Hızlı Arama
Dietilen oksimit, altı üyeli halkası birbirinin karşısında yer alan dört karbon atomu ve bir nitrojen atomu ve bir oksijen atomu içeren organik bir heteromonosiklik bileşiktir; morfolin ailesinin ana bileşiğidir.
Dietilen oksimid, doymuş bir organik heteromonosiklik ebeveyn ve morfolinlerin bir üyesidir.
Dietilen oksimid, bir morfolinyumun eşlenik bazıdır.
CAS: 110-91-8
MF: C4H9NO
MW: 87.12
EINECS: 203-815-1
Balık benzeri bir kokuya sahip sulu bir çözeltidir.
Doku için aşındırıcıdır ve yutulması ve solunması ile orta derecede toksiktir.
Dietilen oksimid, oda sıcaklığında algılanabilir bir amin benzeri kokuya sahip, renksiz ve higroskopik bir sıvıdır.
Dietilen oksimid suda her oranda karışabilir ve aromatik hidrokarbon, alkol, keton, eter ve diğer organik solventlerde karışabilir, mineral yağ ve alifatik hidrokarbonda az karışabilir.
Dietilen oksimid hafif toksisiteye sahiptir.
Dietilen oksimid, tuz oluşturmak için inorganik asitle, tuz veya asilamid oluşturmak için organik asitle reaksiyona girer.
Dietilen oksimid alkilasyon reaksiyonu alabilir, epoksietan ve keton ile reaksiyona girebilir ve Willgerodt reaksiyonu alabilir.
Dietilen oksimit, O(CH2CH2)2NH kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir.
Bu heterosikl, hem amin hem de eter fonksiyonel gruplarına sahiptir.
Amin nedeniyle Dietilen oksimid bir bazdır; konjugat asidine morfolinyum denir.
Örneğin, Dietilen oksimitin hidroklorik asitle işlenmesi, tuzu morfolinyum klorür yapar.
Dietilen oksimid, zayıf, amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Dietilen oksimidin adlandırılması, onun morfinin yapısının bir parçası olduğuna yanlış bir şekilde inanan Ludwig Knorr'a atfedilir.
Dietilen Oksimid Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -7--5 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 126,0-130,0 °C 129 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,996 g/mL (yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 3 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 31 mm Hg ( 38 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,454(lit.)
Fp: 96 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük su: karışabilir
Form: Sıvı
pka: 8.33(25°C'de)
Renk: APHA: ≤15
Özgül Ağırlık: 0.996
PH: 11,2 (H2O)(seyreltilmemiş)
Patlayıcı limit: %1,4-15,2(V)
Suda Çözünürlük: KARIŞABİLİR
Donma Noktası: -4.9 ℃
Hassas: Higroskopik
Merck: 14.6277
BRN: 102549
Maruz kalma limitleri: TLV-TWA 20 ppm (～70 mg/m3) (ACGIH, MSHA ve OSHA); STEL cilt 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm.
Kararlılık: Kararlı. yanıcı. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, asit klorürler, asit anhidritler ile geçimsizdir. higroskopik.
InChIKey: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
CAS Veri Tabanı Referansı:110-91-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Morfolin(110-91-8)
IARC: 3 (Cilt 47, 71) 1999
EPA Madde Kayıt Sistemi: Morfolin (110-91-8)
Dietilen oksimit renksiz, su emici yağlı bir sıvıdır ve amonyak kokar.
Dietilen oksimid suda ve metanol, etanol, benzen, aseton, eter, etilen glikol ve yaygın olarak kullanılan diğer çözücülerde çözünür.
Dietilen oksimid, zayıf bir amonyak veya balık benzeri kokuya sahip renksiz bir sıvıdır.
Koku eşiği 0,01 ppm'dir.
Dietilen oksimidin kimyasal reaktivitesi, molekülün ikincil amin fonksiyonuna bağlanır; organik yoğunlaşmalar, alkilasyonlar ve arilasyonlar, çok çeşitli N-ikame edilmiş Dietilen oksimid ürünlerinin oluşumuyla kolayca meydana gelir.
Eterler nispeten kimyasal olarak inerttir, bu nedenle oksijen, heterosiklik halkanın bir üyesi olması dışında nispeten az öneme sahiptir.
Fiziki Özellikleri
Renksiz, hareketli, yağlı, higroskopik, hafif amonyak benzeri kokulu yanıcı sıvıdır.
Deneysel olarak belirlenen saptama ve tanıma koku eşik konsantrasyonları sırasıyla 40 μg/m3 (11 ppbv) ve 25 μg/m3 (70 ppbv) idi.
>35 °C sıcaklıklarda patlayıcı buharlar oluşturur.
Ürün Özellikleri
1, 4-oksazepin ve dietilenimin oksit olarak da bilinen dietilen oksimid, bir tür renksiz alkalin yağlı sıvıdır.
Dietilen oksimid amonyak kokar ve higroskopisiteye sahiptir.
Dietilen oksimid su buharı ile buharlaşabilir ve su ile karışabilir.
Dietilen oksimid aseton, benzen, eter, pentan, metanol, etanol, karbon tetraklorür, propilen glikol ve diğer organik çözücülerde çözünür.
Dietilen oksimid buharı hava ile patlayıcı bir karışım oluşturabilir ve patlama sınırı %1,8 ila %15,2'dir (hacim oranı).
Dietilen oksimid ikincil bir amindir ve aynı zamanda inorganik asit ve organik asit özelliğine sahiptir, böylece tuz ve amid üretebilir.
Dietilen oksimid ikincil amin grupları içerir ve ikincil amin gruplarının tüm tipik reaksiyon özelliklerine sahiptir.
Dietilen oksimid, bir tuz oluşturmak için inorganik asitle reaksiyona girebilir ve ayrıca tuz veya amit oluşturmak için organik asit ile reaksiyona girebilir.
Dietilen oksimid, alkilasyon reaksiyonları gerçekleştirebildiği gibi, etilen oksit ile keton reaksiyonu veya Willgerodt reaksiyonu da gerçekleştirebilir.
Dietilen oksimidin benzersiz kimyasal özellikleri nedeniyle, önemli ticari uygulama ile önemli petrokimya ürünlerinden biri haline gelmiştir.
NOBS, DTOS ve MDS gibi kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcıları üretmek için dietilen oksimid uygulanabilir.
Dietilen oksimid ayrıca korozyon önleyiciler, korozyon önleyici maddeler, deterjanlar, deterjanlar, analjezikler, lokal anestezikler, yatıştırıcılar, solunum ve damar uyarıcıları, yüzey aktif maddeler, optik ağartıcı, meyve koruyucuları ve tekstil boyama yardımcıları üretmek için de uygulanır.
Morfolin ayrıca kauçuk, farmasötikler, pestisitler, boyalar, kaplamalar ve diğer endüstriler alanında geniş bir uygulama alanına sahiptir.
İlaç olarak Dietilen oksimid guanidin, virüs Ling, ibuprofen, öksürük şırası, naproksen, dikloroanilin, sodyum fenilasetat ve diğer önemli ilaçların üretiminde uygulanabilir.
Dietilen oksimidin iki ana üretim yöntemi DEA yöntemi (dietanolamin yöntemi) ve DEA yöntemidir (dietilen glikol yöntemi).
Dietilen oksimit, yeni polimer monomer akrilik morfolin son yıllarda hızlı bir gelişme elde etmesi dikkat çekicidir.
Dietilen oksimid, akrilik asit ve morfolin arasındaki reaksiyondan üretilebilir.
Dietilen oksimid suda çözünen bir tür monomerdir ve polimerizasyondan sonra hala suda çözünür.
Bu nedenle, sulu polimerlerin modifikasyonu için dietilen oksimid uygulanabilir.
Ayrıca Dietilen oksimid, UV ile kürlenebilen reçineler için reaktif bir seyreltici olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
Uygulamalı araştırmaların derinleşmesiyle birçok yeni özel kullanım geliştirildi ve Dietilen oksimid hızlı bir gelişme ile polimer monomer haline geldi.
Kullanımlar
(1) Tıp için, kauçuk hızlandırıcı ve flüoresan beyazlatıcı madde için hammadde olarak kullanılan Dietilen oksimiddir.
(2) Dietilen oksimid, fungisit dimetomorf ve flumorfolin ve organofosfat insektisit phosalphos'un ara ürünleridir.
