DIÉTHYLAMINOÉTHANOL

xytriéthylamine; DEAE; Déhydasal; Diaéthylaminoaéthanol; Diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; Diéthylamino; Diéthyléthanolamine; éthanol; N- (Diéthylamino) éthanol; N, N-Diéthyl-2-aminoéthanoléthyle; N, hyd roxyéthylamine; N, N diéthylaminoéthanol; N, N-diéthyléthanolamine; N, N-diéthylmonoéthanolamine; N, N-diéthyl-N - («bêta» -Hydroxyéthyl) amine; DEEA; DEAE; (2-hydroxyéthyl) diéthylamine; (Diéthylamino) éthanol; Alcool 2- (diéthylamino) éthylique; 2- (N, N-diéthyl) éthanolamine; 2- (N, N-diéthylamino) éthanol; 2-hydroxytriéthylamine; A 22; A 22 (amine); Alcool aminé 2A; DEAE; DEEA; La diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; La diéthyl (β-hydroxyéthyl) amine; Diéthyléthanolamine; Diéthylmonoéthanolamine; MKS; La N, N-diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; N, N-diéthyl-2-aminoéthanol; N, N diéthylmonoéthanolamine; N- (2-hydroxyéthyl) diéthylamine; NSC 8759; Pennad 150; β- (Diéthylamino) éthanol; Diéthyléthanolamine; 2-Hydroxytriéthylamine; Éthanol, 2- (diéthylamino) -; Éthanol, 2- (diéthylamino) -; Éthanol, 2- (diéthylamino) -; 2- (DIETHYLAMINO) ÉTHANOL; Déhydasal; Organique; Blocs de construction; (2-Hydroxyéthyl) diéthylamine; (Diéthylamino) éthanol; 2- (Diéthylamino) éthanol; 2- (Diéthylamino) éthyl alcool; 2- (N, N-Diéthylamino) éthanol; 2-DIAETHYLAMINOAETHANOL; 2-Diéthylaminoéthanol; 2 -Diéthylaminoéthylalcool; 2-diéthylaminoéthanol; 2-Hydroxytriéthylamine; A 22; A 22 (amine); DEAE; DEEA; Diéthyl (-hydroxyéthyl) amine; DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2- - (diéthylamino) -; ÉTHANOLAMINE, N, N-DIÉTHYL-; MKS; N- (2-hydroxyéthyl) diéthylamine; N, N-diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; N, N-diéthyl-2-aminoéthanol; N, N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; N, N'-Diéthyléthanolamine; N, N-Diéthyléthanolamine; N, N-Diéthylmonoéthanolamine; NSC 8759; Pennad 150; UN 2686; UN 2686; β- (Diéthylamino) éthanol; alcanolamine; N- (2- (2-) Diéthylamino) éthanol; C (6) H (15) NO; sels protonés correspondants; Pe nnad 150 (2-Hydroxyéthyl) diéthylamine (Diéthylamino) éthanol .beta .- (Diéthylamino) éthanol 2- (Diéthylamino) éthanol 2- (Diéthylamino) éthylalcool 2- (N, N-Diéthylamino) éthanol 2-Diéthylaminoéthanol 2y Hydroxytrieth Diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine Diéthyléthanolamine Diéthyléthanolamine Diéthylmonoéthanolamine Ethanol, 2- (diéthylamino) - (8CI, 9CI) MKS N, N-Diéthyl-2-aminoéthanol N, N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine N, N-Diéthyl-N- (.beta.-hydroxyéthyl) amine N, N-diéthyléthanolamine N, N-diéthylmonoéthanolamine N- (2-hydroxyéthyl) diéthylamine Pennad 150; chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C; sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2: 1); tartrate de diéthylaminoéthanol; 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium; Perdilaton; Rotec AO; -Diéthylamino;O) -ETHANOL 99 + 2% -diethylaminoethanol N, N-diethylethanolamine 2-DIETHYLAMINOETHANOL extrapure CH3CH22NCH2CH2OH N, N-Diethyl Diethoethyl, 2-DIETHYLAMINOETHANOL extrapure CH3CH22NCH2CH2OH N, N-Diethyl Diethoethyl, 2-Diethyl Diethoethyl) (Diethyl) N-diéthyl-N- (β-hydroxyéthyl) amine; N, N-diéthyl-N- (β-hydroxyéthyl) amine; N-diéthylaminoéthanol; Pennad 150; Perdilaton; Q2N2 & 2 [WLN]; UN 2686; UNII: S6DL4M053U; UNII-S6DL4M053U; β- (diéthylamino) éthanol; β- (diéthylamino) éthanol; alcool