DIBUTYL MALEATE DBM

Dibutyl Maleate DBM, également appelé maléate de di-n-butyle et ester dibutylique de l'acide maléique, est le diester cis de l'acide maléique de numéro CAS 105-76-0 et de formule C12H20O4, utilisé comme comonomère, composant plastifiant et intermédiaire chimique. L'ester insaturé est choisi pour la plastification interne de copolymères appropriés et les réactions d'addition sur sa double liaison activée. Sa double liaison carbone-carbone peut participer à la copolymérisation ou à une addition nucléophile, tandis que les groupes ester butyliques influencent la polarité, la flexibilité et la compatibilité.

N° CAS : 105-76-0
N° CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12H20O4
Masse molaire : Environ 228,29 g/mol
Aspect : Liquide limpide, incolore à presque incolore
Odeur : De type ester
Masse volumique : Environ 0,99 g/cm3 à 20 °C
Point d'ébullition : Environ 280 °C à pression atmosphérique
Point de solidification : Environ -85 °C
Solubilité dans l'eau : Environ 0,17 g/L à 20 °C

QU'EST-CE QUE DIBUTYL MALEATE DBM ?

Dibutyl Maleate DBM (CAS 105-76-0) est un ester maléique insaturé utilisé dans les copolymères d'acétate de vinyle, les systèmes de résine flexibles et la synthèse de produits chimiques de spécialité. Le DBM associe deux groupes ester n-butyliques à une double liaison carbone-carbone cis, fournissant une compatibilité avec les résines et un site de conversion chimique.

Lorsqu'elle est incorporée dans un copolymère, l'unité dérivée du maléate peut fournir une plastification interne. Cela diffère du mélange d'ester libre dans une résine comme plastifiant externe. Le monomère non réagi et les espèces extractibles de faible masse moléculaire doivent encore être mesurés, les unités liées n'établissent donc pas un produit fini sans migration.

La fabrication implique couramment l'estérification de l'anhydride ou de l'acide maléique avec du n-butanol, suivie d'une purification. Les conditions influencent l'alcool restant, les espèces acides et la quantité d'isomère trans. Le nom du produit n'implique pas de catalyseur ou de recette de purification universels.

Les spécifications commerciales peuvent définir la teneur en esters différemment d'un dosage chromatographique du maléate cis. Des informations publiées de fabricant décrivent des sous-produits fumarates et alcoxysuccinates dans certaines matières commerciales. Un résultat d'esters totaux ne doit donc pas être interprété automatiquement comme le même pourcentage de DBM cis pur.

L'ester cis doit être distingué du fumarate de dibutyle, du maléate de monobutyle, des esters maléiques à chaîne plus longue et des composés organostanniques. Des noms similaires n'établissent pas une réactivité ou une sécurité équivalentes.

NOMS COMMERCIAUX ET CHIMIQUES COURANTS DE DIBUTYL MALEATE DBM :

Dibutyl Maleate DBM
Maléate de dibutyle
DBM
Maléate de di-n-butyle
Ester dibutylique de l'acide maléique
Ester di-n-butylique de l'acide maléique
(Z)-But-2-ènedioate de dibutyle
(2Z)-But-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de butyle

DBM est l'abréviation courante. La désignation Z identifie la géométrie cis du maléate, tandis que le nom n-butyle distingue les groupes butyliques linéaires. Maléate de butyle est également utilisé dans la nomenclature réglementaire, mais le numéro CAS est nécessaire pour éviter la confusion avec les demi-esters.

Le fumarate de dibutyle, CAS 105-75-9, est l'isomère trans. Le maléate de bis(2-éthylhexyle), CAS 142-16-5, possède des groupes alcool différents, et le maléate de dibutylétain, CAS 78-04-6, est une substance organostannique distincte. Ce ne sont pas des synonymes interchangeables du DBM.

NUMÉRO CAS, NUMÉRO CE / EINECS ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DE DIBUTYL MALEATE DBM

Nom du produit : Dibutyl Maleate DBM
Abréviation courante : DBM
Nom chimique : (Z)-But-2-ènedioate de dibutyle
N° CAS : 105-76-0
N° CE / EINECS : 203-328-4
Formule moléculaire : C12H20O4
Masse molaire : Environ 228,29 g/mol
Structure condensée : n-C4H9OOC-CH=CH-COOC4H9-n, configuration cis
Classe chimique : Diester d'acide dicarboxylique insaturé
Fonctions principales : Comonomère, composant plastifiant, intermédiaire de réaction d'addition

Les identifiants établissent l'identité maléate, pas la méthode de dosage, le rapport d'isomères ou la teneur en stabilisant. L'ECHA identifie la substance comme enregistrée sous REACH, mais cela n'établit pas la couverture de chaque source et usage. Pour les informations propres à l'approvisionnement, veuillez contacter Ataman Kimya.

STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE DIBUTYL MALEATE DBM

Deux groupes carbonyle ester retirent de la densité électronique à la double liaison centrale. La géométrie cis distingue cette molécule du fumarate même si leurs formules moléculaires sont identiques.

Les chaînes butyliques contribuent au caractère hydrophobe. Les oxygènes ester peuvent accepter des liaisons hydrogène, mais la molécule idéale ne contient pas de groupe hydroxyle ou amino libre. La solubilité limitée dans l'eau compte pour préparer les alimentations aqueuses de polymérisation ou mesurer le monomère résiduel.

COMMENT DIBUTYL MALEATE DBM AGIT-IL AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?

Dans une copolymérisation radicalaire adaptée, la double liaison réagit et l'unité dérivée du maléate devient partie du polymère en croissance. Les substituants ester butyliques peuvent modifier les interactions des chaînes et assouplir la matière obtenue. Le changement réel de température de transition vitreuse ou de formation du film dépend de l'incorporation, des comonomères et de l'architecture moléculaire.

Les amines primaires peuvent s'additionner sur la double liaison activée pour former des esters aspartiques N-substitués. Les diamines peuvent fournir des aspartates multifonctionnels pour une formulation ultérieure. L'addition de bisulfite et l'hydrogénation offrent d'autres voies vers des dérivés sulfosuccinates et succinates.

Fonctions principales :

Introduire des unités dérivées du maléate dans les copolymères
Fournir une plastification interne dépendante de la formulation
Servir d'accepteur dans les additions d'amines
Permettre l'accès à d'autres dérivés esters de spécialité

La température, les catalyseurs, le pH et les impuretés affectent la sélectivité. La chaleur et les conditions acides ou basiques peuvent favoriser l'isomérisation maléate-fumarate, tandis que l'hydrolyse des esters peut former des espèces acides et du butanol. Le DBM ne doit pas être traité comme un solvant inerte dans toutes les conditions de procédé.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE DIBUTYL MALEATE DBM

Propriétés représentatives publiées :

Aspect : Liquide limpide, pratiquement incolore
Odeur : De type ester
Formule moléculaire : C12H20O4
Masse molaire : Environ 228,29 g/mol
Masse volumique : Environ 0,99 g/cm3 à 20 °C
Point d'ébullition : Environ 280 °C à pression atmosphérique
Point de solidification : Environ -85 °C
Indice de réfraction : Environ 1,445-1,446 à 20 °C
Pression de vapeur : Environ 0,0027 mbar à 20 °C
Solubilité dans l'eau : Environ 0,17 g/L à 20 °C
Compatibilité avec les solvants organiques : Les exemples publiés comprennent méthanol, éthanol, acétone, éther et toluène

Une spécification commerciale publiée exige au moins 99,0 % d'esters, au maximum 0,1 % d'humidité et un indice d'acide maximal de 0,1 mg KOH/g. Ce sont des limites propres à un grade plutôt que des valeurs universelles de pureté en maléate cis. Des produits de laboratoire à dosage chromatographique déclaré inférieur sont aussi proposés.

Les points d'éclair publiés diffèrent entre grades et documents, les pages examinées indiquant environ 138-140 °C. Confirmer la valeur réelle et la méthode d'essai de la livraison plutôt que de traiter une seule valeur comme universelle. Un point d'éclair élevé ne signifie pas incombustible.

Le faible point de solidification n'établit pas une autorisation de stockage extérieur non maîtrisé. Inversement, le haut point d'ébullition peut rendre difficile l'élimination du DBM résiduel d'une dispersion, une faible volatilité ne prouve donc pas une conversion complète.

L'eau, l'indice d'acide, le butanol, la couleur et le fumarate doivent être évalués séparément. Si un stabilisant ou inhibiteur est spécifié, confirmer son identité et sa teneur plutôt que de supposer le même système dans chaque grade. Pour les critères de lot et la durée de stockage actuels, veuillez contacter Ataman Kimya.

Ces propriétés de référence ne constituent pas une spécification contractuelle indépendante.

UTILISATION DE DIBUTYL MALEATE DBM DANS LES COPOLYMÈRES D'ACÉTATE DE VINYLE

Copolymériser l'ester maléique avec l'acétate de vinyle permet d'obtenir des films plus souples sans compter exclusivement sur un plastifiant ajouté extérieurement. Relier les performances à la composition incorporée plutôt qu'à la seule alimentation initiale.

Comparer conversion, monomère résiduel, température de transition vitreuse, température minimale de formation du film et propriétés du film. Une résistance accrue à l'eau, une meilleure adhérence ou un moindre besoin de coalescent sont des résultats possibles, pas des conséquences automatiques à chaque niveau de DBM.

La stratégie d'alimentation et l'achèvement de la réaction nécessitent une validation. Un rapport de mélange de monomères n'est ni une procédure de réacteur ni la preuve que tout le DBM a réagi.

SECTEURS ET APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE DIBUTYL MALEATE DBM

Principaux domaines d'application :

Dispersions de copolymères pour revêtements et adhésifs
Liants de papier, textile et non-tissé
Certaines plastifications de résines vinyliques
Synthèse d'esters aspartiques et d'autres intermédiaires de spécialité
Fabrication de dérivés sulfosuccinates et succinates

DIBUTYL MALEATE DBM DANS LES DISPERSIONS DE COPOLYMÈRES

Objectif : Ajuster la flexibilité et la formation du film.
Fonction : Agir comme comonomère réactif.
Effet sur les performances : Peut fournir une plastification interne après incorporation.
Limites : Le monomère résiduel, la stabilité colloïdale et le comportement final du film nécessitent des essais.

DIBUTYL MALEATE DBM EN PLASTIFICATION EXTERNE

Objectif : Ajuster la flexibilité d'un mélange de résines compatible.
Fonction : Rester comme composant ester mélangé plutôt qu'unité liée au polymère.
Effet sur les performances : Peut assouplir la matière lorsque compatible.
Limites : Migration, extraction et permanence diffèrent de la voie copolymère.

DIBUTYL MALEATE DBM DANS LA SYNTHÈSE D'ESTERS ASPARTIQUES

Objectif : Préparer des intermédiaires à fonctions amines.
Fonction : Accepter l'addition de groupes amino primaires.
Effet sur les performances : Produire un environnement amine différent pour une chimie ultérieure de revêtement.
Limites : La conversion, la masse équivalente amine, la viscosité et l'isomérisation doivent être évaluées. La durée pratique d'utilisation avec les isocyanates ne peut pas être garantie par le seul nom maléate.

DIBUTYL MALEATE DBM DANS LES MATÉRIAUX AU CONTACT DES ALIMENTS

L'inventaire FDA des additifs indirects répertorie le CAS 105-76-0 sous maléate de butyle et cite notamment le 21 CFR 175.105 pour les adhésifs et le 176.180 pour certaines applications de papier et carton. Les autres dispositions répertoriées concernent des usages de matériaux et conditions définis.

Une inscription pour matériaux indirects n'autorise pas l'ajout de DBM industriel aux aliments. La conformité dépend de la disposition applicable, de la composition, des résidus, du contact prévu et du matériau fini. Un grade monomère industriel n'établit pas une aptitude cosmétique ou pharmaceutique.

QUELS PROBLÈMES DIBUTYL MALEATE DBM PEUT-IL AIDER À RÉSOUDRE ?

Films trop rigides
Une incorporation appropriée dans un copolymère peut ajuster la flexibilité, mais le changement doit être mesuré dans le liant réel.

Dépendance aux plastifiants externes
Une voie de plastification interne peut réduire le recours à un assouplissant séparément mélangé. Le monomère résiduel et les extractibles doivent encore être maîtrisés.

Fonctionnalité réactive insuffisante pour les intermédiaires de spécialité
La double liaison activée offre une voie vers des produits d'addition avec des nucléophiles appropriés.

Variation entre lots de polymérisation
Maîtriser le profil d'isomères, les impuretés acides et les stabilisants peut améliorer les comparaisons, parallèlement au contrôle de l'alimentation et de la température.

POINTS À PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'UTILISATION DE DIBUTYL MALEATE DBM

L'erreur conceptuelle principale est d'assimiler monomère chargé et monomère incorporé. Mesurer le DBM résiduel avant de formuler des allégations de permanence ou d'exposition.

Préciser le dosage cis séparément des esters totaux lorsque nécessaire.
Suivre le fumarate, le butanol, l'eau et l'indice d'acide.
Valider l'alimentation, l'évacuation de chaleur et l'achèvement de réaction.
Évaluer les ajouts aux amines comme opérations réactives.
Confirmer les exigences de stabilisant et de stockage du grade choisi.
Prévenir le contact cutané et les rejets environnementaux.

Utiliser une manipulation fermée lorsque possible, des gants résistants aux produits chimiques, une protection oculaire et une ventilation adaptées. Examiner les dangers du mélange final plutôt que de supposer qu'une dispersion aqueuse a le même profil d'exposition qu'un film polymère entièrement converti.

APPROCHES INITIALES DE FORMULATION POUR DIBUTYL MALEATE DBM

Ces exemples à bilan massique complet sont des concepts de développement de laboratoire, pas des produits commerciaux ou procédures opératoires validés. Les pourcentages sont massiques sur la charge totale indiquée. Le premier illustre le DBM à 20 % de la fraction monomère. Le second utilise un bilan calculé d'addition d'amine. Le dosage réel du grade et les performances du procédé nécessitent confirmation.

EXEMPLE 1 : DIBUTYL MALEATE DBM DANS UN ESSAI DE COPOLYMÉRISATION D'ACÉTATE DE VINYLE

Composants :

Eau déionisée : 43,90 %
Solution d'alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, à 10 % en masse : 5,00 %
Acétate de vinyle : 40,00 %
Dibutyl Maleate DBM : 10,00 %
Solution de persulfate d'ammonium, à 20 % en masse : 1,00 %
Bicarbonate de sodium : 0,10 %
Total : 100,00 %

Le rapport monomère acétate de vinyle/DBM est de 80:20. La charge contient nominalement 0,50 % d'alcool polyvinylique et 0,20 % de persulfate avant réaction. Il s'agit d'un bilan total de matières, pas d'une instruction pour tout charger ou amorcer ensemble. Les choix d'amorceur, de stabilisant et de tampon doivent être optimisés avec une conception validée d'alimentation et d'évacuation de chaleur.

Critères d'évaluation :

Conversion et acétate de vinyle et DBM résiduels
Taille de particules, coagulum et stabilité au stockage
Températures de transition vitreuse et de formation minimale du film
Flexibilité, adhérence et réponse à l'eau du film
Viscosité et extrait sec réel

Note de sécurité : L'acétate de vinyle est volatil et inflammable, le persulfate est un amorceur oxydant et la polymérisation est exothermique. Utiliser un équipement de laboratoire correctement conçu et une évaluation du procédé, pas un mélange massif non maîtrisé.

EXEMPLE 2 : DIBUTYL MALEATE DBM DANS UN ESSAI CALCULÉ DE RÉACTIFS D'ESTER ASPARTIQUE

Composants :

Dibutyl Maleate DBM : 68,46 %
4,4'-Diaminodicyclohexylméthane : 31,54 %
Total : 100,00 %

Des masses molaires approximatives de 228,29 et 210,36 g/mol respectivement donnent environ deux moles de DBM par mole de diamine, soit une double liaison maléate par groupe amino primaire. Les pourcentages arrondis supposent des matières pures et doivent être corrigés selon le dosage réel et la masse équivalente amine. Cela décrit un bilan de réactifs, pas un durcisseur prêt à l'emploi ou un rapport de mélange avec un isocyanate.

Critères d'évaluation :

Maléate et amine primaire résiduels
Indice d'amine et masse équivalente
Viscosité, couleur et évolution au stockage
Formation de fumarate et sous-produits
Performances ultérieures de revêtement seulement après caractérisation de l'intermédiaire

Note de sécurité : La diamine introduit ses propres dangers corrosifs ou sensibilisants, et l'addition peut libérer de la chaleur. Les conditions de réaction et l'échelle nécessitent une évaluation professionnelle avant traitement.

PRODUITS SIMILAIRES ET ALTERNATIVES À DIBUTYL MALEATE DBM

Choisir les alternatives selon les besoins de copolymérisation, plastification ou synthèse, en incluant la sécurité et les exigences du produit fini.

DIBUTYL MALEATE DBM ET LE FUMARATE DE DIBUTYLE

L'isomère trans possède la même formule mais une géométrie et un comportement réactionnel différents. Ce n'est pas automatiquement un remplacement équivalent.

DIBUTYL MALEATE DBM ET LES MALÉATES À CHAÎNE PLUS LONGUE

Modifier les groupes alcool change l'hydrophobicité, la masse molaire et les propriétés du polymère ou intermédiaire. Comparer sur la base molaire ou de formulation pertinente.

DIBUTYL MALEATE DBM ET LE MALÉATE DE DIÉTHYLE

L'ester plus court est un autre constituant pour la chimie des esters aspartiques. Ses produits de réaction ont des masses équivalentes et comportements de formulation différents.

DIBUTYL MALEATE DBM ET LES AUTRES COMONOMÈRES ASSOUPLISSANTS

Des acrylates ou autres comonomères vinyliques adaptés offrent d'autres conceptions de liant. La réactivité et la maîtrise d'alimentation requise peuvent différer, une simple comparaison d'assouplissement ne suffit donc pas.

Valider la substitution par des essais de synthèse ou d'application.

CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DE DIBUTYL MALEATE DBM

Définir la base de dosage et la réaction prévue avant de comparer les offres.

Informations à examiner avant l'achat :

CAS 105-76-0 et CE 203-328-4
Dosage du maléate cis et définition des esters totaux
Limites de fumarate et de butanol résiduel
Eau, indice d'acide et couleur
Exigence éventuelle d'inhibiteur ou de stabilisant
Traçabilité du lot, emballage et stockage
TDS, FDS locale et COA actuels
Documents applicables d'enregistrement et d'usage final

Un COA rapporte l'acceptation du lot, une TDS décrit les caractéristiques techniques et une FDS donne les informations de sécurité et transport. Les allégations d'enregistrement ou de contact alimentaire nécessitent des documents pour la source et l'usage livrés.

La pureté, la maîtrise des isomères, l'emballage, la quantité et la logistique affectent le coût. Pour les spécifications actuelles et les offres, veuillez contacter Ataman Kimya.

STOCKAGE ET MANIPULATION DE DIBUTYL MALEATE DBM

Conserver dans un emballage fermé compatible, protégé de la contamination, de la chaleur excessive et des oxydants. Le contact avec les acides, bases ou amines peut modifier la chimie et ne doit avoir lieu que dans un procédé prévu et maîtrisé.

Confirmer la plage de température, les exigences de stabilisant et la durée de conservation du grade. Le faible point de solidification ne remplace pas une spécification de stockage et les conditions d'un fournisseur de laboratoire ne doivent pas être copiées à tous les grades industriels. Pour les exigences du produit proposé, veuillez contacter Ataman Kimya.

Les documents fournisseurs examinés comprennent un transport sous ONU 3082, matière dangereuse du point de vue de l'environnement, liquide, n.s.a., classe 9, groupe d'emballage III. Confirmer le mode, l'emballage et les éventuelles exceptions pour l'expédition réelle.

Contenir les déversements, absorber avec une matière inerte compatible et collecter dans des récipients étiquetés. Empêcher le monomère et les eaux de nettoyage contaminées d'atteindre les égouts ou les eaux de surface.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DIBUTYL MALEATE DBM

Les FDS fournisseurs de type UE examinées rapportent Skin Sens. 1, H317, STOT RE 2, H373, et Aquatic Acute 1, H400. Cela signifie que la matière peut provoquer une allergie cutanée, risque de causer des lésions aux organes après des expositions prolongées ou répétées et est très toxique pour les organismes aquatiques. Certaines descriptions précisent les effets rénaux et la voie orale pour l'exposition répétée. Utiliser la FDS locale actuelle pour la classification et le libellé exacts du grade livré, car documents et juridictions diffèrent.

Prévenir le contact cutané, l'inhalation de brouillards et l'ingestion accidentelle. Utiliser des gants choisis selon leur résistance à la perméation chimique, une protection oculaire et une ventilation adaptée. Retirer les vêtements contaminés et laver la peau exposée. Rincer les yeux à l'eau et consulter en cas d'irritation, d'éruption ou d'exposition importante. Amener les personnes affectées à l'air frais après inhalation et obtenir une assistance appropriée.

Le liquide est combustible malgré son point d'éclair élevé. La réponse incendie nécessite des agents d'extinction appropriés, une protection contre les fumées de combustion et la rétention des eaux d'extinction contaminées.

Collecter les résidus et emballages contaminés selon des procédures appropriées de déchets dangereux. L'incorporation chimique dans un polymère ne dispense pas de la maîtrise de manipulation du monomère initial ou des résidus.

APPROVISIONNEMENT EN DIBUTYL MALEATE DBM AUPRÈS D'ATAMAN KİMYA

Contacter Ataman Kimya avec l'application prévue de polymérisation ou de synthèse pour évaluer l'approvisionnement. Confirmer la base de dosage, le profil d'isomères, les documents, l'emballage et les conditions de livraison proposés.

Informations utiles pour une demande de prix :

Application et marché cible
Dosage de maléate requis et limite de fumarate
Exigences d'eau, d'indice d'acide, d'alcool et de couleur
Exigence de stabilisant et spécification actuelle du produit
Quantité, emballage et besoins documentaires

QUESTIONS FRÉQUENTES SUR DIBUTYL MALEATE DBM

Qu'est-ce que Dibutyl Maleate DBM ?
C'est le diester dibutylique cis de l'acide maléique, utilisé comme comonomère et intermédiaire chimique.

Quel est le numéro CAS ?
105-76-0.

Quel est le numéro CE ?
203-328-4.

Quelles sont la formule et la masse molaire ?
C12H20O4 et environ 228,29 g/mol.

Que signifie DBM ?
DBM abrège le maléate de dibutyle.

Le DBM est-il identique au fumarate de dibutyle ?
Non. Le maléate est cis et le fumarate trans.

La plastification interne garantit-elle zéro migration ?
Non. Les unités liées et le monomère libre résiduel diffèrent, et les extractibles doivent encore être mesurés.

Un résultat à 99 % d'esters prouve-t-il 99 % de DBM cis ?
Pas nécessairement. Confirmer la définition analytique et le dosage spécifique à l'isomère.

Le DBM est-il facilement soluble dans l'eau ?
Non. Une valeur représentative est d'environ 0,17 g/L à 20 °C.

La faible volatilité prouve-t-elle une polymérisation complète ?
Non. Le monomère résiduel doit être mesuré.

Le DBM peut-il former des esters aspartiques ?
Oui. L'addition d'amines primaires fournit des dérivés d'esters aspartiques N-substitués.

Est-il identique au maléate de dibutylétain ?
Non. Le composé organostannique est une substance différente.

Le DBM est-il sensibilisant cutané ?
Les FDS fournisseurs examinées rapportent H317. Utiliser la classification locale actuelle du grade livré.

Quelle identité de transport est rapportée ?
Les documents examinés comprennent ONU 3082, classe 9, groupe d'emballage III, sous réserve des exigences propres à l'expédition.

Une inscription FDA pour matériau indirect permet-elle l'ajout aux aliments ?
Non. Elle concerne des usages de matériaux et conditions définis, pas un ajout sans restriction aux aliments.

Quels documents demander ?
Les informations techniques et de sécurité actuelles, un COA de lot et les documents de conformité propres à la source et à l'application.

DIBUTYL MALEATE DBM - SYNTHÈSE TECHNIQUE

Le DBM est l'ester di-n-butylique cis de l'acide maléique, identifié par CAS 105-76-0, CE 203-328-4 et la formule C12H20O4. Sa double liaison fournit un site réactif pour la copolymérisation et l'addition.

La plastification interne résulte de l'incorporation dans un polymère. Elle doit être distinguée de la plastification externe et du monomère résiduel non réagi dans le matériau fini.

La base de dosage, le fumarate, l'alcool, l'eau et l'indice d'acide déterminent si une livraison répond au procédé. Un résultat d'esters totaux et une pureté spécifique au cis ne sont pas automatiquement équivalents.

Les applications comprennent les liants copolymères flexibles et les intermédiaires de spécialité. Les deux formulations initiales illustrent des bilans complets de charge et nécessitent un développement du procédé plutôt qu'une adoption directe en production.

Les dangers de sensibilisation cutanée, d'exposition répétée et pour les organismes aquatiques nécessitent une maîtrise et une gestion des déchets appropriées. Ataman Kimya peut préciser le grade actuel, les documents et les conditions d'approvisionnement.

Dibutyl Maleate DBM peut être obtenu auprès d'ATAMAN KİMYA. Pour toute information complémentaire et demande d'approvisionnement concernant Dibutyl Maleate DBM, veuillez contacter ATAMAN KİMYA.