(3) Dietilen oksimid, esas olarak kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı üretimi için değil, aynı zamanda yüzey aktif madde, tekstil yardımcıları, farmasötikler, pestisit sentezi için kullanılır.
(4) Dietilen oksimid ayrıca bütadien, korozyon inhibitörleri, optik ağartıcıların polimerizasyonu için bir katalizör olarak kullanılır, mallar boyalar, reçineler, mum, erken tutkal, kazein ve diğer çözücülerdir.
Şu anda dünyadaki toplam Dietilen oksit üretimi 3-4 milyon ton/yıl'dır.
(5) Dietilen oksimid de yaygın olarak kullanılmaktadır.
Morfolin hidroklorür gibi dietilen oksimit, ara maddelerin organik sentezidir.
Dietilen oksimid, meyve veya sebzelerin epidermal kaplama maddesinin kaplama maddesi olarak kullanılabilir ve Dietilen oksimid, baz solunumunu engelleyebilir ve epidermisin suyun buharlaşmasını ve epidermal atrofiyi önleyebilir.
(6) Dietilen oksimit, hızlandırıcı NOBS'nin ana ham maddesidir.
Sodyum sülfat üretiminde kullanılan reaktifler ve reçineler, mum, şellak ve diğer çözücülerin analizi için kullanılır.
(7) Dietilen oksimid, reaktifler ve reçineler, mum, kazein, gomalak ve çeşitli çözücülerin analizi için kullanılır.
(8) Dietilen oksimit, inorganik asitle reaksiyona girdikten sonra tuz üretebilir ve ayrıca organik asitle reaksiyona girdikten sonra tuz veya amid üretebilir.
Dietilen oksimid ayrıca alkile edilebilir ve ayrıca etilen oksit ile bir keton reaksiyonu veya Willgerodt reaksiyonu oluşturabilir.
Dietilen oksimid, etanolaminlerin dehidre edilmesiyle yapılır.
Dietilen oksimidin ana kullanımı, lastik imalatında kauçuk hızlandırıcıdır.
Bu işlem, tehlikeleri artıran yüksek sıcaklık (300°F) ve basınç gerektirir.
Dietilen oksimit ayrıca kazan suyu katkı maddesi, deterjanlar için parlatıcı ve korozyon önleyici olarak, kitap kağıdının korunmasında, mum ve cilalarda ve organik sentezde kullanılır.
Kauçuk hızlandırıcı, solvent, kazan suyu katkı maddesi, mumlar ve cilalar, deterjanlar için optik parlatıcı, korozyon önleyici, kitap kağıdının korunması, organik ara maddelerde (katalizör, antioksidanlar, ilaçlar, bakterisitler, vb.) kullanılır.
Dietilen oksimid esas olarak kauçuk hızlandırıcı (NOBS, OTOS ve MDS gibi), kükürtleme maddesi (DT-DM gibi), temizleyici, kireç çözücü madde, pas önleyici, kavurucu madde, antiseptik, yüzey aktif madde, tekstil baskı ve boyama maddesi üretiminde kullanılır.
Optik ağartma maddesi, kimyasal kaplama banyosu, antioksidan, hidrolize edici madde, başlatıcı, geliştirici, meyve koruyucu, koku giderici, parlatıcı ve organik çözücülerde kullanılır.
Dietilen oksimidin tıp, pestisit, hayvan ilaçları, petrol ve kok aromatik hidrokarbon ekstraksiyonu gibi alanlardaki uygulamaları durmaksızın geliştirilmiş ve yürütülmüştür.
Dietilen oksimit yabancı ülkelerde pas önleyici, tufal sökücü ve metal temizliğinde, özellikle yüksek sıcaklık koşullarında pas önleyici ve korozyon önleyici olarak büyük oranda kullanılmaktadır.
Kazan bakım sahalarında bir miktar Dietilen oksit de kireç sökücü olarak kullanılmaktadır.
Eşsiz kimyasal karakterleri sayesinde, Dietilen oksimid en önemli saf petrol kimyasal ürünlerinden biri haline geldi ve uygulamaları çok geniştir.
Endüstriyel Kullanımlar
Dietilen oksimidin toplam endüstriyel tüketimi 11.000 metrik ton/yıl'dır.
Dietilen oksimidin en büyük kullanımı, kauçuk endüstrisinde, kauçuğun polimerizasyonu için gecikmeli etkili hızlandırıcıların üretiminde bir ara madde olarak, ısıyla yaşlanma etkilerine karşı dengeleyiciler olarak ve bütil kauçuğun vulkanizasyonunda çiçek açma önleyiciler olarak kullanılır.
Dietilen oksit üretiminin ikinci bir büyük oranı (%25), buhar kazanı sistemlerinin kondensat dönüş hatlarında karbonik asit korozyonuyla mücadele etmek için bir inhibitör olarak kullanılır.
Dietilen oksimid, sabun ve deterjan endüstrisi tarafından kullanılan optik parlatıcıların imalatında bir ara maddedir.
Dietilen oksimid, yağ asitleri ile kolayca reaksiyona girerek, kendi kendini parlatan mumların ve cilaların formülasyonunda ve gıda endüstrisi için kaplamalarda kullanılan sabunları oluşturur.
Dietilen oksimid ve TV-etil morfolin, poliüretan köpüklerin üretiminde katalizör olarak kullanılır.
Dietilen oksimid türevleri, farmasötik uygulamalarda bakterisitler, fungisitler ve herbisitler olarak ve yağlar için ayırıcı maddeler olarak kullanılır.
Diğer türevler, tekstil ve baskı endüstrisinde yardımcı maddeler, beyazlatıcı maddeler, dengeleyiciler, mürekkep siliciler ve kağıt yumuşatıcılar olarak kullanılır.
Metal Korozyon Önleyiciler
Bir tür metal korozyon inhibitörü olarak, Dietilen oksimid esas olarak demir, bakır, çinko, kurşun ve diğer metallerin korozyon önleyici olarak uygulanır.
Dietilen oksimid Çin'de başlangıç aşamasındadır, ancak ülke dışında Dietilen oksimidin önemli bir oranı, atmosferin neden olduğu metal korozyonunu önlemek için metal gazı için bir tür pas önleyici madde olarak kullanılmaktadır ve yaygın olarak kullanılmaktadır.
Daha önce kullanılan disikloheksilamin nitrit ve sikloheksilamin gibi metal atmosferik pas önleyici insan vücuduna zarar verir ve çevre açısından daha toksiktir.
Bunun yerine, bir metal gaz-sıvı korozyon inhibitörü olarak Dietilen oksimit, düşük toksisite avantajlarına sahiptir, bu nedenle ön plandadır.
Kauçuk Vulkanizasyon Hızlandırıcı
1990'lardan önce, Avrupa, Amerika Birleşik Devletleri, Japonya ve diğer gelişmiş bölgelerde, kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı tüketimi, toplam morfolin talebinin %50'sinden fazlasını oluşturuyordu.
Şu anda, NOBS için% 30'dan fazla kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcı tüketimi kullanılmaktadır.
Son yıllarda, kauçuk işleme sırasında üretilen hızlandırıcıdaki zararlı nitrozaminlerin toksisite sorunu uluslararası alanda daha fazla dikkat çekmektedir.
Tüm dünyada bir dizi kısıtlayıcı yasa ve yönetmelik çıkarılmıştır.
Örneğin, Almanya'da 1982 gibi erken bir tarihte, nitrozamin içerik kontrolü yapan yönetmelikler hakkında yasa çıkarıldı.
Amerika Birleşik Devletleri, Japonya, Fransa, Birleşik Krallık aktif olarak nitrozamin üretmeyen yeni vulkanizasyon hızlandırıcı geliştirdiler ve vulkanizasyon hızlandırıcı üretecek nitrozamin kullanmayı bıraktılar.
Bu nedenle, hızlandırıcı NOBS'nin her yıl yasaklanmasıyla Dietilen oksimid'in yabancı ülkelerdeki tüketimi her geçen yıl azalmıştır.
Ancak Çin, çok sayıda yabancı giriş ve katkı maddelerinin yerelleştirilmesiyle ilgili yüksek gereksinim nedeniyle DTÖ'ye katıldı, Dietilen oksimid, Çin'in kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcısında daha fazla çevre koruması gerektiriyor.
