PRODUITS

CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM

Le chlorure de diéthylaluminium joue un rôle crucial dans la production de produits chimiques de spécialité, de catalyseurs haute performance et d'intermédiaires sensibles à l'humidité.
Le chlorure de diéthylaluminium est principalement utilisé comme co-catalyseur dans les systèmes catalytiques Ziegler-Natta pour la production industrielle de polyéthylène, de polypropylène et d'autres polyoléfines.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme intermédiaire dans la production de composés organométalliques.

Numéro CAS : 96-10-6
Numéro CE : 202-477-2
Formule moléculaire : C₄H₁₀AlCl
Masse moléculaire : 120,56 g/mol

SYNONYMES :
Chlorure de diéthylaluminium, Chlorure de diéthylaluminium, Chlorodiéthylaluminium, Chlorodiéthylaluminium, Chloro(diéthyl)aluminium, Chloro(diéthyl)aluminium, Chlorodiéthylalumane, Diéthylchloroaluminium, Monochlorure de diéthylaluminium, Monochlorure de diéthylaluminium, Chlorodiéthylaluminium, Chlorodiéthylaluminium, Et₂AlCl, Al(C₂H₅)₂Cl, DEAC, DEAK, Chlorodiéthylaluminium, Chlorodiéthylalumane, Chlorodiéthylaluminium, DEAC, CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM, Diéthylaluminium, Aluminium, chlorodiéthyl-, uminum chL, Diéthylchloroaluminium, CHLORODIETHYLALUMINIUM, chlorodiéthyl-aluminium, Diéthylchloroaluminium, Et₂AlCl 1M dans l'heptane, diéthylchlorure d'aluminium, Diéthylchloroaluminium, CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM, CHLORODIETHYLALUMINIUM, monochlorure de diéthyle d'aluminium, chlorure de diéthylaluminium, solution 1M dans l'hexane, chlorure de diéthylaluminium, 97 %, solution de chlorure de diéthylaluminium, aluminium, chlorodiéthyl-, chlorure de diéthylaluminium, aluminium, dichlorotétraéthyldi-, chlorodiéthylaluminium, monochlorure de diéthylaluminium, diéthylchloroaluminium, chlorure de diéthylaluminium, 12080-90-9, monochlorure de diéthyle d'aluminium, diéthylchlorure d'aluminium, aluminium, chlorodiéthyl-, CHLORODIETHYLALUMINIUM, DEAC, CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM, diéthylchloroaluminium, , chlorure de diéthylaluminium, aluminium, chlorodiéthyl, chlorure de diéthylaluminium, deac, chlorodiéthylaluminium, diéthylchloroaluminium, monochlorure de diéthylaluminium, deak, monochlorure de diéthyle d'aluminium, aluminium, dichlorotétraéthyldi

Le chlorure de diéthylaluminium est un réactif organique métallique de formule chimique C4H10AlCl et de poids moléculaire de 120,557.
Le chlorure de diéthylaluminium est souvent une solution de chlorure de diéthylaluminium dans du tétrahydrofurane.
Le chlorure de diéthylaluminium est un liquide incolore et transparent, principalement utilisé comme catalyseur dans l'industrie des polyoléfines et comme intermédiaire dans la fabrication de composés organiques.

Le chlorure de diéthylaluminium est un type de réactif organique à base d'aluminium possédant des propriétés particulières.
Grâce à ses propriétés actives, le chlorure de diéthylaluminium est largement utilisé dans diverses réactions chimiques organiques, telles que l'alkylation, la réaction de Mannich, la réaction de condensation aldolique et la réaction de Diels-Alder.

En tant qu'intermédiaire important en synthèse organique, le chlorure de diéthylaluminium présente des avantages uniques en termes de spécificité et de stéréosélectivité de la réaction, et est particulièrement adapté à la synthèse d'intermédiaires clés dans les produits naturels et les molécules médicamenteuses.
En tant qu'intermédiaire important en synthèse organique, le chlorure de diéthylaluminium présente des avantages uniques en termes de spécificité et de stéréosélectivité de la réaction, et est particulièrement adapté à la synthèse d'intermédiaires clés dans les produits naturels et les molécules médicamenteuses.

Le chlorure de diéthylaluminium (DEAC) est un composé organoaluminique largement utilisé comme acide de Lewis hautement réactif et comme co-catalyseur dans les procédés de polymérisation industrielle.
Le chlorure de diéthylaluminium est l'un des composés alkylaluminium les plus importants utilisés dans la fabrication du polyéthylène, du polypropylène, des caoutchoucs synthétiques et de nombreux produits chimiques de spécialité.

Le chlorure de diéthylaluminium est extrêmement sensible à l'humidité et à l'oxygène, réagissant violemment avec l'eau tout en dégageant de la chaleur et des gaz inflammables.
Grâce à son activité catalytique exceptionnelle, le chlorure de diéthylaluminium est devenu un intermédiaire essentiel dans les industries pétrochimiques, des polymères et de la chimie fine.
Bien que sa formule empirique soit couramment écrite sous la forme (C₂H₅)₂AlCl, le chlorure de diéthylaluminium existe principalement sous forme de dimère en phase liquide.

Le chlorure de diéthylaluminium est un cocatalyseur très efficace dans la polymérisation Ziegler-Natta des oléfines formant des plastiques et du caoutchouc.
Le chlorure de diéthylaluminium offre des performances exceptionnelles en matière d'alkylation et d'acide de Lewis pour une catalyse précise des polyoléfines, assurant une stabilité et un contrôle supérieurs.
Le chlorure de diéthylaluminium est un puissant cocatalyseur organoaluminique conçu pour améliorer les performances du catalyseur dans les procédés de polymérisation exigeants.

Les fortes propriétés alkylantes et acides de Lewis du chlorure de diéthylaluminium assurent une activation efficace des systèmes Ziegler Natta et garantissent une qualité de polymère constante lors de la production à grande échelle.
Le chlorure de diéthylaluminium allie une pureté exceptionnelle à une grande stabilité et une réactivité fiable.

Ce matériau est considéré comme un choix privilégié pour la production de polyoléfines et de caoutchouc synthétique.
Le chlorure de diéthylaluminium est disponible en tant que produit organométallique stable et éprouvé par l'industrie, avec une longue durée de conservation.
Le chlorure de diéthylaluminium, abrégé DEAC, est un composé organoaluminique.

Bien que souvent désigné par la formule chimique (C2H5)2AlCl, le chlorure de diéthylaluminium existe sous forme de dimère, [(C2H5)2AlCl]2.
Le chlorure de diéthylaluminium est un précurseur des catalyseurs Ziegler-Natta utilisés pour la production de polyoléfines.
Le chlorure de diéthylaluminium est également un acide de Lewis, utile en synthèse organique.

Le chlorure de diéthylaluminium est un solide cireux incolore, mais il est généralement manipulé sous forme de solution dans des solvants hydrocarbonés.
Le chlorure de diéthylaluminium est très réactif, voire pyrophorique.
Le chlorure de diéthylaluminium et d'autres composés organoaluminium sont utilisés en combinaison avec des composés de métaux de transition comme catalyseurs Ziegler-Natta pour la polymérisation de divers alcènes.

Le chlorure de diéthylaluminium est un composé organoaluminium de formule chimique [(CH3)2AlCl]2.
Son comportement est similaire à celui du chlorure de diéthylaluminium, mais il est plus cher.
C'est pourquoi le chlorure de diéthylaluminium est moins couramment utilisé.

Comme les autres chlorures d'organoaluminium, le chlorure de diméthylaluminium est un acide de Lewis.
Cette propriété est exploitée par l'utilisation du chlorure de diméthylaluminium pour induire certaines réactions de Diels-Alder.
Le chlorure de diéthylaluminium (CAS 96-10-6) est un composé organoaluminique caractérisé par sa réactivité et son utilité dans divers procédés chimiques.

