PHTHALATE DE DIALLYLE

Le phtalate de diallyle est utilisé comme plastifiant interne de la résine PVC.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de renforcement des résines renforcées de fibres.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent autopolymérisant pour le renforcement des plastiques.

Numéro CAS : 131-17-9
Numéro CE : 205-016-3
Formule moléculaire : C14H14O4
Masse moléculaire : 246,26 g/mol

SYNONYMES :
Phtalate de diallyle, DAP, ester diallylique de l'acide phtalique, phtalate de bis(2-propényle), phtalate de bis(allyle), ester diallylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diallylique de l'acide o-phtalique, phtalate d'allyle, benzène-1,2-dicarboxylate de diallyle, PHTALATE DE DIALLYLE, 131-17-9, phtalate d'allyle, phtalate de diallyle , Dapon R, Dapon 35, acide phtalique, ester diallylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di-2-propényle, acide o-phtalique, ester diallylique, NCI-C50657, DTXSID7020392, Diallylester kyseliny ftalove , acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-di-2-propén-1-yle, 1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle, ester diallylique d'acide phtalique, bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate, F79L0UL6ST, NSC-7667, ester diallylique d'acide o-phtalique, DTXCID70392, 1,2-bis(prop-2-én-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate, 205-016-3, RefChem:132597, ester diallylique d'acide phtalique, NSC 7667, MFCD00008646, ester bis-allylique d'acide phtalique, CAS-131-17-9, CCRIS 1361, HSDB 4169, EINECS 205-016-3, 143318-73-4, Diallylester kyseliny ftalove [tchèque], UNII-F79L0UL6ST, BRN 1880877, AI3-02574, monomère DAP, phtalate de diallyle, benzène-1,2-dicarboxylate de diallyle, DIPROP-2-ÉNYL BENZÈNE-1,2-DICARBOXYLATE, phtalate de diallyle, 97 %, EC 205-016-3, SCHEMBL15174, 4-09-00-03188 (Beilstein Handbook Reference), MLS002415725, ester diallylique de l'acide phtalique, orb1705696, orb3139535, WLN : 1U2OVR BVO2U1, RX 1-501N (Sel/Mélange), CHEMBL1329372, PHTALATE DE DIALLYLE [HSDB], SCHEMBL29362146, MSK1131, NSC7667, HMS2267F17, RX 3-1-530 (Sel/Mélange), Tox21_201961, Tox21_300135, Décobest DA non inflammable (Sel/Mélange), Phtalate de diallyle, étalon analytique, AKOS015891274, NCGC00091365-01, NCGC00091365-02, NCGC00091365-03, NCGC00091365-04, NCGC00254197-01, NCGC00259510-01, BS-14891, SMR001253767, NS00011513, P0290, ST50405391, Di(prop-2-én-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate, F87052, T20333, prop-2-ényl 2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate, F435634, Q2161731, Orthophtalate de diallyle, Ester di-2-propénylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, Ester bis -allylique de l'acide phtalique, Ester diallylique de l'acide phtalique, Diprop-2-énylbenzène-1,2-dicarboxylate, Acide o-phtalique, Ester diallylique, InChI = 1/C14H14O4/c1-3-9-17-13(15)11-7-5-6-8-12(11)14(16)18-10-4-2/h3-8H,1-2,9-10H, DAP, phtalate de diallyle (DAP), DAP MonoMer , phtalate de dially , DAP (phtalate de diallyle), Dappu , daponr , Dapon R, dapon35, Dapon 35, phtalate d'allyle, DAP, bis(prop-2-ényl) benzène-1,2-dicarboxylate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle, acide phtalique, ester de diallyle, phtalate d'allyle, Dapon R, acide o-phtalique, ester de diallyle, Dapon 35, NCI-C50657, Diallylester kyseliny ftalove , ester diallylique de l'acide phtalique, monomère DAP, ester diallylique de l'acide o-phtalique, ester diallylique de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-di-2-propén-1-yle, NSC 7667, acide 1,2- benzènedicarboxylique , ester di-2-propén-1-yle, acide 1,2- benzènedicarboxylique , ester di-2-propényle, ester diallylique de l'acide phtalique, diallylphtalate , diprop-2-én-1-yl benzène-1,2-dicarboxylate, ester diallylique de l'acide phtalique, ester diallylique de l'acide o-phtalique, acide phtalique, ester diallylique, acide o-phtalique, ester diallylique, acide phtalique, ester diallylique (8CI), prop-2-ényl 2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate, bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate, ester 1,2-di-2-propén-1-yle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di-2-propényle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, phtalate d'allyle, monomère DAP, DAP-M, DT 170, Daiso DAP Monomer, Dap Tohto DT 170, Dapon R, Dappu , acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-di-2-propén-1-yle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di-2-propényle, phtalate d'allyle, monomère DAP, Dapon 35, Dapon R, ester diallylique de l'acide o-phtalique, ester diallylique de l'acide phtalique, diallylester kyseliny ftalove , acide phtalique diallylé , NCI-C50657, NSC 7667, acide phtalique, ester diallylique,

Formule à base de poudre de phtalate de diallyle, de verre et de minéraux, offrant une excellente tenue des bords et une résistance chimique.
Le montage par compression à chaud est une méthode économique d'encapsulation d'échantillons capables de résister à la pression et à la chaleur du processus de montage.
Le phtalate de diallyle (DAP) est une résine thermodurcissable.

liquide transparent incolore ou jaune clair .
Chaque molécule contient deux groupes allyloxy.
Le phtalate de diallyle est stable à température ambiante, mais chauffé en présence d'un initiateur, il devient très réactif.

Ainsi, le phtalate de diallyle peut être utilisé et transformé en de nombreux nouveaux matériaux aux propriétés particulières.
Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle.
Le phtalate de diallyle est inodore.

Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters de l'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, notamment pour assouplir le polychlorure de vinyle.
On les retrouve dans de nombreux produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.

Les phtalates sont dangereux en raison de leur capacité à agir comme perturbateurs endocriniens.
Le phtalate de diallyle (DAP) est un composé organique de formule C6H4(CO2CH2CHCH2)2.
Comme la plupart des autres esters de phtalate, le phtalate de diallyle est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunâtres.

Le phtalate de diallyle est synthétisé par traitement de l'anhydride phtalique avec de l'alcool allylique.
Le phtalate de diallyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
La résine de phtalate de diallyle (DAP) est un liquide incolore à jaune avec une odeur légère et caractéristique.

Le phtalate de diallyle est un mélange d'isomères qui se fixe facilement au récepteur des androgènes.
Le phtalate de diallyle conserve sa stabilité même lorsqu'il est combiné avec des phosphates, des alcools et diverses autres substances organiques.
Des études animales ont montré que le phtalate de diallyle présentait des tendances cancérogènes.

Bien que l'impact physiologique exact de ce composé reste encore quelque peu difficile à cerner, le phtalate de diallyle a démontré sa capacité à freiner les lésions hépatiques chez les rats.
De plus, il a été observé que le phtalate de diallyle interagit avec la vapeur d'eau et les espèces réactives de l'oxygène comme les radicaux hydroxyles.
de diallyle ( DAP) est une résine thermodurcissable dotée de nombreuses excellentes propriétés physiques telles que des propriétés d'isolation électrique, de résistance à la chaleur, à l'eau, aux produits chimiques et au moulage.

La poudre minérale de phtalate de diallyle offre un retrait modéré et une résistance chimique.
Le phtalate de diallyle est plus dur que le verre court.
Le phtalate de diallyle (DAP) est un ester allylique bifonctionnel largement utilisé comme monomère réactif et intermédiaire de résine thermodurcissable dans les systèmes polymères haute performance.

Le phtalate de diallyle contient deux groupes fonctionnels allyles capables de subir une polymérisation radicalaire, permettant la formation de réseaux polymères hautement réticulés avec une excellente stabilité dimensionnelle, une isolation électrique, une résistance à la chaleur et une résistance chimique.
Le phtalate de diallyle est apprécié pour son faible retrait lors du durcissement, son excellente moulabilité et sa capacité à produire des composants moulés avec précision présentant des propriétés mécaniques et diélectriques exceptionnelles.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU PHTALATE DE DIALLYLLE :
Principales applications du phtalate de diallyle : produits de nettoyage, cosmétiques, environnement, alimentation et boissons, soins personnels.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de croisement et plastifiant de résine insaturée.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme plastifiant interne de la résine PVC.

Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de renforcement des résines renforcées de fibres
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent autopolymérisant pour le renforcement des plastiques.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de croisement auxiliaire du caoutchouc synthétique

En plus d'être utilisé dans les encres et les matériaux de construction, le phtalate de diallyle répond à un large éventail de besoins dans différentes industries telles que les composants électroniques et électriques qui exigent un niveau de qualité élevé.
Grâce à son séchage rapide, le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres d'impression UV sans solvant organique.
Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les composants électriques et électroniques pour sa grande durabilité dans les environnements difficiles à haute température et haute tension.

Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les matériaux de construction stratifiés décoratifs écologiques qui ne contiennent pas de composés organiques volatils (COV).
Le phtalate de diallyle est utilisé pour une meilleure résistance à l'abrasion.
Le phtalate de diallyle est largement utilisé comme monomère réactif et composant de résine thermodurcissable dans la fabrication de composés de moulage haute performance pour les industries électriques et électroniques.

Le phtalate de diallyle est largement utilisé dans la production d'interrupteurs, de connecteurs, de borniers, de prises, de disjoncteurs, de composants de relais, de bobines, d'isolateurs, de porte-fusibles, de boîtiers électriques et de pièces isolantes haute tension où une excellente rigidité diélectrique, une résistance à l'arc et une stabilité dimensionnelle sont requises.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme réactif dans les réactions de cyclisation à base de ruthénium .

Le phtalate de diallyle est un monomère important pour la production de composés de moulage thermodurcissables, qui doivent avoir une bonne stabilité dimensionnelle et de bonnes propriétés électriques, et être résistants à la chaleur et aux solvants.
Le phtalate de diallyle peut être polymérisé ou copolymérisé.

Cela se fait généralement en dissolvant le monomère de phtalate de diallyle dans du 2-propanol, en ajoutant 50 % de peroxyde d'hydrogène à environ 105 °C , et en précipitant le prépolymère à partir de la solution visqueuse refroidie avec un excès de 2-propanol.
Les copolymères contenant du phtalate de diallyle conviennent aux revêtements spéciaux et à l'incorporation, notamment dans la production de dispositifs électroniques.
Par exemple, les composés époxy sensibles à l'humidité actuellement utilisés dans les écrans à diodes électroluminescentes (DEL) peuvent être remplacés par des résines d'encapsulation époxy stables à base de phtalate de diallyle.

L'ajout de matériaux inorganiques aux compositions de prépolymères de phtalate de diallyle permet d'obtenir des composés de moulage thermodurcissables renforcés.
On peut imprégner un tissu ou un papier de verre d'une solution de prépolymère, de monomère et d'initiateur de peroxyde.
Après élimination du solvant, le tissu de verre ou le papier est durci pour donner le matériau filmé protecteur souhaité, qui est utilisé pour la décoration, les revêtements anti-taches pour les articles ménagers et les meubles.

Dans les industries aérospatiale et automobile, le phtalate de diallyle est utilisé dans les composants composites de précision, les stratifiés structuraux, les ensembles électriques légers, les boîtiers de capteurs, les pièces de systèmes d'allumage et les composants moulés résistants à la chaleur.
Son excellente stabilité thermique et son faible retrait rendent le phtalate de diallyle adapté à la fabrication de pièces d'ingénierie complexes nécessitant des tolérances dimensionnelles serrées.
Le phtalate de diallyle est également incorporé dans les composés de moulage renforcés de fibres de verre, les composites chargés de minéraux, les formulations de moulage par compression, les composés de moulage par transfert et les plastiques thermodurcissables spéciaux.

Ces matériaux sont largement utilisés pour la fabrication de composants d'équipements industriels, de pièces d'instrumentation, de dispositifs de communication et d'assemblages mécaniques de précision.
Le phtalate de diallyle est un agent de réticulation largement utilisé pour les polyesters insaturés.
Le phtalate de diallyle est principalement utilisé comme plastifiant et support pour l'ajout de catalyseurs et de pigments aux polyesters et dans le moulage, les pièces électriques, les composés de stratification et l'imprégnation des pièces moulées en métal.

Les composés de caoutchouc, les formulations époxy et les mousses de polyuréthane peuvent également contenir du phtalate de diallyle.
Dans les adhésifs et les revêtements, le phtalate de diallyle sert de monomère de réticulation réactif qui améliore la dureté, la résistance chimique, la résistance aux solvants, l'adhérence et la durabilité.
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les revêtements protecteurs spéciaux, les vernis haute performance, les finitions anticorrosion et les systèmes de résine résistants aux produits chimiques.

Le phtalate de diallyle est également utilisé dans les composés d'encapsulation et d'enrobage pour les dispositifs électriques et électroniques, où il protège les composants sensibles de l'humidité, des vibrations, des cycles thermiques et de l'exposition aux produits chimiques.
Parmi les autres applications du phtalate de diallyle, on peut citer les matériaux pour circuits imprimés, les composants micro-ondes, l'encapsulation de semi-conducteurs, les équipements radar, le matériel de télécommunications, l'électronique militaire et les systèmes de contrôle industriels.

Le phtalate de diallyle est utilisé dans l'industrie comme monomère dans la transformation des plastiques thermodurcissables, des résines de polyester et des vernis.
propriétés bénéfiques du phtalate de diallyle comprennent l'isolation électrique, la résistance à la chaleur, la résistance à l'eau, la résistance chimique et le moulage.
Le phtalate de diallyle (DAP) est largement utilisé dans les encres, les matériaux de construction, l'électronique et les composants électriques.

Applications du phtalate de diallyle : plastifiant, agent de réticulation
Le phtalate de diallyle est un liquide incolore à jaune à l'odeur légère et caractéristique.
Outre ses applications électriques, le phtalate de diallyle est utilisé dans les composites de laboratoire, les matériaux d'outillage, les composants optiques, les stratifiés décoratifs, les plastiques techniques, les pièces moulées spéciales, la modification des polymères et les formulations de recherche nécessitant des réseaux thermodurcissables hautement réticulés avec une excellente stabilité à long terme et d'excellentes performances mécaniques.

Le phtalate de diallyle est largement utilisé comme plastifiant dans la production de polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diallyle améliore la résistance à la traction et l'allongement à la rupture (le rapport entre les longueurs finale et initiale du matériau avant la rupture), et agit également comme un extenseur de chaîne grâce aux groupes allyle qui peuvent former des liaisons croisées entre les chaînes de PVC.

Le phtalate de diallyle est un plastifiant utilisé pour produire des résines thermodurcissables, des stratifiés et des vernis, ainsi que pour l'imprégnation de pièces métalliques moulées dans les composants électriques aérospatiaux et militaires.
Cela est dû à la fiabilité du phtalate de diallyle dans des conditions extrêmes, grâce à des propriétés telles que l'isolation électrique et thermique, la capacité à résister à une forte humidité, la résistance à l'eau, la résistance chimique et la résistance au moulage.

Le phtalate de diallyle résiste aux variations dimensionnelles dans les environnements à haute température, comme lors du soudage.
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres d'impression UV sans solvant organique en raison de sa capacité de séchage rapide, ainsi que dans les matériaux de construction.
Le phtalate de diallyle est largement utilisé dans les composants électriques et électroniques, les matériaux aérospatiaux, les pièces automobiles, les composites industriels, les adhésifs, les stratifiés, les revêtements et les composés d'encapsulation où une durabilité à long terme et des performances thermiques sont requises.

-Synthèse de résine acrylique : utilisations du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle peut être utilisé dans les résines synthétiques à base d'acide acrylique, comme le caoutchouc d'impression, la colle imperméable, etc.
Le phtalate de diallyle est utile pour améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau de la résine, augmenter la brillance, améliorer la fluidité et ajuster la viscosité de la résine.

-Utilisations du phtalate de diallyle dans les résines de polyester insaturées :
Dans la production de résine polyester insaturée, le phtalate de diallyle peut être utilisé comme agent de croisement, plastifiant interne ( plastifiant réactif), dispersant de colorant et catalyseur, agent anti-gélifiant de monomère vinylique (comme le styrène).

En tant qu'agent de croisement, le phtalate de diallyle possède de meilleures propriétés électriques, une meilleure résistance à la chaleur et une meilleure stabilité dimensionnelle que les produits utilisant le styrène comme agent de croisement.
Utilisé comme dispersant et agent antigélifiant, le phtalate de diallyle, grâce à sa grande stabilité à température ambiante, son point d'ébullition élevé et sa faible volatilité, est difficile à solidifier même avec un catalyseur et ne se solidifie que par chauffage.
Le phtalate de diallyle peut donc produire une résine polyester insaturée prémélangée ou pré-imprégnée. Il peut également être utilisé dans la production de vernis isolants et de bois durci.

-Plastifiant interne pour les utilisations polymères du phtalate de diallyle :
Le phtalate de diallyle peut être utilisé comme plastifiant interne pour les polymères ; par exemple, il peut être utilisé comme plastifiant dans le PVC, ce qui améliore la résistance à la chaleur, à la lumière, aux solvants et les propriétés électriques des produits.
Le phtalate de diallyle est largement utilisé dans les mastics automobiles et réfrigérants, les papiers peints expansés et les revêtements de sol artificiels, etc.
L'inconvénient est que la propriété de migration est supérieure au DOP.

-Utilisations du phtalate de diallyle comme polymère autopolymérisable :
Le polymère autopolymérisable (prépolymère) du phtalate de diallyle présente une bonne résistance à la chaleur, une bonne plastification, une bonne ténacité et une bonne dispersion.
Le phtalate de diallyle est largement utilisé dans les matériaux de moulage et les matériaux stratifiés décoratifs.
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les encres et les peintures à séchage UV.

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLLE :
Monomère réactif de haute pureté.
Excellente efficacité de durcissement.
Densité de réticulation élevée.
Produit des polymères thermodurcissables rigides.
Bonne aptitude au traitement.
Faible contrainte interne pendant le durcissement.
Excellentes caractéristiques de remplissage des moules.
Isolation électrique exceptionnelle.
Haute résistance à l'arc électrique.
Excellente résistance au suivi.
Bonne résistance mécanique.
Haute résistance à la déformation thermique.
Excellente usinabilité après moulage.
Bonne finition de surface.
Faible coefficient de dilatation thermique.
Excellente précision dimensionnelle.
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

CARACTÉRISTIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle est reconnu pour sa capacité à produire des polymères thermodurcissables hautement réticulés qui combinent d'excellentes propriétés électriques, mécaniques et thermiques.
La présence de deux groupes allyle permet une formation efficace du réseau tridimensionnel pendant le durcissement, ce qui donne des composants moulés présentant une stabilité dimensionnelle exceptionnelle et un très faible retrait.
Contrairement à de nombreux monomères thermodurcissables, le phtalate de diallyle présente une génération de chaleur exothermique relativement faible lors de la polymérisation, réduisant les contraintes internes et améliorant la qualité des pièces moulées avec précision.

Le phtalate de diallyle présente une compatibilité exceptionnelle avec les fibres de verre, les charges minérales, les retardateurs de flamme, les pigments et les matériaux de renforcement, permettant la production de matériaux composites haute performance.
Une fois durcis, les matériaux à base de phtalate de diallyle possèdent une excellente rigidité diélectrique, une résistance à l'arc électrique, une résistance au cheminement, une résistance chimique et une résistance à l'humidité, ce qui les rend particulièrement adaptés aux applications électriques et électroniques exigeantes.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Ester allylique bifonctionnel.
Contient deux doubles liaisons carbone-carbone polymérisables.
Subit une polymérisation radicalaire.
Forme des polymères thermodurcissables hautement réticulés.
Excellente capacité de copolymérisation.
Faible retrait de polymérisation.
Bonne stabilité hydrolytique.
Haute résistance thermique après durcissement.
Excellentes performances diélectriques.
Résistant à de nombreux produits chimiques industriels après polymérisation.
Bonne stabilité dimensionnelle.
Excellente adhérence aux charges et aux matériaux de renforcement.
Compatible avec de nombreux systèmes de résines thermodurcissables.
Faible absorption d'eau après durcissement.
Bonne résistance au vieillissement.

AVANTAGES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle offre de nombreux avantages en termes de performance dans les systèmes de polymères thermodurcissables, en combinant une excellente aptitude à la transformation avec des propriétés supérieures du matériau final.
Le faible retrait de polymérisation du phtalate de diallyle permet la production de composants moulés de haute précision avec une distorsion dimensionnelle minimale, réduisant ainsi les exigences de post-traitement et améliorant l'efficacité de la fabrication.
Le réseau polymère hautement réticulé offre une résistance mécanique, une rigidité, une résistance à la chaleur et une stabilité dimensionnelle à long terme exceptionnelles, même dans des conditions de fonctionnement exigeantes.

