Éther Diméthylique de Diéthylèneglycol

Le diéthylène glycol diméthyl éther est un solvant hydrophile [10] donneur d'électrons.

No CAS: 111-96-6

No CE: 203-924-4

NOMS IUPAC:
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
Éther bis (2-méthoxyéthylique)
éther bis (2-méthoxyéthyl)
Éther bis (2-méthoxyéthylique)
Éther bis (2-méthoxyéthylique)
Éther diméthylique de diéthylèneglycol
Éther diméthylique du diéthylène glycol
Diéthylène glycol, éther diméthylique
Ether diméthylique de diglycol
Diglyme
diglyme
Diglyme

SYNONYMES:

(2-méthoxyéthyl) éther; 1,1'-Oxybis (2-méthoxyéthane); 2,5,8-trioxanonane; 2- (2-méthoxyéthoxy) -1-méthoxyéthane; Le bis (2-méthoxyéthyl) éther; Le bis (2-méthoxyéthyl) éther; Éther di (2-méthoxyéthyl); Éther diméthylique de diéthyl glycol; Éther diméthylique du diéthylène glycol; Éther méthylique de diglycol; Diglyme; Diméthyl carbitol; Éthane, 1,1'-oxybis (2-méthoxy-; éthanol, 2,2'-oxybis-, diméthyléther; éther, bis (2-méthoxyéthyle); glyme 2; méthyldiglyme; Poly-Solv; [ChemIDplus] DEGDME; diglyme, bis 2-méthoxyéthyl éther, 2-méthoxyéthyl éther, 1-méthoxy-2-2-méthoxyéthoxy éthane, diéthylène glycol diméthyl éther, poly-solv, di 2-méthoxyéthyl éther, diméthyl carbitol, 2,5,8-trioxanonane
DIMETHYLDIGLYCOL; DIMETHYL DIGOL; DIMETHYL CARBITOL; DIETHYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER; DIGLYME; 'DIGLYME'; DEDM; BIS (2-METHOXYETHYL) ETHER
111-96-6 [RN]
1736101 [Beilstein]
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthan [allemand] [nom ACD / IUPAC]
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane [Nom ACD / IUPAC]
1-Méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane [Français] [Nom ACD / IUPAC]
1O2O2O1 [WLN]
203-924-4 [EINECS]
Éther 2-méthoxyéthylique
Éther bis (2-méthoxyéthylique)
éther diméthylique du diéthylène glycol
DIETHYLENE GLYCOL DIMETHYLETHER
diglyme [Wiki]
Diglyme (éther 2-méthoxyéthylique)
«Diglyme»
Diméthyldiglycol
éthane, 1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) -
Éthane, 2,2'-oxybis [1-méthoxy- [ACD / nom d'index]
KN333
éther di (2-méthoxyéthyl)
 éther diméthylique du diéthylène glycol
 diglyme
 diméthoxydiglycol
 diméthyldiglycol
 éthane, 1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) -
 éthane, 2,2'-oxybis [1-méthoxy-
 éther, bis (2-méthoxyéthyle)
1-méthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
1,1'-oxybis (2-méthoxyéthane)
2,2'-oxybis (1- méthoxyéthane)
éther bis (2-méthoxyéthyl)
2-méthoxyéthyléther
2,2'-oxybis [1- (méthyloxy) éthane]
2,5,8- trioxanonane

Éther diméthylique de diéthylèneglycol

Application

L'éther diméthylique du diéthylène glycol peut être utilisé comme solvant dans les procédés suivants:
• Synthèse du 3,5-dinitrobenzaldéhyde par réduction du chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle à l'aide de tri-tert-butoxyhydrure de lithium-aluminium. [9]
• Couplage croisé d'iodoarènes catalysé par le cuivre avec la 4- [2,2,2-trifluoro-1- (triméthylsilyloxy) éthyl] morpholine pour former les trifluorométhyl arènes correspondants. [11]
• Conversion d'oléfines (par exemple: (±) -α-pinène) en amines primaires (3-pinanamine) par réaction d'hydroboration-amination.

Le diéthylèneglycol diméthyléther, ou bis (2-méthoxyéthyl) éther, est un solvant à point d'ébullition élevé. C'est un composé organique qui est l'éther diméthylique du diéthylène glycol. (Le nom «diglyme» est une valise de «diglycol méthyl éther».) C'est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther. Il est miscible à l'eau ainsi qu'aux solvants organiques.

Il est préparé par une réaction d'éther diméthylique et d'oxyde d'éthylène sur un catalyseur acide. [2]

En raison de sa résilience aux bases fortes, l'éther diméthylique de diéthylèneglycol
 est favorisé comme solvant pour les réactions de réactifs de métaux alcalins même à des températures élevées. Des augmentations de vitesse dans des réactions impliquant des réactifs organométalliques, telles que des réactions de Grignard ou des réductions d'hydrure métallique, ont été observées lors de l'utilisation du diglyme comme solvant.

L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est également utilisé comme solvant dans les réactions d'hydroboration avec le diborane.

Il sert de chélate pour les cations de métaux alcalins, laissant les anions plus actifs.

Utilisations de l'industrie
Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
applications industrielles

Utilisations des consommateurs
Produits électriques et électroniques
solvant en formulation tensioactive

Secteurs de traitement de l'industrie
Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Solvant pour la remise à neuf des transformateurs
Commerce de gros et de détail
L'éther diméthylique de diéthylèneglycol peut être utilisé efficacement comme solvant attirant les odeurs sans réduire l'attrait de l'additif chimique, par exemple l'acide décanoïque, le décanoate de triméthylammonium et la triméthylamine. Les odorants dissous dans le diglyme peuvent être ajoutés à des solutions aqueuses, telles que l'urine de coyote. En outre, le diglyme a un point de congélation bas, de sorte que son utilisation comme solvant d'odeur augmente la plage de température dans laquelle une odeur peut être utilisée efficacement.

L'éther diméthylique du diéthylène glycol est utilisé comme solvant dans les réactions organiques en raison de sa stabilité à un pH plus élevé et de son point d'ébullition élevé. Il est particulièrement impliqué dans les réactions utilisant des réactifs organométalliques tels que les réactions de Grignard et les réductions d'hydrures métalliques. C'est également un solvant pour les réactions d'hydroboration avec le diborane.

Description
Liquide clair avec une odeur agréable;

Sources / utilisations
Utilisé comme solvant et intermédiaire chimique; [Indice Merck] Utilisé dans l'industrie du revêtement et en photolithographie pour fabriquer des puces semi-conductrices; Également utilisé dans les adhésifs, les mastics et les produits d'entretien automobile;

L'éther diméthylique du diéthylène glycol est utilisé comme solvant dans les réactions organiques en raison de sa stabilité à un pH plus élevé et de son point d'ébullition élevé. Il est particulièrement impliqué dans les réactions utilisant des réactifs organométalliques tels que les réactions de Grignard et les réductions d'hydrures métalliques. C'est également un solvant pour les réactions d'hydroboration avec le diborane.

L'éther diméthylique du diéthylène glycol est un solvant inerte particulièrement bien adapté à la synthèse d'API.
Avantages
Solvant inerte, haute solubilité pour les composés organométalliques.

Une qualité de solvant purifiée certifiée pour un usage particulier. Voir les spécifications pour plus de détails.

Apparence (clarté) Clair
Apparence (couleur) Incolore
Aspect (Forme) Liquide
Dosage (GC) min. 99%
Densité (g / ml) @ 20 ° C 0,942-0,944 g
Indice de réfraction (20 ° C) 1,407-1,409
Plage d'ébullition 161-164 ° C

Propriétés chimiques
Le diméthyléther de diéthylèneglycol est un liquide neutre clair et blanc d'eau, à l'odeur légère et agréable. Cet éther peut être utilisé comme solvant pour les hydrures de métaux alcalins à utiliser dans des réactions telles que la réduction, l'alkylation et la condensation. Il peut également être utilisé comme solvant de laque.

Les usages
Solvant; il est utilisé comme milieu réactionnel pour Grignard et synthèses similaires.

Les usages
Solvant; milieu réactionnel pour Grignard et synthèses similaires.

Définition
ChEBI: polyéther qui est le dérivé diméthyléther du diéthylène glycol.

Description générale
Liquide aqueux incolore avec une odeur agréable. Flotte et se mélange à l'eau.

Durée de vie de l'article
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: une utilisation à l'intérieur, une utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides de refroidissement dans des réfrigérateurs, des radiateurs électriques à base d'huile) et une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique). Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet: les véhicules. Cette substance peut être trouvée dans des produits avec des matériaux à base de: plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).

Formulation ou réemballage
L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et polymères.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges, fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: une utilisation à l'intérieur, une utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides de refroidissement dans des réfrigérateurs, des radiateurs électriques à base d'huile) et une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (ex. construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Utilisations sur les sites industriels
Le diméthyléther de diéthylèneglycol est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et polymères.

L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est utilisé dans les domaines suivants: formulation de mélanges et / ou reconditionnement et recherche et développement scientifiques.

Le diméthyléther de diéthylèneglycol est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques, produits en plastique et équipements électriques, électroniques et optiques.

Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: une utilisation à l'intérieur, une utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides de refroidissement dans des réfrigérateurs, des radiateurs électriques à l'huile) et une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

L'éther diméthylique du diéthylène glycol (ci-après appelé diglyme) est un liquide incolore avec une légère odeur agréable. En raison de ses propriétés aprotiques dipolaires, le diglyme est principalement utilisé comme solvant (laques de synthèse chimique de l'industrie des semi-conducteurs), comme milieu réactionnel inerte en synthèse chimique et comme agent de séparation dans les distillations.

Le diméthyléther de diéthylèneglycol est un liquide neutre, légèrement volatil et incolore. En raison des paires d'électrons libres au niveau des atomes d'oxygène, il a un pouvoir solvatant élevé et est miscible à l'eau et à tous les solvants courants dans n'importe quel rapport. En raison de sa stabilité chimique et de l'absence de groupes réactifs, l'éther diméthylique de diéthylène glycol peut être utilisé comme réactif inertemilieu ionique pour de nombreuses réactions organiques et organométalliques et pour les polymérisations.

Diéthylèneglycol diméthyléther, réactif est plus communément appelé diéthylèneglycol diméthyléther et est un composé organique qui est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther. C'est un solvant qui a un point d'ébullition élevé et qui est miscible avec l'eau, l'alcool ainsi que les solvants hydrocarbonés. Son utilisation principale est comme solvant pour les réactions organiques ainsi que pour chélater de petits cations. Sa qualité de réactif signifie qu'il s'agit de la plus haute qualité disponible dans le commerce pour ce produit chimique et que l'American Chemical Society n'a pas officiellement défini de spécifications pour ce matériau.

Le diéthylèneglycol diméthyléther, ou bis (2-méthoxyéthyl) éther, est un solvant à point d'ébullition élevé. C'est un composé organique qui est l'éther diméthylique du diéthylène glycol. (Le nom «diglyme» est une valise de «diglycol méthyl éther».) C'est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther. Il est miscible avec l'eau, les alcools, l'éther diéthylique et les solvants hydrocarbonés.

Un cation lithium chélaté par une molécule de diéthylèneglycol diméthyléther; L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est principalement utilisé comme solvant dans les réactions organiques. Il a la capacité de chélater les petits cations, laissant les anions plus actifs. Par conséquent, les réactions impliquant des réactifs organométalliques, telles que les réactions de Grignard ou les réductions d'hydrure métallique, peuvent avoir des vitesses de réaction considérablement améliorées.
Le diéthylèneglycol diméthyléther est également utilisé comme solvant dans les réactions d'hydroboration avec le diborane.Sa stabilité, même à des pH élevés, en fait un excellent solvant pour les réactions avec des bases fortes ou les réactions nécessitant des températures élevées.

L'éther diméthylique du diéthylène glycol est un liquide aqueux incolore à l'odeur agréable. Flotte et se mélange à l'eau. (USCG, 1999); Liquide; LIQUIDE INCOLORE D'ODEUR CARACTERISTIQUE.

Le diméthyléther de diéthylène glycol dissout les copolymères de chlorure de vinyle, le poly (chlorure de vinyle) post-chloré, le polyméthacrylate, le polystyrène, le polychloroprène et l'acétate de cellulose. Il ne dissout pas le caoutchouc et le polyéthylène et gonfle le poly (chlorure de vinyle). Il dissout également le borohydrure de sodium, d'autres composés métalliques inorganiques covalents et le sodium.; Constante de la loi de Henry = 5,23X10-7 atm-cu m / mol à 25 ℃ (est); Constante de vitesse de réaction du radical hydroxyle = 1,75X10-11 cm3 / moléc-sec à 25 ℃

Le produit chimique a signalé une utilisation non industrielle dans la production de produits pharmaceutiques.
produits en caoutchouc et en plastique; équipement de transport; et les produits métalliques fabriqués, à l'exception des machines et du matériel. comme solvant auxiliaire dans les peintures à l'eau, qui sont appliquées industriellement sur les automobiles, les meubles métalliques, les appareils ménagers et les machines;
comme milieu de réaction inerte dans la synthèse chimique et comme agent de séparation dans les distillations, y compris les utilisations dans les réactions de polymérisation (par exemple, de l'isoprène, du styrène), la fabrication de composés organiques perfluorés et les réactions dans la chimie du bore; et dans la fabrication de cartes de circuits intégrés, principalement comme solvant pour les photorésists. Ceux-ci sont utilisés comme matériaux photosensibles pour revêtir la tranche pendant la formation de motifs micro lithographiques dans le processus de photo / application et dans la production de semi-conducteurs.

Le diméthyléther de diéthylèneglycol, également connu sous le nom de diglyme, est un diéther aliphatique linéaire largement utilisé comme solvant et présent sous forme de liquide clair à température ambiante avec une légère odeur d'éther. Le composé n'est pas connu dans la nature. Il est synthétisé à partir d'oxyde d'éthylène et de méthanol en présence de catalyseurs acides ou basiques.

L'éther diméthylique de diéthylène glycol est un composé organique principalement manipulé dans les milieux industriels.L'éther diméthylique de diéthylène glycol est utilisé comme solvant, pour des applications dans l'industrie des semi-conducteurs, pour les circuits imprimés et diverses synthèses chimiques.
L'éther diméthylique du diéthylène glycol est également utilisé comme agent de séparation pour les distillations. De bonnes pratiques de fabrication et d'hygiène industrielle doivent être suivies pour prévenir ou réduire l'exposition.

L'éther diméthylique de diéthylène glycol est un liquide incolore clair avec une légère odeur d'éther.
L'éther diméthylique du diéthylène glycol est inflammable et les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. En cas d'incendie, des sous-produits dangereux peuvent se former tels que le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone. En présence d'agents d'oxydation, l'éther diméthylique du diéthylène glycol peut également former du peroxyde.

Utilisé entre autres pour produire des résines de polyester insaturé, des polyuréthanes thermoplastiques et des plastifiants, comme additif dans la production de verre et de ciment, de meubles, de cirages pour chaussures, d'encres d'imprimerie, de plaques de plâtre, d'émulsifiants et d'antigel, de produits de beauté, de lubrifiants, de liquides de frein, de décapants de papier peint et en tant qu'agent chauffant ou refroidissant le carburant Des concentrations élevées peuvent provoquer une légère irritation des passages d'air.

Il n'existe aucune source naturelle connue d'éther diméthylique de diéthylène glycol. L'éther diméthylique du diéthylène glycol est préparé par la conversion catalytique de l'éther diméthylique et de l'éthylène oxide sous pression. Le diméthyléther de diéthylène glycol est facilement absorbé par l'organisme par contact cutané et par inhalation. L'éther diméthylique du diéthylène glycol n'est pas hautement toxique avec une seule exposition.

L'éther diméthylique du diéthylène glycol est utilisé comme élément constitutif de la synthèse organique, par ex. morpholine et 1,4-dioxane. Le diméthyléther de diéthylèneglycol est un solvant pour la nitrocellulose, les résines, les colorants, les huiles et autres composés organiques.L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est un humectant pour les cigarettes, le liège, l'encre et la colle.L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est également un composant du liquide de frein, lubrifiants, détergents décoratifs, solutions de brouillard artificiel et combustible chaud / de cuisson.
Dans les produits de soins personnels (par exemple, lotions et lotions, déodorants), l'éther diméthylique de diéthylène glycol est souvent remplacé par des éthers de diéthylène glycol sélectionnés. Des diluants de diéthylène glycol peuvent également être utilisés comme cryoprotecteur; Cependant, l'éthylène glycol est plus couramment utilisé. La plupart des antigels au polyéthylène glycol contiennent quelques pour cent de diéthylène glycol, actuellement en tant que sous-produit de la production d'éthylène glycol. Les solutions pour le brouillard artificiel et le chauffage / cuisson au fuel.
L'éther diméthylique de diéthylène glycol est utilisé par Bracco Imaging spa comme auxiliaire de traitement dans la purification du dichlorure d'acide 5-amino-2,4,6-triiodoisophtalique, qui est un intermédiaire dans la synthèse en plusieurs étapes de l'Iopamidol, un produit de contraste radiographique. agent d'imagerie. L'éther diméthylique de diéthylèneglycol est utilisé comme co-solvant dans la solubilisation du dérivé N-sulfinyle du chlorure d'acide suivi par l'éther diméthylique de diéthylèneglycol est ensuite hydrolyse et cristallisation pour donner le dichlorure d'acide 5-amino-2,4,6-triiodoisophtalique.
L'éther diméthylique du diéthylène glycol est ensuite récupéré par distillation sous vide et recyclé. L'éther diméthylique de diéthylèneglycol contaminé qui ne peut pas être recyclé (une partie de la fraction inférieure du distillat, un mélange d'eau, d'éther diméthylique de diéthylèneglycol et de NaOH) est traité dans une station d'épuration biologique sur site.

Le diéthylèneglycol diméthyléther "forme des peroxydes instables lors de l'exposition à l'air, à la chaleur, à la lumière du soleil ou aux rayons UV (les peroxydes peuvent être éliminés par agitation avec une suspension d'oxyde de fer dans un alcool aqueux)." Réagit violemment avec les oxydants, les halogénures métalliques, les permanganates, les peroxydes , le persulfate d'ammonium, le dioxyde de brome, l'acide sulfurique, l'acide nitrique, l'acide perchlorique et d'autres acides string "est incompatible avec les halogénures d'acyle, les amines aliphatiques, les alcalis, les boranes, les isocyanates.

 Les éthers de glycol peuvent former des peroxydes dans certaines conditions; le potentiel de formation de peroxyde est accru lorsque ces substances sont utilisées dans des processus tels que la distillation où elles sont concentrées ou même évaporées à une quasi-siccité ou à une siccité; le stockage sous atmosphère d'azote est recommandé pour minimiser la formation possible de peroxydes hautement réactifs. "Une couverture d'azote est recommandée si transporté dans des conteneurs à des températures intérieures.

Diéthylèneglycol diméthyléther C du point d'éclair et au niveau ou au-dessus du point d'éclair - les grands récipients doivent d'abord être purgés et inertés avec de l'azote avant le chargement "En présence de bases fortes ou de sels de bases fortes, à des températures élevées températures, il existe un potentiel de réactions d'emballement. «Le contact avec l'aluminium doit être évité; Il peut en résulter un dégagement d'hydrogène gazeux - les éthers de glycol corroderont les surfaces en aluminium rayées.

Peut se décolorer dans l'acier doux / le cuivre; des récipients doublés, en verre ou en acier inoxydable sont préférés "Le diméthyléther de diéthylèneglycol et leurs éthers subissent une décomposition violente au contact de l'acide perchlorique à 70%. Cela semble entraîner la formation d'esters de perchlorate de glycol (après scission d'éthers) qui sont explosifs, ceux d'éthylène glycol et de 3-chloro-1,2-propanediol étant plus puissants que le nitrate de glycéryle, et le premier est si sensible que l'éther diméthylique du diéthylène glycol explose lors de l'addition d'eau.

Le diméthyléther de diéthylèneglycol est l'un des glymes à base d'oxyde d'éthylène les plus lourds disponibles dans le commerce. L'éther diméthylique de butyl-diéthylèneglycol est le plus couramment utilisé comme solvant haute performance pour les applications de laboratoire et industrielles.L'éther diméthylique de diéthylèneglycol dissout efficacement les encres numériques et les encres céramiques décoratives, car l'éther diméthylique de diéthylèneglycol est suffisamment stable pour résister aux températures élevées de ces derniers. applications.

L'éther diméthylique de diéthylène glycol est également couramment utilisé à petite échelle comme solvant d'extraction de l'or à partir d'un milieu d'acide chlorhydrique, un processus qui se traduit par une concentration extrêmement élevée d'or pur. L'éther diméthylique du butyl diéthylène glycol peut également être utilisé comme intermédiaire dans la production d'adjuvants à base de siloxane.

Le bis (2-méthoxyéthyl) éther, également connu sous le nom de diéthylène glycol diméthyl éther, est un diéther aliphatique linéaire largement utilisé comme solvant et présent sous forme de liquide clair à température ambiante avec une légère odeur d'éther. On ne sait pas que le composé est présent dans la nature.l'éther est synthétisé à partir d'oxyde d'éthylène et de méthanol en présence de catalyseurs acides ou basiques. La réaction est basée sur la synthèse classique de l'éther de Williamson. L'éther diméthylique de diéthylène glycol peut également être produit à partir de diéthylène glycol et de sulfate de diméthyle.

Le diméthyléther ou les glymes du diéthylène glycol ont plusieurs propriétés uniques qui en font des solvants intéressants pour le stockage électrochimique de l'énergie. L'éther diméthylique du diéthylène glycol a la formule générale CH3 (OCH2CH2) nOCH3, et les propriétés physiques telles que le point de congélation, le point d'ébullition et la viscosité peuvent être ajustées sur une large plage en faisant varier la longueur de la chaîne. Ils sont généralement chimiquement et thermiquement stables avec une grande fenêtre électrochimique.

Solubilité (20 ° C) soluble
Point de fusion -64 ° C
Masse molaire 134,17 g / mol
Point d'ébullition 155-165 ° C (1013 hPa)
Pression de vapeur 2 hPa (20 ° C)
Point d'éclair 70 ° C
Indice de réfraction 1,4097 (20 ° C, 589 nm)
Limite d'explosion 1,4 - 17,4% (V)
Densité 0,944 g / cm3 (20 ° C)
pH (H2O, 20 ° C) neutre
Point d'allumage 190 ° C
Numéro d'évaporation 90
Classe de danger 3
Classe de danger Description Liquide inflammable