DIDÉCYLAMINE

La didécylamine est une amine secondaire solide cristalline blanche à blanc cassé de formule linéaire [CH₃(CH₂)₉]₂NH, formule moléculaire C₂₀H₄₃N, poids moléculaire 297,56 g/mol, numéro CAS 1120-49-6, numéro CE 214-312-1, point de fusion 38–40°C, point d'ébullition 179–180°C à 2 mmHg, densité 0,7963 g/cm³, indice de réfraction 1,4552, odeur piquante caractéristique d'amine et pKa 10,87±0,19 ; c'est une dialkylamine secondaire à longue chaîne appartenant à la famille des amines grasses, commercialisée sous les noms de marque Armeen 2-10, Radiamine 6310 et Fentamine SA10.
La didécylamine est un intermédiaire organique azoté et un bloc de construction chimique important utilisé comme précurseur dans la synthèse du chlorure de didécyldiméthylammonium (DDAC) et d'autres biocides à ammonium quaternaire, comme tensioactif, émulsifiant et inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les revêtements, les services pétroliers et le traitement des eaux, et comme agent de flottation et collecteur dans le traitement des minéraux et l'industrie minière.
La didécylamine est classifiée selon le SGH avec le mot signal Avertissement (H315 provoque une irritation cutanée ; H319 provoque une sévère irritation des yeux ; H335 peut irriter les voies respiratoires ; H400 très toxique pour les organismes aquatiques ; H410 très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme) ; H302 et H314 sont également rapportés dans un sous-ensemble de notifications ECHA C&L, et la didécylamine doit être manipulée avec des équipements de protection appropriés en évitant strictement tout déversement dans les égouts et les cours d'eau.

Numéro CAS : 1120-49-6
Numéro CE : 214-312-1
Formule moléculaire : C₂₀H₄₃N
Poids moléculaire : 297,56 g/mol

Synonymes : N-Décyldécan-1-amine, N-décyldécan-1-amine, Di-n-décylamine, N,N-Didécylamine, bis(décyl)amine, 1-Décanamine N-décyl-, N-décyl-1-décanamine, N-Décyldécanamine, Armeen 2-10, Radiamine 6310, Fentamine SA10, Didécylamine 98 %, EINECS 214-312-1, MFCD00048396, BRN 1763492, FDA UNII 82R4O8EP59, CAS 1120-49-6

Composée de deux chaînes alkyles à dix atomes de carbone liées à un atome d’azote, la didécylamine appartient à la famille des amines grasses secondaires.
La structure moléculaire de la didécylamine associe un centre amine basique à deux chaînes hydrocarbonées fortement hydrophobes.

Avec une formule moléculaire C₂₀H₄₃N, la didécylamine possède une masse moléculaire d’environ 297,56 g/mol.
Une plage de fusion proche de 38–40°C donne à la didécylamine l’aspect d’un solide cireux ou d’une matière à bas point de fusion selon la température ambiante.

Sous une pression réduite de 2 mmHg, la didécylamine bout à environ 179–180°C.
Un point d’éclair relativement élevé rend la didécylamine moins volatile que de nombreuses amines aliphatiques de faible masse moléculaire.

Seule une dissolution limitée se produit lorsque la didécylamine entre en contact avec l’eau.
Le chloroforme, l’acétate d’éthyle, l’hexane et d’autres milieux organiques dissolvent plus facilement la didécylamine que l’eau.

L’atome d’azote permet à la didécylamine d’accepter un proton et de former des sels avec des acides minéraux ou organiques.
La formation de sels peut améliorer la dispersibilité et le comportement de formulation de la didécylamine dans différents milieux.

Aux interfaces entre l’huile et l’eau, la didécylamine peut contribuer à réduire la tension interfaciale.
L’association de régions hydrophiles et hydrophobes confère à la didécylamine des propriétés tensioactives utiles.

Les émulsions et les dispersions industrielles peuvent utiliser la didécylamine pour améliorer la répartition de phases incompatibles.
Dans les formulations détergentes et nettoyantes, la didécylamine peut contribuer au mouillage et aux interactions de surface.

