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PHTALATE DE DIBUTYLE

Phtalate de dibutyle (C16H22O4), ou DBP, est un liquide huileux inodore et incolore à légèrement jaune.
Le phtalate de dibutyle (DBP) fait partie du groupe de produits chimiques appelés phtalates, qui sont utilisés dans le monde entier comme solvants et plastifiants.
Le phtalate de dibutyle est un composé polyvalent utilisé dans une large gamme de produits tels que les plastiques, les peintures, les encres et les cosmétiques.

Numéro CAS : 84-74-2
Numéro CE : 201-557-4
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle
Formule chimique : C16H22O4

Autres noms : acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique, 1,2-dibutyl benzène-1,2-dicarboxylate, ester dibutylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique, CAS 84-74-2, DBP, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, PHTALATE DE DIBUTYLE, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle, Phtalate de dibutyle ; DBP, phtalate de dibutyle, phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de butyle, dibasique (2:1), phtalate de n-butyle, ester dibutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique, DBP, Palatinol C, Elaol, 1,2-benzène-dicarboxylate de dibutyle, phtalate de dibutyle, 84-74-2, phtalate de di-n-butyle, phtalate de n-butyle, phtalate de butyle, Genoplast B, Palatinol C, Celluflex DPB, Unimoll DB, Staflex DBP, Elaol, Ergoplast FDB, Witcizer 300, Kodaflex DBP, Hexaplas M/B, DIBUTYLPHTHALATE, 1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, dibutyle benzène-1,2-dicarboxylate, ester dibutylique d'acide phtalique, ester dibutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, DBP (ester), N-butylphtalate, phtalate de dibutyle, Ersoplast FDA, phtalate, di-n-butyle, Uniflex DBP, Hatcol DBP, o-phtalate de dibutyle, RC Plasticizer DBP, ester di-n-butylique d'acide benzène-o-dicarboxylique, ester dibutylique d'acide phtalique, ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique, numéro de déchet RCRA U069, PX 104, phtalate d'ortho-dibutyle, ester di-n-butylique d'acide phtalique, orthophtalate de di-n-butyle, Monocizer dbp, Plasthall dbp, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, phtalate de dibutyle, Vestinol c, Hatco dbp, Palatinol DBP, NSC 6370, phtalate de di-n-butyle (DBuP), Corflex 440, Morflex 240, Ruifeng vp 201, Uniplex 150, Ester butylique de di-n-butyle, CHEBI:34687, Yh-1bd2, NSC-6370, Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dibutylique, ester dibutylique d'acide o-benzènedicarboxylique, ester dibutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, CHEMBL272485, DTXSID2021781, Acide benzène-o-dicarboxylique, ester di-n-butylique, Vp-201, 2286E5R2KE, Ester dibutylique d'acide benzènedicarboxylique, 1,2-dibutyl benzène-1,2-dicarboxylate, Ester dibutylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, Phtalate de dibutyle, Caswell n° 292, phtalate de nutyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de butyle, CAS-84-74-2, phtalate de dibutyle, CCRIS 2676, HSDB 922, phtalate de