Les matériaux à base de phtalate de diallyle présentent une isolation électrique exceptionnelle, ce qui les rend idéaux pour les applications électroniques et à haute tension où des performances diélectriques fiables sont essentielles.
Les polymères durcis présentent également une excellente résistance à l'humidité, aux huiles, aux carburants, aux solvants et à de nombreux produits chimiques industriels, prolongeant ainsi leur durée de vie dans des environnements difficiles.
De plus, le phtalate de diallyle offre une bonne compatibilité avec les charges de renforcement et les fibres, permettant aux fabricants d'adapter les propriétés mécaniques et thermiques à des applications d'ingénierie spécialisées tout en conservant une excellente moulabilité et une excellente qualité de surface.

PRÉPARATION DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle (DAP) est préparé par réaction de l'anhydride phtalique et de l'alcool allylique :
Synthèse 131-17-9

RÉACTIONS AVEC L'AIR ET L'EAU DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle est incompatible avec l'eau et l'oxygène.
Le phtalate de diallyle doit être stocké dans un récipient hermétique, avec un inhibiteur, afin d'éviter toute réaction de polymérisation.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle peut réagir avec les oxydants.
Le phtalate de diallyle peut également réagir avec les acides et les bases.
Le phtalate de diallyle est incompatible avec l'eau et l'oxygène.

AVANTAGES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Résistance à la chaleur.
Résistance à l'eau.
Isolation électrique.
Résistance chimique.
Résistance aux moisissures.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLLE :
Aspect : Liquide clair et transparent
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur d'ester légère et caractéristique
Masse moléculaire : 246,26 g/mol
Formule moléculaire : C14H14O4
Densité (25 °C) : Environ 1,12 g/cm³
Point de fusion : environ −7 °C
Point d'ébullition : environ 340–345 °C
Point d'éclair (vase clos) : environ 165 °C
Température d'auto-inflammation : environ 390 °C

Pression de vapeur (25 °C) : Très faible
Densité de vapeur : plus lourde que l'air
Viscosité (25 °C) : Liquide de faible viscosité
Indice de réfraction (20 °C) : environ 1,516
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble
Solubilité : Soluble dans les alcools, les cétones, les esters, les hydrocarbures aromatiques, les solvants chlorés et de nombreux solvants organiques.
Coefficient de partition (log Kow) : Modéré
Tension superficielle : Modérée
Volatilité : Faible
Taux d'évaporation : Lent
pH : Non applicable

Stabilité thermique : Bonne avant polymérisation
Stabilité à l'oxydation : Bonne dans les conditions de stockage recommandées
Comportement de polymérisation : Subit facilement une polymérisation radicalaire.
Capacité de réticulation : Excellente
Retrait au séchage : Très faible
Propriétés diélectriques : Excellentes
Isolation électrique : Excellente
Absorption d'humidité : Faible
Résistance aux intempéries : Bonne après durcissement
Stabilité chimique : Stable lorsqu'il est protégé de la chaleur et des initiateurs de polymérisation.
Stabilité à température ambiante : Bonne lorsqu’elle est stabilisée avec des inhibiteurs de polymérisation

Nom chimique : phtalate de diallyle
Nom IUPAC : Bis(prop-2-én-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro CAS : 131-17-9
Numéro CE : 205-016-3
Formule moléculaire : C14H14O4
Masse moléculaire : 246,26 g/mol
Famille chimique : Ester de phtalate
ester allylique
monomère de résine thermodurcissable
Monomère réticulable
Masse moléculaire : 246,26 g/mol

XLogP3 : 3.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 246,08920892 Da
Masse monoisotopique : 246,08920892 Da
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Accusation formelle : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Numéro CBN : CB0246486
Formule moléculaire : C14H14O4
Masse moléculaire : 246,26
Numéro MDL : MFCD00008646

Fichier MOL : 131-17-9.mol
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 165-167 °C/5 mmHg (litt.)
Densité : 1,121 g/mL à 25 °C (litt.)
densité de vapeur : 8,3 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 2,3 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,519 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : atmosphère inerte, 2-8 °C
solubilité : 0,18 g/l
forme : Liquide
Couleur : Transparent, incolore à jaune clair

