DICYCLOPENTADIENE

Le dicyclopentadiène, également appelé DCPD et dimère du cyclopentadiène, est un hydrocarbure tricyclique insaturé réactif de numéro CAS 77-73-6 et de formule moléculaire C10H12, utilisé dans la fabrication de résines, la synthèse chimique de spécialité et la production de polymères. Ses deux doubles liaisons carbone-carbone chimiquement différentes et sa structure cyclique contrainte font du DCPD un constituant réactif utile. Selon le procédé, le dimère est incorporé chimiquement dans les résines, subit une polymérisation par métathèse avec ouverture de cycle ou se dissocie thermiquement en cyclopentadiène.

N° CAS : 77-73-6
N° CE : 201-052-9
Formule moléculaire : C10H12
Masse molaire : environ 132,20 g/mol

QU'EST-CE QUE DICYCLOPENTADIENE ?

Le dicyclopentadiène (DCPD, CAS 77-73-6) est le dimère du cyclopentadiène et une matière première industrielle pour les résines hydrocarbonées, les résines polyester modifiées et le polydicyclopentadiène. La matière première monomère et le polymère qui en est issu sont des matériaux différents présentant des exigences de manipulation différentes.

Le DCPD industriel est obtenu à partir de flux de craquage d'hydrocarbures contenant du cyclopentadiène. Les procédés de dimérisation et de séparation récupèrent le dimère à point d'ébullition plus élevé, tandis qu'une purification supplémentaire produit des grades pour différentes applications de résines et de synthèse.

La sélection commerciale ne se limite pas au pourcentage de pureté. Les codimères, le cyclopentadiène résiduel, les oligomères supérieurs, le soufre, l'eau et la teneur en stabilisant peuvent influencer le stockage et le comportement réactionnel.

Le dimère du cyclopentadiène de haute pureté et riche en endo peut être un solide cristallin à bas point de fusion près de la température ambiante. Les mélanges commerciaux d'hydrocarbures peuvent rester liquides, car leur composition modifie la solidification. Décrire le DCPD comme toujours liquide ou toujours solide est donc incomplet.

Les stéréoisomères endo et exo possèdent des réactivités et des propriétés physiques différentes. Les valeurs propres à un isomère ne doivent pas être transférées sans confirmation à un grade commercial non spécifié.

NOMS COMMERCIAUX ET CHIMIQUES COURANTS DE DICYCLOPENTADIENE :

Dicyclopentadiène
DCPD
Dimère du cyclopentadiène
Dimère du 1,3-cyclopentadiène
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthanoindène
Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]déca-3,8-diène

L'abréviation DCPD et les noms de dimère désignent le dicyclopentadiène. Les descriptions méthanoindène et tricyclodécadiène identifient son système cyclique. L'abréviation plus courte CPD désigne le cyclopentadiène plutôt que le dimère.

Le cyclopentadiène, CAS 542-92-7, est le monomère obtenu par dissociation du DCPD et n'est pas un synonyme du dimère stocké. Le polydicyclopentadiène, couramment noté pDCPD, est un polymère, tandis que les dérivés hydrogénés du DCPD sont des substances chimiquement différentes.

NUMÉRO CAS, NUMÉRO CE / EINECS ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DE DICYCLOPENTADIENE

Nom du produit : Dicyclopentadiène
Abréviation courante : DCPD
Nom chimique : Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]déca-3,8-diène
N° CAS : 77-73-6
N° CE / EINECS : 201-052-9
Formule moléculaire : C10H12
Masse molaire : environ 132,20 g/mol
Classe chimique : Hydrocarbure tricyclique insaturé
Fonctions principales : Matière première réactive pour résines, monomère polymérisable et intermédiaire chimique

Ces identifiants décrivent la substance générale DCPD plutôt qu'un rapport isomérique ou une pureté commerciale garantis. Les numéros CAS supplémentaires copiés depuis une vaste base de synonymes ne doivent pas être considérés comme des identifiants de produit interchangeables. Des informations d'enregistrement REACH existent pour le dicyclopentadiène, mais la couverture du fournisseur doit être confirmée pour la chaîne d'approvisionnement réelle.

STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE DICYCLOPENTADIENE

Le squelette du DCPD contient une double liaison contrainte de type norbornène et une deuxième double liaison dans une partie cyclopentène de la molécule. Les doubles liaisons ne sont équivalentes ni en contrainte de cycle ni en réactivité.

Sa structure hydrocarbonée ne contient pas de groupes fonctionnels à oxygène ou azote. La faible polarité et la solubilité limitée dans l'eau interviennent dans le comportement de phase, mais ces caractéristiques ne démontrent pas à elles seules les performances diélectriques, mécaniques ou de résistance à l'humidité d'un polymère fini.

COMMENT DICYCLOPENTADIENE AGIT-IL AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?

Lors de la polymérisation par métathèse avec ouverture de cycle, un catalyseur métal-carbène adapté réagit avec l'oléfine contrainte et permet la croissance de la chaîne polymère. Des réactions ultérieures impliquant les insaturations restantes peuvent produire un réseau réticulé. Le catalyseur, la composition isomérique et les conditions de durcissement influencent le pDCPD obtenu.

Pendant la dissociation thermique, le dimère du cyclopentadiène subit une réaction rétro-Diels-Alder qui génère du cyclopentadiène. La dimérisation inverse se produit facilement, ce qui distingue la chimie de stockage du DCPD de la simple évaporation d'un solvant.

Fonctions principales :

Fournir des insaturations réactives pour la chimie des résines
Apporter un monomère pour des thermodurcissables issus de la métathèse
Agir comme précurseur du cyclopentadiène
Servir d'intermédiaire pour des dérivés de spécialité

La température, les catalyseurs, les contaminations, les stabilisants et le temps de séjour affectent les réactions du DCPD. La polymérisation maîtrisée pendant la fabrication doit être distinguée des réactions indésirables dans le stockage ou les équipements chauffés.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE DICYCLOPENTADIENE

Caractéristiques techniques générales :

Aspect : Liquide incolore à jaune pâle, ou matériau cristallin blanc à incolore selon le grade et la température
Odeur : Odeur caractéristique piquante ou camphrée
Formule moléculaire : C10H12
Masse molaire : environ 132,20 g/mol
Nature chimique : Hydrocarbure insaturé réactif
Masse volumique du matériau liquide : valeur typique d'environ 0,97-0,99 g/cm3 près de la température ambiante, selon le grade
Fusion : Le matériau de haute pureté riche en endo fond généralement vers 32-34 °C
Ébullition : Les valeurs de référence publiées sont d'environ 167-172 °C, avec dissociation thermique à considérer au chauffage
Point d'éclair : Les exemples publiés varient, environ 32-44 °C pour certains grades et méthodes
Solubilité dans l'eau : Faible, une valeur publiée de fournisseur est d'environ 40 mg/L
Indice de réfraction : environ 1,51, avec température et grade à préciser
Pureté : Propre au grade, des exemples commerciaux indiquent des teneurs minimales de 82 %, 92 % et 94 %, tandis qu'un produit de laboratoire spécifie au moins 97 % par chromatographie en phase gazeuse
Stabilisant : Propre au grade, certains produits commerciaux contiennent du BHT

L'état physique du DCPD doit être vérifié à la température indiquée. Une masse volumique mesurée sur un matériau liquide ne prouve pas que le même grade de haute pureté soit liquide dans toutes les conditions de température ambiante.

Les valeurs de point d'éclair dépendent de la composition et de la méthode d'essai. Les plages publiées ne remplacent pas la classification des dangers du produit livré. L'hydrocarbure doit être manipulé en tenant compte de l'inflammabilité et de l'exposition aux vapeurs, même lorsqu'il a cristallisé.

La composition chromatographique, le CPD résiduel et les oligomères supérieurs sont des paramètres d'achat utiles pour le dimère du cyclopentadiène. L'eau, le soufre, les peroxydes et la teneur en stabilisant peuvent également compter, particulièrement pour les applications sensibles aux catalyseurs.

Les chiffres ci-dessus sont des données indicatives de substance ou de grades identifiés plutôt que des limites d'acceptation universelles. Pour la viscosité réelle, le profil de solidification et les spécifications d'impuretés du DCPD proposé, veuillez contacter Ataman Kimya.

UTILISATION DE DICYCLOPENTADIENE EN ROMP ET DANS LE DÉVELOPPEMENT DE THERMODURCISSABLES

Le pDCPD issu de la métathèse offre une voie vers des pièces thermodurcies moulées et des matrices composites. La faible viscosité du monomère liquide peut faciliter le remplissage du moule ou l'imprégnation du renfort avant la polymérisation.

Les avantages du polymère final dépendent du catalyseur, de la conversion, de la réticulation, du renfort et de la transformation. Le DCPD monomère n'est pas une résine durcie prête à l'emploi et un résultat publié pour un système catalytique ne définit pas toutes les formulations commerciales de moulage.

Le développement du durcissement doit inclure la calorimétrie, le temps de travail, la conversion et le monomère résiduel. La chaleur générée par la polymérisation du DCPD nécessite une évaluation avant d'augmenter l'épaisseur des échantillons ou la taille du lot.

SECTEURS ET APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE DICYCLOPENTADIENE

Le dimère réactif est utilisé en amont dans la fabrication de polymères et de produits chimiques, avec des produits en aval destinés à plusieurs industries.

Principaux domaines d'utilisation :

Fabrication de résines hydrocarbonées
Résines polyester insaturées modifiées
Thermodurcissables issus de la métathèse
Composites polymères renforcés
Intermédiaires pour résines de revêtements, encres et adhésifs
Chimie de spécialité du cyclopentadiène

DICYCLOPENTADIENE DANS LES RÉSINES HYDROCARBONÉES

Objectif : Fabriquer des structures de résine pour certaines applications d'adhésifs, de revêtements ou d'encres.
Fonction : Fournir une matière première hydrocarbonée réactive.
Effet sur les performances : Contribuer à l'architecture et à la compatibilité de la résine.
Limites : Le point de ramollissement, la couleur et les performances adhésives dépendent du procédé complet de résine.

DICYCLOPENTADIENE DANS LES POLYESTERS MODIFIÉS

Objectif : Produire des systèmes polyester insaturés modifiés au DCPD.
Fonction : Participer chimiquement à la fabrication de la résine.
Effet sur les performances : Modifier la structure de la résine et le comportement de formulation.
Limites : Le retrait réduit, les émissions de styrène diminuées ou le durcissement accéléré sont des résultats propres à la formulation et non des garanties universelles de la matière première.

DICYCLOPENTADIENE DANS LES PIÈCES MOULÉES ET LES COMPOSITES

Objectif : Préparer des matrices pDCPD pour des composants mis en forme.
Fonction : Agir comme monomère réactif dans un système catalytique conçu.
Effet sur les performances : Permettre la formation d'un thermodurcissable réticulé.
Limites : Les performances mécaniques, diélectriques et au feu nécessitent des essais sur la pièce finale. Le monomère n'est pas intrinsèquement un additif retardateur de flamme.

QUELS PROBLÈMES DICYCLOPENTADIENE PEUT-IL AIDER À RÉSOUDRE ?

Besoin d'un constituant réactif pour résines hydrocarbonées
Le DCPD fournit des insaturations pour des voies de synthèse de résines adaptées, mais la résine cible doit être conçue et testée.

Demande de matières premières thermodurcissables de faible viscosité
Le dimère liquide du cyclopentadiène peut favoriser le remplissage ou l'imprégnation avant durcissement. La température de travail et la cristallisation doivent être maîtrisées.

Besoin d'un précurseur de cyclopentadiène
Le dimère fournit une source chimique établie de CPD par dissociation thermique maîtrisée. Il s'agit d'une opération de synthèse professionnelle nécessitant des équipements adaptés.

Réponse de polymérisation irrégulière
La spécification de la pureté, de la composition isomérique et de la teneur en stabilisant aide à examiner les variations du DCPD. Le choix du catalyseur et les conditions de procédé restent essentiels.

POINTS À PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'UTILISATION DE DICYCLOPENTADIENE

Une erreur courante consiste à appliquer un seul tableau de propriétés liquides à tous les grades de DCPD. La composition et la température peuvent modifier l'état physique et le comportement réactionnel.

Identifier la voie de résine ou de synthèse prévue avant le choix du grade.
Consigner la pureté, les informations isomériques et les codimères pertinents.
Confirmer l'identité de l'inhibiteur, sa teneur et les exigences de surveillance.
Évaluer la compatibilité du catalyseur avant de changer le grade de matière première.
Maîtriser le chauffage et éviter le stockage chaud prolongé non contrôlé.
Prévenir les contaminations, les décharges électrostatiques et les émissions de vapeur.
Mesurer la chaleur de réaction et le temps de travail avant le changement d'échelle.

La manipulation professionnelle du DCPD nécessite un transfert fermé ou une aspiration locale efficace et des équipements adaptés aux matériaux inflammables. L'odeur n'est pas une mesure fiable de la sécurité de l'exposition.

APPROCHES INITIALES DE FORMULATION POUR DICYCLOPENTADIENE

Les compositions calculées suivantes sont des points de comparaison illustratifs de laboratoire, et non des formulations commerciales de moulage validées ou des instructions opératoires. Les pourcentages sont massiques. Les deux utilisent un catalyseur de métathèse au benzylidène de ruthénium de première génération, de masse molaire nominale d'environ 822,9 g/mol, et des rapports molaires monomère/catalyseur représentés dans la littérature. Utiliser un grade de DCPD dont la compatibilité avec ce catalyseur a été démontrée.

EXEMPLE 1 : ESSAI ROMP DE DICYCLOPENTADIENE À PLUS FAIBLE TENEUR EN CATALYSEUR

Composants :

Dicyclopentadiène, grade compatible avec le catalyseur : 99,875 %
Catalyseur de métathèse au benzylidène de ruthénium de première génération : 0,125 %
Total : 100,000 %

Rapport molaire DCPD/catalyseur calculé : environ 5 000:1, en supposant du DCPD pur et un catalyseur pur.

Critères d'évaluation :

Dissolution du catalyseur et homogénéité du mélange
Temps de travail et dégagement calorimétrique de chaleur
Conversion et monomère résiduel
Comportement de transition vitreuse
Propriétés mécaniques après un durcissement validé séparément

Note de sécurité : Préparer uniquement sous contrôle d'un laboratoire professionnel après évaluation de l'exothermie réactionnelle et du confinement. Les pourcentages indiqués n'établissent pas une taille de lot, une température ou un programme de durcissement sûrs.

EXEMPLE 2 : ESSAI ROMP DE DICYCLOPENTADIENE À PLUS FORTE TENEUR EN CATALYSEUR

Composants :

Dicyclopentadiène, même grade que dans l'Exemple 1 : 99,690 %
Catalyseur de métathèse au benzylidène de ruthénium de première génération : 0,310 %
Total : 100,000 %

Rapport molaire DCPD/catalyseur calculé : environ 2 000:1, en supposant du DCPD pur et un catalyseur pur.

Critères d'évaluation :

Variation du temps de travail par rapport à l'Exemple 1
Vitesse maximale de dégagement de chaleur et hausse de température
Conversion et développement du réseau
Catalyseur et monomère résiduels
Comparaison des propriétés thermiques et mécaniques finales

Note de sécurité : Une teneur supérieure en catalyseur peut modifier fortement la vitesse de réaction. Ne pas appliquer ces calculs à un autre catalyseur ou à une solution de catalyseur sans recalculer et valider le système complet.

PRODUITS SIMILAIRES ET ALTERNATIVES À DICYCLOPENTADIENE

Une alternative doit être choisie selon la chimie prévue et non simplement pour un nom d'hydrocarbure ou une plage d'ébullition similaire.

DICYCLOPENTADIENE ET CYCLOPENTADIÈNE

Le CPD est le monomère plus petit et possède une volatilité et un comportement de stockage différents. Il n'est pas un substitut à masse égale du DCPD dans une formulation de résine.

DICYCLOPENTADIENE ET DÉRIVÉS DU NORBORNÈNE

D'autres oléfines cycliques contraintes peuvent participer à la chimie de métathèse, mais la fonctionnalité et les propriétés du polymère diffèrent. La réponse au catalyseur doit être évaluée séparément.

DICYCLOPENTADIENE ET MATIÈRES PREMIÈRES HYDROCARBONÉES C5 COMMERCIALES

Les flux C5 mélangés contiennent des composants réactifs différents. Leur aptitude à la synthèse de résines hydrocarbonées ne démontre pas une équivalence à un grade de DCPD purifié.

DICYCLOPENTADIENE ET POLYDICYCLOPENTADIÈNE

Le pDCPD est le polymère obtenu et non un monomère alternatif. Le choix d'un système de résine fini nécessite de considérer sa formulation et son système de durcissement.

La validation en laboratoire et en application doit confirmer chaque substitution proposée.

CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DE DICYCLOPENTADIENE

Définir la réaction prévue du DCPD et la forme de livraison avant de comparer les prix.

Informations à préciser et à examiner avant l'achat :

CAS 77-73-6 et CE 201-052-9
Pureté et composition isomérique
CPD résiduel, codimères et oligomères supérieurs
Eau, soufre et impuretés aromatiques pertinentes
Exigences relatives aux peroxydes et au stabilisant
État physique et exigences de température de transfert
Compatibilité avec le catalyseur ou le procédé de résine
COA du lot, TDS et FDS locale actuelle
Emballage, itinéraire de transport, quantité et conditions de livraison

Un COA rapporte les résultats ou la conformité propres au lot, une TDS décrit les propriétés techniques et une FDS communique les dangers et les exigences de manipulation. Pour les applications du DCPD sensibles au catalyseur, une pureté nominale ne suffit pas à elle seule comme critère d'achat.

La pureté, la maîtrise des impuretés, la stabilisation, l'emballage et les conditions de livraison affectent les comparaisons d'offres. Pour les prix actuels et la disponibilité, veuillez contacter Ataman Kimya.

STOCKAGE ET MANIPULATION DE DICYCLOPENTADIENE

Conserver le DCPD dans des récipients fermés adaptés ou des installations de stockage conçues, à l'abri de la chaleur, des sources d'inflammation et des contaminations. Assurer la maîtrise de la température et suivre les instructions de stabilisation et de ciel gazeux du grade livré. Ne pas modifier l'inhibiteur ou le dispositif d'inertage sans examen par le fournisseur et le responsable du procédé.

La cristallisation ne justifie pas un chauffage non contrôlé. Tout réchauffage nécessaire au transfert doit utiliser une méthode approuvée qui évite les points chauds et surveille la température. La température requise de stockage et le temps maximal de séjour dépendent du grade et de l'installation.

Utiliser une liaison équipotentielle, une mise à la terre et des équipements adaptés pendant le transfert du DCPD. Séparer les oxydants incompatibles et les contaminants réactifs. Un matériau vieilli ou suspect doit être évalué pour sa composition, la formation de peroxydes et l'état du stabilisant avant réutilisation.

Les informations industrielles publiées de transport indiquent UN 2048, DICYCLOPENTADIENE, classe 3, groupe d'emballage III. Confirmer la classification réelle du grade fourni et les marquages environnementaux pour l'expédition.

Contenir les déversements sans libérer inutilement de vapeurs, empêcher l'entrée dans les égouts et organiser une récupération ou une élimination autorisée. Les rejets importants ou non maîtrisés nécessitent des intervenants d'urgence formés.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DICYCLOPENTADIENE

Le DCPD présente des dangers d'incendie, d'inhalation et pour l'environnement. Une FDS industrielle européenne examinée indique H225, liquide et vapeurs très inflammables, H302, nocif en cas d'ingestion, H304, danger par aspiration, et H330, mortel par inhalation. D'autres documents fournisseurs peuvent classifier différemment la forme physique. Cette liste abrégée n'est donc pas l'étiquette complète de chaque grade.

Confirmer toutes les mentions H actuelles et les mesures de protection du dimère du cyclopentadiène livré. Utiliser des gants résistants aux produits chimiques, une protection oculaire, des vêtements adaptés et un système de maîtrise de l'exposition approprié aux vapeurs et aux brouillards. La protection respiratoire doit découler de l'évaluation du poste de travail.

Après exposition par inhalation, amener la personne à l'air frais et obtenir une assistance médicale urgente. En cas d'ingestion, demander immédiatement une aide médicale et ne pas faire vomir. Rincer rapidement les yeux exposés et laver la peau contaminée en retirant les vêtements touchés.

Un chauffage prolongé ou une contamination peuvent provoquer des réactions dangereuses et une montée en pression. L'intervention incendie nécessite des équipements d'extinction adaptés et du personnel formé. Empêcher le DCPD d'atteindre les cours d'eau et gérer les résidus et les emballages contaminés selon les exigences locales.

L'usage industriel ne démontre pas l'aptitude comme ingrédient cosmétique, alimentaire ou pharmaceutique. Pour les documents réglementaires actuels et REACH de la chaîne d'approvisionnement, veuillez contacter Ataman Kimya.

APPROVISIONNEMENT EN DICYCLOPENTADIENE AUPRÈS D'ATAMAN KİMYA

Pour les demandes d'approvisionnement en dicyclopentadiène, contacter Ataman Kimya en précisant l'application prévue de résine ou de synthèse. Confirmer le grade, la stabilisation, les documents et les conditions de livraison au stade de l'offre.

Communiquer les informations suivantes dans une demande de prix facilite l'évaluation du produit DCPD adapté :

Réaction ou système de résine cible
Pureté et limites d'impuretés requises
Exigences relatives aux isomères et à l'inhibiteur
Quantité, emballage et capacité de réception
Lieu et calendrier de livraison

QUESTIONS FRÉQUENTES SUR DICYCLOPENTADIENE

Qu'est-ce que le dicyclopentadiène ?
Le DCPD est le dimère du cyclopentadiène, un hydrocarbure réactif utilisé dans la fabrication de résines et de produits chimiques.

Quel est le numéro CAS du dicyclopentadiène ?
Le numéro CAS général de la substance est 77-73-6.

Quel est le numéro CE du dicyclopentadiène ?
Le numéro CE est 201-052-9.

Quelle est la formule du dicyclopentadiène ?
Sa formule est C10H12 et sa masse molaire est d'environ 132,20 g/mol.

Le dicyclopentadiène est-il toujours liquide ?
Non. Le DCPD de haute pureté riche en endo peut cristalliser près de la température ambiante, tandis que les mélanges commerciaux peuvent rester liquides.

Moins 32 °C est-il le point de fusion général du dicyclopentadiène ?
Non. Le matériau de haute pureté riche en endo fond généralement vers plus 32-34 °C.

Le dicyclopentadiène est-il facilement soluble dans l'eau ?
Non. Le DCPD possède une faible solubilité dans l'eau et ne doit pas être traité comme un ingrédient aqueux.

Le dicyclopentadiène est-il identique au cyclopentadiène ?
Non. Le CPD est le monomère et le DCPD son dimère.

Comment le dicyclopentadiène produit-il le pDCPD ?
Un catalyseur de métathèse adapté permet la polymérisation par ouverture de cycle et la formation d'un réseau.

Tout grade de DCPD peut-il être utilisé avec tout catalyseur ROMP ?
Non. La pureté, les inhibiteurs, les contaminants et la distribution isomérique peuvent influencer le comportement du catalyseur.

Le dicyclopentadiène nécessite-t-il une stabilisation ?
De nombreux grades commerciaux sont stabilisés. Suivre les exigences de stockage et de surveillance du grade exact fourni.

Le dicyclopentadiène est-il un retardateur de flamme ?
Il ne doit pas être décrit comme un additif retardateur de flamme général au seul motif qu'il sert à synthétiser certains produits de spécialité.

Peut-on chauffer librement le dicyclopentadiène pour le faire fondre ?
Non. Une maîtrise de température approuvée et des équipements adaptés sont nécessaires, car la chaleur affecte la réactivité et la formation de vapeurs.

Quel est le numéro ONU du dicyclopentadiène ?
Les informations industrielles publiées de transport indiquent UN 2048, classe 3, groupe d'emballage III.

Le dicyclopentadiène est-il dangereux ?
Oui. Les dangers d'incendie, d'exposition aiguë, de rejet environnemental et de réaction non maîtrisée nécessitent des mesures professionnelles.

Quels documents faut-il demander pour le dicyclopentadiène ?
Obtenir la TDS actuelle, la FDS locale, le COA du lot et les informations de stabilisation et d'impuretés pertinentes pour l'application.

DICYCLOPENTADIENE - SYNTHÈSE TECHNIQUE

Le dicyclopentadiène, abrégé DCPD, est un hydrocarbure tricyclique insaturé et le dimère du cyclopentadiène. Ses identifiants sont CAS 77-73-6, CE 201-052-9 et la formule moléculaire C10H12.

La qualité commerciale est définie par la pureté, la composition isomérique, les codimères, le CPD résiduel, les oligomères et la stabilisation. L'état physique doit être interprété avec la composition et la température.

Le dimère sert à la fabrication de résines hydrocarbonées, à la chimie des polyesters modifiés, aux thermodurcissables issus de la métathèse et aux synthèses de spécialité. Le DCPD monomère et le pDCPD polymère sont des matériaux distincts.

Sa double liaison contrainte permet la chimie de métathèse avec ouverture de cycle, tandis que le chauffage peut entraîner une dissociation en CPD. Les avantages de procédé nécessitent un catalyseur, une formulation et une stratégie de maîtrise thermique validés.

Gérer l'inflammabilité, l'exposition toxique et les rejets environnementaux, et respecter les instructions de stockage propres au grade. Ataman Kimya peut préciser le grade de DCPD proposé et les conditions d'approvisionnement.

Le dicyclopentadiène peut être obtenu auprès d'ATAMAN KİMYA. Pour toute information complémentaire et demande d'approvisionnement concernant le dicyclopentadiène, veuillez contacter ATAMAN KİMYA.