ДИЭТИЛМОНОСУЛЬФАТ

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также как отделочный агент в текстильном производстве.
Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Номер CAS: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1

Диэтилсульфат, 64-67-5, Серная кислота, диэтиловый эфир, Диэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, Диаэтилсульфат, Диэтиловый эфир серной кислоты, UNII-K0FO4VFA7I, Диэтиловый эфир киселина сирове, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox _CID_4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Диэтилтетраоксосульфат, Диаэтилсульфат, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Диэтиловый эфир киселина, EINECS 200-589-6, UN1594, диэтилсульфат, диэтилсульфат, AI3-15355, диэтилсерная кислота кислота, EtOSO3Et, диэтилсульфат, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, диэтиловый эфир серной кислоты, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21 _202402, Токс21_300169, НСК-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, ООН 1594, Диэтилсульфат, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M 292, D0525, FT-0624858, Серная кислота, диэтиловый эфир;Диэтилсульфат , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, диаэтилсульфат, диэтилсульфат, диэтилтетраоксосульфат, диэтилсульфат, Et2SO4, этилсульфат, диэтиловый эфир серной кислоты, диэтиловый эфир серной кислоты, 200-589-6, 2-пирролидинон, 1- этенил-, полимер и 2-(диметиламино) этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом, 64-67-5, Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛ МОНОСУЛЬФАТ, Диэтилсульфат, Диэтиловый эфир киселины сирове, Диэтилсульфат, MFCD00009099, Сульфат диэтила, Диэтиловый эфир серной кислоты, Серная кислота, диэтиловый эфир, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, ДИЭТИЛТЕТРАОКСОСУЛЬФАТ, диэтилсульфат, этилэтоксисульфонат, Диэтиловый эфир серной кислоты, Этилсульфат, Диэтил серной кислоты сложный эфир, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, ООН 1594

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом мяты.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и химикатов для текстиля, а также как отделочный агент в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтилмоносульфат является канцерогеном для человека.

Вложенное исследование «случай-контроль» 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода показало, что риск рака головного мозга связан с воздействием диэтилмоносульфата.
Сообщается, что диэтилмоносульфат вызывает опухоли как локально, так и системно.

Данные, полученные на животных и людях, позволяют предположить, что канцерогенность может быть обусловлена мутагенным механизмом действия.
Однако данных недостаточно, чтобы рекомендовать подходящий TWA.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат также используется в качестве сильнодействующего этилирующего агента.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат, также известный как ДЭС, принадлежит к классу органических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).

На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о диэтилмоносульфате.
Диэтилмоносульфат был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).

Диэтилмоносульфат не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или производных диэтилмоносульфата.
Технически диэтилмоносульфат является частью экспосомы человека.

Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.

Диэтилмоносульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтилмоносульфат применяется на промышленных объектах.

Диэтилмоносульфат — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость, которая с возрастом темнеет и имеет слабый запах мяты.
Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.

Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтилмоносульфат является возможным мутагеном, и на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека и может быть связан с развитием рака гортани.

Диэтилмоносульфат используется в качестве этилирующего агента и промежуточного химического соединения.
Никакой информации об остром (краткосрочном), хроническом (долгосрочном), репродуктивном воздействии или воздействии диэтилмоносульфата на развитие человека не имеется.

В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилмоносульфата.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся воздействию диэтилмоносульфата, развились опухоли в преджелудке.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтилмоносульфат к группе 2А, вероятному канцерогену для человека.
Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.

Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.
Диэтилмоносульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.

Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, генотоксичен.

Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную жидкость формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат имеет запах мяты с температурой плавления около -25 ℃ и температурой кипения 209,5 ℃, при которой диэтилмоносульфат разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.

Диэтилмоносульфат не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтилмоносульфат существует в атмосфере в газовой фазе.

Диэтилмоносульфат вступает в реакцию с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтилмоносульфат разлагается на этилсульфат, гидросульфат и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтилмоносульфат разлагается на этилгидросульфат и спирт.

Диэтилмоносульфат используется в качестве этилирующего агента и промежуточного химического соединения.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилмоносульфата.

Диэтилмоносульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.

В связи с применением Диэтилмоносульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения Диэтилмоносульфата в производственных условиях.
Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).

В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).

Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.
Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилмоносульфат.

Среди сорбентов для поглощения диэтилмоносульфата был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилмоносульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.

Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилмоносульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Изобретение предлагает способ получения диэтилмоносульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилмоносульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилмоносульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Оптимизация метода определения диэтилмоносульфата на рабочих местах
Диэтилмоносульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.

В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.
В связи с применением Диэтилмоносульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения Диэтилмоносульфата в производственных условиях.

Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.

Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.

Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилмоносульфат.
Среди сорбентов для поглощения диэтилмоносульфата был выбран Porapak Q.

Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилмоносульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м³ для пробы воздуха объемом 36 л.

Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилмоносульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Рынок диэтилмоносульфата: введение
Диэтилмоносульфат также известен как диэтилсульфат и диэтиловый эфир серной кислоты.
Диэтилмоносульфат — бесцветная жидкость со слабым запахом мяты.
Диэтилмоносульфат — промышленный растворитель, обладающий высокой канцерогенностью.

Диэтилмоносульфат считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтилмоносульфат обладает сильными коррозионными свойствами по отношению к металлам.

Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом.
Диэтилмоносульфат в основном используется при образовании производных этила, таких как амины, тиолы, фенолы и другие производные.

Диэтилмоносульфат широко используется в химических рецептурах в качестве химического промежуточного соединения.
Диэтилмоносульфат находит промышленное применение в производстве красителей, текстиля и покрытий.
Ключевые области применения диэтилмоносульфата включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и ароматизаторы.

Ожидается, что увеличение спроса на химические промежуточные продукты в производстве красок для волос, текстильных красок и других пигментов будет стимулировать спрос на диэтилмоносульфат в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности, обусловленный ростом спроса на непатентованные лекарства и лекарства, приведет к увеличению спроса на химические промежуточные продукты, такие как диэтилмоносульфат, в ближайшие несколько лет.

Диэтилмоносульфат очень токсичен.
Воздействие диэтилмоносульфата может вызвать раздражение глаз, кожную сыпь и проблемы с дыханием.
По оценкам, это ключевой фактор, который будет препятствовать развитию мирового рынка диэтилмоносульфата в ближайшие несколько лет.

Рынок диэтилмоносульфата: сегментация
С точки зрения применения мировой рынок диэтилмоносульфата можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода сегмент алкилирующих агентов будет занимать основную долю мирового рынка диэтилмоносульфата.

Диэтилмоносульфат в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенолов в различных приложениях.
Это, вероятно, увеличит спрос на диэтилмоносульфат в ближайшие несколько лет.

В зависимости от отрасли конечного потребителя рынок диэтилмоносульфата можно разделить на красители и текстильную продукцию, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
Прогнозируется, что в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет занимать ключевую долю рынка.

Диэтилмоносульфат используется при синтезе текстильных красителей в ряде стран.
Это, вероятно, подстегнет спрос на диэтилмоносульфат в ближайшем будущем.

Рынок диэтилмоносульфата: региональный прогноз
В зависимости от региона мировой рынок диэтилмоносульфата можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода основную долю после Азиатско-Тихоокеанского региона будут составлять Северная Америка и Европа.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании-производители красителей, использующие диэтилмоносульфат.

Ожидается, что с точки зрения объема Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать лидирующую долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо налаженной дистрибьюторской сетью по всему миру стимулирует рынок диэтилмоносульфата в регионе.

Рынок диэтилмоносульфата в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расширяться медленными темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что рост быстрой индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к увеличению рынка диэтилмоносульфата в этих странах в течение прогнозируемого периода.

Использование диэтилмоносульфата:
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, генотоксичен.

Диэтилмоносульфат используется главным образом как этилирующий агент в органическом синтезе.
Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие области применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего хозяйства, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Диэтилмоносульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве химического промежуточного продукта (этилирующего агента) в синтезе этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов; как ускоритель сульфатирования этилена; и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилмоносульфат используется в производстве красителей, пигментов, безуглеродной бумаги и текстиля.

Диэтилмоносульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в товарах домашнего обихода, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтических препаратах и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтилмоносульфат был использован в качестве мутагена при создании сорта ячменя Лютер.

Диэтилмоносульфат в основном используется как этилирующий агент, а также как ускоритель сульфатирования этилена и некоторых сульфирований.
Диэтилмоносульфат также является химическим промежуточным продуктом для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также алкилирующим агентом.

