Hızlı Arama
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalik asidin karboksi gruplarının iki molekül izobütanol ile formal kondenzasyonuyla elde edilen diester olan bir ftalat esteridir.
Diizobütil ftalat (DIBP), ftalik anhidrit ve izobütanolün sülfürik asit varlığında esterleştirilmesiyle üretilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) bir çözücü-karıştırıcı-seyreltici olarak kullanılmıştır ancak Dietil ftalat kokusuz bir şekilde ve çok düşük bir maliyetle mevcut olduğundan artık pek ilgi görmemektedir.
CAS Numarası: 84-69-5
Moleküler Formül: C16H22O4
Moleküler Ağırlık: 278.34
EINECS Numarası: 201-553-2
Eş anlamlılar: Diizobutil ftalat, DIBP, 84-69-5, Palatinol IC, İzobutil ftalat, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, Di-izobutil ftalat, Ftalik asit diizobutil ester, Di(i-butil)ftalat, Hatcol DIBP, 1,2-Benzenedikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, Diizobutilester kyseliny ftalove, DTXSID9022522, izobutil-o-ftalat, di-izobutil ftalat, bis(2-metilpropil) ftalat, 1,2-Benzenedikarboksilik asit 1,2-bis(2-metilpropil) ester, di-2-metilpropil ftalat, AI3-04278 (USDA), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, DTXCID602522, 1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, RefChem:587819, DI(İZOBÜTİL) 1,2-BENZENDİKARBOKSİLAT, 201-553-2, Ftalik Asit Diizobütil Ester, NSC 15316, MFCD00026480, di-l-bütil ftalat (DIBP), 1,2-Benzenedikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, Ftalik asit bis-izobütil ester, CAS-84-69-5, SMR000112470, CCRIS 6193, HSDB 5247, EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, Diisobutylester kyseliny ftalove [Çekçe], AI3-04278, bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat, diizobutil benzen-1,2-dikarboksilat, Di-İzo-Butil Ftalat, İzobutil ftalat (VAN), EC 201-553-2, Diizobutil ftalat %99, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1 bis(2-metilpropil) ester, SCHEMBL6953673, SCHEMBL6954134, CHEMBL1370662, SCHEMBL29387332, Ftalik asitin diizobutil esteri asit, HMS2269D07, Ftalik asit bis-izo-bütil ester, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, AKOS015837516, Di(izobütil)-1,2-benzendikarboksilat, Diizobütil ftalat (ACD/Ad 4.0), MSK1119-1000H, WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, NS00010605, P0298, ST50405544, G77491, Q162259, Hekzan'da Diizobutil Ftalat Çözeltisi 1000 µg/mL, 1,2-benzenedikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester, 1,2-benzenedikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester, 2-metilpropil 2-[(2-metilpropil)oksikarbonil]benzoat, Bis(2-metoksipropil)ester 1,2-benzenedikarboksilik asit, Ftalik asit bis-izobutil ester 10 µg/mL Siklohekzan'da, Diizobutil ftalat sertifikalı referans materyali TraceCERT(R), Diizobutilester kyseliny ftalove;Hexaplas M/1B;İzobütil ftalat;Kodaflex DIBP;Palatinol 1C;Palatinol IC;Uniplex 155;DİİZOBÜTİL SENTEZ İÇİN FTALAT
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalat esterleri ailesine ait organik bir kimyasal bileşiktir.
Ftalik asidin izobütanol ile esterleşmesi sonucu oluşur, hafif, karakteristik bir kokuya sahip, renksiz, yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat (DIBP), plastik malzemelerin esnekliğini, yumuşaklığını ve dayanıklılığını artırma yeteneğiyle bilinir ve bu da onu endüstride yaygın olarak kullanılan bir plastikleştirici haline getirir.
Diizobutil ftalat (DIBP), C₁₆H₂₂O₄ moleküler formülüne ve yaklaşık 278,35 g/mol moleküler ağırlığa sahiptir.
Suda hemen hemen çözünmez ancak etanol, eter ve aseton gibi çoğu organik çözücüyle karışabilir.
Normal şartlar altında kararlı ve uçucu olmayan bir maddedir, ancak güçlü oksitleyici maddelere veya aşırı ısıya maruz kaldığında yavaş yavaş ayrışabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) görünüşte düşük buhar basıncına ve yüksek kaynama noktasına sahip, berrak ve renksiz bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat (DIBP) gibi diğer ftalatlarla yapısal benzerlikler gösterir ancak fiziksel davranışını değiştiren hafifçe dallanmış bir izobutil yapısına sahiptir.
