DİETİLAMİN

Dietilamin, (CH3CH2)2NH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Dietilamin sekonder bir amindir.

CAS Numarası: 109-89-7
AB Numarası: 203-716-3
IUPAC Adı: N-Etiletanamin
Kimyasal Formül: C4H11N

Diğer adlar: DİETİLAMİN, 109-89-7, N-Etiletanamin, N,N-Dietilamin, Dietamin, Etanamin, N-etil-, Diaetilamin, Dietilamina, Dwuetiloamina, Dietilamin, Dietil-amin, Et2NH, CCRIS 4792, HSDB 524, (C2H5)2NH, EINECS 203-716-3, UNII-B035PIS86W, B035PIS86W, DTXSID6021909, CHEBI:85259, AI3-24215, MFCD00009032, DTXCID501909, EC 203-716-3, etan, etilamino-, Dietilamin, N-Etil-Etanamin, Diaetilamin [Almanca], Dietilamina [İtalyanca], Dwuetyloamina [Lehçe], MELPHALAN KİRLİLİĞİ K (EP KİRLİLİĞİ), MELPHALAN KİRLİLİĞİ K [EP KİRLİLİĞİ], UN1154, dietilamin, di-etilamin, N,N-Dietilamin, etanamin, N-etil, Dietilamin, %98, Dietilamin, BioXtra, HNEt2, DİETİLAMİN [MI], DİETİLAMİN [HSDB], Dietilamin, >=%99,5, CHEMBL1189, Dietilamin, LR, >=%99, (CH3CH2)2 NH, Dietilamin, pa, %99,0, Analitik Reaktif,>%99,0(GC), STR00027, Tox21_202506, STL197470, Dietilamin, sentez için, %99,0, AKOS000269031, Suda 2000 mikrogram/mL Dietilamin, UN 1154, Dietilamin, purum, >=%99,0 (GC), NCGC00090709-01, NCGC00090709-02, NCGC00260055-01, CAS-109-89-7, Dietilamin, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, D0462, Dietilamin [UN1154] [Yanıcı sıvı], Dietilamin, SAJ özel sınıf, >=%99,0, NS00002245, D89660, Dietilamin, puriss. pa, >=%99,5 (GC), Dietilamin, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, %99,5, Q414196, J-002340, J-520311, InChI=1/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H, 5-Okso-L-prolil-L-glutaminil-L-alfa-aspartil-O-sülfo-L-tirozil-L-treonilglisil-L-triptofil-L-metionil-L-alfa-aspartil-L-fenilalaninamidN-etiletanamin (1/1)

Dietilamin, çoğu çözücüyle karışabilen yanıcı, zayıf alkali bir sıvıdır.
Dietilamin renksiz bir sıvıdır, ancak ticari numuneler genellikle kirlilikler nedeniyle kahverengi görünür.
Dietilamin, amonyak benzeri güçlü bir kokuya sahiptir.

Fiziksel Açıklama
Dietilamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Yoğunluk 5,9 lb / gal.
Parlama noktası -15°F. Solunum yollarını tahriş edicidir.
Gözlere ve cilde aşındırıcıdır. Buharları havadan daha ağırdır.
Yanma sırasında ortaya çıkan zehirli azot oksitleri.

Fiziksel özellikler
Balık kokusuna benzer, amonyak benzeri renksiz sıvı.
Deneysel olarak belirlenen algılama ve tanıma koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla 60 μg/m3 (20 ppbv) ve 180 μg/m3 (60 ppbv) idi (Hellman ve Small, 1974).
Dietilamin sulu çözeltide çok kuvvetli bir bazdır (pKb = 3.0).
Kimyası azotun paylaşılmamış elektron çifti tarafından yönetilir, bu nedenle asitlerle reaksiyona girerek tuz oluşturma eğilimindedir.

Tanım
Dietilamin renksiz, kuvvetli alkali, balık kokulu ve oldukça yanıcı bir sıvıdır.
Dietilamin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve suda tamamen çözünür.
Dietilamin yandığında amonyak, karbon monoksit, karbondioksit ve azot oksitleri açığa çıkar.
Dietilamin, kuvvetli oksitleyiciler, asitler, selüloz nitrat, bazı metaller ve disiyanofüroksan gibi bazı kimyasal maddelerle uyumsuzdur.
Birçoğunun güçlü kanserojen olduğu bilinen N-nitrozaminler, dietilaminin nitröz asit, nitratlar veya yüksek nitröz oksit konsantrasyonlarına sahip atmosferlerle temas etmesi durumunda oluşabilir.
Dietilaminin uygulama alanları çoktur.

Dietilamin pestisit üretiminde kullanılır.
Dietilamin, süpermarketlerde genel kullanıma yönelik olarak kolaylıkla bulunabilen kovucuların içine giren DEET üretiminde kullanılan bir karışımda kullanılır.
Dietilamin ayrıca, esas olarak su arıtma tesislerinde korozyon inhibitörü olarak ve boya, kauçuk, reçine ve ilaç üretiminde kullanılan Dietilaminoetanol oluşturmak için diğer kimyasallarla karıştırılır. Dietilamin ayrıca temel kimyasalların ve ilaçların üretiminde de kullanılır.