Диэтилмоносульфат используется главным образом для изготовления красителей; Также используется в качестве этилирующего агента (производство пигментов), отделочного агента (текстильное производство), агента отверждения красителя (копировальная бумага) и ускорителя (сульфатирование этилена); Также используется в сельскохозяйственных химикатах, товарах для дома, фармацевтике и косметике.

В качестве этилирующего агента; как ускоритель сульфатирования этилена; полупродукт при производстве одним способом этилового спирта из этилена и серной кислоты

Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего обихода, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Химическое промежуточное соединение для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Главным образом как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых сульфированиях.

Промышленное использование диэтилмоносульфата:
Отделочные средства,
Промежуточные,
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование диэтилмоносульфата:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы,
Бумажная продукция.

Процесс производства диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируют через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтилмоносульфат также можно получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.

Способы производства диэтилмоносульфата:
Приготовлен из этанола + серной кислоты; путем абсорбции этилена серной кислотой; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.

Общая информация о производстве диэтилмоносульфата:    

Отрасли промышленности по переработке диэтилмоносульфата:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по добыче нефти и газа,
Производство бумаги,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Может быть использован в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не было обнаружено никаких доказательств того, что диэтилмоносульфат в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.

Метод получения диэтилмоносульфата:
Изобретение предлагает способ получения диэтилмоносульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилмоносульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилмоносульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе отходящих газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным продуктом в таких отраслях, как органическая химическая промышленность, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высока, для проведения реакции этилирования не требуется высокое давление, и поэтому диэтилмоносульфат может служить своего рода желательным этилирующим агентом.
Приготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, суммируя несколько из них следующим образом: метод сульфурилхлорид-этанол, метод хлорсульфоновая кислота-этанол, метод эфир-сульфат, метод сульфурилхлорид-этанол-натрий-хлор, метод сульфурилхлорид-тионилхлорид-этанол. , сернокислотно-этиленовый процесс, сернокислотно-этанольный метод.

В большинстве случаев в указанном способе с перегонкой под давлением отгоняют этилсульфат, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно аналогичный процесс серная кислота-этилен и метод серная кислота-этанол осуществляются в два этапа.

Для метода серная кислота-этанол первым этапом является смешивание серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в которой в полученной смеси в основном содержатся образующаяся винная кислота, вода, непрореагировавшая серная кислота и непрореагировавший этанол. обычно содержание винной кислоты обычно находится в пределах 20-60%; Второй этап заключается в перегонке этой смеси под давлением при 120-180oC, при этом винная кислота вступает в реакцию и образует продукт этилсульфат, одновременно сбрасывается давление и перегоняется.
В этом процессе, если этилсульфат не удастся отогнать вовремя, эффективность преобразования виниловой кислоты в этилсульфат снизится, поскольку серная кислота в целом вызывает множество побочных реакций при окислении при высоких температурах.

Для процесса серная кислота-этилен первым этапом является то, что этилен проходит в серную кислоту при определенной температуре, при этом смесь, полученная в результате этого процесса, в основном содержит этилсульфат, винную кислоту и серную кислоту, согласно документу (под редакцией Чжан Юэ.
Схема процесса тонкохимического промежуточного приготовления, Chemical Industry Press, 1999, стр. 372 ~ 374), в смеси содержание около 43% этилсульфата, 45% винной кислоты, 12% серной кислоты; Второй этап аналогичен методу серная кислота-этанол, он также представляет собой перегонку под давлением при температуре 120-180°С. Независимо от того, описывается этот процесс, будь то метод серной кислоты-этанола или процесс серной кислоты-этилена, все требуют смеси таких соединений, как В качестве гидроэтилового эфира серной кислоты серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет этилсульфат продукта.
Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.

В методе текущей библиографической информации используется перегонка, а при получении этилсульфата эффективность перегонки низкая, продукт этилсульфат не может быть перегнан вовремя.
В этом случае из-за того, что в перегонном кубе отгоняется слишком много жидкости, содержащей предреакционную жидкость, такую как серная кислота, наряду с отгонкой этилсульфата, оставшегося этилсульфата становится все меньше и меньше, продукт этилсульфат трудно испарить из большого количества серной кислоты. , поэтому просто есть много продуктов, которые остаются на дне и не могут быть отогнаны; Опять же, из-за того, что серная кислота при высокой температуре имеет сильную оксигенацию, этот этап протекает в перегонном процессе, возникает много побочных реакций, поэтому выход продукта является низким.
Стоимость подготовки высока, а образуется много отработанной кислоты.

