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DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DIETHYLAMINOETHANOL)

No CAS: 100-37-8
No CE: 202-845-2

SYNONYMES:

2- (diéthylamino) éthanol; 2-diéthylaminoéthanol; N, N-diéthyléthanolamine; 100-37-8; DIETHYLAMINOETHANOL; Diéthyléthanolamine; DEAE; Éthanol, 2- (diéthylamino) -; DEEA; (Diéthylamino) éthanol; N, N-diéthyl-2-aminoéthanol; (2-hydroxyéthyl) diéthylamine; La diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; Diéthylmonoéthanolamine; 2-hydroxytriéthylamine; Pennad 150; Diéthylaminoaéthanol; 2- (diéthylamino) éthan-1-Ol; 2- (N, N-diéthylamino) éthanol; N, N-diéthylmonoéthanolamine; La N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine; bêta-diéthylaminoéthanol; bêta-hydroxytriéthylamine; Alcool 2- (diéthylamino) éthylique; N-diéthylaminoéthanol; 2-diéthylamino-éthanol; 2-N-diéthylaminoéthanol; diéthyl éthanolamine; Diéthylamino éthanol; DEEA; alcool bêta-diéthylaminoéthylique; N- (diéthylamino) éthanol; La N, N-diéthyl-N- (bêta-hydroxyéthyl) amine; NSC 8759; UNII-S6DL4M053U; C6H15NO; CCRIS 4793; HSDB 329; N, N-diéthylaminoéthanol; la n, n-diéthyl éthanolamine; 2- (diéthylamino) -éthanol; EINECS 202-845-2; UN2686; 2-N- (diéthylamino) éthanol; .bêta .- (diéthylamino) éthanol; ÉTHANOL, 2-DIÉTHYLAMINE; AI3-16309; S6DL4M053U; alcool bêta (diéthylamino) éthylique; CHEBI: 52153; alcool .beta .- (diéthylamino) éthylique; La N, N-diéthyl-N - (β-hydroxyéthyl) amine; DSSTox_CID_1837; 2-diéthylaminoéthanol [UN2686] [corrosif]; DSSTox_RID_76358; DSSTox_GSID_21837; N, N-diéthyléthanolamine, 99%; CAS-100-37-8; Dehydasal; 2-diéthylamino; Diathylaminoathanol; 2-Hydroxy; MFCD00002850; le n, n-diéthyl-aminoéthanol; N, N-diéthyléthanolamine; le bêta- (diéthylamino) éthanol; La N, N-diéthyléthanolamine; .beta.-Hydroxytriéthylamine; EC 202-845-2; SCHEMBL3114; 2-diéthylaminoéthanol, 9Cl; CHEMBL1183; 2- (diéthylamino) -1-éthanol; MLS002174251; 2- (N, N-diéthylamino) -éthanol; 2- DIÉTHYLAMINO ÉTHANOL; 2- (diéthylamino) éthanol, 99%; DTXSID5021837; La N- (bêta-hydroxyéthyl) diéthylamine; NSC8759; HMS3039I08; ZINC388479; 2- (diéthylamino) éthanol,> = 99%; WLN: Q2N2 et 2; ADAL1185323; KS-00000YO3; NSC-8759; La N- (hydroxyéthyl) -N, N-diéthylamine; Tox21_201463; Tox21_300037; BBL012211; LS-300; SBB058521; STL163552; 2- (diéthylamino) éthanol,> = 99,5%; AKOS000119883; MCULE-8115329454; UN 2686; NCGC00090925-01; NCGC00090925-02; NCGC00090925-03; NCGC00253920-01; NCGC00259014-01; A 22; BP-20552; SC-22803; SMR001261425; VS-03234; DB-012722; D0465; NS00006343; NS00050350; ST51023433; X5348; 2-diéthylaminoéthanol [UN2686] [corrosif]; 11066-EP2269610A2; 11066-EP2277848A1; 11066-EP2277867A2; 11066-EP2280003A2; 11066-EP2289510A1; 11066-EP2292576A2; 11066-EP2295409A1; 11066-EP2305677A1; 11066-EP2305682A1; 11066-EP2308840A1; 11066-EP2308879A1; 11066-EP2311842A2; 11066-EP2314590A1; 11066-EP2314593A1; 11066-EP2316457A1; 11066-EP2316458A1; 11066-EP2316825A1; 11066-EP2316826A1; 11066-EP2316827A1; 11066-EP2316828A1; 137648-EP2270505A1; 137648-EP2292088A1; 2- (diéthylamino) éthanol, purum,> = 99,0% (GC); Q209373; J-520312; F0001-0014; 83206-48-8; 2- (diéthylamino) éthanol [nom ACD / IUPAC]; 100-37-8 [RN]; 2- (diéthylamino) éthanol [allemand] [nom ACD / IUPAC]; 2- (Diéthylamino) éthanol [Français] [Nom ACD / IUPAC]; 202-845-2 [EINECS]; 2-diéthylaminoéthanol; 2-hydroxytriéthylamine; 741863 [Beilstein]; DEAE; DEEA; Diéthylaminoéthanol; Éthanol, 2- (diéthylamino) - [ACD / nom d'index]; KK5075000; N, N-DIETHYLETHANOLAMINE; S6DL4M053U; (2-HYDROXYÉTHYL) DIÉTHYLAMINE; (DIÉTHYLAMINO) ÉTHANOL; 1- (diéthylamino) éthanol [nom ACD / IUPAC]; 2- (diéthylamino) -éthanol; Alcool 2- (diéthylamino) éthylique; 2- (diéthylamino) éthyl cellulose; 2- (DIÉTHYLAMONO) ÉTHANOL; 2- (N, N-diéthylamino) éthanol; 2-diéthylamino; 2-diéthylamino-éthanol; 2-diéthylaminoéthanol, 9Cl; 2-N- (diéthylamino) éthanol; 2-N-diéthylaminoéthanol; 32954-58-8 [RN]; 64346-24-3 [RN]; 9013-34-7 [RN]; DEAE | 2- (DIETHYLAMINO) ETHAN-1-OL; Dehydasal; Di ?? 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La diéthyléthanolamine (DEAE) est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO. Il est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne anesthésique locale. Il peut être mis à réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne. Le DEAE peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, qui est couramment utilisée dans la chromatographie d'échange d'ions. Le DEAE peut également être commodément obtenu à partir de sources renouvelables. Il est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement. En solution, il peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température est augmentée.