Le chlorure de diéthylaluminium se présente sous forme de liquide incolore à jaunâtre et est connu pour sa forte acidité de Lewis, ce qui en fait un réactif précieux en synthèse organique, notamment dans les réactions de polymérisation et comme catalyseur.
Le chlorure de diéthylaluminium est très réactif à l'humidité et à l'air, ce qui entraîne la libération de chlorure d'hydrogène gazeux et nécessite une manipulation soigneuse sous atmosphère inerte.

Le chlorure de diéthylaluminium est soluble dans les solvants organiques non polaires mais réagit vigoureusement avec l'eau, formant de l'hydroxyde de diéthylaluminium et de l'acide chlorhydrique.
La structure du chlorure de diéthylaluminium est constituée d'un atome d'aluminium lié à deux groupes éthyle et à un ion chlorure, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques.
En raison de sa réactivité, le chlorure de diéthylaluminium est classé comme matière dangereuse, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de son stockage et de son utilisation.
De manière générale, le chlorure de diéthylaluminium est un composé important dans le domaine de la chimie organométallique et des applications industrielles.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Le chlorure de diéthylaluminium est un composé organoaluminique largement utilisé, connu pour ses puissantes propriétés d'alkylation.
Le chlorure de diéthylaluminium est principalement utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyoléfines, le caoutchouc butyle et l'EPDM, ainsi que comme intermédiaire pour la synthèse de composés organométalliques et de contraceptifs.

Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme catalyseur de polymérisation du propylène, catalyseur de polyéthylène basse pression ; catalyseurs de réaction pour l'EPDM, le polyisobutylène, l'hydrogénation aromatique et autres ; matières premières pour le carburant de fusées et de missiles et le plaquage d'aluminium.
Le chlorure de diéthylaluminium est un catalyseur important pour les réactions organiques.
Par exemple, le polybutadiène peut être synthétisé en utilisant le système catalytique néodécanoate de néodyme/n-butyllithium/chlorure de diéthylaluminium.

L'expérience a étudié les effets de la température de polymérisation, de c(Li)/c(Nd) et de c(Al)/c(Nd) lors de la préparation du catalyseur, et du type d'alkylaluminium sur la polymérisation du butadiène.
Les résultats ont montré que le catalyseur avait l'activité catalytique la plus élevée lorsque c(Li)/c(Nd) était de 12 et c(Al)/c(Nd) était d'environ 15, et que le rendement en polymère pouvait atteindre 100 %.
À 0°C, c(Li)/c(Nd) était de 12 et c(Al)/c(Nd) était de 15, un polymère avec une structure cis-1,4 élevée (teneur molaire 97,6%) et une distribution de poids moléculaire étroite (indice de distribution de poids moléculaire 1,23) peut être obtenu.

Lorsque la température de polymérisation augmente, l'activité du système catalytique augmente et le poids moléculaire relatif et la teneur molaire de la structure cis-1,4 du polymère résultant diminuent.
De plus, le chlorure de diéthylaluminium peut également être utilisé pour synthétiser un matériau de tuyauterie anticorrosion destiné aux équipements d'approvisionnement en eau.

Les matières premières sont les suivantes, en parties en poids : 3 à 10 parties de résine de polyéthylène, 5 à 10 parties de nanoparticules, 5 à 10 parties de noir de carbone, 2 à 7 parties d'huile de ricin hydrogénée, 2 à 10 parties d'alkylsulfonate de sodium, 2 à 7 parties de chlorofluorométhane, 3 à 11 parties de chlorure de diéthylaluminium, 1 à 3 parties de copolymère acrylonitrile butadiène styrène, 3 à 9 parties d'agent de couplage silane, 2,5 à 4,5 parties d'antioxydant, 0,5 à 6,5 parties de conservateur et 1,5 à 3,5 parties de lubrifiant.
Le matériau de tuyauterie fabriqué à partir de résine de polyéthylène comme matière première possède de bonnes propriétés mécaniques, une résistance aux chocs, à la corrosion et au vieillissement, d'excellentes performances globales et une valeur d'application élevée.