Bu yapısal değişiklik, viskozitesini ve farklı tipteki polimerlerle uyumluluğunu etkiler.
Bileşik genellikle katalitik esterifikasyon veya transesterifikasyon prosesleri yoluyla endüstriyel ölçekte üretilir.
Bu yöntemler, asit katalizörlerin varlığında ftalik anhidrit ile izobütanol arasında kontrollü reaksiyonları içerir.
Son ürün, çeşitli uygulamalarda kullanılmak üzere yüksek saflıkta olmasını sağlamak amacıyla damıtma yoluyla saflaştırılır.
Diizobutil ftalat (DIBP) birçok endüstriyel avantaja sahip olmasına rağmen toksikolojik profili nedeniyle endişe verici bir madde olarak sınıflandırılmaktadır.
Yapılan araştırmalar, uzun süreli veya aşırı maruziyetin hormonal dengeyi ve üreme sağlığını bozabileceğini gösteriyor.
Sonuç olarak, dünya çapında birçok bölgede oyuncaklar, çocuk bakım ürünleri ve kozmetik ürünlerinde kullanımı kısıtlanmış veya yasaklanmıştır.
Diizobutil ftalat (DIBP), C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2 yapısal formülüne sahip bir ftalat esteridir.
İzobütanol ve ftalik anhidritin esterleşmesiyle oluşur.
Bu ve diğer ftalatlar esneklikleri ve dayanıklılıkları nedeniyle plastikleştirici olarak kullanılırlar.
Oje, tırnak cilası ve kozmetik gibi pek çok endüstriyel ve kişisel üründe bulunurlar.
Diizobutil ftalat (DIBP) ağız yoluyla ve deri yoluyla emilebilmektedir.
Atılım söz konusu olduğunda, Diizobutil ftalat (DIBP) ilk önce hidrolitik monoester monoizobutil ftalat'a (MIBP) dönüştürülür.
Birincil atılım yolu idrar olup, az miktarda safra atılımı da görülür.
Diizobutil ftalat (DIBP), ilgili bileşik olan dibutil ftalattan (DBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil Ftalat (DIBP), DBP'ye (Dibutil Ftalat) alternatif olarak kullanılan renksiz, şeffaf, yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat (DIBP), nitroselüloz ve alkid reçine boyalarda kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalik anhidritin izobütanol ile reaksiyonu sonucu sentezlenir.
Katalizör olarak sülfürik asit, sülfonatlı grafen veya demir(III) klorür gibi çeşitli asitler kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP), çevredeki enzimler, bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından ftalik asit ve izobutil alkol oluşturmak üzere yapılabilir.
Bu durum, toprakta ve su temininde Diizobutil ftalatın (DIBP) parçalanmasına ve nihayetinde bozulmasına yol açabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) güneş ışığına maruz kaldığında fotodegradasyona uğrayabilir.
Bu durum ftalik asit, izobütiraldehit ve diğer aldehitler de dahil olmak üzere çeşitli bozunma ürünlerinin oluşumuna yol açabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), toprakta ve suda mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir.
Bu, onu ftalik asit ve çeşitli izobütil alkol türevleri gibi diğer bileşiklere dönüştürebilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), toprak ve tortu parçacıklarına adsorbe olabilir veya tutunabilir; bu da biyolojik veya kimyasal bozunmalar ve reaksiyonlar için hareketliliğini ve kullanılabilirliğini sınırlayabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), ozon veya diğer reaktif oksijen türlerinin varlığında oksitlenebilir. Aldehitler, ketonlar ve karboksilik asitler dahil olmak üzere çeşitli oksidasyon ürünlerinin oluşumu beklenebilir.
Bu reaksiyonlar çevredeki kalıcılığı, biyolojik birikimi ve toksisiteyi etkileyebilir ve insan ve ekosistem sağlığı üzerinde sonuçlar doğurabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) bir diizobutil ftalattır.
Üretim maliyetlerinin daha düşük olması nedeniyle dibütil ftalatın yerine diizobutil ftalat (DIBP) kullanılabilir.
PVC ile uyumludur, Yapıştırıcılarda Diizobutil Ftalat (DIBP) kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP) maruziyetinden etkilenen bir diğer yol türü ise sitokin-sitokin reseptör yoludur.