β- (diéthylamino) éthylique; alcool β- (diéthylamino) éthylique; β-diéthylaminoéthanol; alcool β-diéthylaminoéthylique; alcool β-diéthylaminoéthylique; β-diéthylaminoéthanol -Hydroxytriéthylamine; Éthanol, 2- (diéthylamino) -; N, N-diéthyl-2-aminoéthanol; (Diéthylamino) éthanol; DEAE; - (diéthylamino) éthanol; La diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine; La N, N-diéthyl-N- (β-hydroxyéthyl) amine; La N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine; N, N-diéthyléthanolamine; N, N-diéthylmonoéthanolamine; Pennad 150; 2- (diéthylamino) éthanol; Alcool 2- (diéthylamino) éthylique; 2- (N, N-diéthylamino) éthanol; 2-hydroxytriéthylamine; alcool β- (diéthylamino) éthylique; (2-hydroxyéthyl) diéthylamine; Diaéthylaminoaéthanol; N- (diéthylamino) éthanol; UN 2686; -Hydroxytriéthylamine; N, N-diéthylaminoéthanol; Diéthylmonoéthanolamine; NSC 8759; A 22; (ジ エ チ ル ア ミ ノ) エ タ ノ ー ル; diéthylaminoéthanol, alcool 2-diéthylaminoéthylique, (diéthylamino) éthanol, DEAE, éthanol, 2- (diéthylamino) -, ß- (diéthylamino) éthanol, hydroxy) Nine, diéthylamino (2-diéthylamino) diéthyl-N- (ß-hydroxyéthyl) amine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, N, N-diéthyléthanolamine, N, N-diéthylmonoéthanolamine, Pennad 150, 2- (diéthylamino) éthanol, alcool 2- (diéthylamino) éthylique 2- (N, N-diéthylamino) éthanol, 2-hydroxytriéthylamine, alcool ß- (diéthylamino) éthylique, (2-hydroxyéthyl) diéthylamine, N- (diéthylamino) éthanol, ß-hydroxytriéthylamine, N, N-diéthylaminoéthanol, diéthylinémono; 102802-00-6, 14426-20-1, 15417_RIEDEL, 2- (diéthylamino) éthanol, 2-diéthylamino-éthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 2- (diéthylamino) éthanol, 2-diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif], 2- Diéthylaminoéthanol [UN2686] [corrosif], alcool 2- (diéthylamino) éthylique, (2-hydroxyéthyl) diéthylamine, 2-hydroxytriéthylamine, 2-N-diéthylaminoéthanol, 2-N- (diéthylamino) éthanol, 2- (N, N-diéthylamino ) éthanol, 30381-48-7, 31760_FLUKA, 471321_ALDRICH, 64346-24-3, AI3-16309, AIDS018580, AIDS-018580, .bêta .- (diéthylamino) éthanol, bêta-diéthylaminoéthanol, .beta .- (diéthylamino) éthyl alcool, bêta-diéthylaminoéthyl alcool, bêta-hydroxyéthyl alcool C6H15NO, CCRIS 4793, CID7497, DEAE, Diaéthylaminoaéthanol, Diaéthylaminoaéthanol [Allemand], Diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine, (Diéthylamino) éthanol, Diéthylamino éthanol, DIETHYLAMINOETHANOL, Diéthylaminoaéthanol, Diéthylaminoaéthanol [Allemand] diéthylamino) -, ÉTHANOL, 2-DIÉTHYLAMINO, HSDB 329, LS-300, MLS002174251, NCGC00090925-01, N-Diéthylaminoéthanol, N- (Diéthylamino) éthanol, N, N-Diéthyl-2-aminoéthanol, N, N-Diéthyl- 2-hydroxyéthylamine, N, N-diéthyléthanolamine, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-N - (. Bêta-hydroxyéthyl) amine, N, N-diéthyl-N- (bêta-hydroxyéthyl) amine, NSC8759, NSC 8759, Pennad 150, SMR001261425, UN2686, WLN: Q2N2 & 2; DIETHYLAMINOETHANOL supplieras; DIETHYLAMINOETHANOL manucafturing; Prix ​​du DIETHYLAMINOETANOL; DIETILAM de haute qualitéINOETANOL.; Diéthylaminoéthanol; Diéthylaminoéthanol; DI ETHYL AMINO ETHANOL; Diéthylaminoéthanol; diéthylaminoéthanol; Diéthylaminoéthanol; DIETHYL AMINO ETHANOL; Diéthylaminoéthanol; DIETHYLAMINOETHANOL; diéthylaminoéthanol; DIETHYLAMINOETHANOL; DIETHYL AMINOETHANOL; DI ETHYLAMINOETHANOL; DIÉTHYLAMINO ÉTHANOL; diéthylaminoéthanol; diéthylaminoéthanol