Le chlorure de diéthylaluminium joue un rôle crucial dans la production de produits chimiques de spécialité, de catalyseurs haute performance et d'intermédiaires sensibles à l'humidité.
Le chlorure de diéthylaluminium est fabriqué avec soin pour garantir une réactivité et une pureté constantes, ce qui le rend idéal pour la synthèse industrielle dans des conditions contrôlées.
Le chlorure de diéthylaluminium est principalement utilisé comme co-catalyseur dans les systèmes catalytiques Ziegler-Natta pour la production industrielle de polyéthylène, de polypropylène et d'autres polyoléfines.

Le chlorure de diéthylaluminium active les composants du catalyseur à base de métaux de transition, augmentant considérablement l'efficacité de la polymérisation et permettant un contrôle précis du poids moléculaire, de la ramification, de la stéréorégularité et de la microstructure du polymère.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme intermédiaire dans la production de composés organométalliques.

Le chlorure de diéthylaluminium est principalement utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polyoléfines, le caoutchouc butyle et le caoutchouc éthylène-propylène ; et comme intermédiaire pour la synthèse de composés organiques et de contraceptifs.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme promoteur de catalyseur pour la polymérisation du propylène et comme catalyseur pour le polyéthylène basse pression ; comme catalyseur pour le caoutchouc éthylène-propylène, le polyisobutène, l'hydrogénation aromatique et d'autres réactions ; comme matière première pour les carburants de fusées et de missiles, et le plaquage d'aluminium.

Dans l'industrie pétrochimique, le chlorure de diéthylaluminium fonctionne comme un catalyseur acide de Lewis très efficace pour les réactions d'alkylation, d'oligomérisation, de polymérisation, d'isomérisation et de Friedel-Crafts.
Sa forte capacité d'acceptation d'électrons rend le chlorure de diéthylaluminium précieux dans de nombreux procédés de synthèse organique impliquant une activation électrophile.
Le chlorure de diéthylaluminium est largement utilisé dans la fabrication du caoutchouc synthétique, des élastomères, des plastiques spéciaux et des matériaux polymères avancés.

Le chlorure de diéthylaluminium est également utilisé dans la préparation d'intermédiaires organoaluminiques et sert de réactif alkylant en chimie organométallique.
En synthèse pharmaceutique et en chimie fine, le chlorure de diéthylaluminium est utilisé pour favoriser des transformations sélectives, notamment la formation de liaisons carbone-carbone et les réarrangements catalytiques.
Les laboratoires de recherche utilisent le DEAC comme réactif pour la préparation de composés organométalliques complexes et pour l'étude des mécanismes catalytiques.

Grâce à ses performances catalytiques exceptionnelles, le chlorure de diéthylaluminium contribue à une meilleure qualité des polymères, à une efficacité de réaction plus élevée, à une charge de catalyseur plus faible et à une productivité accrue dans la fabrication industrielle à grande échelle.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme catalyseur dans les polymères thermoplastiques et comme réactif dans la préparation de composés aluminium-phosphore.

Le chlorure de diéthylaluminium (CAS 96-10-6) est un composé organoaluminique caractérisé par sa réactivité et son utilité dans divers procédés chimiques.
Le chlorure de diéthylaluminium se présente sous forme de liquide incolore à jaunâtre et est connu pour sa forte acidité de Lewis, ce qui en fait un réactif précieux en synthèse organique, notamment dans les réactions de polymérisation et comme catalyseur.

Le chlorure de diéthylaluminium est très réactif à l'humidité et à l'air, ce qui entraîne la libération de chlorure d'hydrogène gazeux et nécessite une manipulation soigneuse sous atmosphère inerte.
Le chlorure de diéthylaluminium est soluble dans les solvants organiques non polaires mais réagit vigoureusement avec l'eau, formant de l'hydroxyde de diéthylaluminium et de l'acide chlorhydrique.

