SULFATE DE DIÉTHYLE

Le sulfate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire dans des procédés tels que l'hydratation indirecte pour la production d'éthanol synthétique.
Le sulfate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de tensioactifs, de produits chimiques agricoles, de produits pharmaceutiques, de papier autocopiant et de produits de spécialité.
Le sulfate de diéthyle est utilisé dans les laboratoires de recherche pour la synthèse de composés biologiquement actifs et de structures organiques sur mesure.

Numéro CAS : 64-67-5
Numéro CE/EINECS : 200-589-6
Formule moléculaire : C4H10O4S / C2H5)2SO4
Masse moléculaire : 154,19 g/mol

SYNONYMES :
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Le sulfate de diéthyle est un composé chimique polyvalent, largement reconnu pour ses applications en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques.
Ce liquide incolore, le sulfate de diéthyle, est connu pour ses fortes propriétés alkylantes, ce qui en fait un composant essentiel dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques de spécialité.

Le sulfate de diéthyle est un liquide incolore à l'odeur de menthe poivrée ; il fonce avec le temps ; c'est un liquide huileux incolore.
Le sulfate de diéthyle est un liquide incolore, corrosif et huileux qui fonce avec le temps et possède une légère odeur de menthe poivrée.
Le sulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore à l'odeur de menthe poivrée.

Le sulfate de diéthyle est un puissant agent alkylant.
Le point d'éclair du sulfate de diéthyle est de 104 °C (219 °F).
Le sulfate de diéthyle est l'ester diéthylique de l'acide sulfurique.

Le sulfate de diéthyle joue un rôle d'agent alkylant, de mutagène, d'agent cancérigène et d'inducteur d'apoptose.
Le sulfate de diéthyle est un composé organosulfuré de formule (C2H5)2SO4.
Le sulfate de diéthyle se présente sous forme de liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée.

Le sulfate de diéthyle est un composé chimique utilisé pour extraire les fluides du corps, tels que le sang et l'urine.
Le sulfate de diéthyle forme une liaison ester avec le groupe alcool de l'éthanol, ce qui entraîne la formation d'éther diéthylique.
Le groupe glucuronide peut également former une liaison ester avec le sulfate de diéthyle en présence d'eau, formant un ester éther-sulfate.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Le sulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent d'éthylation en synthèse organique pour la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres intermédiaires chimiques.
Le sulfate de diéthyle est également utilisé dans les procédés de laboratoire et industriels pour introduire des groupes éthyle dans les composés.

Le sulfate de diéthyle est principalement utilisé pour la fabrication de colorants ; il est également utilisé comme agent d'éthylation (production de pigments), agent de finition (fabrication textile), agent de fixation de colorant (papier autocopiant) et accélérateur (sulfatation de l'éthylène).
Le sulfate de diéthyle est également utilisé dans les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

Les chercheurs et les professionnels de l'industrie utilisent le sulfate de diéthyle dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les éthers et les esters, en raison de sa capacité à introduire des groupes éthyle dans les structures moléculaires.
Son efficacité en tant qu'agent de méthylation fait également du sulfate de diéthyle un outil précieux dans le développement de molécules organiques complexes.

Outre ses applications en synthèse, le sulfate de diéthyle sert d'intermédiaire puissant dans la fabrication de tensioactifs et d'autres produits chimiques industriels.
Les propriétés uniques du sulfate de diéthyle permettent une modification efficace des polymères et une amélioration des performances des matériaux.

Cependant, il est important de manipuler le sulfate de diéthyle avec précaution en raison de sa toxicité et des risques potentiels pour la santé.
De manière générale, le sulfate de diéthyle est un composé essentiel pour les chercheurs et les fabricants qui cherchent à innover et à améliorer les procédés chimiques.
Le sulfate de diéthyle est principalement utilisé comme intermédiaire chimique et agent d'éthylation en synthèse organique, notamment pour introduire des groupes éthyle dans les phénols, les amines, les thiols et autres composés.

Le sulfate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de colorants, de pigments, de textiles et de produits chimiques textiles.
Le sulfate de diéthyle est utilisé dans les procédés de sulfatation et de sulfonation.
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire dans des procédés tels que l'hydratation indirecte pour la production d'éthanol synthétique.

Le sulfate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de tensioactifs, de produits chimiques agricoles, de produits pharmaceutiques, de papier autocopiant et de produits de spécialité.
Le sulfate de diéthyle est utilisé dans les laboratoires de recherche pour la synthèse de composés biologiquement actifs et de structures organiques sur mesure.
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent d'éthylation.

Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent d'éthylation et comme intermédiaire chimique.
Le sulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent d'éthylation en synthèse organique et dans la fabrication de colorants et de textiles.

Il a été démontré que le sulfate de diéthyle est efficace pour le traitement des eaux usées car il élimine les substances organiques et les métaux lourds de l'eau en les liant à son atome de soufre.
Le sulfate de diéthyle peut également être utilisé comme agent à effet de matrice pour les méthodes analytiques nécessitant des protéines basiques.

FONCTIONS DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant dans la recherche et le développement.
Le sulfate de diéthyle agit en transférant un groupe éthyle aux groupes amino, hydroxyle et thiol nucléophiles des protéines et de l'ADN.

Cette alkylation perturbe le fonctionnement normal de ces biomolécules, entraînant l'inhibition des processus cellulaires et, finalement, la mort cellulaire.
Le mécanisme d’action du sulfate de diéthyle implique la formation de liaisons covalentes avec des sites nucléophiles, provoquant des changements structurels et fonctionnels dans les molécules cibles.

La capacité du sulfate de diéthyle à modifier les biomolécules au niveau moléculaire peut s'avérer utile pour étudier les effets de l'alkylation sur les processus cellulaires et pour étudier les mécanismes des dommages à l'ADN et aux protéines.
Le rôle du sulfate de diéthyle dans cette étude consiste à élucider les conséquences moléculaires de l'alkylation et à comprendre ses implications potentielles sur la fonction cellulaire.

PRÉPARATION DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Le sulfate de diéthyle ne peut être préparé efficacement par analogie avec la méthode utilisée pour le sulfate de diméthyle.
La réaction de l'oléum avec l'éther diéthylique entraîne une oxydation excessive des groupes éthyle.

Le sulfate de diéthyle est quant à lui préparé en deux étapes à partir de l'acide chlorosulfurique :
ClSO3H + C2H5OH → C2H5OSO3H + HCl
Le sulfate d'éthyle ainsi obtenu est ensuite chauffé avec du sulfate de sodium, ce qui conduit à une réaction de redistribution :
2 C2H5OSO3H + Na2SO4 → (C2H5O)2SO2 + 2 NaHSO4

OCCURRENCE/UTILISATION DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Intermédiaire chimique (agent éthylant) dans la production de colorants, de pigments, de papier autocopiant et de textiles ; composant de produits ménagers, de produits chimiques agricoles et de produits pharmaceutiques.

RÉACTIONS DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des éthers éthyliques, des éthylamines et des sels d'ammonium, ainsi que des thioéthers éthyliques.
Lors de la préparation des esters éthyliques d'acides gras, les deux équivalents de l'électrophile éthylique sont transférés, contrairement à l'alkylation habituelle des phénoxydes.
2 RCO2Na + (C2H5O)2SO2 → 2 RCO2C2H5 + Na2SO4
Le sulfate de diméthyle et le sulfate de diéthyle réagissent également avec les nucléophiles inorganiques.
Par exemple, l'iodure de potassium donne de l'iodure d'éthyle.

STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Bien que la formule du sulfate de diéthyle soit généralement écrite (C2H5)2SO4, une formule plus descriptive serait (C2H5O)2SO2.
Le sulfate de diéthyle est un diester de l'acide sulfurique.
Le soufre est tétraédrique.
Le sulfate de diéthyle s'hydrolyse facilement, formant de l'éthanol et du sulfate d'éthyle.
Finalement, de l'acide sulfurique se forme avec l'excès d'eau.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,2 g/mL
Point de fusion : −25 °C
Point d'ébullition : 209 °C (décomposition)
Solubilité dans l'eau : se décompose dans l'eau
Pression de vapeur : 0,29 mmHg
Susceptibilité magnétique (χ) : −86,8 × 10−6 cm3/mol

Formule moléculaire : C4H10O4S
(C2H5)2SO4
Masse moléculaire : 154,19 g/mol
XLogP3:1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 154,02997997 Da
Masse monoisotopique : 154,02997997 Da
Surface polaire topologique : 61 Ų

Nombre d'atomes lourds : 9
Inculpation formelle : 0
Complexité : 130
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond non défini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Compound est canonique : Oui
Formule linéaire : (C2H5O)2SO2
Numéro CAS : 64-67-5
Masse moléculaire : 154,18
Code UNSPSC : 12352108
NACRES:NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24893316
Numéro CE : 200-589-6
Numéro Beilstein/REAXYS : 1209714

Numéro MDL : MFCD00009099
Dosage : 98 %
Forme : liquide
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : éthéré
Point/plage de fusion : -24 °C
Méthode : litt.
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 208 °C
Méthode : litt.

Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité/Limite supérieure d'inflammabilité : Limite supérieure d'explosivité 12,2 % (V)
Limite inférieure d'explosivité/limite inférieure d'inflammabilité : 4,1 % (V)
Point d'éclair : 104 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 436 °C
Température de décomposition : > 208 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité dynamique : 1,79 mPa.s (20 °C)

Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 7 g/l (20 °C)
Hydrolyse
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 1,14
Méthode : (expérimentale)
La bioaccumulation n'est pas attendue. (Litt.)
Pression de vapeur : 0,25 hPa (20 °C)
Densité relative : données non disponibles

Densité : 1 177 g/mL (25 °C)
Méthode : litt.
Densité de vapeur relative : 5,32 (Air = 1,0)
Explosifs : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 154,18 g/mol
N° CAS : 64-67-5
Code produit : FD12133
Numéro MDL : MFCD00009099

Nom commun : sulfate de diéthyle
Nom IUPAC : Sulfate d'éthyle (nom IUPAC informel) / Ester diéthylique de l'acide sulfurique
Numéro CAS : 64-67-5
Numéro CE/EINECS : 200-589-6
Formule moléculaire : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g/mol
Structure : Ester diéthylique de l'acide sulfurique — deux groupes éthyle liés à un groupe sulfate central.
Aspect : Liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée.
Nature physique : Composé organique dense et liquide ; n'existe pas à l'état naturel et est fabriqué synthétiquement.

État physique : Liquide (température ambiante)
Couleur : Incolore
Odeur : Légère menthe poivrée / éthérée
Point de fusion/congélation : ~ -25 °C
Point d'ébullition : ~208–209,5 °C (décomposition)
Densité / Densité relative : ~1,17–1,18 g/cm³ à 20–25 °C
Indice de réfraction (n20/D) : ~1,399
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C

Densité de vapeur : ~5,3 (air = 1)
Solubilité : Légère hydrolyse dans l'eau ; miscible avec les alcools et les éthers
Stabilité chimique : Sensible à l’humidité ; se décompose au contact de l’eau et de la chaleur.
Comportement chimique : Agent alkylant puissant ; réagit avec les nucléophiles
Combustibilité : Liquide combustible ; dégage des fumées toxiques en cas de combustion
Hydrolyse : S'hydrolyse en éthanol et en sulfate d'éthyle (et finalement en acide sulfurique).
Devenir atmosphérique : Réagit avec les radicaux hydroxyles ; demi-vie atmosphérique courte
Seuil olfactif : Faible — irritation respiratoire distincte même à faibles doses

Formule chimique : C4H10O4S
Masse moléculaire : 154,19 g/mol
Sourires :CCOS(=O)(=O)OCC
Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 208 °C
Densité : 1,18 g/cm³
Point d'éclair : 104 °C
Conservation à long terme : conserver entre 10 °C et 25 °C, au sec.
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C4H10O4S = 154,18

État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN:64-67-5
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1209714
Identifiant de substance PubChem : 87567187
SDBS (base de données spectrale AIST) : 310
Index Merck (14):3130
Numéro MDL : MFCD00009099
Autre (CASRN supprimé) : 182115-04-4
ECHA EINECS - REACH Pré-Reg : 200-589-6
FDA UNII : K0FO4VFA7I

Nikkaji Web : J2.811H
XlogP3:1.10(est)
Masse moléculaire : 154,18550000
Formule : C4H10O4S
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 1,17700 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,39900 à 20,00 °C
Point d'éclair : 173,00 °F TCC (78,33 °C)
Soluble dans :
eau, 7000 mg/L à 20 °C (exp)
eau, 7727 mg/L à 25 °C (estimation)

CAS : 64-67-5
Nom IUPAC : sulfate de diéthyle
Formule moléculaire : C4H10O4S
Clé InChI :DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES:CCOS(=O)(=O)OCC
Masse moléculaire (g/mol) : 154,18
Aspect (forme) : Liquide clair
Échelle de couleurs := <30 APHA
Spectre infrarouge : Conforme
GC :>=98,5%
Eau := < 0,15 %
Indice de réfraction : 1,3990 à 1,4010 (20 °C, 589 nm)

PREMIERS SECOURS EN CAS DE SULFATE DE DIÉTHYLE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SULFATE DE DIÉTHYLE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SULFATE DE DIÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU SULFATE DE DIÉTHYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible