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Le diméthylolpropane est un polyol polyvalent et hautement réactif dont la structure hydroxyle multifonctionnelle en fait un élément essentiel de la chimie moderne des polymères.
Le di-triméthylolpropane joue un rôle clé dans la fabrication de résines alkydes, de résines polyester, de polyuréthanes et de revêtements, où il confère dureté, durabilité, flexibilité et résistance aux produits chimiques et à l'abrasion.
Grâce à sa capacité à améliorer la stabilité thermique, la résistance mécanique et la résistance aux intempéries, le diméthylolpropane reste indispensable dans les polymères haute performance, les adhésifs, les lubrifiants et les applications spécialisées.
CAS Number: 23235-61-2
Numéro CE : 245-475-0
Formule moléculaire : C15H32O6
Poids moléculaire : ~308,41 g/mol
Synonymes : DI(TRIMÉTHYLOLPROPANE), DTMP, 2,2'-OXYBIS(MÉTHYLÈNE)BIS(2-ÉTHYL-1,3-PROPANEDIOL), 2,2'-[OXYBIS(méthylène)]bis[2-éthyl-3-propanediol, 3-Propanediol,2,2'-[oxybis(méthylène)]bis[2-éthyl-1, 2,2'-[oxybis(méthylène)]bis[2-éthylpropane-1,3-diol], Ditriméthylol, 1,3-Pr, 23235-61-2, Ditriméthylolpropane, Di-triméthylolpropane, 2,2'-(oxydiméthaneediyl)bis(2-éthylpropane-1,3-diol), UNII-53E6MN32Z5, DTXSID9044879, 53E6MN32Z5, EINECS 245-509-0, BISTRIMÉTHYLOLPROPANE, DITRIMÉTHYLOL PROPANE, DTXCID7024879, EC 245-509-0, BIS(1,1-DIMÉTHYLOLPROPYL)ÉTHER DIMÉTHYLIQUE, 3,3,7,7-TÉTRAKIS(HYDROXYMÉTHYL)-5-OXANONANE, 2,2'-(OXYDIMÉTHYLÈNE)BIS(2-ÉTHYL-1,3-PROPANEDIOL), RefChem :135225, 245-509-0, Di(triméthylolpropane), Di(triméthylol propane), 1,3-Propanediol, 2,2'-[oxybis(méthylène)]bis[2-éthyl-, 2,2'-(Oxybis(méthylène))bis(2-éthylpropane-1,3-diol), MFCD00192117, 2-[2,2-bis(hydroxyméthyl)butoxyméthyl]-2-éthylpropane-1,3-diol, 2,2'-(Oxybis(méthylène))bis(2-éthylpropane-1,3-diol)(flocons ou morceaux), 2-éthyl-2-{[2-éthyl-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)propoxy]méthyl}propane-1,3-diol, 2,2'-[Oxybis(méthylène)]bis[2-éthylpropane-1,3-diol], 1,3-propanediol, 2,2'-(oxybis(méthylène))bis(2-éthyl-, SCHEMBL45482, di(triméthylolpropane), 97 %, CHEMBL3188200, Di(triméthylolpropane), >/=98 %, Tox21_301690, AKOS015915906, NCGC00256055-01, AS-69320, CAS-23235-61-2, CS-0320640, D4538, NS00004595, E78830, Éther de bis[2-éthyl-2,2-bis(hydroxyméthyl)éthyl], F723390, 2,2'-oxybis(méthylène)bis(2-éthyl-1,3-propanediol), Q22829780, 2-[2,2-bis(hydroxyméthyl)butoxyméthyl]-2-éthyl-propane-1,3-diol
Le di-triméthylolpropane est un alcool polyhydrique dérivé du triméthylolpropane, caractérisé par la présence de plusieurs groupes hydroxyles qui fournissent une réactivité élevée.
Le di-triméthylolpropane est généralement obtenu sous forme de solide cristallin blanc ou de liquide visqueux selon la pureté et l'hydratation, et est soluble dans l'eau ainsi que dans de nombreux solvants organiques polaires.
En raison de sa structure hydroxyle multifonctionnelle, le di-triméthylolpropane sert d'intermédiaire important dans la production de résines alkydes, de résines polyester, de mousses de polyuréthane et de revêtements, où il confère une dureté, une flexibilité et une résistance chimique améliorées.
Le di-triméthylolpropane est également utilisé comme agent de réticulation, stabilisant dans les lubrifiants et modificateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
La capacité du di-triméthylolpropane à améliorer la stabilité thermique et les performances mécaniques le rend précieux dans les polymères haute performance et les applications spécialisées.
Une manipulation appropriée est requise, comme pour les autres polyols, pour éviter l'absorption d'humidité et assurer la stabilité pendant le traitement et le stockage.
Le di-triméthylolpropane peut être utilisé pour la synthèse de polymères hyperramifiés catalysés par la lipase.
Le di-triméthylolpropane peut également être utilisé dans la formation de polymères biodégradables pour les applications d'administration de médicaments
Le di-triméthylolpropane est une unité monomère avec des groupes hydroxyles primaires, qui peut être utilisée comme molécule centrale tétrafonctionnelle.
Le di-triméthylolpropane est un alcool polyhydrique hautement fonctionnel qui appartient à la famille des polyols et dont la structure est dérivée du triméthylolpropane.
Le di-triméthylolpropane contient six groupes hydroxyles (-OH) dans sa molécule, ce qui lui confère un haut degré de réactivité et le rend particulièrement précieux en tant qu'agent de réticulation et de ramification dans la chimie des polymères.
Sous sa forme pure, le di-triméthylolpropane est généralement obtenu sous forme solide cristalline blanche à blanc cassé ou sous forme de matériau visqueux ressemblant à de la cire, en fonction de son état d'hydratation et des conditions de traitement.
Le diméthylolpropane est inodore ou n'a qu'une légère odeur sucrée, et il se dissout facilement dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques polaires, tout en montrant une solubilité limitée dans les milieux non polaires.
Les multiples fonctionnalités hydroxyles de sa structure le rendent hygroscopique, de sorte que le Di-Triméthylolpropane absorbe facilement l'humidité de l'environnement s'il n'est pas correctement scellé pendant le stockage.
D'un point de vue industriel, le diméthylolpropane est utilisé comme intermédiaire important dans la synthèse de résines spécialisées, de revêtements et d'élastomères.
Le di-triméthylolpropane joue un rôle clé dans la fabrication des résines alkydes et des résines polyester, où ses groupes hydroxyles multifonctionnels introduisent des points de ramification et de réticulation, ce qui améliore la dureté, la durabilité et la résistance aux solvants et aux produits chimiques.
En chimie du polyuréthane, le di-triméthylolpropane améliore la rigidité, la stabilité dimensionnelle et la résistance à l'abrasion des mousses, des élastomères et des revêtements, tout en contribuant à l'amélioration de l'adhérence et des propriétés de surface.
Sa structure chimique fait également du di-triméthylolpropane un choix privilégié dans la formulation de revêtements en poudre, où il améliore l'écoulement, la brillance et les performances globales du film.
Au-delà des résines et des revêtements, le di-triméthylolpropane est utilisé comme stabilisant dans les lubrifiants, où il améliore la résistance thermique et la stabilité à l'oxydation, prolongeant ainsi la durée de vie des huiles et des graisses exposées à des températures élevées.
Le di-triméthylolpropane est également incorporé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité en tant que modificateur réactif, conférant de la flexibilité tout en maintenant la résistance et l'adhérence.
Dans les matériaux électriques et électroniques, le di-triméthylolpropane améliore la stabilité de l'isolation et la résistance à la dégradation sous stress thermique et oxydatif.
De plus, le di-triméthylolpropane est parfois utilisé dans les plastifiants, les lubrifiants synthétiques et les esters, contribuant à une faible volatilité et à un bon pouvoir lubrifiant.
