ПРОДУКТЫ

ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР

Дибензиловый эфир имеет слегка землистый, грибовидный запах с розовым оттенком.
Дибензиловый эфир представляет собой прозрачную, почти бесцветную жидкость.
Дибензиловый эфир смешивается со спиртами и простыми эфирами, но нерастворим в воде.

Номер CAS: 103-50-4
Молекулярная формула: C14H14O
Молекулярный вес: 198,26
Номер EINECS: 203-118-2

Дибензиловый эфир представляет собой бензиловый эфир, в котором атом кислорода соединен с двумя бензильными группами.
Дибензиловый эфир играет роль метаболита.
Дибензиловый эфир используется в качестве специального растворителя и делюстрирующего агента для текстиля.

Дибензиловый эфир относится к классу органических соединений, известных как бензиловые эфиры.
Это ароматические эфиры с общей формулой ROCR' (R = алкил, арил; R'=бензол).
Дибензиловый эфир представляет собой соединение со сладким вкусом миндаля и вишни.

Дибензиловый эфир был обнаружен, но не определен количественно в укропе (Anethum graveolens).
Это может сделать дибензиловый эфир потенциальным биомаркером для потребления этих продуктов.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о дибензиловом эфире.

Дибензиловый эфир представляет собой гидрофобное эфирное соединение с химической формулой C14H14O.
Дибензиловый эфир представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким цветочным запахом.
Дибензиловый эфир является химическим веществом с высокой реакционной способностью и широко используется в качестве реагента для органического синтеза и в производстве фармацевтических препаратов, косметики и пищевых добавок.

Дибензиловый эфир также используется в качестве растворителя при производстве полимеров, пластмасс и покрытий.
Дибензиловый эфир также используется в качестве топлива в некоторых приложениях.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, полученный из бензилового спирта.

Дибензиловый эфир - масло без цвета, почти без запаха, основное использование этого соединения - в качестве пластификатора.
Дибензиловый эфир получают обработкой бензилхлорида основанием.
Дибензиловый эфир, также известный как бензиловый эфир или 1,1'-оксибис (бензол), представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C14H14O.

Дибензиловый эфир состоит из двух бензильных групп (C6H5CH2-), связанных с атомом кислорода (O) посередине.
Химическая структура может быть представлена как (C6H5CH2)2O.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, потому что он содержит атом кислорода, который связан с двумя алкильными или арильными группами.

Дибензиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым сладким запахом.
Дибензиловый эфир находит применение в органическом синтезе и может использоваться в качестве растворителя или реагента в различных химических реакциях.
В качестве побочного продукта при получении дибензилового эфира гидролизом бензилхлорида; Используя концентрированный каустик вместо карбоната, урожайность может быть повышена до 50% или выше.

Дибензиловый эфир представляет собой органическое соединение с формулой (C6H5CH2)2O.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, полученный из бензилового спирта.
Дибензиловый эфир - бесцветное масло почти без запаха, основное использование соединения - пластификатор.

Дибензиловый эфир получают обработкой бензилхлорида основанием.
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной среды для очистки тканей GFP для мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании для разработки подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения к различным методам микроскопии.

Дибензиловый эфир использовался в качестве реагента в органическом синтезе и в качестве растворителя для приготовления полимеров и пластмасс.
Дибензиловый эфир также использовался в качестве катализатора при синтезе фармацевтических препаратов и пищевых добавок.
Кроме того, он использовался при получении биоразлагаемых полимеров, а также при изучении структуры и свойств полимеров.

Механизм действия дибензилового эфира связан с его способностью образовывать водородные связи с другими молекулами.
Водородные связи, образованные дибензиловым эфиром, прочны, что позволяет ему действовать как катализатор в определенных реакциях.
Дибензиловый эфир также имеет низкую температуру кипения, что позволяет использовать его в качестве растворителя при приготовлении полимеров и пластмасс.

Дибензиловый эфир обладает низкой токсичностью и не считается опасным материалом.
Однако дибензиловый эфир может раздражать глаза, кожу и дыхательную систему при вдыхании или проглатывании.
В исследованиях на животных было обнаружено, что дибензиловый эфир не является канцерогенным и немутагенным.

Основным преимуществом использования дибензилового эфира в лабораторных экспериментах является его низкая токсичность и неопасный характер.
Дибензиловый эфир также относительно недорог и его легко получить.
Однако дибензиловый эфир обладает высокой реакционной способностью и может образовывать взрывоопасные смеси при воздействии воздуха или других окислителей.

Дибензиловый эфир также обладает высокой летучестью и имеет низкую температуру кипения, что затрудняет работу с ним в некоторых приложениях.
Существует ряд потенциальных будущих направлений исследований, связанных с дибензиловым эфиром.
К ним относятся разработка более эффективных методов синтеза, исследование его использования в качестве катализатора в органическом синтезе и изучение его потенциальных применений в производстве биоразлагаемых полимеров.

Кроме того, необходимы дальнейшие исследования его биохимических и физиологических эффектов, чтобы лучше понять его профиль безопасности.
Наконец, необходимы дополнительные исследования для изучения потенциального использования дибензилового эфира в качестве топлива в определенных приложениях.

Дибензиловый эфир имеет относительно низкую температуру кипения около 298-301 ° C (568-574 ° F) и температуру плавления около -30 ° C (-22 ° F).
Дибензиловый эфир нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.

Дибензиловый эфир может быть синтезирован с помощью синтеза эфира Вильямсона, который включает реакцию алкоксида натрия или калия (например, бензилата натрия или бензилата калия) с бензилгалогенидом (например, бензилхлоридом или бензилбромидом) в соответствующем растворителе.
Реакция обычно происходит в присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия.

Дибензиловый эфир используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для спиртов.
В некоторых химических реакциях необходимо защищать определенные функциональные группы, чтобы предотвратить их реакцию.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве защитной группы для спиртов путем временного превращения спирта в эфир.

После того, как желаемые реакции завершены, эфирная группа может быть удалена, обнажив исходный спирт.
Как и многие простые эфиры, дибензиловый эфир может быть легковоспламеняющимся и представляет опасность возгорания при воздействии открытого пламени или высоких температур.
Кроме того, с дибензиловым эфиром следует обращаться осторожно в хорошо проветриваемом помещении, так как вдыхание его паров может быть вредным.

Хотя дибензиловый эфир не так широко используется, как некоторые другие эфиры, он находит применение в специализированных химических реакциях и процессах.
Его основная полезность заключается в защите и снятии защиты функциональных групп в органическом синтезе, что имеет решающее значение для получения различных органических соединений.

Температура плавления: 1,5-3,5 °C (лит.)
Температура кипения: 298 °C (лит.)
Плотность: 1,043 г / мл при 25 °C (лит.)
давление пара: <1 Па (25 °C)
FEMA: 2371 | ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР
Показатель преломления: n20/D 1,562
Температура вспышки: 275 °F
температура хранения: 2-8 °C
Растворимость: 42 мг / л нерастворимый
форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до бледно-желтого
Относительная полярность: 3.3
Запах: на 100,00 %. сладкий фруктовый вишневый землистый гриб роза пластик
Тип запаха: землистый
Растворимость в воде: нерастворим
Номер JECFA: 1256
Мерк: 14,1132
BRN: 1911156
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 3.31

Дибензиловый эфир часто используется в качестве защитной группы для функциональности спирта в органическом синтезе.
Это означает, что его можно использовать для временной маскировки или защиты спиртовых групп в сложных органических молекулах, пока проводятся другие реакции.

Как только желаемые реакции завершены, защитная группа может быть выборочно удалена, выявляя исходную алкогольную группу.
Это ценная стратегия в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты.

Дибензиловый эфир выбирается в качестве защитной группы в некоторых случаях, потому что он может быть удален в относительно мягких условиях, что делает его полезным, когда в молекуле присутствуют другие чувствительные функциональные группы.
Дибензиловый эфир часто можно расщеплять с помощью гидрирования или гидрирования каталитического переноса, что сводит к минимуму риск нежелательных побочных реакций.

Дибензиловый эфир, как правило, стабилен в стандартных лабораторных условиях, но его следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от сильных окислителей или восстановителей, так как он может реагировать в экстремальных условиях.
Помимо использования в качестве защитной группы, дибензиловый эфир также может служить растворителем в определенных химических реакциях и процессах.
Его растворимость в органических растворителях делает его пригодным для растворения различных органических соединений.

При работе с дибензиловым эфиром или любым органическим растворителем важно соблюдать правила техники безопасности, включая ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и защитные очки.
Также следует соблюдать надлежащую вентиляцию и меры предосторожности против возгорания.
Дибензиловый эфир иногда называют его общими названиями, бензиловым эфиром или дибензилоксидом.

В то время как его основное использование заключается в органическом синтезе, дибензиловый эфир нашел ограниченное применение в индустрии ароматов и ароматизаторов.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве ароматического ингредиента и ароматизатора в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах, хотя он не так широко используется для этой цели, как некоторые другие соединения.

Дибензиловый эфир относительно стабилен, но, как и многие органические соединения, он может со временем разлагаться, особенно при воздействии воздуха, света или высоких температур.
Правильное хранение в плотно закрытой таре и защита от неблагоприятных условий окружающей среды могут помочь сохранить его стабильность.

В академических и исследовательских лабораториях дибензиловый эфир может использоваться в качестве растворителя или реагента в различных химических экспериментах.
Дибензиловый эфир также может служить исходным материалом для синтеза более сложных соединений.

При утилизации дибензилового эфира или любого химического вещества это следует делать в соответствии с местными экологическими нормами.
Следует соблюдать надлежащие методы утилизации, такие как переработка или сжигание, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
Чистота дибензилового эфира важна для его использования в органическом синтезе.

Примеси могут влиять на результаты реакции.
Поэтому высококачественный и хорошо очищенный дибензиловый эфир обычно используется в исследованиях и промышленности.

Использование дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной среды для очистки тканей GFP для мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании для разработки подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения к различным методам микроскопии.

Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора для нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.
Дибензиловый эфир чаще всего используется в качестве защитной группы для функциональных групп спирта в органическом синтезе.
Когда химикам необходимо провести реакции, которые потенциально могут повлиять на алкогольную группу, они могут временно защитить ее, превратив в дибензиловый эфир.

Эта маскировка алкогольной группы предотвращает нежелательные реакции на последующих этапах синтеза.
После того, как эти реакции завершены, дибензиловый эфир может быть выборочно удален, выявляя исходную алкогольную группу.
Это ценная стратегия в синтезе сложных органических соединений, включая фармацевтические препараты и натуральные продукты.

Дибензиловый эфир может быть селективно расщеплен или снят с защиты в относительно мягких условиях.
Распространенные методы снятия защиты включают гидрирование или гидрирование каталитического переноса.
Эта селективность особенно полезна, когда в молекуле присутствуют другие чувствительные функциональные группы, на которые могут повлиять более жесткие условия дезащиты.

Дибензиловый эфир также может служить растворителем в некоторых химических реакциях и процессах.
Растворимость дибензиловых эфиров в органических растворителях делает его пригодным для растворения различных органических соединений.

Хотя дибензиловый эфир не так распространен, он имеет ограниченное применение в качестве ароматического ингредиента и ароматизатора в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах, способствуя их ароматическим профилям.
Дибензиловый эфир может иногда использоваться в академических и исследовательских лабораториях для различных химических экспериментов, особенно тех, которые связаны с манипулированием спиртовыми группами в органических молекулах.

Дибензиловый эфир использовался в качестве эффективной среды для очистки тканей GFP для мозга мышей.
Дибензиловый эфир был использован в исследовании для разработки подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения к различным методам микроскопии.

Дибензилоксид или дибензиловый эфир используется в качестве прекурсора в ароматизаторах и парфюмерии.
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной среды для очистки тканей GFP для мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании для разработки подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения к различным методам микроскопии.

Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора для нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.
Дибензиловый эфир используется в следующих продуктах: полимеры.
Дибензиловый эфир имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Дибензиловый эфир используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Дибензиловый эфир используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, пластмассовых изделий, резинотехнических изделий и химикатов.
Выброс в окружающую среду дибензилового эфира может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Дибензиловый эфир находит применение в фармацевтической промышленности в качестве защитной группы для функциональности спирта при синтезе лекарственных соединений.
Дибензиловый эфир позволяет химикам контролировать и манипулировать химическими реакциями, участвующими в разработке лекарств, обеспечивая образование желаемых молекулярных структур.

Дибензиловый эфир можно использовать в качестве агента переноса цепи в реакциях полимеризации.
В этом качестве он помогает контролировать длину и молекулярную массу полимеров во время их синтеза, способствуя развитию специфических свойств полимера.
В индустрии ароматизаторов и ароматизаторов дибензиловый эфир можно использовать в качестве химического предшественника при синтезе ароматических соединений.

Дибензиловый эфир может придавать определенные ароматы или вкусы продуктам при использовании в контролируемых количествах.
Дибензиловый эфир может служить растворителем для смол и покрытий.
Свойства дибензиловых эфиров делают его пригодным для растворения и составления различных типов покрытий, клеев и красок.

Помимо своего основного применения, дибензиловый эфир может иметь нишевые применения в конкретных химических процессах, где его свойства, такие как относительно низкая летучесть и совместимость с определенными реагентами, делают его подходящим выбором.
Дибензиловый эфир может быть использован в химических исследованиях и разработках, где его уникальные характеристики соответствуют требованиям конкретного эксперимента или схемы реакции.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве промежуточного соединения при синтезе более сложных органических молекул, особенно тех, которые содержат бензильные или эфирные функциональные группы.

Профиль безопасности дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир легко воспламеняется и может воспламениться при воздействии открытого пламени, искр или высоких температур.
Дибензиловый эфир следует хранить вдали от источников тепла, а курение должно быть запрещено в местах, где он используется или хранится.

Вдыхание паров дибензилового эфира может быть вредным.
Дибензиловый эфир может вызывать раздражение дыхательных путей, головные боли, головокружение и тошноту.
При работе с этим составом следует использовать достаточную вентиляцию, например, при работе в вытяжном шкафу.

Дибензиловый эфир может раздражать кожу и глаза при прямом контакте.
Дибензиловый эфир важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить воздействие на кожу и глаза.
В случае попадания тщательно промыть пораженный участок водой.

Проглатывание дибензилового эфира не распространено в лабораторных или промышленных условиях, но может быть вредным, если это происходит.
Проглатывание может привести к желудочно-кишечному дискомфорту, тошноте, рвоте и другим проблемам со здоровьем. При проглатывании немедленно обратитесь к врачу.

Воздействие дибензилового эфира на окружающую среду:
Дибензиловый эфир не должен попадать в окружающую среду.
Следует использовать надлежащие методы утилизации в соответствии с местными экологическими нормами, чтобы свести к минимуму его воздействие на окружающую среду.

Хранение дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от сильных окислителей или восстановителей.
Контейнеры должны быть плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.

Синонимы дибензилового эфира:
Бензиловый эфир
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР
103-50-4
Дибензиловый эфир
Бензилоксид
(Оксибис (метилен)) дибензол
Пластикатор БА
БА (пластификатор)
фенилметоксиметилбензол
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2371
Бензол, 1,1'- [оксибис (метилен)] бис-
1,1-оксибисметилен, бисбензол
[(Бензилокси)метил]бензол
1,1- (оксибис (метилен)) бисбензол
1,1-оксибисметилен, бисбензол
Бензол, 1,1'- (оксибис (метилен))бис-
Бензол, 1,1'-оксибис (метилен-
1,1'- [оксибис (метилен)] дибензол
2O6CNO27RJ
DTXSID5025819
ЧЕБИ:87411
НСК-5931
бензиловый эфир
Эфир, дибензил
Пластификатор БА
Дибензиловый эфир [чешский]
Оксид бензила [чешский]
Номер FEMA 2371
BA (ВАН)
ККРИС 6085
HSDB 6030
НБК 5931
ЭИНЭКС 203-118-2
1,1'- (оксибис (метилен)) бисбензол
UNII-2O6CNO27RJ
BRN 1911156
дибензиловый эфир
АИ3-02269
? Бензиловый эфир
монобензиловый эфир
Бензиловый эфир, 8CI
ЭФИР, ДИБЕНЗИЛ
Бензиловый эфир, 98%
Бн2О
Трибенозидная примесь D
оксибис (метилен) дибензол
БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
ЕС 203-118-2
фенилметоксиметилбензол
WLN: R1O1R
SCHEMBL27380
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [ГЦК]
4-06-00-02240 (Справочник Beilstein)
MLS001050086
[(Бензилокси)метил]бензол #
БИДД:ER0268
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [FHFI]
ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB]
CHEMBL152299
DTXCID005819
FEMA 2371
NSC5931
Дибензиловый эфир, аналитический стандарт
Tox21_200903
Бензол, 1'- [оксибис (метилен)] бис-
Бензиловый эфир, >=98%, FCC, FG
Этилбензо[d]тиазол-6-карбоксилат
MFCD00004780
1-бензилоксиметилбензол (бензиловый эфир)
AKOS015914994
CS-W010535
NCGC00091363-01
NCGC00091363-02
NCGC00258457-01
БС-14196
КАС-103-50-4
SMR001216521
Дибензиловый эфир, пурум, >=98,0% (ГХ)
1,1'-[оксибис (метилен)] бисбензол, 9CI
В0418
ФТ-0624653
ТРИБЕНОЗИДСКАЯ ПРИМЕСЬ D [ПРИМЕСЬ EP]
A800755
В-200956
Q11309584
Трибенозидная примесь D, Эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
ИнЧИ = 1 / C14H14O / c1-3-7-13 (8-4-1) 11-15-12-14-9-5-2-6-10-14 / h1-10H, 11-12H