PHTALATE DE DIALLYLE

NUMÉRO CAS : 131-17-9

NUMÉRO CE : 205-016-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : C14H14O4

POIDS MOLÉCULAIRE : 246,26

LA DESCRIPTION:

Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle.
Le phtalate de diallyle est inodore.

Le phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable dotée de nombreuses excellentes propriétés physiques telles que les propriétés d'isolation électrique, la résistance à la chaleur, la résistance à l'eau, la résistance chimique et le moulage.
En plus d'être utilisé dans les encres et les matériaux de construction, ce matériau répond à un large éventail de besoins dans différentes industries telles que les composants électroniques et électriques qui nécessitent un niveau de qualité élevé.

En raison de son séchage rapide, le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres d'impression UV sans solvant organique.
Le phtalate de diallyle est également adopté dans les pièces électriques et électroniques pour une durabilité élevée dans des environnements difficiles à haute température et haute tension.

Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les matériaux de construction stratifiés décoratifs respectueux de l'environnement qui ne contiennent pas de composés organiques volatils (COV).
Bien que différentes valeurs de pression de vapeur du phtalate de diallyle soient données, allant de 0,0049 à 0,155 Pa, la valeur de 0,0213 Pa est considérée comme la plus fiable.

La solubilité dans l'eau signalée du phtalate de diallyle se situe entre 45 et 182 mg/L.
La valeur clé de 148 mg/L a été sélectionnée à partir de l'étude la plus fiable.

La production de phtalate de diallyle en 2002 est estimée à 4 400 tonnes dans le monde.
La production annuelle des deux sites de fabrication au Japon est estimée à 3900 tonnes.

Le phtalate de diallyle est produit soit par la réaction d'estérification entre l'alcool allylique et l'anhydride phtalique, soit par la condensation entre le chlorure d'allyle et le phtalate disodique.
Le phtalate de diallyle fonctionne comme un agent de réticulation. La fonctionnalité est attribuée aux deux groupes allyle hautement réactifs de la molécule.

Les groupes allyle sont capables de réagir avec d'autres produits chimiques organiques insaturés pour former des liaisons covalentes CC.
Le phtalate de diallyle fonctionne également comme plastifiant. Cependant, contrairement à d'autres esters de phtalate, tels que le phtalate de dibutyle (DBP), le phtalate de di-(2-éthylhexyle) (DEHP), etc.

Le phtalate de diallyle est utilisé comme plastifiant réactif.
Le phtalate de diallyle est ajouté aux systèmes polymères et prépolymères afin de les rendre plus souples et plus facilement moulés pendant le processus de durcissement, puis il se lie de manière covalente dans la matrice polymère pour produire du rigide.

Les autres esters de phtalate, tels que le DBP et le DEHP, sont normalement ajoutés au polymère afin de rendre les produits finaux plus souples ou plus souples.
En raison de leur manque de fonctionnalité, ces autres esters de phtalate ne se lient pas chimiquement à la matrice polymère et, par conséquent, il existe un risque qu'ils se lessivent.

Alors que d'autres esters de phtalate sont utilisés jusqu'à des niveaux supérieurs à 50 % pour plastifier les produits finaux, aucune utilisation de DAP lorsqu'il fonctionne pour plastifier le produit final n'est connue.
Le phtalate de diallyle est également utilisé comme agent de réticulation lors de la fabrication d'autres polymères tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), les polyesters insaturés (UP), etc.

Ces polymères sont utilisés pour les produits de consommation finis tels que les cadres de fenêtre, le vernis isolant pour les bobines et les fils, et le composé moulé en feuille pour la coque du navire.
Le phtalate de diallyle ajouté à ces polymères réagit, de la même manière que le prépolymère DAP, pour être incorporé via des liaisons covalentes dans la matrice polymère des produits de consommation finis.

Au cours du processus chimique, le phtalate de diallyle fonctionne comme un agent pour améliorer la fluidité et la viscosité du mélange de composés.
Le phtalate de diallyle est consommé au cours du processus et donne de la dureté aux produits de consommation finis.

Les phtalates de diallyle sont des résines d'ester thermodurcissables produites par la réaction de l'alcool allylique avec l'anhydride ortho-phtalique et l'anhydride méta-phtalique, respectivement.
Les résines durcies ont d'excellentes propriétés d'isolation électrique, y compris une résistance d'isolation élevée et de faibles pertes électriques, même lorsqu'elles sont soumises à une chaleur et une humidité élevées pendant de longues périodes.

Ils ont également une excellente stabilité dimensionnelle et ne se déforment pas dans les applications à haute température.
De plus, ils ont une faible absorption d'humidité, d'excellentes propriétés de résistance aux intempéries et une bonne résistance chimique à de nombreux produits chimiques et solvants, notamment les hydrocarbures aliphatiques, les huiles, les alcools, les acides et les alcalis.

Les prépolymères de phtalate de diallyle et de DAIP sont principalement utilisés comme résines de moulage pour les pièces électriques et électroniques telles que les interrupteurs, les connecteurs, les panneaux de commande, les disjoncteurs, les borniers, les résistances et les isolateurs.
D'autres applications (potentielles) incluent les stratifiés, les préimprégnés, les réflecteurs de phares, les baignoires, les éviers, les poignées d'appareils et les boutons de commande.

Le phtalate de diallyle est utilisé dans la production de poudres de moulage thermodurcissables, de résines de moulage et de stratifiés.
C'est le matériau de choix pour les composants électriques militaires et commerciaux critiques et hautes performances où une fiabilité à long terme est exigée en raison de sa capacité à conserver ses propriétés isolantes supérieures, même lorsqu'il est soumis à des conditions environnementales extrêmes de chaleur élevée et d'humidité élevée sur de longues périodes. périodes de temps.

De plus, les composés DAP résisteront aux changements dimensionnels dans les environnements de soudage à haute température où les matériaux concurrents peuvent se déformer.
Le phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable chargée recommandée pour le montage de matériaux modérément durs et offre une bonne rétention des bords.

Le phtalate de diallyle est disponible sous forme de verre ou de minéral chargé.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme plastifiant et support pour ajouter des catalyseurs et des pigments aux polyesters.

Le phtalate de diallyle est utilisé dans les pièces électriques, les composés de stratification et l'imprégnation des pièces moulées en métal.
Le phtalate de diallyle se trouve également dans les composés de caoutchouc, les formulations époxy et les mousses de polyuréthane.

Le phtalate de diallyle est importé pour être utilisé comme plastifiant primaire pour les matériaux d'isolation électrique, les couches de finition flexibles en fibre de verre, les adhésifs et les matériaux de moulage par injection.
Le phtalate de diallyle est également distribué à diverses institutions et laboratoires de recherche analytique, pharmaceutique et biotechnologique.

Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les phtalates de diallyle sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.

On les trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.

Ce sont des dérivés esters de l'acide benzoïque. Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le phtalate de diallyle.
Le phtalate de diallyle a été identifié dans le sang humain.

Le phtalate de diallyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, le phtalate de diallyle fait partie de l'exposome humain.

L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
Les phtalates de diallyle ont une dureté élevée et une résistance chimique supérieure.

Ils sont excellents pour les applications où la rétention des bords est un problème.
Le phtalate de diallyle de cuivre est électriquement conducteur pour les applications SEM et spectromètre.

Le phtalate de diallyle est un agent de réticulation largement utilisé pour les polyesters insaturés.
Les mélanges de polyester de phtalate de diallyle ou de phtalate de diallyle sont principalement utilisés comme plastifiants et supports pour ajouter des catalyseurs et des pigments aux polyesters et dans le moulage, les pièces électriques, les composés de stratification et l'imprégnation des pièces moulées en métal.

Le phtalate de diallyle est une résine thermodurcissable chargée recommandée pour le montage de matériaux modérément durs et offre une bonne rétention des bords.
Le phtalate de diallyle est disponible sous forme de verre ou de minéral chargé.

Le phtalate de diallyle est utilisé comme réactif dans les réactions à fermeture de cycle à base de ruthénium.
Le phtalate de diallyle est combustible.

Le phtalate de diallyle peut réagir avec les oxydants.
Le phtalate de diallyle peut également réagir avec les acides et les alcalis.
Le phtalate de diallyle est incompatible avec l'eau et l'oxygène.

PROPRIÉTÉS:

-pression de vapeur : 2,3 mmHg ( 150 °C)
-forme : liquide
-température d'auto-inflammation : 725 °F
-indice de réfraction : n20/D 1,519 (lit.)
-pb : 165-167 °C/5 mmHg (litt.)
-densité : 1,121 g/mL à 25 °C (lit.)

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Formule : C6H4(CO2CH2CHCH2)2
-Masse moléculaire : 246,3
-Point d'ébullition : 290°C
-Point de fusion : -70°C
-Densité relative (eau = 1) : 1,1
-Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 0,015 (très faible)
-Pression de vapeur, Pa à 25°C : 0,02
-Densité de vapeur relative (air = 1) : 8,3
- Point d'éclair : 166°C cc
-Température d'auto-inflammation : 385°C
- Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 3,23

PROPRIÉTÉS:

-Point de fusion : -95 °C (-139 °F)
-Point d'ébullition : 68 - 70 °C
- Point d'éclair : -14,8 °F (-26 °C) (cc)

PROPRIÉTÉS D'INFLAMMABILITÉ :

-Non inflammable.
-La température d'auto-inflammabilité est donnée à la place et dépasse le point d'ébullition du phtalate de diallyle : 290 °C.

PROPRIÉTÉS EXPLOSIVES :

-Non explosif.
-Il n'y a pas de groupes chimiques associés à des propriétés explosives dans la molécule.

LES USAGES:

Les utilisations identifiées en milieu industriel comprennent son utilisation dans la fabrication de polymères de caoutchoucs synthétiques et de polymères, la fabrication de vernis isolants, l'utilisation comme réactif de laboratoire et l'application de vernis isolants.
Les utilisations identifiées en milieu professionnel incluent l'utilisation du phtalate de diallyle tout au long de la durée de vie des vernis isolants.
Les utilisations identifiées par les consommateurs comprennent l'utilisation du phtalate de diallyle tout au long de la durée de vie des vernis isolants.

STOCKAGE:

Le phtalate de diallyle doit être conservé à 4 °C dans l'obscurité, sous azote.

INFORMATIONS TECHNIQUES:

-État physique : liquide
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : -70 °C
-Point d'ébullition : 165-167 °C (lit.) à 7 kPa
-Densité : 1,121 g/mL à 25 °C

SPÉCIFICATION:

-Densité : 1.1200g/mL
-Couleur : incolore à jaune
-Point de fusion : -70,0 °C
-Point d'ébullition : 300,0 °C
-Point d'éclair : 166 °C
-Numéro ONU : 3082

LES CARACTÉRISTIQUES:

-Couleur : incolore, jaune
- Point d'éclair : 166 °C (331 °F)
-Point de fusion : -70 °C (-94 °F)
-Odeur : caractéristique
-Coefficient de partage : Pow : 3,23
-pH : 6,9 - 7,3 à 20 °C (68 °F)
-Utilisation recommandée : agent de réticulation.
-Densité relative : 1,12 à 20 °C (68 °F)
-Densité de vapeur relative : 8,3 à 25 °C (77 °F)
-Pression de vapeur : 0,0015980 mmHg à 25 °C (77 °F)

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Point de fusion : -70 °C
-Point d'ébullition : 165-167 °C/5 mmHg (lit.)
-densité : 1,121 g/mL à 25 °C (lit.)
-densité de vapeur : 8,3 (vs air)
-pression de vapeur : 2,3 mm Hg ( 150 °C)
-indice de réfraction : n20/D 1,519(lit.)
-Fp : >230 °F
-température de stockage : Atmosphère inerte, 2-8°C
-solubilité : 0.18g/l
-forme : Liquide
-couleur : Clair incolore à jaune clair
-Solubilité dans l'eau : 6 g/L (20 ºC)

SYNONYME:

131-17-9
Phtalate d'allyle
Diallylphtalate
Dapon R
Ester diallylique d'acide phtalique
Dapon 35
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Acide phtalique, ester diallylique
Acide o-phtalique, ester diallylique
NCI-C50657
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
NSC 7667
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Diallylester kyseliny ftalove
F79L0UL6ST
acide phtalique, ester bis-allylique
143318-73-4
DIPROP-2-ENYL BENZENE-1,2-DICARBOXYLATE
25053-15-0
DSSTox_CID_392
DSSTox_RID_75560
DSSTox_GSID_20392
CAS-131-17-9
CCRIS 1361
HSDB 4169
poly(phtalate de diallyle)
Acide diallylester phtalique
EINECS 205-016-3
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
UNII-F79L0UL6ST
BRN 1880877
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
AI3-02574
DAP monomère
MFCD00008646
Acide phtalique diallyle
Phtalate de diallyle, 97%
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
EC 205-016-3
Phtalate d'allyle, homopolymère
Homopolymère de phtalate de diallyle
SCHEMBL15174
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein)
Acide o-phtalique d'ester diallylique
MLS002415725
Ester diallylique de l'acide phtalique
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
RX 1-501N (sel/mélange)
CHEMBL1329372
DTXSID7020392
NSC7667
HMS2267F17
RX 3-1-530 (sel/mélange)
NSC-7667
ZINC1688261
Tox21_201961
Tox21_300135
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
Phtalate de diallyle, étalon analytique
AKOS015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
BS-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
J-005948
Q2161731