Les avantages de l'utilisation du di-triméthylolpropane sont étroitement liés à sa multifonctionnalité : les six groupes hydroxyles fournissent de multiples sites réactifs pour l'estérification, l'éthérification et la formation d'uréthane, ce qui permet de concevoir des polymères avec des propriétés sur mesure telles qu'une dureté améliorée, une résistance aux rayures, une élasticité et une résistance aux intempéries.
Ces qualités rendent le di-triméthylolpropane indispensable dans des industries allant des revêtements automobiles et des machines industrielles aux matériaux de construction et aux biens de consommation.
Du point de vue de l'innocuité et de la manipulation, le diméthylolpropane est considéré comme ayant une toxicité aiguë relativement faible, mais, comme d'autres polyols, il peut causer une irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires lors d'un contact prolongé ou répété.
Une manipulation soigneuse dans des environnements bien ventilés, ainsi que l'utilisation de gants et de lunettes de protection, sont recommandées.
En raison de la nature hygroscopique du di-triméthylolpropane, l'entreposage doit se faire dans des contenants hermétiquement fermés, à l'abri de l'humidité, de la chaleur et de la lumière directe du soleil pour maintenir la stabilité du produit et éviter sa dégradation.
Le diméthylolpropane est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et de traitement, mais il faut veiller à éviter les agents oxydants puissants.
En résumé, le di-triméthylolpropane est un polyol polyvalent et hautement réactif dont la structure hydroxyle multifonctionnelle en fait un élément essentiel de la chimie moderne des polymères.
La capacité du di-triméthylolpropane à conférer de la réticulation, à améliorer la stabilité thermique et mécanique et à améliorer les propriétés de résistance garantit son importance continue dans les revêtements, les résines, les adhésifs, les lubrifiants et une grande variété de matériaux haute performance.
Aperçu du marché du di-triméthylolpropane :
Le marché mondial du diméthylolpropane connaît une expansion constante, évalué à environ 1,2 milliard USD en 2023 et devrait atteindre plus de 2,3 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC d'environ 7 à 9 %.
Cette croissance est stimulée par la demande croissante de revêtements, d'adhésifs, de produits d'étanchéité, de polyuréthanes et de résines spécialisées, où la structure hydroxyle multifonctionnelle du di-triméthylolpropane offre une réticulation, une durabilité et une résistance chimique supérieures.
L'Asie-Pacifique domine actuellement en raison de l'industrialisation rapide de la Chine et de l'Inde, tandis que l'Amérique du Nord et l'Europe restent des marchés solides, soutenus par l'innovation et des réglementations environnementales strictes qui encouragent les formulations à faible teneur en COV et à haute performance.
Les principaux défis comprennent la volatilité des prix des matières premières et les coûts de conformité réglementaire, mais ceux-ci sont compensés par des opportunités dans les polyols biosourcés, les systèmes durcissables aux UV et les applications émergentes dans l'isolation électrique et les élastomères avancés.
Grâce à sa capacité à améliorer la stabilité thermique, la résistance mécanique et les performances en matière de durabilité, le diméthylolpropane se positionne comme une matière première de plus en plus critique dans de nombreux secteurs industriels à forte croissance.
Applications du di-triméthylolpropane :
Le di-triméthylolpropane peut être utilisé pour la synthèse de polymères hyperramifiés catalysés par la lipase.
Le di-triméthylolpropane peut également être utilisé dans la formation de polymères biodégradables pour les applications d'administration de médicaments.
Le di-triméthylolpropane est appliqué dans un large éventail d'industries en raison de sa structure hydroxyle multifonctionnelle, ce qui en fait un excellent réticulant et modificateur de résine.
Dans le secteur des revêtements et des peintures, le diméthylolpropane est utilisé dans les revêtements alkydes, polyester, polyuréthane et en poudre pour améliorer la dureté, la résistance aux rayures, la durabilité chimique et la résistance aux intempéries, avec des applications majeures dans les finitions automobiles et industrielles.
Dans les systèmes de polyuréthane, le di-triméthylolpropane améliore la résistance mécanique, la stabilité dimensionnelle et la résistance à l'abrasion, ce qui le rend précieux dans les mousses, les élastomères, les adhésifs et les matériaux de construction.
Le diméthylolpropane est également essentiel dans la production de polyester et de résine alkyde, où il introduit des ramifications qui augmentent la stabilité thermique et chimique des vernis et des revêtements protecteurs longue durée.
Dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, le di-triméthylolpropane contribue à une adhérence, une flexibilité et une résistance plus fortes à la chaleur, à l'humidité et aux produits chimiques, tandis que dans l'industrie des lubrifiants, il est utilisé pour synthétiser des esters synthétiques qui offrent un pouvoir lubrifiant supérieur, une stabilité à l'oxydation et une faible volatilité pour les huiles et les fluides hydrauliques haute performance.
Parmi les autres applications, citons les systèmes durcissables aux UV, où il améliore le comportement de durcissement et la brillance, les matériaux électriques et électroniques, où il améliore l'isolation et la résistance thermique, et les plastiques et élastomères spéciaux, où il améliore la ténacité et la résistance chimique.
Cette large gamme d'applications fait du di-triméthylolpropane un composant essentiel dans le développement de matériaux durables, performants et de plus en plus respectueux de l'environnement.
Revêtements et peintures :
Le diméthylolpropane est largement utilisé dans la formulation de revêtements alkydes, polyester et polyuréthanes, où ses groupes hydroxyles multifonctionnels offrent une densité de réticulation élevée.
Il en résulte des revêtements d'une excellente dureté, d'une résistance aux rayures, d'une résistance chimique et d'une résistance aux intempéries, ce qui le rend précieux dans les peintures automobiles, les finitions industrielles, les revêtements en poudre et les revêtements marins protecteurs.
Systèmes de polyuréthane :
Dans les mousses de polyuréthane, les élastomères et les adhésifs, le di-triméthylolpropane agit comme un agent de réticulation, améliorant la stabilité dimensionnelle, la résistance à l'abrasion et la résistance mécanique.
Le diméthylolpropane améliore l'adhérence, la durabilité et la flexibilité, qui sont cruciales dans les matériaux de construction, les systèmes de revêtement de sol et les produits d'étanchéité.
Polyester et résines alkydes :
Le di-triméthylolpropane est une matière première clé dans la synthèse des résines polyester et des résines alkydes, où il introduit des ramifications qui améliorent la stabilité thermique, la résistance chimique et la rétention de la brillance.
Ces résines sont largement utilisées dans les peintures, les vernis et les revêtements de surface qui nécessitent une durabilité à long terme.
Adhésifs et produits d'étanchéité :
Sa nature multifonctionnelle fait du di-triméthylolpropane un modificateur réactif dans les adhésifs et les formulations de produits d'étanchéité, où il améliore la force d'adhérence, la flexibilité et la résistance à la chaleur, à l'eau et aux produits chimiques.
Les applications comprennent l'emballage, les joints de construction, l'assemblage électronique et le collage automobile.
Lubrifiants et esters synthétiques :
Le di-triméthylolpropane est utilisé pour produire des esters synthétiques pour les lubrifiants et les fluides hydrauliques.
Ces esters offrent une stabilité à l'oxydation, une faible volatilité et un excellent pouvoir lubrifiant, ce qui les rend idéaux pour les huiles moteur haute performance, les lubrifiants pour turbines, les huiles pour compresseurs et les fluides aéronautiques.
Revêtements en poudre et systèmes durcissables aux UV :
Dans les revêtements en poudre et les résines durcissables aux UV, le di-triméthylolpropane améliore l'écoulement, le comportement de durcissement et les propriétés finales du film, offrant des revêtements à haute brillance, à forte adhérence et durables.
Le diméthylolpropane est particulièrement important dans les formulations écologiques à faible teneur en COV pour les applications industrielles et grand public.
Applications électriques et électroniques :
Grâce à sa capacité à conférer une stabilité thermique et une isolation électrique, les résines modifiées au di-triméthylolpropane sont utilisées dans les émaux de fils, les revêtements de circuits imprimés, les résines d'encapsulation et les vernis isolants, où la résistance à la chaleur et à l'oxydation est essentielle.
Plastiques et élastomères :
Dans les plastiques et les matériaux similaires au caoutchouc, le di-triméthylolpropane fonctionne comme un prolongateur de chaîne et un réticulant, offrant ténacité, élasticité et résistance chimique.
Le di-triméthylolpropane est utilisé dans les élastomères de spécialité, les plastiques techniques et les systèmes thermodurcissables.
Avantages du di-triméthylolpropane :
Le diméthylolpropane offre une gamme d'avantages importants qui le rendent très apprécié dans les industries des polymères, des revêtements et des produits chimiques spécialisés.
Les groupes hydroxyles multifonctionnels du di-triméthylolpropane offrent une réactivité exceptionnelle, permettant la création de réseaux de polymères hautement réticulés avec une résistance mécanique, une dureté et une stabilité dimensionnelle améliorées.
Dans les revêtements et les résines, cela se traduit par une durabilité à long terme, une résistance aux rayures et une excellente résistance chimique, ce qui rend les produits finis plus fiables dans des conditions difficiles.
Un autre avantage majeur est la capacité du di-triméthylolpropane à améliorer la stabilité thermique et la résistance à l'oxydation, ce qui est particulièrement bénéfique dans les lubrifiants haute performance, les matériaux d'isolation électrique et les revêtements industriels exposés à la chaleur et au stress.
Le di-triméthylolpropane améliore également l'adhérence et la flexibilité des adhésifs et des produits d'étanchéité, assurant des liaisons plus solides qui résistent à l'eau, aux solvants et aux fluctuations de température.
Du point de vue du traitement, le di-triméthylolpropane contribue à un meilleur écoulement, à un meilleur comportement de durcissement et à une meilleure rétention de la brillance, en particulier dans les revêtements en poudre et durcissables aux UV.
Au-delà de la performance, le diméthylolpropane soutient le développement de formulations écologiques et à faible teneur en COV, en s'alignant sur des réglementations environnementales plus strictes et la tendance mondiale vers des matériaux durables.
Collectivement, ces avantages rendent le diméthylolpropane indispensable à la production de matériaux de haute qualité, durables et respectueux de l'environnement utilisés dans les secteurs de l'automobile, de la construction, de l'électronique et de la fabrication de pointe.
Production de di-triméthylolpropane :
La production de di-triméthylolpropane est basée sur la chimie du triméthylolpropane, un triol obtenu par réaction du n-butyraldéhyde avec le formaldéhyde dans des conditions catalytiques basiques telles que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de calcium.
Une fois que le triméthylolpropane est synthétisé, le diméthylolpropane est produit par un processus de dimérisation, dans lequel deux molécules de triméthylolpropane sont liées chimiquement, créant un polyol avec six groupes hydroxyles.
Cette transformation nécessite généralement une température soigneusement contrôlée, une sélection de catalyseurs et un environnement de réaction pour maximiser le rendement et minimiser les sous-produits tels que les impuretés monofonctionnelles ou les oligomères qui peuvent interférer avec les applications en aval.
Après la synthèse, le produit subit des étapes de purification, notamment la distillation sous vide, la cristallisation ou le traitement par solvant, pour éliminer les aldéhydes résiduels, les traces de formaldéhyde et les matériaux n'ayant pas réagi.
Les processus industriels sont conçus pour optimiser l'efficacité tout en garantissant le respect des réglementations en matière de sécurité et d'environnement, compte tenu de la nature dangereuse de la matière première de formaldéhyde.
La recherche récente et l'innovation industrielle explorent également des voies biosourcées pour produire du triméthylolpropane et par la suite du di-triméthylolpropane, en utilisant des matières premières renouvelables telles que le biobutanol et les substituts de formaldéhyde dérivés de la biomasse, qui peuvent réduire l'empreinte carbone et s'aligner sur la demande croissante de polyols durables et respectueux de l'environnement.
Synthèse du di-triméthylolpropane :
La synthèse du di-triméthylolpropane commence par la production de son précurseur, le triméthylolpropane, qui est obtenu par condensation au n-butyraldéhyde avec du formaldéhyde en présence d'un catalyseur basique tel que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de calcium.
Cette réaction se déroule par une combinaison d'ajout d'aldol et de réactions de type Cannizzaro, ce qui donne le triméthylolpropane comme produit principal.
Pour former du di-triméthylolpropane, deux molécules de triméthylolpropane sont ensuite couplées dans des conditions contrôlées par des voies d'éthérification ou de condensation, générant un polyol dimérique contenant six groupes hydroxyles.
Le processus nécessite un contrôle minutieux de la température, du pH et de la sélection du catalyseur afin d'assurer une grande sélectivité pour le dimère et de limiter la formation d'oligomères ou d'autres produits secondaires.
Après la synthèse, des étapes de purification telles que la distillation sous vide, la cristallisation ou l'extraction par solvant sont utilisées pour obtenir du di-triméthylolpropane avec la pureté requise pour les applications industrielles.
Les progrès des systèmes catalytiques et de l'ingénierie des réactions ont amélioré à la fois le rendement et la durabilité des processus, tandis que les recherches en cours explorent les voies de synthèse biosourcées en utilisant des matières premières renouvelables comme le biobutanol et les aldéhydes dérivés de la biomasse pour réduire la dépendance aux produits pétrochimiques et répondre à la demande croissante de polyols durables.
Histoire du di-triméthylolpropane :
L'histoire du diméthylolpropane est étroitement liée au développement des polyols au début du 20e siècle, lorsque l'industrie chimique recherchait de nouveaux alcools multifonctionnels pour les résines, les revêtements et les plastiques.
Le précurseur du di-triméthylolpropane, le triméthylolpropane, a été synthétisé pour la première fois dans les années 1930 par la réaction du n-butyraldéhyde avec le formaldéhyde, et est rapidement devenu un élément constitutif important des résines alkydes et des formulations de polyester.
Alors que la demande de polyols plus fonctionnels augmentait au milieu du 20e siècle, en particulier pour les applications dans les revêtements haute performance, les polyuréthanes et les lubrifiants, les chercheurs ont exploré des moyens de modifier le triméthylolpropane pour augmenter sa fonctionnalité hydroxyle.
Cela a conduit au développement du di-triméthylolpropane, essentiellement un dimère de triméthylolpropane avec six groupes hydroxyles, qui offrait une capacité de réticulation et une durabilité supérieures dans les réseaux de polymères.
Dans les années 1960-1970, la production commerciale de diméthylolpropane a commencé, principalement en Europe, aux États-Unis et plus tard en Asie, où la croissance des industries de l'automobile et de la construction a favorisé l'adoption des revêtements et des adhésifs.
Au fil du temps, le diméthylolpropane s'est imposé comme un polyol de spécialité apprécié pour son rôle dans les revêtements en poudre, les systèmes durcissables aux UV et les lubrifiants synthétiques.
Au cours des dernières décennies, l'accent a été mis sur la durabilité et le respect de l'environnement, ce qui a suscité des efforts pour améliorer l'efficacité des processus, réduire les émissions de formaldéhyde et étudier les voies de synthèse biosourcées.
Aujourd'hui, le diméthylolpropane est reconnu comme un polyol mature mais d'importance stratégique, avec une pertinence continue dans les formulations de matériaux modernes écologiques et haute performance dans de multiples industries.
Manipulation et entreposage du di-triméthylolpropane :
Manutention:
Travaillez dans des zones bien ventilées ou sous une hotte chimique.
Évitez d'inhaler des vapeurs, des brouillards ou des poussières et évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant que vous manipulez la substance.
Utilisez des systèmes fermés ou une ventilation par aspiration locale appropriée pour minimiser l'exposition.
Pratiquez une bonne hygiène industrielle en tout temps.
Stockage:
Conserver dans des contenants hermétiquement fermés faits de matériaux compatibles (par exemple, acier inoxydable, PEHD).
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur directe, des étincelles, des flammes nues, des acides forts et des agents oxydants.
Protéger de l'humidité, car le di-triméthylolpropane est hygroscopique.
Température de stockage recommandée : ambiante à ≤25 °C.
Stabilité et réactivité du di-triméthylolpropane :
Stabilité:
Stable à une température et une pression normales lorsqu'il est stocké et manipulé correctement.
Réactivité:
Évitez tout contact avec des agents oxydants puissants (p. ex., peroxydes, acide nitrique) et des acides forts.
Peut réagir avec les chlorures acides ou les anhydrides acides, libérant de la chaleur et des vapeurs irritantes.
Produits de décomposition :
La décomposition thermique peut produire du monoxyde de carbone (CO), du dioxyde de carbone (CO₂) et d'autres vapeurs organiques.
Incompatibilités:
Oxydants forts, acides forts, chlorures d'acide, anhydrides acides.
Mesures de premiers secours à l'aide du di-triméthylolpropane :
Inhalation:
Emmenez la personne à l'air libre et laissez-la au repos dans une position confortable pour respirer.
Si des symptômes tels que la toux, les étourdissements ou les difficultés respiratoires apparaissent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements contaminés et lavez la peau affectée à l'eau et au savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation persiste, consultez un médecin.
Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consultez immédiatement un médecin.
Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.
Demandez des soins médicaux immédiats.
Mesures de lutte contre l'incendie du diméthylolpropane :
Agent extincteur approprié :
Mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche, dioxyde de carbone (CO₂).
Le spray d'eau peut être utilisé pour refroidir les récipients, mais peut ne pas être efficace pour éteindre un incendie.
Dangers spécifiques :
Combustible.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
La décomposition thermique dégage des fumées toxiques (CO, CO₂, vapeurs liées au formaldéhyde).
Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et des vêtements de protection complets.
Utilisez un spray d'eau pour refroidir les récipients non ouverts exposés au feu.
Mesures de rejet accidentel de diméthylolpropane :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile, assurez-vous d'une bonne ventilation et portez un équipement de protection individuelle approprié (gants, lunettes de protection, respirateur). Retirez toutes les sources d'inflammation.
Confinement:
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire en toute sécurité.
Empêchez l'entrée dans les drains, les eaux de surface ou les espaces confinés.
Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec des matériaux inertes (sable, vermiculite, terre) et les placer dans des contenants étiquetés pour l'élimination.
Lavez les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales, régionales et nationales.
Contrôles de l'exposition / Protection individuelle du di-triméthylolpropane :
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour maintenir les concentrations en suspension dans l'air aussi faibles qu'il est raisonnablement possible d'atteindre.
Limites d'exposition professionnelle :
Aucune limite d'exposition spécifique n'a été établie pour le di-triméthylolpropane.
Manipuler comme un polyol potentiellement dangereux ; Suivez les directives générales sur les polyols/amines lorsqu'elles sont disponibles.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Respirateur à vapeur organique approuvé par le NIOSH si la ventilation est inadéquate.
Protection des yeux:
Lunettes de sécurité chimique ou écran facial.
Protection de la peau :
Gants en nitrile, en néoprène ou en caoutchouc butyle ; vêtements ou tablier résistant aux produits chimiques.
Hygiène générale :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Identificateurs du di-triméthylolpropane :
Nom chimique : Di-Triméthylolpropane
Synonymes : Di-TMP, 2,2-bis[(hydroxyméthyl)propane-1,3-diyl]bis(triméthylolpropane), dimère TMP
Formule moléculaire : C₁₅H₃₂O₆
Poids moléculaire : ~308,41 g/mol
CAS number: 23235-61-2
Numéro CE (EINECS) : 245-475-0
Numéro ONU (transport) : Non classé comme marchandise dangereuse selon la réglementation de transport de l'ONU
Nom IUPAC : 2-[bis(hydroxyméthyl)-2-hydroxyméthylpropoxy]-2-éthyl-1,3-propanediol
InChI : InChI=1S/C15H32O6/c1-9(7-13(18)11-15(21,22)12-14(19)20)21-10(2)8-16,17/h9-14,16-22H,7-8H2,1-2H3
Clé InChI : OYBFEXAKBDAJHR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(COC(C)(CO)CO)C(CO)(CO)CO
Numéro de produit : D4538
Pureté / Méthode d'analyse : >98.0 %(GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C12H26O5 = 250,34
État physique (20 ° C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
N° CAS : 23235-61-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1860782
Identifiant de la substance PubChem : 253661644
Numéro MDL : MFCD00192117
Formule moléculaire : C12H26O5
Poids moléculaire : 250,33
CAS Number: 23235-61-2
Numéro de catalogue : 23235-61-2
Nom IUPAC : 2-[2,2-bis(hydroxyméthyl)butoxyméthyl]-2-éthylpropane-1,3-diol
SOURIRES CANONIQUES : CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO
InChI : InChI=1S/C12H26O5/c1-3-11(5-13,6-14)9-17-10-12(4-2,7-15)8-16/h13-16H,3-10H2,1-2H3
Clé InChI : WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N
Formule linéaire : O[CH2C(C2H5)(CH2OH)2]2
CAS Number: 23235-61-2
Poids moléculaire : 250,33
Beilstein : 1860782
Numéro CE : 245-509-0
Numéro MDL : MFCD00192117
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24866062
NACRES : NA.23
Nom chimique : Di-Triméthylolpropane
Abréviation commune : Di-TMP
CAS Number: 23235-61-2
Numéro CE (EINECS) : 245-475-0
Numéro MDL : MFCD00064267
CID de PubChem : 95482
Numéro d'identification ChemSpider : 86169
Numéro RTECS : Non attribué (généralement manipulé dans la catégorie des polyols)
Numéro ONU (transport) : Non classé comme dangereux pour le transport en vertu de la réglementation de l'ONU
Nom IUPAC : 2-[bis(hydroxyméthyl)-2-hydroxyméthylpropoxy]-2-éthyl-1,3-propanediol
Formule moléculaire : C₁₅H₃₂O₆
Poids moléculaire : 308,41 g/mol
InChI : InChI=1S/C15H32O6/c1-9(7-13(18)11-15(21,22)12-14(19)20)21-10(2)8-16,17/h9-14,16-22H,7-8H2,1-2H3
Clé InChI : OYBFEXAKBDAJHR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(COC(C)(CO)CO)C(CO)(CO)CO
Propriétés du di-triméthylolpropane :
Niveau de qualité : 200
Dosage : 97 %
bp : 215 °C/4 mmHg (lit.)
mp : 108-111 °C (lit.)
CHAÎNE DE SOURIRES : CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO
InChI : 1S/C12H26O5/c1-3-11(5-13,6-14)9-17-10-12(4-2,7-15)8-16/h13-16H,3-10H2,1-2H3
Clé InChI : WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N
XLogP3 : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 250.17802393 g/mol
Masse monoisotopique : 250,17802393 g/mol
Surface polaire topologique : 90,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 167
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Solide cristallin blanc cassé ou cireux et visqueux
Odeur : Inodore ou faible, odeur sucrée de polyol
Formule moléculaire : C₁₅H₃₂O₆
Poids moléculaire : 308,41 g/mol
CAS number: 23235-61-2
Point de fusion : ~108–112 °C
Point d'ébullition : Se décompose avant ébullition (dégradation thermique au-dessus de ~250 °C)
Point d'éclair : >200 °C (vase fermé ; faible volatilité)
Densité : ~1,16–1,18 g/cm³ à 20 °C
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante
Température d'auto-inflammation : >350 °C (approximatif)
pH (solution aqueuse) : Neutre à légèrement acide
Spécifications du di-triméthylolpropane :
Apparence : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (GC) : min. 98,0 %
Point de fusion : 109,0 à 113,0 °C