По данным литературы, этилсульфат, который еще методом перегонки часто приготавливают в тонне, дает примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Из-за длительного нагревания в кубе, содержащем много материалов карбонизации в полученных отходах серной кислоты, эти отходы серной кислоты имеют коричневую форму толщины, стоимость переработки очень низкая, обычно их можно выбрасывать только как мусор, вызовет очень большое загрязнение, подобное этому.
Поэтому до настоящего времени отечественные предприятия также не имеют возможности подготовить этилсульфат к серийному производству.

Получение диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат получают абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом и очищают ректификацией в вакууме.
Это можно сделать в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Затем диэтилмоносульфат можно приобрести в качестве технического продукта или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или чистотой от 95% до 98% соответственно.

Фармакологическая классификация диэтилмоносульфата:

Алкилирующие агенты диэтилмоносульфата:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их правильному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых средств, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.

Мутагены диэтилмоносульфата:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетических мутаций, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген – специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Применение диэтилмоносульфата:
Коммерческое производство диэтилмоносульфата начинается с нагревания этилена и 96% серной кислоты при 60°C.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилмоносульфата, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтилмоносульфат с выходом 86%. коммерческий продукт имеет чистоту ~ 99%.
Разбавление этиленсернокислого концентрата водой и экстракция дают выход 35%.

При реакции этилена с серной кислотой потери могут происходить за счет ряда побочных реакций, в том числе окисления, гидролиза-дегидратации и полимеризации, особенно при концентрациях серной кислоты ~ 98 мас.%.
Считается, что диэтилмоносульфат коммерчески производится двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.

Годовое производство в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтилмоносульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) производства этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и главную роль в определении концентрации промежуточных алкилсульфатов играет вода.

В Канаде диэтилмоносульфат в основном используется для производства других химикатов, которые затем используются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности папиросной бумаги.
Диэтилсульфат также можно использовать для производства продуктов, используемых при производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.

Диэтилмоносульфат также можно использовать в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
По последним имеющимся данным, диэтилмоносульфат не производится в Канаде, а импортируется в Канаду.

Шелкопрядов сорта NB4D2 обрабатывали химическим мутагеном Диэтилсульфатом.
Личинки подвергались двум методам обработки, а именно пероральному введению химического мутагена и инъекции химического мутагена в концентрациях 8 и 10 мМ через стенку тела.
Летальное действие мутагена было изучено на последующих поколениях.

Эффект был резким на структуру и морфологию мейотических хромосом.
Было обнаружено и задокументировано множество структурных, физиологических и численных отклонений.
Определенные численные изменения, такие как индукция полиплоидов, были объяснены улучшениями, наблюдаемыми в проявлении коммерческих признаков у тутового шелкопряда.

Диэтилмоносульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилмоносульфат также можно использовать в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и ионной жидкости этилсульфата этилметилимидазола.

Свойства диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат — жидкость, чувствительная к влаге.
Нагревание может привести к выделению токсичных газов и паров.

Диэтилмоносульфат со временем темнеет.
Диэтилмоносульфат при воздействии воды образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту.
Диэтилмоносульфат также горюч; при сгорании образуются оксиды серы, эфир и этилен.

Химические свойства:
Диэтилмоносульфат — бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом перечной мяты, которая с возрастом темнеет.
Диэтилмоносульфат смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах диэтилмоносульфат быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.

Обращение и хранение диэтилмоносульфата:    

Реакция на непожарный разлив диэтилмоносульфата:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.
Остановите утечку, если можете без риска использовать диэтилмоносульфат.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Безопасность диэтилмоносульфата:
Подтвержденный канцероген экспериментальными данными о канцерогенности и туморогенности.
Яд ингаляционно и подкожно.

Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с сктн.
Сильный раздражитель кожи.

Экспериментальный тератоген.
Сообщены данные о мутациях.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Влага вызывает выделение H2SO4.
Бурная реакция с трет-бутоксидом калия.
Интенсивно Реагирует с 3,8-днитро-6-фенилфенантридином + водой.

Реакция с железом + водой образует взрывоопасный газообразный водород.
zДля тушения пожара используйте спиртовую пену, пену H2O, CO2, сухие химикаты.

При нагревании до разложения диэтилмоносульфат выделяет токсичные пары SOx.
См. также СУЛЬФАТЫ.

Условия хранения:
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы можно было перевозить только небольшие количества, необходимые для экспертизы.
Канцерогены следует хранить только в одной секции шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств), имеющей соответствующую маркировку.

Необходимо вести инвентарный список с указанием количества канцерогенов и даты приобретения диэтилмоносульфата.
Помещения для выдачи должны располагаться рядом со складскими помещениями.

Первая помощь при диэтилмоносульфате:    

ВДЫХАНИЕ:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ГЛАЗА ИЛИ КОЖА:
Орошать проточной водой не менее 15 мин.; при необходимости держите веки открытыми.
Немедленно обратитесь к офтальмологу.
Вымойте кожу водой с мылом.

Скорость удаления материала с кожи имеет огромное значение.
На месте снять загрязненную одежду и обувь.

Обеспечьте потерпевшему тишину и поддерживайте нормальную температуру тела.
Эффекты могут быть отсрочены; держать жертву под наблюдением.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Если пострадавший в сознании, дайте ему два стакана воды и попросите вызвать рвоту.

Пожаротушение диэтилмоносульфата:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2 или водное распыление.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Водяные брызги, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать диэтилмоносульфат.

Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте материал.
Используйте водяной спрей или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Методы пожаротушения диэтилмоносульфата:
Используйте сухие химикаты, пену, углекислый газ или водный распылитель.

Используйте водяной спрей, чтобы охладить контейнеры, подверженные возгоранию.
Подходите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.

Выделение и эвакуация диэтилмоносульфата:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов диэтилмоносульфата:    

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки диэтилмоносульфата:
Высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры можно использовать для минимизации количества канцерогена в вентилируемых безопасных шкафах, лабораторных вытяжках, перчаточных ящиках или помещениях для животных.
Корпус фильтра, сконструированный таким образом, чтобы использованные фильтры можно было переносить в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после снятия.

Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.

Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть надежно закрыта, а бутылки должным образом промаркированы.

После наполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнить внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззаразить экстракцией растворителем, химическим уничтожением или в специально предназначенных мусоросжигательных установках.

Остановите или контролируйте утечку, если это можно сделать без неоправданного риска.
Используйте распыление воды для охлаждения и рассеивания паров, а также для защиты персонала.

Подход к выпуску с наветренной стороны.
Впитать негорючим материалом для надлежащей утилизации.
Необходима своевременная очистка и удаление.

Методы утилизации диэтилмоносульфата:    
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а опубликованные конкретные методы химического уничтожения не были проверены на всех видах канцерогенсодержащих отходов.
Краткое изложение методов использования и приведенных рекомендаций следует рассматривать только как руководство.

Сжигание может быть единственным возможным методом утилизации загрязненных лабораторных отходов от биологических отходов.
Однако не все мусоросжигательные печи подходят для этой цели.

Наиболее эффективным типом, вероятно, является газовый тип, в котором за первой ступенью сгорания с соотношением воздух: топливо ниже стехиометрического следует вторая стадия с избытком воздуха.
Некоторые из них предназначены для приема водных растворов и растворов органических растворителей, в противном случае необходим диэтилмоносульфат для поглощения растворителя подходящим горючим материалом, например опилками.
В качестве альтернативы можно использовать химическое уничтожение, особенно когда небольшие количества должны быть уничтожены в лаборатории.

Фильтры HEPA (высокоэффективный улавливатель твердых частиц) можно утилизировать путем сжигания.
В фильтрах с отработанным углем адсорбированный материал можно удалить при высокой температуре, а канцерогенные отходы, образующиеся в результате этой обработки, отправить и сжечь в мусоросжигательной печи.

ЖИДКИЕ ОТХОДЫ:
Утилизация должна осуществляться путем сжигания при температуре, обеспечивающей полное сгорание.

ТВЕРДЫЕ ОТХОДЫ:
Трупы лабораторных животных, клеточный мусор и другие твердые отходы следует утилизировать путем сжигания при достаточно высокой температуре, чтобы обеспечить уничтожение химических канцерогенов или их метаболитов.

Профилактические меры диэтилмоносульфата:
В любой лаборатории должно быть запрещено курение, питье, прием пищи, хранение продуктов питания, контейнеров или посуды для еды и напитков, а также нанесение косметических средств.
Весь персонал должен снять перчатки, если они были надеты, после завершения процедур, в которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов жидкого моющего средства, и тщательно прополоскать.

Следует уделить внимание соответствующим методам очистки кожи в зависимости от характера загрязнения.
Никакая стандартная процедура не может быть рекомендована, но следует избегать использования органических растворителей.
Для любого пипетирования следует использовать безопасные пипетки.

В химической лаборатории всегда следует носить перчатки и халаты, однако нельзя считать, что перчатки обеспечивают полную защиту.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подогнанные маски или респираторы, а дополнительную защиту могут обеспечить одноразовые пластиковые фартуки.
Если халаты имеют характерный цвет, это напоминание о том, что их нельзя носить за пределами лаборатории.

Операции, связанные с синтезом и очисткой, следует проводить под хорошо вентилируемым вытяжным шкафом.
Аналитические процедуры следует проводить с осторожностью, а пары, образующиеся во время процедур, следует удалять.
Совет эксперта следует получить перед использованием существующих вытяжных шкафов и при установке новых вытяжных шкафов.

Диэтилмоносульфат желательно иметь средства для снижения скорости удаления воздуха, чтобы можно было обращаться с канцерогенными порошками, не разбрасывая порошок под вытяжку.
Перчаточные боксы должны находиться под отрицательным давлением воздуха.
Воздухообмен должен быть достаточным, чтобы не возникало скопления паров летучих канцерогенов.

Боксы биологической безопасности с вертикальным ламинарным потоком можно использовать для локализации процедур in vitro при условии, что поток вытяжного воздуха достаточен для обеспечения входящего потока воздуха через торцевое отверстие бокса, а загрязненные воздушные камеры, находящиеся под положительным давлением, негерметичны. тугой.
Никогда не следует использовать горизонтальные вытяжные шкафы с ламинарным потоком или защитные шкафы, в которых фильтрованный воздух подается через рабочую зону в сторону оператора.

Каждый шкаф или вытяжной шкаф, который будет использоваться, должен быть проверен перед началом работы (например, с помощью дымовой шашки) и этикетки, прикрепленной к диэтилмоносульфату, с указанием даты испытания и среднего измеренного расхода воздуха.
Этот тест следует повторять периодически и после любых структурных изменений.

Идентификаторы диэтилмоносульфата:
Номер CAS: 64-67-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34699
ХЕМБЛ: ChEMBL163100
Химический паук: 5931
Информационная карта ECHA: 100.000.536
КЕГГ: C14706
ПабХим CID: 6163
Номер RTECS: WS7875000
UNII: K0FO4VFA7I
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1024045
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: проверка DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: O=S(=O)(OCC)OCC

Свойства диэтилмоносульфата:
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: -25 ° C (-13 ° F; 248 К)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F; 482 К) (разлагается)
Растворимость в воде: разлагается в воде.
Давление пара: 0,29 мм рт.ст.
Магнитная восприимчивость (χ): -86,8·10-6 см3/моль

Молекулярный вес: 154,19    
XLogP3: 1.1    
Количество доноров водородной связи: 0    
Количество акцепторов водородной связи: 4    
Количество вращающихся облигаций: 4    
Точная масса: 154,02997997.    
Моноизотопная масса: 154,02997997.    
Топологическая площадь полярной поверхности: 61 Ų    
Количество тяжелых атомов: 9    
Сложность: 130    
Количество атомов изотопа: 0    
Определенное количество стереоцентров атома: 0    
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0    
Определенное количество стереоцентров связи: 0    
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0    
Количество единиц ковалентной связи: 1    
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
давление газа:
<0,01 мм рт.ст. (20 °C)
2 мм рт.ст. (55 °С)
анализ: 98%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,399 (лит.)
температура кипения: 208 °C (лит.)
т. пл.: −24 °C (лит.)
плотность: 1,177 г/мл при 25 °C (лит.)

Родственные соединения диэтилмоносульфата:    
Диметилсульфат
диэтилсульфит

Названия диэтилмоносульфата:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Диэтилмоносульфат

Другие имена:
Диэтиловый эфир серной кислоты

Переведенные имена:
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диетил-сульфат
диетилсольфато
диэтилсульфаты
диэтилсульфаты
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диетилисульфаатти
Диетюульсульфаат
диэтилсульфаат
Сиарчан Диетилу
сульфат диэтила
сульфат диетического питания
сульфат диетического питания
θειικός διαιθυλεστέρας
диетил сульфат
Имена CAS
Серная кислота, диэтиловый эфир

Названия ИЮПАК:
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат Регистрация REACH SCC < 1000 тонн в год DKSH Marketing Services Испания SAU
Диэтилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты