PRODUITS

SÉBACATE DE DIBUTYLE(DIBUTYL SEBACATE)

CAS No.: 109-43-3
EC No.: 203-672-5

Le sébacate de dibutyle est utilisé pour la plastification: PVC, polyvinylbutyral, acétate de cellulose, caoutchouc. Le DBS confère aux produits une résistance élevée au froid à basses températures, à la lumière et à l'eau.

Le sébacate de dibutyle est destiné à la plastification des résines vinyliques et d'autres polymères dans la production des plastifiants pour câbles, du cuir artificiel, des produits en caoutchouc industriels, des matériaux de construction polymères, des linoléums, des films et des feuilles, des films d'emballage, des joints en PVC, des joints pour réfrigérateurs, du liège couronne joints, et à d'autres fins.

SÉBACATE DE DIBUTYLE

Le sébacate de dibutyle est utilisé pour la plastification des peintures et vernis à base d'esters de cellulose et de polychlorure de vinyle. Il confère aux revêtements une haute résistance au gel.

Le sébacate de dibutyle est insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques et les hydrocarbures. Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques, en particulier pour les copolymères de chlorure de polyvinyle et de chlorure de vinyle, ainsi que pour le nitrate de cellulose, l'éthyl- et la benzyl-cellulose. Le DBS n'est pas toxique et peut être utilisé dans les produits en contact avec les denrées alimentaires.

Sébacate de dibutyle

Références Infobox
Le sébacate de dibutyle (DBS) est un produit chimique organique, un ester dibutylique de l'acide sébacique. Son utilisation principale est comme plastifiant dans la production de plastiques, à savoir l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate-propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques (en particulier le caoutchouc nitrile et le néoprène) et d'autres plastiques. Il peut être utilisé pour les plastiques utilisés dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les plastiques utilisés pour les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques, par ex. comme plastifiant pour pelliculage de comprimés, perles et granulés.Il est également utilisé comme lubrifiant dans les lotions à raser et comme additif aromatisant dans les boissons non alcoolisées, la crème glacée, les glaces, les bonbons et les produits de boulangerie. Il offre une excellente compatibilité [citation nécessaire] avec une gamme de matières plastiques, des propriétés supérieures à basses températures et une bonne résistivité à l'huile. Ses autres noms incluent Morflex, Kodaflex, polycizer, Proviplast 1944 et PX 404. Le sébacate de dibutyle est également utilisé comme désensibilisant dans Otto fuel II, un monopropulseur de torpille.

La production et l'utilisation du sébacate de dibutyle comme plastifiant, assouplissant de caoutchouc, agent aromatisant et additif cosmétique et de parfum peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par son utilisation et à partir de divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 4,7 x 10-6 mm Hg à 25 ° C indique que le sébacate de dibutyle existera à la fois dans les phases vapeur et particulaire dans l'atmosphère ambiante. Le sébacate de dibutyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyle produits par photochimie; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 21 heures. Le sébacate de dibutyle en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide et sec. Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe car il contient un groupe fonctionnel capable d'absorber une lumière supérieure à 290 nm, mais la cinétique de cette réaction est inconnue. S'il est rejeté dans le sol, le sébacate de dibutyle devrait avoir une faible mobilité basée sur un Koc estimé à 575. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 4,8X10-8 atm-cu m / mole. La volatilisation à partir de surfaces de sol sèches ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la pression de vapeur. Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants ont été facilement biodégradés par des cultures pures. S'il est rejeté dans l'eau, le sébacate de dibutyle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans l'eau en fonction du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur ce composé 's constante estimée de la loi de Henry. L'hydrolyse devrait se produire lentement dans l'environnement d'après les demi-vies d'hydrolyse estimées de 166 jours et 4,5 ans à pH 8 et 7, respectivement. Un FBC estimé à 77 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré. L'exposition professionnelle au sébacate de dibutyle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le sébacate de dibutyle est produit ou utilisé. La population générale est exposée au sébacate de dibutyle par l'utilisation de produits de consommation contenant ce composé. (SRC)

SORT TERRESTRE: Sur la base d'un schéma de classification, une valeur Koc estimée de 575 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 40 mg / l et d'une équation dérivée de la régression, indique que le sébacate de dibutyle devrait avoir une faible mobilité dans le sol (SRC ). La volatilisation du sébacate de dibutyle à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 4,8X10-8 atm-m3 / mole (SRC), calculée à partir d'une pression de vapeur de 4,7X10- 6 mm Hg et une solubilité dans l'eau de 40 mg / l. Le sébacate de dibutyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction de sa pression de vapeur. Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants ont été facilement biodégradés par des cultures bactériennes et fongiques pures.

SORT AQUATIQUE: Sur la base d'un schéma de classification, une valeur Koc estimée de 575 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 40 mg / l et d'une équation dérivée de la régression, indique que le sébacate de dibutyle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans eau (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 4,8X10-8 atm-m3 m / mole (SRC), calculée à partir d'une pression de vapeur de 4,7X10-6 mm Hg et de la solubilité dans l'eau. de 40 mg / l. Une constante de vitesse d'hydrolyse du second ordre catalysée par une base de 0,05 L / mole-s (SRC) a été estimée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure; cela correspond à des demi-vies de 4,5 ans et 166 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement. Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants ont été facilement biodégradés par des cultures bactériennes et fongiques pures. Selon un schéma de classification, un FBC estimé de 77 (SRC), à partir de sa solubilité dans l'eau et d'une équation dérivée de la régression, suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré (SRC).

SORT ATMOSPHÉRIQUE: Selon un modèle de répartition gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère, le sébacate de dibutyle, qui a une pression de vapeur de 4,7X10-6 mm Hg à 25 ° C, devrait exister à la fois dans la vapeur et les particules. phases dans l'atmosphère ambiante. Le sébacate de dibutyle en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 21 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse estimée de 1,8X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) déterminée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure. Le sébacate de dibutyle en phase particulaire peut être éliminé de l'air par dépôt humide et sec (SRC). Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement car ce composé contient des groupes fonctionnels capables d'absorber une lumière supérieure à 290 nm.

Le sébacate de dibutyle a été dégradé par des cultures bactériennes et fongiques pures sur des périodes d'incubation de 1 à 4 semaines dans des expériences en flacon agité. Il a été démontré que des souches pures du champignon Fusarium dégradent le sébacate de dibutyle et plusieurs autres plastifiants.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du sébacate de dibutyle avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 1,8 x 10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure. Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 21 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3. Une constante de vitesse d'hydrolyse du second ordre catalysée par une base de 0,05 L / mole-s (SRC) a été estimée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure; cela correspond à des demi-vies de 4,5 ans et 166 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement. Les produits d'hydrolyse attendus sont le butanol et l'acide sébacique. Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement puisque ce composé contient un groupe fonctionnel capable d'absorber une lumière supérieure à 290 nm.

La constante de la loi de Henry pour le sébacate de dibutyle est estimée à 4,8 x 10-8 atm-m3 / mole (SRC) à partir de sa pression de vapeur, 4,7 x 10-6 mm Hg, et de sa solubilité dans l'eau, 40 mg / l. Cette constante de la loi de Henry indique que le sébacate de dibutyle devrait être essentiellement non volatil à la surface de l'eau. La constante estimée de la loi de Henry du sébacate de dibutyle indique que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus important de devenir environnemental (SRC). La volatilisation à partir de surfaces de sol sèches ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) basé sur la pression de vapeur de ce composé.

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) a estimé statistiquement que 4 826 travailleurs (dont 2 128 sont des femmes) sont potentiellement exposésau sébacate de dibutyle aux États-Unis. L'exposition professionnelle au sébacate de dibutyle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le sébacate de dibutyle est produit ou utilisé (SRC). La population générale est exposée au sébacate de dibutyle par l'utilisation de produits de consommation contenant ce composé (SRC).

Le sébacate de dibutyle (DBS) est un produit chimique organique qui est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques tels que l'acétate butyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques et autres plastiques. Il est utilisé pour les plastiques dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques. Il est classé comme légèrement toxique par ingestion chez l'homme et a montré des effets expérimentaux sur la reproduction chez les animaux; cependant, il est également approuvé par l'US-FDA comme additif alimentaire à utiliser avec la quantité minimale nécessaire pour produire l'effet escompté.

Le sébacate de dibutyle a été sélectionné comme plastifiant dans la formulation de comprimés matriciels à libération prolongée. Le sébacate de dibutyle a été ajouté à une solution de dichlorométhane / EC et ensuite séché par atomisation, ou a été mélangé sous forme liquide avec de la poudre EC. Les comprimés hydratés ont été évalués par des tests rhéologiques de balayage de fréquence et de fluage pour corréler les résultats avec la libération de médicament.
Voie d'administration: orale
Guide d'utilisation in vitro
Le sébacate de dibutyle (DBS) a été dilué avec du diméthylsulfoxyde. L'activité œstrogénique a été mesurée en utilisant un système à deux hybrides de levure et un système de polarisation de fluorescence dans une plage de concentration de 10 ^ -7 à 10 ^ -3 M. La souche de levure Y190 a été transformée avec les récepteurs pGBT9 et les coactivateurs pGAD424 en utilisant l'acétate de lithium méthode, et une fraction microsomale hépatique S9 a été utilisée pour mettre en œuvre l'influence médiatrice de la bioactivation métabolique. Le DBS a été testé pour sa capacité à déplacer les œstrogènes non stéroïdiens fluorescents du récepteur des œstrogènes. Un seuil d'activité de la B-galactosidase supérieur à 0,1, une inhibition supérieure à 50% et une augmentation de 1,5 fois de la croissance cellulaire par rapport aux témoins ont été considérés comme une activité œstrogénique. Le DBS a montré la cytotoxicité la plus faible parmi les composés testés et une valeur IC50 pour la B-galactosidase qui était supérieure à la plage de mesure applicable.

Propriétés chimiques
liquide transparent
Propriétés chimiques
Le sébacate de dibutyle est un liquide huileux clair, incolore avec une odeur douce à légère de butyle.
Les usages
Le sébacate de dibutyle (DBS) est un ester dibutylique de l'acide sébacique. Le sébacate de dibutyle peut être utilisé pour les plastiques utilisés dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les plastiques utilisés pour les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques. Le sébacate de dibutyle est également utilisé comme désensibilisant dans Otto fuel II, un monopropulseur de torpille.
Méthodes de production
Le sébacate de dibutyle est fabriqué par estérification du n-butanol et de l'acide sébacique en présence d'un catalyseur approprié, et par distillation de l'acide sébacique avec du n-butanol en présence d'acide concentré.
Préparation
Par distillation de l'acide sébacique avec de l'alcool butylique en présence de HCl concentré dans une solution de benzène ou par réaction d'alcool butylique et de chlorure de sébacyle
Applications pharmaceutiques
Le sébacate de dibutyle est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales comme plastifiant pour les pelliculages sur les comprimés, les billes et les granulés, à des concentrations de 10 à 30% en poids de polymère. Il est également utilisé comme plastifiant dans les comprimés à libération contrôlée et les préparations de microcapsules.
Le sébacate de dibutyle est également utilisé comme adjuvant d'arôme et d'arôme synthétique dans les produits alimentaires; par exemple, jusqu'à 5 ppm sont utilisés dans la crème glacée et les boissons non alcoolisées.
Profil de sécurité
Mddly toxique par ingestion. Effets expérimentaux sur la reproduction. Liquide combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes; peut réagir avec des matières oxydantes. Pour combattre le feu, utilisez la position CO2, il émet de la fumée et des vapeurs âcres. Voir aussi ESTERS et n-BUTYL. DE L'ALCOOL.
Sécurité
Le sébacate de dibutyle est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les formulations pharmaceutiques orales, et est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant. Après administration orale, le sébacate de dibutyle est métabolisé de la même manière que les graisses. Chez l'homme, le contact direct avec les yeux et le contact prolongé ou répété avec la peau peuvent provoquer une irritation très légère. Les tests de toxicité aiguë sur les animaux et les études à long terme sur l'alimentation animale n'ont montré aucun effet indésirable grave associé au sébacate de dibutyle administré par voie orale.
DL50 (rat, orale): 16g / kg
stockage
Le sébacate de dibutyle doit être conservé dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec. Le sébacate de dibutyle est stable dans les conditions de stockage recommandées et tel qu'il est utilisé dans des applications spécifiées dans la plupart des conditions d'utilisation.
Incompatibilités
Le sébacate de dibutyle est incompatible avec les matières oxydantes fortes et les alcalins forts.

Caractéristique du produit: Dibutyl Sebacate (DBS)

Structure chimique du sébacate de dibutyle DBS
Le sébacate de dibutyle (DBS), un ester de l'acide sébacique dérivé du ricin, est couramment utilisé comme plastifiant dansde nombreux plastiques différents, y compris les plastiques à base de cellulose, le PVC et le caoutchouc synthétique. En particulier, le DBS est compatible avec les acryliques, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène, le caoutchouc nitrile (NBR) et le néoprène. Le DBS est approuvé pour les plastiques utilisés dans l'industrie de l'emballage alimentaire, les plastiques utilisés pour les dispositifs médicaux et les tubes, ainsi que pour les applications pharmaceutiques. Le DBS possède de bonnes propriétés à basse température, ce qui en fait un excellent choix pour les films en contact avec les aliments destinés à la réfrigération. Le DBS est utilisé pour les applications de lubrification, en particulier dans la graisse. De plus, DBS trouve une utilisation dans les applications automobiles, encres, soins personnels et même aromatisants. ChemCeed stocke ce produit sous sa forme liquide traditionnelle et également sous forme de poudre DBS spécialement produite. Veuillez vous renseigner auprès de nous pour recevoir un devis.

Di Butyl Sebacate (DBS)
Le sébacate de dibutyle (DBS) est un produit chimique organique, un ester dibutylique de l'acide sébacique. Ces plastifiants sébacates sont utilisés dans la production de plastiques, à savoir l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques (en particulier le caoutchouc nitrile et le néoprène) et d'autres plastiques. Il offre une excellente compatibilité avec une gamme de matières plastiques, des propriétés supérieures à basses températures et une bonne résistance à l'huile.

SÉBACATE DE DIBUTYLE
IDENTIFICATION DU PRODUIT
N ° CAS. 109-43-3
SÉBACATE DE DIBUTYLE
EINECS NO. 203-672-5
FORMULE [(CH2) 4CO2 (CH2) 3CH3] 2
MOL WT. 314,46
H.S. CODE
TOXICITÉ
DL50 orale chez le rat: 14870 mg / kg
SYNONYMES acide sébacique, ester dibutylique;
Sébacate de bis (N-butyle); Butyl Sebacate;
Acide décanedioïque, ester dibutylique; Sébacate de di-n-butyle; 1,8-octanedicarboxylate de dibutyle; Décanedioate de dibutyle; Sébacate de dibutyle; Dibutylester Kyseliny Sebakove;
MATIÈRES PREMIÈRES

CLASSIFICATION

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES
ÉTAT PHYSIQUE Liquide jaune clair à pâle
POINT DE FUSION -10 C
POINT D'ÉBULLITION 178-179 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 0.94
SOLUBILITÉ DANS L'EAU Insoluble
SOLUBILITÉ DES SOLVANTS
Soluble dans l'hexane, le toluène, l'éthanol et l'acétone. Insoluble dans le propylène glycol
pH
DENSITÉ DE VAPEUR 10.8
LA LOI D'HENRY
CLASSIFICATIONS NFPA Santé: 0 Inflammabilité: 1 Réactivité: 0
INDICE RÉFRACTIF
POINT DE RUPTURE
167 C

STABILITÉ Stable dans des conditions normales
DESCRIPTION GÉNÉRALE ET APPLICATIONS

Le sébacate de dibutyle est un plastifiant autorisé dans le domaine des matériaux en contact avec les aliments, médicaux et pharmaceutiques. Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères et les caoutchoucs synthétiques.
Il existe presque une infinité d'esters obtenus à partir de milliers de matières premières potentielles. Les esters sont formés par élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool, par exemple, des esters d'acide carboxylique, des esters d'acide phosphorique et des esters d'acide sulfonique. Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes. Les esters de chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage. Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huileux, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication d'une variété de composés cibles. Les esters presque infinis fournissent une large gamme de viscosité, de densité, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.

