PHTALATE DE DIBUTYLE (DBP)

Le phtalate de dibutyle (C16H22O4), ou DBP, est un liquide huileux inodore et incolore à jaune pâle.
Le phtalate de dibutyle (DBP) fait partie du groupe de produits chimiques connus sous le nom de phtalates, qui sont utilisés dans le monde entier comme solvants et plastifiants.
Le phtalate de dibutyle est un composé polyvalent utilisé dans une large gamme de produits tels que les plastiques, les peintures, les encres et les cosmétiques.

Numéro CAS : 84-74-2
Numéro CE : 201-557-4
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire (g/mol) : 278,35

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un composé organique couramment utilisé comme plastifiant en raison de sa faible toxicité et de sa large gamme de liquides.
De formule chimique C6H4(CO2C4H9)2, le phtalate de dibutyle est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.

Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore.
Le phtalate de dibutyle est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l'environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de dibutyle dans l'environnement.
Étant donné que le phtalate de dibutyle est un liquide, le phtalate de dibutyle peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.

Le phtalate de dibutyle est combustible bien que le phtalate de dibutyle puisse demander un certain effort pour s'enflammer.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les peintures et les plastiques et comme milieu réactionnel pour les réactions chimiques.

Le phtalate de dibutyle (DBP) était un perturbateur endocrinien, qui peut entraîner le cancer et affecter la fonction de reproduction lorsqu'il s'accumule dans le corps.
Mais le rôle précis du phtalate de dibutyle dans le système reproducteur restait controversé.

Le phtalate de dibutyle (C16H22O4), ou DBP, est un liquide huileux inodore et incolore à jaune pâle.
Le phtalate de dibutyle a un poids moléculaire de 278,35 g/mol.

Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.
Le phtalate de dibutyle a diverses utilisations industrielles.

Le phtalate de dibutyle est utilisé pour fabriquer des plastiques souples que l'on trouve dans une variété de produits de consommation.
Le phtalate de dibutyle semble avoir une toxicité aiguë (à court terme) et chronique (à long terme) relativement faible.
En raison de problèmes de toxicité, le phtalate de dibutyle est interdit dans les jouets pour enfants à des concentrations de 1000 ppm ou plus.

Le phtalate de dibutyle (DBP) fait partie du groupe de produits chimiques connus sous le nom de phtalates, qui sont utilisés dans le monde entier comme solvants et plastifiants.
Les solvants sont utilisés pour dissoudre d'autres substances, tandis que les plastifiants rendent les substances plus souples.

Le phtalate de dibutyle est un composé polyvalent utilisé dans une large gamme de produits tels que les plastiques, les peintures, les encres et les cosmétiques.
Le phtalate de dibutyle est le plus couramment utilisé comme plastifiant, bien que le phtalate de dibutyle apparaisse dans de nombreuses applications, c'est pourquoi l'utilisation généralisée du phtalate de dibutyle a ouvert la conversation.
Le phtalate de dibutyle a des préoccupations pour la santé humaine et l'environnement dont il faut être conscient.

Il existe de nombreux types de phtalates, et chacun a ses propres propriétés, utilisations et effets.
Les phtalates les plus étudiés sont le DEHP, le DINP, le DIDP, le BBP et le DBP.

Ces produits chimiques ont été largement étudiés, mais des recherches supplémentaires sont encore nécessaires.
Lors de travaux autour du phtalate de dibutyle, des mesures de réduction des risques doivent être établies.

Le phtalate de dibutyle est un produit chimique synthétique qui est ajouté aux plastiques et autres produits chimiques.
Dans les plastiques, le phtalate de dibutyle aide à les garder souples (un plastifiant).

Le phtalate de dibutyle est également utilisé dans les élastomères, les laques, les explosifs, les encres d'imprimerie, les solvants de résine, les solvants d'huile de parfum, les revêtements de papier, les adhésifs et les vernis à ongles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme propulseur solide pour fusée.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est le plus couramment utilisé comme plastifiant dans une variété de produits ménagers.
Le phtalate de dibutyle a la capacité de s'infiltrer et de s'évaporer dans l'environnement lors de l'utilisation ou de l'élimination de ces produits.

Par conséquent, des études sont en cours pour évaluer les effets toxiques et apoptotiques du phtalate de dibutyle.
Des études ont également indiqué que l'exposition à de fortes doses de phtalate de dibutyle peut interférer avec la production de progestérone et d'estradiol.

Le phtalate de dibutyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalate de dibutyle se trouve dans les clous de girofle.
Le phtalate de dibutyle a été ajouté à la liste des agents tératogènes présumés de la proposition 65 de la Californie (1986) en novembre 2006.

Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien suspecté.
Le phtalate de dibutyle était utilisé dans certains vernis à ongles; tous les principaux producteurs ont commencé à éliminer ce produit chimique des vernis à ongles à l'automne 2006.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d'impression.

Le phtalate de dibutyle est soluble dans divers solvants organiques, par exemple dans l'alcool, l'éther et le benzène.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle, également appelé DBP ou acide butylphtalique, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est une huile incolore au goût de peinture, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.

Le métabolisme du phtalate de dibutyle se fait principalement par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal, qui hydrolysent l'une des liaisons ester butylique pour donner du phtalate de mono-n-butyle, le principal métabolite toxique.
Le phtalate de dibutyle est absorbé par voie orale, par inhalation et par voie cutanée.

Le phtalate de dibutyle est rapidement distribué et éliminé de l'organisme.
Le phtalate de monobutyle est conjugué à l'acide glucuronique via la glucuronosyltransférase et excrété dans les urines.

Le phtalate de dibutyle est un composé potentiellement toxique.
L'effet le plus caractéristique du phtalate de dibutyle sur les mammifères est l'atrophie testiculaire.
Des études animales ont montré que le phtalate de dibutyle peut affecter la capacité de reproduction en diminuant le nombre de spermatozoïdes et en provoquant des malformations congénitales.

Le DBT a également montré des effets toxiques dans les mitochondries du foie en découplant les processus liés à l'énergie et en inhibant la succinate déshydrogénase.
Les effets nocifs de l'exposition au phtalate de dibutyle n'ont pas encore été signalés chez l'homme.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d'impression.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle et d'autres phtalates sont souvent signalés comme composants d'extraits de produits naturels.
Cependant, en raison de leur grande solubilité dans les solvants organiques (par exemple, l'éthanol, les éthers, le dichlorométhane et le benzène), ils sont très probablement un analyte contaminant, introduit dans l'échantillon par l'utilisation de plastiques lors de la préparation de l'échantillon ou à partir de solvants contaminés, en particulier en chromatographie en phase gazeuse. analyses.

Le phtalate de dibutyle est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules de butan-1-ol.
Bien qu'il soit largement utilisé comme plastifiant, le phtalate de dibutyle est un contaminant environnemental omniprésent qui présente un risque pour l'homme.

Le phtalate de dibutyle joue un rôle de contaminant environnemental, d'agent tératogène, de plastifiant, de métabolite et d'inhibiteur de l'EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase).
Le phtalate de dibutyle est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de dibutyle est fonctionnellement apparenté à un butan-1-ol.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans la fabrication de plastiques souples que l'on trouve dans une variété de produits de consommation.
Le phtalate de dibutyle semble avoir une toxicité aiguë (à court terme) et chronique (à long terme) relativement faible.

Aucune information n'est disponible concernant les effets chez l'homme de l'inhalation ou de l'exposition orale au phtalate de dibutyle, et seuls des effets minimes ont été notés chez les animaux exposés par inhalation.
Aucune étude n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes du phtalate de dibutyle chez l'homme.

Des études animales ont rapporté des effets sur le développement et la reproduction d'une exposition orale.
L'EPA a classé le phtalate de dibutyle dans le groupe D, inclassable quant à la cancérogénicité humaine.

Le phtalate de dibutyle se trouve dans les clous de girofle.
Le phtalate de dibutyle a été ajouté à la liste des agents tératogènes présumés de la proposition 65 de la Californie (1986) en novembre 2006.

Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien suspecté.
Le phtalate de dibutyle était utilisé dans certains vernis à ongles; tous les principaux producteurs ont commencé à éliminer ce produit chimique des vernis à ongles à l'automne 2006.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d'impression.

Le phtalate de dibutyle est soluble dans divers solvants organiques, par exemple dans l'alcool, l'éther et le benzène.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux qui appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans divers produits de consommation, notamment :
Certains isolants de fils et de câbles, des gants, des tubes, des tuyaux d'arrosage, des chaussures et des produits de soins personnels, y compris certains parfums et autres produits contenant des parfums, et des vernis à ongles.
La loi californienne interdit la fabrication, la vente ou la distribution de jouets pour enfants et d'articles de puériculture contenant du phtalate de dibutyle à des niveaux supérieurs à 0,1 %.

Utilisations du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle a de multiples utilisations dans une variété de matériaux.
Les principales utilisations du phtalate de dibutyle sont d'adoucir et d'augmenter la flexibilité du plastique, par exemple, dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires et les intérieurs de voiture, pour n'en nommer que quelques-uns.

Le phtalate de dibutyle a été utilisé dans les insectifuges et comme solvant pour l'huile de parfum et les résines.
Le phtalate de dibutyle peut être utilisé comme plastifiant dans les laques de nitrocellulose, les élastomères, les explosifs, les vernis à ongles et les propergols solides pour fusées.
D'autres utilisations incluent le fixateur de parfum, l'agent lubrifiant textile, l'additif pour verre de sécurité, les encres d'imprimerie et les adhésifs.

Le phtalate de dibutyle est utilisé pour aider à rendre les plastiques souples et flexibles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires, les bols, les intérieurs de voiture, les tissus en vinyle, les carreaux de sol et d'autres produits.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant (ajouté aux polymères pour améliorer la flexibilité et/ou la ténacité) ; également utilisé comme insectifuge dans les vêtements et comme solvant pour les parfums, les huiles et les textiles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les résines époxy comme solvant non réactif.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant ; solvant pour colorants solubles dans l'huile, insecticides et autres matières organiques; agent anti-mousse; lubrifiant pour fibres textiles; fixateur de parfum; insecticide.
Le phtalate de di-n-butyle est utilisé pour rendre les plastiques plus flexibles et se trouve également dans les supports de tapis, les peintures, la colle, les insectifuges, la laque pour cheveux, le vernis à ongles et le carburant de fusée.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans de nombreux produits de tous les jours, nous avons probablement tous quelque chose dans nos maisons qui contient du phtalate de dibutyle.
Plus de 75 % du phtalate de dibutyle est utilisé comme plastifiant dans des polymères tels que le PVC, 14 % dans les adhésifs, 7 % dans les encres d'imprimerie et les 3 % restants dans des produits divers.

Voici une liste des produits les plus courants dans lesquels le phtalate de dibutyle se trouve :
Revêtements de sol et de mur
Ameublement
Les jouets d'enfants
Intérieurs de voiture
Vêtements
Tuyaux d'arrosage
Produits de beauté
Valves aérosol
Vernis à ongle

De plus, le phtalate de dibutyle peut être ajouté aux peintures et aux laques, aux adhésifs et aux mastics, aux encres d'imprimerie et plus encore afin d'améliorer leur maniabilité.

Utilisation en Cosmétique :
Le phtalate de dibutyle (prononcé thal-ate), ou DBP, est principalement utilisé dans les produits pour les ongles comme solvant pour les colorants et comme plastifiant qui empêche les vernis à ongles de devenir cassants.
Les phtalates sont également utilisés comme ingrédients de parfum dans de nombreux autres cosmétiques, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.

Les recettes de parfum sont considérées comme des secrets commerciaux, de sorte que les fabricants ne sont pas tenus de divulguer les produits chimiques de parfum dans la liste des ingrédients (voir aussi Fragrance/Parfum).
Le phtalate de dibutyle est également couramment utilisé dans le plastique de chlorure de polyvinyle (PVC) pour rendre le phtalate de dibutyle flexible.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de laboratoire.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques, machines et véhicules, produits en caoutchouc, produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de phtalate de dibutyle peut provenir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet et de formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de dibutyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie. matériaux à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Utilisations sur sites industriels :
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : adsorbants, produits chimiques de laboratoire, polymères et explosifs.
Le phtalate de dibutyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et exploitation minière.
Le phtalate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de dibutyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles .

Utilisations industrielles :
Absorbant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Plastifiant
Solvant

Utilisations grand public :
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Plastifiant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Fabrication de composites plastiques

Propriétés du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle a la même structure centrale que les phtalates DIDP et DINP, mais avec deux chaînes latérales plus courtes.
La solution est huileuse et soluble dans l'huile, l'alcool, l'éther, le benzène et parfois l'eau.

Le but de l'ajout de phtalate de dibutyle à des objets comme les jouets et les plastiques est de les rendre plus souples et plus souples.
Ce qui rend les phtalates uniques, c'est qu'ils peuvent être libérés des produits qui les contiennent, pénétrant ainsi dans l'eau et l'air.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les véritables effets du phtalate de dibutyle dans le sol et les cours d'eau.

Propriétés physiques:
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux inodore et incolore à légèrement jaune.
La formule chimique du phtalate de dibutyle est C16H22O4 et le poids moléculaire est de 278,35 g/mol.

La pression de vapeur du phtalate de dibutyle est de 1,0 × 10-5 mm de Hg à 25 °C, et le phtalate de dibutyle a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de 5,60.
Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.

Production et utilisation de phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle est produit par la réaction du n-butanol avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de dibutyle est un plastifiant important qui améliore l'utilité de certains plastiques techniques majeurs, tels que le PVC.
Un tel PVC modifié est largement utilisé dans la plomberie pour transporter les égouts et autres matériaux corrosifs.

Méthodes de fabrication du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de di-n-butyle peut être fabriqué par estérification de l'acide phtalique avec de l'alcool n-butylique en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluène sulfonique.
Cette réaction est généralement effectuée à une température de 150°C avec agitation.

L'eau issue de ce procédé est soit récupérée pour d'autres opérations, soit traitée et rejetée comme eau usée.
Le phtalate de di-n-butyle est finalement purifié par distillation sous vide et/ou avec du charbon actif.

Informations générales sur la fabrication du phtalate de dibutyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encre d'imprimerie
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

Dégradation du phtalate de dibutyle :
L'hydrolyse du phtalate de dibutyle conduit à l'acide phtalique et au 1-butanol.
Le phtalate de monobutyle (MBP) est le principal métabolite du phtalate de dibutyle.

Biodégradation :
La biodégradation par les micro-organismes représente une voie d'assainissement du phtalate de dibutyle.
Par exemple, les espèces Enterobacter peuvent biodégrader les déchets solides municipaux - où la concentration de phtalate de dibutyle peut être observée à 1500 ppm - avec une demi-vie de 2 à 3 heures.

En revanche, la même espèce peut décomposer 100 % du phtalate de diméthyle après une période de six jours.
Le champignon de la pourriture blanche Polyporus brumalis dégrade le phtalate de dibutyle.
Le phtalate de dibutyle est lessivé des décharges.

Propriétés physiques pertinentes pour la biodégradation :
Comme en témoigne le coefficient de partage octanol-eau du phtalate de dibutyle d'environ 4, le phtalate de dibutyle est lipophile, ce qui signifie que le phtalate de dibutyle n'est pas facilement mobilisé (dissous par) l'eau.
Néanmoins, les composés organiques dissous (COD) augmentent la mobilité du phtalate de dibutyle dans les décharges.

Le phtalate de dibutyle a une faible pression de vapeur de 2,67 x 10−3 Pa.
Ainsi, le phtalate de dibutyle ne s'évapore pas facilement (d'où l'utilité du phtalate de dibutyle comme plastifiant).
La constante de la loi d'Henry est de 8,83 x 10−7 atm-m3/mol.

Législation:
Le phtalate de dibutyle est également un perturbateur endocrinien putatif.

Union européenne:
L'utilisation du phtalate de dibutyle dans les cosmétiques, y compris les vernis à ongles, est interdite dans l'Union européenne en vertu de la directive 76/768/CEE de 1976.

L'utilisation du phtalate de dibutyle est restreinte dans l'Union européenne pour une utilisation dans les jouets pour enfants depuis 1999.

Une évaluation des risques de l'UE a été menée sur le phtalate de dibutyle et le résultat final a maintenant été publié au Journal officiel de l'UE.
Pour éliminer un risque potentiel pour les usines à proximité des sites de transformation et des travailleurs par inhalation, des mesures doivent être prises dans le cadre de la directive IPPC (96/61/CE) et de la directive sur l'exposition professionnelle (98/24/CE). comprend l'addenda de 2004.

Sur la base d'échantillons d'urine de personnes d'âges différents, le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne a conclu que les expositions totales au phtalate de dibutyle devraient être davantage réduites.
En vertu de la directive de l'Union européenne 2011/65/UE révision 2015/863, le phtalate de dibutyle est limité à une concentration maximale de 1000 ppm dans tout matériau homogène.

États-Unis:
Le phtalate de dibutyle (DBP) est l'un des six esters d'acide phtalique figurant sur la liste des polluants prioritaires, qui se compose de polluants réglementés par l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (US EPA).

Le phtalate de dibutyle a été ajouté à la liste des agents tératogènes présumés de la proposition 65 de la Californie (1986) en novembre 2006.
Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien suspecté.

Le phtalate de dibutyle était utilisé dans de nombreux produits de consommation, par exemple le vernis à ongles, mais ces utilisations ont diminué depuis 2006 environ.
Le phtalate de dibutyle a été interdit dans les jouets pour enfants, à des concentrations de 1 000 ppm ou plus, en vertu de l'article 108 de la loi de 2008 sur l'amélioration de la sécurité des produits de consommation (CPSIA).

Renseignements sur les médicaments et les médicaments du phtalate de dibutyle :

Utilisations thérapeutiques :
Le typhus des broussailles, une maladie à rickettsies transmise par les larves de Leptotrombidium deliense, revêt une importance particulière pour le personnel des forces armées, en raison du risque accru de cette maladie lors des déplacements dans les zones d'endémie acarienne pendant l'exercice/la guerre.
La meilleure prévention de la maladie consiste à utiliser des mesures de protection individuelle, notamment des répulsifs.

Des études ont été entreprises pour déterminer l'efficacité relative des répulsifs : le diéthyl toulamide (DEET), le phtalate de dibutyle (DBP) avec un répulsif développé localement, le diéthyl phényl acétamide (DEPA) contre l'acarien trombiculide larvaire.
Les répulsifs ont été testés pour la persistance sur un tissu imprégné avant le lavage, après le lavage et le repassage au moyen d'un kit de test spécialement fabriqué.

L'estimation de l'efficacité acaricide a été effectuée sur les tissus traités et l'efficacité de l'application topique des répulsifs sur les souris a été évaluée par un nouveau modèle d'expérimentation animale.
Le DEET et le DEPA se sont avérés fournir une protection maximale (répulsion et efficacité acaricide), pouvaient résister à deux lavages de l'uniforme imprégné et avaient également une efficacité supérieure en application topique (8 h).

Il a été constaté que le repassage réduisait considérablement la répulsion du DEET et du DBP.
Les résultats de cette étude pointent vers la supériorité du DEPA et du DEET pour l'imprégnation du tissu d'uniforme ainsi que pour l'application topique pour la prévention du typhus des broussailles parmi les troupes.

Classification pharmacologique MeSH du phtalate de dibutyle :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans des plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, la maniabilité ou la distensibilité ; en raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Informations sur les métabolites humains du phtalate de dibutyle :

Emplacements cellulaires :
Membrane

Mécanisme d'action du phtalate de dibutyle :
Un mécanisme proposé de toxicité testiculaire implique une perturbation de l'interaction entre les cellules germinales et les cellules de Sertoli.
L'interaction cellule de Sertoli-cellule germinale est généralement considérée comme nécessaire pour la différenciation des cellules germinales mâles et leur progression à travers l'épithélium séminifère et leur libération sous forme de spermatozoïdes matures.

L'exposition au phtalate de di-n-butyle est associée à la fois à la libération de fer à partir de l'hémoglobine et/ou de la transferrine dans le foie et la rate, et à l'épuisement subséquent du fer dans le sang et les testicules.
La diminution de la quantité de fer disponible entraîne une diminution de l'activité de la succinate déshydrogénase dans les cellules de Sertoli, entraînant des perturbations dans le système de transfert d'énergie entre les cellules de Sertoli et les cellules germinales ; l'anoxie due à une déplétion en fer et/ou à des perturbations de l'apport énergétique peut induire la desquamation des cellules germinales.

Des diminutions des taux testiculaires de sorbitol, de fructose et de glucose ont été observées dans les testicules 3 à 12 heures après l'exposition.
Deux jours après l'exposition, il y a eu des diminutions significatives des activités de la sorbitol déshydrogénase et de la succinate déshydrogénase et des diminutions des taux de fer et de zinc dans les testicules.

Manipulation et stockage du phtalate de dibutyle :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du phtalate de dibutyle sans risque.

Empêche le nuage de poussière.
Pour l'amiante, éviter l'inhalation de poussière.

Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.

Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.

L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Éviter le contact avec des agents oxydants forts et des bases fortes.

Ne polymérisera pas.
Peut générer des charges électrostatiques.

Sécurité du phtalate de dibutyle :
Les phtalates sont non corrosifs avec une faible toxicité aiguë.

Mesures de premiers soins du phtalate de dibutyle :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Prenez de grandes bouffées d'air frais.

Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du phtalate de dibutyle :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d'eau à haute pression.

Si le phtalate de dibutyle peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS :
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Utiliser de la mousse, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Éteignez avec des produits chimiques secs ou du dioxyde de carbone.

Porter un appareil respiratoire autonome avec un masque complet fonctionnant en mode de pression à la demande ou autre mode de pression positive.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
L'eau ou la mousse peut faire mousser.

Élimination des déversements de phtalate de dibutyle :
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec de la vermiculite, du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Identifiants du phtalate de dibutyle :
Numéro CAS : 84-74-2
Référence Beilstein : 1914064
ChEBI:CHEBI:34687
ChEMBL : ChEMBL272485
ChemSpider : 13837319
DrugBank : DB13716
InfoCard ECHA : 100.001.416
Numéro CE : 201-557-4
Référence Gmelin : 262569
IUPHAR/BPS : 6295
KEGG : C14214
PubChem CID : 3026
Numéro RTECS : TI0875000
UNII : 2286E5R2KE
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021781
InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/ h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3
Clé : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCCCC

CE / N° de liste : 201-557-4
N° CAS : 84-74-2
Mol. formule : C16H22O4

CAS : 84-74-2
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire (g/mol) : 278,35
Numéro MDL : MFCD00009441
Clé InChI : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 3026
ChEBI:CHEBI:34687
Nom IUPAC : 1,2-dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
SOURIRES : CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC

Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 84-74-2
Poids moléculaire : 278,34
Belstein : 1914064
Numéro CE : 201-557-4
Numéro MDL : MFCD00009441
ID de la substance PubChem : 24874456
NACRES : NA.22

Propriétés typiques du phtalate de dibutyle :
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : aromatique
Densité : 1,05 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : -35 ° C (-31 ° F; 238 K)
Point d'ébullition : 340 ° C (644 ° F; 613 K)
Solubilité dans l'eau : 13 mg/L (25 °C)
log P : 4,72
Pression de vapeur : 0,00007 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -175,1·10−6 cm3/mol

Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 147 °C)
Essai : 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 756 °F
Exp. limite : 0,47 %, 236 °F

Impuretés :
≤0,005 % d'acidité (comme acide phtalique)
≤ 0,15 % d'eau

Couleur : APHA : ≤20
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 10 mg/L)
point d'ébullition : 340 °C (lit.)
pf : −35 °C (lit.)
Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7- 10H,3-6,11-12H2,1-2H3
Clé InChI : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 278,34
XLogP3 : 4,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 278,15180918
Masse monoisotopique : 278,15180918
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 271
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du phtalate de dibutyle :
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 98%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.044-1.046
Indice de réfraction (20°C) : 1.491-1.493

Point de fusion : -35°C
Couleur jaune
Point d'ébullition : 340°C
Numéro ONU : 3082
Quantité : 25 mL
Poids de la formule : 278,35
Pourcentage de pureté : ≥ 97,0 % (GC)
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : phtalate de dibutyle

Produits connexes de phtalate de dibutyle :
(R)-Imazalil
(S)-Imazalil
Lipoxine A5
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α

Noms du phtalate de dibutyle :

Noms des processus réglementaires :
DBP
Phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle (DBP)
phtalate de dibutyle; DBP
acide phtalique, ester dibutylique

Noms traduits :
DBP (bg)
DBP (cs)
PAD (da)
DBP (de)
DBP (el)
DBP(es)
DBP (et)
DBP (fi)
DBP (fr)
DBP (h)
DBP (hu)
DBP (le)
DBP (lt)
DBP (lv)
DBP (nl)
DBP (non)
DBP (pl)
PAD (pt)
DBP (ro)
DBP (sk)
DBP (sl)
DBP (sv)
dibutil ftalat (ro)
dibutil ftalat (sl)
dibutile-ftalat (hr)
dibutile-ftalát (hu)
dibutilftalatas (lt)
dibutilftalāts (lv)
dibutyl-ftalát (cs)
dibutyl-ftalát (sk)
dibutylftalaat (nl)
dibutylftalate (non)
dibutylftalate (sv)
phtalate de dibutyle (da)
Phtalate de dibutyle (de)
Dibutyyliftalaatti (fi)
Dibutüülftalaat (et)
ftalan dibutylu (pl)
ftalato de dibutilo (es)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dibutylique

Noms IUPAC :
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
1,2-dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
ester dibutylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
NCA 84-74-2
DBP
dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
PHTALATE DE DIBUTYLE
Phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle; DBP
Phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle

Nom IUPAC préféré :
Dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate

Appellations commerciales:
DBP
Phtalate de dibutyle
DNBP
DnBP

Autres noms:
Phtalate de dibutyle
Phtalate de di-n-butyle
Phtalate de butyle, dibasique (2:1)
Phtalate de n-butyle
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique
DBP
Palatinol C
Élaol
1,2-benzène-dicarboxylate de dibutyle

Autres identifiants :
607-318-00-4
84-74-2
93952-11-5

Synonymes de phtalate de dibutyle :
phtalate de dibutyle
84-74-2
Phtalate de di-n-butyle
Phtalate de n-butyle
Phtalate de butyle
Génoplaste B
Palatinol C
Celluflex DPB
Unimoll DB
Staflex DBP
Élaol
Ergoplast FDB
Sorcier 300
Kodaflex DBP
Hexaplas M/B
PHTALATE DE DIBUTYLE
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
Dibutyl-o-phtalate
dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
Ester dibutylique d'acide phtalique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
DBP (ester)
N-butylphtalate
phtalate de dibutyle
Ersoplast FDA
Phtalate de di-n-butyle
DBP Uniflex
Hatcol DBP
O-phtalate de dibutyle
RC Plastifiant DBP
Ester di-n-butylique de l'acide benzène-o-dicarboxylique
Acide phtalique, ester dibutylique
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
Numéro de déchet RCRA U069
PX 104
phtalate d'ortho-dibutyle
Ester di-n-butylique d'acide phtalique
Orthophtalate de di-n-butyle
Monociseur dbp
Plashall dbp
Dibutyl-1,2-benzènedicarboxylate
phtalate de dibutyle
Vestinolc
Hatco dbp
Palatinol DBP
NSC 6370
phtalate de di-n-butyle (DBuP)
Corflex 440
Morflex 240
Ruifeng vice-président 201
Uniplex 150
Di-n-butylester kyseliny ftalove
CHEBI:34687
Yh-1bd2
NSC-6370
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dibutylique
Ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CHEMBL272485
DTXSID2021781
Acide benzène-o-dicarboxylique, ester di-n-butylique
Vp-201
2286E5R2KE
Ester dibutylique d'acide benzènedicarboxylique
1,2-dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de dibutyle
Caswell n ° 292
phtalate de nutyle
phtalate de dibutyle (DBP)
Phtalate, Butyle
CAS-84-74-2
Phtalate, Dibutyle
CCRIS 2676
HSDB 922
Phtalate de Di n Butyle
Marque RAPIDCELLP
Phtalate de dibutyle [NF]
SR-05000001549
EINECS 201-557-4
N° de déchet RCRA U069
Code chimique des pesticides EPA 028001
BRN 1914064
Di-n-butylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Bufa
UNII-2286E5R2KE
AI-3-00283
Phtalate de dibutyle
MFCD00009441
Acide benzènedicarboxylique, ester dibutylique
Spectre_001975
Phtalate de di(1-butyle)
SpecPlus_000628
Phtalate de dibutyle, 99 %
Spectre3_000874
Spectre4_000714
Spectre5_002068
ID d'épitope : 138714
CE 201-557-4
WLN : 4OVR BVO2
Phtalate de dibutyle, >=99%
SCHEMBL24051
BSPBio_002547
KBioGR_001267
KBioSS_002541
SPECTRE330086
MLS002177802
OFFRE : ER0641
DivK1c_006724
PHTALATE DE DIBUTYLE [II]
PHTALATE DE DIBUTYLE [MI]
Acide phtalique, ester bis-butylique
GTPL6295
PHTALATE DE DIBUTYLE [HSDB]
PHTALATE DE DIBUTYLE [INCI]
KBio1_001668
KBio2_002532
KBio2_005100
KBio2_007668
KBio3_002047
PHTALATE DE BUTYLE [WHO-DD]
NSC6370
PHTALATE DE DIBUTYLE [MART.]
Phtalate de dibutyle, AR, >=99%
Phtalate de dibutyle, LR, >=98%
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
HMS2091E09
HMS3041E18
Pharmakon1600-00330086
PHTALATE DE DIBUTYLE [USP-RS]
BCP24796
HY-Y0304
ZINC1693431
Phtalate de dibutyle, Selectophore(MC)
Tox21_201729
Tox21_300980
BBL011532
BDBM50371946
NSC755894
STL146650
AKOS005720807
GCC-230933
DB13716
NSC-755894
PHTALATE DE DIBUTYLE [MONOGRAPHIE EP]
NCGC00090769-01
NCGC00090769-02
NCGC00090769-03
NCGC00090769-04
NCGC00090769-05
NCGC00090769-06
NCGC00090769-07
NCGC00090769-08
NCGC00090769-09
NCGC00254882-01
NCGC00259278-01
SMR000777923
SBI-0052568.P002
CS-0013564
Phtalate de dibutyle, ReagentPlus(R), >=99%
FT-0624680
P0292
S5377
EN300-77394
Phtalate de dibutyle, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %
Q415612
J-503795
SR-05000001549-1
SR-05000001549-3
BRD-K73477617-001-01-0
BRD-K73477617-001-04-4
Phtalate de dibutyle, PESTANAL(R), étalon analytique
F0001-2134
Z277540112
Phtalate de dibutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Phtalate de dibutyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phtalate de dibutyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Phtalate de dibutyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Phtalate de dibutyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique [ACD/Nom de l'index]
1,2-dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
201-557-4 [EINECS]
84-74-2 [RN]
DBP
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
dibutylbenzène-1,2-dicarboxylate
O-phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle [Allemand]
Phtalate de dibutyle [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
o-phtalate de di-n-butyle
Phtalate de di-n-butyle
phtalate de di-n-butyle
phtalate de di-n-butyle
MFCD00009441 [numéro MDL]
Phtalate de n-butyle
Ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique
Phtalate de dibutyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Phtalate, Dibutyle
Phtalate, di-n-butyle
Ester dibutylique d'acide phtalique
Ester di-n-butylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester dibutylique
TI0875000
[84-74-2] [RN]
Acide 1,2-benzènedicarboxylique [ACD/Nom de l'index]
ESTER DIBUTYLIQUE D'ACIDE 1,2-BENZENEDICARBOXYLIQUE
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dibutylique
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
202-480-9 [EINECS]
203-690-3 [EINECS]
358731-15-4 [RN]
4-09-00-03175 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
93952-11-5 [RN]
96-13-9 [RN]
Araldite 502
ester dibutylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Ester di-n-butylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Ester dibutylique d'acide benzènedicarboxylique
Acide benzènedicarboxylique, ester dibutylique
Ester di-n-butylique de l'acide benzène-o-dicarboxylique
Acide benzène-o-dicarboxylique, ester di-n-butylique
BSPBio_002547
BUFA
2-(butoxycarbonyl)benzoate de butyle
Phtalate de butyle
Butylphtalate
Celluflex DPB
D003993
DB7
DBP (ester)
1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle
Ester dibutylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
phtalate de dibutyle-d4
Acide dibutylphtalique
phtalate de dibutyle
Dibutyl-1,2-benzènedicarboxylate
Phtalate de dibutyle
Dibutyl-o-phtalate
phtalate de dibutyle
Phtalate de dibutyle
phtalate de dibutyle
Phtalate de diisobutyle [Nom ACD/IUPAC]
phtalate de di-n-butyle|phtalate de n-butyle|phtalate de nutyle
Phtalate de di-n-butyle-d22
Phtalate de di-n-butyle-d4
Di-N-butylester kyseliny ftalove
Di-n-butylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Orthophtalate de di-n-butyle
di-N-butyphtalatel
EINECS 201-557-4
Élaol
Ergoplast FDB
Ersoplast FDA
Génoplaste B
Hatcol DBP
Hatcoldibp
Hexaplas M/B
Kodaflex DBP
Morflex 240
n-butylphtalate
NCGC00090769-02
NCGC00090769-03
phtalate de nutyle
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique
phtalate d'ortho-dibutyle
Palatinol C
Palatinol DBP
Pharmakon1600-00330086
Phtalate, Butyle
Phtalate de dibutyle
ESTER DI-BUTYLIQUE D'ACIDE PHTALIQUE
ester diisobutylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester bis-butylique
Polyciseur DBP
Marque Rapidcell
RC Plastifiant DBP
SPECTRE330086
Spectre5_002068
ST5406580
Staflex DBP
TI 0875000
DBP Uniflex
Unimoll DB
Uniplex 150
Sorcier 300
WLN : 4OVR BVO2