Toksik olmayan promotör kullanmak ve NOBS'yi değiştirmek genel eğilim haline gelir.
Çin'in NOBS talebi son yıllarda önemli ölçüde azaldı.
Çin artık nitrozamin ikincil amin hızlandırıcının temel ayrışmasını kullanmayacak.
NOBS'nin ana ikamesi olarak nitrozamin üretmeyen NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonmide) büyük bir üretim kapasitesine sahiptir.
2005 yılında üretim 14.000 ton olup, toplam miktarın %10,1'ini oluşturmaktadır.
Yani iyi bir gelişme ivmesi vardı.
Kantitatif Analiz
%0,1 bromokresol yeşili içeren 4 kısım metanol solüsyonu ve %0,1 metil kırmızısı sodyum tuzu içeren 1 kısım %0,1 sulu solüsyon elde edin.
Karıştırın ve daha sonra karışım indikatörü olarak kullanmak üzere bir kenara koyun.
250ml'lik şişeye 50ml su alın, 0.4ml karışık indikatör ekleyin, 0.1moI/L hidroklorik asit damlatın ve rengin yeşile dönmesini bekleyin.
1.4~1.6g numuneyi doğru şekilde tartın, şişeyi ekleyin ve karıştırın.
0,5 mol/L hidroklorik asit titrasyonu kullanın ve rengin yeşile dönmesini bekleyin.
0.5mol/L hidroklorik asit ml başına 43.56mg C4H9NO'ya eşdeğerdir.
Üretim Yöntemi
(1) Dietilen oksimid, sülfürik asitten türetilen dietanolamin dehidrasyon siklizasyonu ile üretilebilir.
Su reaksiyon kabına dietanolamin ekleyin ve 60 ℃ sıcaklıkta sülfürik asit damlatın, ardından sıcaklık 185-195 ℃'de ısıtıldığında, 30 dakika inkübe edin.
Dietilen oksimit'i 60°C'nin altına soğutun ve sodyum hidroksit çözeltisini pH = 11'e düşürün.
Sonraki aşamalar soğutma, filtreleme, süzme damıtma, aşağıdaki fraksiyonları 130°C'nin altında toplamadır.
Spermin içeriğinin %99.5'ten fazla olduğu tahmin edilmektedir.
Yöntemin hammadde elde etmesi kolaydır, bu nedenle Dietilen oksimid dünyada morfolin üretmenin ana yöntemi haline gelmiştir.
Dioksan ve amonyak gazı arasındaki katalitik reaksiyonda da dietilen oksimid üretilebilir.
(2) Hazırlama yöntemi, Dietilen oksimit'i sülfürik asit dehidrasyon siklizasyonu dietanolamin varlığından alabilmemizdir.
Sülfürik asit varlığında; daha sonra reaksiyon kabına dietanolamin ekleyin ve 6 °C'nin altındaki bir sıcaklıkta H2SO4 ekleyin, ardından 30 dakika 185-195 °C'ye ısıtın, 60 °C'ye soğutun.
NaOH çözeltisini pH = 11'e bırakın ve son iki demleme, soğutma ve filtrelemedir.
Morfolin, 130 °C'nin altındaki fraksiyondan toplanabildi.
Katalizör ve basınç varlığında dietilen glikol ile amonyak arasındaki reaksiyondan da morfolin elde edebiliriz.
Yöntemin hammadde elde etmesi kolaydır, bu nedenle Dietilen oksimid dünya çapında morfolin üretmenin ana yöntemidir.
Tehlikeler ve Güvenlik Bilgileri
Kategori: Alevlenir sıvılar
Toksisite derecelendirmesi: Zehirlenme
Akut toksisite: Oral-sıçan LD 50: 1050 mg/kg; oral-fare LD 50: 525 mg/kg
Uyarıcı veri: Deri-tavşan 995 mg/24 sa şiddetli; göz –tavşan 2 mg şiddetli.
Patlayıcının tehlikeli özelliği: Buhar ve hava ile karıştığında patlamaya neden olur.
Parlayıcılığın tehlikeli özelliği: Parlayıcı; yanma toksik klorür gazı üretir.
Taşıma ve depolama özellikleri: Dietilen oksimit'i düşük sıcaklıkta, kuru ve havalandırılmış bir ortamda saklayın.
Yangından, sürtünmeden, kıvılcımdan koruyun ve oksidandan ayırın.
Söndürücü: Su spreyi, kuru kimyevi toz, köpük veya karbondioksit
Meslek standartları: TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3
Reaktivite Profili
Suda çözünen dietilen oksimit, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar ve su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir.
Hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde yanıcı gaz halinde hidrojen üretilebilir.
Sağlık Tehlikesi
Solunması veya yutulması/yutulması halinde toksik etkilere neden olabilir.
Madde ile temas ciltte ve gözlerde ciddi yanıklara neden olabilir.
Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretecektir.
Buharı baş dönmesi ya da boğulmaya neden olabilir.
Yangın kontrolünden veya seyreltme suyundan akan su kirliliğe neden olabilir.
Dietilen oksimid son derece tahriş edicidir ve temas ettiğinde gözlerde, mukoza zarlarında ve ciltte ciddi hasara neden olur.
Geçici kornea ödemi ile göz tahrişi ve geçici bulanık görme, işyerinde buharlara aşırı maruz kalmanın yaygın belirtileridir.
Dietilen oksimid deri yoluyla kolayca emilir; Solunduğunda, giderek artan konsantrasyonlarda öksürük, bronşiyal tahriş ve pulmoner ödem ile birlikte burun tahrişine neden olur.
Dietilen oksimid yutulması üzerine gastrointestinal sistemde olası ishalle birlikte kanamaya neden olur; Yeterli miktarda yutulması veya solunması durumunda karaciğer ve böbrek hasarı meydana gelebilir.
Mevcut verilere göre dietilen oksimidin kendisi kanserojen değildir.
Yanıcı, orta derecede yangın riski. Yutma ve soluma yoluyla toksiktir, cilt için tahriş edicidir, cilt tarafından emilir.
Göz hasarı ve üst solunum yolu tahriş edicidir.
Şüpheli kanserojen etkisine sahiptir.
Dietilen oksimid gözler, cilt ve mukoza zarları için tahriş edicidir.
Tavşan gözlerindeki ve derisindeki tahriş edici etkiler şiddetliydi.
İnsanlarda buharlarının solunması görme bozukluğuna, burun tahrişine ve öksürüğe neden olabilir.
Yüksek konsantrasyonlar solunum sıkıntısına neden olabilir.
Yangın Tehlikesi
Yanıcı/yanıcı malzemedir.
Isı, kıvılcım veya alevle tutuşabilir.
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Buharlar ateşleme kaynağına gidebilir ve geri tepebilir.
Çoğu buhar havadan daha ağırdır.
Zemin boyunca yayılacaklar ve alçak veya kapalı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrumlar, tanklar) birikeceklerdir.
İç mekanlarda, dış mekanlarda veya kanalizasyonlarda buhar patlaması tehlikesi vardır.
Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir.
Birçok sıvı sudan daha hafiftir.
Kanserojenlik
Dietilen oksimid, 2 yıl boyunca 10 ppm'den 150 ppm'ye solunan farelerde tümörlerde artışa neden olmadı.
8 hafta boyunca 5000 ppm Dietilen oksimid ile beslenen ve yaşamları boyunca gözlemlenen sıçanlarda tümör görülmedi.
Sodyum nitrat ile eşzamanlı olarak beslenen dietilen oksimid, muhtemelen N-nitrosomorfolin oluşumu aracılığıyla sıçanların ve farelerin karaciğer ve akciğerlerindeki hepatoselüler karsinom ve sarkomların sayısını artırdı.
Yazarlar, Dietilen oksimidin kendisinin ya zayıf derecede kanserojen olduğu ya da bilinmeyen bir kaynaktan gelen bir nitratın mevcut olduğu sonucuna varmışlardır.
Farelerin yaşamları boyunca içme sularına 6330 ppm Dietilen oksimid eklendiğinde kanser oluşumu görülmedi.
Dietilen oksimit artı nitrit veya nitrojen dioksite eşzamanlı maruz kalma, çeşitli türlerde tümör insidansını artırdı.
Dietilen oksimid (diyette %0,5) ve sodyum nitratın 23 hafta boyunca eş zamanlı olarak verildiği bir beslenme çalışmasında, farelerde kanser belirtisi görülmedi.
Metabolizma
İlk raporlar, Dietilen oksimidin sıçanlara, köpeklere ve tavşanlara uygulandıktan sonra değişmeden atıldığını gösterdi.
Sohn ve diğerleri, sıçanlara, hamsterlara ve kobaylara intraperitoneal olarak uygulandığında radyoaktif dozun yaklaşık %80'inin 24 saat içinde idrarla atıldığını bildirdi.
Atılan dozun %99'u sıçan ve hamsterde metabolize edilmemiş olmasına rağmen, dozun %20'si kobayların idrarında N-metilmorfolin-N-oksit olarak görülmüştür.
Gine domuzu dokularının ekstraktlarında dietilen oksimid ve N-metilmorfolin de tespit edildi.
İnsanlarda ve hayvanlarda Dietilen oksimid içeren farmasötik ajanların metabolizması üzerine yapılan araştırmalar, Dietilen oksimid parçasının C2 ve C3'te hidroksile edilebileceğini veya oksitlenebileceğini ve ardından halka bölünmesine neden olabileceğini göstermektedir.
Eş anlamlı
MORFOLİN
110-91-8
1-Oksa-4-azasikloheksan
Tetrahidro-1,4-oksazin
dietilen oksimit
dietilenimid oksit
dietilenimid oksit
dietilen imidoksit
Drewamin
Tetrahidro-2H-1,4-oksazin
Tetrahidro-p-oksazin
p-İzoksazin, tetrahidro-
Tetrahidro-1,4-izoksazin
morfolin
BASF238
584 numara
2H-1,4-Oksazin, tetrahidro-
4H-1,4-Oksazin, tetrahidro-
NSC 9376
138048-80-3
MFCD00005972
C4H9NO
Tetrahidro-4H-1-4-oksazin
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
Çebi:34856
NSC-9376
DTXCID305688
CAS-110-91-8
CCRIS 2482
HSDB 102
MORFOLİN,REAG
Tetrahidro-p-izoksazin
MORFOLİN, UYGULAMA
EINECS 203-815-1
UN2054
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 054701
BRN 0102549
morfin
UNII-8B2ZCK305O
biçim çizgisi
morfolin-
AI3-01231
6LR
4H-1, tetrahidro-
MORFOLİN [MI]
Morfolin [UN2054] [Yanıcı sıvı]
Morfolin Reaktif Sınıfı
MORFOLİN [FCC]
MORFOLİN [HSDB]
MORFOLİN [IARC]
MORFOLİN [İNCİ]
Rasta Reçine üzerinde Morfolin
WLN: T6M DOTJ
AT 203-815-1
NCIMech_000154
Tetrahidro-1,4-izoksazin
NCIOpen2_007748
Opera1_317540
Tetrihidro-2H-1,4-oksazin
Tetrahidro-4H-1,4-Oksazin
4-27-00-00015 (Beilstein El Kitabı Referansı)
TEKLİF:ER0297
Morfolin, analitik standart
CHEMBL276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
ÇİNKO1699948
Tox21_202450
Tox21_303240
STL182843
AKOS000118829
Morfolin, ACS reaktifi, >=%99,0
Morfolin, ReagentPlus(R), >=%99
DB13669
NA 2054
BM 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
Morfolin, p.a., ACS reaktifi, %99,0
DB-030063
Morfolin [UN2054] [Yanıcı sıvı]
FT-0628993
M0465
EN300-18064
Camdan damıtma yoluyla saflaştırılan morfolin
Morfolin, yeniden damıtma yoluyla saflaştırılmış, >=%99,5
Q410243
J-522715
1-Oksa-4-azasikloheksan; Tetrahidro-2H-1,4-oksazin
F2190-0339
ScavengePore™ fenetil morfolin, makro gözenekli, 40-70 ağ, etiketleme kapsamı: 0,7-1,5 mmol/g yükleme
StratoSpheres™ PL-MPH reçine, 50-100 ağ, etiketleme kapsamı: 3,0-4,0 mmol/g yükleme, %1 çapraz bağlı