 

Diéthylaminoéthanol

Formule topologique de la diéthyléthanolamine

Noms

Nom IUPAC préféré

2- (diéthylamino) éthan-1-ol

Autres noms

2- (diéthylamino) éthanol

Diéthylaminoéthanol

2-diéthylaminoéthanol

N, N-Diéthyl-2-aminoéthanol

N, N- Déthyléthanolamine

Diéthyl (2-hydroxyéthyl) amine

(2-Hydroxyéthyl) diéthylamine

Alcool 2-diéthylaminoéthylique

2-Hydroxyéthriéthylamine

Identifiants

Numero CAS

100-37-8

Modèle 3D (JSmol)

Image interactive

Référence Beilstein

741863

Chebi

Diéthylaminoéthanol Chebi: 52153 ☑

ChEMBL

ChEMBL1183 ☑

ChemSpider

13842001 ☑

Carte info ECHA 100.002.587

Numéro CE du diéthylaminoéthanol

202-845-2

MeSH 2-diéthylaminoéthanol

PubChem CID

7497

Numéro RTECS du diéthylaminoéthanol

KK5075000

UNII

S6DL4M053U ☑

Numéro ONU 2686

Panneau de configuration CompTox (EPA)

DTXSID5021837 Modifiez ceci sur Wikidata

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Sourires [montrer]

Propriétés du diéthylaminoéthanol

Formule chimique du diéthylaminoéthanol

C 6, H 15, N O

Diéthylaminoéthanol Masse molaire 117,192 g mol -1

Diéthylaminoéthanol Aspect Liquide incolore

Diéthylaminoéthanol Odeur Ammoniac

Diéthylaminoéthanol Densité 884 mg mL -1

Diéthylaminoéthanol Point de fusion -70 ° C; -94 ° F; 203 K [1]

Diéthylaminoéthanol Point d'ébullition 161,1 ° C; 321,9 ° F; 434,2 K

solubilité dans l'eau

miscible [1]

log P 0,769

Pression de vapeur 100 Pa (à 20 ° C)

Indice de réfraction (n D)

1 441-1 442

Les dangers

Pictogrammes SGH GHS02: Inflammable GHS05: Corrosif GHS07: Nocif

Mention d'avertissement SGH Danger

Mentions de danger SGH

H226, H302, H312, H314, H317, H332

Déclarations prudentielles SGH

P280, P305 + 351 + 338, P310

Point d'éclair 50 ° C (122 ° F; 323 K)

Limites d'explosivité 1,4-11,7%

Dose ou concentration létale (DL, LC):

DL 50 (dose moyenne)

1,113 g kg -1 (cutané, lapin)

1,3 g kg -1 (oral, rat)

CL 50 (concentration moyenne)

924 ppm (rat, 4 heures)

1 027 ppm (souris) [2]

NIOSH (limites d'exposition pour la santé aux États-Unis):

PEL (autorisé)

TWA 10 ppm (50 mg / m3) [peau] [1]

REL (recommandé)

TWA 10 ppm (50 mg / m3) [peau] [1]

IDLH (danger immédiat)

100 ppm [1]

La diéthyléthanolamine (DEAE) est un composé chimique de formule moléculaire 6 H 15 NO. Il est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne anesthésique locale. Le diéthylaminoéthanol peut être mis à réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne. Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur de la résine de diéthylaminoéthanol-cellulose largement utilisée en chromatographie d'échange d'ions. Le diéthylaminoéthanol peut également être obtenu à partir de sources renouvelables. Il est chimiquement stable et peut absorber le dioxyde de carbone (CO 2) de son environnement. En solution, lorsque la température augmente, cela peut réduire la tension superficielle de l'eau. [3]

En dehors de ces applications, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) peut être utilisée pour contrôler la corrosion dans les conduites de retour d'eau des chaudières à condensation. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée dans les médicaments nootropiques cholinergiques utilisés comme complément alimentaire et comme médicament dans le traitement des symptômes de la maladie d'Alzheimer. Diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) et acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA) La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est une substance naturelle présente dans les poissons; Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) pCPA est un composé synthétique qui ressemble à diverses hormones végétales appelées auxines. Il a été démontré que le chlorhydrate de méclofénoxate, un ester de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) et d'acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA), améliore la mémoire, a un effet stimulant mental et améliore la conscience générale. Le méclofénoxate augmente les niveaux de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) dans le cerveau. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un précurseur de l'acétylcholine, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un neurotransmetteur important dans le cerveau, considéré comme responsable de la plupart des processus cognitifs qu'il contient. À bien des égards, il est considéré comme une version plus efficace de la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) et une excellente source de choline pour votre cerveau que le chlorhydrate de méclophénoxate, un ester de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) et l'acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA), a un effet stimulant mental. et il a été démontré qu'il améliorait l'informatique générale.

La DEEA (également connue sous le nom de «diéthylaminoéthanol» et de «diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA)») est un composé parfois utilisé comme ingrédient dans les lotions, crèmes et autres produits de soin de la peau. Il est également disponible sous forme de complément alimentaire Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA).

On pense que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) augmente la production d'acétylcholine (un produit chimique qui aide les cellules nerveuses à transmettre des signaux). Étant donné que l'acétylcholine joue un rôle important dans de nombreuses fonctions cérébrales telles que l'apprentissage et la mémoire, les partisans affirment que la prise de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) sous forme de supplément peut améliorer la santé du cerveau en augmentant les niveaux d'acétylcholine.

On dit également que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) réduit l'accumulation de bêta-amyloïde (un pigment qui altère la fonction cognitive et est associé au déclin cognitif lié à l'âge). Certains partisans affirment que l'utilisation de suppléments de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) a un potentiel dans la prévention de la maladie d'Alzheimer.

En outre, il est affirmé que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée pour augmenter les performances sportives tandis que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée pour améliorer l'humeur et traiter les symptômes de la dépression. On dit que la crème, la lotion et d'autres produits de soin de la peau à la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) offrent des avantages anti-âge en réduisant l'apparence des rides, des cernes sous les yeux et du relâchement de la peau du cou. Bien que la recherche sur l'efficacité de la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) soit très limitée, il existe des preuves que l'utilisation de produits à base de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut aider à améliorer la peau.

Par exemple, une revue publiée dans l'American Journal of Clinical Dermatology indique que la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut aider à augmenter la fermeté de la peau et la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut aider à prévenir l'inflammation de la peau.

Dans une analyse d'une étude publiée précédemment, ils ont constaté que la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut aider à réduire les rides fines sur le front et autour des yeux et à améliorer l'apparence générale de la peau vieillissante. De plus, il a souligné que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) ne provoque pas d'effets secondaires courants tels que rougeurs, desquamation et sécheresse.La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) appliquée localement a conduit à une augmentation de l'épaisseur des couches cutanées épidermiques et cutanées (en revanche, la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA)) l'application de formulations non contenant n'a fait qu'augmenter l'épaisseur de la couche épidermique). Dans une étude publiée dans le Journal of Alzheimer's Disease en 2012, 242 personnes (toutes diagnostiquées avec la maladie d'Alzheimer à un stade précoce) ont pris un placebo ou un extrait oral de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA), connu sous le nom de V0191, tous les jours pendant 24 semaines. À la fin de l'étude, il n'y avait pas de différence significative de la fonction cognitive entre les deux groupes.

Il n'y a pas non plus de preuves que les suppléments oraux de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) peuvent traiter la dépression ou améliorer les performances sportives. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un produit chimique impliqué dans une série de réactions qui forment l'acétylcholine, un produit chimique présent dans le cerveau et d'autres parties du corps. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) L'acétylcholine est un «neurotransmetteur» qui aide les cellules nerveuses à communiquer. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée dans le traitement d'un trouble du mouvement appelé trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH), maladie d'Alzheimer, autisme et dyskinésie tardive. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est également utilisée pour améliorer la mémoire et l'humeur; Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) pour améliorer les capacités de réflexion et l'intelligence; La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée pour augmenter l'énergie physique, l'efficacité de l'oxygène, les performances sportives et les réflexes musculaires. De plus, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée pour prévenir le vieillissement ou les taches hépatiques. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est également utilisée pour améliorer la fonction des globules rouges et prolonger la vie. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est appliquée sur la peau pour réduire les signes du vieillissement, en particulier la peau lâche ou relâchée. Comme certaines publicités le suggèrent, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) n'est pas un additif alimentaire approuvé aux États-Unis et n'est pas un médicament orphelin.

Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Diéthylaminoéthanol ou deanol) dans les poissons; C'est un aliment naturellement présent en fortes concentrations, en particulier dans le saumon et les sardines. De plus, le cerveau humain de la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) produit également une petite proportion de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA). Le cerveau humain remplit ses fonctions vitales avec de petites quantités de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA).

La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est un intermédiaire produit par l'organisme dans le processus métabolique de la procaïne. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) a un effet doux et la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un stimulant du système nerveux central. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Bien que son effet ressemble à celui des amphétamines, ce n'est pas une telle substance. La DEEA est le précurseur du neurotransmetteur acétylcholine, qui peut traverser rapidement la barrière hémato-encéphalique et provoquer des modifications rapides du fonctionnement cérébral.

Prescription de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA)

la forme i était largement utilisée dans les années 60 et 70; Il a été utilisé pour traiter les problèmes de comportement chez les enfants. Plus tard, certains de ces problèmes ont été appelés TDAH ou trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Deux études en double aveugle menées en 1974 et 75; Il a apporté des améliorations surprenantes aux résultats des tests pour les enfants utilisant des suppléments de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA).

Une entreprise a développé un médicament sur ordonnance. Cette substance est le sel de p-acétamidobenzoate de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) et a un effet très similaire Produit semblable à la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA), troubles d'apprentissage, manque de succès, durée d'attention raccourcie, hyperactivité, difficulté à lire et à écrire, troubles de la coordination des mouvements et a commencé le marketing pour les problèmes de comportement.

Il est indiqué dans le numéro 2009 de "Journal Psychopharmacology" que la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut aider à améliorer la mémoire des personnes souffrant de troubles cognitifs. On pense que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) augmente la production d'acétylcholine (un produit chimique qui aide les cellules nerveuses à transmettre des signaux). Étant donné que l'acétylcholine joue un rôle important dans de nombreuses fonctions cérébrales telles que l'apprentissage et la mémoire, les partisans affirment que la prise de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) sous forme de supplément peut améliorer la santé du cerveau en augmentant les niveaux d'acétylcholine. On dit également que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) réduit l'accumulation de bêta-amyloïde (un pigment qui altère la fonction cognitive et est associé au déclin cognitif lié à l'âge). Certains partisans affirment que l'utilisation de suppléments de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) a un potentiel dans la prévention de la maladie d'Alzheimer.

La basicité relative, la capacité de neutralisation et la stabilité thermique de ces amines neutralisées sont très importantes Le diéthylaminoéthanol est le précurseur de la procaïne et réagit avec le 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne. Le DEAE est utilisé comme inhibiteur de corrosion en neutralisant l'acide carbonique dans les conduites de vapeur et de condensation et dans le nettoyage à l'oxygène.

APPLICATION DIéthylaminoéthanol

Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur de la procaïne. Il est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en nettoyant l'oxygène. Il est utilisé comme catalyseur pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et la synthèse de polymères dans l'industrie chimique. Il est également utilisé comme stabilisateur de pH.

Le 2-diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HC1: C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale à la naissance. Il existe une hypothèse selon laquelle le diéthylaminoéthanol provoque un asthme initial chez l'homme après une courte exposition. Le 2-diéthylaminoéthanol a également la capacité d'inhiber la croissance des racines de tomates.

Assurez-vous que le contenant est bien fermé avant et après utilisation. Stocker dans un endroit bien ventilé et ne pas stocker avec des oxydants puissants ou d'autres matières incompatibles. Ne laissez pas le matériau geler. Température ambiante - conditions normales. S'il est congelé, le produit peut se séparer. Dissoudre complètement à température ambiante et bien mélanger avant utilisation.

Diéthylaminoéthanol Apparence: Liquide incolore. Moins dense que l'eau. La vapeur est plus lourde que l'air. Il produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion. Provoque des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses.

Odeur de diéthylaminoéthanol: Odeur forte de poisson-amine

Formule moléculaire du diéthylaminoéthanol: C6H15NO

Poids moléculaire du diéthylaminoéthanol: 117,189

Diéthylaminoéthanol Point de fusion: -70 ° C

Diéthylaminoéthanol Point d'ébullition: 161 ° C (lit)

Diéthylaminoéthanol Point d'éclair: 103-140 ° F

Diéthylaminoéthanol Point de congélation -70 ℃

Diéthylaminoéthanol Densité: 0,884 g / mL à 25 ° C (brillant)

Diéthylaminoéthanol PH: 11,5 (100 g / l, H 2 O, 20 ° C)

Diéthylaminoéthanol Densité de vapeur: 4,04 (vs air)

Diéthylaminoéthanol Pression de vapeur: 1 mm Hg (20 ° C)

Diéthylaminoéthanol Indice de réfraction: n20 / D 1,441 (lit.)

Diéthylaminoéthanol Viscosité, dynamique: 4,022 mPa.s (25 ° C)

Diéthylaminoéthanol Solubilité: soluble

Diéthylaminoéthanol Hydrosolubilité: miscible

Diéthylaminoéthanol Limite d'explosivité 0,7% (V)

applications

La diéthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensat en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.

Préparation

La diéthyléthanolamine est préparée dans le commerce par réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène. [4]

(C1-2, H 5) 2, NH + cyclo (CH 2 CH 2) O → (C1-2, H 5) 2 NCH 2 CH 2 OH

Aussi diéthylaminoéthanol; Il est également possible de le préparer par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine. [5]

Sécurité

Le diéthylaminoéthanol est irritant pour les yeux, la peau et le système respiratoire. Département de la sécurité et de la santé au travail et Institut national de la sécurité et de la santé au travail 10 ppm (limites de dégagement de 50 mg / m pour les travailleurs manipulant des produits chimiques 3 sur une journée de travail de huit heures)

Général B

couler

Détails rapides

N ° CAS:

100-37-8

Autres noms:

Alcool 2- (diéthylamino) éthylique

MF:

C6H15NO

Diéthylaminoéthanol No EINECS:

202-845-2

Type de diéthylaminoéthanol:

Matière première pour agents immunitaires, DA-6

Norme de classe de diéthylaminoéthanol:

Type d'alimentation, Qualité pharmaceutique, Classe technologique

Pureté diéthylaminoéthanol:

99,9%

Aspect diéthylaminoéthanol:

liquide clair et incolore

Test diéthylaminoéthanol:

99,8%

Eau diéthylaminoéthanol:

0,04%

Diéthylaminoéthanol autre impureté:

0,21%

Colorant diéthylaminoéthanol (APHA):

30 max

Emballage diéthylaminoéthanol:

25kgs / tambour

Point d'ébullition du diéthylaminoéthanol:

163 ° C

Point de congélation du diéthylaminoéthanol:

-70 ° C

Solubilité du diéthylaminoéthanol dans l'eau:

soluble

Point d'éclair du diéthylaminoéthanol:

60 ° C

Propriétés chimiques, utilisations, production du diéthylaminoéthanol

Propriétés chimiques

liquide incolore

Propriétés physiques

Liquide hygroscopique incolore avec une odeur incolore d'ammoniaque. Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 50 µg / m3 (11 ppbv) et 190 µg / m3 (40 ppbv) (Hellman et Small, 1974).

Les usages

Sels solubles dans l'eau; assouplissants textiles; formulations de rouille; dérivés d'acides gras; médicament; durcisseur pour résines; agents émulsifiants dans un environnement acide; synthèse organique.

Définition

ChEBI: membre de la classe des éthanolamines, qui est l'aminoéthanol qui remplace les hydrogènes du groupe amino par des groupes éthyle.

Méthodes de production

Le 2-diéthylaminoéthanol (DEAE) est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorure d'éthylène et de diéthylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour la production de diéthylaminoéthanol sans le changement de couleur final. La production dans ce pays dépasse 2866 lires par an (HSDB 1988).

Description générale

Liquide incolore. Point d'éclair 103-140 ° F. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Il produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion. Provoque des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses.

Réactions de l'air et de l'eau

Inflammable. Il est soluble dans l'eau. Le diéthylaminoéthanol est sensible à l'humidité. Il s'hydrolyse lentement.

Profil de réactivité

Le diéthylaminoéthanol est un aminoalcool. Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acide-base sont exothermiques. La quantité de chaleur qui se dégage pour chaque mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base. Il peut être incompatible avec les amines, les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est produit par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures. Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec les oxydants puissants et les acides.

Danger pour la santé

INHALATION: Irritation des muqueuses. YEUX: Corrosif, provoque une douleur intense. PEAU: irritation sévère. Peut provoquer une réaction allergique cutanée. INGESTION: Irritation gastro-intestinale.

Danger pour la santé

Il y a un manque de données sur la toxicité humaine du diéthylaminoéthanol. En plus des cas d'irritation de la peau et des yeux, des étourdissements et des maux de tête ont été signalés chez des travailleurs de bâtiments utilisant des additifs à vapeur diéthylaminoéthanos (HSDB 1988). Dans ce cas, on pense que l'échantillonnage de l'air dans ces bâtiments provoque une irritation par condensation et accumulation sur les surfaces, car une valeur limite seuil (TLV) du NIOSH (1980) atteint un niveau bien inférieur aux niveaux moyens pondérés recommandés. à 10 pages par minute ou environ 50 mg / m3 (ACGIH 1980). D'après les données de Cornish (1965) et de l'ACGIH (1980), le TLV est également inférieur au niveau qui causerait une irritation oculaire directe. Cependant, le plus grand risque industriel serait pour les yeux du contact avec un liquide de type hydroxyde d'ammonium qui est gravement irritant pour les yeux (ACGIH 1980).

Diéthylaminoéthanolis autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour certaines applications en tant qu'additif alimentaire. Les applications incluent des revêtements protecteurs pour les fruits et légumes frais et un additif dans la vapeur qui entre en contact direct avec les produits alimentaires (à l'exclusion des produits laitiers). Le Comité du Conseil national de recherche en toxicologie (NRC 1983) a conclu que les données sur l'exposition à long terme et à faible concentration des animaux en suspension dans l'air au diéthylaminoéthanol pour l'extrapolation des risques pour la santé humaine font gravement défaut. Ceci, combiné au manque de données sur les concentrations de bâtiments humidifiés à la diéthylaminoéthanoline, n'a pas permis de disposer d'informations suffisantes pour établir des lignes directrices pour les expositions à long terme ou estimer les risques pour la santé résultant de telles expositions. Le CNRC a pu faire des recommandations générales en partant de l'hypothèse que des réactions de nitrosation (ci-dessous) pourraient se produire et que l'amine devrait être considérée comme aussi dangereuse que le composé nitroso formé à partir de celle-ci. Suggestions:

1. Marine, utilisez des additifs pour chaudières les moins susceptibles d'être azotés et n'ayant pas d'autres effets néfastes sur la santé.

propriété.

2. Le diéthylaminoéthanol et la morpholine ne doivent pas être utilisés ensemble dans un système de production de vapeur en cas d'exposition humaine à la vapeur.

3. Lorsque des amines sont utilisées dans des systèmes de production de vapeur, l'air dans les pièces où la vapeur est utilisée et le condensat de vapeur doivent être surveillés pour la présence d'amines et de nitrosamines.

4. Si du diéthylaminoéthanol, de la morpholine ou d'autres amines volatiles nitrosables sont utilisées dans des systèmes de production de vapeur où les humains peuvent être exposés à la vapeur, la quantité d'amine ajoutée doit être réduite autant que possible.

5. Lorsque des amines sont ajoutées à un système de production de vapeur, de petites quantités doivent être ajoutées en continu, plutôt qu'une grande dose quotidienne.

Usages industriels

oéthanol utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la production de procaïne anesthésique locale et de chloroquine; et dans l'industrie chimique pour la production de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amine tertiaire, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres (HSDB 1988). Il est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (diéthylaminoéthanol utile comme matrice d'échange d'ions; colonnes diéthylaminoéthanol-cellulose pour la purification de protéines et d'ADN et diéthylaminoéthanol-silice pour les séparations de phospholipides). Diéthylaminoéthanolis (Hawley 1977; HSDB 1988) utilisé dans d'autres industries, certaines compositions antirouille et assouplissants textiles. Il est également largement utilisé comme additif à vapeur dans les grands bâtiments qui nécessitent des humidificateurs.

Devenir dans l'environnement

On a observé que le diéthylaminoéthanol n'était pas biodégradable dans une expérience utilisant de la boue activée par rapport à d'autres alcools aminés (HSDB 1988).

Métabolisme

L'absorption du diéthylaminoéthanol (administré par voie orale sous forme de malate de diéthylaminoéthanolacide ou «Cerebrol») chez des rats adultes en bonne santé est très rapide et atteint le pic plasmatique en 30 minutes (Bismut et al 1986). La demi-vie biologique est de 3,5 heures et 39% du produit excrété est observé dans l'urine après 48 heures (Bismut et al 1986). Dans une étude précédente, Schulte et al. (1972) ont montré que, chez le rat, après une seule dose orale, l'excrétion se faisait principalement par les reins, 37 à 59% étant abolie dans les 24 premières heures. L'élimination après 48 heures était indépendante de la dose. Le cerveau et la moelle épinière ont montré la concentration la plus élevée après 7 jours. Il a été observé que les métabolites produits étaient le N-oxyde de diéthylaminoéthanol, l'acide diéthylaminoacétique et l'éthylaminoéthanol.