di n butyle, marque commerciale RAPIDCELL P, phtalate de dibutyle [NF], SR-05000001549, EINECS 201-557-4, numéro de déchet RCRA. U069, code chimique des pesticides de l'EPA 028001, BRN 1914064, ester de dibutyle de cystéine de di-n-butyle [tchèque], Bufa, UNII-2286E5R2KE, AI-3-00283, phtalate de dibutyle, MFCD00009441, acide benzènedicarboxylique, ester de dibutyle, Spectrum_001975, phtalate de di(1-butyle), SpecPlus_000628, phtalate de dibutyle, 99 %, Spectrum3_000874, Spectrum4_000714, Spectrum5_002068, identifiant d'épitope : 138714, EC 201-557-4, WLN : 4OVR BVO2, phtalate de dibutyle, >= 99 %, SCHEMBL24051, BSPBio_002547, KBioGR_001267, KBioSS_002541, SPECTRUM330086, MLS002177802, BIDD, DivK1c_006724, PHTALATE DE DIBUTYLE [II], PHTALATE DE DIBUTYLE [MI], Acide phtalique, ester bis-butylique, GTPL6295, PHTALATE DE DIBUTYLE [HSDB], PHTALATE DE DIBUTYLE [INCI], KBio1_001668, KBio2_002532, KBio2_005100, KBio2_007668, KBio3_002047, PHTALATE DE BUTYLE [WHO-DD], NSC6370, PHTALATE DE DIBUTYLE [MART.], Dibutyle phtalate, AR, >=99 %, phtalate de dibutyle, LR, >=98 %, 1, 2-benzènedicarboxylate de dibutyle, HMS2091E09, HMS3041E18, Pharmakon1600-00330086, PHTALATE DE DIBUTYLE [USP-RS], BCP24796, HY-Y0304, ZINC1693431, phtalate de dibutyle, Selectophore(TM), Tox21_201729, Tox21_300980, BBL011532, BDBM50371946, NSC755894, STL146650, AKOS005720807, CCG-230933, DB13716, NSC-755894, PHTALATE DE DIBUTYLE [EP MONOGRAPHIE], NCGC00090769-01, NCGC00090769-02, NCGC00090769-03, NCGC00090769-04, NCGC00090769-05, NCGC00090769-06, NCGC00090769-07, NCGC00090769-08, NCGC00090769-09, NCGC00254882-01, NCGC00259278-01, SMR000777923, SBI-0052568.P002, CS-0013564, phtalate de dibutyle, ReagentPlus(R), >=99 %, FT-0624680, P0292, S5377, EN300-77394, phtalate de dibutyle, qualité spéciale SAJ, >= 98,0 %, Q415612, J-503795, SR-05000001549-1, SR-05000001549-3, BRD-K73477617-001-01-0, BRD-K73477617-001-04-4, phtalate de dibutyle, PESTANAL(R), étalon analytique, F0001-2134, Z277540112, phtalate de dibutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), phtalate de dibutyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), phtalate de dibutyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), phtalate de dibutyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, phtalate de dibutyle [nom ACD/IUPAC] [Wiki], acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dibutylique [nom ACD/Index], 1,2-dibutyl benzène-1,2-dicarboxylate, 201-557-4 [EINECS], 84-74-2 [RN], DBP, 1,2-benzènedicarboxylate de dibutyle, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, Dibutylphthalat [allemand], Dibutyl-phthalat [allemand] [nom ACD/IUPAC], o-phtalate de di-n-butyle, phtalate de di-n-butyle, di-n-butylphthalate, di-n-butyl-phtalate, MFCD00009441 [numéro MDL], phtalate de n-butyle, ester dibutylique de l'acide o-benzènedicarboxylique, Phtalate de dibutyle [français] [Nom ACD/IUPAC], Phtalate de dibutyle, Phtalate de di-n-butyle, Ester dibutylique d'acide phtalique, Ester di-n-butylique d'acide phtalique, Ester dibutylique d'acide phtalique, TI0875000, [84-74-2]

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un composé organique couramment utilisé comme plastifiant en raison de sa faible toxicité et de sa large gamme de liquides.
De formule chimique C6H4(CO2C4H9)2, le phtalate de dibutyle est une huile incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.

Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux incolore.
Le phtalate de dibutyle est insoluble dans l’eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de dibutyle dans l’environnement.
Le phtalate de dibutyle étant liquide, il peut facilement pénétrer le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le phtalate de dibutyle est combustible, même s'il peut nécessiter un certain effort pour s'enflammer.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les peintures et les plastiques et comme milieu de réaction pour les réactions chimiques.

Le phtalate de dibutyle (DBP) était un perturbateur endocrinien qui peut entraîner le cancer et affecter la fonction reproductive lorsqu’il s’accumulait dans l’organisme.
Mais le rôle précis du phtalate de dibutyle dans le système reproducteur reste controversé.

Le phtalate de dibutyle (C16H22O4), ou DBP, est un liquide huileux inodore et incolore à légèrement jaune.
Le poids moléculaire du phtalate de dibutyle est de 278,35 g/mol.

Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.
Le phtalate de dibutyle a diverses utilisations industrielles.

Le phtalate de dibutyle est utilisé pour fabriquer des plastiques flexibles que l’on retrouve dans une variété de produits de consommation.
Le phtalate de dibutyle semble avoir une toxicité aiguë (à court terme) et chronique (à long terme) relativement faible.
En raison de préoccupations concernant sa toxicité, le phtalate de dibutyle est interdit dans les jouets pour enfants à des concentrations de 1 000 ppm ou plus.

Le phtalate de dibutyle (DBP) fait partie du groupe de produits chimiques appelés phtalates, qui sont utilisés dans le monde entier comme solvants et plastifiants.
Les solvants sont utilisés pour dissoudre d’autres substances, tandis que les plastifiants rendent les substances plus malléables.

Le phtalate de dibutyle est un composé polyvalent utilisé dans une large gamme de produits tels que les plastiques, les peintures, les encres et les cosmétiques.
Le phtalate de dibutyle est le plus couramment utilisé comme plastifiant, bien que le phtalate de dibutyle apparaisse dans de nombreuses applications, c'est pourquoi son utilisation généralisée a ouvert la discussion.
Le phtalate de dibutyle suscite des inquiétudes pour la santé humaine et l’environnement dont il faut tenir compte.

Il existe de nombreux types de phtalates, et chacun possède ses propres propriétés, utilisations et effets.
Les phtalates les plus étudiés sont le DEHP, le DINP, le DIDP, le BBP et le DBP.

Ces produits chimiques ont été étudiés en profondeur, mais des recherches supplémentaires sont encore nécessaires.
Lors de travaux à proximité de phtalate de dibutyle, des mesures de réduction des risques doivent être mises en place.

Le phtalate de dibutyle est un produit chimique synthétique ajouté aux plastiques et à d’autres produits chimiques.
Dans les plastiques, le phtalate de dibutyle aide à les garder souples (un plastifiant).

Le phtalate de dibutyle est également utilisé dans les élastomères, les laques, les explosifs, les encres d'impression, les solvants pour résines, les solvants pour huiles parfumées, les revêtements de papier, les adhésifs et les vernis à ongles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé comme propulseur solide pour fusée.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est le plus souvent utilisé comme plastifiant dans une variété de produits ménagers.
Le phtalate de dibutyle a la capacité de s’infiltrer et de s’évaporer dans l’environnement lors de l’utilisation ou de l’élimination de ces produits.

Poids moléculaire : 278,34
XLogP3 : 4,7
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10

Masse exacte : 278,15180918
Masse monoisotopique : 278,15180918
Surface polaire topologique : 52,6 Å²
Nombre d'atomes lourds : 20

Complexité : 271
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : -35°C
Couleur: Jaune
Point d'ébullition : 340°C

Des études sont donc menées pour évaluer les effets toxiques et apoptotiques du phtalate de dibutyle.
Des études ont également indiqué que l’exposition à des doses élevées de phtalate de dibutyle peut interférer avec la production de progestérone et d’estradiol.

Le phtalate de dibutyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalate de dibutyle se trouve dans les clous de girofle.
Le phtalate de dibutyle a été ajouté à la liste des tératogènes suspectés de la Proposition 65 de Californie (1986) en novembre 2006.

Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien présumé.
Le phtalate de dibutyle était utilisé dans certains vernis à ongles ; tous les principaux producteurs ont commencé à éliminer ce produit chimique des vernis à ongles à l’automne 2006.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d’impression.

Le phtalate de dibutyle est soluble dans divers solvants organiques, par exemple dans l'alcool, l'éther et le benzène.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle, également connu sous le nom de DBP ou acide butylphtalique, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est une huile incolore au goût de peinture, bien que les échantillons commerciaux soient souvent jaunes.

Le métabolisme du phtalate de dibutyle se déroule principalement par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal, qui hydrolysent l'une des liaisons ester butylique pour produire du phtalate de mono-n-butyle, le principal métabolite toxique.
Le phtalate de dibutyle est absorbé par voie orale, par inhalation et par voie cutanée.

Le phtalate de dibutyle est rapidement distribué et éliminé du corps.
Le phtalate de monobutyle est conjugué à l'acide glucuronique via la glucuronosyltransférase et excrété dans l'urine.

Le phtalate de dibutyle est un composé potentiellement toxique.
L’effet le plus caractéristique du phtalate de dibutyle sur les mammifères est l’atrophie testiculaire.
Des études sur les animaux ont montré que le phtalate de dibutyle peut affecter la capacité de reproduction en diminuant le nombre de spermatozoïdes et en provoquant des malformations congénitales.

Le DBT a également montré des effets toxiques sur les mitochondries du foie en découplant les processus liés à l’énergie et en inhibant la succinate déshydrogénase.
Aucun effet indésirable lié à l’exposition au phtalate de dibutyle n’a encore été signalé chez l’homme.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d’impression.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle et d’autres phtalates sont souvent cités comme composants d’extraits de produits naturels.
Cependant, en raison de leur grande solubilité dans les solvants organiques (par exemple l'éthanol, les éthers, le dichlorométhane et le benzène), il s'agit très probablement d'un analyte contaminant, introduit dans l'échantillon par l'utilisation de plastiques lors de la préparation de l'échantillon ou par des solvants contaminés, en particulier dans les analyses par chromatographie en phase gazeuse.

Le phtalate de dibutyle est un ester phtalique qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules de butan-1-ol.
Bien qu’il soit largement utilisé comme plastifiant, le phtalate de dibutyle est un contaminant environnemental omniprésent qui présente un risque pour l’homme.

Le phtalate de dibutyle joue un rôle de contaminant environnemental, d'agent tératogène, de plastifiant, de métabolite et d'inhibiteur de l'EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase).
Le phtalate de dibutyle est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de dibutyle est fonctionnellement lié à un butan-1-ol.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans la fabrication de plastiques souples que l’on retrouve dans une variété de produits de consommation.
Le phtalate de dibutyle semble avoir une toxicité aiguë (à court terme) et chronique (à long terme) relativement faible.

Aucune information n’est disponible concernant les effets chez l’homme de l’inhalation ou de l’exposition orale au phtalate de dibutyle, et seuls des effets minimes ont été observés chez les animaux exposés par inhalation.
Aucune étude n’est disponible sur les effets du phtalate de dibutyle sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l’homme.

Des études sur les animaux ont signalé des effets sur le développement et la reproduction suite à une exposition orale.
L'EPA a classé le phtalate de dibutyle dans le groupe D, non classable quant à la cancérogénicité humaine.

Le phtalate de dibutyle (DBP) est un plastifiant couramment utilisé.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme additif aux adhésifs ou aux encres d’impression.

Le phtalate de dibutyle est soluble dans divers solvants organiques, par exemple dans l'alcool, l'éther et le benzène.
Le phtalate de dibutyle est également utilisé comme ectoparasiticide.

Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux qui appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans divers produits de consommation, notamment :
Certains isolants de fils et de câbles, gants, tubes, tuyaux d’arrosage, chaussures et produits de soins personnels, y compris certains parfums et autres produits contenant des parfums, ainsi que des vernis à ongles.
La loi californienne interdit la fabrication, la vente ou la distribution de jouets pour enfants et d'articles de puériculture contenant du phtalate de dibutyle à des niveaux supérieurs à 0,1 %.

Utilisations du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle a de multiples utilisations dans une variété de matériaux.
Les principales utilisations du phtalate de dibutyle sont l’assouplissement et l’augmentation de la flexibilité du plastique, par exemple dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires et les intérieurs de voiture, pour n’en citer que quelques-uns.

Le phtalate de dibutyle a été utilisé dans les insectifuges et comme solvant pour les huiles et résines de parfum.
Le phtalate de dibutyle peut être utilisé comme plastifiant dans les laques nitrocellulosiques, les élastomères, les explosifs, les vernis à ongles et les propulseurs solides pour fusées.
D'autres utilisations incluent le fixateur de parfum, l'agent lubrifiant textile, l'additif pour verre de sécurité, les encres d'impression et les adhésifs.

Le phtalate de dibutyle est utilisé pour rendre les plastiques souples et flexibles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les rideaux de douche, les imperméables, les emballages alimentaires, les bols, les intérieurs de voiture, les tissus en vinyle, les carreaux de sol et d’autres produits.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant (ajouté aux polymères pour augmenter la flexibilité et/ou la résistance) ; également utilisé comme insectifuge dans les vêtements et comme solvant pour les parfums, les huiles et les textiles.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les résines époxy comme solvant non réactif.

Le phtalate de dibutyle est un plastifiant ; un solvant pour les colorants liposolubles, les insecticides et autres substances organiques ; un agent antimousse ; un lubrifiant pour fibres textiles ; un fixateur de parfum ; un insectifuge.
Le phtalate de di-n-butyle est utilisé pour rendre les plastiques plus flexibles et se trouve également dans les supports de tapis, les peintures, la colle, les insectifuges, la laque pour cheveux, le vernis à ongles et le carburant pour fusée.

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans de nombreux produits du quotidien. Nous avons probablement tous quelque chose dans nos maisons qui contient du phtalate de dibutyle.
Plus de 75 % du phtalate de dibutyle est utilisé comme plastifiant dans des polymères tels que le PVC, 14 % est utilisé dans les adhésifs, 7 % entre dans la composition des encres d'impression et les 3 % restants entrent dans la composition de produits divers.

Voici une liste des produits les plus courants dans lesquels on trouve du phtalate de dibutyle :
Revêtements de sol et de mur
Mobilier
Jouets pour enfants
Intérieurs de voiture
Vêtements
Tuyaux d'arrosage
Produits de beauté
Valves d'aérosol
Vernis à ongles

De plus, le phtalate de dibutyle peut être ajouté aux peintures et aux laques, aux adhésifs et aux produits d'étanchéité, aux encres d'impression et plus encore afin d'améliorer leur maniabilité.

Utilisation en cosmétique :
Le phtalate de dibutyle (prononcé thal-ate), ou DBP, est principalement utilisé dans les produits pour les ongles comme solvant pour les colorants et comme plastifiant qui empêche les vernis à ongles de devenir cassants.
Les phtalates sont également utilisés comme ingrédients de parfumerie dans de nombreux autres cosmétiques, mais les consommateurs ne les trouveront pas mentionnés sur l'étiquette.

Les recettes de parfums sont considérées comme des secrets commerciaux, les fabricants ne sont donc pas tenus de divulguer les produits chimiques contenus dans les parfums dans la liste des ingrédients (voir également Parfum).
Le phtalate de dibutyle est également couramment utilisé dans le plastique en polychlorure de vinyle (PVC) pour rendre le phtalate de dibutyle flexible.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de laboratoire.
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques, de machines et de véhicules, de produits en caoutchouc, de produits en plastique.

La libération de phtalate de dibutyle dans l'environnement peut se produire lors de l'utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale et dans la formulation de mélanges.
D'autres rejets de phtalate de dibutyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de bâtiment en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques).

Utilisations sur les sites industriels :
Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : adsorbants, produits chimiques de laboratoire, polymères et explosifs.
Le phtalate de dibutyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le phtalate de dibutyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et exploitation minière.
Le phtalate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique et de produits métalliques fabriqués.
La libération dans l'environnement de phtalate de dibutyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels, dans les substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Absorbant
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Plastifiant
Solvant

Utilisations grand public :
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Plastifiant

Procédés industriels avec risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (pigments, liants et biocides)
Fabrication de composites plastiques

Propriétés du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle a la même structure de base que les phtalates DIDP et DINP, mais avec deux chaînes latérales plus courtes.
La solution est huileuse et soluble dans l’huile, l’alcool, l’éther, le benzène et parfois l’eau.

L’ajout de phtalate de dibutyle à des objets tels que des jouets et des plastiques vise à les rendre plus doux et plus flexibles.
Ce qui rend les phtalates uniques, c’est qu’ils peuvent être libérés par les produits qui les contiennent, pénétrant ainsi dans l’approvisionnement en eau et en air.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les véritables effets du phtalate de dibutyle sur le sol et les cours d’eau.

Propriétés physiques :
Le phtalate de dibutyle est un liquide huileux inodore et incolore à légèrement jaune.
La formule chimique du phtalate de dibutyle est C16H22O4 et le poids moléculaire est de 278,35 g/mol.

La pression de vapeur du phtalate de dibutyle est de 1,0 × 10-5 mm de Hg à 25 °C et le phtalate de dibutyle a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 5,60.
Le phtalate de dibutyle est également connu sous le nom de phtalate de di-n-butyle.

Production et utilisation du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle est produit par la réaction du n-butanol avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de dibutyle est un plastifiant important qui améliore l’utilité de certains plastiques techniques majeurs, tels que le PVC.
Ce PVC modifié est largement utilisé dans la plomberie pour transporter les eaux usées et autres matières corrosives.

Méthodes de fabrication du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de di-n-butyle peut être fabriqué par estérification de l'acide phtalique avec de l'alcool n-butylique en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluène sulfonique.
Cette réaction est généralement réalisée à une température de 150 °C sous agitation.

L’eau issue de ce processus est soit récupérée pour d’autres opérations, soit traitée et rejetée comme eau usée.
Le phtalate de di-n-butyle est finalement purifié par distillation sous vide et/ou avec du charbon actif.

Informations générales sur la fabrication du phtalate de dibutyle :

Secteurs de transformation industrielle :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrications diverses
Inconnu ou raisonnablement déterminable
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

Dégradation du phtalate de dibutyle :
L'hydrolyse du phtalate de dibutyle conduit à l'acide phtalique et au 1-butanol.
Le phtalate de monobutyle (MBP) est le principal métabolite du phtalate de dibutyle.

Biodégradation :
La biodégradation par les micro-organismes représente une voie de remédiation du phtalate de dibutyle.
Par exemple, les espèces d’Enterobacter peuvent biodégrader les déchets solides municipaux (où la concentration de phtalate de dibutyle peut être observée à 1 500 ppm) avec une demi-vie de 2 à 3 heures.

En revanche, la même espèce peut décomposer 100 % du phtalate de diméthyle en six jours.
Le champignon de la pourriture blanche Polyporus brumalis dégrade le phtalate de dibutyle.
Le phtalate de dibutyle est extrait des décharges.

Propriétés physiques pertinentes pour la biodégradation :
Comme le reflète le coefficient de partage octanol-eau du phtalate de dibutyle d'environ 4, le phtalate de dibutyle est lipophile, ce qui signifie qu'il n'est pas facilement mobilisé (dissous par) l'eau.
Néanmoins, les composés organiques dissous (COD) augmentent la mobilité du phtalate de dibutyle dans les décharges.

Le phtalate de dibutyle a une faible pression de vapeur de 2,67 x 10−3 Pa.
Ainsi, le phtalate de dibutyle ne s'évapore pas facilement (d'où son utilité comme plastifiant).
La constante de la loi de Henry est de 8,83 x 10−7 atm-m3/mol.

Législation:
Le phtalate de dibutyle est également un perturbateur endocrinien présumé.

