Döküm, Çözücü, Plastikleştirici, Plastikler, Kauçuk
Di izobütil ftalat (DIBP), birçok endüstriyel ve tüketici ürününde plastikleştirici olarak kullanılan renksiz, yağlı, düşük toksisiteli bir sıvıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak plastiklerin, özellikle PVC'nin esnekliğini ve dayanıklılığını artıran bir plastikleştirici olarak kullanılır.

Di izobütil ftalat (DIBP), oyuncaklarda, vinil zemin kaplamalarında, gıda ambalajlarında ve diğer tüketici ürünlerinde bulunabilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), boyaların, yapıştırıcıların ve kaplamaların formülasyonunda kullanılan bir bileşendir.
Di izobütil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ürünlerde esas olarak plastikleştirici olarak kullanılan bir ftalat esteridir.

Plastik ve Kauçuk Üretimi: Di izobütil ftalat (DIBP), uzun süreli esnekliğin şart olduğu esnek PVC ürünler, vinil zemin kaplamaları ve sentetik kauçuk malzemeler için başlıca plastikleştiricidir.
Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Malzemelerinde Di İzobütil Ftalat (DIBP) Kullanımı: Endüstriyel yapıştırıcılar, dolgu macunları ve poliüretan sprey köpüklerinde temel bir bileşendir ve bazı formülasyonlarda esnekliği ve işlenebilirliği artırmak için ağırlıkça %30-60 oranında bulunur.

Boyalar ve Kaplamalar: Di izobütil ftalat (DIBP), nitroselüloz ve alkid bazlı boyalar, vernikler ve baskı mürekkeplerinde film oluşturma özelliklerini geliştirerek, kuruyan kaplamaların esnekliğini ve ömrünü uzatır.
Yapı Malzemeleri: Di izobütil ftalat (DIBP), tel ve kablo izolasyonunda, halı altlığında, vinil zemin kaplamasında, beton ürünlerinde ve inşaat uygulamalarında kullanılan derz dolgu maddelerinde bulunur.

Tüketici Ürünleri: Di izobütil ftalat (DIBP), tarihsel olarak oje ve kozmetik ürünlerinde kırılganlığı önlemek için (şu anda kullanımı büyük ölçüde kısıtlanmıştır) ve suni deri ve tekstil ürünlerini renklendirmek için pigment macunlarında kullanılmaktadır.
Otomotiv Endüstrisi: Di izobütil ftalat (DIBP), düşük uçuculuğu ve değişen sıcaklıklarda esnekliğini koruyabilme özelliği nedeniyle çeşitli otomotiv parçalarında kullanılmaktadır.

Özel Uygulamalar: Di izobütil ftalat (DIBP), patlayıcı formülasyonunda, polipropilen ve fiberglas üretiminde katalizör sistemlerinde ve araştırma kimyasalı olarak kullanılır.
Di izobütil ftalatın (DIBP) başlıca kullanım alanları: Çözücüler, Sanayi, Kauçuk, CASE ve İnşaat da kullanılır.

Di izobütil ftalat (DIBP), özellikle polivinil klorür (PVC) olmak üzere, polimer zincirleri arasına fiziksel olarak yerleşerek etki gösterir.
Bu aralıklandırma, zincirleri bir arada tutan güçlü kuvvetleri bozarak, kırılgan plastikleri her gün kullandığımız esnek malzemelere dönüştürüyor.
Di izobütil ftalat (DIBP), deneysel uygulamalarda plastikleştirici olarak işlev görür.

Di izobütil ftalat (DIBP), kendisinde önemli bir değişiklik olmaksızın, polimerler ve reçineler gibi çeşitli malzemelerin esnekliğini ve dayanıklılığını artırarak etki gösterir.
Di izobütil ftalat (DIBP), polimer zincirleriyle kovalent olmayan bağlar oluşturarak moleküler düzeyde etkileşime girer, moleküller arası kuvvetleri azaltır ve malzemenin daha esnek hale gelmesini sağlar.

Di izobütil ftalat (DIBP), polimer matrisine difüzyon yoluyla girerek polimer zincirleri arasında boşluklar oluşturur, böylece cam geçiş sıcaklığını düşürür ve malzemenin esnekliğini artırır.
Di izobütil ftalat (DIBP)'nin etki mekanizması, çeşitli malzemelerin performansını artırmayı içerir; bu da yeni ürün ve malzemelerin geliştirilmesinde deneysel amaçlar için faydalı olabilir.

Di izobütil ftalat (DIBP) plastikleştirici görevi görür.
Di izobütil ftalat (DIBP), daha düşük üretim maliyetleri nedeniyle dibütil ftalatın yerine kullanılabilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), polivinil klorür (PVC) plastiklerde esnekliği artırmak için kullanılır.

Di izobütil ftalat (DIBP), deneysel uygulamalarda plastikleştirici olarak işlev görür.
Di izobütil ftalat (DIBP), kendisinde önemli bir değişiklik olmaksızın, polimerler ve reçineler gibi çeşitli malzemelerin esnekliğini ve dayanıklılığını artırarak etki gösterir.

Di izobütil ftalat (DIBP), polimer zincirleriyle kovalent olmayan bağlar oluşturarak moleküler düzeyde etkileşime girer, moleküller arası kuvvetleri azaltır ve malzemenin daha esnek hale gelmesini sağlar.
Di izobütil ftalat (DIBP), polimer matrisine difüzyon yoluyla girerek polimer zincirleri arasında boşluklar oluşturur, böylece cam geçiş sıcaklığını düşürür ve malzemenin esnekliğini artırır.

Di izobütil ftalat (DIBP)'nin etki mekanizması, çeşitli malzemelerin performansını artırmayı içerir; bu da yeni ürün ve malzemelerin geliştirilmesinde deneysel amaçlar için faydalı olabilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak polivinil klorür (PVC) plastiklerinde esnekliği artırmak için kullanılan, neredeyse renksiz, kokusuz ila hafif aromatik yağlı bir sıvıdır.

Di izobütil ftalat (DIBP)'ye kıyasla daha uygun maliyetli bir alternatif olup, benzer performansı daha düşük üretim maliyetleriyle sunmaktadır.
Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz asetat, etil selüloz ve vinil polimerlerine dayalı mürekkeplerde, kaplamalarda, verniklerde, yapıştırıcılarda ve koruyucu kaplamalarda da yaygın olarak kullanılmaktadır.

Di izobütil ftalat (DIBP), özellikle selüloz nitrat ve polivinil asetat emülsiyon boyaları için düşük maliyetli bir plastikleştirici olarak oldukça etkilidir.
Di izobütil ftalat (DIBP), DBP'ye göre daha düşük özgül ağırlığı ve donma noktası sayesinde, nitril kauçukların işlenmesi ve uygulanmasında da çok yönlülük gösterir.

Di izobütil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ve kozmetik ürünlerde plastikleştirici görevi görerek esnekliği ve dayanıklılığı artırır.
Di izobütil ftalat (DIBP), diğer plastikleştiricilerle birlikte, plastisol adı verilen maddelerin işlenmesinde jelleştirici olarak kullanılmıştır.
Di izobütil ftalat (DIBP), örneğin döşemelerde, yapıştırıcılarda, verniklerde, mürekkeplerde, hidrolik sıvılarda ve yağlayıcılarda bulunur.

Di izobütil ftalat (DIBP), vergi amaçlı yakıtlarda işaretleyici olarak ve ayrıca titanyum katalizörlerinin üretiminde kullanılmıştır.
Di izobütil ftalat (DIBP), neredeyse tüm uygulamalarda dibütil ftalatın (DBP) yerine kullanılabilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), polimer matrisine kimyasal olarak bağlı olmadığı için sıvılar ve yağ ile temas ettiğinde gaz çıkışı yapabilir veya salınabilir.

Di izobütil ftalat (DIBP), dibütil ftalatın yerine kullanılabilen bir dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricisidir.
Di izobütil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatlar genotoksik etkilere sahiptir ve yapılan çalışmalar, yıllar içinde insan idrarında monoester metabolitinin artış gösterdiğini ortaya koymuştur.

Ftalik anhidritin izobütanol ile asidik kataliz altında esterleştirilmesiyle sentezlenen Di İzobütil Ftalat (DIBP), endüstriyel yapıştırıcılarda, sızdırmazlık malzemelerinde, baskı mürekkeplerinde, yağlayıcılarda ve kozmetik ve oje gibi tüketici ürünlerinde, genellikle dibütil ftalatın yerine kullanılır.

-Di İzobütil Ftalatın (DIBP) Endüstriyel Kullanımı:
Di izobütil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ve kauçuk malzemelerde plastikleştirici katkı maddesi olarak kullanılır.
Di izobütil ftalat (DIBP), düşük uçuculuğa sahip olması nedeniyle, otomotiv parçaları, tel ve kablo izolasyonu ve zemin kaplamaları gibi uzun süreli esneklik gerektiren ürünlerde kullanım için idealdir.
Di izobütil ftalat (DIBP) yoğun ve suda çözünmez bir maddedir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) ENDÜSTRİYEL VE TİCARİ KULLANIMLARI:
***Malzemelerde Başlıca Uygulamalar
Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak polivinil klorür (PVC) polimerlerinde plastikleştirici görevi görür; burada polimer zincirleri arasına girerek moleküller arası kuvvetleri azaltır ve esnekliği, işlenebilirliği ve dayanıklılığı artırır.
Bu uygulama, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'ın düşük uçuculuğundan yararlanarak bitmiş ürünlerde uzun vadeli stabilite sağlamak amacıyla vinil zemin kaplamaları, duvar kaplamaları ve esnek filmlerin üretiminde yaygındır.

PVC içermeyen malzemelerde, Di İzobütil Ftalat (DIBP), genellikle kauçuk bileşikleri ve nitril bütadien kauçuk (NBR) gibi formülasyonlarda viskoziteyi ve jelleşmeyi optimize etmek için daha yüksek molekül ağırlıklı ftalatlarla karıştırılan özel bir plastikleştirici veya jelleştirici yardımcı madde olarak işlev görür.
Di izobütil ftalat (DIBP), esneklik ve yapışma özelliklerini iyileştirmek için poliüretan kaplamalara, yapıştırıcılara ve sızdırmazlık malzemelerine de dahil edilir.

Ek kullanım alanları arasında metal dökümünde kullanılan döküm reçinelerindeki rolü ve endüstriyel katalizör sistemlerinde bir bileşen olarak yer alması bulunur; burada Di İzobütil Ftalat (DIBP), reçine kürlenmesini ve malzeme bütünlüğünü kolaylaştırmak için çözücü veya işleme yardımcısı olarak işlev görür.
Bu uygulamalar, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'ın selüloz ve vinil reçinelerle uyumluluğundan yararlanmaktadır; ancak bu niş alanlardaki hacmi, birincil PVC plastikleştirmesine kıyasla daha düşüktür.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) ÖZELLİKLERİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), hafif kokulu, renksiz ila hafif sarımsı bir sıvıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), 278,35 g/mol moleküler ağırlığa ve C₁₆H₂₂O₄ kimyasal formülüne sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP) suda çözünmez ancak etanol, aseton ve benzen gibi organik çözücülerde yüksek oranda çözünür.

Di izobütil ftalat (DIBP), yaklaşık 327°C kaynama noktasına ve düşük buhar basıncına sahip olup, normal koşullar altında nispeten kararlıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), polimerlerin kırılganlığını azaltarak, esnekliğini ve işlenebilirliğini artırarak plastikleştirici görevi görür.

Di izobütil ftalat (DIBP)'nin dallı izobütil grupları, diğer ftalatlara kıyasla daha düşük viskozitesine katkıda bulunur.
Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz bazlı plastikler, kauçuk, yapıştırıcılar ve kaplamalarla iyi bir uyumluluğa sahiptir.
Ancak, potansiyel üreme toksisitesi ve endokrin bozucu özellikleri hakkındaki endişeler nedeniyle, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'ın kullanımı bazı bölgelerde düzenlenmektedir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) YAPISI:
Di izobütil ftalat (DIBP), 1,2 pozisyonlarında iki ester fonksiyonel grubunun bağlı olduğu bir benzen halkasından oluşan kimyasal bir yapıya sahiptir.
Bu ester grupları izobütanolden türetilmiştir; yani her ester grubu dallanmış bir izobütil (-CH₂CH(CH₃)₂) parçası içerir.
Temel yapı ftalik aside dayanmaktadır ve karboksil grupları izobütil alkolle esterleştirilmiştir.

Bu durum, ftalatların karakteristik esneklik ve plastikleştirici özelliklerini koruyan moleküler bir çerçeveyle sonuçlanır.
İzobütil gruplarının dallı yapısı, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'ın çözünürlüğünü ve polimerlerle etkileşimini etkileyerek plastik malzemeleri yumuşatmada etkili olmasını sağlar.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) FORMÜLASYONLARI VE ÜRÜN ENTEGRASYONU:
Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak polivinil klorür (PVC) formülasyonlarına esneklik ve işlenebilirlik kazandırmak için plastikleştirici olarak dahil edilir ve filmler, levhalar ve kaplamalar gibi ticari yumuşak PVC ürünlerinde tipik konsantrasyonları ağırlıkça %15 ila %60 arasında değişir.
Bu uygulamalarda, Di İzobütil Ftalat (DIBP), dayanıklılıktan ödün vermeden uzama ve çekme mukavemeti gibi hedeflenen mekanik özelliklere ulaşmak için genellikle stabilizatörler ve diğer katkı maddeleriyle birlikte, bileşim işlemleri sırasında PVC reçinesiyle karıştırılır.

Yüksek esnekliğe sahip PVC (plastikleştirici içeriği %50-70'e kadar) için, Di izobütil ftalat (DIBP), ekstrüzyon veya kalenderleme sırasında düşük sıcaklık performansına ve viskozitenin azalmasına katkıda bulunur.
Yapıştırıcı ve sızdırmazlık malzemesi üretiminde, Di İzobütil Ftalat (DIBP), ağırlıkça %30-60 oranlarında önemli bir plastikleştirici görevi görerek, dolgu macunları, poliüretan köpükler ve endüstriyel yapıştırıcılar gibi ürünlerde esnekliği, yapışmayı ve çatlamaya karşı direnci artırır.

Di izobütil ftalat (DIBP), özellikle inşaat ve otomotiv sızdırmazlık malzemelerinde işlenebilirliği ve dayanıklılığı artırmak amacıyla, formülasyon sırasında polivinil asetat veya kauçuk gibi polimer bazlarına karıştırılır.
Di izobütil ftalatın (DIBP) PVC dışı reçinelerle uyumluluğu, viskoziteyi azaltmak ve film oluşumunu iyileştirmek için daha düşük oranlarda (tipik olarak %20'nin altında) eklendiği kaplamalar ve mürekkeplerde de kullanım alanını genişletmektedir.

Di izobütil ftalatın (DIBP) ürün entegrasyonu, ambalaj (örneğin, esnek filmler), otomotiv bileşenleri (örneğin, iç döşemeler) ve tüketim malları (örneğin, kablo kılıfı) gibi çeşitli sektörlerde gerçekleşmekte olup, daha yüksek molekül ağırlıklı ftalatlara kıyasla maliyet etkinliği ve uçuculuk profili nedeniyle tercih edilmektedir.

21 CFR 175.105 uyarınca yapıştırıcılarda dolaylı gıda katkı maddesi statüsü gibi düzenleyici onaylar, migrasyon limitleri geçerli olsa da, gıda ile temas eden ambalaj formülasyonlarında kullanımını kolaylaştırmaktadır.
Bazı ftalatların kullanımını kısıtlayan bölgelerde performans ve uyumluluk standartlarını karşılamak için alternatif plastikleştiricilerle yapılan karışımlar giderek daha yaygın hale gelmektedir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) MEVCUT FORMLARI:
Di izobütil ftalat (DIBP), hafif bir kokuya sahip, berrak, renksiz, yağlı bir sıvıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP) suda çözünmez ancak birçok organik çözücüde çözünür.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) OPTİMİZASYONU:
Sülfonlanmış grafen, sülfürik asit gibi geleneksel sıvı asitlere göre çeşitli avantajlara sahip heterojen bir katalizördür.
Sülfonlanmış grafen, filtrasyon yoluyla reaksiyon karışımından kolayca ayrılabilir ve aktivitesinde azalma olmaksızın birden fazla kez yeniden kullanılabilir.

Ayrıca, sülfonlanmış grafen çevre dostudur, çünkü geleneksel sıvı asit katalizörlerinin kullanımı sırasında tipik olarak oluşan tehlikeli atık maddeleri üretmez.
Bu yöntemin verimi %95'tir.

FeCl3 gibi Lewis asitleri de katalizör olarak kullanılabilir.
Lewis asit katalizli işlem daha düşük sıcaklıklarda (50-100 °C) gerçekleştirilebilir ve %86 verim sağlar.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) ÇEVRESEL TEPKİLERİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), çevreyi etkileyebilecek çeşitli reaksiyonlara girebilir. Örnekler şunlardır:

*Hidroliz:
Di izobütil ftalatın (DIBP) hidrolizi, çevredeki enzimler, bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından gerçekleştirilerek ftalik asit ve izobütil alkol oluşturulabilir.
Bu durum, toprakta ve su kaynaklarında Di İzobütil Ftalatın (DIBP) parçalanmasına ve nihayetinde bozunmasına yol açabilir.

*Fotodeğradasyon:
Di izobütil ftalat (DIBP), güneş ışığına maruz kaldığında fotodeğradasyona uğrayabilir.
Bu durum, ftalik asit, izobütiraldehit ve diğer aldehitler de dahil olmak üzere çeşitli bozunma ürünlerinin oluşmasına yol açabilir.

*Biyobozunma:
Di izobütil ftalat (DIBP), toprakta ve suda bulunan mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir.
Bu işlem, Di İzobütil Ftalatı (DIBP) ftalik asit ve çeşitli izobütil alkol türevleri gibi diğer bileşiklere dönüştürebilir.

*İçine çekme:
Di izobütil ftalat (DIBP), toprak ve tortu parçacıklarına adsorbe olabilir veya yapışabilir; bu da biyolojik veya kimyasal bozunma ve reaksiyonlar için hareketliliğini ve kullanılabilirliğini sınırlayabilir.

*Oksidasyon:
Di izobütil ftalat (DIBP), ozon veya diğer reaktif oksijen türlerinin varlığında oksitlenebilir.
Aldehitler, ketonlar ve karboksilik asitler de dahil olmak üzere çeşitli oksidasyon ürünlerinin oluşması beklenebilir.
Bu reaksiyonlar, çevredeki kalıcılığı, biyolojik birikimi ve toksisiteyi etkileyebilir ve insan ve ekosistem sağlığı açısından sonuçlar doğurabilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) METABOLİZMASI:
Di izobütil ftalat (DIBP) dolaşıma girdikten sonra hızla metabolize edilir ve idrar yoluyla atılır; metabolitlerin en yüksek konsantrasyonlarına uygulamadan 2-4 saat sonra ulaşılır.
Di izobütil ftalatın (DIBP) ana metaboliti, atılım ürünlerinin %70'ini oluşturan monoizobütil ftalattır (MiBP).

MiBP, sırasıyla atılım ürünlerinin %20'sini ve %1'ini oluşturan 2OH-mono-izobütil ftalat (2OH-MiBP) veya 3OH-mono-izobütil ftalat (3OH-MiBP)'a oksitlenebilir.
Bu reaksiyonların karaciğerde sitokrom P450 tarafından katalize edildiği düşünülmektedir.

MiBP ile oksitlenmiş metabolitler arasındaki oran, maruz kalmanın üzerinden geçen süreye bağlı olarak değişir.
MiBP ile 2OH-MiBP arasındaki oran ve MiBP ile 3OH-MiBP arasındaki oran benzer bir eğilim göstermektedir.
Oranlar, maruz kalmanın hemen ardından 20-30:1 civarında yüksek seviyelerde olup, zaman geçtikçe kademeli olarak düşerek 2-5:1 civarına gerilemektedir.

Bu nedenle, oksitlenmiş metabolitlerin monoester metabolitine oranının yüksek olması, ölçümden birkaç saat önce Di İzobütil Ftalat'a (DIBP) maruz kalındığını gösterirken, daha düşük bir oran maruz kalmanın üzerinden daha fazla zaman geçtiğini göstermektedir.
Oksidasyona ek olarak, MiBP ayrıca glukuronidasyon reaksiyonuna da girebilir ve bunun sonucunda MiBP-glukuronid metaboliti oluşabilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) SENTEZİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidrit ve izobütanol arasında, sülfürik asit, sülfonlanmış grafen veya demir(III) klorür gibi çeşitli asitlerin katalizör olarak kullanıldığı çift nükleofilik açil sübstitüsyon reaksiyonu ile sentezlenir.
Su bir yan üründür.
Sülfürik asit kullanıldığında verim %61'dir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) ETKİ MEKANİZMASI:
*PPARγ Yolu
Di izobütil ftalat (DIBP) maruziyetinin etkileri esas olarak peroksizom proliferatörle aktive olan reseptör gama (PPARγ) aktivasyonu yoluyla gerçekleşir.
PPAR'lar, ligand tarafından aktive edilen nükleer transkripsiyon faktörleridir ve bu aile PPARα, PPARβ/δ ve PPARγ'den oluşur.

PPARγ'nin iki izoformu vardır; PPARγ2 esas olarak yağ dokusundaki hücrelerde bulunur, PPARγ1 ise bağırsak, beyin, kan damarları ve bazı bağışıklık ve iltihap hücreleri gibi birçok hücrede bulunur.

PPAR'lar aracılığıyla transkripsiyonel düzenleme, retinoid X reseptörü (RXR) ile bir heterodimer oluşumunu gerektirir.
Di izobütil ftalat (DIBP) tarafından aktive edildikten sonra, bu PPARγ/RXR heterodimeri, PPAR yanıt elementi (PPRE) adı verilen bir DNA dizisine bağlanır.
Transkripsiyon faktörünün bu yanıt elementine bağlanması, genlerin yukarı veya aşağı yönlü düzenlenmesine yol açabilir.

PPARγ, insülin duyarlılığını artırarak glikoz metabolizmasının yanı sıra lipid metabolizması ve depolanmasında da rol oynar; bu nedenle Di İzobütil Ftalat (DIBP) bağlanması, leptin ve insülin seviyelerinde değişikliklere yol açar.
Di izobütil ftalat (DIBP) ayrıca steroid üretiminde rol alan proteinlerin aşağı regülasyonuna yol açarak androjenik hormon seviyelerinin yükselmesine neden olur.

*Sitokin-sitokin reseptör yolu
Di izobütil ftalat (DIBP) maruziyetinden etkilenen bir diğer yol türü ise sitokin-sitokin reseptör yoludur.
Etkilenen iki yol vardır: tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi (TNFRSF) ve prolaktin reseptör yolu; her ikisi de spermatogenezi etkiler.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) BİLEŞİK TİPİ:
*Aromatik Hidrokarbon
*Kozmetik Toksin
*Ester
*Eter
*Ev İçi Toksin
*Endüstriyel/İşyeri Toksini
*Metabolit
*Organik Bileşik
*Ftalat
*Plastikleştirici
*Sentetik Bileşik

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:
*Benzoil türevleri
*Dikarboksilik asitler ve türevleri
*Karboksilik asit esterleri
*Organoksijen bileşikleri
*Organik oksitler
*Hidrokarbon türevleri

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP)'NIN YER ALAN MADDELERİ:
*Benzoat esteri
*Benzoil
*Dikarboksilik asit veya türevleri
*Karboksilik asit esteri
*Karboksilik asit türevi
*Organik oksijen bileşiği
*Organik oksit
*Hidrokarbon türevi
*Organoksijen bileşiği
*Aromatik homomonosiklik bileşik

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidrit ve izobütanolün sülfürik asit varlığında esterleştirilmesiyle üretilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) SENTEZ SÜREÇLERİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), esas olarak ftalik anhidritin izobütanol ile asit katalizli esterifikasyonu yoluyla sentezlenir; bu işlem, ardışık reaksiyon adımları yoluyla diesteri oluşturur.
Reaksiyon, mono-izobütil ftalat ara ürününün hızlı ve geri dönüşümsüz oluşumuyla başlar, ardından diester ürünü ve su elde etmek için daha yavaş bir esterleşme gerçekleşir.

Endüstriyel olarak, konsantre sülfürik asit geleneksel katalizör olarak kullanılır ve reaksiyon tipik olarak 120-150°C'de atmosfer basıncı altında, dengeyi ürüne doğru yönlendirmek için aşırı miktarda izobütanol (ftalik anhidrite göre yaklaşık 2,5-3:1 molar oranında) kullanılarak ve su azeotropik olarak damıtılarak gerçekleştirilir.

Reaksiyon sonrası saflaştırma, asit katalizörünün nötralizasyonunu, reaksiyona girmemiş alkol ve yan ürünlerin uzaklaştırılması için sulu yıkamayı ve Di İzobütil Ftalatın (DIBP) izole edilmesi için vakum damıtmasını içerir ve optimize edilmiş koşullar altında %95'in üzerinde verim elde edilir.
Özellikle sürekli proseslerde sülfürik asitle ilişkili korozyon sorunlarını azaltmak için p-toluensülfonik asit, metansülfonik asit veya asidik iyon değişim reçineleri gibi alternatif katalizörler kullanılır.

FeCl₃ gibi Lewis asitleri kullanan araştırma yöntemleri, %86'ya varan verimlerle daha düşük sıcaklık koşullarında (50–100°C) üretim yapılmasına olanak tanımaktadır; ancak bu yöntemler henüz büyük ölçekli üretimde yaygın olarak kullanılmamaktadır.
Sülfonlanmış grafen gibi heterojen katalizörleri içeren özel yaklaşımlar, ftalat üretiminde sürdürülebilirliği iyileştirmeye yönelik devam eden çabaları yansıtarak, yeniden kullanılabilirliği artırmayı ve atıkları azaltmayı amaçlamaktadır.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) ÜRETİM OPTİMİZASYONU:
Di izobütil ftalat (DIBP) üretimi esas olarak, enerji kullanımını ve atığı en aza indirirken verimi, saflığı ve işlem verimliliğini en üst düzeye çıkarmak için ftalik anhidritin izobütanol ile asidik kataliz altında esterleştirilmesinin optimize edilmesini içerir.
Tipik optimizasyonlar, 140–145°C sıcaklıkların ve yaklaşık 2:1 ila 2,5:1 alkol-anhidrit molar oranlarının korunması gibi reaksiyon parametrelerinin hassas kontrolüne odaklanır; bu sayede 7–8,5 saatlik reaksiyon süresinin ardından 0,25–0,35 mg KOH/g asit sayıları elde edilir ve önemli yan ürünler olmadan yüksek dönüşüm oranları sağlanır.

Konsantre sülfürik asit (%0,5-0,6 ağırlıkça) katalizör olarak kullanıldığında, bu koşullar kısa çevrim süreleri ve izobütanolün kademeli olarak eklenmesi yoluyla hammadde tasarrufu sağlayarak ekonomik uygulanabilirliği artırır.
Atık geri kazanımının entegre edilmesiyle verimlilikte daha fazla artış sağlanır; örneğin, plastikleştirici üretim atık suyundan asitlendirme ve havalandırma yoluyla ftalik asit çöktürülmesi ve ardından 140°C'de yaklaşık 40 dakika boyunca izobütanol ile esterleştirilmesi gibi.

Bu yaklaşım, kaynakları geri dönüştürür, çevresel deşarjı azaltır ve aksi takdirde atılacak olan atık suları kullanarak üretim maliyetlerini düşürür.
Di izobütil ftalat (DIBP) dahil olmak üzere bütil ftalat sentezleri için metansülfonik asit gibi katalizör alternatifleri incelenmiştir. Bu alternatifler, sülfürik aside kıyasla geri dönüştürülebilirlik ve daha düşük aşındırıcılık açısından potansiyel avantajlar sunarken, kinetik modeller izotermal yarı sürekli koşullar altında optimize edilmiş reaksiyon hızlarını desteklemektedir.

Ham Di İzobütil Ftalatın (DIBP) 130–150°C'de 2 saat boyunca %0,6–0,7 susuz sodyum karbonat ile ısıtılması, ardından suyla yıkanması ve vakumlu alkol giderme gibi sentez sonrası saflaştırma optimizasyonları, artık katalizörleri ve safsızlıkları gidererek %99,5'in üzerinde ester içeriği elde edilmesini ve termal kararlılığın iyileştirilmesini sağlar.

Bu, atık su hacmini üçte iki oranında azaltır, genel üretim döngülerini kısaltır ve enerji verimli ölçeklendirmeyi destekler.
Bu iyileştirmeler, toplu olarak süreç sürdürülebilirliğini artırır ve bildirilen faydalar arasında endüstriyel ortamlarda daha yüksek ürün saflığı ve daha düşük operasyonel riskler yer alır.

Di izobütil ftalat (DIBP), toksik olmayan bir plastikleştiricidir.
Esas olarak polivinil klorür plastikleştirici olarak kullanılan Di İzobütil Ftalat (DIBP), iyi bir esneklik özelliği kazandırabilir.

Nispeten düşük fiyatı ve iyi işlenebilirliği nedeniyle, Di İzobütil Ftalat (DIBP) Çin'de yaygın olarak kullanılmaktadır ve neredeyse DOP'ye eşdeğerdir.
Ancak uçuculuğu ve su ile çözünme özelliği yüksek olup, Di İzobütil Ftalatın (DIBP) dayanıklılığı da zayıftır; bu durum kullanımını kademeli olarak sınırlandırmalıdır.
Di izobütil ftalat (DIBP), nitroselüloz için mükemmel bir plastikleştiricidir ve güçlü jel oluşturma özelliğine sahiptir.

Nitrocellulose kaplama için, Di İzobütil Ftalat (DIBP) mükemmel yumuşatma etkisi, stabilite ve yapışma özelliğine sahiptir.
Di izobütil ftalat (DIBP), polivinil asetat, alkid reçinesi, etil selüloz, doğal ve sentetik kauçuk, organik cam ve plastikleştirici olarak da kullanılabilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) ÜRETİMİ:
Di izobütil ftalatın (DIBP) esterifikasyon işlemi yoluyla nasıl üretildiğine dair bir açıklama aşağıda verilmiştir:

Di izobütil Ftalat (DiBP) Üretimi:
Esterifikasyon:
Di izobütil ftalat (DIBP), esterifikasyon olarak bilinen kimyasal bir reaksiyon yoluyla üretilir.
Bu işlem, bir alkol (izobütanol) ile bir asit (ftalik anhidrit) arasındaki reaksiyonu içerir.
Reaktifler:
İzobütanol:
Di izobütil ftalatın (DIBP) (DiBP) nihai yapısına iki izobütil grubu ekleyen kısa zincirli bir alkol (C4H10O).

Ftalik Anhidrit:
Asit bileşeni görevi gören kimyasal bir bileşik.
İki karbonil grubu içeren halkalı bir bileşiktir ve ftalik asidin reaktif formudur.

Reaksiyon Süreci:
Reaksiyon sırasında, izobütanoldeki hidroksil grubu (-OH), ftalik anhidritteki karbonil grubu (C=O) ile reaksiyona girer.
Bu, bir ester bağı oluşturur ve yan ürün olarak su açığa çıkarır.
Bu reaksiyon genellikle ısı altında gerçekleşir ve esterleşme sürecini hızlandırmak için katalitik bir asit içerebilir.

DiBP oluşumu:
Reaksiyon tamamlandığında, ürün olarak Di İzobütil Ftalat (DIBP) oluşur.
Kimyasal formülü C16H22O4 olup, ftalik aside bağlı iki izobütil grubundan oluşmaktadır.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) AVANTAJLARI:
*Di izobütil ftalat (DIBP), etkili bir plastikleştirme sağlayarak malzemelerin esnekliğini ve yumuşaklığını artırır.
*Di izobütil ftalat (DIBP), özellikle selüloz bazlı plastikler olmak üzere çeşitli polimerlerle iyi uyumluluk gösterir.
*Di izobütil ftalat (DIBP), kaplamaların, yapıştırıcıların ve mürekkeplerin dayanıklılığını ve ömrünü artırır.
*Benzer performansa sahip diğer plastikleştiricilere göre düşük maliyetli bir alternatif.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) SENTEZİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidrit ve izobütanol arasında gerçekleşen bir esterleştirme reaksiyonu yoluyla ticari olarak üretilir.
Temel reaksiyon şu yolu izler:

Ftalik Anhidrit + 2 İzobütanol → Di izobütil Ftalat + Su.
Üretim süreci tipik olarak, verimliliği belirleyen farklı katalizör seçeneklerinin bulunduğu kapalı sistemlerde gerçekleşir.

Geleneksel sentezde katalizör olarak sülfürik asit kullanılır ve yaklaşık %61 verim elde edilir, ancak bu yöntem ekipman korozyonu ve tehlikeli atık sorunlarına yol açar.
Modern yöntemler daha verimli katalizörler kullanmaktadır.

Demir(III) klorür gibi Lewis asitleri daha düşük sıcaklıklarda (50-100°C) çalışır ve %86 verim elde eder.
En gelişmiş yaklaşım, kolayca ayrılabilen ve yeniden kullanılabilen sülfonlanmış grafen gibi heterojen katalizörler kullanır ve çevresel etkiyi en aza indirirken etkileyici bir %95 verim elde eder.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) TARİHSEL GELİŞİMİ:
Buluş ve İlk Uygulamalar
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidritin izobütanol ile asit katalizli esterifikasyonu yoluyla üretilir; bu, sentetik plastikleştiricilerin yaygınlaşmasıyla 20. yüzyılın başlarında geliştirilen, ftalat esterleri için standart bir reaksiyon yöntemidir.

Plastikleştirici olarak ftalatlar ilk olarak 1920'lerde, Waldo Semon'un 1926'da polivinil klorür (PVC) plastikleştirme keşfi de dahil olmak üzere polimer işleme alanındaki yeniliklerle eş zamanlı olarak ticarileştirildi.
Öncesinde dietil ftalat gibi doğrusal zincirli ftalatlar bulunurken, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'ın dallı yapısı, formülasyonlarda özel çözünürlük ve uyumluluk taleplerini karşılamak için ortaya çıkmıştır.

İlk uygulamalarda DIBP'nin düşük uçuculuğu ve nitroselüloz için plastikleştirici olarak uyumluluğundan yararlanılarak vernik ve kaplamalarda esneklik artırıldı.
Di izobütil ftalat (DIBP), selüloz asetat, etil selüloz ve erken dönem vinil polimerlerine dayalı mürekkeplere, yapıştırıcılara ve koruyucu kaplamalara dahil edilerek, aşırı göç olmaksızın dayanıklılığı ve işlenebilirliği artırmıştır.

Bu kullanımlar, iki dünya savaşı arasındaki dönemde esnek malzemelerde ftalatın daha geniş çapta benimsenmesiyle paralellik gösterdi; ancak Di İzobütil Ftalat (DIBP), 20. yüzyılın ortalarında petrokimya alanındaki gelişmeler sayesinde uygun maliyetli izobütanol üretiminin mümkün hale gelmesiyle daha geniş ticari ölçekte kullanılmaya başlandı.

İLGİLİ FTALATLARLA KARŞILAŞTIRMA:
Di izobütil ftalat (DIBP), yapısal izomeri olan dibütil ftalat (DBP) ile C16H22O4 moleküler formülünü ve 278,34 g/mol ağırlığını paylaşır, ancak doğrusal n-bütil zincirleri yerine dallanmış izobütil ester grupları içerir; bu da uçuculuk ve çözünürlükte ince farklılıklara yol açar.
Bu dallanma, Di İzobütil Ftalat'a (DIBP), DBP'ye kıyasla biraz daha yüksek uçuculuk ve polimerlerden daha hızlı göç etme özelliği kazandırır; ancak her ikisi de polivinil klorür (PVC), yapıştırıcılar ve mürekkepler için düşük molekül ağırlıklı plastikleştiriciler olarak benzer şekilde işlev görür ve DIBP sıklıkla bunların yerine kullanılır.
Çözünürlük ve esnekliği artırıcı özelliklerin örtüşmesi nedeniyle DBP.
Buna karşılık, daha yüksek molekül ağırlığına (390,56 g/mol) ve daha uzun dallı zincirlere sahip di(2-etilheksil) ftalat (DEHP), daha yüksek hidrofobikliğe (log K ≈ 7,5–8,8) sahip olmasına rağmen, döşeme ve tıbbi tüpler gibi esnek PVC uygulamalarında üstün kalıcılık ve daha düşük uçuculuk sağlar.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) KİMYASAL KİMLİĞİ:
Moleküler Yapı ve Özellikler
Di izobütil ftalat (DIBP), ftalik asit veya anhidritin izobütanol (2-metilpropan-1-ol) ile esterleştirilmesiyle oluşan 1,2-benzendikarboksilik asidin bir dialkil esteridir.
Di izobütil ftalat (DIBP)'nin sistematik IUPAC adı bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilattır.

Moleküler formülü C16H22O4, molar kütlesi ise 278,35 g/mol'dür.
Yapı, orto pozisyonlarında bitişik karboksilat grupları (-COOCH2CH(CH3)2) bulunan merkezi bir benzen halkasına sahiptir ve dallanmış alkil zincirleri sayesinde esneklik ve polimerlerle uyumluluk sağlar.

Bu konfigürasyon, DIBP'yi dibutil ftalat gibi doğrusal ftalatlardan ayırarak, plastikleştirme verimliliğini ve uçuculuğunu potansiyel olarak değiştirir.
Di izobütil ftalat (DIBP), oda sıcaklığında hafif ester kokusuna sahip, renksiz ila soluk sarı renkte, viskoz bir sıvıdır.

Di izobütil ftalatın (DIBP) erime noktasının -37 °C ile -64 °C arasında, kaynama noktasının atmosfer basıncında 320–327 °C ve yoğunluğunun 20–25 °C'de 1,038–1,04 g/cm³ olduğu bildirilmiştir.
Di izobütil ftalat (DIBP), 20 °C'de yaklaşık 0,001–0,01 g/L gibi düşük su çözünürlüğüne sahip olmakla birlikte, çoğu organik çözücüyle karışabilir özelliktedir.
Di izobütil ftalatın (DIBP) buhar basıncı, 20 °C'de yaklaşık 0,01 Pa gibi minimum düzeydedir ve bu da düşük uçuculuğunu yansıtır.

Kimyasal olarak, bir ester olan Di İzobütil Ftalat (DIBP), nötr koşullar altında stabildir ancak asidik veya bazik ortamlarda hidrolize uğrayarak ftalik asit ve izobütanol oluşturur.
Di izobütil ftalat (DIBP), su veya hava ile düşük reaktivite gösterir ancak yüksek sıcaklıklarda transesterifikasyona veya oksidasyona uğrayabilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) TİCARİ ÖLÇEKTE ÜRETİMİNİN ARTIRILMASI:
Di izobütil ftalatın (DIBP) ticari üretimi, esnek malzemelerde plastikleştiricilere yönelik artan talebi karşılamak amacıyla ftalat esterlerinin daha geniş kapsamlı gelişiminin bir parçası olarak 20. yüzyılın başlarından ortalarına doğru ortaya çıkmıştır.

İkinci Dünya Savaşı sırasında ve sonrasında, polivinil klorür (PVC) gibi sentetik polimerlerin yaygınlaşmasıyla birlikte kullanımı hız kazandı; burada Di İzobütil Ftalat (DIBP), kaplamalar, yapıştırıcılar ve mürekkepler gibi uygulamalarda esnekliği artırmak için uygun maliyetli bir katkı maddesi olarak kullanıldı.

Endüstriyel ölçekte üretim, ftalik anhidritin izobütanol ile 140-180 °C sıcaklıklarda asit katalizörler kullanılarak katalitik reaksiyonunu içeren ve ardından %99'un üzerinde saflık elde etmek için vakum damıtma veya aktif karbon işlemiyle saflaştırmayı içeren yerleşik esterifikasyon sürecine dayanıyordu.

Reaksiyona girmemiş alkollerin geri kazanıldığı kapalı sistemlerde uygulanan bu yöntem, verimli büyük ölçekli üretime olanak sağladı; ancak Di İzobütil Ftalat (DIBP) hacimleri, niş kullanım profili nedeniyle dibütil ftalat gibi doğrusal ftalatlara kıyasla daha düşük kaldı.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, başlıca üreticiler arasında Tennessee'deki Eastman Chemical Company ve Kuzey Carolina'daki Unitex Chemical Company (ticari adı Uniplex 155) yer alıyordu ve 2002 yılı itibariyle bildirilen yerli üretimleri yıllık 500.000-1.000.000 pound'u aşmaktaydı.
Eastman, piyasa talebindeki değişimleri ve ftalatlara yönelik düzenleyici baskıları yansıtarak, Aralık 2011'e kadar üretimi durdurma planlarını açıkladı.

20. yüzyılın ikinci yarısına gelindiğinde, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'nin ticari etkisi mütevazı seviyelerde istikrar kazanmış, Di İzobütil Ftalat (DIBP) ile dibütil ftalatın küresel üretimi yılda yaklaşık 450.000 tona ulaşmış ve benzer esterlerin Avrupa'daki hacmi yıllık 10.000-50.000 ton olarak tahmin edilmiştir.
Bu ölçeklendirme, endüstriyel formülasyonlara entegrasyonu destekledi ancak Di(2-etilheksil) ftalat gibi baskın plastikleştiricilerin patlayıcı büyümesine ayak uyduramadı; bu durum, Di İzobütil Ftalat (DIBP)'nin özel performans özellikleri ve ortaya çıkan sağlık endişeleriyle sınırlı kaldı.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) REAKTİVİTE PROFİLİ:
Di izobütil ftalat (DIBP), asitlerle reaksiyona girerek ısı açığa çıkarır ve bununla birlikte izobütil alkol ve ftalik asit de üretir.
Di izobütil ftalat (DIBP), güçlü oksitleyici asitlerle yeterince ekzotermik reaksiyona girerek reaksiyon ürünlerini tutuşturabilir.
Kostik çözeltilerle etkileşim sonucu da ısı üretilir.
Yanıcı hidrojen, alkali metaller ve hidritlerle karıştırılarak üretilir.
Di izobütil ftalat (DIBP), elleçleme sırasında elektrostatik yükler oluşturabilir.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 278,34 g/mol
XLogP3: 4.1
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 8
Kesin Kütle: 278.15180918 g/mol
Monoisotopik Kütle: 278.15180918 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52,6 Å²
Ağır Atom Sayısı: 20

Formal yük: 0
Karmaşıklık: 290
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1

Viskozite
Kinematik viskozite: 40 °C'de 13,96 mm²/s
Dinamik viskozite: Veri mevcut değil.
20 °C'de suda çözünürlüğü 0,02 g/l - az çözünür.
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 4,11 (20 °C'de)
Buhar basıncı: 100 °C'de 0,11 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 1.039 g/cm³ - literatür.