Etkilenen iki yol vardır: Tümör nekroz faktörü reseptör süper ailesi (TNFRSF) ve prolaktin reseptör yolu. Her ikisi de spermatogenezi etkiler.
Zebra balıklarında iki tip TNFRSF vardır: tnfrsf1a ve tnfrsf1b. Bunlardan ikincisi Diizobutil ftalat (DIBP) tarafından aşağı düzenlenir.
Tnfrsf1b rejenerasyon ve doku onarımında rol oynar ve aşağı düzenlenmesinin sperm hücrelerinin apoptozunu arttırdığı gösterilmiştir.
Prolaktin (PLR) ise Diizobutil ftalat (DIBP) maruziyeti sonucu yukarı regüle edilir.
Prolaktinin hücre yenilenmesi ve erkek üreme sisteminin düzenlenmesi gibi pek çok görevi vardır.
Ftalat maruziyeti sonucu oluşan yüksek PLR konsantrasyonlarının hem yetişkin erkeklerde hem de zebra balıklarında sperm konsantrasyonlarının azalmasıyla bağlantılı olduğu görülmüştür.
Erime noktası: -64 °C
Kaynama noktası: 327 °C (lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,039 g/mL (lit.)
Akma noktası: -45 °C
Buhar basıncı: 100 °C'de 11,2–1470 Pa
Kırılma indisi: n20/D 1.49 (lit.)
Parlama noktası: >230 °F
Çözünürlük: Kloroform ve metanolde az çözünür
Form: Sıvı
Renk: Renksiz ila açık sarı
Koku: Saf haldeyken neredeyse kokusuzdur
Viskozite: 36–40,95 mm²/s
Suda çözünürlük: Çözünmez
Donma noktası: -50 °C
BRN: 2054802
InChIKey: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,11–4,45 (20–30 °C)
Diizobutil ftalat (DIBP) hızla metabolize edilir ve idrar yoluyla atılır, metabolitler uygulamadan 2-4 saat sonra en yüksek konsantrasyonlara ulaşır.
Diizobutil ftalat'ın (DIBP) ana metaboliti, atılım ürünlerinin %70'ini oluşturan monoizobutil ftalattır (MiBP).
Diizobutil ftalat (DIBP), atılım ürünlerinin sırasıyla %20 ve %1'ini oluşturan 2OH-mono-izobutil ftalat (2OH-MiBP) veya 3OH-mono-izobutil ftalat'a (3OH-MiBP) oksitlenebilir.
Bu reaksiyonların karaciğerde sitokrom P450 tarafından katalize edildiği düşünülmektedir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ile oksitlenmiş metabolitler arasındaki oran, maruziyetten bu yana geçen süreye bağlı olarak değişmektedir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ile 2OH-MiBP ve MiBP ile 3OH-MiBP arasındaki oranlar benzer bir eğilim göstermektedir. Oranlar, maruziyetten kısa bir süre sonra yaklaşık 20-30:1 gibi yüksek bir değere ulaşıp, zaman geçtikçe kademeli olarak düşerek 2-5:1 civarına gerilemektedir.
Bu nedenle, oksitlenmiş metabolitlerin monoester metabolitine oranının yüksek olması, ölçümden sonraki birkaç saat içinde Diizobutil ftalat (DIBP)'a maruz kalındığını gösterirken, daha düşük bir oran ise maruziyetten bu yana daha fazla zaman geçtiğini gösterir.
Diizobutil ftalat (DIBP) oksidasyonun yanı sıra glukuronidasyon reaksiyonuna da girebilir ve bunun sonucunda MiBP-glukuronid metaboliti oluşur.
Diizobutil ftalat (DIBP), sert malzemelere esneklik ve yumuşaklık kazandırmak için yaygın olarak kullanılan çok yönlü bir kimyasaldır.
Birincil görevi polivinil klorür (PVC), selüloz asetat ve diğer sentetik reçineler gibi polimerlerin mekanik özelliklerini iyileştirmektir.
Verimliliği ve maliyet etkinliği nedeniyle çeşitli endüstriyel formülasyonlarda Diizobutil ftalat (DIBP)'a alternatif olarak sıklıkla kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP), boyalarda, yapıştırıcılarda, sızdırmazlık maddelerinde ve baskı mürekkeplerinde kullanıma uygun olmasını sağlayan mükemmel çözücü özelliklere sahiptir.
Diizobutil ftalat (DIBP), kaplamaların işlenebilirliğini ve yayılabilirliğini artırarak çatlama ve soyulmaya karşı dirençlerini iyileştirir.
Yapıştırıcılarda Diizobutil ftalat (DIBP) esnekliği ve yapışma gücünü artırarak kağıt, deri ve plastik ürünlerinin üretiminde değerli bir maddedir.
DIBP, plastikleştirici rolünün yanı sıra kauçuk ve poliüretan üretiminde bir işleme yardımcısı olarak da görev yapar.
Elastikiyeti artırır, kırılganlığı önler ve sıcaklık dalgalanmalarında ürünün bütünlüğünün korunmasına yardımcı olur.
Birçok polimerle uyumluluğu, kimyasal kararlılığını önemli ölçüde değiştirmeden üretim süreçlerine kolayca karışmasını sağlar.
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalat çekirdeğine bağlı iki izobutil grubundan oluşur ve uçucu özelliği azaltan dallı bir yapı oluşturur.
Bu özelliği onu, düşük molekül ağırlıklı ftalatlara kıyasla termal olarak daha kararlı ve buharlaşmaya daha az eğilimli hale getirir.
Sonuç olarak DIBP içeren malzemeler değişen çevre koşullarında esnekliklerini daha uzun süre korurlar.
Fiziksel açıdan bakıldığında, yaklaşık 320°C kaynama noktasına ve düşük donma noktasına sahip olup, çeşitli uygulamalarda kararlılık sağlar.
Oda sıcaklığındaki yoğunluğu yaklaşık 1,04 g/cm³ olup, kırılma indisi 1,49'a yakındır.
Bu özellikler, özellikle şeffaflık, kimyasal direnç ve uzun kullanım ömrü gerektiren formülasyonlarda oldukça kullanışlı olmasını sağlar.
Diizobutil ftalat (DIBP), izobutil alkol ve ftalik asitle birlikte ısı açığa çıkarmak için asitlerle reaksiyona girer.
Güçlü oksitleyici asitlerle reaksiyon ürünlerini tutuşturacak kadar ekzotermik reaksiyona girebilir.
Kostik çözeltilerle etkileşim sonucu da ısı oluşur.
Alkali metaller ve hidritlerle karıştırılarak yanıcı hidrojen üretilir.
Sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada, gebelik günleri (GD) 6-20 arasında gebe dişi sıçanlara gavaj yoluyla uygulanan yüksek doz DIBP'nin embriyotoksisite ve teratojenite belirtileri gösterdiği gösterilmiştir.
Ftalat esterleri için tipik olan Diizobutil ftalat (DIBP) büyüyen erkek üreme sistemini olumsuz etkiledi.
Ftalatlar, erkek cinsiyet farklılaşması sürecinde rahim içinde maruz kalındığında "ftalat sendromu" olarak bilinen bir fenotip oluşur.
Bu sendrom, erkek üreme sisteminin az gelişmesi, anogenital mesafenin (AGD) azalması, meme ucunun dişi benzeri şekilde kalması ve germ hücresi toksisitesi gibi belirtilerle karakterizedir.
Dolayısıyla bu etkiler, transabdominal testis inişini kontrol eden insülin benzeri 3 (INSL3) hormonunun azalmasına, erkek cinsel gelişimi için gerekli olan testislerdeki androjen üretiminin azalmasına ve bilinmeyen bir etki mekanizması (MOA) yoluyla seminifer kordon oluşumunun, Sertoli hücrelerinin ve germ hücresi gelişiminin bozulmasına bağlanabilir.
Sülfonatlanmış grafen, sülfürik asit gibi geleneksel sıvı asitlere kıyasla birçok avantaja sahip heterojen bir katalizördür.
Sülfonlanmış grafen, reaksiyon karışımından filtrasyon yoluyla kolayca ayrılabilir ve aktivitesinde azalma olmadan birçok kez yeniden kullanılabilir.
Ayrıca sülfonatlı grafen, geleneksel sıvı asit katalizörlerinin kullanımı sırasında tipik olarak ortaya çıkan tehlikeli atık malzemeleri üretmediğinden çevre dostudur.
Bu yöntemin verimi %95'tir.
FeCl3 gibi Lewis asitleri de katalizör olarak kullanılabilir.
Lewis asidi katalizleme işlemi daha düşük sıcaklıklarda (50-100 °C) çalıştırılabilir ve %86 verim sağlar.
Diizobutil ftalat (DIBP), hafif kokulu, berrak, renksiz, yağlı sıvı formundadır.
Suda çözünmez ancak birçok organik çözücüde çözünür.
Diizobutil ftalat (DIBP), saf madde olarak veya diğer ftalat plastikleştiriciler veya kimyasallarla karışımların bir bileşeni olarak satılabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), yapıştırıcılar, boyalar, kaplamalar ve yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli ürünlerin formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanılabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ayrıca oyuncaklar, vinil döşemeler, gıda ambalajları gibi tüketici ürünlerinde ve plastikleştirici olarak veya plastik formülasyonlarının bir bileşeni olarak da bulunabilir.
Bu ürünlerin çoğunda Diizobutil ftalat (DIBP) maddesinin REACH'e göre formülasyonlarda kullanılması artık yasaklanmıştır.
Diizobutil ftalat (DIBP) çevresel ve sağlık açısından endişelere yol açıyor.
Yarı uçucu yapısı nedeniyle bitmiş ürünlerden sızarak toprağı, suyu ve havayı kirletebilir.
Bir kez serbest bırakıldığında, çevrede kalıcı hale gelebilir ve organizmalarda birikerek ekosistemler ve insan sağlığı için risk oluşturabilir.
Toksikolojik çalışmalar, Diizobutil ftalat'ın (DIBP) hormonal fonksiyona müdahale edebilen endokrin bozucu bir kimyasal olduğunu tespit etmiştir.
Solunum, yutma veya cilt teması yoluyla maruz kalmanın laboratuvar hayvanlarında gelişimsel ve üreme toksisitesine yol açtığı tespit edilmiştir.
Sonuç olarak, kullanımı birçok ülkede çevre koruma ve kimyasal güvenlik direktifleri kapsamında giderek daha fazla düzenlenmektedir.
Kullanımlar:
Diizobutil ftalat (DIBP), dibutil ftalatın yerine kullanılabilen bir Dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatların genotoksik etkileri vardır ve yapılan çalışmalar yıllar geçtikçe insan idrarında monoester metabolitinin miktarının arttığını göstermiştir.
Diizobutil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ve kauçuk malzemelerde plastikleştirici katkı maddesi olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP) düşük uçucu özelliğe sahip olduğundan, otomotiv parçaları, kablo ve tel izolasyonu ve döşeme gibi uzun süreli esneklik gerektiren ürünlerde kullanım için idealdir.
Yoğundur ve suda çözünmez.
Diizobutil ftalatın (DIBP) nispeten toksik olmadığı, ancak bileşiğe yüksek seviyelerde maruz kalmanın gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabileceği bulunmuştur.
Ancak son yıllarda, Diizobutil ftalat (DIBP) dahil olmak üzere ftalatlara maruz kalmanın potansiyel sağlık riskleri konusunda endişeler dile getirilmektedir.
Bu nedenle bazı ülkeler bazı ftalatların ürünlerde kullanımını kısıtlamış hatta yasaklamıştır.
Diizobutil ftalat (DIBP), hava, su ve tortu gibi çeşitli çevresel matrislerde tespit edilmiştir.
Diizobutil ftalatın (DIBP) bazı su canlılarında biyolojik olarak biriktiği bilinmektedir.
Diizobutil ftalat (DIBP) esas olarak esnek plastiklerin üretiminde plastikleştirici olarak kullanılır.
Polivinil klorür (PVC) ve selüloz türevleri gibi polimerlere esneklik, yumuşaklık ve gelişmiş mekanik mukavemet kazandırır.
Kırılganlığı azaltarak plastik malzemelerin çeşitli uygulamalardaki ömrünü ve kullanılabilirliğini uzatır.
Kaplama endüstrisinde, Diizobutil ftalat (DIBP), parlaklığı, esnekliği ve film oluşumunu artırmak için boyalara, verniklere ve lakelere eklenir.
Kaplamaların akış özelliklerini iyileştirir ve kuruma veya sıcaklık değişimlerinde çatlamaları önler.
Bu özelliklerinden dolayı nitroselüloz laklarda ve akrilik esaslı finisajlarda yaygın olarak kullanılır.
Yapıştırıcı ve sızdırmazlık maddesi üretiminde Diizobutil ftalat (DIBP) bağlanma mukavemetini ve esnekliğini artırır.
Kağıt, deri ve plastik gibi malzemelerin yapışmasını arttırdığından endüstriyel ve ev tipi yapıştırıcılar için idealdir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ayrıca termal ve mekanik stres altında yapıştırıcı performansının korunmasına yardımcı olur.
Diizobutil ftalat (DIBP) ayrıca kauçuk ve poliüretan formülasyonlarında plastikleştirici olarak kullanılır.
Elastikiyetini ve işlenebilirliğini artırarak kauçuk ürünlerinin yumuşak ve dayanıklı kalmasını sağlar.
Bu tür uygulamalara contalarda, hortumlarda ve endüstriyel ekipmanlarda kullanılan esnek kaplamalarda rastlanmaktadır.
Baskı endüstrisinde Diizobütil ftalat (DIBP), mürekkepler için çözücü ve viskozite değiştirici olarak görev yapar.
Baskılı yüzeylerin renk dağılımını, yapışmasını ve dayanıklılığını artırır.
Bu özelliği sayesinde gravür, fleksografik ve serigrafi baskı proseslerine uygundur.
Diizobutil ftalat (DIBP) zaman zaman kağıt kaplamaların ve suni derilerin üretiminde kullanılır.
Pürüzsüz doku, esneklik ve çatlama veya delaminasyona karşı direnç sağlar.
Bu özellikleri onu dekoratif laminatlarda ve kaplamalı kumaşlarda değerli kılmaktadır.
Diizobutil ftalat (DIBP) aynı zamanda polimer ve reçine sentezinde bir işlem yardımcısı olarak da işlev görebilir.
İşleme sırasında polimer viskozitesinin düzenlenmesine yardımcı olur ve malzeme yapısının homojenliğini artırır.
Bu kullanım ürün kalitesini ve üretim verimliliğini artırır.
Laboratuvar ve analitik kimyada, Diizobutil ftalat referans standardı veya kalibrasyon bileşiği olarak kullanılır.
Ftalat analizi için çevresel izleme ve toksikolojik testlere dahil edilmiştir.
Tutarlı kimyasal davranışı, ftalat göçü ve bozunmasının incelenmesi için uygun olmasını sağlar.
Tarihsel olarak kozmetik ve kişisel bakım formüllerinde çözücü ve sabitleyici olarak da bulunmuştur.
Oje ve saç spreylerinde doku, film oluşumu ve kokunun kalıcılığının iyileştirilmesine yardımcı oldu.
Ancak toksisite endişeleri nedeniyle bu kullanım çoğu ülkede büyük ölçüde durdurulmuştur.
Diizobutil ftalat (DIBP), birçok endüstriyel sektörde performansı, esnekliği ve işleme kararlılığını artıran çok işlevli bir katkı maddesi olarak işlev görür.
Kimyasal çok yönlülüğü, karmaşık formülasyonlarda diğer ftalat plastikleştiricilerin yerini almasına veya onları tamamlamasına olanak tanır.
Artan kısıtlamalara rağmen, malzeme bilimi ve düzenleyici araştırmalarda referans bileşik olmaya devam ediyor.
Güvenlik Profili:
İntraperitoneal yolla orta derecede toksiktir.
Deneysel teratojenik ve üreme etkileri vardır, ısıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır.
Yangınla mücadelede köpük, CO2, kuru kimyasal kullanılır, ısıtıldığında ayrışarak keskin duman ve is çıkarır.
Diizobutil ftalatın (DIBP) akut dermal veya inhalasyon toksisitesi, göz veya dermal tahriş veya hassasiyetle ilişkili olup olmadığını belirlemek için yeterli veri yoktur.
DIBP'nin subkronik bir toksik madde olduğuna dair kanıtlar vardır.
Bileşiğe maruz kalma, vücut ağırlığında, karaciğer ağırlığında, üreme etkileri ve testis ağırlığı, spermatogenez, fetal vücut ağırlığı, erkek ve dişi sıçanlarda anogenital mesafe ve testis testosteron üretimi gibi gelişimsel etkilerde değişikliklere neden olabilir.
Biyoizleme çalışmaları, DIBP'ye maruziyetin son zamanlarda arttığını göstermektedir; bu artışın muhtemelen plastiklerde Diizobutil ftalat (DIBP) gibi diğer ftalatların yerine DIBP'lerin kullanılması sonucu olduğu düşünülmektedir.
Örneğin, ABD'de Ulusal Sağlık ve Beslenme İncelemesi (NHANES) verilerine göre, idrarda MIBP tespitinin yaygınlığı 2001-2002'de genel nüfusun %72'sinden 2009-2010'da %96'ya yükseldi.