La diéthyléthanolamine (DEEA) est une base liquide hygroscopique incolore combinant les propriétés des amines et des alcools. Il est soluble dans l'eau, l'alcool et le benzène et il est combustible.

La diéthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat. Il est également utilisé comme assouplissant textile, émulsifiant en milieu acide et durcisseur pour résines.

La N, N-diéthyléthanolamine (DEEA), qui peut être préparée à partir de ressources renouvelables, représente une alcanolamine candidate pour l'élimination du CO2 des flux gazeux. Dans ce travail, la réaction du CO2 avec des solutions aqueuses contenant de la N, N-diéthyléthanolamine (DEEA) a été étudiée dans un réacteur à cellules agitées avec une interface gaz-liquide horizontale plane, dans la gamme de températures 298-308 K.La concentration de DEEA dans les solutions aqueuses a varié dans la gamme de 2 à 3 kmol / m3. Le coefficient de transfert de masse côté liquide et un paramètre combiné comprenant la constante de vitesse de réaction et la diffusivité et la solubilité du CO2 dans des solutions DEEA ont été évalués. L'effet de l'ajout de pipérazine (PIP) comme activateur d'absorption possible a été étudié, et il a été constaté que même avec une petite quantité de PIP (0,1 kmol / m3) ajoutée, le taux d'absorption du CO2 augmentait.

Le DEAE est un produit chimique qui a des caractéristiques de neutralisation et d'élimination de l'oxygène, et est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les conduites de vapeur et de condensat. En tant qu'alcanolamine, il maintient une alcalinité constante dans l'eau de la chaudière et le condensat, et il n'apporte pas de solides au système de chaudière. Le DEEA est utilisé dans le traitement de l'eau, le traitement des gaz, les revêtements à base d'eau et à base de solvant, et les industries pharmaceutiques, entre autres.

Le 2-diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou -diéthylamino, appartient à la classe des composés organiques appelés 1,2-aminoalcools. Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2. Le 2-diéthylaminoéthanol est un composé basique très fort (basé sur son pKa). La diéthyléthanolamine est un irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire. L'Occupational Safety and Health Administration et l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail ont fixé des limites d'exposition professionnelle pour les travailleurs manipulant le produit chimique à 10 ppm (50 mg / m3) sur une journée de travail de huit heures. La diéthyléthanolamine (DEAE) est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO. Le DEAE peut également être commodément obtenu à partir de sources renouvelables. Il est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement. La diéthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène. En solution, il peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température est augmentée. Il est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne anesthésique locale. Il peut être mis à réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.

La diéthyléthanolamine (DEEA), un additif anticorrosion industriel, a été évaluée chez le rat pour sa toxicité potentielle. Une exposition par inhalation de 2 semaines à 10 ppm n'a révélé aucun signe de toxicité. À 56 ppm, les rats présentaient des signes d'irritation nasale et d'opacités cornéennes. Une mortalité importante (mâles, 90% femelles, 50%) est survenue à 301 ppm. L'histopathologie a révélé des infiltrations de cellules inflammatoires de la muqueuse du cornet nasal et une métaplasie squameuse après exposition à 56 ppm. Dans l'étude subchronique de 14 semaines, les rats ont été exposés à 0, 11, 25 ou 76 ppm. Lors d'une exposition au DEEA, des signes transitoires d'irritation respiratoire légère à modérée (bruits ou râles) ont été observés avec une fréquence et une gravité qui dépendaient de la dose. Ces signes se sont généralement dissipés dans l'heure suivant l'exposition. Cependant, à 76 ppm, certains rats ont continué à présenter ces signes respiratoires pendant la nuit. Il n'y a eu aucun changement significatif induit par la DEEA dans la chimie du sang ou les paramètres neurocomportementaux. Les cavités nasales de rats exposés à 25 ou 76 ppm ont révélé des signes d'infiltration de cellules inflammatoires, d'hyperplasie focale et de métaplasie squameuse dans l'épithélium respiratoire des cornets nasaux antérieurs. Des cellules de gobelet hypertrophiques, une nécrose focale et un exsudat dans la lumière nasale ont également été observés à 76 ppm. Les vapeurs de DEEA n'ont pas produit une toxicité oculaire ou respiratoire persistante inférieure à 26 ppm. La concentration sans effet observé dans cette étude était de 10 ppm.

La N, N-diéthyléthanolamine peut être utilisée pour la production d'éthocaïne, de pentoxiverine, de caramiphène, etc. comme intermédiaire de médecine; Peut également faire du solvant, être utilisé pour éliminer le gaz acide tel que le sulfure d'hydrogène et le gaz d'acide carbonique du gaz naturel doux, le gaz de raffinerie, peut également être utilisé pour produire un dérivé, un agent adoucissant pour les fibres, un agent antirouille, l'agent émulsifiant d'acide lipidique, de catalyseur sulfuré de mousse d'uréthane, etc. en plus.

La diéthyléthanolamine peut être utilisée comme précurseur de la procaïne. Il est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène. il est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique. Il est également utilisé comme stabilisateur de pH.

Ce produit est irritant et corrosif pour la peau, les yeux, les voies respiratoires et le tube digestif. La sévérité des symptômes peut varier en fonction des conditions d'exposition (durée du contact, concentration du produit, etc.).

Les substances corrosives sont capables de produire des brûlures graves, des cloques, des ulcères, des nécroses ou des cicatrices permanentes de la peau. Ils peuvent également provoquer des brûlures et des lésions oculaires irréversibles, voire la cécité.

Ce produit peut provoquer un œdème pulmonaire. Les symptômes d'œdème pulmonaire (principalement toux et difficultés respiratoires) apparaissent souvent après un délai allant jusqu'à 48 heures. L'effort physique peut aggraver ces symptômes. Le repos et la surveillance médicale sont donc essentiels.

Suite à un contact répété ou prolongé, ce produit a une action dégraissante sur la peau. Cela peut provoquer des rougeurs, des écailles et des fissures.

DIÉTHYLETHANOLAMINE; Aussi connu sous le nom de DEEA, c'est un liquide hygroscopique incolore, stable et inflammable. Il est incompatible avec les agents oxydants puissants et les acides. C'est une amine tertiaire et possède les caractéristiques des alcools et des amines. Utilisations: Dans les revêtements, les émaux de cuisson, les savons, les détergents, les lotions et crèmes, les savons textiles et les lubrifiants.

Il peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.Il est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.Il est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique. Il est également utilisé comme stabilisant du pH et est également supposé provoquer l'apparition de l'asthme chez les humains après une brève exposition. Le 2-diéthylaminoéthanol a également la capacité d'inhiber la croissance des racines de tomates.

Il est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.

Il est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique. Il est également utilisé comme stabilisateur de pH.

Il est également supposé provoquer l'apparition de l'asthme chez les humains après une brève exposition.

Le 2-diéthylaminoéthanol a également la capacité d'inhiber la croissance des racines de tomates.

Les alkylalcanolamines sont utilisées dans une variété de revêtements, à la fois à base d'eau et de solvant. Leur fonction principale est d'augmenter la solubilité d'autres composants et d'améliorer la stabilité de la solution.

Les alkylalcanolamines telles que la N, N-diméthyléthanolamine et la N, N-diéthyléthanolamine sont particulièrement utiles dans les revêtements à base d'eau. Ils augmentent la solubilité ou la réductibilité de la résine, facilitent la dispersion des pigments et améliorent la stabilité de la solution en réduisant la dérive du pH. Ce dernier problème est souvent observé dans les peintures architecturales utilisant un modificateur de pH volatil tel que l'ammoniac. Des études ont également montré qu'ils offrent une alternative intéressante au 2-amino-2-méthyl propanol (AMP). La N, N-diméthyléthanolamine et la N, N-diéthyléthanolamine sont toutes deux recommandées pour une utilisation dans les émaux de cuisson à l'eau et les formulations d'apprêt où l'adhérence à une variété de couches de finition est nécessaire.
La N, N-diméthyléthanolamine convient particulièrement aux émaux de cuisson blancs ou pastels en raison de sa résistance à la décoloration («jaunissement»). Des tests ont montré que, lorsque la N, N-diméthyléthanolamine est utilisée dans les formulations de revêtements aqueux cuits au four, elle offre une résistance supérieure aux rayures et au frottement, ainsi qu'une réduction d'énergie de plus de 20% dans le cycle de cuisson, par rapport à d'autres utilisé des alcanolamines, telles que l'AMP. Un avantage supplémentaire par rapport à l'AMP est que, en tant qu'amine tertiaire, la N, N-diméthyléthanolamine n'a pas tendance à former des amides solubles dans l'eau qui restent dans le film.

Les procédés de revêtement de boîtes d'époxy à base d'eau utilisent des alkylalcanolamines, principalement la N, N-diméthyléthanolamine, pour stabiliser le système résine / solvant final et ainsi faciliter l'application par pulvérisation, laminage, etc. La N-méthyléthanolamine, étant une amine secondaire, est souvent utilisée pour prolonger la chaîne de polyépoxydes de poids moléculaire élevé avec un polyol. Celui-ci est rendu dispersible dans l'eau par neutralisation pour fournir des groupes cationiques dans le polymère. Une amine tertiaire, telle que la N, N-diméthyléthanolamine, est parfois ajoutée comme catalyseur, bien que la N-méthyléthanolamine puisse former un catalyseur d'amine tertiaire «in situ» par réaction avec le polyépoxyde.

Les alkylalcanolamines réagissent facilement avec les acides gras à longue chaîne pour former des savons tensioactifs. Les produits sont des matériaux cireux et non cristallins qui ont une importance commerciale répandue en tant qu'additifs émulsifiants dans les lubrifiants textiles, les vernis, les détergents, les pesticides et les produits de soins personnels tels que les lotions pour les mains, les crèmes à raser et les shampooings.

Spécialités ménagères et soins personnels:

Les savons à base d'amine tertiaire les plus courants sont les oléates et les stéarates. Le savon oléate est soluble dans l'eau; le savon au stéarate ne l'est pas. Les solutions du savon oléate ont de très bonnes propriétés détergentes, sont largement utilisées avec des solvants organiques et sont généralement utilisées dans les solvants de nettoyage à sec. Les savons au stéarate d'alkylalcanolamine sont fréquemment utilisés dans les lotions pour les mains, les crèmes cosmétiques, les crèmes nettoyantes, les crèmes à raser et les shampooings.

Des savons d'acides gras de N, N-diéthyléthanolamine et de N, N-diméthyléthanolamine sont utilisés comme agents émulsifiants et dispersants pour les cires et produits de polissage résistants à l'eau. Ces produits de polissage peuvent être utilisés sur le métal, le cuir, le verre, le bois, la céramique, les automobiles, les sols et les meubles. Les vernis à sol sont spécialement conçus pour les sols de couleur claire.

Textiles:

Les savons d'alkylalcanolamine tensioactifs fabriqués principalement à partir d'acide oléique sont utilisés dans le nettoyage et le décapage des textiles. Lorsqu'ils sont combinés avec des solvants chlorés, ces savons deviennent des agents mouillants. Solubles dans l'eau et dans la plupart des solvants hydrocarbonés, ils moussent bien dans l'eau dure. Combinés à des huiles naturelles, telles que l'huile de lin, d'olive et de ricin, ces savons sont utilisés comme lubrifiants textiles, caractérisés par leur excellente émulsifiabilité et leur facilité d'élimination. Les huiles à tricoter à base d'alkylalcanolamine empêchent la gomme de boucher les aiguilles et diminuent l'accumulation de charge électrique sur la fibre pendant le traitement. Les dérivés tensioactifs d'alkylalcanolamines trouvent également une utilisation dans le désencollage.

Les esters de N, N-diméthyléthanolamine sont largement utilisés dans l'industrie textile comme agents émulsifiants. La N-méthyléthanolamine est utilisée comme agent d'avivage dans la teinture des mélanges polyester / coton.

Lubrifiants:

L'ajout de savons d'alkylalcanolamine aux huiles minérales produit une huile soluble utilisée dans les graisses, les huiles de coupe et de lubrification, les désémulsifiants de pétrole et l'eau et les émulsifiants d'huile. La N, N-diméthyléthanolamine est utilisée dans la fabrication d'huiles sulfurées destinées aux lubrifiants extrême-pression. Les alcanolamines alkyle sont également utilisées dans les additifs qui abaissent le point d'écoulement des huiles lubrifiantes.

Traitement des gaz:

L'élimination du sulfure d'hydrogène indésirable du gaz naturel et des effluents gazeux de raffinerie est presque universellement accomplie par un processus impliquant le contact du courant gazeux avec une solution, et l'extraction ultérieure du gaz acide de la solution. Le processus est appelé édulcorant. La N-méthyldiéthanolamine est utilisée dans le traitement des gaz comme agent d'épuration et d'extraction, et offre la capacité d'absorber sélectivement le H2S en présence de CO2.

Médicaments:

Les alkylalcanolamines et leurs dérivés sont largement utilisés comme intermédiaires pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs. Par exemple, la N, N-diméthyléthanolamine est un intermédiaire dans la synthèse de la procaïne, un anesthésique local précieux et un intermédiaire dans la préparation de la procaïne pénicilline G, un antibiotique important. La N, N-diméthyléthanol-amine et la N-méthyléthanolamine sont utilisées dans la synthèse des antihistaminiques (par exemple, le chlorhydrate de diphenhydramine) pour le soulagement symptomatique des allergies, comme le rhume des foins ainsi que le rhume. La N-méthyldiéthanolamine est un intermédiaire dans la production d'analgésiques qui ont des effets sédatifs et antispasmodiques. La N, N-diméthyléthanolamine est utilisée dans la synthèse du tamoxifène, utilisé dans le traitement des maladies malignes.

Traitement de l'eau:

Les alkylalcanolamines sont largement utilisées dans l'industrie du traitement de l'eau. Ils sont employés dans la production d'un certain nombre de produits de traitement de l'eau importants, tels que des floculants polymères synthétiques solubles dans l'eau et des résines échangeuses d'ions. Ils sont également utilisés directement comme inhibiteurs de corrosion.

Floculants:
Les esters d'acide acrylique et méthacrylique d'alkylalcanolamines, en particulier de N, N-diéthyléthanolamine, sont quaternisés, typiquement, avec du chlorure de méthyle ou du sulfate de diméthyle et ensuite copolymérisés avec de l'acrylamide pour donner des floculants polymères cationiques. Lorsqu'ils sont ajoutés à l'état de traces à l'eau, ils adsorbent les particules solides et colloïdales par attraction électrostatique pour former de grands «flocs», qui peuvent ensuite être facilement séparés.

Ils améliorent considérablement les processus de séparation solide / liquide tels que la sédimentation, la filtration et la flottation, et sont donc largement utilisés dans les industries du traitement de l'eau potable et des eaux usées pour éliminer les solides colloïdaux et en suspension, ainsi que dans les industries de transformation du papier et des minéraux. Ils sont également utilisés dans la déshydratation des boues secondaires où, en conjonction avec des filtres-presses à bande, on obtient des concentrations élevées de gâteau solide.

Pour éviter la réticulation dans l'étape de copolymérisation, et la perte subséquente des performances du produit, des matières premières de haute qualité sont essentielles.

Inhibiteurs de corrosion:

Les alcanolamines alkyle sont largement utilisées comme inhibiteurs de corrosion dans les systèmes de vapeur et de chaudière de retour-condensat. Deux alkylalcanolamines en particulier, DMEA et DEEA répondent aux exigences rigoureuses de cette application. Ils ont la bonne combinaison de volatilité et de basicité pour maintenir une alcalinité constante dans la solution bouillante, la vapeur et le condensat. Ils ne forment pas d'hydrates solides ou ne réagissent pas pour former des produits solides qui empêcheraient l'écoulement de la ligne. Ces alkylalcanolamines offrent des avantages distincts par rapport à la morpholine et à la cyclohexylamine, les deux amines volatiles traditionnellement utilisées dans cette application. Le poids moléculaire inférieur du DMEA permet une utilisation plus efficace, livre pour livre, que la cyclohexylamine, et offre des avantages de coût significatifs. De même, la capacité supérieure du DMEA à neutraliser le CO2 entraîne une exigence moindre pour atteindre un pH donné, compris entre 7,0 et 8,5, que toute autre amine standard. Le DEEA et le DMEA offrent une meilleure protection que la cyclohexylamine dans les condensats à haute température et une meilleure protection que la morpholine dans les longues séries de conduites de vapeur à basse pression.

IDENTIFICATION DES DANGERS

Contact avec les yeux: Provoque une irritation, ressentie comme une douleur, avec des clignements excessifs et une production de larmes, et considérée comme une rougeur et un gonflement extrêmes de l'œil et des brûlures chimiques de l'œil. Des lésions oculaires graves peuvent entraîner la cécité.

Contact avec la peau: Provoque une grave irritation accompagnée de douleur, une rougeur excessive et un gonflement avec brûlures chimiques, formation de cloques et possible destruction des tissus. Hormis les effets d'irritation cutanée potentiels mentionnés ci-dessus, des effets indésirables aigus (à court terme) ne sont pas attendus d'un bref contact cutané; voir les autres effets ci-dessous et la section 11 pour des informations sur les effets potentiels à long terme.

Ingestion: Provoque des brûlures de la bouche, de la gorge et de l'estomac accompagnées de douleurs abdominales et thoraciques, de nausées, de vomissements, de diarrhée, de soif, de faiblesse et de collapsus. L'aspiration peut se produire lors de la déglutition ou du vomissement, entraînant des lésions pulmonaires.

Propriétés de sensibilisation: Ce produit ou un composant de ce produit est un sensibilisant cutané et respiratoire potentiel. Par conséquent, l'inhalation de ce produit peut provoquer une réaction allergique ou d'asthme, sous forme de respiration sifflante, de toux, d'augmentation de la production de mucus, d'oppression dans la poitrine ou de difficultés respiratoires, chez les personnes sensibles et exposées. Un contact prolongé et répété avec ce produit peut provoquer une réaction allergique cutanée chez les personnes sensibles et exposées.

PREMIERS SECOURS

Yeux: Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes. Tenir les paupières écartées pendant le rinçage pour rincer toute la surface des yeux et des paupières avec de l'eau. N'essayez pas de neutraliser avec des agents chimiques. Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau: Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés. Sous une douche de sécurité, rincer soigneusement la peau à grande eau courante pendant au moins 15 minutes. N'essayez pas de neutraliser avec des agents chimiques. Obtenez des soins médicaux immédiatement. Jeter ou décontaminer les vêtements et les chaussures avant de les réutiliser.

Inhalation: Si la personne est consciente et peut avaler, donner immédiatement deux verres d'eau (16 onces) mais ne pas faire vomir. Ce matériau est corrosif. En cas de vomissement, redonner des liquides. Demandez à un médecin de déterminer si l'état du patient permettra l'induction de vomissements ou l'évacuation de l'estomac. Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou en convulsions.

Ingestion: En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais. En cas de non-respiration ou de détresse respiratoire, dégager les voies respiratoires de la personne et commencer la respiration artificielle. Avec les conseils d'un médecin, donnez de l'oxygène supplémentaire à l'aide d'un masque à valve ou d'une alimentation en oxygène déclenchée manuellement.

Autres instructions: l'ingestion de ce matériau corrosif peut entraîner une ulcération sévère, une inflammation et une possible perforation du tube digestif supérieur, avec hémorragie et perte de liquide. L'aspiration de ce produit pendant les vomissements induits peut entraîner des lésions pulmonaires graves. Si une évacuation de l'estomac est nécessaire, utiliser la méthode la moins susceptible de provoquer une aspiration, comme un lavage gastrique après les intubations trachéales. Contactez un centre antipoison pour plus d'informations sur le traitement.

LUTTE CONTRE L'INCENDIE

Moyens d'extinction: Utiliser de l'eau pulvérisée, des produits chimiques secs. Dioxyde de carbone ou mousse appropriée.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie: ne pas vaporiser directement les feux de piscine; un jet d'eau solide dirigé dans un liquide brûlant chaud pourrait provoquer de la mousse. Utiliser de l'air respirable et des vêtements de protection.

Risques inhabituels d'incendie et d'explosion: émet des fumées toxiques en cas d'incendie

MESURES DE REJET ACCIDENTEL

Procédures en cas de rejet accidentel, de rupture ou de fuite:

Aérez la zone. Évitez de respirer les vapeurs. Porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris une protection respiratoire appropriée. Contenir le déversement si possible. Essuyez ou absorbez sur un matériau approprié et pellez. Empêcher l'entrée dans les égouts et les cours d'eau. Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.

MANIPULATION ET STOCKAGE

Manipulation: Les températures minimales de manipulation doivent être maintenues. Une douche oculaire et une douche de sécurité doivent être disponibles à proximité lorsque ce produit est manipulé ou utilisé.

Stockage: Stocker à l'écart de la chaleur et des flammes nues. Les périodes d'exposition à des températures élevées doivent être minimisées. La contamination de l'eau doit être évitée.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION ET PROTECTION INDIVIDUELLE

Protection des yeux / du visage: éviter le contact avec les yeux. Des lunettes de protection de type chimique avec écran facial doivent être portées. Ne portez pas de lentilles de contact.

Protection de la peau: Des vêtements de protection tels que des combinaisons ou des blouses de laboratoire doivent être portés. Laver ou nettoyer à sec lorsqu'il est sale. Gants résistants aux produits chimiques et aux distillats de pétrole requis. Lors de la manipulation de grandes quantités, des combinaisons imperméables, des gants et des bottes en caoutchouc doivent être portés. Retirer et nettoyer à sec ou laver les vêtements imbibés ou souillés de ce matériau avant de les réutiliser. Le nettoyage à sec des vêtements contaminés peut être plus efficace que le lavage normal. Informer les personnes responsables du nettoyage des dangers potentiels associés à la manipulation de vêtements contaminés.

Protection respiratoire: Les concentrations atmosphériques doivent être maintenues aux niveaux les plus bas possibles. Si de la vapeur, du brouillard ou de la poussière est générée et que la limite d'exposition professionnelle du produit, ou de tout composant du produit, est dépassée, utiliser un appareil respiratoire à adduction d'air ou purificateur d'air approuvé NIOSH ou MSHA après avoir déterminé la concentration du contaminant dans l'air. Des respirateurs à adduction d'air doivent toujours être portés lorsque la concentration en suspension dans l'air du contaminant ou la teneur en oxygène est inconnue.

Ventilation: Ventilation par aspiration locale recommandée en cas de génération de vapeur, de poussière ou de brouillard. Si la ventilation par aspiration n'est pas disponible ou inadéquate, utilisez un respirateur approuvé par MSHA ou NIOSH, selon le cas.

Limite d'exposition pour le produit total: Aucune n'a été établie pour le produit.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES

Apparence: liquide clair

Gravité spécifique à 20 C: 0,878 - 0,888

Couleur: incolore à jaune pâle

Solubilité dans l'eau: soluble

Odeur: Ammonique

Valeur pH: 11,0

Changements d'état physique: <-70 C

Moy. Poids moléculaire: 117,2 environ

Point d'éclair: environ 51,5 C

Point d'ébullition: 161 C

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ

Ce matériau réagit violemment avec:
Air, chaleur de l'eau, oxydants puissants, autres, aucun de ceux-ci
Commentaires: Ce matériau réagit violemment avec les acides.
Produits développés lorsqu'ils sont soumis à la chaleur ou à la combustion: Des niveaux toxiques d'ammoniac, des produits de combustion d'azote, de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone, des aldéhydes irritants et des cétones peuvent se former en brûlant dans un apport d'air limité.

INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES

DL50 / CL50:
Cutané, cobaye: DL50 = 1 mL / kg;
Test de Draize, lapin, œil: 5 mg Sévère;
Inhalation, souris: CL50 = 5000 mg / m3;
Orale, rat: DL50 = 1300 mg / kg;
Peau, lapin: DL50 = 1260 uL / kg

Nom d'expédition correct: 2-DIETHYLAMINOETHANOL
Classe de danger: 8
Numéro d'identification: UN 2686
Groupe d'emballage: II