Odeur : légère odeur
Solubilité dans l'eau : 6 g/L (20 °C)
Conductivité thermique : 0,305 W/( m·K )
BRN : 1880877
Constante de la loi de Henry : 3,5 × 101 mol/(m3Pa) à 25 ℃ , Sa\cc (2005)
InChI : 1S/C14H14O4/c1-3-9-17-13(15)11-7-5-6-8-12(11)14(16)18-10-4-2/h3-8H,1-2,9-10H2
InChIKey : QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C=CCOC(= O)c 1ccccc1C(= O)OCC =C
LogP : 3,23 à 20 °C
FDA 21 CFR : 175.105 ; 176.170 ; 176.180
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : phtalate de diallyle
de la base de données CAS : 131-17-9 ( Référence de la base de données CAS )

Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : F79L0UL6ST
Référence chimique NIST : Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di-2-propényle ( 131-17-9 )
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : phtalate de diallyle (131-17-9)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Formule chimique : C6H4(CO2CH2CHCH2)2
Masse molaire : 246,26 g/mol
Aspect : huile incolore
Odeur : inodore
Densité : 1,121 g/mL
Point de fusion : −70 °C (−94 °F ; 203 K)

Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/100 mL
log P : 3,23
Pression de vapeur : 2,4 millimètres de mercure (320 Pa) (150 °C (302 °F ; 423 K))
0,02 pascals (0,00015 mmHg) (25 °C (77 °F ; 298 K))
Formule linéaire : C6H4-1,2-(CO2CH2CH=CH2)2
Numéro CAS : 131-17-9
Masse moléculaire : 246,26
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24856324
Numéro CE : 205-016-3

Numéro Beilstein/REAXYS : 1880877
Numéro MDL : MFCD00008646
Dosage : 97 %
Forme : liquide
État physique : liquide (20 °C, 1,013 hPa )
Couleur : jaune clair
Odeur : faible
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 165 - 167 °C (7 hPa )
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles

Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : 166 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 385 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité dynamique : 13 mPa.s (20 °C)
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité( s ) : Solubilité dans l'eau : 0,148 g/l (20 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 105 de l'OCDE
BPL : oui

partiellement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,23 (20 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 107 de l'OCDE
Pression de vapeur : 3,1 hPa (150 °C)
Densité relative : données non disponibles
Densité : 1 121 g/cm3 (25 °C)
Méthode : litt.
de vapeur relative : 8,5
(Air = 1,0)
Autres informations :
Explosifs : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Taux de combustion : données non disponibles
Auto-inflammation : 435 °C
1,013 hPa
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 246,26 g/mol
Forme : Liquide
Utilisations interdites : Réservé à l'usage prévu.
Aspect : liquide
Température d'auto-allumage : 435 °C (815 °F)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F)

Couleur : incolore, jaune
Point d'éclair : 166 °C (331 °F)
Point de fusion : -70 °C (-94 °F)
Odeur : caractéristique
Coefficient de partition : Pow : 3,23
pH : 6,9 - 7,3 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,12 à 20 °C (68 °F)
Densité de vapeur relative : 8,3 à 25 °C (77 °F)
Pression de vapeur : 0,0015980 mmHg à 25 °C (77 °F)
Autre ( CASRN supprimé) : 124743-27-7
ECHA EINECS - REACH Pré-Enregistrement : 205-016-3
FDA UNII : F79L0UL6ST

Nikkaji Web : J60.333C
Numéro Beilstein : 1880877
MDL : MFCD00008646
XlogP3 : 3,20 ( est. )
Masse moléculaire : 246,26238000
Formule : C14H14O4
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 1,12000 à 1,12200 à 20,00 °C.

Livres par gallon - ( est ). : 9,330 à 9,347
Indice de réfraction : 1,51600 à 1,52000 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 329,07 °C à 760,00 mmHg ( estimation )
Pression de vapeur : 1,160000 mmHg à 25,00 °C. ( est .)
Point d'éclair : > 230,00 °F TCC ( > 110,00 ° C)
logP (o/w): 3,230
Soluble dans :
eau, 182 mg/L à 20 °C (exp)
eau, 43,27 mg/L à 25 °C ( est )

PREMIERS SECOURS EN CAS DE PHTALATE DE DIALLYLE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PHTALATE DE DIALLYLE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU PHTALATE DE DIALLYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au phtalate de diallyle :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU PHTALATE DE DIALLYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIALLYLLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible