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ÉTHER DIBENZYLIQUE

Éther dibenzylique a une odeur légèrement terreuse, semblable à celle d'un champignon, avec une nuance rosée.
L'éther dibenzylique est un liquide clair, presque incolore.
L'éther dibenzylique est miscible avec les alcools et les éthers, mais insoluble dans l'eau.

Numéro CAS : 103-50-4
Nom IUPAC : 1,1 ′ -[Oxybis(méthylène)]dibenzène
Numéro CE : 203-118-2
Formule moléculaire : C14H14O

Autres noms : Éther benzylique, DIBENZYL ETHER, 103-50-4, Dibenzylether, Benzyl oxyde, (Oxybis(méthylène))dibenzène, Plastikator BA, BA (plastifiant), phénylméthoxyméthylbenzène, FEMA n° 2371, Benzène, 1,1'- [oxybis(méthylène)]bis-, 1,1-oxybisméthylène, bis benzène, [(benzyloxy)méthyl]benzène, 1,1-(Oxybis(méthylène))bisbenzène, 1,1-Oxybis méthylène, bis benzène, benzène, 1,1'-(oxybis(méthylène))bis-, benzène, 1,1'-oxybis(méthylène-, 1,1'-[oxybis(méthylène)]dibenzène, 2O6CNO27RJ, DTXSID5025819, CHEBI:87411, NSC-5931 , benzylique éther, éther, dibenzyle, plastifiant BA, dibenzyléther [tchèque], oxyde de benzyle [tchèque], numéro FEMA 2371, BA (VAN), CCRIS 6085, HSDB 6030, NSC 5931, EINECS 203-118-2, 1,1' -(Oxybis(méthylène))bisbenzène, UNII-2O6CNO27RJ, BRN 1911156, ester dibenzylique, AI3-02269, éther benzylique, éther mono-benzylique, éther benzylique, 8CI, ÉTHER, DIBENZYL, éther benzylique, 98 %, Bn2O, impureté tribénoside D, oxybis(méthylène)dibenzène, BENZYL ETHER [MI], EC 203-118-2, phénylméthoxy-méthyl-benzène, WLN : R1O1R, SCHEMBL27380, DIBENZYL ETHER [FCC], 4-06-00-02240 (référence du manuel Beilstein ), MLS001050086, [(Benzyloxy)méthyl]benzène #, BIDD, DIBENZYL ETHER [FHFI], DIBENZYL ETHER [HSDB], CHEMBL152299, DTXCID005819, FEMA 2371, NSC5931, Dibenzyl éther, étalon analytique, Tox21_200903, Benzène,1'-[ oxybis(méthylène)]bis-, éther benzylique, >=98 %, FCC, FG, benzo[d]thiazole-6-carboxylate d'éthyle, MFCD00004780, 1-benzyloxyméthylbenzène (éther benzylique), AKOS015914994, CS-W010535, NCGC00091363-01 , NCGC00091363-02, NCGC00258457-01, BS-14196, CAS-103-50-4, SMR001216521, éther dibenzylique, purum, >=98,0 % (GC), 1,1'-[Oxybis(méthylène)]bisbenzène, 9CI , B0418, FT-0624653, IMPURETÉ TRIBENOSIDE D [IMPURETÉ EP], A800755, Q-200956, Q11309584, impureté tribénoside D, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), InChI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8 -4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H

L'éther dibenzylique est un éther benzylique dans lequel l'atome d'oxygène est connecté à deux groupes benzyle.
L'éther dibenzylique joue un rôle de métabolite.
L'éther dibenzylique est utilisé comme solvant spécial et agent délustrant pour les textiles.

L'éther dibenzylique appartient à la classe des composés organiques appelés benzyléthers.
Ce sont des éthers aromatiques de formule générale ROCR' (R = alkyle, aryle ; R' = benzène).
L'éther dibenzylique est un composé au goût sucré, d'amande et de cerise.

De l'éther dibenzylique a été détecté, mais non quantifié, dans l'aneth (Anethum graveolens).
Cela pourrait faire de l’éther dibenzylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'éther dibenzylique.

L'éther dibenzylique est un composé éther hydrophobe de formule chimique C14H14O.
L'éther dibenzylique est un liquide incolore et volatil avec une odeur douce et florale.
L'éther dibenzylique est un produit chimique hautement réactif et est largement utilisé comme réactif pour la synthèse organique et dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et d'additifs alimentaires.

L'éther dibenzylique est également utilisé comme solvant dans la production de polymères, de plastiques et de revêtements.
L'éther dibenzylique est également utilisé comme carburant dans certaines applications.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.

L'éther dibenzylique est une huile incolore et presque inodore, la principale utilisation de ce composé est comme plastifiant.
L'éther dibenzylique est produit en traitant le chlorure de benzyle avec une base.
L'éther dibenzylique, également connu sous le nom d'éther benzylique ou 1,1'-oxybis(benzène), est un composé chimique de formule moléculaire C14H14O.

L'éther dibenzylique est constitué de deux groupes benzyle (C6H5CH2-) liés à un atome d'oxygène (O) au milieu.
La structure chimique peut être représentée par (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme éther car il contient un atome d'oxygène lié à deux groupes alkyle ou aryle.

L'éther dibenzylique est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur sucrée.
L'éther dibenzylique a des applications en synthèse organique et peut être utilisé comme solvant ou réactif dans diverses réactions chimiques.
Comme sous-produit dans la préparation de l'éther dibenzylique par hydrolyse du chlorure de benzyle ; en utilisant un produit caustique concentré au lieu du carbonate, les rendements peuvent être améliorés jusqu'à 50 % ou plus.

L'éther dibenzylique est le composé organique de formule (C6H5CH2)2O.
L'éther dibenzylique est classé comme un éther dérivé de l'alcool benzylique.
L'éther dibenzylique est une huile incolore et presque inodore, le composé est principalement utilisé comme plastifiant.

L'éther dibenzylique est préparé en traitant le chlorure de benzyle avec une base.
L'éther dibenzylique est utilisé comme moyen efficace d'élimination des tissus respectueux de la GFP pour le cerveau de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes nettoyés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.

L'éther dibenzylique a été utilisé comme réactif en synthèse organique et comme solvant pour la préparation de polymères et de plastiques.
L'éther dibenzylique a également été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'additifs alimentaires.
De plus, il a été utilisé dans la préparation de polymères biodégradables, ainsi que dans l’étude de la structure et des propriétés des polymères.

Le mécanisme d'action de l'éther dibenzylique est lié à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules.
Les liaisons hydrogène formées par l'éther dibenzylique sont fortes, ce qui lui permet d'agir comme catalyseur dans certaines réactions.
L'éther dibenzylique a également un faible point d'ébullition, ce qui lui permet d'être utilisé comme solvant dans la préparation de polymères et de plastiques.

L'éther dibenzylique est peu toxique et n'est pas considéré comme une matière dangereuse.
Cependant, l'éther dibenzylique peut être irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire en cas d'inhalation ou d'ingestion.
L'éther dibenzylique s'est révélé non cancérigène et non mutagène dans des études animales.

Le principal avantage de l’utilisation de l’éther dibenzylique dans les expériences en laboratoire est sa faible toxicité et sa nature non dangereuse.
L'éther dibenzylique est également relativement peu coûteux et facile à obtenir.
Cependant, l'éther dibenzylique est très réactif et peut former des mélanges explosifs lorsqu'il est exposé à l'air ou à d'autres agents oxydants.

L'éther dibenzylique est également très volatil et a un point d'ébullition bas, ce qui rend son utilisation difficile dans certaines applications.
Il existe un certain nombre d’orientations futures potentielles pour la recherche sur l’éther dibenzylique.
Il s'agit notamment du développement de méthodes de synthèse plus efficaces, de l'étude de son utilisation comme catalyseur en synthèse organique et de l'étude de ses applications potentielles dans la production de polymères biodégradables.

De plus, des recherches plus approfondies sur ses effets biochimiques et physiologiques sont nécessaires pour mieux comprendre son profil de sécurité.
Enfin, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’utilisation potentielle de l’éther dibenzylique comme carburant dans certaines applications.

L'éther dibenzylique a un point d'ébullition relativement bas d'environ 298-301°C (568-574°F) et un point de fusion d'environ -30°C (-22°F).
L'éther dibenzylique est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol, l'éther et le chloroforme.

L'éther dibenzylique peut être synthétisé par la synthèse de l'éther de Williamson, qui implique la réaction d'un alcoolate de sodium ou de potassium (par exemple, le benzylate de sodium ou le benzylate de potassium) avec un halogénure de benzyle (par exemple, le chlorure de benzyle ou le bromure de benzyle) dans un solvant approprié.
La réaction se produit généralement en présence d’une base forte comme l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.

L'éther dibenzylique est utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur des alcools.
Dans certaines réactions chimiques, il est nécessaire de protéger certains groupes fonctionnels pour éviter qu’ils réagissent.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme groupe protecteur pour les alcools en convertissant temporairement l'alcool en éther.

Une fois les réactions souhaitées terminées, le groupe éther peut être éliminé, révélant l’alcool d’origine.
Comme de nombreux éthers, l'éther dibenzylique peut être inflammable et présente un risque de combustion s'il est exposé à des flammes nues ou à des températures élevées.
De plus, l'éther dibenzylique doit être manipulé avec précaution dans un endroit bien ventilé, car l'inhalation de ses vapeurs peut être nocive.

Bien qu'il ne soit pas aussi largement utilisé que certains autres éthers, l'éther dibenzylique trouve des applications dans des réactions et des processus chimiques spécialisés.
Sa principale utilité réside dans la protection et la déprotection des groupes fonctionnels en synthèse organique, ce qui est crucial pour la préparation de divers composés organiques.

L'éther dibenzylique est souvent utilisé comme groupe protecteur de la fonctionnalité alcool en synthèse organique.
Cela signifie qu’il peut être utilisé pour masquer ou protéger temporairement les groupes alcool dans des molécules organiques complexes pendant que d’autres réactions sont effectuées.

Une fois les réactions souhaitées terminées, le groupe protecteur peut être éliminé sélectivement, révélant le groupe alcool d’origine.
Il s’agit d’une stratégie précieuse dans la synthèse de divers composés organiques, notamment pharmaceutiques.

L'éther dibenzylique est choisi comme groupe protecteur dans certains cas car il peut être éliminé dans des conditions relativement douces, ce qui le rend utile lorsque d'autres groupes fonctionnels sensibles sont présents dans la molécule.
L'éther dibenzylique peut souvent être clivé par hydrogénation ou hydrogénation par transfert catalytique, ce qui minimise le risque de réactions secondaires indésirables.

L'éther dibenzylique est généralement stable dans des conditions standard de laboratoire, mais il doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'écart des agents oxydants ou réducteurs puissants, car il peut réagir dans des conditions extrêmes.
En plus de son utilisation comme groupe protecteur, l’éther dibenzylique peut également servir de solvant dans certaines réactions et processus chimiques.
Ses propriétés de solubilité dans les solvants organiques le rendent approprié pour dissoudre une variété de composés organiques.

Lorsque vous travaillez avec de l'éther dibenzylique ou tout autre solvant organique, il est important de suivre les consignes de sécurité, notamment le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité.
Une ventilation adéquate et des précautions contre les risques d'incendie doivent également être prises.
L'éther dibenzylique est parfois désigné par ses noms communs, éther benzylique ou oxyde de dibenzyle.

Bien que son utilisation principale soit la synthèse organique, l’éther dibenzylique a trouvé une application limitée dans l’industrie des parfums et des arômes.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme ingrédient de parfum et agent aromatisant dans les parfums, les cosmétiques et les produits alimentaires, bien qu'il ne soit pas aussi couramment utilisé à cette fin que certains autres composés.

L'éther dibenzylique est relativement stable, mais comme de nombreux composés organiques, il peut se dégrader avec le temps, surtout s'il est exposé à l'air, à la lumière ou à des températures élevées.
Un stockage approprié dans un récipient hermétiquement fermé et une protection contre les conditions environnementales défavorables peuvent aider à maintenir sa stabilité.

Dans les laboratoires universitaires et de recherche, l'éther dibenzylique peut être utilisé comme solvant ou réactif dans diverses expériences chimiques.
L'éther dibenzylique peut également servir de matière première pour la synthèse de composés plus complexes.

Lors de l'élimination de l'éther dibenzylique ou de tout produit chimique, cela doit être fait conformément aux réglementations environnementales locales.
Des méthodes d'élimination appropriées, telles que le recyclage ou l'incinération, doivent être suivies pour minimiser l'impact sur l'environnement.
La pureté de l'éther dibenzylique est importante pour son utilisation en synthèse organique.

Les impuretés peuvent affecter les résultats de la réaction.
Par conséquent, l’éther dibenzylique de haute qualité et bien purifié est généralement utilisé dans les applications de recherche et industrielles.

Utilisations de l’éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique est utilisé comme moyen efficace d'élimination des tissus respectueux de la GFP pour le cerveau de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes nettoyés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.

L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique est le plus couramment utilisé comme groupe protecteur des groupes fonctionnels alcool en synthèse organique.
Lorsque les chimistes doivent effectuer des réactions susceptibles d’affecter un groupe d’alcool, ils peuvent le protéger temporairement en le convertissant en éther dibenzylique.

Ce masquage du groupe alcool empêche les réactions indésirables lors des étapes ultérieures d'une synthèse.
Une fois ces réactions terminées, l'éther dibenzylique peut être éliminé sélectivement, révélant le groupe alcool d'origine.
Il s’agit d’une stratégie précieuse dans la synthèse de composés organiques complexes, notamment de produits pharmaceutiques et naturels.

L'éther dibenzylique peut être clivé sélectivement ou déprotégé dans des conditions relativement douces.
Les méthodes courantes de déprotection comprennent l'hydrogénation ou l'hydrogénation par transfert catalytique.
Cette sélectivité est particulièrement utile lorsque d’autres groupes fonctionnels sensibles sont présents dans la molécule et pourraient être affectés par des conditions de déprotection plus sévères.

L'éther dibenzylique peut également servir de solvant dans certaines réactions et processus chimiques.
Les propriétés de solubilité des éthers dibenzyliques dans les solvants organiques le rendent approprié pour dissoudre divers composés organiques.

Bien qu'il ne soit pas aussi courant, l'éther dibenzylique a une utilisation limitée comme ingrédient de parfum et agent aromatisant dans les parfums, les cosmétiques et les produits alimentaires, contribuant ainsi à leurs profils aromatiques.
L'éther dibenzylique peut être utilisé occasionnellement dans les laboratoires universitaires et de recherche pour diverses expériences chimiques, en particulier celles impliquant la manipulation de groupes alcool dans des molécules organiques.

L'éther dibenzylique a été utilisé comme moyen efficace d'élimination des tissus respectueux de la GFP pour le cerveau de souris.
L'éther dibenzylique a été utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes nettoyés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.

L'oxyde de dibenzyle ou éther dibenzylique est utilisé comme précurseur dans l'industrie des arômes et des parfums.
L'éther dibenzylique est utilisé comme moyen efficace d'élimination des tissus respectueux de la GFP pour le cerveau de souris.
L'éther dibenzylique est également utilisé dans une étude visant à développer un protocole détaillé pour réaliser une imagerie 3D d'organes nettoyés par solvant et son application à diverses techniques de microscopie.

L'éther dibenzylique est également utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose et le caoutchouc synthétique, comme solvant en parfumerie et comme agent aromatisant dans les chewing-gums et les produits de boulangerie.
L'éther dibenzylique est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'éther dibenzylique a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éther dibenzylique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique.
L'éther dibenzylique est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure, produits en plastique, produits en caoutchouc et produits chimiques.
La libération dans l'environnement d'éther dibenzylique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme auxiliaire de fabrication et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'éther dibenzylique trouve une application dans l'industrie pharmaceutique en tant que groupe protecteur de la fonctionnalité alcool lors de la synthèse de composés médicamenteux.
L'éther dibenzylique permet aux chimistes de contrôler et de manipuler les réactions chimiques impliquées dans le développement de médicaments, garantissant ainsi la formation des structures moléculaires souhaitées.

L'éther dibenzylique peut être utilisé comme agent de transfert de chaîne dans les réactions de polymérisation.
À ce titre, il permet de contrôler la longueur et le poids moléculaire des polymères lors de leur synthèse, contribuant ainsi au développement de propriétés polymères spécifiques.
Dans l’industrie des arômes et des parfums, l’éther dibenzylique peut être utilisé comme précurseur chimique dans la synthèse de composés aromatiques.

L'éther dibenzylique peut conférer certains parfums ou saveurs aux produits lorsqu'il est utilisé en quantités contrôlées.
L'éther dibenzylique peut servir de solvant pour les résines et les revêtements.
Les propriétés des éthers dibenzyliques le rendent adapté à la dissolution et à la formulation de divers types de revêtements, d'adhésifs et de peintures.

Au-delà de ses utilisations principales, l'éther dibenzylique peut avoir des applications de niche dans des processus chimiques spécifiques où ses propriétés, telles que sa volatilité relativement faible et sa compatibilité avec certains réactifs, en font un choix approprié.
L'éther dibenzylique peut être utilisé dans des projets de recherche et de développement chimiques où ses caractéristiques uniques répondent aux exigences d'une expérience ou d'un schéma de réaction particulier.
L'éther dibenzylique peut être utilisé comme composé intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, notamment celles contenant des groupes fonctionnels benzyle ou éther.

Profil de sécurité de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique est inflammable et peut s'enflammer lorsqu'il est exposé à des flammes nues, des étincelles ou des températures élevées.
L'éther dibenzylique doit être conservé à l'écart des sources de chaleur et il est interdit de fumer dans les zones où il est utilisé ou stocké.

L'inhalation de vapeurs d'éther dibenzylique peut être nocive.
L'éther dibenzylique peut provoquer une irritation respiratoire, des maux de tête, des étourdissements et des nausées.
Une ventilation adéquate, comme le travail sous une sorbonne, doit être utilisée lorsque vous travaillez avec ce composé.

L'éther dibenzylique peut irriter la peau et les yeux par contact direct.
Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter toute exposition cutanée et oculaire.
En cas de contact, laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau.

L'ingestion d'éther dibenzylique n'est pas courante en laboratoire ou en milieu industriel, mais peut être nocive si elle se produit.
L'ingestion peut entraîner des malaises gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements et d'autres problèmes de santé.

Impact environnemental de l'éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique ne doit pas être rejeté dans l'environnement.
Des méthodes d'élimination appropriées, conformes aux réglementations environnementales locales, doivent être utilisées pour minimiser son impact sur l'environnement.

Stockage de l’éther dibenzylique :
L'éther dibenzylique doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des agents oxydants ou réducteurs puissants.
Les conteneurs doivent être hermétiquement fermés pour éviter l'évaporation et la contamination.