Oluşum
Dietilamin, gıdalarda ve diğer biyolojik materyallerde düşük konsantrasyonlarda bulunur.
Taze ürünlerdeki konsantrasyonlar (ppm cinsinden): ıspanak (15), elma (3), tereyağlı fasulye (2,4), kabuklu bezelye (0,1), fasulye salatası (1,5) ve kırmızı lahana (2,4) (HSDB 1989) içerir.
Salamura sebzeler 0-3,2 ppm dietilamin içerirken, diğer materyallerdeki konsantrasyonlar (ppm cinsinden) arasında ringa balığı (0-5,2), arpa (5,7), şerbetçiotu (3,1), haşlanmış sığır eti (2), tütün yaprağı (0,1-35) ve sigara dumanı konsantresi (0-0,4) yer almaktadır.
Gıdalarda dietilamin bulunmasına olan ilgi, kısmen kanserojen bir N-nitrozo türevi oluşturma olasılığı nedeniyle ortaya çıkmaktadır (Neurath ve ark. 1977).
Dietilaminin benzinli bir motorun egzozunda bulunduğu bildirilmiştir (Hampton ve diğerleri, 1982).

Yapı
Dietilamin, en düşük enerjili agregası supramoleküler sarmal olan en küçük ve en basit moleküldür.
Benzer büyüklükteki diğer hidrojen bağı molekülleri halkasal yapıları tercih ediyor.

Hava ve Su Reaksiyonları
Çok yanıcıdır.
Suda çözünür.
Isıya karşı hassas.
Uzun süre havaya maruz kaldığında hassasiyet oluşabilir.

Moleküler Ağırlık: 73.14
XLogP3: 0,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 73.089149355
Monoizotopik Kütle: 73.089149355
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 12 Ų
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 11.1
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Kullanımlar
Flotasyon maddelerinde, reçinelerde, boyalarda, reçinelerde, pestisitlerde, kauçuk kimyasallarında ve ilaçlarda; seçici çözücülerde; polimerizasyon ve korozyon inhibitörlerinde; petrol kimyasallarında; elektrokaplamada; organik sentezde.

Dietilamin, etil klorür ve alkollü amonyağın basınç altında ısıtılmasıyla veya katalizörler varlığında aziridinlerin hidrojenlenmesiyle üretilir.
DEA çözücü olarak, kauçuk hızlandırıcı olarak, reçinelerin, boyaların, pestisitlerin ve ilaçların organik sentezinde, elektrokaplamada ve polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır.
Diğer uygulamalar arasında korozyon inhibitörü olarak kullanımı da yer almaktadır.
Cilt depigmentasyonunda etkili olmadığı bildirilmiştir.

Kauçuk ve petrol endüstrisinde; flotasyon maddelerinde; reçinelerde, boyalarda, ilaçlarda

Dietilamin, diğer kısa zincirli alifatik aminlerin çoğu gibi, bir dizi ticari ürünün üretiminde ara madde olarak yaygın endüstriyel kullanım elde etmiştir.
Bunlar arasında böcek öldürücüler, ilaçlar, tekstil terbiye maddeleri ve korozyon inhibitörleri yer almaktadır (Hawley 1981; Schweizer ve diğerleri 1978).
Polimer sanayinde, yüzey aktif maddelerin ve kauçuk işleme hızlandırıcılarının üretiminde polimerizasyon inhibitörü ve/veya katalizörü olarak kullanılır.
Bu amin aynı zamanda hayvan derileri için tüy dökücü madde, yağlardan, katı yağlardan ve mumlardan kirleri uzaklaştırmak için seçici bir çözücü ve petrol endüstrisinde flotasyon maddesi olarak da faydalıdır (NIOSH/OSHA 1981; HSDB 1989).

Üretim Yöntemleri
Dietilamin, etilamin üretiminde kullanılan üç yöntemle çok az değişiklik yapılarak üretilir.
En yaygın kullanılan yöntem, alümina veya silika gibi bir katalizör üzerinden amonyak ve etanolün geçirilmesidir (Schweizer ve ark. 1978).
Karışımdan dietilamin seçici damıtma ve ekstraksiyonlarla ayrılabilir.
Bu ikincil amin, ayrıca şu iki yöntemle de üretilebilir: 1) amonyak, etanol ve hidrojenin bir dehidrojenasyon katalizörü üzerinden geçirilmesi; ve 2) amonyak ve bir aldehit veya keton ve hidrojenin bir hidrojenasyon katalizörü üzerinden geçirilmesi.
ABD'de 1984 yılındaki üretimin 19,7 milyon pound olduğu tahmin ediliyor (HSDB 1989).

Örnekleme Prosedürleri
Analit: dietilamin; matris: hava; işlem: silika jel üzerine adsorpsiyon, %10 metanolde 0,2 N sülfürik asitle desorpsiyon.
Analit: alifatik aminler; matris: hava; prosedür: silika jel üzerine adsorpsiyon; asitle elüsyon.
Düşük molekül ağırlıklı alifatik aminlerin örnekleme ve analizinde tipik olarak karşılaşılan sorunları önlemek amacıyla metil-, dimetil-, etil- ve dietilamin için bir örnekleme ve analitik prosedür geliştirilmiştir.
Örnekler, türevlendirme reaktifi NBD klorür (7-kloro-4-nitrobenzo-2-oksa-1,3-diazol) ile kaplanmış Amberlite XAD-7 reçinesi içeren adsorban tüplerle toplanır.

Analiz, floresan ve/veya UV/görünür ışık dedektörü kullanılarak HPLC ile gerçekleştirilir.
Dört amin de aynı anda izlenebiliyor ve ne toplama ne de depolama nemden etkilenmiyor.
Numuneler oda sıcaklığında en az iki hafta stabildir.
Metodoloji, 10 litrelik bir numune hacmi için 0,5 ila 30 ppm hava konsantrasyon aralıklarına eşdeğer numune yüklemelerinde her amin için test edilmiştir.
Yöntem, diğer havadaki birincil ve ikincil düşük molekül ağırlıklı alifatik aminlerin belirlenmesinde de ümit vaat ediyor.