Membres de molécules d'acide sébacique
Produit

NE CAS
1,1'-isosebacoylbis (2-éthylaziridine) 25853-47-8
1,1'-sébacoylbisaziridine 2798-06-3
1,4-dioxatétradécane-5,14-dione 5578-82-5
1,6-dioxacyclohexadécane-7,16-dione 58296-43-8
Acide 2,2,9,9-tétraméthylsebacique 22092-62-2
Sébacate de 2-éthylhexyle 2,2,5-triméthylhexyle 71607-40-4
Sébacate de 2-éthylhexyle nonyle 5137-28-0
Acide 2-hydroxysebacique 103963-71-9
Acide 3,3 '- (Sebacoyldiimino) bis (5- (acétamidométhyl) -2,4,6-triiodobenzoïque) 25901-36-4
3,3 '- (Sebacoyldiimino) bis (5- (propionamidomethyl) -2,4,6-triiodobenc acid) 25901-42-2
Diacétate de 5,5'-Sebacoyldi (oxytryptamine) 52671-00-8
Hydrogène d'ammonium 9,10-dihydroxysebacate 84753-04-8
Sébacate d'octyle d'ammonium 4913-33-1
Sébacate de baryum 19856-32-7
Sébacate de bis (2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéridinyle) 52829-07-9
Sébacate de bis (2-éthoxyéthyle) 624-10-2
Sébacate de bis (2-méthylbutyle) 93805-24-4
Sébacate de bis (3,5-dibromosalicyle) 74134-05-7
Sébacate de bis (3-méthylbutyle) 10340-42-8
Sébacate de bis (cholest-5-én-3bêta-yl) 23394-16-3
Sébacate de bis (tétrahydrofurfuryle) 4650-79-7
Sébacate de butyle 2,3-dihydroxypropyle 94109-50-9
Sébacate de cadmium 4476-04-4
Sébacate de cérium (3+) 25418-94-4
Sébacate de cérium (4+) 94232-56-1
Choline, sébacate de chlorure 28492-70-8
Sébacate cuivrique 58783-12-3
Ester de bis (1,2,2,6,6-pentaméthyl-4-pipéridinyl) d'acide décanedioïque 41556-26-7
Sébacate de di-2-éthylhexyle 122-62-3
Isosebacate de di-2-éthylhexyle 29590-28-1
Diallyl sébacate 3137-00-6
Sébacate de dicyclohexyle 4121-15-7
Sébacate de didocosyle 42233-75-0
Sébacate de diéthyle 110-40-7
Sébacate de diisodécyle 28473-19-0
Sébacate de diisopropyle 7491-02-3
Dilisébacate de thium 19370-86-6
Diméthyl hexadécafluorosebacate 4590-24-3
Sébacate de di-n-butyle 109-43-3
Sébacate de di-n-décyle 2432-89-5
Sébacate de di-n-dodécyle 2432-88-4
Sébacate de di-n-hexadécyle 26719-48-2
Sébacate de di-n-hexyle 2449-10-7
Sébacate de di-n-octadécyle 3072-03-5
Sébacate de di-n-octyle 2432-87-3
Sébacate de di-n-tétradécyle 26719-47-1
Sébacate de dipentyle 6819-09-6
Sébacate de dipotassium 52457-55-3
Sébacate de dipropyle 15419-91-7
Bisperoxysebacate de di-tert-butyle 22537-96-8
Sébacate de divinyle

10355-50-7
Sébacate d'hydrogène de docosyle 93819-99-9
Sébacate d'hydrogène de dodécyle 92739-54-3
Acide iosefamique 5591-33-3
Sébacate de lanthane (3+) 25418-93-3
Sébacate d'hydrogène de lithium 94042-76-9
Lithium, complexe de sébacate de 12-hydroxyoctadécanoate 68815-49-6
Lithium, sébacate de diméthyle, complexe 12-hydroxyoctadécanoate naphténate 68919-36-8
Hydrogène sébacate de méthyle 818-88-2
Sébacate de néodyme (3+) 25418-96-6
Acide perfluorosebacique 307-78-8
Polifeprosan 20 90409-78-2
Poly (éthylènebacate) 25037-32-5
Poly (sébacate d'hexaméthylène) 26745-88-0
Sébacate de praséodyme (3+) 25418-95-5
Acide sébacique 111-20-6
Sel de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine d'acide sébacique 31970-90-8
Sel de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine d'acide sébacique 94159-18-9
Acide sébacique 2,2 ', 2' '- complexe nitrilotriéthanol 94202-16-1
Acide sébacique 2,2 ', 2' '- complexe nitrilotriéthanol 85030-06-4
Acide sébacique 2,2 ', 2' '- complexe nitrilotriéthanol 70103-35-4
Complexe d'acide sébacique 2,2'-iminodiéthanol 81189-11-9
Complexe d'acide sébacique 2,2'-iminodiéthanol 84145-30-2
Complexe d'acide sébacique 2,2'-iminodiéthanol 94200-21-2
Complexe acide sébacique 2-aminoéthanol 82801-62-5
Ester 2-butoxyéthylique d'acide sébacique 68186-66-3
Ester de bis (2- (2-butoxyéthoxy) éthyl) d'acide sébacique 70900-46-8
Ester de bis (2-butoxyéthyl) d'acide sébacique 141-19-5
Ester de bis (2-mercaptoéthyl) d'acide sébacique 60642-69-5
Ester de bis (2-méthoxyéthyl) d'acide sébacique 71850-03-8
Ester de bis (phénylméthyl) d'acide sébacique 140-24-9
Dihydrazide d'acide sébacique 925-83-7
Ester diisooctylique d'acide sébacique 27214-90-0
Ester ditridécylique d'acide sébacique 2741-62-0
Complexe morpholine d'acide sébacique 84522-37-2
Acide sébacique Sel de N- (2-aminoéthyl) -N '- (2 - ((2-aminoéthyl) amino) éthyl) éthane-1,2-diamine 84501-59-7
Sel de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine d'acide sébacique 94159-19-0
Sel de 1,6-hexanediamine d'acide sébacique 6422-99-7
Sel d'aluminium d'acide sébacique 5505-62-4
Acide sébacique bis ((17beta-hydroxy-17-méthylandrosta-1,4-dién-3-ylidène) hydrazide) 15437-53-3
Ester diméthylique d'acide sébacique 106-79-6
Ester de dinonyle d'acide sébacique 4121-16-8
Sel disodique d'acide sébacique 17265-14-4
Sel de plomb acide sébacique (2+) 29473-77-6
Ester méthylique de 1,2,2,6,6-pentaméthyl-4-pipéridinyle d'acide sébacique 82919-37-7
Ester monoéthylique d'acide sébacique 693-55-0
Sebacinyl-bis (iodure de 1-méthylpipérazine-4-méthyle) 61167-37-1
Sebacinyldicholine 7095-43-4
Chlorure de sébacoyle 111-19-3
Sebacoyldioxybis (tributylstannane) 30099-72-0
Hydrogène sébacate de sodium 14047-57-5
Sébacate d'hydrogène de tétradécyle 93819-98-8
Sébacate d'hydrogène de tétrahydrofurfuryle 4650-83-3
SPÉCIFICATION DE VENTE
APPARENCE
Liquide clair à jaune
CONTENU ESTER
99,0% min
ACIDITÉ 0,03% max
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE 0,934 - 0,940
L'EAU
0,05% maximum
MÉTAUX LOURDS
10 ppm maximum
COULEUR, APHA
50 max
TRANSPORT
EMBALLAGE 175kgs en fût
CLASSE DE DANGER Non réglementé
UN NO.
LES AUTRES INFORMATIONS
Symboles de danger:, Phrases de risque: Phrases de sécurité: 24 / 25-28A-37-45
DESCRIPTION GÉNÉRALE DE L'ACIDE DICARBOXYLIQUE
L'acide dicarboxylique est un composé contenant deux groupes acide carboxylique, -COOH. Des exemples sont présentés dans le tableau. Dans la nomenclature de substitution, leurs noms sont formés en ajoutant -dioic 'comme suffixe au nom du composé parent. Ils peuvent donner deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyle dans ses molécules.

Synonyms:
DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl decanedioate; 109-43-3; Butyl sebacate; Di-n-butyl sebacate; Decanedioic acid, dibutyl ester; Polycizer DBS; Kodaflex DBS; Dibutyl sebacinate; Staflex DBS; Monoplex DBS; Bis(n-butyl) sebacate; Sebacic acid, dibutyl ester; Di-n-butylsebacate; Bis(n-butyl)sebacate; 1,10-dibutyl decanedioate; Dibutylester kyseliny sebakove; Di(n-butyl) sebacate; PX 404; Decanedioic Acid Dibutyl Ester; Dibutyl 1,8-octanedicarboxylate; UNII-4W5IH7FLNY; n-Butyl sebacate; Plasthall DBS; Sebacic acid dibutyl ester; Uniflex DBS; NSC 3893; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Reomol DBS; Decanedioic acid, 1,10-dibutyl ester; Dibutyl sebacate (NF); Dibutyl sebacate [NF]; MFCD00027218; 4W5IH7FLNY; Dibutyl sebacate, 93%; DSSTox_CID_21847; DSSTox_RID_79856; DSSTox_GSID_41847; CAS-109-43-3; Di-n-butyl-sebacate; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; FEMA No. 2373; HSDB 309; Di-n-butyl decanedioate; EINECS 203-672-5; Dibutylester kyseliny sebakove [Czech]; BRN 1798308; AI3-00393; CCRIS 8264; di-butyl sebacate; ACMC-1BUY3; EC 203-672-5; Dibutyl sebacate, >=90%; Di-n-butyl sebacate, 90%; SCHEMBL42655; 4-02-00-02081 (Beilstein Handbook Reference); KSC175Q6R; CHEMBL2106225; DTXSID1041847; CTK0H5868; FEMA 2373; Sebacic acid, bis-n-butyl ester; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Dibutyl sebacate, technical grade; NSC3893; CHEBI:165632; KS-00000YU3; NSC-3893; ZINC3875764; Tox21_113651; Tox21_300154; ANW-16045; Dibutyl sebacate, analytical standard; LMFA07010828; s6041; Dibutyl sebacate, >=97.0% (GC); AKOS015915581; CS-W014523; HY-W013807; NCGC00247910-01; NCGC00247910-02; NCGC00254088-01; BS-14305; I839; DB-040869; FT-0624681; D03782; Dibutyl sebacate, SAJ first grade, >=98.0%; Dibutyl sebacate, Selectophore(TM), >=97.0%; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Q411272; SR-01000944769; J-002279; J-520240; SR-01000944769-1; Dibutyl sebacate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Dibutyl sebacate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; butyl sebacate; bis(N-butyl) sebacate; bis(N-butyl)sebacate; decane dioic acid dibutyl ester; decanedioic acid dibutyl ester; decanedioic acid, dibutyl ester; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; di-N-butyl decanedioate; di-N-butyl sebacate; di-N-butyl-sebacate; dibutyl 1,8-octane dicarboxylate; dibutyl 1,8-octanedicarboxylate; dibutyl decane dioate; dibutyl decane-1,10-dioate, dibutyl decanedioate; 1,10-dibutyl decanedioate; dibutyl sebacate, tech.; dibutylsebacate; kodaflex DBS; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; monoplex DBS; polycizer DBS; sebacic acid di-N-butyl ester; sebacic acid dibutyl ester; sebacic acid, dibutyl ester; staflex DBS; BUTYL SEBACATE; DIBUTYL DECANEDIOATE; DIBUTYL 1,8-OCTANEDICARBOXYLATE; SEBACIC ACID DIBUTYL ESTER; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; RUBIN; px404; ROSEIN; PX 404; MAGENTA; NSC 3893; CL 42500; ReoMol D; MAGENTA O; ROSANILIN; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl decanedioate; 109-43-3; Butyl sebacate; Di-n-butyl sebacate; Decanedioic acid, dibutyl ester; Polycizer DBS; Kodaflex DBS; Dibutyl sebacinate; Staflex DBS; Monoplex DBS; Bis(n-butyl) sebacate; Sebacic acid, dibutyl ester; Di-n-butylsebacate; Bis(n-butyl)sebacate; 1,10-dibutyl decanedioate; Dibutylester kyseliny sebakove; Di(n-butyl) sebacate; PX 404; Decanedioic Acid Dibutyl Ester; Dibutyl 1,8-octanedicarboxylate; UNII-4W5IH7FLNY; n-Butyl sebacate; Plasthall DBS; Sebacic acid dibutyl ester; Uniflex DBS; NSC 3893; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Reomol DBS; Decanedioic acid, 1,10-dibutyl ester; Dibutyl sebacate (NF); Dibutyl sebacate [NF]; MFCD00027218; 4W5IH7FLNY; Dibutyl sebacate, 93%; DSSTox_CID_21847; DSSTox_RID_79856; DSSTox_GSID_41847; CAS-109-43-3; Di-n-butyl-sebacate; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; FEMA No. 2373; HSDB 309; Di-n-butyl decanedioate; EINECS 203-672-5; Dibutylester kyseliny sebakove [Czech]; BRN 1798308; AI3-00393; CCRIS 8264; di-butyl sebacate; ACMC-1BUY3; EC 203-672-5; Dibutyl sebacate, >=90%; Di-n-butyl sebacate, 90%; SCHEMBL42655; 4-02-00-02081 (Beilstein Handbook Reference); KSC175Q6R; CHEMBL2106225; DTXSID1041847; CTK0H5868; FEMA 2373; Sebacic acid, bis-n-butyl ester; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Dibutyl sebacate, technical grade; NSC3893; CHEBI:165632; KS-00000YU3; NSC-3893; ZINC3875764; Tox21_113651; Tox21_300154; ANW-16045; Dibutyl sebacate, analytical standard; LMFA07010828; s6041; Dibutyl sebacate, >=97.0% (GC); AKOS015915581; CS-W014523; HY-W013807; NCGC00247910-01; NCGC00247910-02; NCGC00254088-01; BS-14305; I839; DB-040869; FT-0624681; D03782; Dibutyl sebacate, SAJ first grade, >=98.0%; Dibutyl sebacate, Selectophore(TM), >=97.0%; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; Q411272; SR-01000944769; J-002279; J-520240; SR-01000944769-1; Dibutyl sebacate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Dibutyl sebacate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; butyl sebacate; bis(N-butyl) sebacate; bis(N-butyl)sebacate; decane dioic acid dibutyl ester; decanedioic acid dibutyl ester; decanedioic acid, dibutyl ester; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; di-N-butyl decanedioate; di-N-butyl sebacate; di-N-butyl-sebacate; dibutyl 1,8-octane dicarboxylate; dibutyl 1,8-octanedicarboxylate; dibutyl decane dioate; dibutyl decane-1,10-dioate, dibutyl decanedioate; 1,10-dibutyl decanedioate; dibutyl sebacate, tech.; dibutylsebacate; kodaflex DBS; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; monoplex DBS; polycizer DBS; sebacic acid di-N-butyl ester; sebacic acid dibutyl ester; sebacic acid, dibutyl ester; staflex DBS; BUTYL SEBACATE; DIBUTYL DECANEDIOATE; DIBUTYL 1,8-OCTANEDICARBOXYLATE; SEBACIC ACID DIBUTYL ESTER; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat; RUBIN; px404; ROSEIN; PX 404; MAGENTA; NSC 3893; CL 42500; ReoMol D; MAGENTA O; ROSANILIN; DIBUTYL SEBACATE; Dibutyl sebacate; DİBÜTİL SEBAKAT; dibütil sebakat