Bağıl yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri mevcut değil.
Parçacık özellikleri: Veri mevcut değil.
Patlayıcı özellikleri: Veri mevcut değil.
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Mevcut veri yok.
CAS Numarası: 84-69-5
Moleküler Ağırlık: 278,34
Beilstein: 2054802

AB Numarası: 201-553-2
MDL numarası: MFCD00026480
Kimyasal formül: C16H22O4
Molar kütle: 278,348 g•mol−1
Görünüm: Renksiz, viskoz sıvı
Yoğunluk: 1,038 g/cm³
Erime noktası: −37 °C (−35 °F; 236 K)
Kaynama noktası: 320 °C (608 °F; 593 K)

Suda çözünürlük: 20 °C'de 1 mg/L
log P: 4.11
Buhar basıncı: 20 °C'de 0,01 Pa
Parlama noktası: 185 °C (365 °F; 458 K) cc
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 400 °C (752 °F; 673 K)
Erime Noktası: -64 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 295,3±8,0 °C
Parlama Noktası: 153,9±7,9 °C

Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.344
Yoğunluk: 1,0±0,1 g/cm³
Moleküler Formül: C16H22O4
IUPAC adı: bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Kasa Numarası: 84-69-5
Moleküler ağırlık: 278,34 g/mol
Yoğunluk: 1,039 g/mL
Kaynama Noktası: 320 °C

Parlama noktası: 185 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,043 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Erime Noktası: -35 °C (kaynak)
Kaynama Noktası: 340 °C (kaynak)
Parlama Noktası: 340°F
Suda Çözünürlük: Az çözünür. 0,0013 g/100 mL
Çözünürlük: Suda (20 °C'de 0,4 mg/ml) ve etanolde çözünür.
Eter, aseton ve B'de çok çözünür.
Buhar Basıncı: 1 mm Hg (147 °C)
Buhar Yoğunluğu: 9,6 (havaya göre)

Görünüm: Renksiz sıvı
Özgül Ağırlık: 1,049 (20/20 ℃ )
Renk: APHA: ≤10
Maruz Kalma Sınırı NIOSH REL: TWA 5 mg/m3, IDLH 4.000 mg/m3;
OSHA PEL: TWA5 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 5 mg/m3.
Merck: 14,3035
BRN: 1914064
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel hali: sıvı
Renk: renksiz

Koku: hafif
Eş anlamlıları: di-izo-bütil ftalat
CAS numarası: 84-69-5
Moleküler Formül: C16H22O4
Formül Ağırlığı: 278,34
Yapısal Formül:
Parlama noktası: 177 °C
Kaynama noktası: 327 °C
Erime noktası: -50°C

Kırılma indisi: 1.4900
Açıklama: Şeffaf sıvı.
Erime Noktası: -64 °C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 295,3±8,0 °C
Parlama Noktası: 153,9±7,9 °C
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.344
Yoğunluk: 1,0±0,1 g/cm³
Yoğunluk: 1,0±0,1 g/cm³

Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 295,3±8,0 °C
Erime Noktası: -64 °C
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.344
Parlama Noktası: 153,9±7,9 °C
Kesin Kütle: 278.151794
PSA: 52.60000
LogP: 4.46
Buhar Basıncı: 25°C'de 0,0±0,6 mmHg

Kırılma İndeksi: 1.497
Suda Çözünürlük: Çözünmez
Donma Noktası: -50 ℃
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası: -64 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 327 °C - lit.
Yanıcılık (katı, gaz): Veri mevcut değil

Üst/alt yanıcılık veya patlayıcılık limitleri:
Üst patlama limiti: %3,2 (V)
Alt patlama limiti: %0,8 (V)
Parlama noktası: 109 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1.013 hPa'da 423 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH: nötr
Erime Noktası: -37 °C
Yanıcılık: Tutuşabilir

Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Kaynama Noktası: 296,00 °C @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,002000 mmHg @ 25,00 °C (tahmini)
Parlama Noktası: 309,00 °F. TCC ( 153,90 °C. ) (tahmini)
logP (o/w): 4.110
Suda çözünebilir, 24°C'de 6,2 mg/L (deney)
CAS: 84-74-2
EINECS: 201-557-4

InChIKey: DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Formül: C16H22O4
Molar Kütle: 278,34
Saklama Koşulları: 2-8°C
Hassas: Nemi kolayca emer
Patlama Sınırı: %0,47, 236°F
Kırılma İndeksi: n20/D 1.492(literatür)
MDL: MFCD00009441

Kimyasal Formül: C16H22O4
Ortalama Moleküler Kütle: 278,344 g/mol
Monoisotopik Kütle: 278,152 g/mol
CAS Kayıt Numarası: 84-69-5
IUPAC Adı: 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
Geleneksel Adı: Di izobütil ftalat
GÜLÜMSEMELER: CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
InChI Tanımlayıcısı: InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4/h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
InChI Anahtarı: InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) İÇİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi suyla/duşla durulayın.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi
Veri mevcut değil.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) KAZA SONUCU SALINIMINA İLİŞKİN ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Sıvıyı emici bir malzeme kullanarak dikkatlice alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP) İÇİN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Cilt koruması:
gerekli
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: ABEK filtre türü
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT (DIBP)'nin KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım konusunda tavsiyeler:
Motor kaputunun altında çalışmak.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş kıyafetleri hemen değiştirin.
Cilt koruyucu ürünler uygulayın.
Maddeyle çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Havalandırılan bir yerde saklayın.
Kilit altında veya yalnızca yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda saklayın.

Dİ İZO BÜTİL FTALAT'IN (DIBP) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.