Les surfaces métalliques peuvent adsorber la didécylamine par l’intermédiaire de son groupe fonctionnel azoté.
Après adsorption, la didécylamine peut former un film hydrophobe limitant le contact entre le métal et les milieux corrosifs.

Les fluides d’usinage, les lubrifiants et les formulations antirouille peuvent incorporer la didécylamine comme additif fonctionnel.
Dans les opérations pétrolières et gazières, la didécylamine peut compléter les formulations anticorrosion destinées aux pipelines et aux équipements de traitement.

Les systèmes de flottation minérale peuvent employer la didécylamine comme collecteur modifiant les propriétés superficielles des particules sélectionnées.
En augmentant l’hydrophobicité des minéraux, la didécylamine peut favoriser la fixation des particules ciblées aux bulles d’air.

Les formulations textiles et polymères peuvent utiliser la didécylamine ou ses dérivés pour réduire l’accumulation d’électricité statique.
La modification de surface apportée par la didécylamine peut également améliorer la douceur, la lubrification et le comportement pendant la transformation.

En tant qu’intermédiaire chimique réactif, la didécylamine contribue à la production d’amines tertiaires et d’autres dérivés azotés.
L’alkylation de la liaison azote–hydrogène restante transforme la didécylamine en amines tertiaires substituées.

Les procédés de méthylation peuvent transformer la didécylamine en intermédiaires utilisés pour fabriquer des composés d’ammonium quaternaire.
Les systèmes tensioactifs cationiques et amphotères reposent fréquemment sur des dérivés préparés à partir de didécylamine.

Les longues chaînes hydrocarbonées rendent la didécylamine adaptée à l’introduction d’une solubilité dans l’huile au sein des molécules azotées.
Le groupe amine secondaire permet à la didécylamine de participer à des réactions d’alkylation, d’acylation et de formation de sels.

Utilisations de la didécylamine :
La didécylamine est l'un des précurseurs les plus importants pour la synthèse du chlorure de didécyldiméthylammonium (DDAC) et d'autres composés d'ammonium quaternaire didécylique, qui comptent parmi les tensioactifs cationiques et biocides les plus largement utilisés dans le textile, les produits de lavage, les désinfectants, l'exploitation pétrolière et le nettoyage industriel.
La didécylamine fonctionne comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les revêtements et les fluides de processus industriels, où le doublet libre de l'azote permet l'adsorption sur les surfaces métalliques pour former une barrière protectrice contre la corrosion acide et aqueuse ; elle est également utilisée comme additif inhibiteur de corrosion dans les services pétroliers et le traitement des pipelines.
La didécylamine est utilisée comme collecteur et agent de flottation dans les industries minières et du traitement des minéraux pour la récupération et la purification des minéraux non sulfurés, notamment les phosphates, silicates et oxydes, où elle agit comme collecteur cationique qui s'adsorbe sur les surfaces minérales et les rend sélectivement hydrophobes pour la séparation par flottation par mousse.
La didécylamine sert de tensioactif et d'émulsifiant dans les revêtements, lubrifiants, graisses, résines et formulations de caoutchouc, apportant des propriétés tensioactives incluant mouillage, dispersion et effets anti-mousse ; elle est utilisée dans les soins personnels et les cosmétiques comme ingrédient amine grasse conférant des propriétés conditionnantes et émulsifiantes.
La didécylamine est utilisée comme bloc de construction en synthèse organique pour la préparation d'amides, d'imines, d'énamines et d'autres composés azotés spéciaux pour la recherche en chimie pharmaceutique, les intermédiaires agrochimiques et le développement de matériaux fonctionnels.
La didécylamine a été signalée comme substrat pour la croissance de bactéries Pseudomonas sp. gram-négatives obtenues à partir de boues activées, indiquant un potentiel pour la recherche en bioremédiation, et est utilisée comme réactif biochimique dans les applications de recherche en sciences de la vie.
La didécylamine est également utilisée dans les produits chimiques pour le traitement de l'eau et les piscines, les auxiliaires textiles, les additifs plastiques, les formulations de résines et caoutchoucs, les détergents et nettoyants, comme agent de mouillage de pigments et comme émulsifiant pour l'asphalte dans la construction routière.

Avantages de la didécylamine :
Les deux chaînes alkyle C10 (n-décyle) de la didécylamine offrent un équilibre optimisé entre hydrophobicité et basicité azotée (pKa 10,87), la rendant très efficace comme tensioactif cationique, collecteur et inhibiteur de corrosion à des taux de dosage plus faibles que les amines secondaires à chaînes plus courtes ou plus longues.
La didécylamine est le précurseur clé pour la synthèse du DDAC — l'un des biocides à ammonium quaternaire les plus importants commercialement — via N-méthylation et quaternisation, offrant une voie de synthèse directe et économique d'une amine grasse industriellement disponible vers un ingrédient actif antimicrobien à large spectre utilisé dans la désinfection de l'industrie alimentaire, le textile et les applications de nettoyage.
Le point de fusion modéré de 38–40°C permet à la didécylamine d'être manipulée soit comme solide à température ambiante, soit comme liquide fondu à faible viscosité à des températures légèrement supérieures, offrant une flexibilité de dosage, de formulation et d'intégration dans les procédés en mode discontinu et en mode continu.
La didécylamine est disponible dans le commerce à une pureté ≥95 % et ≥98 % sous forme solide, avec des spécifications de qualité établies incluant la pureté par CG, la titration en milieu non aqueux (≥97 %) et la confirmation d'identité par RMN, garantissant une qualité constante dans la synthèse chimique et la formulation en aval.

Caractéristiques de la didécylamine :
La didécylamine est un solide cristallin blanc à blanc cassé (beige) ou un solide à bas point de fusion à température ambiante avec une odeur piquante caractéristique d'amine ; elle fond à 38–40°C pour donner un liquide incolore à légèrement coloré, densité 0,7963 g/cm³ (estimée), indice de réfraction 1,4552 (estimé), point d'ébullition 179–180°C à 2 mmHg et point d'éclair 113°C (coupelle fermée).
La didécylamine est insoluble dans l'eau (1,1×10⁻³ g/L à 25°C), légèrement soluble dans le chloroforme, l'acétate d'éthyle et les hexanes ; c'est une base forte (pKa 10,87) qui forme facilement des sels avec les acides minéraux et organiques et doit être stockée à l'abri du CO₂ pour éviter la formation de carbamate ; la pression de vapeur est de 0,0±0,8 mmHg à 25°C.
La structure moléculaire est constituée de deux chaînes n-décyle reliées à un azote amine secondaire, PSA 12,03 Ų, logP 7,25, nombre d'atomes lourds 21, 1 donneur de liaison hydrogène et 1 accepteur de liaison hydrogène ; le logP élevé confirme la très haute lipophilicité et la solubilité aqueuse négligeable, cohérente avec son utilisation dans les milieux non polaires et comme collecteur hydrophobe.
La didécylamine est combustible (NFPA 704 : Santé 2, Feu 1, Réactivité 0) et est stable dans les conditions de stockage recommandées ; elle est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts ; la purification est réalisée par dissolution dans le benzène, précipitation en tant que bisulfate avec 4M H₂SO₄ et libération de la base libre avec NaOH.

Propriétés chimiques de la didécylamine :
La didécylamine a le nom IUPAC N-décyldécan-1-amine, la formule linéaire [CH₃(CH₂)₉]₂NH, SMILES CCCCCCCCCCNCCCCCCCCCC, InChI=1S/C20H43N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h21H,3-20H2,1-2H3, InChIKey GMTCPFCMAHMENT-UHFFFAOYSA-N ; PubChem CID 14261, ChemSpider ID 13623, ECHA InfoCard répertoriée sous CE 214-312-1, Beilstein/REAXYS 1763492, MDL MFCD00048396, UNSPSC 12352100, NACRES NA.22, FDA UNII 82R4O8EP59, SDBS (AIST) 11133.
L'azote amine secondaire de la didécylamine porte un hydrogène N–H et deux substituants n-décyle ; c'est une base de Brønsted forte (pKa 10,87) qui réagit facilement avec les acides de Brønsted incluant HCl, H₂SO₄, l'acide acétique et les acides gras pour former les sels d'ammonium correspondants ; elle subit une alkylation avec les halogénures d'alkyle et les époxydes pour donner des amines tertiaires et des sels d'ammonium quaternaires, et réagit avec les chlorures d'acyle et les anhydrides pour donner des amides secondaires.
La voie dérivée la plus importante pour la didécylamine dans l'industrie est la N-méthylation pour former la N,N-diméthyldidécylamine (didécyldiméthylamine), suivie de la quaternisation avec le chlorure de méthyle pour donner le chlorure de didécyldiméthylammonium (DDAC, CAS 7173-51-5) ; la réaction avec le formaldéhyde et la réduction (amination réductrice) ou la réaction avec les époxydes produit des dérivés fonctionnels supplémentaires.
La didécylamine est stable dans des conditions neutres et légèrement basiques ; dans des conditions d'incendie, elle se décompose en oxydes de carbone et en oxydes d'azote (NOₓ) ; incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts ; l'IARC ne répertorie aucun composant comme cancérogène humain probable, possible ou avéré ; NFPA 704 : 2-1-0.

Production de la didécylamine :
La didécylamine est produite industriellement principalement par amination réductrice du n-décanal (aldéhyde décylique) avec la n-décylamine en présence d'hydrogène et d'un catalyseur d'hydrogénation, ou par condensation du n-décanol avec l'ammoniac ou une amine primaire sur un catalyseur de déshydratation–hydrogénation à température et pression élevées pour donner la dialkylamine.
Une voie de synthèse alternative implique la réaction de la n-décylamine (1-décanamine) avec le 1-bromodécane en présence d'une base (telle que K₂CO₃ ou NaOH) dans un solvant approprié pour donner la didécylamine par N-alkylation ; la purification du produit brut est réalisée par dissolution dans le benzène, précipitation sous forme de sel de bisulfate par agitation avec 4M H₂SO₄, filtration, centrifugation et libération de la base amine libre avec NaOH.
La didécylamine est disponible dans le commerce à une pureté ≥95 % (CG) ou ≥97–98 % (titration en milieu non aqueux ou CG), confirmée par RMN, sous forme de solide blanc à blanc cassé ou solide à bas point de fusion ; le stockage est recommandé à l'abri de la lumière sous atmosphère inerte à température ambiante (en dessous de 15°C recommandé pour une durée de conservation prolongée).

Fiche de données de sécurité (FDS) de la didécylamine :

Manipulation de la didécylamine :
La didécylamine doit être manipulée avec des précautions appropriées en raison de son potentiel d'irritation cutanée et oculaire (H315, H319), de son danger d'irritation respiratoire (H335) et de sa très haute toxicité aquatique (H400, H410) ; la formation de poussières et d'aérosols doit être évitée en permanence, et la manipulation doit être effectuée avec une ventilation par aspiration adéquate.
Éviter le contact avec la peau et les yeux ; ne pas respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs ou sprays ; ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau ; se laver soigneusement les mains après manipulation ; les vêtements de travail contaminés doivent être lavés avant réutilisation.

SDS de la didécylamine :

Stabilité et réactivité de la didécylamine :

Stabilité chimique :
La didécylamine est stable dans les conditions de stockage recommandées à l'abri de la lumière sous atmosphère inerte à température ambiante.
La didécylamine est une base forte et doit être stockée à l'abri du CO₂ (formation de carbamate) et à l'abri de l'humidité.

Réactivité :
La didécylamine réagit avec les acides forts pour former des sels d'ammonium et avec les halogénures d'alkyle et les époxydes pour donner des amines tertiaires et des composés d'ammonium quaternaires.
Dans des conditions d'incendie, elle se décompose en oxydes de carbone (CO, CO₂) et en oxydes d'azote (NOₓ).

Conditions à éviter :
Dioxyde de carbone (CO₂) — formation de sel de carbamate au contact.
Agents oxydants forts.
Acides forts (formation exothermique de sel).
Formation de poussières et dispersion d'aérosols.
Contact direct avec les cours d'eau et les égouts (H400, H410).

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Acides forts.

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂).
Oxydes d'azote (NOₓ).

Manipulation et stockage de la didécylamine :

Manipulation :
Manipuler dans des zones avec une ventilation par aspiration adéquate ; éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Éviter le contact avec la peau et les yeux ; ne pas respirer les poussières, fumées, vapeurs ou sprays.
Porter des gants de protection, des vêtements de protection, une protection oculaire et un écran facial.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau (très toxique pour les organismes aquatiques).

Stockage :
Stocker à l'abri de la lumière sous atmosphère inerte à température ambiante (en dessous de 15°C recommandé pour une durée de conservation prolongée).
Maintenir le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé à l'abri du CO₂ et de l'humidité.
Conservation au réfrigérateur à 2–8°C sous atmosphère inerte pour le grade étalon de référence pharmaceutique.
Expédition à température ambiante.
Non classifié comme marchandise dangereuse pour le transport (ADR/RID, IMDG, IATA).

Premiers secours pour la didécylamine :

Inhalation :
Transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais ; en l'absence de respiration, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin.

Contact cutané :
Laver à l'eau et au savon en abondance.
Consulter un médecin si une irritation se développe ou persiste.

Contact oculaire :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes ; retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever, et continuer à rincer pendant au moins 15 minutes.
Consulter immédiatement un médecin.

Ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente ; rincer la bouche à l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie pour la didécylamine :

Moyens d'extinction appropriés :
Spray d'eau, mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche ou dioxyde de carbone.

Dangers particuliers :
La didécylamine est un solide combustible (point d'éclair 113°C) ; la combustion libère des oxydes de carbone et des oxydes d'azote (NOₓ).
NFPA 704 : Santé 2 / Feu 1 / Réactivité 0.

Équipement de protection pour les pompiers :
Un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être porté pour combattre l'incendie si nécessaire.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Empêcher les eaux d'extinction contaminées de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau (très toxique pour les organismes aquatiques).
Refroidir les récipients exposés au feu avec un spray d'eau.

Mesures en cas de déversement accidentel de didécylamine :

Précautions personnelles :
Utiliser des équipements de protection individuelle ; éviter la formation de poussières et l'inhalation de vapeurs, brouillards ou poussières.
Assurer une ventilation adéquate ; évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau (H400, H410 — très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme).
Notifier les autorités environnementales si un déversement important atteint les eaux.

Méthodes de nettoyage :
Ramasser et éliminer sans créer de poussières ; balayer et pelleter dans des récipients fermés appropriés.
Ne pas rincer dans les égouts ; éliminer les déchets collectés conformément aux réglementations applicables.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour la didécylamine :

Contrôles techniques :
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée en tous points où des poussières ou des aérosols peuvent se former.
Aucune valeur limite d'exposition professionnelle établie pour la didécylamine.

Protection des yeux :
Lunettes de sécurité avec protections latérales conformes à EN 166 ; équipement testé et approuvé conformément à NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques conformes au Règlement UE 2016/425 et à EN 374 ; inspecter les gants avant utilisation et éliminer les gants contaminés après utilisation.

Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection imperméables ; le type d'équipement de protection sélectionné selon la concentration et la quantité sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire :
Pour les expositions gênantes, utiliser un respirateur à particules de type P95 (États-Unis) ou P1 (UE EN 143).
Pour une protection supérieure, utiliser des cartouches de respirateur de type OV/AG/P99 (États-Unis) ou ABEK-P2 (UE EN 143) testées conformément à NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et en fin de journée ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; retirer les vêtements contaminés avant de quitter la zone de travail.

Identifiants de la didécylamine :
Numéro CAS : 1120-49-6
Numéro CE : 214-312-1
Numéro MDL : MFCD00048396
PubChem CID : 14261
PubChem Substance ID : 24856045 / 87567121
ChemSpider ID : 13623
Beilstein/REAXYS : 1763492
SDBS (AIST) : 11133
FDA UNII : 82R4O8EP59
Nom IUPAC : N-décyldécan-1-amine
Formule linéaire : [CH₃(CH₂)₉]₂NH
Formule moléculaire : C₂₀H₄₃N
Poids moléculaire : 297,56 g/mol
Masse monoisotopique : 297,339550 Da
SMILES : CCCCCCCCCCNCCCCCCCCCC
InChI : InChI=1S/C20H43N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h21H,3-20H2,1-2H3
InChIKey : GMTCPFCMAHMENT-UHFFFAOYSA-N
pKa : 10,87±0,19 (prédit)
logP : 7,25
PSA : 12,03 Ų
Mot signal SGH : Avertissement
Mentions de danger SGH : H315, H319, H335, H400, H410
Conseils de prudence SGH : P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P391, P405, P501
NFPA 704 : Santé 2 / Feu 1 / Réactivité 0
Classe de danger : 8 (selon certaines classifications)
RIDADR : UN 2735
Groupe d'emballage : II
WGK Allemagne : 3
Phrases de risque : R36/37/38
Phrases de sécurité : S26, S36
Transport : Non classifié comme marchandise dangereuse (ADR/RID, IMDG, IATA)
TSCA : Enregistré
EINECS : Enregistré
KECL : Enregistré
Chine IECSC : Enregistré
NZIoC : Enregistré
UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22

Propriétés de la didécylamine :
État physique : Solide (fond à 38–40°C)
Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé (beige) ou solide à bas point de fusion
Odeur : Odeur piquante caractéristique d'amine
Formule linéaire : [CH₃(CH₂)₉]₂NH
Formule moléculaire : C₂₀H₄₃N
Poids moléculaire : 297,56 g/mol
Point de fusion : 38–40°C (lit.) ; 32°C (source alternative)
Point d'ébullition : 179–180°C à 2 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 113°C (coupelle fermée) ; >230°F (>110°C) selon source alternative
Densité : 0,7963 g/cm³ (estimée) ; 0,809 g/cm³ (alternative)
Indice de réfraction : 1,4552 (estimé) ; 1,447 (alternatif)
Pression de vapeur : 0,0±0,8 mmHg à 25°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble (1,1×10⁻³ g/L à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Légèrement soluble dans le chloroforme, l'acétate d'éthyle et les hexanes
pKa : 10,87±0,19 (prédit)
logP : 7,25
PSA : 12,03 Ų
Classification SGH : Avertissement — H315, H319, H335, H400, H410
Température de stockage : Lieu sombre, atmosphère inerte, température ambiante (<15°C)

Didécylamine — Spécifications :
Nom du produit : Didécylamine (N-Décyldécan-1-amine)
Numéro CAS : 1120-49-6
Numéro CE : 214-312-1
Formule moléculaire : C₂₀H₄₃N
Poids moléculaire : 297,56 g/mol
Pureté (CG) : ≥95 % ou ≥98 %
Pureté (titration en milieu non aqueux) : ≥97,0 %
RMN : Conforme à la structure
Apparence : Solide cristallin blanc à blanc cassé
Point de fusion : 38–40°C
Densité : 0,7963 g/cm³ (estimée)
Indice de réfraction : 1,4552
Stockage : Lieu sombre, atmosphère inerte, température ambiante ; réfrigérateur 2–8°C pour le grade étalon de référence
Format : Solide
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponible

Noms de la didécylamine :
Didécylamine
Didecylamine
N-Décyldécan-1-amine
N-décyldécan-1-amine
Di-n-décylamine
N,N-Didécylamine
bis(décyl)amine
1-Décanamine, N-décyl-
N-décyl-1-décanamine
N-Décyldécanamine
Armeen 2-10
Radiamine 6310
Fentamine SA10
Didécylamine 98 %
MFCD00048396
BRN 1763492
CAS 1120-49-6