La structure du chlorure de diéthylaluminium est constituée d'un atome d'aluminium lié à deux groupes éthyle et à un ion chlorure, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques.
En raison de sa réactivité, le chlorure de diéthylaluminium est classé comme matière dangereuse, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son stockage et de son utilisation.
De manière générale, le chlorure de diéthylaluminium est un composé important dans le domaine de la chimie organométallique et des applications industrielles.

Le chlorure de diéthylaluminium est principalement utilisé comme composant catalytique dans les systèmes de type Ziegler-Natta pour les polymérisations d'oléfines et de diènes.
Parmi les autres applications du chlorure de diéthylaluminium, on peut citer son utilisation dans les réactions d'alkylation et comme composant catalytique dans l'oligomérisation linéaire et la cyclisation des hydrocarbures insaturés.

Le chlorure de diéthylaluminium est un composé organoaluminique.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme catalyseur dans la production de produits chimiques.
Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé comme catalyseur dans les procédés de polymérisation Ziegler-Natta des vinylènes, des alcènes et des diènes, ainsi que dans les oligomérisations linéaires et les cyclisations des hydrocarbures insaturés.

Le chlorure de diéthylaluminium est également utilisé comme catalyseur dans les réactions d'alkylation (voir aussi l'alkylation de Friedel-Crafts).
De plus, le chlorure de diéthylaluminium sert d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
En tant qu'acide de Lewis, le chlorure de diéthylaluminium a également des applications en synthèse organique.

Par exemple, le chlorure de diéthylaluminium est utilisé pour catalyser les réactions de Diels-Alder et ène.
Il peut également réagir comme un nucléophile ou un capteur de protons.

-Le chlorure de diéthylaluminium est utilisé :
• Cocatalyseur dans la polymérisation Ziegler-Natta des oléfines
• Production de polyéthylène et de polypropylène de différentes qualités
• Composant catalytique dans la synthèse des élastomères et du caoutchouc synthétique

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Le chlorure de diéthylaluminium possède une acidité de Lewis exceptionnellement forte, ce qui en fait l'un des activateurs les plus efficaces pour les catalyseurs à base de métaux de transition.
Le chlorure de diéthylaluminium assure une activation rapide du catalyseur et permet une polymérisation très efficace dans des conditions de fonctionnement relativement douces.
Le chlorure de diéthylaluminium offre un excellent contrôle sur l'architecture moléculaire des polymères, permettant aux fabricants d'adapter la distribution du poids moléculaire, la cristallinité, la ramification et la stéréochimie aux exigences du produit.

Il en résulte des polymères présentant une résistance mécanique, une résistance chimique et des caractéristiques de transformation améliorées.
Le chlorure de diéthylaluminium présente une efficacité catalytique élevée même à des concentrations relativement faibles, réduisant ainsi la consommation de catalyseur et améliorant la rentabilité du procédé.
Le chlorure de diéthylaluminium est compatible avec de nombreux systèmes de catalyseurs organométalliques et peut être utilisé dans une large gamme de réactions industrielles.

Sa réactivité chimique élevée fait également du chlorure de diéthylaluminium un réactif important pour l'alkylation sélective et les transformations synthétiques en chimie organique.
Le chlorure de diéthylaluminium présente une excellente compatibilité avec les solvants hydrocarbonés couramment utilisés dans les procédés industriels.

Malgré ses avantages, le chlorure de diéthylaluminium nécessite une exclusion rigoureuse de l'humidité et de l'oxygène car son extrême réactivité peut conduire à une hydrolyse violente et à une inflammation spontanée.
Les systèmes industriels manipulant le chlorure de diéthylaluminium utilisent donc une couverture de gaz inerte, des systèmes de transfert fermés et des conditions de fonctionnement soigneusement contrôlées.

Le chlorure de diéthylaluminium est un composé organoaluminium de formule (C₂H₅)₂AlCl.
Le chlorure de diéthylaluminium est un liquide incolore ou un solide cireux généralement manipulé comme une solution d'hydrocarbure.
Le chlorure de diéthylaluminium agit comme un acide de Lewis puissant et un co-catalyseur dans les synthèses industrielles de polymères et de composés organiques, et il est dangereusement pyrophorique.

STRUCTURE et LIAISONS DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Les composés de formule empirique AlR2Cl (R = alkyle, aryle) existent généralement sous forme de dimères de formule (R2Al)2(μ-Cl)2.
Les ligands pontants (indiqués par « μ- ») sont des halogénures, et non les substituants organiques.
L'aluminium adopte une géométrie tétraédrique.
Chaque centre Al(III) suit la règle de l'octet.
En revanche, le triéthylaluminium et le triméthylaluminium possèdent des groupes alkyles pontants et ces composés violent la règle de l'octet.

PRODUCTION DE CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Le chlorure de diéthylaluminium peut être produit à partir du sesquichlorure d'éthylaluminium, (C2H5)3Al2Cl3, par réduction avec du sodium :
2 (C2H5)3Al2Cl3 + 3 Na → 3 (C2H5)2AlCl + Al + 3 NaCl
Le chlorure de diéthylaluminium est également obtenu par la réaction du triéthylaluminium avec l'acide chlorhydrique :
(C2H5)3Al + HCl → (C2H5)2AlCl + C2H6

Les réactions de reproportionation peuvent également être utilisées :
2 (C2H5)3Al + AlCl3 → 3 (C2H5)2AlCl
(C2H5)3Al2Cl3 + (C2H5)3Al → 3 (C2H5)2AlCl

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Le chlorure de diéthylaluminium est une solution incolore
Les halogénures d'alkyle d'aluminium sont inflammables, réactifs et peuvent s'enflammer spontanément dans l'air.
Ce sont des liquides incolores à jaunes.
Dichlorure d'éthylaluminium : (563-43-9) :

MÉTHODES DE PRODUCTION DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Le sesquichlorure d'éthylaluminium (26,5 kg) ajouté à un réacteur purgé à l'azote a été chauffé à 175 ℃ .
Ensuite, tout en remuant vigoureusement le mélange, 1,1 kg de sodium ont été ajoutés sur une période de 30 min ; le mélange a ensuite été chauffé à 155 – 190 ℃ pendant 60 min.
Chlorure de diéthylaluminium distillé du réacteur à 100 – 161 ℃ (1,3 – 6,1 kPa).

Dans cet exemple, un excès de sesquichlorure d'éthylaluminium a été utilisé pour faciliter l'évacuation du sel sous-produit volumineux et des solides d'aluminium du réacteur.
Dans une autre approche, une huile d'hydrocarbure lourde, ajoutée avant la réaction, peut être utilisée pour éliminer les solides sous forme de suspension, permettant l'utilisation d'un rapport stœchiométrique de sesquichlorure d'éthylaluminium et de réactifs de sodium.

STRUCTURE et LIAISONS DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Les composés de formule empirique AlR2Cl (R = alkyle, aryle) existent généralement sous forme de dimères de formule (R2Al)2(μ-Cl)2.
Les ligands pontants, indiqués par le préfixe « μ- », sont des halogénures, et non les substituants organiques.
L'aluminium adopte une géométrie tétraédrique et suit la règle de l'octet.
En revanche, le triéthylaluminium et le triméthylaluminium possèdent des groupes alkyles pontants et ces composés violent la règle de l'octet.

PRODUCTION DE CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
La réaction de deux équivalents d'aluminium élémentaire avec trois équivalents d'un halogénure d'alkyle (RX) donne un équivalent de R₂AlX et de RAlX₂.
La réaction de l'aluminium avec le chlorure d'éthyle donne ainsi du chlorure de dithylaaluminium comme l'un des produits.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle.
Odeur : Odeur piquante et caractéristique, semblable à celle des hydrocarbures.
État physique : Liquide à température ambiante.
Formule moléculaire : C₄H₁₀AlCl.
Poids moléculaire : 120,56 g/mol.
Densité : Environ 0,96 g/cm³ à 20 °C.
Point de fusion : environ −74°C.
Point d'ébullition : environ 125–126°C (à pression réduite, environ 50 mmHg).
Point d'éclair : environ −18°C.
Pression de vapeur : environ 3 mmHg à 60 °C.

