ÉTHYLÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL

Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est un composé organique de formule (HOCH2CH2) 2O. C'est un liquide hygroscopique incolore, pratiquement inodore, toxique et au goût sucré.

No CAS: 1002-67-1
No CE: 213-690-5

NOMS IUPAC:
1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol
Ethyl diglyme

SYNONYMES:

1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane; Diéthylèneglycol éthylméthyléther; DiéthylèneGlycolMéthylEthylEtherC7H16O3; Diéthylèneglycol méthyléthyléther; 2-éthoxyéthyl2-méthoxyéthyléther; éthylméthylétherdiéthylenglykolu; 2,5,8-Trioxadécane; 1-éthoxy-2- ( 2-méthoxyéthoxy) éthane; Diéthylèneglycol éthylméthyléther; DiéthylèneGlycolMéthylEthylEtherC7H16O3; Diéthylèneglycol méthyléthyléther; 2-éthoxyéthyl-2-méthoxyéthyléther; éthylméthyléther diéthylenglykolu
2,5,8-trioxadécane; 2,5,8-trioxadécane; éthylméthyléther diéthylenglykolu; 2-éthoxyéthyl 2-méthoxyéthyl éther; 1-éthoxy 2méthoxyéthoxy) éthane; Éthane, 1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) -; Éther méthyléthylique de diéthylène glycol; DiéthylèneGlycolMéthylEthylEtherC7H16O3; Diéthylène
1-ÉTHOXY-2- (2-MÉTHOXYÉTHOXY) ÉTHANE
1002-67-1
Éther méthylique de diéthylène glycol
2,5,8-trioxadécane
Éthane, 1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) -
UNII-LF64ICW5Y3
éther méthyléthylique de diéthylène glycol
LF64ICW5Y3
2-éthoxyéthyl 2-méthoxyéthyl éther
ME2
1- (2-éthoxyéthoxy) -2-méthoxyéthane
EINECS 213-690-5
Éther, 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthyle
BRN 1698464
Ethylmethylether diethylenglykolu [tchèque]
Éthylméthyléther diéthylenglykolu
SCHEMBL94287
DTXSID80883636
ZINC2040081

ÉTHYLÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL

Utilisations des consommateurs
Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans les produits suivants: encres et toners et produits chimiques et colorants pour papier.
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à la suite de: l'utilisation à l'intérieur.

Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
L'éther méthylique de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants: encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.

Le diéthylène glycol méthyl éther éthylique est utilisé dans les domaines suivants: services de santé et recherche et développement scientifiques. Cette substance est utilisée pour la fabrication de: pâtes, papiers et produits en papier. D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides / détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Formulation ou réemballage
Le diéthylène glycol méthyl éther éthylique est utilisé dans les produits suivants: encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges.

Utilisations sur les sites industriels
L'éther méthylique de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants: encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.

Le diéthylène glycol méthyl éther éthylique est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction de supports enregistrés et recherche et développement scientifiques.

L'éther méthylique de diéthylène glycol est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut résulter d'une utilisation industrielle: dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.

Avec une structure spéciale, une stabilité chimique et une non-toxicité, l'éther méthylique de diéthylène glycol est généralement utilisé dans la production de revêtement à base d'eau, d'encre spéciale et de liant spécial. En outre, avec une excellente solubilité, il est souvent utilisé pour produire un agent de nettoyage et un décapant pour peinture, pour recycler et retraiter l'ancien matériau à poids moléculaire élevé.

DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER (CAS # 1002-67-1) est un produit chimique de recherche utile.,

Catégorie Composé organique hétérocyclique
Formule moléculaireC7H16O3
Poids moléculaire 148,2
Masse exacte148.11000
Point d'ébullition 167,9 ° C à 760 mmHg
Point d'éclair53.8ºC
Densité: 0.908g / cm₃
Aspect solide cristal blanc.

Utilisé dans le domaine du solvant synthétique organique, de l'encre et du revêtement.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylène glycol.

 Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est un solvant largement utilisé. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE), CH2OHCH2OCH2CH2OH, a des propriétés similaires à celles du MEG (monoéthylèneglycol), mais le diéthylèneglycolméthyléthyléther (DEGMEE) a un point d'ébullition, une viscosité et une densité spécifiques plus élevés. Le MEG est la matière première utilisée dans la production de fibres de polyester, de résines PET, d'alkydes et de polyesters insaturés.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est utilisé dans la fabrication de résines polyester insaturées, de polyuréthanes et de plastifiants.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est un liquide soluble dans l'eau, point d'ébullitiont 245 C, et est soluble dans de nombreux solvants organiques.

Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est produit par l'hydrolyse partielle de l'oxyde d'éthylène. En fonction des conditions, des quantités variables de diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE) et de glycols apparentés sont produites. Le produit résultant est deux molécules d'éthylène glycol reliées par une liaison éther, le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est dérivé en tant que coproduit avec l'éthylène glycol et le triéthylène glycol. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE) de TCC est utilisé comme agent déshydratant pour le gaz naturel; une matière première pour la production de plastifiants et de résines polyester; un humectant; un lubrifiant textile et un agent de couplage; un solvant pour la teinture et l'impression des textiles; un constituant de fluides hydrauliques; un plastifiant pour papier, liège et éponges synthétiques; un solvant dans les encres d'imprimerie; une matière première pour la production d'esters utilisés comme émulsifiants, désémulsifiants et lubrifiants; et un solvant sélectif pour les aromatiques dans le raffinage du pétrole.

Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est le deuxième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.

Les marchés des produits DEG sont les fibres de polyester, les plastiques en polyéthylène téréphtalate (PET), les liquides de refroidissement dans les antigels automobiles et les résines. L'excellente propriété humectante (hygroscopicité) du diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE) le rend également idéal pour le traitement des fibres, du papier, des adhésifs, des encres d'imprimerie, du cuir et de la cellophane. Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est également utilisé pour l'élimination de l'eau des flux de gaz (déshydratation).

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther n'est pas inflammable, à moins qu'il ne soit préchauffé. Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est un composé organique de formule (HOCH2CH2) 2O. C'est un liquide incolore, pratiquement inodore, toxique et hygroscopique avec un goût sucré. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylène glycol. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther (DEGMEE) est un solvant largement utilisé. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE) peut être un contaminant dans les produits de consommation.

Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther (DEGMEE) est utilisé comme élément constitutif de la synthèse organique, par ex. de morpholine et 1,4-dioxane. C'est un solvant pour la nitrocellulose, les résines, les colorants, les huiles et autres composés organiques. C'est un humectant pour le tabac, le liège, l'encre d'imprimerie et la colle.Diéthylèneglycol méthyléthyléther est également un composant dans le liquide de frein, les lubrifiants, les décapants pour papiers peints, les solutions de brouillard et de brouillard artificiels et le carburant de chauffage / cuisson. p. ex. crèmes et lotions pour la peau, déodorants), le diéthylèneglycol méthyléthyléther (DEGMEE) est souvent remplacé par certains diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther. Une solution diluée de diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther peut également être utilisée comme cryoprotecteur; cependant, l'éthylène glycol est beaucoup plus couramment utilisé. La plupart des antigels à l'éthylène glycol contiennent quelques pour cent de diéthylène glycol méthyl éther éthylique (DEGMEE), présent comme sous-produit de la production d'éthylène glycol Nous rapportons la cinétique de polymérisation des brosses thermoréactives poly diéthylène glycol méthyl éthyl éther, qui sont utilisées dans un nouveau revêtement de libération cellulaire , sur des nanoparticules de silice sphériques courbes (NP avec des rayons de 23 ± 5 nm, 70 ± 13 nm et 148 ± 16 nm) et des nanofils de silicium cylindriques alignés (SiNW avec des rayons de 155 ± 10 nm et 391 ± 15 nm et une longueur de 3,75 ± 0,30 μm).

Les éthers de diéthylèneglycol et d'éthyle sont une série bien connue de solvants et de fluides hydrauliques dérivés de la réaction de l'oxyde d'éthylène et des monoalcools. L'utilisation de méthanol comme alcool donne une série d'éthers méthyliques mono, di et triéthylène glycol.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est un composé organique de formule HC (OC2H5) 3. Ce liquide volatil incolore, l'orthoester de l'acide formique, est disponible dans le commerce. La synthèse industrielle se fait à partir du cyanure d'hydrogène et de l'éthanol.I Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther peut également être préparé à partir de la réaction de l'éthylate de sodium, formé in-situ à partir de sodium et d'éthanol absolu, et de chloroforme: CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC (OEt ) 3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl Diéthylène Glycol Méthyl Ethyl Etheris utilisé dans la synthèse d'aldéhyde Bodroux-Chichibabin, par exemple: RMgBr + HC (OC2H5) 3 → RC (H) (OC2H5) 2 + MgBr (OC2H5); RC (H) (OC2H5) 2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH. En chimie de coordination, le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther est utilisé pour convertir les complexes aquo métalliques en complexes éthanoliques correspondants: [Ni (H2O) 6] (BF4) 2 + 6 HC (OC2H5) 3 → [Ni (C2H5OH) 6] (BF4 ) 2 + 6 HC (O) (OC2H5) + 6 HOC2H5. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est un excellent réactif pour convertir les acides carboxyliques compatibles en esters éthyliques. De tels acides carboxyliques, portés au reflux purs en excès de TEOF jusqu'à ce que les bas points d'ébullition cessent de se dégager, sont convertis quantitativement en esters éthyliques, sans nécessiter de catalyse étrangère. Alternativement, ajouté aux estérifications ordinaires utilisant de l'acide catalytique et de l'éthanol, le TEOF aide à conduire l'estérification àachèvement en convertissant l'eau de sous-produit formée en éthanol et formiate d'éthyle. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther sont des composés organiques dans lesquels un atome d'oxygène est connecté à deux groupes de carbone. Contrairement aux alcools, les éthers sont assez peu réactifs (sauf vis-à-vis de la combustion).

Ce sont des solvants organiques très courants et certains éthers font également de bons anesthésiques. Les éthers simples sont nommés en nommant les groupes alkyles dans l'ordre alphabétique et en ajoutant le mot «éther» à la fin. Dans les éthers plus compliqués, le groupe éther est nommé comme un substituant alcoxy, dans lequel la terminaison «yle» des groupes alkyle est remplacée par «oxy». Par exemple, un groupe méthyle attaché à un oxygène, OCH3, est nommé comme un groupe méthoxy. Dans les éthers cycliques, le préfixe oxa- est utilisé pour indiquer le remplacement d'un carbone par un oxygène. Puisque les éthers n'ont pas d'hydrogène connecté aux atomes d'oxygène, ils ne sont pas capables de former des liaisons hydrogène les uns avec les autres. Ainsi, leurs points d'ébullition sont similaires à ceux des alcanes de masse moléculaire comparable. Par exemple, le propane, le diméthyléther et l'éthanol ont des masses moléculaires très similaires, mais des points d'ébullition radicalement différents:

Le diéthylèneglycol méthyléthyléther forme des peroxydes explosifs lors d'une exposition prolongée à l'air. Les produits de décomposition du diéthylèneglycol méthyléthyléther peuvent être sensibles aux chocs. Le produit chimique en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures allant jusqu'à 140 ° F lorsqu'il est protégé de la lumière. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est incompatible avec les oxydants puissants. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est également incompatible avec les acides forts. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther peut réagir avec les peroxydes, l'oxygène, l'acide nitrique et l'acide sulfurique. . Les éthers de glycol sont un groupe de solvants à base d'éthers d'alkyle d'éthylène glycol ou de propylène glycol couramment utilisés dans les peintures et les nettoyants. Ces solvants ont généralement un point d'ébullition plus élevé, ainsi que les propriétés de solvant favorables des éthers et alcools de poids moléculaire inférieur. Les éthers de glycol sont des éthers de glycol de «série e» ou de «série p», selon qu'ils sont respectivement constitués d'oxyde d'éthylène ou d'oxyde de propylène. En règle générale, les éthers de glycol de la série e se trouvent dans les produits pharmaceutiques, les écrans solaires, les cosmétiques, les encres, les colorants et les peintures à base d'eau, tandis que les éthers de glycol de la série p sont utilisés dans les dégraissants, les nettoyants, les peintures en aérosol et les adhésifs. Les éthers de glycol de la série E et les éthers de glycol de la série P peuvent être utilisés comme intermédiaires qui subissent d'autres réactions chimiques, produisant des diéthers de glycol et des acétates d'éther de glycol. Les éthers de glycol de la série P sont commercialisés comme ayant une toxicité inférieure à celle de la série E. La plupart des éthers de glycol sont solubles dans l'eau, biodégradables et seuls quelques-uns sont considérés comme toxiques.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans les articles, en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication. Le rejet dans l'environnement de l'éther diéthylique de diéthylèneglycol peut survenir à la suite de l'utilisation industrielle, de la fabrication de la substance, de la formulation de mélanges, des auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaires technologiques. D'autres rejets dans l'environnement d'éther diéthylique de diéthylèneglycol sont susceptibles de se produire en raison de: une utilisation en intérieur, une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides de refroidissement dans des réfrigérateurs, des radiateurs électriques à taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique). L'éther diéthylique de diéthylèneglycol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet: les véhicules. L'éther diéthylique de diéthylèneglycol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de: plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables). Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et polymères. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et polymères.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans les domaines suivants, formulation de mélanges et / ou reconditionnement et recherche et développement scientifiques. Le diéthylèneglycol méthyléthylétheris utilisé pour la fabrication de: produits chimiques, plastiquesLa production et l'utilisation du diéthylèneglycoléther diéthylique comme milieu réactionnel à point d'ébullition élevé et comme solvant pour la nitrocellulose, les laques, les résines et les synthèses organiques peuvent entraîner sa libération dans l'environnement à travers divers flux de déchets. En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 0,52 mm Hg à 25 ° C indique que le diéthylèneglycol méthyléthyléther existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par voie photochimique; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 14 heures. S'il est rejeté dans le sol, le diéthylèneglycol méthyléthylétheris devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d'un Koc estimé à 39. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 1,1X10-7 atm-cu m /Môle.

Le diéthylèneglycol méthyléthylétherpeut se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. La biodégradation du diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther ne devrait pas être un processus de devenir important dans le sol ou l'eau d'après les études de biodégradation menées avec les semences d'égout. S'il est rejeté dans l'eau, le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. L'exposition professionnelle au diéthylèneglycol méthyléthylétherpeut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le diéthylèneglycolméthyléthylétherest produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au diéthylène glycol méthyl éthyl éther par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'eau potable et contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant du diéthylène glycol diéthyl éther.

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est considéré comme un éther de glycol de qualité pharmaceutique sûr et tolérable lorsqu'il est utilisé à une pureté de 99,9%. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther agit également comme un dépôt intracutané pour que plusieurs médicaments atteignent différentes couches de la peau. Le solvant gagne massivement en demande dans le secteur de la dermatologie car le diéthylèneglycol méthyléthyléthera la capacité de pénétrer à travers l'isoderme de la peau et d'aider à guérir la cause profonde. En raison de ces facteurs, le produit devrait connaître une forte croissance dans les applications pharmaceutiques et de soins personnels dans un proche avenir. L'oxyde d'éthylène, qui est un précurseur dans la fabrication de l'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, est fortement réglementé par plusieurs autorités réglementaires telles que l'U.S. EPA. Ces réglementations ont un impact sur la production et la consommation industrielle d'oxyde d'éthylène, affectant ainsi l'ensemble du cycle de fabrication des produits à base d'oxyde d'éthylène. Actuellement, les États-Unis sont l'un des principaux producteurs d'oxyde d'éthylène en raison de la disponibilité abondante de matières premières. Cependant, des restrictions accrues sur les usines d'oxyde d'éthylène devraient entraver sa production, ce qui, à son tour, devrait avoir un impact négatif sur les fabricants de diéthylèneglycolméthyléthyléther.

Le solvant diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther est actuellement utilisé dans plus de 500 produits cosmétiques et a permis la formulation d'un gel topique à 5% de dapsone pour le traitement de l'acné. Le diéthylène glycol méthyl éthyl étheris prévoit que cet ingrédient cosmétique commun sera un composant de nombreux futurs produits topiques sur ordonnance approuvés pour le marché américain. Les dermatologues traitent déjà des patients qui appliquent des produits contenant 5 à 40% de ce solvant plusieurs fois par jour. Le diéthylèneglycol méthyléthyléther sont largement utilisés comme solvants pour les résines, les laques, les peintures, les vernis, les colorants et les encres, ainsi que les composants des pâtes à peindre, les produits de nettoyage, les savons liquides, les cosmétiques et les fluides hydrauliques. Les éthers de propylène et de butylène glycol sont précieux comme agents dispersants et comme solvants pour les laques, peintures, résines, colorants, huiles et graisses. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans la fabrication de résines polyester insaturées, de polyuréthanes et de plastifiants. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est un liquide soluble dans l'eau; point d'ébullition 245 C; soluble dans de nombreux solvants organiques. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé comme humectant dans l'industrie du tabac et dans le traitement des bouchons, de la colle, du papier et de la cellophane.

Les «éthers de diéthylèneglycol méthyléthyléthyle» sont une large famille de solvants et de fluides hydrauliques produits par réaction d'oxyde d'éthylène et d'un monoalcool (Bingham et al., 2001). Dans les produits typiques disponibles dans le commerce, l'alcool peut être le méthanol, l'éthanol, le n- ou isopropanol, le n-butanol ou le n-hexanol. Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène dans une seule molécule peut également varier, même pour produire des molécules polymères, mais un niveau plus typique pour une utilisation commerciale est de 1 à 4 (De Kettenis, 2005; ECETOC, 2005; OSPA, 2018). La formule générique peut être exprimée comme suit: CnH2n + 1 (OCH2CH2) mOH où n est typiquement 1–6 et m est typiquement up. En plus des alcools aliphatiques, le phénol peut également être utilisé comme alcool. Enfin, le groupe hydroxyle terminal d’un éther d’éthylène glycol peut à son tour, dans les bonnes conditions de réaction, réagir avec une autre molécule d’alcool pour produire une molécule de dialcoxy (souvent appelée «glyme»). Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est dérivé comme coproduit avec l'éthylène glycol et le triéthylène glycol.

L'industrie fonctionne généralement pour maximiser la production de MEG. L'éthylène glycol est de loin le plus grand volume de produits glycolés dans une variété d'applications. La disponibilité du diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther dépendra de la demande de dérivés du produit primaire, l'éthylèneglycol, plutôt que deExigences du marché du diéthylène glycol méthyl éthyl éther. Le triéthylène glycol, HO (C2H4O) 3H, est un liquide incolore, inodore, non volatil et hygroscopique. Le diéthylèneglycol méthyléthylétherest caractérisé par deux groupes hydroxyle ainsi que deux liaisons éther, qui contribuent à sa solubilité dans l'eau, son hygroscopicité, ses propriétés de solvant et sa réactivité avec de nombreux composés organiques. Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther est utilisé dans la synthèse de la morpholine et du 1,4-dioxane. TEG remplace le diéthylèneglycol méthyléthylétherine dans bon nombre de ces applications en raison de sa moindre toxicité. L'éther de diéthylèneglycol méthyléthylique est utilisé comme plastifiant vinylique, comme intermédiaire dans la fabrication de résines de polyester et de polyols, et comme solvant dans de nombreuses applications diverses. Le diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther est dérivé comme coproduit dans la fabrication de l'éthylèneglycol à partir d'oxyde d'éthylène, et de la production «à dessein» de diéthylèneglycol méthyléthyléthyléther en utilisant du diéthylèneglycol monoéthyléther. Certaines capacités sont basées sur la capacité totale d'éthylène glycols.

Les principales utilisations du diéthylène glycol méthyl éthyl éther dépendent de ses propriétés hygroscopiques. Les systèmes de climatisation utilisent des déshumidificateurs au diéthylèneglycol méthyléthylétheras et, lorsqu'ils sont volatilisés, comme désinfectant de l'air pour le contrôle des bactéries et des virus. L'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, ayant un point d'ébullition élevé et une affinité pour l'eau, est utilisé comme déshydratant liquide pour la déshydratation du gaz naturel. La déshydratation signifie l'élimination de la vapeur d'eau dans la tour de raffinerie afin que les gaz hydrocarbonés secs puissent sortir du sommet de la tour. Il existe une large gamme d'éthers de glycol qui ont la nature bifonctionnelle de l'éther et de l'alcool. les cellosolves sont des dérivés monoéthers de l'éthylène glycol. Ce sont d'excellents solvants, ayant des propriétés de solvant à la fois des éthers et des alcools.

Caractéristiques
Aspect Liquide transparent incolore à presque incolore
Pureté (GC) min. 98,0%
Propriétés (référence)
Point d'ébullition 179 °C
Point d'éclair 54 ° C
Gravité spécifique (20/20) 0,92
Indice de réfraction 1,41
État physique: liquide
Stockage: Conserver à température ambiante
Nom IUPAC 1-éthoxy-2- (2-méthoxyéthoxy) éthane
Catégorie Composé organique hétérocyclique
Formule moléculaireC7H16O3
Poids moléculaire148,2
Masse exacte148.11000
Point d'ébullition 167,9 ° C à 760 mmHg
Point d'éclair53.8ºC
Densité: 0.908g / cm³
Aspect cristal solide blanc.

Application

- Un important et excellent solvants organiques;
- Utilisé principalement dans l'industrie de l'encre, de la peinture et des cosmétiques, etc.

Les usages
1, utilisé pour le solvant de synthèse organique, l'encre, la technologie de revêtement

Le diéthylène glycol méthyl éthyl éther appartient à une classe de produits chimiques avec des groupes alcoxyde de type hydrocarbure plus longs. Produit à partir d'alcools qui ont un poids moléculaire plus élevé, les attributs de ce composé chimique sont la stabilité chimique, une excellente solvabilité et une compatibilité avec l'eau et différents autres solvants organiques. Il est largement utilisé comme solvant légèrement odorant pour diverses graisses, colorants, huiles et cires. De plus, c'est également un intermédiaire chimique très utile. Ce produit chimique est également appliqué comme solvant de teinture dans l'industrie de l'impression, du cuir et du textile.

Avantage
1. Bonne qualité et prix compétitif
2. livraison rapide
3.Bon service après-vente

Spécifications de l'article
Aspect Liquide transparent incolore
COULEUR (APHA): ≤15
PURETÉ WT PCT: ≥99,0%
HUMIDITÉ: ≤0,1%
ACIDITÉ : ≤0,01%
GAMME DE DISTILLATION: 168-178 ℃

Éther éthylique et méthylique de diéthylène glycol
Utilisé dans le domaine des solvants synthétiques organiques, des encres et des revêtements.

Utilisations des consommateurs
Encre, toner et produits colorants

L'éther éthylique de méthyle de diéthylène glycol est un type d'éther d'alcool polyhydrique en tant que solvant organique à point d'ébullition élevé dans l'industrie chimique organique fine. Il est préparé avec de l'éther éthylique de diéthylène glycol et un mélange alcalin de NaOH, KOH, Na2CO3 et K2CO3 en tant que matériau par réaction de 1 à 7 heures tout en introduisant N2 et à 30-120 ° C pour produire de l'alcoolate de sodium et / ou de l'alcoolate de potassium; Réaction de Williamson entre alcoolate de sodium et/ou alcoolate de potassium et halogénométhane à 30-110 deg.c pendant 0,5-6,0 h et vieillissement pendant 0,5-5 h; séparer le matériau ayant réagi pour obtenir un liquide mère d'éther méthyléthylique de diéthylèneglycol et filtrer le résidu contenant de l'éther méthyléthylique de diéthylèneglycol; tremper le résidu de filtre dans du méthanol, lavage et séparation pour obtenir une solution méthanolique d'éther méthyléthylique de diéthylène glycol; et rectifier le liquide mère et la solution méthanolique pour obtenir le produit diéthylène glycol méthyl éthyl éther tout en récupérant le méthanol.

L'éther méthylique de diéthylène glycol est à nouveau appelé éther éthylméthylique de diéthylène glycol, est l'un des dérivés importants de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.La liaison ehter typique existante a l'alkyle à faible teneur en carbone (LC) --- méthyle et éthyle à nouveau dans la structure moléculaire d'éther éthylméthylique de diéthylène glycol; Il n'y a pas de groupe oh polaire fort dans la structure de la molécule de glycol dans la structure de base qui avait tous deux de l'éthylène glycol. Ces caractéristiques de construction font de l'éther éthylméthylique de diéthylène glycol non seulement quelques petites molécules de composé organique (comme hydrocarbures aromatiques, hydrocarbures halogénés, alcanes, etc.) un pouvoir de dissolution extraordinaire soit prévu, et au composé organique relativement grand de certains nombres de carbones, même un composé organique macromoléculaire a une capacité dispersive de dissolution raisonnable; Simultanément, l'éther éthylméthylique du diéthylène glycol a également une bonne capacité de dissolution à certains composés minéraux micromoléculaires (comme le composé oxyde de l'oxyhydroxyde de métal alcalin, de l'étain, etc.). est utilisé pour la production de plusieurs produits chimiques et a un large éventail d'applications dans la production du recyclage de la production de produits tels que les revêtements spéciaux tels que les systèmes de nettoyage haute performance, les résines extraordinaires radiosensibles, les revêtements électriquement conducteurs et les déchets planche à dessin d'impression de polymère et de photosensibilité, le domaine du traitement de surface imprimé avec la production, des moyens mécaniques et la carte de circuit imprimé (PCB) d'encre extraordinaire.Rapport selon le document, à l'heure actuelle la méthode de production de base de l'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol comprend principalement la suite de plusieurs : (1) est une matière première contenant du TC (également appelé régime hylène glycol monoéthyl éther) et de l'alcool méthylique, en présence du catalyseur (comme l'huile de vitriol, hétéropolyacide, résine de cation macropore etc.) par TC et les molécules de méthanol entre le procédé de déshydratation se préparent.

Peut être mélangé avec de nombreux types de produits de solvants organiques et dont la capacité est beaucoup plus grande que l'éther monométhylique d'éthylène glycol. Il peut s'agir d'un solvant pour substance macromoléculaire telle que lipide, colophane, chlorures de caoutchouc, néoprène, nitro-coton, éthyle ccellulose et alkyde. Il peut être un solvant pour le métal et la peinture en aérosol, la peinture au pinceau, l'encre d'impression et la peinture d'impression.