Union européenne :
L'utilisation du phtalate de dibutyle dans les cosmétiques, y compris les vernis à ongles, est interdite dans l'Union européenne en vertu de la directive 76/768/CEE de 1976.

L'utilisation du phtalate de dibutyle est restreinte dans l'Union européenne pour les jouets pour enfants depuis 1999.

Une évaluation des risques de l’UE a été menée sur le phtalate de dibutyle et le résultat final a maintenant été publié au Journal officiel de l’UE.
Afin d'éliminer un risque potentiel pour les installations situées à proximité des sites de traitement et pour les travailleurs par inhalation, des mesures doivent être prises dans le cadre de la directive IPPC (96/61/CE) et de la directive sur l'exposition professionnelle (98/24/CE). Comprend également l'addendum de 2004.

Sur la base d’échantillons d’urine provenant de personnes d’âges différents, le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne a conclu que l’exposition totale au phtalate de dibutyle devrait être encore réduite.
Conformément à la directive 2011/65/UE révision 2015/863 de l'Union européenne, le phtalate de dibutyle est limité à une concentration maximale de 1 000 ppm dans tout matériau homogène.

États-Unis:
Le phtalate de dibutyle (DBP) est l’un des six esters d’acide phtalique figurant sur la liste des polluants prioritaires, qui comprend les polluants réglementés par l’Agence américaine de protection de l’environnement (US EPA).

Le phtalate de dibutyle a été ajouté à la liste des tératogènes suspectés de la Proposition 65 de Californie (1986) en novembre 2006.
Le phtalate de dibutyle est un perturbateur endocrinien présumé.

Le phtalate de dibutyle était utilisé dans de nombreux produits de consommation, par exemple le vernis à ongles, mais cette utilisation a diminué depuis 2006 environ.
Le phtalate de dibutyle a été interdit dans les jouets pour enfants, à des concentrations de 1 000 ppm ou plus, en vertu de l'article 108 de la loi de 2008 sur l'amélioration de la sécurité des produits de consommation (CPSIA).

Utilisations thérapeutiques :
Le typhus des broussailles, une maladie à rickettsies transmise par les larves de Leptotrombidium deliense, revêt une importance particulière pour le personnel des forces armées, en raison du risque accru de cette maladie lors des déplacements dans les zones d'endémie des acariens pendant les exercices ou la guerre.
La meilleure façon de prévenir la maladie est d’utiliser des mesures de protection individuelle, notamment des répulsifs.

Des études ont été entreprises pour déterminer l'efficacité relative des répulsifs : diéthyl toulamide (DEET), dibutyl phtalate (DBP) avec un répulsif développé localement, le diéthyl phényl acétamide (DEPA) contre l'acarien trombiculidé larvaire.
Les répulsifs ont été testés pour leur persistance sur le tissu imprégné avant le lavage, après le lavage et le repassage au moyen d'un kit de test spécialement fabriqué.

L'estimation de l'efficacité acaricide a été réalisée sur les tissus traités et l'efficacité de l'application topique des répulsifs sur les souris a été évaluée par un nouveau modèle de test animal.
Il a été constaté que le DEET et le DEPA offraient une protection maximale (répulsion et efficacité acaricide), pouvaient résister à deux lavages de l'uniforme imprégné et présentaient également une efficacité supérieure lors d'une application topique (8 h).

Il a été constaté que le repassage réduisait considérablement la répulsion du DEET et du DBP.
Les résultats de cette étude soulignent la supériorité du DEPA et du DEET pour l’imprégnation des tissus des uniformes ainsi que pour l’application topique pour la prévention du typhus des broussailles parmi les troupes.

Classification pharmacologique MeSH du phtalate de dibutyle :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement le PVC) pour augmenter la flexibilité, la maniabilité ou la distensibilité ; en raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Informations sur le métabolite humain du phtalate de dibutyle :

Emplacements cellulaires :
Membrane

Mécanisme d'action du phtalate de dibutyle :
Un mécanisme proposé de toxicité testiculaire implique une perturbation de l’interaction entre les cellules germinales et les cellules de Sertoli.
L'interaction entre les cellules de Sertoli et les cellules germinales est généralement considérée comme nécessaire à la différenciation des cellules germinales mâles et à leur progression à travers l'épithélium séminifère et leur libération sous forme de spermatozoïdes matures.

L’exposition au phtalate de di-n-butyle est associée à la fois à la libération de fer de l’hémoglobine et/ou de la transferrine dans le foie et la rate, et à l’épuisement ultérieur du fer dans le sang et les testicules.
La diminution de la quantité de fer disponible entraîne une diminution de l'activité de la succinate déshydrogénase dans les cellules de Sertoli, ce qui entraîne des perturbations dans le système de transfert d'énergie entre les cellules de Sertoli et les cellules germinales ; l'anoxie due à l'épuisement du fer et/ou aux perturbations de l'approvisionnement énergétique peut induire la desquamation des cellules germinales.

Une diminution des taux de sorbitol, de fructose et de glucose testiculaires a été observée dans les testicules 3 à 12 heures après l’exposition.
Deux jours après l’exposition, on a observé une diminution significative des activités de la sorbitol déshydrogénase et de la succinate déshydrogénase, ainsi qu’une diminution des taux de fer et de zinc dans les testicules.

Manipulation et stockage du phtalate de dibutyle :

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du phtalate de dibutyle sans risque.

Prévenir les nuages de poussière.
Pour l’amiante, éviter l’inhalation de poussières.

Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
À l'aide d'une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez-le sans serrer ; déplacez les récipients hors de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour élimination ultérieure.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Conditions de stockage :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du phtalate de dibutyle :
Le phtalate de dibutyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur ainsi que des alcools et des acides.

Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de la réaction.
La chaleur est également générée par l’interaction des esters avec des solutions caustiques.

L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Éviter le contact avec les agents oxydants forts et les bases fortes.

Ne polymérise pas.
Peut générer des charges électrostatiques.

Sécurité du phtalate de dibutyle :
Les phtalates ne sont pas corrosifs et présentent une faible toxicité aiguë.

Mesures de premiers secours en cas d'exposition au phtalate de dibutyle :

YEUX:
Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles en portent.
Rincez les yeux de la victime avec de l’eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

N’appliquez pas de pommades, d’huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d’un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l’hôpital, même si aucun symptôme (tel que rougeur ou irritation) n’apparaît.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l’eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l’eau et du savon.
Si des symptômes tels que des rougeurs ou des irritations apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital pour qu’elle soit soignée.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée.
Respirez profondément de l’air frais.

Si des symptômes (tels qu’une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital.
Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.

Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
Si ce n’est pas possible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d’eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime est en convulsions ou inconsciente, ne rien lui administrer par voie orale, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et allongez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital.

Lutte contre l'incendie du phtalate de dibutyle :

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d’eau à haute pression.

Si le phtalate de dibutyle peut être utilisé en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.
Endiguer les eaux de ruissellement provenant de la lutte contre les incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS :
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS loin des chars en proie aux flammes.

Utiliser de la mousse, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Éteindre avec des produits chimiques secs ou du dioxyde de carbone.

Porter un appareil respiratoire autonome avec un masque complet fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Si le matériau est en feu ou impliqué dans un incendie :
N’éteignez pas le feu à moins que le débit ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en grande quantité sous forme de brouillard.

Les jets d’eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidissez tous les récipients concernés avec de grandes quantités d’eau.

Appliquer l’eau à la plus grande distance possible.
Utilisez de la mousse, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
L'eau ou la mousse peuvent provoquer de la mousse.

Élimination des déversements de phtalate de dibutyle :
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.
Recueillir les liquides qui fuient ou qui se déversent dans des récipients couverts, dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant dans de la vermiculite, du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.