Solubilité dans l'eau : Réagit violemment avec l'eau ; insoluble.
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques secs tels que le toluène, le benzène et l'hexane.
Nature chimique : Acide de Lewis fort.
Structure : Existe principalement sous forme de dimère à l'état liquide.
Sensibilité à l'humidité : Extrêmement sensible à l'humidité.
Sensibilité à l'air : Réagit rapidement à l'humidité et à l'oxygène atmosphériques.
Pyrophoricité : Peut s'enflammer spontanément au contact de l'air, surtout lorsqu'il est finement dispersé.
Hydrolyse : L'hydrolyse rapide produit du chlorure d'hydrogène, des hydrocarbures, des hydroxydes d'aluminium et une chaleur importante.
Corrosivité : Très corrosif au contact de l'humidité en raison de la formation de HCl.

Stabilité : Stable uniquement sous atmosphères inertes, sèches et dépourvues d'oxygène.
Pouvoir réducteur : Réactif réducteur et alkylant puissant.
Réactivité : Très réactif vis-à-vis de l'eau, des alcools, des acides, des agents oxydants et des composés contenant des atomes d'hydrogène actifs.
Inflammabilité : Très inflammable et classé comme liquide pyrophorique.
Atmosphère de stockage : Nécessite un stockage sous azote ou argon sec.
Stabilité thermique : se décompose en cas de surchauffe ou de contact avec des matériaux incompatibles.
Activité catalytique : Excellent composant catalytique et co-catalyseur pour de nombreuses réactions organométalliques.
Chimie de coordination : Forme facilement des complexes avec les éthers, les amines, les phosphines et d’autres bases de Lewis.

Nom chimique : Chlorure de diéthylaluminium
Abréviation courante : DEAC
Numéro CAS : 96-10-6
Numéro CE : 202-477-2
Formule moléculaire : C₄H₁₀AlCl
Masse moléculaire : 120,56 g/mol
Nom IUPAC : Chlorodiéthylalumane
Formule linéaire : (C2H5)2AlCl
Numéro CAS : 96-10-6
Masse moléculaire : 120,56
Code UNSPSC : 12352103

NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24855548
Numéro CE : 202-477-2
Numéro Beilstein/REAXYS : 4123259
Numéro MDL : MFCD00000459
État physique : liquide (20 °C, 1,013 hPa)
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -50 °C
Méthode : litt.
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 125 - 126 °C (67 hPa)

Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles

Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage noctanol/eau : données non disponibles
Pression de vapeur : 4 hPa (60 °C)
Densité relative : données non disponibles
Densité : 0,961 g/cm3 (25 °C)
Méthode : litt.
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Méthode : Propriétés explosives
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Auto-inflammation : S'enflamme spontanément au contact de l'air.

Substances et mélanges qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables :
La substance ou le mélange émet des gaz inflammables au contact de l'eau et est classé en catégorie 1.
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 120,56 g/mol
CAS : 96-10-6
Nom IUPAC : chlorodiéthylalumane
Formule moléculaire : C4H10AlCl
Clé InChI : YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M
SMILES : CC[Al](Cl)CC
Masse moléculaire (g/mol) : 120,56
Synonyme : chlorure de diéthylaluminium

Aspect (couleur) : Transparent et incolore
Aspect (forme) : Liquide
Teneur en ions : 11,5 à 12,5 % (sur base Al)
Formule chimique : C8H20Al2Cl2
Masse molaire : 241,11 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,96 g/cm³
Point de fusion : −74 °C (−101 °F ; 199 K)
Point d'ébullition : 125 à 126 °C (257 à 259 °F ; 398 à 399 K) à 50 mmHg
Solubilité dans l'eau : Réagit
Pression de vapeur : 3 mmHg (à 60 °C)

Numéro CBN : CB9783672
Formule moléculaire : C4H10AlCl
Masse moléculaire : 120,56
Numéro MDL : MFCD00000459
Fichier MOL : 96-10-6.mol
Point de fusion : -85 °C
Point d'ébullition : 125 °C 50 mm
Densité : 0,887 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 3 mmHg ( 60 °C)
Point d'éclair : −9 °F

Température de stockage : 0-6°C
Solubilité : Miscible avec l'hexane.
forme : Solution
Densité relative : 0,711 (20/4 ℃ )
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : réactif H2O [CRC10]
Sensible : Sensible à l'air et à l'humidité
Merck : 326
BRN : 4123259
InChI : 1S/2C2H5.Al.ClH/c2*1-2;;/h2*1H2,2H3;;1H/q;;+1;/p-1

InChIKey : YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M
SMILES : CC[Al](Cl)CC
Référence de la base de données CAS : 96-10-6 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 2
FDA UNII : 9J9260380K
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aluminium, chlorodiéthyl- (96-10-6)
Code UNSPSC : 12352103
Point de fusion : -85 °C
Point d'ébullition : 125 °C 50 mm
Densité : 0,887 g/mL à 25 °C

pression de vapeur : 3 mmHg ( 60 °C)
Point d'éclair : −9 °F
Température de stockage : 0-6°C
Solubilité : Miscible avec l'hexane.
forme : Solution
Densité relative : 0,711 (20/4 ℃ )
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : réactif H2O [CRC10]
Sensible : Sensible à l'air et à l'humidité
Merck : 326
BRN : 4123259

InChI : 1S/2C2H5.Al.ClH/c2*1-2;;/h2*1H2,2H3;;1H/q;;+1;/p-1
InChIKey : YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M
SMILES : CC[Al](Cl)CC
Référence de la base de données CAS : 96-10-6 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aluminium, chlorodiéthyl- (96-10-6)
Masse moléculaire : 120,56
Masse exacte : 120,02900
Numéro CE : 202-477-2
UNII : 9J9260380K
Numéro ONU : 3052

ID DSSTox : DTXSID5026592
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code SH : 2903199000
PSA : 0
XLogP3 : 2,63730
Aspect : Solution incolore
Densité : 0,9709 g/cm³ à une température de 25 °C
Point de fusion : -74 °C
Point d'ébullition : 208 °C
Point d'éclair : −9 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'hexane.
Conditions de stockage : 0-6°C
Pression de vapeur : 3 mmHg ( 60 °C),
Propriétés expérimentales :

Abréviation : DEAC
Formule : (C2H5)2AlCl
Masse molaire : 120,56 g/mol
N° CAS : 96-10-6
Numéro EINECS/ELINCS : 202-477-2
Aspect : Liquide limpide à 20 °C
Pression de vapeur : 2,6 hPa à 60 °C
Pression de vapeur : 8,3 hPa à 80 °C
Pression de vapeur : 22,7 hPa à 100 °C
Pression de vapeur : 54,5 hPa à 120 °C
Point de congélation : inférieur à -70 °C

Densité : 1,008 g/cm³ à -20 °C
Densité : 0,989 g/cm3 à 0 °C
Densité : 0,970 g/cm3 à 20 °C
Densité : 0,950 g/cm3 à 40 °C
Viscosité : 3,7 mPa·s à -20 °C
Viscosité : 2,3 mPa.s à 0 °C
Viscosité : 1,6 mPa·s à 20 °C
Viscosité : 1,2 mPa·s à 40 °C
Chaleur spécifique : 1,3 J/g·K à 25 °C
Chaleur de vaporisation : 183 kJ/kg à 1 bar
Chaleur d'hydrolyse : 3814 kJ/kg à 25 °C
Limite de stabilité thermique : 3 h/1 bar N2 (environ 170 °C *)

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS DE CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DU CHLORURE DE DIÉTHYLALUMINIUM :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible