ДИЭТИЛЕНОКСАМИД

Диэтиленоксамид представляет собой органическое соединение с формулой (CONH2)2.
Это белое кристаллическое твердое вещество растворимо в этаноле, слабо растворимо в воде и нерастворимо в диэтиловом эфире.
Диэтиленоксамид представляет собой диамид, полученный из щавелевой кислоты, и гидрат цианогена.

КАС: 471-46-5
МФ: C2H4N2O2
МВт: 88,07
ИНЭКС: 207-442-5

Диэтиленоксамид является важным органическим соединением, используемым в различных научных и промышленных целях.
Диэтиленоксамид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 158°С и температурой кипения 186°С.
Диэтиленоксамид имеет молекулярную массу 82,09 г/моль и молекулярную формулу C2H4O2N2.
Диэтиленоксамид является членом семейства оксамидов, которое включает другие производные оксамидов, такие как щавелевая кислота, оксалат, оксамат и оксамовая кислота.
Диэтиленоксамид — универсальное соединение, которое используется во многих областях, включая медицину, сельское хозяйство и химический синтез.

Диэтиленоксамид представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CHNO.
Диэтиленоксамид представляет собой белое твердое вещество, умеренно растворимое в воде и спирте, но не в эфире.
Было показано, что диэтиленоксамид обладает антиоксидантными свойствами и ингибирует образование активных форм кислорода.
Диэтиленоксамид также влияет на тепловое расширение и скорость кровотока в сыворотке человека.

Диэтиленоксамид, также известный как диамид щавелевой кислоты, оксалодиамин, оксалдиамин и этилендиамид, как соединение с высоким содержанием азота, широко используется в области сельскохозяйственных удобрений.
Диэтиленоксамид нетоксичен, удобен в хранении и имеет низкую растворимость, что делает его более эффективным, чем другие удобрения.

Диэтиленоксамид является сильной кислотой и эффективным донором протонов.
В органической химии диэтиленоксамид используется для катализа различных реакций, включая нуклеофильное замещение, перегруппировку и конденсацию.
Кроме того, диэтиленоксамид можно использовать для катализа образования углерод-углеродных связей.

Диэтиленоксамид является важным соединением в биохимических и физиологических процессах.
Диэтиленоксамид участвует в метаболизме углеводов и белков, а также в синтезе нуклеиновых кислот.
Диэтиленоксамид также участвует в транспорте аминокислот и в регуляции активности ферментов.

Диэтиленоксамид имеет несколько преимуществ для использования в лабораторных экспериментах.
Диэтиленоксамид является стабильным соединением, которое не легко разлагается или разрушается под воздействием тепла или света.
Диэтиленоксамид также относительно недорог и легко доступен.
Однако диэтиленоксамид не растворяется в воде, что может ограничивать его использование в некоторых экспериментах.

Химические свойства диэтиленоксамида
Температура плавления: >300 °C (лит.)
Температура кипения: 162,99°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1667 г/см3
Показатель преломления: 1,4264 (оценка)
Температура хранения: запечатанный в сухом, комнатная температура
Растворимость: 0,37 г/л
pka: 13,28 ± 0,50 (прогноз)
Форма: Мелкий кристаллический порошок
Белый цвет
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14 6918
БРН: 1743262
Ссылка на базу данных CAS: 471-46-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: диэтиленоксамид (471-46-5)
Система регистрации веществ EPA: диэтиленоксамид (471-46-5)

Диэтиленоксамид, H2NCOCONH2, молекулярная масса 80,07, мало растворим в воде и нерастворим в различных органических растворителях.
Диэтиленоксамид плавится при температуре около 350 °С с сопутствующим разложением.
Из-за низкой растворимости в воде диэтиленоксамид гранулируют и используют в качестве азотного удобрения с медленным высвобождением.
Диэтиленоксамид представляет собой очень устойчивые бесцветные кристаллы или порошок при комнатной температуре, растворим в этаноле, мало растворим в воде, нерастворим в эфире.
Диэтиленоксамид постепенно разлагается и выделяет аммиак и углекислый газ в процессе биодеградации, что безвредно для окружающей среды; использование диэтиленоксамида позволяет повысить коэффициент использования химических удобрений, сократить количество подкормок и уменьшить вред, наносимый водным ресурсам; использование диэтиленоксамида в качестве удобрения.
Диэтиленоксамид позволяет снизить затраты на химические удобрения, рабочую силу и время в сельскохозяйственном производственном процессе, что подтверждено существующей сельскохозяйственной практикой.

Использование
Диэтиленоксамид применяют в качестве стабилизатора нитроцеллюлозных препаратов.
Диэтиленоксамид также находит применение в ракетных двигателях APCP в качестве высокоэффективного подавителя скорости горения.
Диэтиленоксамид, диамид щавелевой кислоты, представляет собой белое кристаллическое негигроскопичное удобрение, содержащее около 32% азота, большая часть которого нерастворима в воде при 25°C.
Диэтиленоксамид получают путем гидролиза цианогена в кислой среде.
Диэтиленоксамид медленно выделяет азот и, следовательно, используется в качестве удобрения с медленным высвобождением.
Диэтиленоксамид разлагается почвенными микроорганизмами в почве.

Основное применение – замена мочевины в удобрениях.
Диэтиленоксамид очень медленно, что иногда предпочтительнее быстрого высвобождения мочевиной.
Диэтиленоксамид применяют в качестве стабилизатора нитроцеллюлозных препаратов.
Диэтиленоксамид также находит применение в ракетных двигателях APCP в качестве высокоэффективного подавителя скорости горения.
Использование диэтиленоксамида в концентрациях 1-3 мас.% показало замедление линейной скорости горения при минимальном влиянии на удельный импульс пороха.

N,N'-замещенный диэтиленоксамид является поддерживающим лигандом для катализируемого медью аминирования и амидирования арилгалогенидов в реакции Ульмана-Гольдберга, включая относительно нереакционноспособные арилхлоридные субстраты.
Диэтиленоксамид широко используется в научных исследованиях.
Диэтиленоксамид используется как реагент в органическом синтезе, как катализатор в производстве полимеров и пластмасс, как реагент в синтезе фармацевтических препаратов.
Диэтиленоксамид также используется для изучения структуры и реакционной способности органических молекул, а также для получения комплексов металлов.

Реакции
Диэтиленоксамид дегидратируется при температуре выше 350 °C с выделением цианогена.
Производные диэтиленоксамида образуют самоорганизующиеся монослои, состоящие из сети с водородными связями.

Метод синтеза
Диэтиленоксамид можно синтезировать различными способами.
Наиболее распространенным методом является реакция безводного аммиака с диоксидом углерода, в результате которой образуются оксамид и карбонат аммония.
Эта реакция катализируется кислотой, такой как серная кислота или соляная кислота.
Другие методы синтеза включают реакцию щавелевой кислоты с аммиаком или реакцию мочевины с диоксидом углерода.

Подготовка
Способ непрерывного производства оксамида, этапы которого следующие: газификация жидкого аммиака, и температура газифицированного газообразного аммиака нагревается примерно до 130 ℃ после прохождения через пароперегреватель; Газообразный азот с чистотой 99,9% моль проходит в теплообменную трубку в нижней части испарителя диметилоксалата и течет вверх по трубке теплообменной трубки; закачать жидкий диметилоксалат в распределитель жидкости в верхней части испарителя диметилоксалата и ввести в трубную часть теплообменной трубы; молярное отношение аммиака к диметилоксалату равно 2,05, а молярное отношение азота к диметилоксалату равно 5.

Жидкий диэтиленоксамид образует жидкую пленку на внутренней стенке теплообменной трубы, причем жидкая пленка спускается вниз по стенке трубы под действием силы тяжести; теплообменная трубка вводится в теплоноситель насыщенного пара низкого давления 1,0 МПа изб.; жидким диэтиленоксамидом является, поскольку присутствие восходящего потока азота в трубопроводе снижает парциальное давление диметилоксалата, диэтиленоксамид можно газифицировать при более низкой температуре, контролируя давление испарения диэтиленоксамида на уровне около 0,1 МПа изб. и температуру испарения. быть около 130 ℃; Газифицированный диметилоксалат и азот вместе поступают в реактор синтеза оксамида, а давление реакции в реакторе синтеза диэтиленоксамида регулируется на уровне около 0,1 МПа изб., температура реакции составляет около 130 ℃, а время реакции составляет 30 минут; твердофазный оксаламид отделяли и упаковывали для хранения.

После анализа чистота оксаламида составила около 98,5%.
Газовая фаза после отделения оксамида охлаждается примерно до 40 ℃ и затем поступает в газожидкостный сепаратор.
Жидкая фаза, отделяемая газожидкостным сепаратором, в основном представляет собой метанол и содержит около 300 частей на миллион аммиака.
Чтобы побочный продукт метанол соответствовал стандарту квалифицированной продукции GB338-2011 «Промышленный метанол», метанол, отделенный газожидкостным сепаратором, поступает в колонну ректификации метанола для дальнейшего разделения, а содержание аммиака в отделенном метаноле достигает ниже 15 частей на миллион.

Отделенный жидкий аммиак поступает в испаритель для газификации, а затем снова участвует в реакции.
Газовая фаза, отделенная от газожидкостного сепаратора, в основном состоит из азота, который содержит около 0,6 мас.% аммиака и 800 частей на миллион метанола.
Смешанный газ сжимается до 0,1 МПа изб. газовым компрессором и затем поступает в трубку теплообменника в нижней части испарителя диметилоксалата для участия в испарении диэтиленоксамида.

Синонимы
ОКСАМИД
этандиамид
471-46-5
Оксаламид
диамид щавелевой кислоты
Оксамимидиновая кислота
Диаминоглиоксаль
оксамид
Средь киселины ставлове
Формимидиновая кислота, 1-карбамоил-
НБК 2770
1-карбамоилформимидиновая кислота
SBE4M0223E
ЧЕБИ:48248
НБК-2770
Оксамид [чешский]
амид оксамовой кислоты
Среди киселины stavelove [чеш.]
ИНЭКС 207-442-5
УНИ-SBE4M0223E
АИ3-03761
амид оксамовой кислоты
Оксамид, 98%
NH2COCONH2
ВЛН: ЗВВЗ
ОКСАМИД [MI]
ДИАМИД ЭТАНДИОКИСЛОТЫ
ЧЕМБЛ1995464
DTXSID1060051
НСК2770
Эми23583
ЦИНК5177750
MFCD00008007
АКОС006220951
CS-W016676
БП-21125
NCI60_002253
ДБ-051430
FT-0632177
О0086
D70377
EN300-1664730
Q423341
КБ200ФБ4-БФА6-4К22-А9ФФ-49Э76К262118
F8889-2585